Knoglemarvssvulst - årsager, symptomer, diagnose, behandlingsmetoder og prognoser

Melanom

Kræftestatistikker er skuffende. Hvert år forekommer 10 millioner kræftpatienter i verden, 8 millioner af dem dør. Alder, aggressive miljøeffekter, usund livsstil og andre faktorer fører til udseendet i celler i kroppen med en ændret struktur og udviklingen af ​​en ondartet tumor. Sygdommen er resultatet af spontane cellulære mutationer, så omhyggelig opmærksomhed på dit helbred, regelmæssige medicinske undersøgelser minimerer risikoen for at udvikle en dødelig sygdom.

Hvad er en knoglemarvssvulst?

Menneskelige knogler har hulrum fyldt med hæmatopoietisk væv. Det kaldes rød knoglemarv (eller myeloide). Det indeholder stamceller, hvorfra blodlegemer dannes (røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader, plasmocytter og andre strukturer). Det hæmatopoietiske organ er involveret i dannelsen af ​​immunforsvar. På grund af det høje indhold af uudviklede celler og kompleksiteten i fysiologiske processer er organet meget sårbart og udsat for negative eksterne og interne faktorer.

Diagnosen af ​​en knoglemarvssvulst (eller myeloide) indebærer en onkologisk sygdom i det hæmatopoietiske organ. Hos voksne er myelooidvæv lokaliseret i bækkenben, ryghvirvler, ribben, kraniet, hoveder på lange rørformede knogler (humerus, femur og andre). Kræfteceller dannes fra stamceller, modnes og allerede dannede blodlegemer. Muterede cellestrukturer påvirker det hæmatopoietiske system. Myeloide kræftformer inkluderer:

Den nøjagtige lokalisering af sådanne tumorer kan kun bestemmes ved hjælp af specielle diagnostiske teknikker. En gang i kredsløbssystemet spredte ændrede celler sig og bevæger sig gennem kroppen. Sygdommen forekommer i akut eller kronisk form. Akut er kendetegnet ved et aggressivt forløb, hurtig dannelse af metastaser. Kroniske lækager, det er lettere at opnå langvarig remission (svækkelse eller fuldstændig forsvinden af ​​sygdommens symptomer), højere patientoverlevelse.

Hos 70-75% af patienterne forekommer en onkologisk sygdom i det bloddannende organ i en akut form. Der er tilfælde, hvor det kroniske forløb af sygdommen bliver akut. Komplicerer det kliniske billede af en myeloide kræfttumor i strukturer i muskuloskeletalsystemet:

  • osteosarkom ødelægger tæt knoglevæv;
  • chondrosarcoma er lokaliseret i brusk, ledbånd, sener;
  • fibrotisk histiocytom udvikler sig i musklerne, bindevævets muskelmembraner (fascia);
  • Ewings sarkom dannes i de rørformede knogler.

Årsager

De nøjagtige årsager, der provokerer den primære kræft i knoglemarven, er endnu ikke afklaret. Forskere fremførte adskillige antagelser om faktorer, der øger risikoen for mutationer i cellerne i det hæmatopoietiske organ:

  • genetiske patologier (Downs syndrom, Klinefelter og andre);
  • arvelig disposition;
  • virkningen på kroppen af ​​stråling og / eller kemiske mutagener;
  • rygning.

Knoglemarvskræft er som en primær sygdom sjældent. Tumorer i det hæmatopoietiske og lymfatiske væv (hæmoblastoser) er opdelt i systemiske sygdomme (leukæmi) og regionale (lymfomer). Ved leukæmi finder en primær læsion af det hæmatopoietiske organ sted. Med lymfomer bliver myelooidvæv målet for ondartede neoplasmer i følgende organer:

  • skjoldbruskkirtel;
  • lunger;
  • mælkekirtler;
  • prostata;
  • kolon.

Symptomer

De fleste patienter, der er diagnosticeret med kræft i hæmatopoietisk organ, er mænd, hvis alder overstiger 50 år, men en høj procentdel af patologi registreres også blandt kvinder og børn. Symptomer på knoglemarvssygdom hos voksne er som følger:

  • Anæmi (hæmoglobin og røde blodlegemer er under det normale). På grund af en konstant mangel på ilt indtræder træthed, svaghed hurtigt sløvhed; svimmelhed opstår.
  • Knogssmerter, forværret af bevægelse. I de fleste tilfælde er smerter lokaliseret i korsryggen, bækkenområdet, ribbenene.
  • Blå mærker i kroppen, blødende tandkød. Disse manifestationer forklares med et fald i blodpladetallet og dårlig blodkoagulation..
  • Følelsesløshed i visse dele af kroppen, svaghed i musklerne i benene, ømhed i blæren under vandladning og tyktarmen under tarmbevægelser. Patologiske reaktioner forbundet med krænkelse af rygmarvets ender.
  • Hyppige næseblod, sløret syn ("slør" foran øjnene), hovedpine, døsighed. Negative manifestationer opstår på grund af den høje koncentration af paraprotein (immunoglobulin), hvilket øger blodets viskositet. Tumoren får kroppen til at syntetisere unormale proteiner aktivt.
  • Konstant tørst, kvalme, opkast, forstoppelse. Fordøjelses- og metabolske lidelser forårsager forhøjede niveauer af kalk i blodet (hypercalcæmi).
  • Knoglevævslesioner. Læsionerne er forskellige i form og størrelse.
  • Hævelse i tumoren.

Hos børn

En tredjedel af ondartede neoplasmer, der påvises hos børn, er leukæmi. Babyer har et svagt immunsystem og er mere modtagelige for aggressive faktorer, der kan forårsage patologiske ændringer i cellerne i det hæmatopoietiske organ. Den højeste forekomst forekommer i alderen fra 2 til 5 år og fra 10 til 12 år. Symptomer på knoglemarvskræft hos børn:

  • knoglesmerter, værre om natten og under fysisk anstrengelse;
  • blå mærker, udslæt, næseblod, tandkød, blødninger i tarmen, lunger;
  • sår heles ikke i lang tid;
  • knogler er skrøbelige, der vises tegn på osteoporose, krumning af rygsøjlen udvikler sig, der vokser udvækst på knoglerne;
  • åndenød, hoste;
  • opkast, kvalme;
  • konstant følelse af tørst;
  • bækken dysfunktion (problemer med tømning af blære og tarme);
  • hovedpine, svimmelhed;
  • hævede lymfeknuder;
  • temperaturstigning
  • svaghed, lav arbejdskapacitet
  • følelsesløshed i lemmer;
  • krænkelse af opfattelsen af ​​smag og lugt;
  • hyppige infektioner;
  • tab af appetit, vægttab.

