Brystkræfttumormarkører

Brystkræft (BC) er den næst mest almindelige type onkologi (efter lungekræft), der fører til kvindelig død. Det diagnosticeres hos 10-13% af kvinder ældre end 45 år. Prognosen for bedring afhænger af på hvilket stadium patologien blev opdaget. Hvis det i trin 1 er chancen for bedring 95%, hvis det i trin 4 - så er mindre end 5%.

12,0 pt; margin-venstre: 0 cm; tekstjustering: retfærdiggøre; linjehøjde: 115% "> En af de metoder, der hjælper med at opdage brystkræft i trin 1-2, er analysen af ​​patientens biologiske materiale til tumormarkører. Dette er specifikke stoffer, der syntetiseret af tumoren og kroppen, som respons på en sygdom under udvikling, findes de i patientens biologiske materiale - urin, blod og beskadiget væv.

Typer af tumormarkører

Tre hovedtyper af onkologiske markører er tegn på diagnosen brystkræft:

1. serum, cellulær;
2. væv;
3. genetiske.

Lad os se nærmere på de markører, der ofte bruges i onkologi. Hvordan hjælper de med at diagnosticere sygdommen, og hvordan man fortolker dem.

1. Serumtumormarkører

12,0pt; margin-venstre: 0 cm; tekstjustering: retfærdiggøre; linjehøjde: 115% "> Serumtumormarkører er stoffer med en protein-kulhydratstruktur, der er i blodbanen. De registreres, når patientens biologiske materiale reageres med specifikke antistoffer Denne type markører er mest populær i klinisk praksis, da den mest nøjagtigt afspejler egenskaberne, graden, udbredelsen og udviklingshastigheden af ​​sygdommen.

Typer af serumtumormarkører:

• proteinmarkør tumormarkør (HER-2);
• CEACAM5 (CEA);
• mucin glycoproteins, der inkluderer CA15-3, CA27.29, CA 549;
• vævspolypeptidantigener (TPA, TPS).

1.1 Definition af HER-2

Denne receptor bestemmes i 15-20% af tilfældene med invasiv brystkræft. Hvis patienter har fjerne metastaser, anvendes resultaterne af undersøgelsen til at bestemme behovet for behandling med Herceptin.

Hvis læger finder HER-2-tumormarkøren i serummaterialer, konkluderer de, at onkologien hurtigt skrider frem, eller at behandlingen er mislykket. Tumormarkøren har fundet klinisk værdi i:

• bestemmelse af prognosen for sygdomsforløbet hos patienter, der ikke tidligere har modtaget behandling;
• bestemmelse af mulig modstand mod hormonbehandling eller delvis resistens over for tamoxifen;
• bestemmelse af mulig resistens over for kemoterapi (cyclophosphamid, methotrexat).

Normal receptor ikke detekteret.

1.2 Oncomarker CEACAM5

CEA (CEACAM5, et kræftformigt embryonalt antigen) er et glycoprotein, der syntetiseres af brystepitelceller, bronchier og mave-tarmkanalen. Til undersøgelsen bruges normalt fragmenter af tumorvæv taget ved biopsi. CEA findes i dem i 70-80% af tilfældene. I blod bestemmes ikke denne tumormarkør altid: meget afhænger af evnen hos væv placeret ved siden af ​​tumoren til at føre antigener ind i blodbanen..

Ved fortolkning af resultaterne på CEA-tumormarkøren tager lægerne hensyn til brystkræftstadiet. Man kan faktisk kun stole på disse data, når sygdommen er gået over i en metastatisk form. Normal CEA - højst 3 ng / ml.

1.3 Mucin glycoproteins

1.3.1. Oncomarker SA15-3

CA15-3 (carcinomaantigen 15-3) er et glycoprotein, hvis indikatorer kan ændre sig ved behandling af en ondartet brysttumor. De lægger mærke til ham, når de vurderer effektiviteten af ​​terapi i dynamik. Indikatorer for glykogen i patientens krop tillader også læger at foretage en differentieret diagnose af høj kvalitet - for at skelne onkologi fra mastopati. Som en screeningtest bruges denne tumormarkør sjældent..

Følgende tages i betragtning ved fortolkning af resultaterne:

• individuelle karakteristika for hver patient;
• type kræft;
• tumorprævalens.

CA 15-3 er det mest følsomme protein i MUC-1-familien. I 20% af tilfældene stiger det hos patienter med kræft i trin 1-2 og i 80% af tilfældene med 3-4. Denne analyse udføres i forbindelse med CEACAM5 (cancer-embryonalt antigen) for mere nøjagtigt at identificere brystkræft i begyndelsen af ​​udviklingen.

Hvis koncentrationen af ​​CA 15-3-protein i biologisk materiale vokser hurtigt, indikerer dette:

• tumorvækst i størrelse;
• en progressiv kræftform, hvor prognosen for overlevelse er lav;
• tumormetastase.

retfærdiggøre; linjehøjde: 115% "> Hvis CA 15-3 mindskes, giver behandlingen foreslået af lægen resultater. At holde resultatet på samme niveau er et signal om, at du skal ændre behandlingsregimen, fordi patienten er blevet afhængig af medicin. Tilladelige tumormarkørværdier CA15-3 hos en voksen overstiger ikke 30 IE / ml.

1.3.2. Oncomarker CA 27.29

Analyse for CA 27.29 såvel som for CA 15-3 glycoprotein afslører cirkulationen af ​​MUC-1 antigen i den perifere blodbane. Det gøres, hvis der opstår tilbagefald efter behandlingen. Det bruges ikke til at diagnosticere de tidlige stadier af brystkræft.

Ikke alle eksperter anerkender nytten af ​​en blodprøve til tumormarkør 27.29. Når alt kommer til alt stiger det ikke kun med brystkræft, men også med godartede tumorer i æggestokkene, nyrerne og med endometrial hyperplasi. Indikatoren øges altid under graviditet..

Kun ved koncentration af CA 27.29 i patientens biologiske materiale kan det ikke siges, at der er forekommet et tilbagefald af sygdommen. For fuldt ud at vurdere situationen tager lægerne hensyn til andre faktorer:

• generel forringelse af en kvindes velvære;
• en stigning i tumorens størrelse, som det ses af ultralyd og MRI;
• data om fysisk undersøgelse.

0 cm; margin-left: 0cm; margin-bottom:.0001pt; text-align: justify; line-height: 115% "> Som et resultat af en omfattende analyse bestemmer onkologen, om behandlingsregimet skal ændres eller ej. Resultatet af normen passer op til 40 enheder / ml Hvis der opdages tilbagefald, afbrydes støttebehandling og proaktiv.

