Godartet hjernetumor

Lipom

Godartede tumorer i hjerneceller adskiller sig fra ondartede i et antal parametre, og de omdannes kun til dem i meget sjældne tilfælde. Som alle godartede tumorer ligner disse neoplasmer i deres struktur det væv, hvorfra de stammer, og bevarer endda delvist sin specifikke funktion. De vokser langsomt, presser gradvis det omgivende væv, men trænger ikke ind i dem, danner ikke metastaser. Klemning af de tilstødende følsomme områder af hjernen kan imidlertid forårsage skadelige symptomer, så du bør heller ikke efterlade sådanne neoplasmer uden opsyn.

Indhold

Hvad er det

En godartet hjernesvulst er en intrakraniel neoplasma, der begynder at dannes som et resultat af, at cellerne i et eller andet hjernevæv (eller et hvilket som helst andet placeret i kraniet) mister evnen til at kontrollere deres egen opdeling. I dette tilfælde bevares evnen til at differentiere delvist eller fuldstændigt, derfor ligner de opnåede celler i deres struktur nøjagtigt det væv, hvorfra de stammer.

Strukturel oprindelse. Hvilke celler kan deltage i dannelsen af ​​hjernesvulster (både godartede og ondartede):

  • glial - hjælpeceller i nervevævet, deres kombination kaldes "glia" eller "neuroglia";
  • neuroner - strukturelle og funktionelle enheder i nervesystemet involveret i udførelse, behandling og opbevaring af information i form af elektriske og kemiske signaler;
  • astrocytter - stellate gliaceller med et specifikt sæt funktioner, deres kombination skiller sig ud under navnet "astroglia";
  • oligodendrocytter - en separat type neuroglia, der er designet specifikt til isolering af aksoner, der hører til neuroner i det centrale nervesystem;
  • ependymalt (eller ependymalt) epitel - en tynd epitelmembran, der foring væggene i ventriklerne i hjernen og den centrale kanal i rygmarven kan også kaldes "endima".

Oprindelse fra andre stoffer. Alle cellulære strukturer, der er anført på denne liste, hører til forskellige områder af hjernen. Foruden dem kan celler deltage i dannelsen af ​​tumorer:

  • lymfevæv;
  • hjerne blodkar;
  • kranienerver;
  • meninges af kraniet;
  • kirtelformationer - hypofysen og pinealkirtlen.

Klassifikation

Alle neoplasmer er opdelt i primær og sekundær. Kun tumorer af metastatisk oprindelse, det vil sige dannet fra metastaser, er sekundære. Da godartede neoplasmer ikke indeholder ondartede celler, ikke trænger ind i andre væv og ikke danner sekundære foci, kan de kun være primære eller ellers primære. Primære tumorer kaldes efter den type væv eller en del af hjernen, som de udvikler sig fra.

Gliomer. Dette er den mest almindelige type hjernetumor - både ondartet og godartet. De kan udvikle sig fra tre typer væv: astroglia, ependyma og oligodendrocyte. Herfra kommer den yderligere klassificering af gliomer.

Astrocytomas. Dette er en type glioma dannet af astroglia. Som regel udvikler de sig hos voksne i forhjernen, og hos børn med samme frekvens forekommer denne og to yderligere lokaliseringer - hjernestammen og lillehjernen. Astrocytomer klassificeres yderligere i fire undertyper, hvoraf godartede er:

  • pilocytisk astrocytom, som er kendetegnet ved langsom vækst og fraværet af tegn på malignitet (første grad ifølge WHO) - det findes oftest hos børn og unge;
  • diffus - en tumor, der er kendetegnet ved et tegn på malignitet (den anden grad ifølge WHO), og som oftest er det atypi af cellerne, dog differentierer tumoren alligevel godt og har en godartet karakter og findes ofte hos unge voksne;
  • juvenil og subependymal - astrocytomer af den første grad af malignitet (god prognose).

Oligodendrogliomas. En tumor i det andet stadium af malignitet dannes ud fra oligodendrocytter, og nogle gange, hvis det er anaplastisk eller blandet, en tredje grad. Tumoren vokser i det hvide stof i hjernehalvsfærerne. Det udvikler sig langsomt, men kan nå store størrelser. Hvis det defineres som ondartet, kan det invadere andre hjernevæv: ventrikulære hulrum og cortex, sjældnere cerebellum, synsnerver og bagagerum. Det diagnosticeres oftest hos voksne mænd og tegner sig for ca. 3% af alle hjernesvulster, der er stødt, dvs. det er sjældent. Karakteristisk langt symptomatisk forløb af sygdommen, før en nøjagtig diagnose er op til fem år.

Ependymomas. De udvikler sig fra ependymale celler i ventriklerne i hjernen og den centrale kanal i rygmarven. De findes hos børn lidt oftere end hos voksne, men opdages i alle aldre. Godartede er oftest:

  • myxopapillær og subependymom af den første grad af malignitet ifølge WHO;
  • ægte, cellulære, papillære, epiteliale og blandede ependymomer af anden grad.

I den ondartede version er disse neoplasmer en af ​​de få CNS-tumorer, der kan metastasere til andre organer og deres systemer..

Andre hjernesvulster

Efter gliomas er flere typer neoplasmer, der dannes af andre typer væv, mest almindelige..

meningiomas De dannes fra celler i arachnoidmembranen - arachnoidendotelet - vævet, der omgiver hjernen. De er normalt omgivet af en tæt kapsel. I henhold til den interne klassificering er de opdelt i flere undertyper. Godartede er ofte typiske meningiomer for den første grad af malignitet ifølge WHO:

  • meningotheliomatous;
  • fiberholdigt;
  • overgangsperiode;
  • psammomatous;
  • angiomatous;
  • microcystic;
  • sekretorisk;
  • med en overflod af lymfocytter;
  • metaplastisk.

De adskiller sig histologisk og udgør næsten 95% af alle meningiomer i form af dannelse af tumorer. Også relativt sikre er meningiomer af anden grad (lidt under 5%):

De er mere aggressive og vokser hurtigere, men udsigterne kan også forblive gunstige. Generelt udgør meningiomas 13 til 25% af alle primære hjerne (intrakranielle) tumorer.

Neurom. Du kan finde flere andre navne på tumorer af denne type: schwannoma, perineural fibroblastoma, schwannoglioma, neurilemma. En sådan neoplasma dannes fra Schwann-celler, der udgør nervenes myelinskede. Den mest almindelige lokalisering er høringsnerven. Tumorer af denne type er godartede. Kan observeres i alle aldre, mere almindelige hos kvinder.

Kraniofaryngeom. Også - en tumor i en Ratke-lomme, hypofyse eller Erdheim. Medfødt neoplasma i hypofysen er ret sjældent. Tumoren er godartet, den bliver ondartet i ekstraordinære tilfælde. Du skal dog nøje overvåge symptomerne, da craniopharyngioma kan forårsage:

  • synsnedsættelse;
  • hovedpine;
  • hormonelle lidelser;
  • skade på kraniale nerver med følgende symptomer.

