Hodgkins lymfom

Sarkom

Hodgkins lymfom er en onkologisk sygdom, der er mere almindelig hos unge mennesker og børn. Selvfølgelig vil en sådan diagnose skabe frygt hos nogen. Imidlertid har denne sygdom positive forudsigelser om kur, selv med en betydelig spredning af den ondartede proces..

Hvad er Hodgkins lymfom

De første registreringer af denne patologi er dateret 1832 og lavet af Thomas Hodgkin. Et andet navn på sygdommen er lymfogranulomatose. Hodgkins lymfom påvirker flere mænd end kvinder.

Indtil klassificeringen af ​​lymfomer blev udviklet og anvendt, blev det antaget, at lymfogranulomatose har 2 toppe i udvikling - op til 40 år og efter 50. Moderne medicin har imidlertid bevist, at den anden top er fraværende eller har en svag udvikling.

I 85% af tilfældene forsvinder Hodgkins lymfom, der tidligere blev betragtet som uhelbredelig, helt eller en stabil remission indledes..

På et tidligt stadie af udviklingen har patologien ingen åbenlyse tegn. Påvirker lymfeknuderne involverer lymfogranulomatose andre organer i den patologiske proces, på dette trin vises symptomer. Det afhænger af, hvilke systemer og organer der er påvirket af sygdommen..

Årsager til Hodgkins lymfom

Årsagerne til Hodgkins lymfom er ikke kendt af videnskaben. Der er en teori om, at sygdommen er en B-celle-neoplasma, der skrider frem mod baggrunden af ​​T-celle-immundefekt forårsaget af hypofunktion af thymus.

Prædisponerende faktorer inkluderer:

  1. Sygdomme af infektiøs art, mens ukontrolleret celledeling af lymfesystemet forekommer. Under påvirkning af vira i celler begynder en mutation.
  2. Medfødte patologier i immunsystemet - Louis-Bar syndrom, Wiskott-Aldrich osv...
  3. Autoimmune systemsygdomme - reumatoid arthritis, Sjogren's syndrom, cøliaki, lupus erythematosus osv..
  4. Genetisk disponering. Selvom der ikke er identificeret nogen genetiske markører, viser statistikker, at i familier, hvor denne patologi allerede er diagnosticeret, er forekomsten højere.
  5. Arbejde i farlige industrier. Kontakt med kræftfremkaldende kemiske forbindelser - benzoler, anilinfarvestoffer, salte af tungmetaller osv. Fører til udvikling af Hodgkins lymfom.
  6. Stråling, bestråling, virkning af elektriske felter med højfrekvensstrømme.

Tegn, symptomer og manifestationer

Det er næsten umuligt at bestemme sygdommen i det indledende trin. Hodgkins lymfom diagnosticeres oftere i trin 3-4. I denne periode har lymfogranulomatose følgende symptomer:

  1. Først og fremmest er der en stigning i lymfeknuder. Dette kan normalt ses i nakken. I dette tilfælde føler en person ikke noget ubehag. Nogle gange er inguinalregionen først involveret i den patologiske proces. I dette tilfælde kan lymfeknuderne vokse til enorme størrelser..
  2. I tilfælde af lymfogranulomatose øges leveren og milten i størrelse, men forårsager ikke patienten angst.
  3. Frakturer på grund af skørhed i skelettet. dette fænomen er karakteristisk for mennesker, hvis metastaser har nået knoglerne.
  4. Føler udålelig kløe. Dette fænomen skyldes en stigning i antallet af hvide blodlegemer i blodet..
  5. Urimelig hoste, hvis angreb ikke lettes ved at tage medicin.
  6. På grund af indsnævring af bronkierne forekommer åndenød, både i hvile og efter fysisk anstrengelse.
  7. Sværhedsmæssigt at sluge. Dette skyldes klemmelse af spiserøret med forstørrede lymfeknuder.
  8. hævelse.
  9. Diarré efterfulgt af forstoppelse, flatulens.
  10. Opkast og kvalme.
  11. Overdreven svedtendens.
  12. I sjældne tilfælde er der følelsesløshed i lemmerne, nyrefunktion.

Svækket immunitet kan manifestere sig med følgende symptomer:

  1. Feber, kulderystelser og kropsmerter. Disse manifestationer tilskrives forkølelse, men de manifesterer sig igen og igen..
  2. En konstant følelse af træthed, der ikke tillader dig at føre en velkendt livsstil.
  3. Hurtigt vægttab.
  4. Udsættelse af infektionssygdomme.

Hodgkins lymfomstadier

Afhængig af graden af ​​skade og spredning klassificeres Hodgkins lymfom på stadiet af:

  1. Den indledende fase er kendetegnet ved fraværet af kliniske manifestationer. Patologi på dette stadium påvises ekstremt sjældent, hovedsageligt ved et uheld, under undersøgelse af en helt anden grund. Enkelte lymfeknuder er involveret i den patologiske proces.
  2. Ved lymfogranulomatose i 2. grad påvirkes flere grupper af lymfeknuder, mens granulomatøse neoplasmer i de nærmeste systemer og organer diagnosticeres.
  3. Trin 3 er kendetegnet ved flere læsioner af lymfeknuderne på begge sider af abdominal septum. Granulomatøse indeslutninger dannes allerede i flere organer: oftest er det milten, leveren og hjertet.
  4. På trin 4 påvirker onkologiske processer mange systemer og forstyrrer deres funktion. Parallelt er der en stigning i lymfeknuder.

Det kliniske billede med Hodgkins lymfom er meget forskelligartet, alt afhænger af, hvilke organer og strukturer der er involveret i den patologiske proces. Fraværet af symptomer i det indledende trin medfører diagnosen af ​​sygdommen i de senere stadier.

Hodgkins lymfombehandling

Det almindelige kræftterapisystem - kirurgi, strålebehandling, kemi - kan ikke anvendes til Hodgkins lymfom. Operationen er kun tilladt med nederlag af en lymfeknude, som skal bekræftes ved hjælp af computeren eller magnetisk resonansafbildning og blodprøver. Desuden tager specialister i de fleste tilfælde ikke senere radio- og kemoterapi.

Det klassiske billede i de senere faser kræver kompleks behandling, som inkluderer indtagelse af flere kemoterapimedisiner. Varigheden og doseringen af ​​medikamenter afhænger af stadiet, for eksempel på det første stadie af sygdommen vises 2 cykler af cytostatika, i senere trin 4-6 cykler. En høj koncentration af kemoterapi er påkrævet for at undertrykke udviklingen af ​​atypiske celler, men dette provoserer en masse bivirkninger. De nyeste cytostatika er i stand til at reducere niveauet af bivirkninger, men på grund af deres høje omkostninger bruges de hovedsageligt i udlandet. Efter afsluttet kursus undersøges patienten for at bestemme terapiens effektivitet.