1.4 Væv polypeptidantigener TPA, TPS og UBC (Urinblærecancer)

Tre cytokeratiner er vigtige for diagnosen brystkræft:

• (CYK8 / 18);
• TPS (CYK18);
• UBC (kræft i urinblæren).

TPAcyk (CYK8 / 18) dannes under nekrose af tumorceller og i cyklusserne med normal cellemetabolisme. TPAcyk måler, hvor hurtigt beskadigede celler genvinder efter behandlingen. En blodprøve for denne tumormarkør er nødvendig for at

Det tilrådes at tage TPS-tumormarkøranalyse kun til dem, der er diagnosticeret med epitelcellekarcinom i brystet. Analyse er vigtigere i behandlingen end ved diagnosen kræft. Det forudsiger også patientens levealder..

12,0 ppt; margin-venstre: 0 cm; tekstjustering: retfærdiggøre; linjehøjde: 115% "> UBC (Urinal blærekræft) - cytokeratin giver dig mulighed for at bestemme graden af ​​malignitet i tumoren og skelne brystkræft fra andre patologier, der ligner symptomer. Normalt polypeptid ingen gener påvises.

2. Vævstumormarkører

Denne type tumormarkører fik sit navn på grund af det faktum, at det ikke er blod, der bruges til deres analyse, men væv taget fra en mistænkelig neoplasma eller fra et stykke væv placeret i nærheden (for eksempel lymfeknude). Biologisk materiale er taget af biopsi. Type biopsi (modtagelse af et stykke væv) bestemmes afhængigt af den indledende diagnose.

Typer af vævstumormarkører:

• østrogen- og progesteronreceptorer;
• tumorproliferationsmarkører;
• UPA og PAI-1.

2.1. Test af østrogen (ER) og progesteron (PR)

Vurdering af østrogen- og progesteronreceptorer udføres for at diagnosticere brystkræft i trin 3-4 eller for at påvise metastaser. Niveauet af receptorer for ER og PR kan forudsige, hvordan hormonbehandling vil være effektiv mod brystkræft. Hvis det giver mening at gennemgå medikamentelt behandling, får kvinden ordineret aromataseinhibitorer, tamoxifen og østrogenreceptorblokkere. Normale receptorer detekteres ikke.

2.2 Definition af spredningsmarkører

Disse onkologiske markører bestemmes ved mikroskopisk undersøgelse af væv. Under en mikroskopisk undersøgelse behandles et stykke væv taget ved biopsi med specifikke antistoffer, der er følsomme over for en detekterbar markør. Enzymer bruges til at plette celle- og vævskomponenter..

2.3 Bestemmelse af urokinase plasminogen faktor (UPA) og plasminogen activator-1-hæmmer (PAI-1)

Ifølge undersøgelsens resultater kan onkologer forudsige, hvor hurtigt sygdommen vil udvikle sig. UPA er et protein, der stimulerer tumorvækst og dets metastase til lymfeknuder. PAI-1 blokerer delvis virkningen af ​​UPA, men er også involveret i udviklingen af ​​sygdommen.

De opnåede værdier er prognostisk værdifulde for patienter med en nyligt identificeret tumorproces, som ikke ledsages af skade på lymfesystemet. Ifølge dataene, med en lav hastighed af UPA og PAI-1, er risikoen for tilbagefald af brystkræft en tendens til 0 (selv hvis metastaser i lymfeknuderne blev påvist hos patienter). Dette betyder, at kvinder i den postoperative periode ikke har brug for kemoterapisessioner. Norm - op til 3 ng / ml.

3. Genetiske tumormarkører BRCA1, BRCA2

Mutationsændringer tæt forbundet med brystkræft påvises i BRCA1 og BRCA2 generne. BRCA1-genet koder for proteinet med samme navn, som er involveret i restaurering af DNA-molekylet, opretholder genetisk stabilitet og regulerer cellecyklussen.

I den videnskabelige litteratur er der mere end 500 beskrivelser af mutationsændringer i BRCA1-genet forbundet med den videre udvikling af brystkræft hos kvinder og prostatacancer hos mænd.

Hos kvinder, der bærer BRCA1-genet, er sandsynligheden for at udvikle brystkræft fra 50 til 85%. Derudover kan mutationer være forbundet med udviklingen af ​​tumorer med en anden placering (for eksempel fordøjelsessystemet).

Genet BRCA 1, 2 giver dig mulighed for at identificere en arvelig disponering for udviklingen af ​​brystkræft. Cirka 5% af kvinderne arver generne, der er ansvarlige for kræft, fra deres forældre. Afkodning af analyseresultatet for BRCA1 / BRCA2 er som følger: N / N - der er en lav sandsynlighed for at udvikle kræft, det er lig med populationsværdien, N / ins er en stor sandsynlighed for at udvikle en tumor.

Tumormarkørernes rolle i diagnosen og behandlingen af ​​brystkræft

Mere end 200 typer af tumormarkører er kendt af medicinen. Men kun 11 bruges til diagnose af kræft. Nogle tumormarkører produceres kun til visse typer kræft (PSA - kun for prostatacancer), andre påvises for forskellige typer onkologi (RAE - typisk for de fleste kræftformer, selvom det er mest nøjagtigt i diagnosen kræft i tyktarmen og endetarmen).

Resultaterne af undersøgelsen hjælper:

• skelne en ondartet tumor fra en godartet;
• bestemme forekomsten af ​​patologi;
• detektere tilstedeværelsen af ​​metastaser;
• evaluere terapiens effektivitet;
• opdage tidligt tilbagefald.

Testning af tumormarkører er ikke den eneste undersøgelse, der stiller den endelige diagnose af brystkræft. Når alt kommer til alt er resultaterne af analysen for tumormarkører i onkologi undertiden sammenlignelige med dem, der findes hos patienter med mastopati.

Derfor suppleres undersøgelsen med:

• biopsi, det resulterende materiale sendes til histologi;
• Ultralyd
• MR
• CT
• PET CT;
• Andet.

12,0 ppt; margin-venstre: 0 cm; tekstjustering: retfærdiggøre; linjehøjde: 115% "> Ved hjælp af instrumentalmetoder bestemmer onkologer størrelsen på tumoren og lymfeknudernes tilstand.