Denne uddannelse fjernes kirurgisk.

Tumorer i pinealkirtlen. De udvikler sig i pinealkirtlen - den endokrine kirtel i den neurogene gruppe, der er placeret mellem forhjernen og lillehjernen. Undertiden findes de ikke på selve epifysen, men ved siden af. De er sjældne og diagnosticeres ikke altid med det samme, da de ofte giver symptomer, der forveksles med osteochondrose i cervicothoracic-regionen - mild svimmelhed, hovedpine, som kan forsvinde, når man ælter nakken. Symptomer kan også omfatte epileptiske anfald og besvimelse..

Symptomer

Kliniske manifestationer er opdelt i fokal (primær) og cerebral (forbundet med nedsat hæmodynamik og øget intrakranielt tryk). Mængderne og kvaliteten af ​​manifestationer afhænger af tumorens placering såvel som dens størrelse og graden af ​​skade og komprimering af væv.

Primære manifestationer. Blandt fokussymptomerne er det sædvanligt at skelne overtrædelser:

  • hukommelse, opmærksomhed (med skader på hjernebarken) - forskellige psykomotoriske og kognitive svækkelser, kan der være et mindre fald i resultaterne af intellektuel aktivitet;
  • affektiv (følelsesmæssig sfære) - angst, irritabilitet, umotiveret aggression, psykose kan forekomme;
  • følsomhed - smerter, taktil, termisk;
  • muskuloskeletalsystem - nedsat koordination i rummet, muskelhypotension;
  • fordeling af spænding - hvis fokus på stillestående excitationsform i hjernevævet på grund af en tumor, kan kramper, epileptiske anfald forekomme;
  • hørelse og tale genkendelse (når det påvirker høringsnerven);
  • syn og genkendelse af tekst, genstande (med skader på områder i hjernebarken, synsnerven eller firedoblingen), hallucinationer kan forekomme;
  • skriftligt eller talt sprog (med skade på de tilsvarende områder i hjernen);
  • autonome lidelser - svaghed, træthed, periodisk svimmelhed, svingninger i hjerterytme, blodtryk (en tumor kan forstyrre blodkarets indre og vagusnervens funktion);
  • hormonelle lidelser - med tumorer i hypofysen, hypothalamus, undertiden - pinealkirtel.

Cerebrale symptomer. Størstedelen af ​​intrakranielle neoplasmer kan indikeres ved sådanne manifestationer som:

  • en hovedpine med konstant karakter af høj intensitet, som dårligt stoppes af ikke-steroide antiinflammatoriske og andre sædvanlige ikke-narkotiske smertestillende midler (indikerer en stigning i det intrakranielle tryk);
  • periodisk svimmelhed (kan også tilskrives fokale symptomer i tilfælde af skade på lillehjernen eller indikere tumorvækst og forringelse af blodforsyningen til hjernen);
  • kvalme og opkast uden mad.

Diagnostik og næste trin

Mennesker med godartede intrakranielle neoplasmer rejser ofte ikke til lægen i årevis - hvis svulsten er lille nok, kan den muligvis have kliniske manifestationer. Derudover er diagnosen i sig selv vanskelig på grund af placeringen af ​​formationer.

Hvem man skal kontakte. Som regel, hvis der er mistanke om en tumor på grund af dens symptomer, bør et besøg hos en læge begynde med en terapeut og en neurolog. En øjenlæge kan også henvise dig til passende specialister til et besøg, hvorfra en undersøgelse af diagnosen begynder hos patienter, hvor tumoren har påvirket synsnerven og forårsaget synshandicap.

Diagnostiske metoder De vigtigste metoder, som du kan stille en pålidelig diagnose med, er histologi og cytologi. I tilfælde af en hjernesvulst er biopsiprøvetagning en kompleks procedure, men med dens hjælp kan man nøjagtigt bestemme neoplasmaens godartede eller ondartede karakter. Tumoren diagnosticeres først som poliklinisk, derefter på et hospital. Til at begynde med for at bestemme tumorens tilstedeværelse og placering udføres som regel følgende studier:

  • MR
  • CT (især i tilfælde af et epileptisk anfald);
  • bestemmelse af senrefleksaktivitet;
  • tjek taktil og smertefølsomhed;
  • koordinationskontrol.

På denne liste er naturligvis de primære MRI og CT, som gør det muligt for os at undersøge tumoren i billedet og drage konklusioner om behovet for yderligere diagnose og / eller terapi.

Behandling. Godartede tumorer vokser ikke altid til klinisk signifikante proportioner, og nogle gange er der ikke behov for intervention. Sådanne neoplasmer kan ikke bestemmes som et resultat af patientens klager over symptomer, men ved et uheld med krydsdiagnose. Nogle gange ved en person i årevis ikke om tilstedeværelsen af ​​en tumor. Situationen kan imidlertid blive kritisk, hvis formationerne når for store størrelser - da de som et resultat af klemming af vævene kan skade ikke mindre end ondartede tumorer, fordi det intrakraniale rum er meget begrænset. Oftest anbefales kirurgisk udskæring af dannelsen. Da denne type tumor praktisk taget ikke vokser ind i andre væv og ikke giver metastaser, fjernes den ganske vellykket, men kompleksiteten af ​​operationen afhænger af den øjeblikkelige lokalisering. Godartede tumorer (cyster) i kirtlerne kan underkastes hormonbehandling.

Vejrudsigt. Den mest gunstige prognose er tumorer i den første grad af malignitet ifølge WHO. Nogle typer neoplasmer forvandles aldrig til en ondartet tilstand. Hvis der er påvist en neoplasma, er det nødvendigt nøje at overvåge det: gennemgå regelmæssigt test som foreskrevet af lægen, fortæl ham om alle sundhedsændringer. Hvis der opstår usædvanlige symptomer, der ligner manifestationer af godartede tumorer, skal du straks konsultere en læge for yderligere diagnose, mens du forbliver rolig.

Er en godartet hjernesvulst farlig?

Enhver tumor er en konsekvens af den tilfældige vækst af unormale celler i kroppen. Et karakteristisk træk ved godartede neoplasmer er ophør med vækst efter nogen tid. Ondartede celler er i konstant aktivitet, derudover spirer de gradvist i det omgivende væv..

Arten af ​​forekomsten af ​​godartede tumorer

En godartet hjernesvulst forklares ved en krænkelse af den genetiske struktur af DNA, der forekommer under påvirkning af forskellige faktorer. Det er først nødvendigt at bestemme typen af ​​patologi for den cerebrale halvkugle for at vælge et effektivt forløb og behandlingsmetoder..

Diagnosticere sygdommen ved hjælp af computer- og magnetisk resonansafbildning, undersøgelse af patientanalyser, elektroencefalografi, laboratorietest af rygmarvsvæske og andre moderne metoder.

Derudover skal patienten gennemgå en undersøgelse af en neurolog og øjenlæge med en detaljeret kontrol af fundusens tilstand. Ændrede blodkar, gennem hvilke blod strømmer til synets organer, indikerer øget intrakranielt tryk.

