Hjernen gliomas hos børn

Teratom

Gliom er den mest almindelige hjernesvulst blandt børn. Det udvikler sig fra gliale (eller på en anden måde ”hjælpestoffer”) celler i nervesystemet og kan lokaliseres ikke kun i hjernen, men også i rygmarven. Ondartede gliomas hos børn er sjældne, men i tilfælde af tumorer i centralnervesystemet (CNS) kan godartet være ikke mindre farligt. De kan komprimere vigtige områder i hjernen og derved forstyrre organernes funktion og give metastaser til andre områder i centralnervesystemet. Nedenfor overvejer vi de mest almindelige typer gliomas, metoder til deres diagnose og behandling, mulige symptomer samt prognose for bedring.

Typer af børns gliomas

Gliom er det almindelige navn for alle tumorer i det centrale nervesystem dannet fra gliaceller: astrocytter, oligodendrocytter eller ependymale celler. Gliomas varierer i placering, grad af malignitet og type celler, hvorfra de udviklede sig. Baseret på disse egenskaber bestemmes en bestemt type neoplasma, der har sit eget navn og funktioner.

Pilocytisk astrocytom. Hjernegliom hos børn af denne type er mest almindelig. Som regel udvikler den sig i lillehjernen, vokser langsomt og giver ikke metastaser. En lille tumor ser måske ikke ud i lang tid, og når de bliver større, begynder de at forårsage følgende symptomer: hovedpine, kvalme og opkast, tab af balance, taleforstyrrelser, nedsat aktivitet og pludselige vægtændringer. Astrocytoma kan også forstyrre udstrømningen af ​​væske og forårsage hydrocephalus. I de fleste tilfælde fjernes denne tumor kirurgisk, men i tilfælde, hvor den påvirker hjernestammen og ikke kan bruges, anvendes kemoterapi eller strålebehandling..

Anaplastisk astrocytom. Denne gliom er af samme type som den foregående, men adskiller sig i en højere grad af malignitet og fraværet af klare grænser. Det vokser hurtigt og trænger ind i hjernevævet, hvilket gør kirurgisk indgreb næsten umuligt. Det er sjældent hos børn.

Glioblastoma multiforme. Dette er et astrocytom med den højeste grad af malignitet, der kan dannes i enhver del af hjernen eller rygmarven. Det er aggressivt, øges meget hurtigt og kan give metastaser i hele centralnervesystemet. På nuværende tidspunkt er der ingen rigtig effektiv metode til bekæmpelse af glioblastom, men den største chance for bedring gives ved operation. På grund af det faktum, at tumoren delvist fanges sundt væv, er intervention ikke altid mulig..

Gliom i hjernestammen. Denne farlige neoplasma, der er et andet navn, der er diffus gliom i Varolian Bridge, tegner sig for 10-15% af alle tumorer i centralnervesystemet blandt børn. I broens område er nerveforbindelser, der modtager signaler fra lemmerne og giver dem væk, og derfor kan endda en lille tumor i dette område føre til alvorlige sundhedsmæssige problemer. Symptomer på diffus gliom inkluderer nedsat syn og motorisk koordination, problemer med at synke, muskelsvaghed og endda lammelse. Kirurgi for denne type tumor er normalt ikke mulig. Strålebehandling bruges normalt til behandling..

Optisk gliom (optisk gliom). Denne type dannes i synsnerver og hypothalamus og provoserer med syn og hormoner. Tumorer vokser normalt langsomt og behandles godt ved alle kendte metoder..

Oligodendrogliom. Oligodengrogliomas forekommer i de fleste tilfælde i hjernens ventrikler, sjældnere i lillehjernen, synsnerverne og hjernestammen. Denne type tumor hos børn er ekstremt sjælden og kan normalt behandles kirurgisk uden problemer. De vigtigste symptomer på oligodendrogliom inkluderer kramper, hovedpine og hæmiparese.

Tektal gliom. Dette er en godartet tumor lokaliseret nær hjernestammen. Det vokser meget langsomt og udgør sjældent en trussel mod livet. I nogle tilfælde kan tumoren dog blive mere aggressiv, derfor er regelmæssig kontrol af specialister nødvendig..

Ganglioglioma. En sjælden type tumor, der kan dannes i ethvert område i centralnervesystemet, men som oftest er lokaliseret i de temporale lobes. Det adskiller sig ved, at det provoserer epilepsi. De fleste gangliogliomas har en lav grad af malignitet og kan genindstilles. Hvis svulsten er helt fjernet, betragtes chancerne for bedring som ganske store..