Undersøgelsesforberedelse

Til undersøgelsen udføres den samme blodprøvetagning fra en blodåre som under en biokemisk analyse. Præparatet inden identifikation af brystkræftmarkører er som følger:

• Før analysen anbefales det at spise intet, hvis proceduren er planlagt til morgenen. Hvis der tages blod fra en vene efter middagen, skal du ikke spise 3-4 timer før proceduren.
• Begræns fysisk aktivitet et par dage før undersøgelsen
• 3 dage før blodprøvetagning spiser ikke fedtholdige, røget og stegt mad. Korn foretrækkes korn, surmælkedrikke, grøntsager, fedtholdige, stegt og krydret mad.
• Før undersøgelsen, skal du stoppe med at tage hormonelle medikamenter. Lægen vil fortælle dig mere om, hvilke medicin du har brug for at udelukke under forberedelse til undersøgelsen..
• Ryg ikke eller indtag alkohol 24 timer før du besøger laboratoriet..

Hvis patienten opfylder alle anbefalingerne til forberedelse, vil informationsindholdet i analysen være højere. Han behøver ikke at gennemgå yderligere undersøgelser, bruge tid og penge på dette.

Forebyggelse

12,0 pt. Margin-venstre: 0 cm; tekstjustering: retfærdiggøre; linjehøjde: 115% "> Kvinder skal undersøges hvert år af specialister, så de kan opdage sygdommen til tiden. Hver kvinde fra 18 år anbefales at besøge en gang om året en mammolog, gynækolog og en ultralydscanning af brystkirtlerne. Patienter over 40 år anbefales også at have et mammogram en gang om året. Hvis en plastisk kirurgi på brystet er blevet udført, betragtes en MR som en mere informativ metode til undersøgelse..

Du er blevet diagnosticeret med brystkræft - hvor du skal hen

Hvis du er blevet diagnosticeret med brystkræft, skal du handle straks. Det er værd at kontakte en medicinsk institution med en onkologisk orientering.

Kendte kræftklinikker findes i Europa. Belgiens medicinske institutioner er især udviklet i denne henseende. Blandt grundene til, at det er værd at behandle brystkræft i belgiske klinikker, nævner vores patienter følgende styrker i det belgiske sundhedssystem:

• Omkostningerne ved selve diagnostiske procedurer og terapi i Belgien er lavere end i andre europæiske lande. Priser for behandling kontrolleres af staten. For udenlandske borgere er omkostningerne til terapi de samme som for beboere i landet.
• I Belgien udføres behandlingen af ​​kræftpatienter i henhold til moderne protokoller. De betyder en integreret tilgang til kræftbehandling, der øger chancen for bedring og overlevelse..

På samme tid tager belgiske læger hensyn til patientens individuelle karakteristika:

1. Læger træffer kollektive beslutninger om at fastlægge behandlingsplanen for hver patient og drøfter og vurderer hver enkelt sag individuelt.
2. Alle læger, der er involveret i behandlingen af ​​patienten, er til stede på konsultationen (specialister: mammolog, gynækolog, kirurg, kemoterapeut, radiolog, radiologer, specialister i immunohistokemi, om nødvendigt, snævre profil specialister kardiologer, gastroenterologer osv.).
3. En sådan konsultation udføres 1-2 gange om ugen i løbet af den aktive diagnostiske og primære fase af behandlingen (derefter bestemmes deres hyppighed afhængigt af tumorens respons på behandlingen).
4. Ved en sådan konsultation sammenfattes alle diagnostiske data for patienten (mammografi, ultralyd, MR, CT, PET CT) i dynamik. Der tages højde for de mindste udsving i blodtællinger og tumormarkører.
5. Baseret på de modtagne data træffes der beslutning om den bedste behandlingsmetode for en bestemt patient.

Denne tilgang giver dig mulighed for individuelt at tilpasse behandlingsmetoder:

• afvise kemoterapi i tilfælde, hvor oncotype-undersøgelsen klart viser sin ineffektivitet (gælder kun for en bestemt type brystkræft);
• udførelse af nevuvantnoy-kemoterapi til mere aggressive typer af tumorer (for at etablere evidensgrundlaget "effektiviteten af ​​kemi på tumoren");
• en kombination af kemoterapi med immun- eller hormonbehandling;
• udføre kirurgi og konsolidere resultatet af strålebehandling;
• mange andre kombinationer, der er strengt valgt til en bestemt sag.

Efter en så klar definition af behandlingstaktik forekommer bivirkninger meget sjældnere, og effektiviteten af ​​kampen mod sygdommen er højere. Det mest basale, som alle vores patienter er enige om - det enorme plus for belgiske læger er, at de ser en person i en patient med sin frygt og bekymring, prøver at hjælpe en person menneskeligt og ikke kun anvende et sæt terapeutiske foranstaltninger!

Sådan aftales

I 20 år har Belhope Consulting kun samarbejdet med de bedste klinikker i Belgien og leverer patienter forskellige typer tjenester - fra rådgivning om spørgsmål af interesse til pleje af patienter under terapi.

For at tilmelde dig behandling skal du bestille et opkald tilbage og udfylde en speciel formular med dit navn og telefonnummer. En virksomhedsspecialist vil snart kontakte dig og besvare alle dine spørgsmål..

Brystkræfttumormarkører

Til rettidig påvisning af onkologi bruges specielle markører. Oncomarkers hjælper med at opdage brystkræft i de tidlige stadier, og sammen med andre diagnostiske metoder hjælper med at udpege rettidig og korrekt behandling..

Oncomarkers til diagnose af brystkræft

Hvilke tumormarkører viser tilstedeværelsen af ​​neoplasmer i brystet? Til tidlig påvisning af sygdommen og til overvågning af patienter med en allerede fastlagt diagnose anvendes en onmarkør for brystkræft CA 15-3, derudover anvendes en CEA-markør.

Ledende klinikker i Israel

Brug af specielle markører giver følgende funktioner:

• tidlig diagnose af sygdommen;
• evnen til at forudsige sygdommen;
• undersøgelse af følsomhed eller resistens over for de anvendte lægemidler;
• observation efter operation;
• overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen i tilfælde af patientens inoperabilitet.

Blandt minuser af denne type diagnose kan man bemærke en temmelig svag følsomhed, og det faktum, at med mastopati og nogle andre patologier, kan disse tumormarkører også øges.

Forskellige tumormarkører

Ved hjælp af denne tumormarkør kan du forudsige hastigheden af ​​tumorudviklingen. Til analyse kræves en del af kirtelvævet, der tages under operation eller biopsi. På et meget højt markørniveau er prognosen skuffende, hormonbehandling er i dette tilfælde ineffektiv, flere behandlingsmetoder bør kombineres her.