Årsager og symptomer på tumorer

Den mest almindelige årsag til, at godartede hjernesvulster dannes, er radioaktiv stråling. Eksponering for skadelige stråler og forskellige kemikalier påvirker hjernecellers funktion, hvilket resulterer i, at forskellige afvigelser begynder at forekomme.

En godartet og ondartet tumor kan manifestere sig med lignende symptomer, så det er vigtigt at bestemme dens type og placering på det indledende trin. Selv små halvkugleformationer fører til tragiske konsekvenser. Manglen på rettidig behandling provoserer voldelige symptomer, selv med langsom vækst af påvirkede celler.

Næsten alle symptomer er karakteristiske for mange sygdomme og lidelser i kroppen. En person kan måske ikke engang bemærke de oprindelige manifestationer, der knytter dem til generel uorden, overarbejde osv..

De vigtigste tegn på onkologi er:

  • krænkelse af lugt, syn, hørelse;
  • ændring af koordination i rummet;
  • nedsat koncentration af opmærksomhed, hukommelse, talefunktion;
  • udseendet af kramper og muskeltrækninger;
  • anfald af kvalme og opkast uden nogen åbenbar grund;
  • meget hyppig hovedpine;
  • mental forstyrrelse;
  • øget døsighed;
  • følelsesløshed i lemmer;
  • lammelse af ansigtsområder og andre symptomer.

Typer af godartede tumorer

Et stort antal tilfælde af hjernesvulst er forbundet med skader på væv i nerver, vener, arterier. Afhængig af dette skelnes forskellige typer cyster, for hvilke visse symptomer og behandlingsmetoder er karakteristiske..

meningeom

Det er en forholdsvis almindelig form for hovedtumorer, der tegner sig for omkring 20-30% af sygdomme. Det udvikler sig fra hårde væv, der danner hjernen og rygmarven. På trods af den godartede natur kan prognosen være trist i mangel af ordentlig behandling, fordi når du skifter til en ondartet form, ledsages den af ​​skader på sunde organer (hud, lunger). Det er mere almindeligt hos unge kvinder i reproduktiv alder (30-40 år). Derudover er der under graviditet en skarp progression af sygdommen.

Schwannoma eller akustisk neuroma

Denne type cyste dannes af nerveceller og påvirker hørselorganerne. Som et resultat forekommer krænkelser af de auditive og vestibulære funktioner, hvilket er typisk for personer i pensionsalderen (60-70 år). De vigtigste symptomer på schwannoma er: støj og øresus, svimmelhed med kvalme og opkast, et kraftigt fald og endda fuldstændigt høretab.

kraniofaryngeom

En tumor i denne form udgør ca. 10% af alle hjernecyster og påvirker ofte børn i alderen 5 til 10 år. For denne type er følgende symptomer typiske: diabetes insipidus, øget tørhed i huden (inklusive tør hovedbund), fedme, dværg, infertilitet og andre. En uklar væske med en stor mængde kolesterol akkumuleres gradvist inde i neoplasmerne..

Hypofysenadenom

Denne sygdom tegner sig for mere end 10% af det samlede antal. Med denne form begynder hypertrofi eller en skarp spredning af kirtelceller, hvilket fører til en stigning i aktivitet og en stigning i størrelsen på hypofysen. Dette medfører komprimering af andre organer, primært synsnerverne. Patienter oplever ubehagelige symptomer forbundet med synsnedsættelse, dobbelt syn. Hos mænd kan der observeres en styrkeforstyrrelse hos den kvindelige halvdel - menstruationsuregelmæssigheder og infertilitet.

hemangioblastom

En tumor i rygmarven eller hjernen dannes fra vaskulært væv i form af cyster. Denne sygdom er ret sjælden (i 2% af tilfældene), men ikke mindre farlig for patientens helbred.

kraniofaryngeom

En sådan sygdom er kendetegnet ved en tumorlignende dannelse fra embryonale celler og henviser til den primære form for hjerneskade. Små børn er i fare.

Papilloma af Choroid Plexus

Det er også karakteristisk for børn i alderen 1-3 år og udgør højst 1% af alle cyster i hjernen. Et træk ved sygdommen er en forstyrret cirkulation af spinal- og cerebrospinalvæsken. Som et resultat forekommer de tilsvarende symptomer: øget intrakranielt tryk, sløvhed, nedsat aktivitet, kvalme og opkast. En relativt ny læsion kræver en mere detaljeret undersøgelse, der forbedrer prognosen og effektiviteten af ​​behandlingen.

Fare for neoplasmer

En godartet tumor, som ondartet, kræver rettidig behandling. Ellers opstår irreversible konsekvenser. Den største risiko er forbundet med det faktum, at selv en langsom stigning i cyster lægger pres på de omgivende strukturer i hjernen og rygmarven. Hvis du foretager en vellykket operation til tiden og fortsætter med at overholde forskrifterne fra læger, forsvinder næsten alle symptomer.

De fleste godartede tumorer i rygmarven og hjernen involverer en operation, der forhindrer overgangen til en ondartet form og spiring i sunde væv i den menneskelige krop.

Behandling af godartede cyster

En vigtig funktion ved behandling af ondartede tumorer er den obligatoriske anvendelse af kemoterapi. I godartede formationer bruges denne behandlingsmetode ikke. Der vælges en individuel plan under hensyntagen til forskellige faktorer: hvor længe forstyrrelsen varer, hvilken del af halvkuglen der er påvirket, patientens alder, ledsagende sygdomme, eksisterende symptomer, størrelse og art af cystvækst osv..

Den vigtigste behandlingsmetode anses for at være kraniotomi efterfulgt af strålebehandling. En kraniotomi er processen med åbning af kraniet og den kirurgiske fjernelse af en tumor fra halvkuglen. Strålebehandling involverer fjernbehandling, brug af protonterapi eller strålekirurgi.

Protonterapi har flere fordele:

  • minimale konsekvenser;
  • høje behandlingsresultater;
  • hurtig genopretning og vedligeholdelse af en sædvanlig livsstil.

For at reducere hævelsen i hjernevæv ordinerer eksperter kortikosteroider, som eliminerer symptomerne og reducerer risikoen for komplikationer i hjernen og rygmarven. Medicin er rettet mod at undertrykke hormonaktivitet og forbedre patientens velbefindende..

De vigtigste negative konsekvenser af behandlingen:

  • synsnedsættelse;
  • reduceret udholdenhed;
  • talerød og andre symptomer.

Kirurgisk behandling af tumorer i form af cyster i hjernen og rygmarven har en meget gunstig prognose. De fleste patienter under 45 år har høje overlevelsesniveauer, efter 65 år falder procentdelen markant.

Hjernetumor: symptomer og behandling

Volumetriske formationer af hjernen er relativt sjældne. Ifølge forskellige kilder er forekomsten af ​​disse tumorer 4-8 tilfælde per 100 tusinde af befolkningen, hvilket er væsentligt mindre end så udbredte onkologiske sygdomme som kræft i tyktarmen, bryst og æggestokkene. En stor del af volumetriske formationer af kranialhulen er godartede hjernetumorer, hvis symptomer kan simulere en lang række sygdomme i centralnervesystemet eller endda være fraværende, hvilket giver alvorlige diagnostiske vanskeligheder.