I fravær af korrekt eksponering for cytostatika vises patienten et strålebehandlingsforløb. Kursets dosis og varighed bestemmes individuelt af specialister. For at opnå positive resultater hjælper den målrettede handling fra radiostrålen under kontrol af en computertomograf.

Forbedring af prognosen markant muliggør anvendelse af innovative teknikker. For eksempel behandling med monoklonale antistoffer, der specifikt dræber atypiske celler og gendanner immunsystemets funktion. Dette inkluderer også knoglemarvstransplantation. Disse metoder er imidlertid kendetegnet ved deres høje omkostninger og kræver høj professionalisme fra medicinsk personale.

I de senere stadier er resektion af milten mulig, efterfulgt af udnævnelse af kortikosteroider og andre symptomatiske foranstaltninger.

Alle, uden undtagelse, er både patienter og hans pårørende interesseret i spørgsmålet - hvor længe kan du leve med denne sygdom. Hodgkins lymfom betragtes som en alvorlig sygdom, men er ikke uhelbredelig. Levealder afhænger af scenen og spredningen af ​​den patologiske proces, patientens alder, kroppens respons på brugen af ​​kemoterapimediciner og blærebehandling.

På det første trin helbredes 98% fuldstændigt af sygdommen, 2 - 95%, selvfølgelig underlagt kompetent behandling. Statistikker viser, at prognosen for 5-års overlevelse på trin 3 når 70%. På dette trin øges imidlertid risikoen for tilbagefald markant..

Vigtig. Særlig opmærksomhed rettes mod forekomsten af ​​forværring: re-diagnosticering af lymfogranulomatose det første år efter behandling forværrer signifikant prognosen for overlevelse.

Selv fase 4 har positive forudsigelser i 60% af tilfældene, men kun hvis der udføres et korrekt valgt kursus med højdosis radio og kemoterapi.

Hodgkins lymfomforebyggelse

På grund af det faktum, at etiologien for forekomsten af ​​Hodgkins lymfom stadig er uklar, er der ikke udviklet særlige forebyggende foranstaltninger. Du skal konstant overvåge dit helbred, rettidigt behandle sygdomme af viral og smitsom karakter, tage befæstede komplekser og stoppe med at ryge og alkohol. En aktiv livsstil og en sund kost hjælper med at undgå mange helbredsproblemer..

Af særlig bemærkning er forebyggelse af tilbagefald. Efter vellykket behandling anbefales det at undgå fysiske, elektriske og termiske procedurer, overdreven fysisk anstrengelse..

Arbejde i farligt arbejde er forbudt. Blodtransfusioner er indikeret for at opretholde et normalt antal hvide blodlegemer. For at forhindre bivirkninger skal kvinder planlægge undfangelse 2 år efter bedring.

Hodgkins sygdom er en farlig onkologisk sygdom. Heldigvis er helbredelsesgraden meget høj, men det afhænger direkte af aktualiteten af ​​diagnosen og korrektheden af ​​den ordinerede behandling. For at forhindre forekomst og udvikling af en hvilken som helst sygdom skal der udføres en årlig medicinsk undersøgelse..

Lymfom - symptomer hos voksne og årsagerne til sygdommen

Blandt de mest almindelige onkologiske sygdomme kan patologi, såsom lymfom, kaldes. Som navnet antyder, stammer denne sygdom i lymfoide væv, det vil sige at det er en tumor i lymfeknuderne. Oftest påvirker denne ondartede tumor voksne (over 50 år gamle), men der er tilfælde, hvor denne patologi diagnosticeres hos meget unge mennesker og endda børn. Indtil i dag er de nøjagtige årsager til, at væksten af ​​ondartede neoplasmer ikke begynder i lymfevævet, skønt der er fundet en række faktorer, der bidrager til begyndelsen og udviklingen af ​​denne sygdom..

1. Hvad er lymfom?

Symptomer hos voksne og børn med de samme sygdomme kan variere lidt, dette skyldes virkningen af ​​forskellige faktorer, herunder alder, generel sundhed, sygdomsstadiet og andre. Manifestationer af lymfom kan være forskellige afhængigt af dets variation. Læger adskiller to typer af denne kræft:

  • lymfogranulomatose (også kaldet Hodgkins sygdom);
  • ikke-Hodgkin-lymfomer.

Lymfesystemet er en samling af lymfekirtler og blodkar, der er forbundet sammen i et netværk, på grund af hvilket lymfeen renses og cirkuleres i kroppen. Derudover er lymfocytter - hvide blodlegemer, hvis hovedfunktion beskyttende, ved hjælp af dette system.

Med lymfom forekommer en mutation af hvide blodlegemer, der bliver "udødelig", på grund af hvilken antallet vokser støt og meget hurtigt. Som et resultat, på grund af deres ophobning, tvinges andre blodlegemer ud, og der er en overtrædelse i udførelsen af ​​blodfunktioner. I området med lymfeknuder kan vævshævelse og ømhed observeres..

Faren for denne sygdom ligger i det faktum, at metastaser og muterede leukocytter let spredes gennem hele kroppen gennem lymfatiske og blodkar, og trænger ind i ethvert organ. På grund af dette kan sygdommens foci forekomme i helt uafhængige, tilsyneladende med hinanden, dele af kroppen.

Lymfom: symptomer hos voksne


Som med enhver kræft skelnes fire stadier ved lymfom. I de indledende stadier tager hendes behandling ikke meget tid og kræfter, da der kun er en eller to foci af betændelse i kroppen. På det tredje og fjerde trin dannes der allerede metastaser, og den eneste passende metode til behandling er kemoterapi. Oftest foregår patologien i første fase uden åbenlyse symptomer, og i det andet har patienterne allerede et kraftigt vægttab uden nogen åbenbar grund, feber og svær svedtendens, især om natten.

Da tumoren i lymfom kan være placeret forskellige steder, kan sygdommens tegn afvige. I sine indledende symptomer minder denne patologi meget om den velkendte forkølelse med feber, kropsmerter, svaghed og hovedpine. Hvis alt dette varer fra to uger eller længere, skal du konsultere en hæmatolog og kontrollere lymfesystemets helbred.

Tumorens placering og sygdomsstadiet har stor indflydelse på symptomerne. F.eks. Med en indledende læsion beliggende i bughulen, inkluderer symptomer kvalme, opkast, oppustethed og afføring i form af forstoppelse eller diarré. Hos ældre patienter med lymfom skal lemmer kvælde.