Denne tumormarkør ordineres til aggressivt sygdomsforløb sammen med andre tumormarkører. Omfattende udskrifter af analysen giver dig mulighed for at ordinere en passende behandling. Afhængigt af Ki-67-niveauindikatorerne kan der drages konklusioner om tumorprogression og sygdomsprognose:

• markørindikatorer fra 0 til 20% - tumoren udvikler sig langsomt (med indikatorer mindre end 10% - overlevelsesrate på ca. 95%);
• indikatorer over 20% karakteriserer en hurtigt voksende tumor (et indeks tæt på 20% reducerer overlevelsesgraden for patienter til 80% af tilfældene, når antigenindekset nærmer sig 100% - der er lille chance for helbredelse).

Protein p53

Med for hurtig opdeling begynder niveauet af dette protein i kroppen at stige. Hos en sund kvinde er dette antigen inaktivt, dets aktivering sker kun, når DNA er beskadiget. P53-assayet udføres sammen med Ki-67-assayet for at bestemme den nøjagtige grad af malignitet af neoplasmaet. Et øget niveau af p53 antyder, at sygdommen har et ikke-aggressivt forløb, men med et meget højt niveau af dette protein, taler vi om den hurtige vækst af tumoren og dens tendens til at danne metastaser.

VEGF (vaskulær endoteludviklingsfaktor)

Tumorvækst afhænger i vid udstrækning af det vaskulære netværk, der nærer det. En stigning i vaskularisering af neoplasi er forbundet med en dårlig prognose. Udseendet af friske kapillærer optræder på baggrund af eksisterende. Denne proces er indikeret af VEGF. Denne faktor er kendetegnet ved flere typer proteiner, den kan forøges ikke kun med onkologi, men også under ægløsning, menstruationscyklussen, i drægtighedsperioden og med en stigning i blodtrykket.

Aktivering af VEGF hjælper overlevelsen af ​​endotelceller, deres bevægelse og differentiering. I aggressive former for sygdommen er indekset for mikrofartøjer 101 og højere, i tumorer med langsom udvikling - 45. Tætheden af ​​blodkar i det aggressive sygdomsforløb er 33% højere. Med et indeks på mere end 101 øges risikoen for metastaser to gange. I dette tilfælde anvendes målrettet terapi, som fratager tumoren den nødvendige ernæring. I nogle tilfælde kan falsk-positive resultater af denne test forekomme..

En forbindelse af et protein og et protein kaldet et kræft-embryonalt antigen anvendes til bestemmelse af kræft. Dette antigen produceres under fosterudvikling..

I en sund krop er denne markør i blodet, men i en lille mængde med betændelse, godartede tumorer og en række autoimmune sygdomme.

Normalt bør CEA-indikatoren ikke overstige 3,8 ng / ml, når rygning kan niveauet stige til 6,0, indikerer et niveau inden for 10 ng / ml en godartet formation. Tilstedeværelsen af ​​kræft hæver dette niveau dramatisk over det normale. Ofte bruges denne type test til at teste effektiviteten af ​​anti-kræftbehandling. Når CEA-niveauet falder til det normale, taler de om effektiviteten af ​​behandlingen og fraværet af tilbagefald. Til analyse bruges blod fra en blodåre, i en halv dag før bloddonation, bør du ikke spise mad i flere timer - ryger ikke i en time - undgå fysisk og følelsesmæssig stress. For pålidelighed af analysen afleveres den flere gange, altid i det samme laboratorium..

Spild ikke din tid på at lede efter en unøjagtig pris for kræftbehandling.

* Kun efter modtagelse af data om patientens sygdom kan repræsentanten for klinikken kunne beregne den nøjagtige pris på behandlingen.

Slimhæmmede glycoproteiner fra MUC-1-gruppen

Til analyse kræves blodserum. Med et øget proteinindhold i serum kan vi tale om kræftformede tumorer i æggestokkene eller brystkirtlen. Under graviditet, under fodring og i nærvær af nogle godartede sygdomme kan der også forekomme en mindre stigning i disse stoffer..

CA 15-3. Det er placeret i kanalerne i brystkirtlerne i brystkræft. Indikationer inden for området 20 enheder / ml betragtes som et normalt niveau, med betændelse i kirtlerne og andre godartede formationer kan aflæsninger i området 30 enheder / ml observeres.

CA 27.29. Ulempen med denne markør er, at den overvurderes ikke kun i kræft, men også i nærvær af cyster på æggestokkene, endometrial hyperplasi, godartede tumorer i leveren eller nyrerne og forhøjet CA27.29 hos gravide betragtes også som normen.

CA 549. Denne markør bruges til diagnose og overvågning af den terapeutiske effekt sammen med CEA-testen. Grænsen er niveauet på 11 enheder / ml. Forøgede CA 549-data kan være forbundet med inflammatoriske processer i kirtlen og tumorer i leveren af ​​ikke-onkologisk art.

CA 125 bruges til at diagnosticere æggestokkræft og brystpatologier. I en sund krop kan indikatoren for CA 125 ændres i menstruationscyklussen, på grund af dette indsendes analysen flere gange. Op til 35 enheder / ml - er en normal indikator, op til 60 enheder / ml - er en moderat stigning (kan observeres i de indledende stadier af kræft, med gynækologisk betændelse, endometrial hyperplasi, lungebetændelse, pancreatitis, lever- og nyresvigt).

Tilstedeværelsen af ​​onkologi er indikeret ved en stigning i markøren til 100 eller flere enheder / ml. CA 125 hjælper med tidlig påvisning af tilbagefald - markørniveauer stiger flere måneder tidligere, end der er tegn på metastaser.

Vævpolypeptidantigen

En markørtest udføres for brystkarcinom. Sammen med andre brystkræftmarkører hjælper det med at bestemme tilstedeværelsen af ​​kræft i de indledende stadier og til at spore resultaterne af terapi. Norm - 75ED / ml.

Tumor-M2-pyruvat-kinase (PK-M2)

I nærværelse af denne tumormarkør i serum kan vi tale om tilstedeværelsen af ​​kræftpatologi i kroppen, men denne tumormarkør siger ikke, hvilket organ der er beskadiget. Denne analyse gives sammen med andre tumormarkører for at afklare diagnosen kræft. Normen for PK-M2 er inden for 15 enheder / ml. Når indikatoren er højere, taler den om onkologi af brystkirtlen, leveren, spiserøret, nyrerne, maven, tarmerne. Markøren hjælper med at kontrollere forværringer og diagnosticere forekomsten af ​​metastaser efter behandlingen.

Cytokeratiner (TPA, TPS)

En stigning i tumormarkører af TPA / TPS forekommer muligvis ikke altid med brystkræft, men også med ondartede tumorer i lunge, nakke og tarme. Afhængigheden af ​​tumormarkørerniveauet i sygdomsstadiet såvel som af inflammatoriske processer, der forekommer i nogle organer, spores godt..