Klassifikation

Klassificeringen af ​​godartede neoplasmer i hjernen er baseret på flere principper. Den mest almindelige og ofte anvendte er den histologiske klassificering, hvorefter følgende tumorer adskilles:

  • Godartet meningioma er den mest almindelige godartede hjernesvulst. Det udvikler sig fra hjernehinderne;
  • Akustisk schwannoma er meget mindre almindeligt end meningiomas. Det udvikler sig fra cellerne i skallen på de hørende nerver;
  • Hypofyse adenom, ledsaget af grove endokrine lidelser;
  • Craniopharyngioma er en overvejende tumor i barndommen. Det udvikler sig fra resterne af kanalen, hvorfra hypofysen dannede sig i den prenatal periode;
  • Hemangioblastoma er normalt en godartet tumor fra hjernens kar, som i det væsentlige er en cyste;
  • Papilloma i choroid plexus er en sjælden neoplasma, der stammer fra hjernens ventrikler;
  • Cyster.

Kendskab til svulstens struktur er ekstremt vigtig for at stille den korrekte diagnose og organisere terapeutiske forhold, da på billederne ser størstedelen af ​​godartede hjernesvulster ens. Kun histologisk undersøgelse giver dig mulighed for at bestemme alle funktioner i neoplasmaens struktur.

Mikroskopisk undersøgelse af et tumorfragment giver dig også mulighed for at indstille fase af processen i overensstemmelse med den internationale klassificering. Der er i alt fire faser, men for hver neoplasma er de forskellige. Et eksempel er stadiet med astrocytiske tumorer:

  • Fase I - subependymal gigantcelle-astrocytom og pilocytisk astrocytom, kendetegnet ved ekstremt langsom vækst, klare grænser og et generelt godartet forløb;
  • Fase II - diffus astrocytom og andre tumorer, som er kendetegnet ved langsom vækst. Dog allerede på dette trin begynder det at spire det omgivende væv;
  • Trin III - anaplastisk astrocytom. Det adskiller sig ikke kun i relativt hurtig vækst, men også i tabet af celler ved deres udseende;
  • Fase IV - glioblastoma, den mest almindelige ondartede hjernesvulst.

Denne klassificering viser overbevisende, at grænsen mellem godartede og ondartede tumorer er temmelig vilkårlig, og at den endelige dom kun kan afsiges på baggrund af resultaterne af histologisk undersøgelse.

Hvordan manifesterer de sig

En godartet hjernesvulst kan have en lang række symptomer, da det kliniske billede af en neoplasma direkte afhænger af hvilket område af hjernen den udvikler sig i. Symptomer på nogle tumorer vises gradvist, trinvist, andre i lang tid afslører ikke sig selv, og med tredjemand kan leve hele deres liv uden selv at indse deres eksistens.

  • Vedvarende hovedpine er ofte forbundet med en hjernesvulst, selvom den statistisk set ledsager under 10% af alle voluminøse tumorer i kranialhulen. Smertemekanismen er baseret på en stigning i det intrakraniale tryk med vækst af neoplasma og irritation af smertereceptorer;
  • Kvalme og opkast, som ikke medfører lindring, er forårsaget af irritation af opkastningscentret i hjernestammen såvel som tumorforgiftning;
  • Synshandicap af forskellige former og intensiteter forbundet med mekanisk komprimering af de visuelle veje. En gradvis ensidig synsinsufficiens, ledsaget af ødemer i synsnerveskiven, som detekteres under undersøgelse af fundus, er meget karakteristisk for en godartet hjernesvulst;
  • Motoriske forstyrrelser, der starter med mild svaghed og slutter med dyb lammelse, opstår i forbindelse med trykket af tumormassen på motorisk cortex eller på ledningsmotorveje;
  • Overtrædelse af følsomhed, hovedsageligt i form af dets fald i en hvilken som helst halvdel af kroppen;
  • Krampeanfald. Tumorfokus irriterer kontinuerligt de omgivende neuroner, hvorfor de skaber et fokus på patologisk excitation. Under udskrivning fører dette til spredning af impulser gennem centralnervesystemet, som klinisk manifesterer sig som kramper;
  • Psykiske lidelser - sygdomsforstyrrelser (illusioner, hallucinationer), hukommelse, tænkning, nedsat intelligens og meget mere.

Placeringen af ​​en tumor i stoffet i hjernen har en kritisk effekt på det kliniske billede. Som hovedregel, hvis fokus er placeret i de cerebrale halvkugler, kan det muligvis ikke manifestere sig i lang tid. Med lokaliseringen af ​​neoplasma i regionen af ​​den bageste kraniale fossa opstår imidlertid hurtigt livstruende forhold. Dette skyldes det faktum, at den bageste kraniale fossa er et meget lille rum, hvis vægge under ingen omstændigheder kan bevæge sig. Derfor, selv med den mindste stigning i trykket i dette område, forekommer en komprimering af substansen i hjernen, og det er her, der findes vitale centre, der kontrollerer hjertets, respirations- og andre indre organers aktivitet.

  • Hvis svulsten er lokaliseret i frontalben, kan der overhovedet ikke være nogen symptomer. På den anden side er det i denne lob, at de centre, der er ansvarlige for højere mentale funktioner, er placeret, og derfor fører deres skade til en lang række mentale lidelser;
  • Skader på parietalområdet ledsages altid af motorisk svækkelse og undertiden af ​​en genkendelsesforstyrrelse af genstande ved berøring;
  • Interessen for den temporale lap manifesteres af mentale forstyrrelser og taleinsufficiens;
  • Involvering af den occipitale flamme foregår ofte uden symptomer, skønt ensidig synsnedsættelse og grove psykiske lidelser er mulige;
  • Når en tumor lokaliseres i lillehjernen, opstår svimmelhed, gangstabilitet og andre koordinationsforstyrrelser;
  • Tumorens virkning på hjernestammen fører til alvorlig åndedrætssvigt, arytmier, depression af bevidsthed indtil koma, krampeanfald.

En godartet hjernesvulst kan også manifestere sig med nogle andre symptomer, der afhænger af dens histologiske struktur. Så mange hypofyseadenomer fører til generelle hormonelle forstyrrelser, såsom Itsenko-Cushings sygdom (ACTH-mangel - adrenocorticotropic hormon), diabetes insipidus, hyperprolactinemia og andre.

Tumorbehandling

Terapeutisk taktik for en godartet hjernesvulst er en kompleks opgave, som lægen løser efter en grundig undersøgelse af patienten:

  • CT og MR af hjernen med kontrast giver dig mulighed for at registrere et tumorfokus, bestemme dets størrelse og placering samt vurdere tilstanden for det omgivende hjernestof;
  • EEG (elektroencephalography) kan vise tilstedeværelsen eller fraværet af patologiske fokuser på excitation. Kan føre til krampefulde forhold;
  • En fuld scanning af kroppen for at udelukke andre tumorprocesser, der kan give metastaser til hjernen;
  • Histologisk undersøgelse af neoplasma. Den aktuelle medicinstilstand giver dig mulighed for at tage et lille fragment af neoplasmaet med minimal skade på hjernens stof.