Når de første tegn på sygdommen identificeres, ordineres en kompleks diagnose, og der udføres symptomatisk behandling. Et sæt foranstaltninger udføres på et hospital. Kemoterapi, stråling, transplantation af et donororgan, understøttelse af hormonbehandling er de mest effektive metoder. Med rettidig diagnose i 85% af tilfældene opstår opsving. Valget af terapeutiske metoder afhænger af typen af ​​tumor og graden af ​​skade på kroppen.

Niveauer

Ondartet skade på knoglemarven gennemgår fire faser. I trin 1 og 2 diagnosticeres patologi sjældent. De nye smerter er forbundet med andre sygdomme - radiculitis, osteochondrosis, gigt, gigt. Nyreproblemer - med pyelonephritis, urolithiasis. Hos de fleste patienter påvises patologien i trin 3, 4, når de indre organer påvirkes af metastaser.

I modsætning til andre former for kræft har skader på det hæmatopoietiske system ikke klare symptomer. Patientens tilstand, når sygdommen udvikler sig, er karakteriseret som følger:

  1. Svigt i immunsystemet er det vigtigste træk ved den første fase af patologi. Celler med strukturelle abnormiteter opdeles aktivt og bliver maligne. Denne proces varer 5-10 år. Kræft, der er diagnosticeret på dette tidspunkt, helbredes i 95-100% af tilfældene.
  2. Dannelsen af ​​tumorvæv sker i 2 stadier af sygdommen. Succesen med fuldstændig remission forbliver stor med rettidig påvisning af ondartede neoplasmer og den rigtige behandling. Levetiden for patienter efter behandling er 10 år eller mere. Sørg for at tage hensyn til funktionerne i udviklingen af ​​patologi. Den akutte form for sygdommen udvikler sig hurtigt.
  3. Kræftceller kommer ind i lymfatiske og cirkulationssystemer og spreder sig i kroppen. Den tredje fase er begyndelsen på spredning af metastaser. Sandsynligheden for bedring er ca. 50% med en vellykket kemoterapi. Patienter lever 5-8 år, hvis kroppens respons på behandlingen er gunstig.
  4. Det sværeste er trin 4. Metastaser på dette trin påvirker de indre organer, de udvikler ondartede neoplasmer. Sandsynligheden for bedring er tæt på nul, og prognosen er den mest ugunstige. Patienter efter behandling lever 1–4 år.

Diagnosticering

Diagnose af kræft i det hæmatopoietiske organ udføres differentielt. Det inkluderer et stort antal metoder:

  • blodkemi;
  • laboratorieblodprøve til bestemmelse af IgM-antistoffer (specifikke proteiner, der vises som et resultat af immunresponsen);
  • generel analyse af urin, fæces;
  • biopsi (tumorvævundersøgelse);
  • sternale punktering (prøve af knoglemarv udføres ved at gennembore brystbenets væg);
  • røntgenbillede
  • ultralydundersøgelse (ultralyd);
  • scintigraphy (en metode til visualisering af organer ved anvendelse af introduktion af radioaktive isotoper);
  • computertomografi (CT) og magnetisk resonansafbildning (MRI).

Behandling af knoglemarvskræft

Afhængig af den specifikke tumor i det hæmatopoietiske organ, udarbejdes et behandlingsregime. Med en ensartet form er der en læsion, med en diffus, flere kræftformer. De vigtigste behandlingsmetoder:

  • Kirurgi for at fjerne læsionen bruges i ensom form.
  • Symptomatisk behandling er en væsentlig del af behandlingen. Smertestillende medicin er ordineret. Steroidhormoner øger antallet af røde blodlegemer i blodet. Bisphosphonater (knoglebeskyttere) bruges til at styrke knogler..
  • Doneret blodoverføring er nødvendig for at forbedre dens sammensætning, reducere proteinkoncentrationen.
  • Strålebehandling bruges til at eliminere enkeltlæsioner.
  • Kemoterapi er den vigtigste behandling af diffuse tumorer..
  • Stamcelletransplantation er en af ​​behandlingsmulighederne for ondartede neoplasmer, den vælges individuelt. Transplantation af donorceller giver en god chance for fuldstændig remission. Dette er en kompleks specifik procedure, der kræver forberedende behandling og tilgængeligheden af ​​kompatibelt donorcellemateriale.

Hvor mange lever med knoglemarvskræft?

I betragtning af kompleksiteten ved diagnosticering af kræft i det hæmatopoietiske system er prognosen for sygdommen skuffende. I den primære ensomme form af sygdommen overlever 75-80% af patienterne uden metastaser. Med den samtidige udvikling af en osteogen (knogle) tumor - sarkom - et dødeligt resultat. Cirka 50% af patienterne lever 3-4 år med rettidig diagnose af sygdommen, effektiv behandling og ingen tilbagefald. I det tilfælde, hvor kroppen reagerer godt på behandlingen, er overlevelsesraten højere. Gendannelse sker, når en donororgantransplantation er vellykket.

Forebyggelse

Forværring af immunforsvaret er den vigtigste årsag til udviklingen af ​​en ondartet knoglemarvsvulst. Effektive forebyggende foranstaltninger inkluderer hærdningsprocedurer, regelmæssig mulig fysisk aktivitet. For at styrke kroppen, især immunitet og knoglevæv, bør fødevarer indeholde følgende stoffer:

  • Umættede fedtsyrer. Der er mange af dem i fede havfisk (laks, makrel, sild).
  • Let fordøjelige proteiner, B-vitaminer, selen. Alle disse næringsstoffer indeholder kyllingekød.
  • Sporelementer (jern, kobolt, kobber, mangan, zink og andre). Deres fulde kompleks præsenteres i valnødder.
  • Arachidonsyre. En vigtig flerumættet fedtsyre (vigtig for sund hud). Næringsindeholdigt jordnødderekordholder.
  • Lutein. Det bevarer synet, har en genoprettende virkning, især behov for folk i avanceret alder. Det gavnlige stof i høj koncentration indeholder hønseæg.
  • Jod. Det er en del af skjoldbruskkirtelhormonerne, der regulerer alle biokemiske reaktioner i kroppen. For at få et vigtigt spormineral er det nyttigt at bruge havkål.
  • Vand. Kræft i det hæmatopoietiske organ fremkalder hypercalcæmi. For at reducere koncentrationen af ​​calcium anbefales patienterne at drikke ca. 3 liter væske om dagen.

video

Fundet en fejl i teksten?
Vælg det, tryk på Ctrl + Enter, så fikser vi det!