De mest almindelige tegn på denne sygdom er:

  • forstørrede og smertefulde lymfeknuder (oftest i nakken, kæben, under armhulerne og i lyskenområdet);
  • nattesved;
  • hovedpine;
  • konstant træthed, patienten bliver træt meget hurtigt;
  • skarpt vægttab med den sædvanlige diæt;
  • feber;
  • varme;
  • kløende hud;
  • rødlige hududslæt;
  • langvarig hoste;
  • mandler er betændt;
  • bekymret for åndenød.

Da ovenstående symptomer kan indikere andre sygdomme, i nærvær af alarmerende tegn, skal du straks konsultere en læge og gennemgå en undersøgelse. Den bedste diagnostiske metode er CT, som kan bruges til at bestemme, om der er problemer med lymfesystemet..

Blodprøver (KLA) antyder også lymfom. Dette kan indikeres ved lavere hæmoglobin- og blodpladetællinger og øget - med lymfocytter og leukocytter.

Årsager til lymfom, symptomer hos voksne


Blandt de vigtigste risikofaktorer for forekomsten af ​​sygdommen kan følgende skelnes:

  • nedsat immunitet af forskellige grunde;
  • ældre alder;
  • HIV
  • hepatitis B, C;
  • infektioner
  • Epstein-Barr-virus;
  • Type T-lymfocytisk virus.

Du skal vide, at denne sygdom ikke er smitsom, og det er umuligt at få den fra en syg person.

Blandt andre faktorer, der øger sandsynligheden for denne sygdom, skal det også bemærkes:

  • arbejdsplads forbundet med kemiske toksiner (farmaceutiske produkter, kemiske industrier osv.);
  • arvelig disponering.

De sidste to faktorer er kun antagelser, da kun et lille antal patienter med lymfom har disse tilstande.

Behandling af lymfom, prognose

Det skal huskes, at prognosen for effektiviteten af ​​behandlingen vil være desto mere gunstig, da der på et tidligere tidspunkt blev påvist lymfeknuftcancer og behandlingen startede. Der er flere behandlingsmuligheder for denne sygdom:

  • Strålebehandling - hvis det bruges i det første eller andet trin, har over halvdelen af ​​patienterne en høj overlevelsesfrekvens, hvor tilbagefald ikke observeres i ti år. Normalt bruges denne type behandling i kombination med kemoterapi, så du kan opnå en komplet kur.
  • Kemoterapi - bruges i de to sidste faser, når svulsterne er store. Brug af kombineret kemoterapi giver dig mulighed for at opnå bedre resultater, herunder øge varigheden af ​​den tilbagefaldsfrie periode..

Begge disse typer behandling fører til alvorlige negative konsekvenser for kroppen, især kemoterapi, som ødelægger både syge og sunde celler. Det er meget vigtigt at overholde forebyggende foranstaltninger for at undgå direkte eksponering for vitale organer samt at hjælpe med at øge immuniteten.

En interessant video af Elena Malysheva dedikeret til lymfom og dens behandling

Hodgkins lymfom

Hodgkins lymfom (lymfogranulomatose, Hodgkins sygdom) er en ondartet tumor i lymfoide væv med dannelse af specifikke polymorfe cellegranulomer. Tumorsubstratet af Hodgkins lymfom - Reid - Sternbergceller (lacunarhistiocytter) - store polyploidceller indeholdende en multi-lobet kerne. Størstedelen af ​​tumoren i den berørte lymfeknude er et granulom med ophobning af lymfocytter (T-celler dominerer blandt dem), granulocytter, histiocytter, eosinophiler, plasma og retikulære celler. Vævet i den berørte lymfeknude gennemtrænges af fibrøse bindevævstrenge, der stammer fra kapslen.

Sygdommen er opkaldt efter Thomas Hodgkin, der beskrev syv tilfælde af sygdommen i 1832 og foreslog at isolere patologier i en separat nosologisk enhed, hvoraf det almindelige træk er en stigning i lymfeknuder og milt, cachexi (ekstrem udmattelse af kroppen) og død.

Tilstrækkelig og rettidig behandling giver dig mulighed for at få gode resultater, mere end 50% af patienterne lykkes med at opnå stabil remission..

Den gennemsnitlige forekomst af Hodgkins lymfom spænder mellem 0,6–3,9% hos mænd og 0,3–2,8% hos kvinder og gennemsnitligt 2,2 tilfælde pr. 100.000 af befolkningen. Sygdommen forekommer i alle aldre; blandt onkologiske sygdomme hos børn indtager den tredjepladsen i prævalens..

Årsager til Hodgkins lymfom

Sygdommens etiologiske faktor forbliver uklar. Det antages, at Hodgkins lymfom er en B-celletumor, der udvikler sig på baggrund af T-celleimmundefekt på grund af hypofunktion af thymus.

Der er flere disponerende faktorer:

  • infektionssygdomme - celler i lymfesystemet begynder ukontrolleret opdeling og muteres under påvirkning af vira (herpevirus, retrovirus osv.);
  • medfødte sygdomme i immunsystemet - Louis-Bar syndrom, Wiskott-Aldrich syndrom og andre;
  • autoimmune sygdomme - reumatoid arthritis, Sjogren's syndrom, cøliaki, systemisk lupus erythematosus osv.;
  • genetisk disponering - ingen genetiske markører er blevet identificeret, men der er en stigning i hyppigheden af ​​Hodgkins lymfom i familier, hvor lignende sygdomme allerede er diagnosticeret;
  • virkningen af ​​kræftfremkaldende kemikalier - benzoler, anilinfarvestoffer, salte af tungmetaller, aromatiske kulbrinter i pesticider osv.;
  • arbejde forbundet med eksponering for øget stråling, højfrekvente strømme, eksponering.

Former af sygdommen

Klassificeringen af ​​Hodgkins lymfom er baseret på det histologiske træk ved det berørte væv..

I de tidlige stadier fortsætter sygdommen normalt uden symptomer..

Fire histologiske varianter af Hodgkins lymfom adskilles:

  • nodulær (nodulær) sklerose (type 1 og 2) er den mest almindelige form for sygdommen, ledsaget af dannelsen af ​​kollagenstrenge i lymfeknuderne inde i brysthulen, som deler det dannede tumorvæv i mange afrundede sektioner. Reid-Sternberg-celler detekteres;
  • lymfohistiocytisk (lymfoid overvejelse) - en klassisk version af Hodgkins lymfom, som er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​et stort antal lymfocytter i det berørte organ. Reed - Sternberg-celler er enkelte; Hodgkin-celler findes ofte. Akkumuleringer af lymfocytter smelter sammen og danner områder med diffus vækst, der er ingen fibrose og nekrose. De mest hyppigt ramte er cervikale aksillære lymfeknuder;
  • lymfoide depletion - Reed - Sternbergceller dominerer i det berørte væv, mellem hvilke individuelle indeslutninger af lymfocytter mærkes, hvis niveau konstant falder. Varianten af ​​lymfoidudtømning svarer normalt til IV-stadiet i sygdommens spredning og er kendetegnet ved et ugunstigt forløb;
  • variant af blandet celle - det histologiske billede er repræsenteret af et stort antal lymfocytter, eosinofiler, plasmocytter, Reed-Sternberg-celler i det berørte væv. Foci af nekrose, felt af fibrose findes ofte.