Når han har til rådighed resultaterne af alle undersøgelser og ved at kende den histologiske type tumor, kan lægen tilbyde patienten følgende:

  • Konstant observeret, mens man ikke tager medicin og ikke ligger på operationsbordet. Denne taktik er berettiget i tilfælde af nogle godartede meningiomer, der vokser med en hastighed på flere millimeter om året, beliggende i et funktionelt "fattigt" område i hjernen og ikke skader patientens livskvalitet;
  • Kirurgisk behandling, der består i fuldstændig fjernelse af tumoren. Dette er den valgte metode i tilfælde af hurtigt voksende tumorer, der er placeret i tilgængelige områder af hjernen, såvel som i de situationer, hvor det forventede resultat fra operationen er væsentligt højere end de potentielle risici for patienten;
  • Konservativ terapi. Som regel fjerner denne behandling ikke en godartet tumor, men letter patientens velbefindende markant, fjerner symptomer og forbedrer livskvaliteten. Specielt med hjerneødem kan lægen ordinere kortikosteroider og diuretika; under krampefulde forhold - antikonvulsiva og beroligende midler; med psykiske lidelser - antipsykotika, antidepressiva og andre psykotropiske stoffer.

Prognosen for godartede hjernesvulster er meget god: Efter operationen har 80-90% af patienterne en betydelig forbedring, forekommer ikke tilbagefald. Hos ældre mennesker er overlevelsesrater lidt lavere på grund af den generelle tilstand, der er belastet af andre sygdomme.

Godartet hjernetumor

Hvis lægerne blev diagnosticeret med en godartet hjernesvulst, er dette ikke en årsag til panik og langt fra dødelig dom. Ifølge statistikker kunne mere end halvdelen af ​​patienterne med denne diagnose efter operationen fortsætte deres fulde liv i tilfælde af rettidige medicinske foranstaltninger. Og med korrekt postoperativ opsving er en fuldstændig bedring mulig..

Årsager til godartede tumorer

Denne hjernesygdom opstår på grund af patologiske ændringer i DNA, som fører til unormal celledeling..

Den mest almindelige årsag, dannelsen af ​​godartede tumorer, er øget strålingsbaggrund. Under påvirkning af radioaktive stråler og skadelige kemiske forbindelser kan der forekomme abnormiteter i den normale funktion af hjerneceller.

Symptomer og diagnose af sygdommen

Læger deler malware i to typer:

Begge typer tumorer har lignende symptomer og manifestationer. Men cellerne i en godartet tumor efter at have nået et vist trin ophører med deres opdeling og aktivitet, hvilket er grundlæggende forskellig fra ondartede tumorer, der til sidst vokser ind i flere og flere væv.

De vigtigste symptomer på onkologi:

  • forstyrrelse i sensoriske organers funktion (hørelse, syn og lugt reduceres);
  • manglende koordinering;
  • hyppige kramper og muskelkramper;
  • skarp hukommelsesnedsættelse;
  • nedsat opmærksomhedsspænd;
  • årsagsløse angreb af opkast og kvalme;
  • hyppige migræner;
  • nedsat energiniveau og udseendet af konstant døsighed;
  • problemer med logik og tænkning;
  • ændringer i adfærd;
  • andre symptomer.

For at vælge det mest effektive behandlingsforløb er det nødvendigt nøjagtigt at bestemme typen af ​​tumor.

For den korrekte diagnose af en neoplasma skal patienten gennemgå følgende undersøgelser:

  • MR scanning;
  • elektroencephalografi;
  • cerebrospinalvæske analyse;
  • undersøgelse af en øjenlæge og neurolog;
  • Fundusundersøgelse;
  • blodprøver og andre moderne diagnostiske metoder.

Typer af godartede neoplasmer

Godartede tumorer er et almindeligt navn, der kombinerer en stor gruppe af tumorprocesser. Såsom:

  • meningeom Dette er den mest almindelige type godartet hjernesvulst, der tegner sig for mere end tredive procent af alle sygdomme. Meningiom udvikler sig fra cellerne i vævet, der omgiver hjernen - arachnoidendotelet. Oftest forekommer denne patologi hos kvinder, der er tredive til fyrre år gamle. Og under graviditet kan sygdommen udvikle sig dramatisk. I tilfælde af ikke rettidig medicinsk indgriben kan tumoren udvikle sig til en ondartet en, hvilket vil føre til skuffende konsekvenser..
  • Hypofysetumor. En relativt sjælden sygdom (ifølge statistikker er en ud af tusind mennesker syg). Hypofysetumoren forårsager overdreven produktion af hormoner, der regulerer kropsfunktioner. Som en behandling kan du ty til både fjernelse og kontrol over væksten i uddannelse.
  • Akustisk neurinom (Schwannoma). En slags cyste, der påvirker hørselsorganerne. Det er mere almindeligt hos kvinder end hos mænd. De vigtigste manifestationer af schwannoma: et hurtigt fald og høretab, årsagsløs ringe og tinnitus, svimmelhed, kvalme, nedsat funktion i det vestibulære apparat.
  • Kraniofaryngeom. Børn fra fem år gamle og unge op til tyve år er mest modtagelige for sygdommen. Craniopharyngioma fører til nedsat udskillelse af hormonerne i adenohypophysen. Symptomer på sygdommen: tør hud, øget vægt, dværg, kan forårsage infertilitet og andre lidelser i kroppen.
  • Papilloma i choroid plexus. En cyste, der udvikler sig i vævene i epitheliet i choroid plexus, er mindre end en procent af det samlede antal intrakranielle godartede neoplasmer.
  • Hemangioblastom. Godartet hjernesvulst dannet fra vaskulære celler. Sygdommen er ret sjælden..

Behandling af godartede cyster

En godartet hjernesvulst kræver øjeblikkelig medicinsk indgriben, uden hvilken irreversible processer kan begynde. Behandlingsforløbet udvikles af den behandlende læge på basis af alle laboratorieundersøgelser. I modsætning til ondartede tumorer bruger kemoterapi ikke kemoterapi.

For hver patient udvikler lægerne et individuelt behandlingsforløb. Metoderne til terapi påvirkes primært af patientens generelle tilstand og tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme hos ham. Den vigtigste metode til behandling af en neoplasma i hjernen er kirurgi (kraniotomi), i processen med at åbne kranialboksen og fjerne tumoren.

Efter denne operation gennemgår patienten strålebehandling, hvorved de resterende tegn på sygdommen fjernes. For at reducere hævelse i hjernevævet bruges i nogle tilfælde kortikosteroider..

Ifølge statistikker oplever 90 procent af voksne patienter og 70 procent af børnene betydelige forbedringer efter operationen. Ældre er værre end operation efter 65 år, men chancerne for forbedring er i dette tilfælde ret store.