Hvad er symptomerne på en knoglemarvssvulst?

En knoglemarvssvulst er en neoplasma af godartet eller ondartet karakter. Organvæv deltager i deres dannelse. Med et langvarigt fravær af terapeutiske foranstaltninger kan irreversible konsekvenser begynde at udvikle sig. For at bekræfte diagnosen foretager specialister en histologisk undersøgelse af en prøve af patologisk materiale. På det indledende trin fortsætter en ondartet tumor ofte uden kliniske tegn.

Indhold

Hvad

En tumor, der påvirker knoglemarven, er en kræftform af sygdomme, hvis forekomst letter ved processen med stammecellemutation. Derudover kan sygdommen forekomme som et resultat af spredning af neoplasma-metastaser fra andre organer.

Processerne, der finder sted i knoglemarven er ret komplicerede, fordi det indeholder et stort antal ufuldstændigt dannede cellestrukturer. Dette fører til en stigning i organets sårbarhed over for forskellige patologiske processer..

Som et resultat af dannelsen af ​​dannelsen konverteres knoglemarven, hvilket forklares ved fuldstændig erstatning af fedtvæv med hæmatopoietiske celler.

I medicin kaldes denne tilstand også myeloide kræft..

Klassifikation

Neoplasmer kan være godartede og ondartede. En tumor kan være repræsenteret ved leukæmi, lymfom eller myelom.

Ondartede neoplasmer har en enslig og diffus form. I det første tilfælde dannes en enkelt læsion. I det andet udvikler sig flere onkologiske tumorer.

Unormale celler kan let komme ind i blodomløbet. Som et resultat spredes de hurtigt gennem den menneskelige krop med skade på ikke kun nærliggende, men også fjerne organer.

Sygdommen kan forekomme i akut og kronisk form. I det første tilfælde bemærkes hurtig progression af sygdommen og hurtig metastase. Den anden art er kendetegnet ved en langsom forløb. Derudover er kronisk kræft lettere at helbrede..

Om dette emne

Hvad er forskellen mellem Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins

  • Natalya Gennadyevna Butsyk
  • 6. december 2019.

I praksis er der imidlertid i de fleste tilfælde diagnosticeret en akut form, hvor ødelæggelsen af ​​muskel- og knoglesystemet forekommer. På baggrund af denne tilstand kan følgende typer maligne tumorer forekomme:

  • osteosarkom - knoglevæv fungerer som et lokaliseringssted for patologiske celler;
  • fibrotisk histiocytom - udvikler sig i muskelvæv;
  • chondrosarcoma - brusk påvirkes af onkologiske formationer;
  • Ewings sarkom - rørformede knogler er involveret i den ondartede proces.

Knoglemarvssvulst har flere grader af udvikling..

Først

Det er kendetegnet ved nedsat immunforsvarets funktion. Aktiv celledeling og malignitet.

Denne tilstand kan vare i flere år. Hvis tumoren diagnosticeres på dette tidspunkt, er det i 95-100 procent af tilfældene muligt at opnå fuld bedring.

Anden

Selve neoplasmen begynder at dannes. For at opnå remission af den patologiske proces er det vigtigt at opdage sygdommen i tide.

Efter den korrekte behandling kan patienter leve i 10 år eller mere. Det er vigtigt at huske, at det i dette tilfælde også er nødvendigt at tage hensyn til formen af ​​patologi. I akutte tilfælde forløber sygdommen normalt hurtigt..

Tredje

Patologiske celler spredes gennem blodbanen og lymfesystemet i hele kroppen. På dette trin er processen med metastase allerede bemærket. Genopretning i dette tilfælde er kun muligt hos 50 procent af patienterne.

Fjerde

Det betragtes som en af ​​de mest alvorlige former. Metastaser af alle indre organer påvirkes, onkologiske tumorer begynder at dannes..

Årsager

I de fleste tilfælde foregår dannelsen af ​​ondartede celler af spredningen af ​​en tumor placeret i andre organer. I 60 procent af tilfældene observeres metastase fra lungerne, prostata, bryst eller skjoldbruskkirtlen.

Prædisponerende faktorer i dannelsen af ​​den primære form for tumorprocessen er endnu ikke nøjagtigt fastlagt. Ifølge adskillige undersøgelser var det muligt at identificere en række grunde til, at jeg kan provokere udviklingen af ​​kræft.

  • genetisk disponering (en høj risiko for dannelse af maligne celler observeres med Klinefelter eller Downs syndrom);
  • arvelighed (hvis der i sådanne sygdomme er anamnese af nære slægtninge, øges sandsynligheden for at det også forekommer);
  • langvarig eksponering for stråling eller kontakt med toksiner og kemikalier;
  • rygning og alkoholmisbrug.

Mange eksperter mener også, at en tumor kan begynde at dannes på baggrund af ukontrolleret plasmocyt-hyperplasi, som er ansvarlig for produktionen af ​​antistoffer i knoglemarven. Som et resultat af denne tilstand sønderdeles myelooidvæv, og raske celler erstattes af plasmacytiske celler..

Symptomer

Hos voksne er den patologiske proces i begyndelsen af ​​dens udvikling ofte asymptomatisk. Efterhånden som sygdommen skrider frem, vises de første tegn.

Som regel udvikles med et fald i niveauet for røde blodlegemer anæmi i en udtalt form. Kroppen begynder at opleve en mangel på ilt, som er ledsaget af konstant øget træthed, hyppig svimmelhed, svaghed, delvis atrofi af bevidstheden.

Personen vil også opleve konstant smerte i knoglerne. Under bevægelse bliver sværhedsgraden af ​​smertsyndromet mere intens. Lokaliseringen af ​​smerter er i de fleste tilfælde lændeområdet og bækkenben.

Knoglemarvssvulst - symptomer, manifestationer og prognose

Kræftestatistikker er skuffende. Hvert år forekommer 10 millioner kræftpatienter i verden, 8 millioner af dem dør. Alder, aggressive miljøeffekter, usund livsstil og andre faktorer fører til udseendet i celler i kroppen med en ændret struktur og udviklingen af ​​en ondartet tumor. Sygdommen er resultatet af spontane cellulære mutationer, så omhyggelig opmærksomhed på dit helbred, regelmæssige medicinske undersøgelser minimerer risikoen for at udvikle en dødelig sygdom.