Hodgkins lymfomstadier

Når man fastlægger stadierne af Hodgkins lymfom, tages resultaterne af undersøgelsen og biopsi i betragtning, antallet af organer og væv, der er involveret i den patologiske proces, bestemmes, forekomsten af ​​processen er højere eller lavere end membranen:

  • I - en gruppe af lymfeknuder påvirkes;
  • I E - I + involvering i den patologiske proces af et ekstralymfatisk organ;
  • II - to eller flere grupper af lymfeknuder påvirkes på den ene side (over eller under) af membranen;
  • II E - skade på lymfoide organ med en stigning i 1-2 grupper af lymfeknuder, lokalisering af læsionen - på samme side i forhold til mellemgulvet;
  • III - adskillige grupper af lymfeknuder påvirkes på begge sider (over og under) af membranen;
  • III S - affektion af milten;
  • III E - III + lokaliseret læsion af et ekstralymfatisk organ eller væv;
  • IV - diffus eller formidlet (multifokal) læsion af et eller flere indre organer, som kan være ledsaget af skade på lymfeknuder.

Udseendet af tegn på biologisk aktivitet i perioden med remission indikerer en begyndende forværring.

Fase IV kan have følgende flowindstillinger:

  • A - ingen beruselse;
  • B - tegn på beruselse, vægttab i de sidste seks måneder;
  • a - biologisk aktivitet ifølge indikatorer for blodprøver er fraværende;
  • b - biologisk aktivitet påvist.

Symptomer på Hodgkins lymfom

Oprindeligt udvikler den patologiske proces sig i lymfeknuderne. De øges gradvist, tumorprocessen spreder sig og påvirker andre organer og væv. I de tidlige stadier fortsætter sygdommen normalt uden symptomer. Når lymfeknuderne vokser, bliver de ømme, og symptomer synes at være forbundet med komprimering af de omgivende væv og organer.

Lokale tegn på Hodgkins lymfom:

  • forstørrede lymfeknuder;
  • skade på indre organer.

Det vigtigste symptom på Hodgkins lymfom er lymfadenopati (karakteriseret ved en markant stigning i lymfeknuder). Lymfeknuderne i midten og det forreste mediastinum påvirkes, undertiden thymus. Skaden kan også påvirke alle organer, milten, leveren, huden, knoglemarv, lunger, pleura, knoglevæv kan være involveret i processen..

Almindelige symptomer på Hodgkin-lymfom:

  • feber med en bølget karakter;
  • øget svedt om natten (rigelig natsved);
  • svaghed, apati;
  • manglende appetit;
  • kløende hud;
  • pludseligt vægttab uden grund, vægttab kan nå kritiske niveauer;
  • anæmi;
  • nedsat immunitet, modtagelighed for infektionssygdomme.

Med en markant stigning i lymfeknuder i brystet udvikler følgende symptomer:

  • tør uproduktiv hoste;
  • lydighed i stemmen;
  • en følelse af tyngde i det berørte område;
  • dysfagi (krænkelse af indtagelse);
  • dyspnø (åndenød);
  • kava-syndrom (kredsløbssygdomme i den overordnede vena cava-pool);
  • pleurisy, pericarditis.

Ved behandling af Hodgkins lymfom foretrækkes kemoterapi i kombination med stråling, dette giver den maksimale effekt med et minimum af komplikationer.

Når processen bliver udbredt, vises tegn på skade på indre organer. Oftest opdages skader på milt og leverens lymfeknuder. Som et resultat af en stigning i disse indre organer forekommer en komprimering af maven og forskydning af nyrerne. Inddragelse af lymfeknuder manifesteres ved udseendet af smerter i maven af ​​varierende intensitet.

Lungernes nederlag er som regel sekundær og er en konsekvens af overgangen til processen fra lymfekirtlerne i mediastinum til lungerne. Væskeakkumulering i pleurale hulrum detekteres ofte..

Skade på nervesystemet opdages efter den omfattende spredning af lymfogranulomatose i lymfekirtlerne og de indre organer. De mest almindelige læsioner i rygmarven, hvor lymfogranulomatøse elementer vokser i det epidurale væv og komprimerer rygmarven. I sådanne tilfælde fortsætter sygdommen som en rygmarvsvulst med ledende lidelser i følsomhed, parese og lammelse, smerter i lemmerne.

De to hovedveje for knogleskade er lymfogenese og spredning af lymfogranulomer i knoglevæv. Primær knogleskade opdages i det første år af sygdommen, sekundære ændringer i knoglerne vises 1,5–2,5 år efter sygdommens begyndelse. Skelettændringer forekommer under spredningen af ​​processen fra de tilstødende lymfeknuder, pleura, mediastinum. Lymfogranulomatøst væv forårsager ødelæggelse af knoglestrukturen og osteosklerose. Trykket fra de forstørrede lymfeknuder på de tilstødende nerveplexus manifesteres af intens smerte i rygsøjlen, i de berørte knogler i skelettet.

Når man behandler patienter med tidlige og generaliserede stadier af Hodgkins sygdom, er 5-årig progressionsfri overlevelse 90%, med fase III - 60-80%, når fase IV eftergivelse når mindre end 45% af patienterne.

Der er også tegn på biologisk aktivitet af processen på grund af produktionen af ​​cytokiner: en stigning i serum-haptoglobinniveau, erythrocytsedimentationshastighed, ceruloplasmin og lactatdehydrogenase-indhold og fibrinogenkoncentration over referenceværdier. Udseendet af tegn på biologisk aktivitet i perioden med remission indikerer en begyndende forværring.

Diagnosticering

Tidlig påvisning af sygdommen er vanskelig på grund af det faktum, at kliniske symptomer ikke er strengt definerede og ofte helt fraværende.