Klassificering af hjernesvulster

Hjernetumorer inkluderer alle neoplasmer lokaliseret i den centrale rygmarvskanal og inde i kraniet. Udviklingen af ​​hjernesvulster er forbundet med ukontrolleret celledeling, deres klassificering afhænger af faktorer såsom den primære faktor og cellesammensætning.

En hjernesvulst kan være godartet eller ondartet. Derudover klassificeres alle hjernesvulster efter bestemte kriterier:

  • ved forekomst;
  • efter histologisk type;
  • ved lokalisering;
  • ifølge Smirnov.

Onkologer, neurokirurger og radiologer fra onkologicentret på Yusupov hospitalet, når de vælger en effektiv metode til behandling af hjernesvulster, tager ikke kun hensyn til placeringen og typen af ​​neoplasma, dens egenskaber, patientens generelle tilstand og alder, men også sandsynligheden for at udvikle intraoperative og postoperative komplikationer. Til behandling af hjernekræft anvendes de mest avancerede metoder for at sikre maksimale resultater..

Klassificering af hjernesvulster efter forekomst

Der er forskellige typer hjernesvulster hos voksne, som er klassificeret efter et eller andet tegn..

Først og fremmest er alle hjernesvulster opdelt i primær og sekundær.

Den primære tumor (for eksempel primært CNS-lymfom) dannes af selve hjernevævet og støder op til det: væv fra kraniale nerver, meninges, pinealkirtel, lymfoidvæv eller hypofysevæv. Udviklingen af ​​disse neoplasmer er forbundet med mutationer, der fører til udseendet af abnormiteter i DNA fra hjerneceller..

Forekomsten af ​​sekundære hjernesvulster er oftest forbundet med en metastatisk proces fra andre organer, der er påvirket af kræft.

Godartet og ondartet hjernesvulst

En godartet hjernesvulst (for eksempel en hjerne-lipoma) er kendetegnet ved det relativt normale udseende af deres bestanddelceller, langsom vækst, manglende spredning til andre organer og penetration i vævene i selve hjernen. På trods af dette kan en godartet hjernesvulst være ganske farlig og i nogle tilfælde truer patientens liv - når en tumor lokaliseres i en vital del af hjernen, ledsages en godartet tumor i hovedet af kompression af følsomt nervevæv samt øget intrakranielt tryk.

En ondartet hjernesvulst er en patologisk proces, der er kendetegnet ved ukontrolleret og ukontrolleret cellemultiplikation. Ondartede neoplasmer manifesteres ved hurtig vækst, evnen til at metastasere, tumoren vokser ofte ind i nærliggende organer og væv.

Ondartethed og godartethed er temmelig relative begreber. Nogle ondartede tumorer har faktisk et godartet forløb, som kan vare ret lang tid.

Typer af hjernekræft efter lokalisering

Placeringen af ​​neoplasma i hjernen er en vigtig faktor, afhængigt af hvilken metode til kirurgisk adgang til den afhænger..

I overensstemmelse med placeringen af ​​hjernesvulsten kan der være:

  • intracerebral: deres vækst begynder i hjernens grå eller hvide stof. De supratentoriale påvirker de frontale, parietale og temporale lobes i hjernen, de subtentorielle - hjernestammen, lillehjernen, bunden af ​​den 4. ventrikel (tumoren i medulla oblongata, hjernestammetumoren, hjernestammetumoren, hjerneventrikel 4-tumoren, cerebellumtumoren, den subkortikale tumor) og mellemhjerne);
  • ekstracerebral: udvikler sig i den bløde eller hårde skal i hjernen, blodkar, knogler i kraniet (der er meningioma, hjerneurinom).

Klassificering af hjernesvulster efter histologisk type

Af stor betydning for at forudsige yderligere "opførsel" af tumoren er det væv, som tumoren udvikler sig fra. I henhold til histologisk kvalifikation er tumorer opdelt i følgende typer:

  • glial hjerne tumor;
  • tumor fra nervevævet;
  • vaskulær tumor (fx cavernoma i hjernestammen);
  • hævelse af hjernehinderne;
  • teratom.

Glial hjerne tumorer inkluderer:

  • astrocytoma - en godartet tumor fra gliale væv med lokalisering i hjernehalvkuglerne og lillehjernen;
  • oligodendrogliom - en tumor fra gliale væv, ikke tilbøjelig til spiring i andre væv med lokalisering i hjernehalvdelene;
  • ependymom - et ependymom i hjernen er en godartet tumor lokaliseret i laterale eller 4 ventrikler;
  • glioblastoma multiforme - denne type tumor diagnosticeres som regel hos ældre patienter;
  • medulloblastoma - en tumor, der påvirker cerebellum, oftest findes den hos børn;
  • pinealoma - en tumor, der påvirker pinealkirtlen.

Tumorer dannet fra nervevæv inkluderer:

  • hjerne-neurinom (schwannoma): en tumor dannes af Schwann-celler eller celler i membranerne i nerveender. Oftest har denne type sygdom en godartet karakter, men nogle gange kan den være ondartet;
  • hjerneurofibrom - er som regel en godartet neoplasma bestående af Schwann-celler, mastceller eller fibroblaster;
  • tumorer, der udvikler sig i regionen af ​​det tyrkiske sadel, for eksempel fra hypofysen.

En tumor i hjernehinderne er for eksempel meningioma i hjernen. Denne tumor er kendetegnet ved langsom vækst og godartet karakter..

Teratomer er kræftformede tumorer, der udvikler sig fra celler med en morfologisk struktur tæt på stamceller. Oftest diagnosticeret hos børn og unge patienter.

Klassificering af hjernesvulster ifølge Smirnov

Denne klassificering involverer adskillelse af hjernesvulster i flere typer i overensstemmelse med cellemodning og morfologisk egenskab..

I henhold til graden af ​​modenhed kan hjernesvulstere være:

  • modent (f.eks. hjerneependymom);
  • umodne (f.eks. ganglioblastomer i hjernen);
  • umoden (f.eks. medulloblastoma i hjernen).

Ud over graden af ​​modenhed er denne klassificering også konstrueret efter det morfologiske grundlag, der kombinerer klassificering efter lokalisering og histologisk klassificering.

Behandling af hjernesvulster på Yusupov hospitalet

Behandling af hjernesvulster i det onkologiske centrum af Yusupov hospitalet udføres ved hjælp af de mest avancerede ikke-kirurgiske metoder:

  • stereotaktisk radiokirurgi - så du kan fjerne små tumorer i en session;
  • strålebehandling ved hjælp af den nyeste generation af enheder, de nyeste lineære acceleratorer og systemer, der sikrer maksimal sikkerhed og effektivitet af terapi osv..

I tilfælde af at kirurgisk behandling er uundgåelig, udføres den af ​​de bedste specialister, som mesterligt ejer alle teknologier og metoder til interventionel neuroradiologi og moderne neurokirurgi. Læger ved onkologicentret på Yusupov Hospital gør alt for at bruge blide minimalt invasive metoder og operationer med transnasal adgang, som ikke kræver et snit i kraniet.