Årsager til udseendet

Onkologi med knoglemarv forekommer ofte hos mænd efter 50 år. Hos kvinder og børn er denne type kræft mindre almindelig. Celler begynder at mutere på grund af eksponering for aggressive miljøer eller kemikalier. Ofte er denne type onkologi af sekundær art: ondartede celler kommer ind i det bløde væv i knoglerne fra lungerne, prostata, skjoldbruskkirtlen eller brystkirtlerne..
I 70% af tilfældene diagnosticeres patienter med en akut form. Det fortsætter hurtigt og påvirker hele kroppen. Denne type er kendetegnet ved et højt niveau af metastase. Den kroniske form er glattere, lettere at behandle, og kuren er 80% af det samlede antal patienter. I udviklingsprocessen flyder kronisk kræft akut.

Diagnostiske metoder

For at identificere sygdommen i de tidlige stadier og bekræfte diagnosen udføres en knoglemarvsbiopsi..
I de første 2 faser er det nemmest at slippe af med onkologi. Men ikke alle patienter søger hjælp i tide, da manifestationerne ligner andre sygdomme. Spasmer i ryggen tilskrives gigt eller radiculitis og smertefuld vandladning - til betændelse i bækkenorganerne. For at etablere en nøjagtig diagnose udføres derfor en fuldstændig diagnose af sygdommen.

Diagnosen stilles kun på grundlag af en fuldstændig undersøgelse. Først analyseres urin og fæces. Efter en blodprøve er ordineret: et højt proteinindhold indikerer udviklingen af ​​onkologi. For at bestemme kræftformen og stadiet udføres en knoglemarvsbiopsi. For at finde ud af knoglenes tilstand skal du foretage en røntgenbillede. Magnetic resonance imaging (MRI) er også ordineret til test..

Imidlertid er en virkelig frygtelig knoglemarvssygdom naturligvis kræft. Det har meget forvirrede og uklare symptomer, som gør det ret vanskeligt at opdage i de tidlige stadier. Og dette er en vigtig handling, da kræft kun kan helbredes i de indledende stadier. Spredning af smertefulde metastaser fører til smertefuld død i 95% af tilfældene. Derfor skal du være opmærksom på sygdommens tegn så hurtigt som muligt og konsultere en læge. Sådanne enkle handlinger kan redde patientens liv..

Mere om sygdommen

En knoglemarvssvulst er en kræft, der opstår på grund af mutationsprocesser i stamceller, eller som et resultat af metastase af ondartede tumorer placeret på ethvert andet organ.

De fysiologiske processer, der forekommer i knoglemarven er meget komplekse, den indeholder også mange ubebygde celler, hvorfra dette organ er sårbart over for dannelse af patologiske processer i det.

Med dannelsen af ​​en tumor observeres en proces med knoglemarvsrekonvertering, hvor fedtvæv erstattes af hæmatopoietiske celler. I medicin kaldes knoglemarvskræft også som myeloide kræft. Det er opdelt i leukæmi, myelom og lymfom..

Der er ensomme og diffuse former for knoglemarvskræft. Den ensomme form er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​en læsion, medens den diffuse form har flere ondartede formationer.

Kræftceller, der er dannet fra stamceller og andre typer blodlegemer, trænger let ind i den generelle blodbane og spredes gennem kroppen. Skelne mellem akut og kronisk form af sygdommen.

Niveauer

Ondartet skade på knoglemarven gennemgår fire faser. I trin 1 og 2 diagnosticeres patologi sjældent. De nye smerter er forbundet med andre sygdomme - radiculitis, osteochondrosis, gigt, gigt. Nyreproblemer - med pyelonephritis, urolithiasis. Hos de fleste patienter påvises patologien i trin 3, 4, når de indre organer påvirkes af metastaser.

I modsætning til andre former for kræft har skader på det hæmatopoietiske system ikke klare symptomer. Patientens tilstand, når sygdommen udvikler sig, er karakteriseret som følger:

  1. Svigt i immunsystemet er det vigtigste træk ved den første fase af patologi. Celler med strukturelle abnormiteter opdeles aktivt og bliver maligne. Denne proces varer 5-10 år. Kræft, der er diagnosticeret på dette tidspunkt, helbredes i 95-100% af tilfældene.
  2. Dannelsen af ​​tumorvæv sker i 2 stadier af sygdommen. Succesen med fuldstændig remission forbliver stor med rettidig påvisning af ondartede neoplasmer og den rigtige behandling. Levetiden for patienter efter behandling er 10 år eller mere. Sørg for at tage hensyn til funktionerne i udviklingen af ​​patologi. Den akutte form for sygdommen udvikler sig hurtigt.
  3. Kræftceller kommer ind i lymfatiske og cirkulationssystemer og spreder sig i kroppen. Den tredje fase er begyndelsen på spredning af metastaser. Sandsynligheden for bedring er ca. 50% med en vellykket kemoterapi. Patienter lever 5-8 år, hvis kroppens respons på behandlingen er gunstig.
  4. Det sværeste er trin 4. Metastaser på dette trin påvirker de indre organer, de udvikler ondartede neoplasmer. Sandsynligheden for bedring er tæt på nul, og prognosen er den mest ugunstige. Patienter efter behandling lever 1–4 år.

Artikel i emnet: Skarlagensfeber hos børn - symptomer på sygdommen

Behandlingsmetoder

I de første faser, hvor der ikke er nogen metastase, betragtes knoglemarvstransplantation som den mest effektive metode. Efter en sådan operation udføres kemoterapi for at ødelægge de resterende ondartede væv. Men chancen for bedring er større hos de mennesker, der har et blodforhold til en vævsdonor. Dette er nødvendigt på grund af det faktum, at patientens og donorens knoglemarv skal matche i biokemiske kvaliteter.

Hvis der findes flere metastaser i kroppen, anvendes kemoterapi. Hvis de sekundære fokus på onkologi præsenteres i en form, udføres strålebehandling. I trin 3 og 4 gennemfører læger symptomatisk behandling for at reducere symptomerne på sygdommen. For at øge antallet af røde blodlegemer ordineres hormonelle medikamenter. Benbeskyttere hjælper med at reducere knogles skrøbelighed. Blodtransfusion udføres for at reducere paraprotein niveauer..