Diagnose af Hodgkins lymfom er baseret på det morfologiske billede af den berørte lymfeknude eller organ. Et antal studier tildeles:

  • klinisk undersøgelse og medicinsk historie - særlig opmærksomhed rettes mod russymptomer, palpation af alle perifere grupper af lymfeknuder, milt og lever, undersøgelse af nasopharynx, mandler;
  • biopsi af de berørte lymfeknuder med histologisk og immunohistokemisk analyse af biopsien. Kriteriet for Hodgkins lymfom er tilstedeværelsen af ​​specifikke Reid-Sternberg-celler, umodne Hodgkin-celler i det tagne materiale;
  • laboratorieundersøgelser - generel og biokemisk blodanalyse, erythrocytsedimentationshastighed, alkalisk fosfataseaktivitet i serum, nyre- og leverprøver. I en klinisk blodprøve er en stigning i ESR, neutrofil phic leukocytose, moderat eosinophilia, en stigning i koncentrationen af ​​fibrinogen, thrombocytosis og et fald i albuminindholdet muligt. I det første stadie af sygdommen påvises moderat leukocytose i blodprøver, som, efterhånden som sygdommen skrider frem, erstattes af leukopeni;
  • laboratorievurdering af skjoldbruskkirtelfunktion - med skade på cervikale lymfeknuder;
  • immunofenotypiske undersøgelser af tumorvæv - afslører kvalitative og kvantitative forstyrrelser af T-celleimmuniteten.
  • røntgenundersøgelser af bryst, skelet, mave-tarmkanal - er af førende betydning ved bestemmelse af arten og identifikationen af ​​lokaliseringen af ​​læsioner;
  • Ultralyd af bughulen - til samme formål som radiografi;
  • computertomografi, magnetisk resonansafbildning af nakken, brystet, maven og bækkenet - giver dig mulighed for at registrere tilstedeværelsen af ​​tumorformationer i forskellige dele af kroppen;
  • trepanobiopsy - udført med mistanke om skade på knoglemarven i ilium;
  • osteoscintigraphy - med et forhøjet niveau af alkalisk phosphatase i blodserumet;
  • diagnostisk laparotomi - bruges til at tage biopsier af mesenteriske og paraaortiske lymfeknuder.

Hodgkins lymfombehandling

Forskellige behandlingsregimer er udviklet, deres valg er baseret på typen og graden af ​​skade, varigheden af ​​forløbet og sværhedsgraden af ​​sygdommen, tilstedeværelsen af ​​samtidig patologi.

Det antages, at Hodgkins lymfom er en B-celletumor, der udvikler sig på baggrund af T-celleimmundefekt på grund af hypofunktion af thymus.

Den generelle ordning til behandling af lymfom inkluderer to faser:

  • stimulering af remission ved hjælp af cyklisk kemoterapi;
  • konsolidering af remission gennem radikal strålebehandling og vedligeholdelsescykler af lægemiddelterapi.

Ved planlægning af behandlingsvolumenet tages der hensyn til uheldige faktorer, der bestemmer sværhedsgraden og udbredelsen af ​​tumorprocessen:

  • involvering af tre eller flere zoner af lymfekollektorer;
  • massiv skade på milten og / eller mediastinum;
  • tilstedeværelsen af ​​en isoleret ekstranodal læsion;
  • en stigning i ESR på mere end 30 mm / h i nærvær af symptomer på forgiftning og mere end 50 mm / h i deres fravær.

Forskellige typer strålebehandling anvendes - fra lokal eksponering af primære læsioner i reducerede doser til stråling i henhold til det radikale program for alle lymfeknuder i trin IV A. For at forhindre spredning af tumorceller gennem lymfesystemet udføres bestråling af tilstødende regionale foci af læsioner.

Polykemoterapi består i samtidig anvendelse af flere cytostatika. Der er forskellige ordninger med kombineret kemoterapi (protokoller), medicin ordineres i lange kurser. Behandlingen er i fase, giver to ugers cykler med to ugers intervaller, efter afslutningen af ​​seks cykler foreskrives vedligeholdelsesbehandling.

Kemoterapi i kombination med stråling foretrækkes, dette giver den maksimale effekt med et minimum af komplikationer. Først udføres en indledende polychemoterapi med bestråling af kun forstørrede lymfeknuder, derefter bestråling af alle andre lymfeknuder. Efter stråleeksponering udføres vedligeholdelses-kemoterapi i henhold til et eller andet skema. Intensiv behandling i forbedringsperioden reducerer antallet af sene komplikationer og øger muligheden for at behandle forværringer.

Den gennemsnitlige forekomst af Hodgkins lymfom spænder fra 0,6–3,9% hos mænd og 0,3–2,8% hos kvinder og gennemsnit 2,2 tilfælde for hver 100.000 af befolkningen.

Hvis processen er lokal og tilgængelig til kirurgisk indgreb, fjernes milten, isolerede lymfeknuder, enkelte konglomerater af lymfeknuderne efterfulgt af bestråling på gamma-terapeutiske enheder. Splenektomi er også indikeret for svær hematopoiesis depression, hvilket hindrer cytostatisk behandling..

I tilfælde af sygdomsprogression og behandlingssvigt er knoglemarvstransplantation indikeret..

Mulige konsekvenser og komplikationer

Hodgkins sygdom kan have følgende komplikationer:

  • sepsis;
  • hjerne- eller rygmarvscancer;
  • blødende
  • tryk af neoplasma på luftvejene, hvilket fører til kvælning;
  • overlegen vena cava-syndrom;
  • udvikling af obstruktiv gulsot (med komprimering af galdegangen);
  • immunologiske ændringer;
  • tarmobstruktion (med komprimering af tarmen ved lymfeknuder);
  • kakeksi;
  • thyroidea dysfunktion;
  • dannelse af fistler i de perifere lymfeknuder;
  • myocarditis og pericarditis;
  • sekundære ondartede neoplasmer;
  • nedsat proteinmetabolisme i nyrerne og tarmen;
  • bivirkninger af kemoterapi og stråling.

Vejrudsigt

Tilstrækkelig og rettidig behandling giver dig mulighed for at få gode resultater, opnå stabil remission hos mere end 50% af patienterne. Terapiens effektivitet bestemmes ved en differentieret tilgang til udviklingen af ​​behandlingsregimer for forskellige grupper af patienter valgt på grundlag af ugunstige prognostiske faktorer.

Når man bruger intensive programmer, observeres den kliniske effekt som regel allerede i den første cyklus. Når man behandler patienter med tidlige og generaliserede stadier af Hodgkins sygdom, er 5-årig progressionsfri overlevelse 90%, med fase III - 60-80%, når fase IV eftergivelse når mindre end 45% af patienterne.

Hodgkins sygdom forekommer i alle aldre; blandt onkologiske sygdomme hos børn indtager den tredjepladsen i prævalens..