Takket være det innovative udstyr fra Oncology Center har læger muligheden for at udføre diagnostik af høj kvalitet og udføre effektiv behandling af hjernesvulstere ved hjælp af ikke-kirurgiske eller minimalt invasive metoder..

Parallelt med neurokirurger deltager neurologer, onkologer og radiologer i behandlingen af ​​patienter med hjernesvulst. Støttende terapi og kvalificeret psykologisk support ydes til patienten..

Du kan tilmelde dig en konsultation med en onkolog i en onkologiklinik og finde ud af betingelserne for indlæggelse ved at ringe til Yusupov hospitalet eller online på den koordinerende læge hjemmeside.

Typer af tumorer

Ifølge Moskva kræftforskningsinstitut opkaldt efter P.A. Herzen i Rusland afslørede i 2015 8 896 primære patienter med tumorer i det centrale nervesystem, inklusive 655 børn under 17 år. I øjeblikket kan mere end halvdelen af ​​disse patienter helbredes, og andelen af ​​patienter, der opnår remission, vokser konstant takket være forbedrede metoder til computerdiagnostik, kirurgisk behandling, strålebehandling og kemoterapi samt innovative metoder såsom immunterapi og genterapi..

Hvad er en tumor??

Tumorer er patologiske neoplasmer, hvori cellevækst og differentiering forstyrres på grund af ændringer i deres genetiske apparatur. Neoplasmer i kroppen kan opstå fra ethvert væv, deres vækst udføres udelukkende på grund af deres egne celler. Undertiden bruges udtrykket "sekundær tumor" til at definere en tumor, der opstod efter kemoradioterapi.

Primære tumorer består af celler fra det organ eller det væv, hvor de begynder at udvikle sig, dvs. primære hjernesvulster opstår netop i hjerneceller. Derudover er der sekundære tumorer, der er opstået i andre dele af kroppen, men som er spredt (metastaseret) til hjernen eller rygmarven..

Når en tumor vokser langsomt, ofte uden metastaser, kaldes den godartet. I modsætning hertil formerer kræftceller sig hurtigt og kan metastasere til tilstødende væv og til andre dele af centralnervesystemet. Det menes, at "ondartet" i onkologi betyder "dårligt" og godartet "-" godt ". For CNS-tumorer er dette imidlertid ikke helt sandt..

Selv en godartet, langsomt voksende tumor kan være livstruende, hvis den lægger pres på hjernestrukturen, der regulerer kroppens vitale funktioner (respiration eller blodcirkulation). For nylig er der inden for neuroonkologi godartede tumorer, der også er i stand til at metastasere. Derfor i komplekset med den indledende undersøgelse af alle patienter, inklusive og med godartede tumorer er MR til alle dele af centralnervesystemet tændt.

Patologisk - smertefuld eller unormal; indikerer, at en person har nogen patologi; relateret til eller relateret til enhver sygdom.

Derudover kan selv godartede tumorer ikke altid helbredes effektivt, og i nogle tilfælde kan de degenerere til ondartede med tiden..

Godartede neoplasmer

De vigtigste træk ved godartede neoplasmer:

  • langsom vækst. En tumor kan opretholde sin størrelse i flere år. I en række tilfælde kan neoplasmer udvikle sig til ondartet;
  • mangel på patologiske virkninger på kroppen;
  • mangel på metastaser. En godartet neoplasma er lokaliseret i et område, hvor dens langsomme vækst begynder. Andre organer påvirkes ikke;
  • godartede tumorceller ligner struktur og funktion som normale vævsceller.

Hver person har en tilbøjelighed til forekomsten af ​​godartede neoplasmer. Du kan forhindre udseendet af en tumor ved at observere en sund livsstil. Dette gælder især for mennesker i hvis familier der har været tilfælde af udvikling af kræft. Lær mere om risikofaktorer..

Fase af udvikling af godartede neoplasmer

1. Indledning. Det er næsten umuligt at identificere sygdommen på dette udviklingsstadium. Under initiering forekommer en ændring i celle-DNA'et under påvirkning af visse faktorer.

2. Fremme. På dette udviklingsstadium observeres aktiv reproduktion af muterede celler. Carcinogenese-promotorer er ansvarlige for denne proces. Scenen manifesterer sig muligvis ikke og varer i flere år.

3. Progression. Dette udviklingsstadium er kendetegnet ved en hurtig stigning i antallet af muterede tumorceller. Der er en forringelse af trivsel, en krænkelse af visse kropsfunktioner, udseendet af pletter på huden. På dette udviklingsstadium diagnosticeres tumorer let, også uden brug af specielt medicinsk udstyr. Tumoren i sig selv i et progressivt udviklingsstadium udgør ikke en trussel mod patientens liv, men fører til komprimering af tilstødende organer.

De vigtigste årsager til godartede tumorer

Årsagen til udviklingen af ​​godartede neoplasmer er DNA-mutationer, der er opstået under påvirkning af følgende faktorer:

  • ultraviolet stråling;
  • ioniserende stråling;
  • hormonel ubalance;
  • virus;
  • rygning, stofmisbrug, stofbrug;
  • underernæring;
  • alkohol misbrug;
  • brud, kvæstelser;
  • forstyrrelser i immunsystemet;
  • forstyrret tilstand (natarbejde, mangel på søvn);
  • stress
  • genetisk disponering.

Typer af godartede neoplasmer i det centrale nervesystem

De mest almindelige typer tumorer i centralnervesystemet.

Glioma - er en neoplasma, der udvikler sig fra neuroglia celler. En manifestation af udviklingen af ​​sygdommen kan være blødninger..

Neuroma er en neoplasma dannet af elementer i nervesystemet. Årsagen til sygdommen er skade eller amputation af nerven. Det manifesterer sig i form af rødme på huden og smerter i tumorområdet.

Neurinom er en godartet tumor, der dannes i rødderne af rygmarven og på de perifere nerver. Præsenteret i form af adskillige knuder i forskellige størrelser.

Paraganglioma er en neoplasma bestående af chromaffinceller. Tumoren er medfødt. Det kan dannes i ethvert organ og væv, der indeholder kromaffinceller. Processen med udvikling af sygdommen ledsages af en stigning i blodtryk, takykardi, hovedpine, åndenød. Sygdommen er farlig på grund af muligheden for metastaser i kroppen..

En cyste er en neoplasma, der har klare grænser. Det er et blødt hulrum, i de fleste tilfælde fyldt med væske. Vises i bughulen, hjerne, kønsorganer og knoglevæv. Tumorer er farlige på grund af deres hurtige vækst..

Meningioma - er den mest almindelige onkologiske sygdom i hjernen og tegner sig for ca. 20-40% af alle CNS-tumorer. Undertiden kan meningioma have en ondartet form og metastasere til andre organer, oftest til lungerne og huden. Kilden til tumoren er hjernehindemembran, læsionen kan forekomme overalt i hjernen. Mest almindelig hos mennesker i alderen 30-40 år, hos kvinder, er risikoen for udvikling 2 gange højere end hos mænd. Der er også en hurtig progression af sygdommen hos gravide kvinder. En familietype meningioma, der er forbundet med neurofibromatose type 2, er blevet identificeret.