Forebyggelse

Forværring af immunforsvaret er den vigtigste årsag til udviklingen af ​​en ondartet knoglemarvsvulst. Effektive forebyggende foranstaltninger inkluderer hærdningsprocedurer, regelmæssig mulig fysisk aktivitet. For at styrke kroppen, især immunitet og knoglevæv, bør fødevarer indeholde følgende stoffer:

  • Umættede fedtsyrer. Der er mange af dem i fede havfisk (laks, makrel, sild).
  • Let fordøjelige proteiner, B-vitaminer, selen. Alle disse næringsstoffer indeholder kyllingekød.
  • Sporelementer (jern, kobolt, kobber, mangan, zink og andre). Deres fulde kompleks præsenteres i valnødder.
  • Arachidonsyre. En vigtig flerumættet fedtsyre (vigtig for sund hud). Næringsindeholdigt jordnødderekordholder.
  • Lutein. Det bevarer synet, har en genoprettende virkning, især behov for folk i avanceret alder. Det gavnlige stof i høj koncentration indeholder hønseæg.
  • Jod. Det er en del af skjoldbruskkirtelhormonerne, der regulerer alle biokemiske reaktioner i kroppen. For at få et vigtigt spormineral er det nyttigt at bruge havkål.
  • Vand. Kræft i det hæmatopoietiske organ fremkalder hypercalcæmi. For at reducere koncentrationen af ​​calcium anbefales patienterne at drikke ca. 3 liter væske om dagen.

Komplikationer

I perioden med tumorudvikling, på grund af et fald i immunitet, kan patologier såsom osteosarkom forekomme.
Under påvirkning af kræft kan infektioner, der forværrer patientens tilstand, komme ind i kroppen. På baggrund af onkologien udvikles ofte andre patologier: fibrøst histiocytom, kondrosarkom, osteosarkom. Uden behandling forekommer myelomer, lymfomer, leukomer i patientens krop. Og en person kan også betragtes som fuldstændig sund, hvis der i 5 år efter behandlingen ikke var tegn på knoglemarvskræft.

Hvad er knoglemarvsygdomme?

Knoglemarvskræft er en farlig kræft

I store og mellemstore rørformede, dvs. hule knogler i den menneskelige krop, indeholder et specielt løst væv med en rødlig farve. Dette er knoglemarv, der spiller en enorm rolle i menneskers krops helbred. Når en person ældes, bliver rødt væv gradvist gult, da det erstattes af fedtceller.

Da der dannes nye celler i knoglemarven, er der muligheden for deres mutationer. Defekte celler, der dannes, bliver årsagen til ondartede neoplasmer og fortrænger også sunde, sunde celler..

Der er mange forskellige knoglemarvsygdomme, hvoraf følgende er mere almindelige end andre:

  • aplastisk anæmi
  • Jernmangelanæmi
  • MDS-sygdomsgruppe
  • MPD-sygdomsgruppe
  • leukæmi og mange andre

Anæmi er ret almindelig og kan reagere godt på terapi. Leukæmi eller kræft i hvide blodlegemer udgør en enorm trussel ikke kun for helbredet, men også for patientens liv. Med det nuværende niveau af medicin og tidlig diagnose er det imidlertid ikke kun muligt at maksimere patientens liv, men også helbrede sygdommen fuldstændigt.

Årsager og symptomer

Symptomer på knoglemarvssygdom afhænger af sygdommens stadie og form.

En knoglemarvsygdom, hvis symptomer er ret forskellige, forekommer af forskellige grunde. Af stor betydning er personens livsstil, tilstedeværelsen af ​​dårlige vaner, konstante eller akutte belastninger, dårligt helbred og belastet arvelighed. En særlig risiko for helbredet er tilstedeværelsen i familien af ​​sygdomme i de bloddannende organer samt en arvelig tendens til kræft.

Primær knoglemarvskræft diagnosticeres ekstremt sjældent. Onkologiske sygdomme i dette organ er hovedsageligt metastaser, der føres af blodstrømmen fra kræftsvulster i de menneskelige lunger og endokrine kirtler. Nogle forskere mener, at der er en mulighed for at udvikle knoglemarvskræft på grund af det primære fokus i patientens kolon.

Symptomerne på sygdommen er ganske karakteristiske:

  • Anæmi.
  • Svær svaghed, træthed.
  • Nedsat blodkoagulation, hvilket fører til hyppige næseblødninger og anden blødning samt blå mærker og blå mærker på kroppen fra den mindste berøring. Patienten kan bløde tandkød meget, selv med fuld tandpleje.
  • Konstant døsighed, føler en person ikke søvnig, selv med langvarig søvn.
  • Hovedpine.
  • Nedsat syn.
  • Tarmssmerter.
  • Problemer med afføring.
  • Kvalme, opkast.
  • Intens tørst.
  • Muskelsmerter.
  • Knogssmerter.
  • Øget skrøbelighed i knoglevæv og som et resultat hyppige revner og brud med minimal påvirkning.
  • Spinal deformitet.
  • Vægttab.
  • Tendens til infektionssygdomme på grund af meget svag immunitet.

Sådanne symptomer er noget vage og indikerer ikke en bestemt sygdom eller dens lokalisering, men de er et ægte alarmsignal, der kræver et presserende besøg hos en læge.

Problemer med blære og tarm

Den største årsag til forstyrrelser i blærens og tarmens aktivitet er en læsion ved kræftprocessen i rygmarven i livmoderhalsen og øvre thorax..

Som et resultat forekommer hyperreflektion. En sådan proces er kendetegnet ved retningen af ​​signalerne fra det lammede område. Især lettes udløsningen af ​​hyperreflektion ved modtagelse af sensoriske signaler om overløb af blæren eller tarmen.

Oprindeligt reagerer nervesystemet tilstrækkeligt - det forårsager sved og vasokonstriktion. Men på grund af problemer med rygmarven er refleksreaktionen for kraftig. Derfor kan kroppen ikke altid udføre normalt selv en så simpel handling som tømning.

Derudover stiger blodtrykket kraftigt, hvilket kan være en vigtig faktor i døden..

Unge hvide kroppe i blodet: hvad der påvirker resultatet?

Ikke altid er antallet af stigninger i den generelle analyse en konsekvens af en eller anden patologisk proces. I nogle tilfælde er resultatet påvirket af eksterne faktorer, fysiologiske midlertidige ændringer og forkert prøveudtagning af biologisk materiale. Det er grunden til, at patienter, inden de går på laboratoriet, skal gøre sig bekendt med de grundlæggende regler:

  1. Blodtællingerne øges, hvis en person spiste store mængder fedtholdige fødevarer dagen før..
  2. Du skal tage en analyse på tom mave om morgenen. Efter middagen skulle mindst otte timer gå..
  3. Alkohol påvirker indikatorerne negativt, så et par dage før diagnosen skal det udelukkes fra kosten.
  4. 60 minutter før du tager materiale.
  5. På denne dag skal du opgive røntgenundersøgelsen eller de fysiske procedurer.

Det er vigtigt at huske, at niveauet af leukocytceller stiger med fysisk aktivitet. Dette inkluderer endda trapper..

Hvis myelocytter påvises i blodet, ordinerer lægen en række specielle undersøgelser for at bestemme årsagen til forekomsten og følgelig sygdommen. Ingen PVP kræves.