Negative prognostiske tegn:

  • massive konglomerater af lymfeknuder med en diameter på mere end 5 cm;
  • lymfoide udtømning;
  • samtidig skade på tre eller flere grupper af lymfeknuder;
  • udvidelse af mediastinalskyggen med mere end 30% af brystvolumen.

Forebyggelse

Særlige foranstaltninger til primær forebyggelse af Hodgkins sygdom er ikke udviklet. Der lægges særlig vægt på sekundær forebyggelse - tilbagefaldsforebyggelse. Mennesker, der har gennemgået Hodgkins lymfom, tilrådes at udelukke fysiske, elektriske og termiske procedurer, for at undgå fysisk overbelastning, isolering, arbejde forbundet med udsættelse for skadelige produktionsfaktorer er kontraindiceret. For at forhindre et fald i antallet af hvide blodlegemer udføres blodtransfusioner. For at forhindre bivirkninger rådes kvinder til at planlægge en graviditet tidligst to år efter bedring.

Er lymfomcancer eller ej? Behandling af lymfom med folkemedicin

Udtrykket "lymfom" er det samlede navn på mange kræftformer, der påvirker lymfesystemet. Dette ledsages af en stigning i lymfeknuder og skader på nogle somatiske organer, som er i stand til at akkumulere et stort antal lymfocytter. En tumor kan dannes i enhver del af kroppen, da lymfe cirkulerer i hele kroppen..

Hvad er lymfom??

Kort sagt er lymfom (lymfom) en kræft i lymfeknuderne. Sygdommen påvirker celler, der udfører en beskyttende funktion i kroppen og danner et helt lymfesystem..

Så hvilken slags lymfomsygdom? Hvordan manifesterer det?

Med en stigning i lymfeknuder og andre indre organer begynder processen med ophobning af lymfocytter, der er ansvarlig for kroppens immunsystem, i dem. Akkumulering i knuder og organer forstyrrer lymfocytter deres normale funktion. Der er en funktionsfejl i opdelingen af ​​normale celler, og akkumuleringen af ​​tumorlymfocytter stopper ikke, som et resultat af hvilket en tumor forekommer - lymfom.

Som alle ondartede tumorer manifesteres lymfom ved dannelsen af ​​sygdommens primære fokus. Derudover kan det ikke kun give metastaser til andre strukturer, men også spredes over hele kroppen, ledsaget af en tilstand, der ligner lymfocytisk leukæmi. Der er en slags lymfom, der forekommer uden stigning i lymfeknuder og oprindeligt udvikler sig i strukturer i hjernen, lungerne, maven og tarmen.

Mange mennesker spekulerer på, om lymfom er kræft eller ej. Fremkomsten af ​​tumorer fra lymfocytter og deres modningsproces finder sted i flere stadier. På ethvert tidspunkt kan sygdommen blive ondartet, derfor har lymfom mange former. Da lymfevæv påvirker næsten alle kropsstrukturer, kan der dannes en tumor i enhver lymfeknude eller organ. Foruden lymfe bidrager blod også til spredning af unormale lymfocytter. Hvis ubehandlet, bliver sygdommen en onkologi, som et resultat heraf kan patienten dø.

Ledende klinikker i Israel

Årsager

De nøjagtige årsager til, at udviklingen af ​​lymfom forekommer, er videnskaben ikke kendt i dag..

Der er en antagelse om, at lymfom forekommer på grund af indflydelsen af ​​mange giftige stoffer på kroppen, men der er ingen bekræftelse af denne teori. Listen over faktorer, der kan provokere sygdommen, inkluderer:

  • Hepatitis C-virus;
  • HIV-infektion;
  • T-celle leukæmi virus;
  • Mutagene stoffer.

Mennesker, hvis faglige aktiviteter er forbundet med tæt kontakt med tunge kemiske forbindelser er i fare. Mennesker, der kommer i kontakt med pesticider, såvel som dem, der spiser kemisk behandlede fødevarer, er også i fare..

Ifølge læger kan følgende også påvirke udviklingen af ​​lymfom:

  • Arvelige sygdomme (inklusive lymfogenese);
  • Autoimmune sygdomme;
  • Lægemidler, der undertrykker immunforsvaret;
  • Herpesvirus;
  • Helicobacter pylori-bakterier;
  • Svækket immunitet.

Typer af lymfomer

Lymfomer er opdelt i 2 grupper. Den første gruppe sygdomme blev kaldt lymfogranulomatose (Hodgkins lymfom), den anden gruppe inkluderede de såkaldte ikke-Hodgkins lymfomer. Hver type sygdom er kendetegnet ved individuelle tegn, manifestationer og metoder til deres behandling er forskellige. Alle typer lymfomer påvirker lymfesystemet, der udfører den beskyttende funktion af kroppen mod infektioner..

Lymfesystemet har en kompleks struktur. I lymfeknuderne renses lymfene og cirkulerer i hele kroppen. De vigtigste komponenter i lymfesystemet er mandler, thymus, milt, knoglemarv med et stort antal lymfekar og knudepunkter. Den største ophobning af lymfeknuder er koncentreret i armhulerne, i nakken og i lysken på benet. Deres antal er ikke det samme, i armhulen findes der mere end 50 lymfeknuder.

I dag i medicinsk praksis er følgende typer lymfomer mere almindelige:

  • B-celle - den mest aggressive form for sygdommen, udvikler sig hurtigt. Årsagerne til dens forekomst er ukendte. Ved rettidig behandling af en lymfocytisk tumor er der en chance for at forlænge patientens liv med 5-10 år. En komplet kur observeres kun, når lymfom påvises i trin 1;
  • T-celle - er mere almindelig hos voksne i voksne, sjældnere hos børn og unge. Det kaldes hudlymfom, da det påvirker huden. Meget fundet hos mænd end hos kvinder. På trin 1 ledsages sygdommen af ​​rødme i huden i tumorområdet, kløe vises;
  • B-storcelle-diffusion er en ondartet form af sygdommen. I fare er mennesker i alderen 20-50 år. Afhængig af sygdomsgraden bestemmes forventet levealder;
  • Follikulært lymfom er den sjældneste form af sygdommen. Det udvikler sig langsomt og kan behandles på ethvert stadie af sygdommen. Det forekommer hovedsageligt hos mænd over 60 år, hvis immunitet er svækket.

Symptomer på sygdommen

Manifestationen af ​​sygdommen afhænger primært af sygdommens form, tumorens størrelse og placering. Hodgkins lymfom dækker 5 typer maligne tumorer. Ikke-Hodgkins lymfomer inkluderer over 30 typer sygdomme.