Akustisk neuroma (schwannoma) er en tumor, der udvikler sig fra nervecellerne i det 8. par kraniale nerver. Det påvirker det indre øre og forårsager nedsatte auditive og vestibulære funktioner. Det udgør 9% af det samlede antal hjerne-onkologiske processer. Som med meningioma er type 2 neurofibromatose også forbundet med udviklingen af ​​schwannoma. Udviklingshyppigheden er den samme hos både mænd og kvinder, læsionen opdages oftest i det sjette til syvende ti år i livet. Funktionerne ved manifestationerne af denne sygdom vil være klager over tinnitus, høretab (op til dens tab) og svimmelhed, ledsaget af kvalme og opkast.

Craniopharyngioma - en tumor udvikler sig i hypofysestrukturer, ofte i nærheden af ​​synsnerverne. Det udgør omkring 4% af alle neoplasmer i hjernen hos børn med en overvejende udviklingsfrekvens i en alder af 5-10 år. Det er kendetegnet ved langsom vækst og dannelse af cyster (cyster) - strimmelstrukturer med tætte kanter fyldt med en uklar gullig væske med et højt kolesterolindhold. De kliniske manifestationer af craniopharyngiomas er kendetegnet ved tør hud, diabetes insipidus, dværg, fedme og infertilitet..

Hypofyseadenom er 10-15% af det samlede antal hjernesvulster. Med hypofyseadenom vokser hypofysekirtelcellerne (hypertrofi), hvilket for det første fører til en stigning i hypofysenes hormonelle aktivitet og for det andet til en stigning i dens størrelse, hvilket fører til komprimering af tilstødende organer, især synsnerverne. I denne henseende klager patienter med hypofyse-adenom ofte over synsforstyrrelser (dobbelt syn, tab af perifert syn), tør hud, impotens, diabetes mellitus, menstruationsdysfunktion og infertilitet hos kvinder.

Diagnose og behandling af godartede neoplasmer

Godartede tumorer kan let behandles. De kan diagnosticeres i de tidlige stadier af udviklingen. Til diagnose anvendes ultralyd, cytologiske og histologiske undersøgelsesmetoder, biopsi, radiologiske og endoskopiske metoder

Den vigtigste behandling af godartede neoplasmer er kirurgi. Efter fjernelse af tumorer observeres tilbagefald i de fleste tilfælde ikke. I sjældne tilfælde med vækst af muterede celler kan gentagne kirurgiske indgreb være påkrævet. Tumoren fjernes ved hjælp af specielle kirurgiske instrumenter eller en laser..

En af de mest moderne metoder til behandling af godartede tumorer er kryokoagulation. Det bruges til tumorer på blødt væv og knogler. Cryocoagulation indebærer udsættelse for neoplasmer ved lave temperaturer. Til disse formål skal du bruge flydende nitrogen, helium eller argon. Efter en sådan behandling er der ingen bivirkninger i form af kvalme og opkast, der er karakteristisk for stråling og kemoterapi.

Substitutionsterapi ordineres i tilfælde af godartede neoplasmer af lille størrelse uden en tendens til at udvikle sig på baggrund af hormonel ubalance..

Den endoskopiske metode (fra den græske.endon - inde og skopeo - jeg ser, jeg undersøger) er en metode til at undersøge indre organer ved hjælp af specielle apparater - endoskoper, er vidt brugt til diagnostiske og terapeutiske formål inden for kirurgi, gastroenterologi, pulmonologi, urologi, gynækologi og onkologi.

Den cytologiske metode er en metode til at genkende sygdomme og studere den fysiologiske tilstand af den menneskelige krop baseret på studiet af cellemorfologi og cytokemiske reaktioner. I onkologi bruges det til at genkende ondartede og godartede tumorer; med masseforebyggende undersøgelser med henblik på at identificere de tidlige stadier af tumorprocessen og precancerøse sygdomme; når man overvåger udviklingen af ​​antitumorbehandlingen.

Ondartede neoplasmer

Ondartede neoplasmer er patologier, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​ukontrollerede opdelende celler. De er i stand til invasion i nærliggende væv og metastase i fjerne organer. Sygdommen er forårsaget af en krænkelse af differentieringen og spredningen af ​​celler under påvirkning af genetiske lidelser i kroppen..

Ondartede transformationer er forårsaget af mutationer, som et resultat af hvilke celler begynder at dele sig på ubestemt tid og mister deres evne til apoptose. I tilfælde, hvor immunsystemet ikke genkender en sådan transformation, begynder neoplasmen at vokse og danne metastaser. Metastaser kan påvirke alle organer og systemer i kroppen uden undtagelse..

Ondartede egenskaber ved ondartede tumorer

  • hurtig vækst af kræftceller, hvilket fører til skade og komprimering af omgivende væv i patientens krop;
  • evnen til at trænge ind i nærliggende væv ved dannelse af lokale metastaser;
  • metastase til fjerne organer;
  • udtalt negativ indvirkning på kroppens generelle tilstand på grund af produktionen af ​​toksiner;
  • evne til at undgå immunologisk kontrol;
  • lav differentiering af maligne tumorceller;
  • udtalt cellulær og vævsatypisme;

Typer af ondartede tumorer i centralnervesystemet

Sarcomas er ondartede tumorer dannet af bindevævet i forskellige organer. Processen med udvikling af neoplasma er kendetegnet ved ekstremt hurtig vækst og hyppige tilbagefald. Sarcomas kan påvirke blødt og knoglevæv, det centrale og perifere nervesystem, hudintegumenter, indre organer, lymfoide væv.

Teratomer er ondartede neoplasmer dannet af gonocytter. I de fleste tilfælde lokaliseret i testikler, æggestokke, hjerne og sacrococcygeal region hos børn.

Glioma er den mest almindelige primære hjernesvulst karakteriseret ved neuroektodermal oprindelse..

Spredning (fra lat. Proles - afkom, afkom og fero - jeg bærer) - spredning af kropsvæv ved at multiplicere celler ved opdeling

Apoptose (lat. Apoptosis) - processen med "programmeret" celledød i processen med differentiering og transformation af væv (ved embryogenese, med atrofi af visse vævssteder osv.). Apoptose reguleres af hormoner - det kan induceres kunstigt.

De vigtigste diagnostiske metoder til ondartede neoplasmer

  • læge konsultation;
  • radiografi
  • computertomografi (CT);
  • magnetisk resonansbillede (MRI)
  • ultralydundersøgelse (ultralyd);
  • endoskopisk metode;
  • positronemissionstomografi (PET);
  • radioisotopdiagnostik;
  • cytologiske, histologiske, immunohistokemiske undersøgelser
  • molekylærgenetiske undersøgelser;
  • biopsi;
  • laboratoriediagnostik;
  • dyb radiothermometri mikrobølgeovn;
  • diagnose ved hjælp af tumormarkører.

Lær om de vigtigste metoder til behandling af hjernesvulster i denne artikel..