  • Nægter at tage medicin, der forårsagede syntese af myelocytter. Dette hjælper med at bringe indikatorerne tilbage til det normale..
  • Diæt i nogen tid (med vitamin B-mangel).
  • Brug specielle vitaminer og medicin (for en direkte effekt på myelocytter).

Laboratorie og instrumental diagnostik

Det kliniske billede af myelom er ganske udtalt, men den endelige bekræftelse af tilstedeværelsen af ​​en ondartet tumor fra lymfocytter er kun mulig ved analyse. Følgende undersøgelser bruges til diagnose:

  • Generel blodanalyse. Sygdommen er indikeret af et lavt indhold af hæmoglobin og hvide blodlegemer med en samtidig stigning i antallet af blodplader og en stigning i erythrocytsedimentationshastigheden.
  • Blodkemi. Ved myelom diagnosticeres en stigning i det totale proteinindhold på grund af specifikke immunglobuliner, en stigning i niveauet af calcium, creatinin, urinstof, lactadehydrogenase, mikroglobulin beta-2.
  • Immunokemiske blod- og urinprøver. Med sygdommen påvises patologiske proteiner fra IgG-klassen, sjældnere IgA, IgD eller IgE.
  • Generel urinanalyse. Myeloma er indikeret med serumparaprotein, et Bens-Jones-protein produceret af plasmaceller.
  • Knoglemarvspunktering. Hvis det biologiske materiale i knoglemarven indeholder mere end 10% plasmaceller, eller de er til stede i en vis mængde i andre væv, diagnosticeres myelom. I dette tilfælde er cellerne kendetegnet ved en rund eller oval excentrisk placeret kerne, hvor kromatinet indeni har et hjullignende mønster, bred intens blåt med klare cytoplasma grænser med eller uden vakuoler.
  • Røntgenundersøgelse af knogler. Sygdommen er kendetegnet ved udseendet af områder med ødelagt knoglevæv, fokusering af kraniet i form af glatvæggede huller, kompressionsfrakturer i rygsøjlen.
  • MR eller CT. Disse metoder udfører differentiel diagnosticering for at udelukke knoglesygdomme og bestemme spredningen af ​​sygdommen.

Hvis myelomatose er asymptomatisk (ulmende), observeres organskade ikke. Imidlertid diagnosticeres det ved et serumparaproteinindeks på over 30 g / l og et knoglemarvspunktresultat, der afslørede mere end 10% af plasmacellerne i det biologiske materiale.

Hvis der i undersøgelser af paraprotein og plasmaceller er mindre end 30 g / l og 10%, karakteriseres sygdommen som monoklonal gammopati af usikker værdi.

Myelom - behandling

I øjeblikket bruges en omfattende fremgangsmåde til behandling af myelom med den overvejende brug af lægemidler i forskellige kombinationer. Kirurgisk behandling er nødvendig for at fikse hvirvlerne på grund af deres ødelæggelse. Multipelt myelom - lægemiddelbehandling inkluderer:

  • målrettet terapi, der stimulerer syntesen af ​​proteiner, der bekæmper paraproteiner;
  • kemoterapi, der hæmmer væksten af ​​kræftceller og dræber dem;
  • immunterapi med det formål at stimulere ens egen immunitet;
  • kortikosteroidbehandling, forbedring af hovedbehandlingen;
  • behandling med bisphosphonater, der styrker knoglevæv;
  • smertestillende terapi, der sigter mod at reducere smerter.

Desværre er det umuligt at komme sig helt efter myelomatose, terapien er beregnet til at forlænge livet. For at gøre dette skal du følge nogle regler. Diagnose af myelom - lægeres anbefalinger:

  1. Følg nøje behandlingen, der er ordineret af din læge.
  2. Styrke immunitet ikke kun med medicin, men også med vandreture, vandprocedurer, solbadning (ved hjælp af solcremer og under minimal solaktivitet - om morgenen og aftenen).
  3. For at beskytte mod infektion - følg reglerne for personlig hygiejne, undgå overfyldte steder, vask hænder før du tager medicin, før du spiser.
  4. Gå ikke barfodet, for på grund af skade på de perifere nerver er det let at komme til skade og ikke lægge mærke til det.
  5. Hold styr på sukkerniveauerne i fødevarer, da nogle medikamenter bidrager til diabetes.
  6. Bevar en positiv holdning, da positive følelser er kritiske for sygdomsforløbet.

Kemoterapi mod myelom kan udføres med et eller flere lægemidler. Denne behandlingsmetode tillader opnåelse af fuldstændig remission i ca. 40% af tilfældene, delvis i 50%, men tilbagefald af sygdommen forekommer meget ofte, da sygdommen påvirker mange organer og væv. Plasmocytoma - behandling med kemoterapi:

  1. I den første fase af behandlingen tages kemoterapi ordineret af lægen i form af tabletter eller injektioner i henhold til ordningen.
  2. I anden fase, hvis kemoterapi er effektiv, transplanteres knoglemarvsstamceller - der tages en punktering, isoleres stamceller og plantes tilbage.
  3. Mellem kemoterapikurser gennemføres behandling med alfa-interferon medicin - for at maksimere remission.

Tegn, der vil hjælpe mistænkt myelomatose:

  • Knogssmerter, især i ribbenene og rygsøjlen
  • Patologiske knogelfrakturer
  • Hyppige, tilbagevendende tilfælde af infektionssygdomme
  • Alvorlig generel svaghed, konstant træthed
  • Vægttab
  • Konstant tørst
  • Blødning fra tandkød eller næse hos kvinder - tung menstruation
  • Hovedpine, svimmelhed
  • Kvalme og opkast
  • Kløende hud

Symptomer

Myeloid tumor diagnosticeres oftest hos mænd over 50 år. Men der er hyppige tilfælde af dannelse af kræft i myeloide væv, både hos kvinder og børn. Symptomer på denne patologi hos voksne er som følger:

  • På grund af faldet i antallet af blodkomponenter er antallet af røde blodlegemer - røde blodlegemer - også reduceret, hvilket fører til svær anæmi. Kroppen oplever iltesult, hvorfra en person oplever hurtig træthed, svaghed og hyppig svimmelhed, en delvis atrofi af bevidstheden opstår;
  • En person plages af smerter i knoglerne. Især smerter intensiveres med bevægelse. Oftest mærkes smerter i bækkenbenene, nedre del af ryggen;
  • Et andet element i blodet falder - blodplader. Udad manifesteres dette ved dannelse af årsagsløse blå mærker samt blødende tandkød;
  • Der er en krænkelse af nerveenderne af rygmarven, hvorfra en person føler sig følelsesløs i nogle dele af kroppen, smerter under vandladning og også tarmbevægelser. Benets muskler bliver svage;
  • Et træk ved mange kræftceller er, at de frigiver en stor mængde protein i blodbanen. I dette tilfælde stiger niveauet af immunglobulin - paraprotein. Denne form for protein øger blodviskositeten, hvorfra en person lider af hyppige næseblod, sløret syn, hovedpine;
  • Hypercalcæmi er et andet tegn på tilstedeværelsen af ​​kræftceller i knoglemarven, hvilket fører til tørst, kvalme, opkast og appetitløshed. En person plages af forstoppelse;
  • Hvis knoglemarvcancerceller allerede har påvirket knoglevæv, bliver læsionen hævet, ændrer form og størrelse.