Den første gruppe af sygdomme er kendetegnet ved forskellige symptomer, herunder lymfeknuder og organer. Sygdommens symptomatologi er kendetegnet ved både lokale symptomer og generelle manifestationer af sygdommen. De mest almindelige tegn på lymfom er feber, svedtendens, ledsmerter, generel malaise, hovedpine, træthed, vægttab, kløe i huden.

Forhøjet kropstemperatur er det første tegn på lymfom! En stigning i kropstemperatur observeres hovedsageligt om aftenen og kan nå 40 grader. Dette ledsages af kulderystelser, der får patienten til at sved voldsomt.

Hudlymfom kan bestemmes af udseendet af hudkløe, og kløe kan vises længe før lymfeknuderne påvirkes. Det kan spredes både over hele kroppen og vises i et bestemt område (oftere på lemmerne, herunder håndflader og fødder, på hovedet, i brystkirtelområdet osv.).

Det er muligt at diagnosticere læsioner i lymfeknuder og organer efter undersøgelse af en læge. I 90% af tilfældene er fokuserne på onkologi lokaliseret på et niveau over membranen, de resterende 10% findes nedenfor.

I 70% af tilfældene kan Hodgkins lymfom påvises ved forstørrede lymfeknuder i nakken, som er forskellige i elasticitet og ikke smeltes sammen med hinanden og nabovæv. Lymfoproliferativ læsion af de cervikale lymfeknuder ledsages ikke af særlige symptomer, knudepunktet gør ikke ondt, huden omkring dem er ikke rød. Nogle gange påvirker lymfoplasmose små lymfeknuder over clavicle og kan påvirke axillarhulrummet. Fra dem overføres tumoren igen til brystkirtlerne..

Mediastinal lymfom påvirker lymfeknuderne i 20% af tilfældene. Sygdommen er kendetegnet ved presning og spiring af lymfeknuder i nabovæv. I begyndelsen ledsages sygdommen af ​​en tør hoste, smerter i brystet, som er kedelig i naturen og intensiveres med et dybt åndedrag og hoste. Smerter kan forekomme i hjertet og en ømme følelse i brystet på grund af forstørrede lymfeknuder. Dette kan ledsages af metastaser til pericardium, lunger og bronchier. Når tumoren vokser hos patienter, vises dyspnø under fysisk anstrengelse. Når en tumor når en imponerende størrelse, kan der forekomme et vena cava-syndrom, men der er tilfælde, hvor sygdommen fortsætter uden symptomer og opdages tilfældigt under en røntgenundersøgelse.

Lymfom i bughulen og retroperitoneal plads er sjældent og udgør højst 8% af tilfældene. For det meste forekommer lymfom i maven, kendetegnet ved et asymptomatisk forløb af sygdommen i det indledende trin. Med en stigning i tumorens størrelse kan smerter i korsryggen, forstoppelse eller gas forekomme.

En anden sjælden type lymfom er inguinal og iliac lymfom, der kun tegner sig for 3% af alle tilfælde af sygdommen. En tumor har en dårlig prognose på grund af sin malignitet. Manifestationen af ​​sygdommen er som følger: den forårsager konstante og trange smerter i underlivet, tyngde eller hævelse i ekstremiteterne vises, følsomheden af ​​huden i det berørte område falder.

Ud over ondartede former for lymfom er der også godartede.

Meget sjældent miltisk lymfom - lymfoblastom. Denne godartede tumor er kendetegnet ved et højt niveau for overlevelse af patienter i sammenligning med andre former for sygdommen. Det eneste tegn på en lymfoblastisk tumor er en stigning i størrelsen af ​​organet som et resultat af akkumulering af lymfevæske, som detekteres ved ultralyd eller ved radionuklidundersøgelse.

Lymfose i lungerne forekommer i 30% af tilfældene. Unormale lymfocytter kommer ind i kroppen med strømmen af ​​blod og lymfe. Sygdommen ledsages af smerter i brystet, åndenød og hoste. Tumoren dækker lunge- og pleuralvævet..

30% af tilfældene er knoglemymfom. De primære og sekundære tumorer skelnes afhængigt af typen af ​​læsion (tumor spirer fra nærliggende foci eller dens overførsel med blod og lymfe). En tumor kan påvirke dele af rygsøjlesystemet (dele af rygsøjlen), ribben, brystbenet og bækkenet. Mindre hyppigt observerede læsioner i knoglerne i kraniet og rørformede knogler. Ved vertebrale læsioner forekommer smerte, når man trykker på, der vises også en følelse af følelsesløshed og rykninger i lemmerne. I fremskridt kan tumoren forårsage parese og lammelse af de nedre ekstremiteter og forstyrre funktionen af ​​bækkenorganerne (livmoder, æggestokk).

I 10% af tilfældene påvirker lymfom leveren. Sygdommen forekommer med symptomer som kvalme, opkast, halsbrand, smerter i den rigtige hypokondrium, en ubehagelig eftersmag i munden. Sygdommen kan forveksles med gulsot.

Hjernelymfom er kendetegnet ved skade på hjernens lymfevæv, giver ikke metastaser. Det forekommer oftere hos voksne efter 60 år. Symptomerne på sygdommen er nedsat tale og syn, døsighed, hovedpine og hukommelsestab. Det er meget vanskeligere at behandle hjernelymfom på grund af dets utilgængelige placering. Kemoterapi mod hjernelymfom er den bedste behandlingsmulighed, undertiden ty til operation.

Foruden ovenstående er der andre typer lymfomer (lymfofibrom, lymfotom, immunoblastisk lymfom, lymfocytisk leukæmi fra små lymfocytter, lymfadenom osv.).

Ved lymfom kan man observere både det indolente forløb af sygdommen og det aggressive. Non-Hodgkins lymfomer er aggressive, karakteriseret ved en høj grad af malignitet. De er lettere at behandle, da de mærker sig i de tidlige stadier. Hodgkins indolente lymfom er asymptomatiske, henviser til uhelbredelige former. Kemoterapi og kirurgi bruges til at behandle det. Strålebehandling for Hodgkins lymfom er også relevant. Ikke-aggressive lymfomer er tilbøjelige til tilbagefald, hvilket kan være dødeligt..

Stadier af sygdommen

Der er fire stadier af udvikling:

  • Trin 1 - patologien er lokaliseret i et specifikt område og matastaserer ikke til andre væv og organer;
  • Trin 2 - sygdommen påvirker mere end to områder i lymfeknuder;
  • Trin 3 - sygdommens symptomer bliver mere udtalt, lymfeknuderne øges og kan påvirke et bestemt organ;
  • Trin 4 - det terminale stadie, hvor læsioner i leveren, milten, nyrerne, maven og lungerne observeres. Multipel lymfomatose kan ikke helbredes.