HER-2-receptor

I en normal krop findes denne receptor normalt i forskellige celler. Hos en fjerdedel af patienter med brystkræft stiger HER-2-niveauerne. Et overskud af denne receptor indikerer en aggressiv form for brystkræft. Patienter med en positiv HER-2 får en negativ prognose, overlevelsen er ikke mere end 2 år fra diagnosedatoen.

uPA og PAI-1

Urokinase plasminogen activator (uPA) og dens hæmmer (PAI-1) kan forudsige resultatet af sygdommen i brystkræft. uPA er involveret i tumorudvikling, metastase. PAI-1 inhiberer virkningen af ​​dette protein, men er også involveret i udviklingen af ​​patologi..

Genetiske tumormarkører

Genetiske markører BRCA1 og BRCA2 er gener, der bestemmer tendensen til at udvikle brystkræft. De bruges til at vurdere risikoen for sygdom hos kvinder, blandt hvis slægtninge der var tilfælde af sygdommen..

Afkodning af tumormarkører

Der er flere grundlæggende punkter, der vedrører hvilken markør, der angiver brystkræft:

• ved diagnosticering kan CA 15-3 og CEA anvendes til at vurdere effektiviteten af ​​terapi og tidlig påvisning af tilbagefald og metastase sammen med andre undersøgelsesmetoder;
• HER-2-tumormarkørstestning er påkrævet for at ordinere Herceptin-behandling;
• ER-bestemmelse er nødvendig for hormonbehandling;
• test for BRCA1 og BRCA2 er påkrævet for raske kvinder i hvis familie der var tilfælde af ondartede brysttumorer.

Disse normer for nogle tumormarkører kan ses i tabellen:

Med et forhøjet niveau af tumormarkør anbefales et besøg hos en gynækolog eller mammolog til en mere dybdegående undersøgelse. En øget koncentration af tumormarkører indikerer ikke altid kræft.

Spørgsmålet om normen for disse tumormarkører for kvinder med en sådan diagnose er tvetydigt, i begge tilfælde er det kun den behandlende læge, der kan svare på det. Tumormarkører er i stand til at stige under kemo- og strålebehandling. Dette betyder, at kroppen reagerede på behandling - tumormarkører stiger, når tumoren ødelægges. Når niveauet af tumormarkører forbliver på samme niveau, eller stigningen er ubetydelig, indikerer dette, at kemoterapi ikke gav et positivt resultat. Efter behandling observeres patienter af lægen i adskillige år og udfører systematisk test for visse typer tumormarkører, hvilket giver en chance for at vurdere det generelle helbred og risikoen for tilbagefald.

Ønsker du at få et tilbud på behandling?

* Kun på betingelse af at indhente data om patientens sygdom, kan repræsentanten for klinikken kunne beregne det nøjagtige estimat for behandling.

Hvorfor skal jeg testes for en brysttumormarkør?

Brystkræft er mere almindelig hos kvinder end andre typer kræft. Derfor er det så vigtigt at diagnosticere denne sygdom helt i begyndelsen. Brystkræftmarkører er en pålidelig og informativ måde at identificere patologi på rettidig måde og ordinere en passende og rettidig behandling.

En kræfttumor producerer under dens udvikling visse proteiner, hormoner, antistoffer eller deres komponenter. Koncentrationsniveauet af tumormarkører hos kræftpatienter er meget højere end normalt end hos en sund person. Denne egenskab ved kræftceller tages i betragtning ved diagnosticering af kræft og overvågning af resultatet af terapi. Blodprøver for brysttumormarkører udføres i henhold til bestemte regler, og nogle faktorer kan påvirke resultatet: samtidige sygdomme, graviditet eller amning.

Tilstedeværelsen af ​​tumormarkører i blodet indikerer, at kroppen menes at have kræft. Typerne af sådanne markører kan divideres efter den type væv, som de findes i: serum, væv, genetisk.

Hvordan man forbereder sig til bloddonation til tumormarkører

Blodprøvetagning til tumormarkører kan udføres på enhver dag i menstruationscyklussen. Fastende venøst ​​blod.

• før aftenen anbefales det at kun spise en let middag uden alkohol, fedtholdige, salte fødevarer.
• nægter cigaretter mindst 30-40 minutter før proceduren;
• afstå fra fysisk aktivitet foran analysen.

Analyseresultater er normalt klar om et par timer. At følge visse regler vil hjælpe med til at bestemme tilstedeværelsen af ​​neoplasmer i en kvindes krop på en rettidig måde..

Testning af brysttumormarkører betragtes som en af ​​de mere tilgængelige og effektive måder at diagnosticere en tumor på det indledende trin, hvilket øger chancerne for en fuld bedring..

Hvornår testes de for tumormarkører?

Når der kræves et væv til biopsi eller blod til tumormarkører efter den første undersøgelse, træffer lægen en beslutning. Lægen er ofte afhængig af følgende symptomer:

• ændringer i volumen og form af mælkekirtlen;
• rødme på brystet på huden og dets skrælning;
• tilbagetrukket brystvorte;
• håndgribelige knuder i brystkirtlen, de er tæt til berøring;
• smerter i brystet;
• hurtig udvikling af en godartet tumor.

Brystkræfttumormarkør: dette er en slags speciel test?

Hej kære læsere. I dag vil vi tale om tumormarkører, hvad er disse markører generelt: specielle stoffer, der udskilles af en tumor for at gøre det lettere at opdage eller forbindelser der påvises i kroppen selv under normale forhold (under visse betingelser), hvorfor er sådanne markører vigtige og vigtige? Og hvilken brystkræftmarkør der oftest bruges af læger?

Oncomarkers, som de er

Tumormarkører og tumormarkører kaldes ofte stoffer (forbindelser), der producerer (udskiller) en neoplasma i løbet af dens liv..

Desværre er specificiteten af ​​disse forbindelser vilkårlig. Fordi de kan produceres i store mængder og med andre lidelser (ikke relateret til væksten af ​​ondartede tumorer). Med andre ord er tilstedeværelsen af ​​sådanne beacons i blodet et umuligt tegn på kræft (i dette tilfælde bryst- eller brystkræft). Nyttigheden af ​​disse test til påvisning af ondartede neoplasmer i brystet stilles stadig spørgsmålstegn ved specialister..

Vil du have et eksempel? Chorionisk gonadotropin eller hCG! En velkendt forkortelse, ikke. Har du taget hCG-hormon under graviditeten? Hos kvinder vokser dette hormon normalt eksponentielt under drægtighed. Og dette er en kvantitativ markør af ondartede neoplasmer for bækkenorganerne.