Hos børn påvises ofte en form for kræft i myeloide væv, såsom leukæmi. I børnenes krop er arbejdet med immunitet endnu ikke fuldt ud dannet, hvilket gør hæmatopoieseprocessen meget sårbar over for forskellige patologier. Ifølge statistikker er børn fra to til fem og fra ti til tolv år mest udsatte for forstyrrelser i knoglemarven, herunder kræft. Hos børn observeres de samme symptomer som hos voksne. Ud over dem tilføjes følgende symptomer:

  • Lange ikke-helende sår;
  • Rygsøjlen er bøjet, der dannes vækster i forskellige dele af knoglerne;
  • På grund af et fald i immunitet bliver barnet ofte inficeret med infektionssygdomme;
  • Mulig både lavgrads feber og høj.

Ønsker du at få et tilbud på behandling?

* Kun på betingelse af at indhente data om patientens sygdom, kan repræsentanten for klinikken kunne beregne det nøjagtige estimat for behandling.

Når diagnosen myelomatose er uden tvivl

De karakteristiske træk ved celler bestemmer forløbet af processen fra langsom og næsten godartet gammopati eller ulmende myelom til hurtig plasmacelle leukæmi.Det er ikke altid muligt at klassificere en sygdom fra starten, hvilket komplicerer valget af optimal terapi. I 2014 identificerede en international konsensus kriterier for at lette en nøjagtig diagnose og for at adskille en version af tumorprocessen fra andre..

Først og fremmest bestemmes procentdelen af ​​plasmaceller i knoglemarven, så for symptomatisk myelom skal der være mere end 10%, og 60% indikerer en høj aggressivitet af tumoren. For hver variant af sygdommen tilvejebringes visse kvantitative egenskaber og kombinationer af kriterier, så for fuld overbevisning hvis patienten har myelom, er det nødvendigt at påvise specifikke "produkter":

  • M-protein i blodet, dvs. IgA eller IgG;
  • immunoglobulin lette kæder;
  • Bence Jones-protein i urin;
  • foci i knoglerne.

I mangel af specifikke kriterier for diagnose hjælper ikke-specifikke, men ofte stødt konsekvenser af aktiviteten af ​​plasmocytter og paraproteiner på målorganer:

  • øgede niveauer af blodkalk som et resultat af massiv knogledestruktion
  • fald i hæmoglobin med tumorerstatning af knoglemarv;
  • øget kreatininblod - en markør for nyresvigt.

Kriterier for påvisning af plasmacytomer i forskellige udviklingsstadier

Intensiteten af ​​manifestationen af ​​symptomer og deres liste afhænger af sygdomsstadiet, dens type (for eksempel med multipel myelomatose, frakturer og hyperkalcæmi registreres primært) og tilknyttede kroniske sygdomme.

Tegn på myelomatose i forskellige stadier

Diagnostiske tegn Trin 1 Trin 2 Trin 3

Osteoporose (skrøbelighed, knogledestruktion)Tegn på osteoporose er fraværende eller observeres i området med myelomatøs fokusDer er tegn på ødelæggelse, men ikke så udtalt som ved sygdom i trin 3Intensiv osteoporose observeret
Antallet af knogler med et myelomatøst fokusEnkelt myelom1-23 eller flere knogler påvirkes af en tumor
hypercalcæmigt; 2,55 mmol / lgt; 3 mmol / l
Hæmoglobinniveaugt; 100 g / lGrad 1 eller grad 2 anæmi
Bens Jones-proteinkoncentration4 til 12 g protein i daglig uringt; 12 g / dag
ValleparaproteinerMindre end 5 g / dl (IgG) Mindre end 3 g / dl (IgA)MellemværdierMere end 7 g / dl (IgG) Mere end 5 g / dl (IgA)

Det andet trin i sygdommen bestemmes sædvanligvis ved udelukkelsesmetoden, hvis indikatorerne ikke opfylder kriterierne i 1. og 3. Bence-Jones-protein er en forbindelse, der udskilles af plasmaceller. På grund af dens lille molekylvægt udskilles den straks af nyrerne, hvilket gør dens tilstedeværelse til et vigtigt diagnostisk træk ved undersøgelse af patienter.

Sådan bestemmes niveauet af myelocytter

Normalt bør myelocytter i blodet ikke være. Deres tilstedeværelse betyder, at der er forekommet en slags funktionsfejl i kroppen. Denne type celle findes kun i den menneskelige knoglemarv. Der er deres norm som følger:

  1. Neutrofile celler - 4,8-9,6%.
  2. Eosinofile celler - 0,6-2%.
  3. Basofile celler - 0,2-1%.

Det nøjagtige myelocytantal vises ved et myelogram

Bestemmelsen af ​​niveauet af myelocytter såvel som andre komponenter i knoglemarven udføres ved at tage en knoglemarvpunktion. Det resulterende myelogram viser den nøjagtige cellulære sammensætning af knoglemarven..

Der udtages knoglemarvsprøver fra:

  • brystbenet,
  • iliac crest,
  • fra calcaneus (sådan udføres punktering hos små børn).

Efter at have modtaget punktat sammenlignes myelogramdata nødvendigvis med dataene fra en generel klinisk blodprøve.

Andre soda-onkologibehandlinger

Traditionel medicin er klar til at anbefale andre behandlingsmetoder ved hjælp af enkel og velkendt sodavand med så forfærdelige diagnoser som onkologi.

Disse inkluderer brugen af ​​en opløsning af vand, citronsaft og sodavand. I dette tilfælde skal du blande et glas rent vand, to spiseskefulde citronsaft og en halv teskefuld soda. Det kræves at drikke midler om morgenen.