Vil du vide omkostningerne ved kræftbehandling i udlandet?

* Efter at have modtaget data om patientens sygdom, kan repræsentanten for klinikken kunne beregne den nøjagtige pris på behandlingen.

Derfor, jo tidligere sygdommen blev diagnosticeret, jo større er chancen for bedring. Hvis der ikke gives rettidig pleje, vil prognosen for patienten være trist.

Diagnosticering

Diagnosen af ​​lymfom kan etableres ved at udføre følgende typer undersøgelser:

  • CT (computertomografi) og PET (positronemissionstomografi);
  • Ultralyd af bughulen;
  • Røntgen af ​​brystet;
  • Biopsi ved fjernelse af den berørte lymfeknude for at bestemme sygdommens form;
  • Radionukliddiagnostik til påvisning af knoglemymfom;
  • Trepanobiopsy - kan påvise knoglemarvslymfom;
  • Fibrolaringoskopi - en biopsi af væv fra mandler, orofarynx og strubehoved udføres, hvis de ofte påvirkes.

Hvis du har mistanke om Hodgkins lymfom, skal procedurer såsom:

  • Lav et billede af sygdommen, klargør symptomerne (svedtendens, feber, vægttab);
  • Palpation af alle perifere lymfeknuder (ulnar, subclavian, popliteal), abdominale og retroperitoneale hulrum, iliac lymfeknuder.
  • Punktering og cytologisk analyse for at identificere berørte noder og vælge den ønskede type terapi;
  • Biopsi af berørte lymfeknuder.

Behandling

Behandling af lymfose udføres både ved traditionelle metoder og ty til traditionel medicin. Af de traditionelle metoder er kemoterapi og strålebehandling, eller en kombination af begge, vidt brugt. Når man vælger en behandlingsmetode, tages sygdommens fase og risikofaktorer i betragtning. Behandling af lymfom begynder med brugen af ​​kemoterapeutiske lægemidler. Ved hjælp af strålebehandling behandles kun det første stadie af sygdommen. Med læsioner i lymfeknuderne udføres lymfektomi og lymfomodulation. Kirurgi fjerner både blødt vævslymfom og knoglemarvstransplantation..

Et andet vigtigt spørgsmål er, hvilken læge behandler lymfom? Onkologisk behandling af lymfeknuder udføres under opsyn af en onkolog, hæmatolog, i nogle tilfælde er hjælp fra en kirurg nødvendig.

Med en gunstig prognose ordineres AVVD-kemoterapi. Der ordineres lægemidler som bleomycin, dacarbazin, vinblastin og doxorubicin. Lægemidler administreres intravenøst. I tilfælde af en ugunstig prognose ordineres BEACORR-regimet med præparaterne Prednisolon, Bleomycin, Cyclophosphamid, Etoposide, Doxorubicin, Vincristin, Procarbazine. Diæt efter terapi spiller en vigtig rolle i gendannelsen af ​​kroppen.

Monoklonale antistoffer med en lav grad af toksicitet er også ordineret til behandling af lymfom..

Nodulært lymfom er vanskeligt at behandle hos ældre mennesker. Komplet remission observeres før en alder af 40 år og er ca. 65% efter tres år - 37%. Toksisk dødelighed ved sammenbrud af lymfeknude observeres i 30% af tilfældene.

Behandlingen af ​​tilbagefald af generaliseret, aggressivt lymfom afhænger af mange faktorer. Dette er patientens alder, generelle velvære og følsomhed over for medicin, der blev brugt under tidligere behandling. Gentagen behandling bør omfatte yderligere lægemidler for at opnå et positivt resultat. Hvilke lægemidler der skal bruges, vil lægen specificere.

På terminalstadiet kan lymfom ikke behandles, og patienten får palliativ terapi for at forbedre livskvaliteten. Dette inkluderer åndelig, psykologisk og social støtte..

Behandling med folkemedicin

Mange spekulerer på - er det muligt at helbrede lymfom med alternative metoder? Traditionel medicin kan bidrage til en hurtig bedring, hvis de bruges i kombination med den vigtigste type terapi. Vi må ikke glemme, at brugen af ​​folkemedicin først er mulig efter etablering af en nøjagtig diagnose og med godkendelse af den behandlende læge. Det er uacceptabelt at stille en diagnose uden undersøgelse af en læge ved at læse symptomerne på sygdommen på Internettet.

Til behandling af lymfom, afkok af planter, såsom:

Før behandling påbegyndes, skal du konsultere en læge, da der kan være kontraindikationer for visse komponenter, allergiske reaktioner og andre komplikationer efter at have taget afkog kan forekomme.

Ernæring og kost

Korrekt ernæring spiller en vigtig rolle efter behandlingen af ​​en tumor med kemoterapi. Diæten skal være afbalanceret med højt kalorieindhold for at kompensere for energien, som kroppen bruger til at bekæmpe tumoren og gendanne den tidligere styrke.

En diæt til behandling af kemi skal forbedre livskvaliteten, patientens tilstand, forhindre et kraftigt fald i kropsvægt og infektion med infektionssygdomme. At gendanne kroppen efter kemoterapi skal:

  • Tag vitaminer for at gendanne immunforsvaret;
  • Ekskluder alkohol;
  • Udskift sukker med honning;
  • Spis frisklavet mad;
  • Drik mere væske;
  • Medtag mel i kosten.

Du skal spise efter 2-3 timer, mens det ikke anbefales at overspise og spise mad, der ikke er behageligt. Fasting anbefales heller ikke. Det er fordelagtigt at gå i den friske luft, inden man spiser..

Video: Lymfom - hvad er det, symptomer og behandling

Hvor længe lever de med lymfom? Vejrudsigt

Ved anvendelse af moderne behandlingsmetoder observeres udsigten til 5-årig overlevelse i 95% af tilfældene med en gunstig prognose. Med en mellemliggende prognose er denne overlevelsesrate omkring 75%, og med en dårlig, højst 60%. Patienter, der forsømmer symptomerne på sygdommen og ikke træffer nogen foranstaltninger, dør af lymfom.

Fra alt det ovenstående lærte vi, at lymfom kan være godartet og ondartet, dets symptomer og hvordan det behandles. Hver sort har visse symptomer. Lymfom er ikke smitsom, så der er ingen forebyggelse af det, som enhver anden kræft. Hvis du overholder den korrekte livsstil, overvåger dit helbred og konsulterer en læge rettidigt for at få hjælp, kan du reducere risikoen for at udvikle onkologi markant. Hvis du finder symptomer, eller hvis du stadig har lymfom, blev det bekræftet ved undersøgelse, og derefter skal behandlingen påbegyndes straks.