Typer af markører for ondartede brysttumorer

Hvad hedder stoffetest kaldet kræftfyr? På meget forskellige måder. Disse forbindelser er opdelt efter den type væv, hvori de findes:

Serumkræftmarkører

Anvendes til den tidligst mulige diagnose af ondartede tumorer i bysten, overvågning af behandlingen og til opnåelse af prognostiske data.

Vævsantigener

Disse forbindelser er gode til prognostiske data og valg af behandlingstaktik..

4 ”beacons” af sygdommen fra forskellige lande for ondartede læsioner i det kvindelige bryst

Hvis der er mistanke om en ondartet brysttumor, foreskrives traditionelt en blod- eller biopsietest for 4 markører:

Hvilke stoffer ”taler” stadig om en farlig sygdom i bysten?

Hvis du har mistanke om ondartede processer i brystets væv, kan læger ordinere blodprøver for 2 MUC1-antigener:

Bemærk: det er bedre at tage disse test sammen.

Hvad viser denne analyse? Ja, så væksten af ​​en brysttumor. Derfor bruges det til at overvåge en ondartet tumor i bysten. Men det samme stof findes i blod i høje koncentrationer og med cirrose, endometriose, fibrotiske ændringer i lungerne. Dets norm er 0-30 U / ml.

MUC1-antigenet forøges under graviditet (op til 230 U / ml ved drægtighedens afslutning) og med hepatitis B (amning). I denne periode betragtes et resultat på 150 U / ml som normalt..

Man spørger ofte, hvad er CA 125-tumormarkøren, og hvornår er dens bestemmelse foreskrevet? Normalt med mistanke om ovariecancer, tumormetastase og for at kontrollere dynamikken i behandlingen. Men selv med onkopatologien i brystens kirtelvæv kan denne indikator stige.

Hvilke test er værd at tage?

Som vi allerede bemærkede i begyndelsen af ​​artiklen, kan onkologiske markører for brystkræft diskuteres. Det menes, at du har det godt med denne lidelse, hvis dine data passer ind i tabellen:

Det vil sige, at lægen vælger flere markører og foretrækker at dække alle typer kræftsignaliserende stoffer. Specifikt, hvilke test der er bedst for dig at fortælle onkologen. En registreret kombineret stigning i indikatorer indikerer patologi. Det vil sige, at hvis 2-3 indikatorer fra den givne tabel ikke svarer til normen, er risikoen for at udvikle en ondartet tumor høj.

Hvornår er tumormarkører virkelig vigtige? I 3 tilfælde:

• at overvåge behandling;
• forudsigelse af resultatet af sygdommen;
• overvågning metastase!

Hvad der er normen for specifikke markører, som du vil aflevere, er nødvendigvis angivet på svaret fra laboratoriet. Glem ikke: hvis du er gravid, vil mange stoffer, der betragtes som kræftfyr, øges. Under graviditet er forhøjede satser normen !

Dekrypteringen af ​​dataene udføres også af lægen. Husk: selvom du ikke er gravid, og tumormarkører er forhøjet, er det ikke nødvendigvis kræft. Årsagerne til stigningen i indholdet af individuelle stoffer skal forstås omhyggeligt og grundigt.!

Når vi består test for tumorfyr?

Hvornår en blodprøve eller biopsi skal udføres, beslutter lægen, normalt med tegn på brystkræft:

• når du ændrer form og størrelse på brystet;
• med udseendet af afskalning af huden;
• et begrænset område med hyperæmi (rødme) i væv;
• med tilbagetrækning af brystvorten;
• når palperende tætte knuder svejses til omgivende væv i kirtlen;
• for smerter
• med en hurtig stigning i neoplasma, som blev betragtet som godartet.

Før du donerer blod, skal du kontakte din læge om små begrænsninger i diæt og livsstil. Uden dem er resultatet af forskningen ikke informativt..

Dette afslutter vores gennemgang af dette triste emne. Vi håber, at artiklen er nyttig for dig, og du inviterer venner til vores site gennem sociale netværk.

Markør for brystkræft

Kræft er svøbe i det 21. århundredes samfund. Medicin står ikke stille, hvert år findes og udvikles nye lægemidler og behandlingsmetoder for forskellige sygdomme. Lægemidlet, der uigenkaldeligt stopper væksten af ​​tumoren og garanterede en fuldstændig kur, blev ikke opfundet. Forskere fra mange lande kæmper for at skabe en kur eller vaccine mod kræft. Undersøgelsen gennemgår et amerikansk lægemiddel, der reducerer de genetiske mutationer, der er ansvarlige for udseendet af en patologisk proces hos mennesker..

Statistikker

WHO-undersøgelser viser en årlig påfyldning af antallet af kræftpatienter med en række forskellige brystkræft pr. 1,5 millioner mennesker i verden. Ca. 400 tusinde er dødelige. Rusland rangerer ottende på rangeringen af ​​den berygtede sygdom og tilføjer årligt 54.000 patienter med brystkræft.

Det forudses, at i en nær fremtid vil hver ottende kvinde blive tvunget til at gennemgå behandling for brystpatologier, blandt mænd kun 1 ud af 800. Der er hyppige tilfælde af brystkræft i en ung alder af 20 - 39 år (gunstig fødealder). Disse kvinder kunne føde og opdrage millioner af børn.

Der afsættes kolossale budgetter til søgning efter et medicinsk produkt, til forebyggelse af kræft fra befolkningen for at diagnosticere denne sygdom tidligere. Rettidig gennemgået medicinsk undersøgelse (i Rusland hvert fjerde år), efter 35-årsdagen for hvert år at besøge en gynækolog, mammolog, er en kvinde i stand til at undgå kræft, etablere sin tilstedeværelse i begyndelsen med sandsynligheden for en komplet kur.

Blandt sorterne af onkologi i spidsen for den kvindelige befolkning i kloden er brystkræft. Sygdommen tegner sig for det maksimale antal dødsfald blandt mennesker med onkologi. Ældre kvinder er i risiko i 65-66 år. Det er alarmerende, at i udviklede lande ikke brystkræft falder, men tværtimod vokser konstant. Antallet af unge patienter stiger også. Brystkræft bliver yngre - massen af ​​sager blandt kvinder under 55 (45, 50), der er 35.

Kan brystkræft heles?

Som andre typer ondartede tumorer er brystkræft opdelt i fem stadier. Følgelig, jo højere etape, desto dårligere er prognoserne. Den komplette kur afhænger af tidspunktet for påvisning, helbred, patientens alder, tilstedeværelse, type metastase (enkelt, multiple), følsomhed over for behandling af metastatiske organer, skade på lymfesystemet og kredsløbssystemerne.