Som et nyttigt lægemiddel kan du bruge en afkok af et glas soda og tre glas flydende honning. Buljongen koges over svag varme. Du skal tage det 4 uger fem gange om dagen, en dessert ske.

celler

Unikke stamceller findes også i den menneskelige knoglemarv, som har evnen til at forvandle sig til de celler, der er nødvendige for kroppen. De studeres meget aktivt og forsøges brugt i de nyeste kræftbehandlingsmetoder..

Der er to typer knoglemarvsceller:

  • rød, der består af hæmatopoietisk væv;
  • gul, bestående af fedtvæv.

Nukleationen af ​​røde celler forekommer i kroppen under fosterets embryonale udvikling. Disse celler vises i den anden måned i clavicle og dannes derefter i knoglerne i arme og ben. Omkring den femte og en halv måned af babyens udvikling bliver knoglemarven et fuldt organ

Med alderen skifter en person gradvist fra rødt til gult væv, hvilket er ledsaget af aldringsprocesser. Kroppen mister sine funktioner i forbindelse med, at forskellige knoglemarvsygdomme forekommer. Da dannelsen af ​​nye blodlegemer finder sted i knoglemarven, forekommer deres mutationer sandsynligvis. Sådanne celler er årsagen til forekomsten af ​​ondartede neoplasmer..

Aplastisk anæmi

Aplastisk anæmi er en sygdom, der er forbundet med tab af knoglemarv evnen til at producere den rigtige mængde af alle hovedtyper af blodlegemer. Sygdommen kombinerer tegn på anæmi (utilstrækkelig røde blodlegemer, lavt hæmoglobinniveau) og hemopoiesis aplasi (hæmning af produktionen af ​​alle blodlegemer).

Det vigtigste symptom på knoglemarvssygdom hos børn og voksne er konstant svaghed og apati, mangel på styrke.

Dette er en meget sjælden sygdom: hyppigheden er omkring 2-6 tilfælde pr. Million indbyggere om året. Det kan forekomme i enhver alder, men når et højdepunkt i en ung (15-30 år) og ældre (over 60 år) alder.

Behandling af akut og kronisk myeloide leukæmi

Behandling af akut myelooid leukæmi består af to faser:

  1. Induktion - rettet mod ødelæggelse af ændrede celler. For alle undertyper af AML (udelukkelse af MOH) anvendes induktionskemoterapi “7 3” (citrabin, antracyklinantibiotikum i de første 3 dage).
  2. Konsolidering er en langsigtet understøttende behandling, hvis hovedformål er at konsolidere den opnåede fuldstændige remission, at overvinde virkningerne af kemoterapi og forhindre tilbagefald. Afhængig af subtypen af ​​AML og patientens tilstand, kan dette være yderligere 3-5 kurser med kemoterapi eller stamcelletransplantation (i tilfælde af forudgående myelodysplasi eller primært tilbagefald).

Den primære (målrettede) terapi for CML er brugen af ​​tyrosinkinaseinhibitorer. Den anden og vigtigste metode er hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Hvis transplantation ikke er indiceret til patienten, anvendes hydrea- og interferon-alfa-med eller uden cytarabin.

Hvis der er mistanke om myeloid leukæmi, opfordres patienten til at gennemgå en række undersøgelser - ultralyddiagnostik af maveorganerne og laboratorieblodprøver:

  1. Generel blodanalyse.
  2. Røde knoglemarvsbiopsi.
  3. Blod-PCR.
  4. Cytogenetisk blodprøve.

I det kroniske stadie af sygdommen forekommer en forstørrelse af milten. På accelerationsstadiet viser ultralyd af milten og leveren en stigning på mere end 10 cm, og under eksplosionskrisen når milten en enorm størrelse - den besætter næsten hele mavehulen. Hendes vægt varierer fra 5-8 kg.

Forberedelse til en ultralydundersøgelse af bughulen udføres på tom mave. Drikkevand er også umuligt mindst 4 timer før proceduren. 2 dage før dette er alle produkter, der kan føre til dannelse af gas samt alkoholiske drikkevarer, udelukket fra menuen. Patienter, der lider af forstoppelse, tilrådes at have en udrensende klyster. Ryg ikke før ultralyd.

Patienten modtager resultaterne af undersøgelsen umiddelbart efter proceduren..

Er det muligt at helbrede onkologi af det hæmatopoietiske system hos voksne og børn?

Metoderne til hjælp med leukæmi er de samme for patienter i forskellige århundreder gamle kategorier. Børnenes krop reagerer bedre på medicinske procedurer end den voksne.

Jo tidligere en sygdom opdages, jo mere håb er der for et positivt behandlingsresultat. Kronisk leukæmi har en chance for at stoppe den negative proces og returnere den nødvendige balance indtil begyndelsen af ​​den akutte fase: påvisning af sprængceller i blodet. Hvis dette sker, forværres prognosen kraftigt.

Børn har ofte akut leukæmi. Og behandlingen, der startede i første fase, kan føre til helbredelse. Hos voksne er rettidig behandling også lovende..

De vigtigste terapeutiske metoder til leukæmi er kemoterapi, og hvis denne metode ikke er nok, tyr de til knoglemarvstransplantation. Hvis en syg person ikke behandles, ”spiser” sygdommen ham i seks måneder.

På grund af det faktum, at kroppen i tilfælde af blodkræft hos børn ophører med at producere blod, skal blodtransfusion føjes til procedurerne. Det hjælper med til at opretholde immunitet til en vis grad..

Forekomsten af ​​leukæmi varierer fra 3-10 personer pr. 100.000 befolkning. Mænd er oftere syge end kvinder (1,5 gange). Oftest udvikles kronisk leukæmi hos patienter i alderen 40-50 år, akutte - hos unge mellem 10 og 18 år.

Akut leukæmi (uden behandling) ender ofte i patienters død, men hvis behandlingen startes rettidigt og udføres korrekt, er prognosen gunstig (især for børn). Akut lymfoblastisk leukæmi ender i bedring af patienter i 85-95% af tilfældene.

Akut myelooid leukæmi heles med en sandsynlighed i 40-50% af tilfældene. Anvendelsen af ​​stamcelletransplantation øger denne procentdel til 55-60%.

Kronisk leukæmi er langsom. Patienten (kvinden) i årevis har muligvis ikke mistanke om, at hun (han) har blodkræft. I tilfælde af at kronisk leukæmi passerer ind i eksplosionskrisen, bliver den akut.

Hvis behandlingen af ​​kronisk leukæmi udføres korrekt og påbegyndes rettidigt, er det muligt at opnå en stabil remission i mange år. Når man bruger kemoterapi, er den gennemsnitlige forventede levetid for mænd og kvinder med blodkræft 5-7 år.