Ved tidlig diagnose, korrekt valgt behandling, er det stadig muligt at forlænge patientens liv fra fem år og derover. Manglen på rettidig behandling, hjælp fra medicinsk personale garanterer en varighed på højst 3-5 år, kun 15% af antallet af patienter. I procent lever mere end 90% længere end fem år efter operationen, cirka ti - 80%, femten - 75%.

Afhængigt af etaperne ser prognoserne sådan ud:

• For det første, når læsionen er lille, overlever op til 95%;
• 2., enkelt fokus, fordoblet - 80%;
• 3. og 4. skarp tumorvækst; flere metastaser af nærliggende, fjerne organer; skade på lymfeknuderne - henholdsvis 30 og 10%.

Årsager til brystkræft

Den årlige nedbrydning af miljøet sammen med brugen af ​​junkfood med et højt indhold af kræftfremkaldende stoffer (emulgatorer, stimulanter, substitutter, farvestoffer) plus en genetisk disponering påfylder rækken af ​​kvinder med kræft. En ondartet brysttumor vælger ikke specifikt et offer, men årsagerne beregnes, som til tider øger chancerne:

• Bevidst afvisning af graviditet, fødsel (forebyggelse, afbrydelse), infertilitet.
• Misbrug af pubertetscigaret.
• Tidlig pubertet (op til 12 år).
• Sen udryddelse af reproduktiv funktion (efter 55 år).
• Kræftgenetik (onkologi hos nære blod pårørende indebærer en prædisposition).
• Udviklingen af ​​en historie med tumorer i det kvindelige reproduktive system (både godartet og ondartet).
• Stærk fylde og en tendens til fedme (øget vægt bremser metaboliske processer, hvilket forårsager funktionsfejl i kroppen).

• Diabetes mellitus (brug af insulin og andre hormoner).
• Højt blodtryk.
• Overdreven drikke.
• P-piller eller terapeutisk hormonbehandling af en langvarig karakter (mindst 10 år).
• Ubehageligt traumatisk undertøj (for stramt, med metalelementer, der komprimerer brystet).
• Sen fødsel.
• Talrige graviditeter, fødsel (når kroppen ikke har tid til at komme sig).
• UV-eksponering for mælkekirtlen (med toppløs garvning).

Fra gamle tider blev det sagt, at alt skal gøres til tiden. Den kvindelige krop er unik, uforudsigelig, selv i en sund tilstand. Graviditet for kroppen er stress, ingen ved, hvilke processer den kan vågne op. Moderne damer forfølger den mest gunstige tid til reproduktion i forfølgelsen af ​​materialekomponenter, føder første gang i 40. Graviditetsforløbet hos kvinder kan provokere en funktionsfejl i kroppen på grund af en ændring i den hormonelle baggrund, udseendet af forskellige DNA-defekter. I overensstemmelse hermed udvikles en patologisk proces, der gradvist forvandles til en ondartet fase.

Brystkirtlen ligger tæt på lymfeknuder og blodkar, derfor er de patologiske celler i de nævnte systemer hurtigt befolket. Sammen med lymfe og blod (lymfogent og homogent) spreder metastaser sig i forskellige organer i den menneskelige krop.

Tegn på bryst onkologi

Enhver lidelse har grundårsager. Tilsvarende forekommer i brystkirtlen. Oprindeligt ændres følsomheden i brystet, dets struktur, form. Onkologi er forudgående med diffus mastopati. Symptomatologien er så uudtrykt, at en kvinde på grund af hendes beskæftigelse, dovenskab og ignorering af sit eget helbred foretrækker at ikke se noget. Når der opstår smerter, skal du gå til lægen. Hvilke tegn skal overvåges, når man beder en læge om en henvisning til kræftforsøg:

• udseendet af tætte klumper i brystet (uden ubehag);
• ekstern ændring i brystet (volumen og form);
• transformation af huden i mælkekirtlen (skrælning, udseendet af rynker, rynker, hudtab);
• udseendet af ubehag, der udvikler sig til smerter;
• brystvorten infusion (det går ind), hævelse eller hærdning;
• nippel blødning.

Hvis en kvinde har fundet det eneste tegn, skal hun konsultere en mammolog for en dybdegående undersøgelse. Hvis du har mistanke om en udvikling af patologiske processer i brystkirtlen, ordineres et mammogram, hvorefter de kan blive bedt om at donere blod til tumormarkører. Husk, at en ondartet brysttumor udvikler sig relativt hurtigt, allerede i første fase metastaser den til tilstødende organer. Tidlig påvisning af den patologiske proces øger chancerne for en fuldstændig kur. Skal gennemgå regelmæssige medicinske undersøgelser.

Kendskab til tumormarkører

Hvis mistanken om mammografi bekræftes, afsløres tilstedeværelsen af ​​en uforståelig komprimering eller opdages diffus mastopati, lægen udsender en henvisning til en blodprøve, der identificerer brystsvulstemarkører. Efter afkryptering af resultaterne vil diagnosen blive kendt, yderligere undersøgelser udført for at afklare patogenesen..

Brystkræftmarkør er et specifikt biologisk proteinobjekt produceret af en kvindes immunsystem, når patologiske celler vises..

Med manifestationen af ​​patogene neoplasmer reagerer kroppen ved at producere specielle hormoner, specifikke antistoffer, proteiner eller reagere ved at øge niveauerne af eksisterende stoffer. Videnskab kender 200 tumormarkører; i medicinsk praksis bruges de i mindre mængder. Onkologen har en tabel, hvor alle indikatorer indtastes. Ved dechiffring ser lægen på udseendet / forøgelsen af ​​proteinproduktet for at bestemme kræftstedet.

I brystkræft skelnes visse mærker:

• Proteinmarkører (CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125);
• CEA;
• TPA, TPS;
• Protein p53;
• Her2Neu;
• Ki67;
• ER / PR;
• VEGF;
• PD-1, PDL-1 og PDL-2;
• PC-M2;
• BRCA1 og BRCA2.

Vi vil overveje hver for sig for at forstå notationen.

CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125

Proteinserummarkører:

• CA - kulhydratantigen 15-3, tumormarkør for brystkræft, placeret på det integumentære udskillelsesvæv og på overfladevævet i mælkekanalerne. Det produceres af sunde celler. En øget værdi indikerer tilstedeværelsen af ​​en patologisk proces. Norm - mindre end 31 enheder / ml.
• CA 27-29 - indikatoren viser tilstedeværelsen af ​​brystkræft, men kan være højere end normalt under graviditet, en cyste i æggestokken og andre godartede formationer. I en sund krop, højst 38-40 U / ml.
• CA 72-4 er et specifikt antigen, der produceres i store mængder af en ondartet tumor. Separat ikke undersøgt indikerer neoplasma (tilstedeværelse af patogene celler), men ikke stedet for deres lokalisering.
• CA 125 - kaldet et glycoprotein, der er indeholdt i livmoderslimhinden i en sund form og vises på en tumor i æggestokkens integument. Hos en sund kvinde er indikatoren mindre end 35 U / ml.

Cancer-embryonisk tumorantigen, vævsindikator. Dette proteinstof bruges til at overvåge kræftstedet. I diagnosen af ​​de tidlige stadier bruges ikke. Uden patologier overstiger ikke 3,8 ng / ml.

TPA, TPS

Cytokeratiner transformeres af en brysttumor, også af et antal patogene neoplasmer i hoved, lunge og mave-tarmkanal. Normen for TPA overstiger ikke 75 U / ml.

Protein p53

Tilstedeværelsen af ​​dette protein indikerer en hurtig vækstproces og celledeling. Det bliver aktivt, når DNA er beskadiget. Det høje indhold antyder, at den ondartede proces skrider frem og metastaserer.

Et proteinmolekyle (receptor), som er involveret i processen med vækst, restaurering, opdeling af brystceller uden patologier. Det er en stimulant (accelerator). Men som et resultat af fejlen fremmer det også forbedret vækst af ondartede celler.

Ved anvendelse af transformationer af denne markør vises graden af ​​tumorproliferation (vækst). Angivet i procent. Det udføres kun i forbindelse med analysen af ​​p53-protein. Tilstedeværelsen af ​​dette stof bestemmer muligheden for genopstået kræft..

ER / PR

Hormoner (Er og Pr) er involveret i proteinsyntese under tumorvækst. Analysen af ​​biomateriale undersøger transformationen af ​​disse komponenter. Tumormarkøren bestemmer tumorens hormonfølsomhed over for enten østrogen eller progesteron. En test for deres tilstedeværelse udføres ofte for at forstå, om hormonbehandling kan bruges til behandling..

Når tumoren vokser, vokser netværket af blodkar, der fodrer de patogene celler. Proteinet, der fremmer væksten af ​​celler, der forer indersiden af ​​karene, er VEGF. Dette er vækstindekset for kræftbeholdere - hvis den er høj (100) - betyder det, at tumoren vokser hurtigt, med en lav værdi (35) - processen er langsom.

PD-1, PDL-1 og PDL-2

Dette stof, som transformerer kræftceller - en ligand, hæmmer immunsystemet ved at binde en lymfocyt..

Dette er en relativt ny type tumormarkør med enzymet pyruvat-kinase (PK-M2), designet til at bekræfte tilstedeværelsen af ​​kræft. Overskridelse af 15 IE / ml indikerer klart ukontrolleret vækst af maligne celler, hvilket bekræfter tilstedeværelsen af ​​en ondartet tumor.

BRCA1 og BRCA2

En genetisk tumormarkør, der detekterer mutationer forårsaget af skade på genmateriale. Det tages til bestemmelse af kræft i æggestokkene. Med andre ord afslører indikatoren i denne sammenhæng en genetisk disponering for en ondartet tumor i brystkirtlen. Resultatet af analysen er en beskrivelse af tilstedeværelsen eller fraværet af mutationer.

Afkodning af indikatorer skal være professionel, undertiden krydser en markør resultatet af en anden. Kun en kvalificeret læge kan korrekt oprette en forbindelse mellem alle markører. Muligheden for fejl er heller ikke udelukket. Derfor vil lægen altid ordinere en brystpunktion.

For at bestemme yderligere behandling afhænger dets gennemførlighed, brugen af ​​hormonbehandling eller brystkræft (brystresektion) stort set af østrogen- eller progesteronniveauet i kvindens krop. Nogle gange giver brugen af ​​hormoner en komplet kur, og i et andet tilfælde kan chokdoser ikke hjælpe. Derfor er kompleks behandling indikeret.

En blodprøve for disse indikatorer udføres gentagne gange. Efter et hormonterapi, kemoterapi, strålebehandling er påkrævet, da de identificerer sandsynligheden for et tilbagefald i fremtiden.

Onmarkører er meget informative, ikke kun for at bestemme tilstedeværelsen / fraværet af en patogen proces, men også i nogle tilfælde:

• For hurtigst muligt diagnose, når selve tumoren næppe er håndgribelig eller betragtes som mastopati.
• At forudsige sygdomsforløbet (VEGF) og vælge det mest sparsomme behandlingskompleks.
• Valg af medicin (ER / PR - kan kontrollere effektiviteten af ​​hormonbehandling).
• Overvågning af patienter, der gennemgik behandling, men ikke blev frisk efter operationen (Ki67).
• Kontrol og overvågning af behandlingen, hvis operation ikke er mulig.

Korrekte testresultater = nøjagtige aflæsninger

Hundreder af innovative kræftdetekteringsmetoder udvikles årligt ved hjælp af kombinationer af forskellige onkologiske indikatorer. Der søges efter nye metoder til behandling af en tumor og kontrol af vævsregenerering efter behandling. På samme tid, når du består testene, er du nødt til at forstå, at du har brug for udstyr med høj præcision, opmærksomt personale og ikke mindre opmærksom patient for at udføre test på bestemte markører. Blodprøver alene er ofte ikke informative med hensyn til at præsentere et komplet billede af sygdommen.

Ikke alle med absolut sikkerhed indikerer tilstedeværelsen af ​​en ondartet tumor. Undertiden maler graviditet, amning, kronisk eller genetisk disponering, infektioner et forkert billede. Forsøg ikke at dechiffrere analysen selv. En specialist med lidt erfaring har en chance for fejl, selv masterne af deres egen virksomhed gør unøjagtigheder. Denne analyse er påvirket af eksterne faktorer, såsom forkert forberedelse. Derfor, før patienten donerer blod til tumormarkøren, skal patienten vide, at du skal stoppe:

• Sex 5-7 dage før undersøgelsen.
• Spis mad med højt fedtindhold.
• Der er krydret, salt retter.
• Fysisk aktivitet på 3 dage.
• Modtagelse af medicin i 24 timer.
• Drikker alkohol på 5-7 dage.
• Røg på 40-60 minutter.

Når du overholder reglerne, skal du komme på tom mave på leveringsdagen (det skal tage 8-12 timer efter at have spist), hold inden for 9-10 timer om morgenen. Hvis det er umuligt at stoppe brugen af ​​medicin, er det nødvendigt at fortælle lægen deres navn og dosis.