Pleomorfisk xanthoastrocytoma. Denne type tumor forårsager som den foregående epilepsi og er hovedsageligt lokaliseret i de temporale lobes. Det fjernes normalt let ved operation, men i nogle tilfælde kan det omdannes til en mere ondartet tumor og derefter ikke reagere på behandlingen.

Generelle symptomer

Hvilke symptomer et gliom vil forårsage, afhænger af dets størrelse, placering og alder. For eksempel vokser godartede tumorer langsomt og manifesterer sig muligvis ikke i lang tid. Kun når de når en stor størrelse og begynder at lægge pres på hjernen eller rygmarven, kan du bemærke symptomerne:

  • hovedpine, der hovedsageligt forekommer om morgenen og sommetider går efter opkast;
  • intrakranielt tryk;
  • rygsmerte;
  • en betydelig stigning i hovedstørrelse (makrocephaly);
  • kvalme og opkast i fravær af sygdomme i mave-tarmkanalen og uanset fødeindtagelse;
  • svimmelhed
  • nedsat koordination af bevægelser, svimlende gangart;
  • synsproblemer, såsom dobbeltsyn, sløret syn eller blindhed;
  • koncentrationsvanskeligheder, nedsat hukommelse og mulige udviklingsforsinkelser;
  • søvnforstyrrelser og manglende appetit;
  • pludselige kramper og lammelse af lemmer eller dele af ansigtet.

Symptomklassificering

Da ondartede gliomas vokser meget hurtigere, vises deres tilstedeværelse normalt inden for et par uger eller måneder. Specialister opdeler de vigtigste symptomer i to kategorier: ikke-specifik generel, karakteristisk for alle ondartede tumorer i centralnervesystemet og specifik, afhængigt af placeringen af ​​neoplasma..

Ikke-specifik. Almindelige symptomer på ondartede gliomer inkluderer smerter i hoved og ryg, svimmelhed, kvalme, opkast og manglende appetit, humørsvingninger, nedsat aktivitet, pludselig tyndhed eller fylde og koncentrationsvanskeligheder. Tumorer interfererer ofte med udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske), og dens akkumulering fører til hydrocephalus. Du kan bemærke, at de generelle symptomer adskiller sig lidt fra symptomerne på godartede gliomer, og det er derfor vanskeligt at bestemme typen af ​​neoplasma fra dem.

Bestemt. Sådanne symptomer, også kaldet lokale, kan mere præcist angive det sted, hvor tumoren dannede sig. For eksempel, når det er lokaliseret i lillehjernen, forårsager et gliom problemer med koordination af bevægelser. Dette kan ses i barnets usikre, ustabile gang og hyppige fald. Krampe kan være et tegn på, at neoplasma vokser i den store hjerne, og lammelse af enhver muskel er karakteristisk for en tumor i rygmarven. Specifikke symptomer inkluderer også nedsat syn og søvn, og hos spædbørn og små børn, makrocefali.

Diagnosticering

Hvis en børnelæge, efter at have undersøgt symptomerne og undersøgt, har mistanke om, at barnet er sygt med gliom, henviser han til børnenes onkologiklinik. De foretager en fuld undersøgelse med deltagelse af specialister i forskellige profiler og enten bekræfter eller tilbageviser diagnosen. Diagnostik inkluderer normalt følgende trin:

  1. Neurologundersøgelse. Lægen kontrollerer kvaliteten af ​​reflekser, hudfølsomhed, barnets evne til at kontrollere bevægelserne i lemmerne.
  2. Visuel diagnostik: MR (magnetisk resonansafbildning) og CT (computertomografi) i hjernen og rygmarven. Disse diagnostiske metoder giver dig mulighed for nøjagtigt at forstå, om barnet har en tumor, i bekræftende fald, hvor nøjagtigt er det, og hvilken størrelse der allerede er nået. Billeder giver dig også mulighed for at bestemme grænserne for glioma, dens form og struktur.
  3. Elektroencefalografi (EEG). Denne procedure udføres for at vurdere hjerneaktivitet og identificere mulige lidelser..
  4. Elektromyografi, elektroneuromyografi (EMG, ENMG). Metode til at studere musklernes elektriske aktivitet.

Yderligere diagnostik

Hvis de indsamlede data ikke er nok til at ordinere behandling, kan der være behov for yderligere procedurer:

  1. Øjenlægeundersøgelse. Påkrævet for synsrelaterede symptomer.
  2. Lændepunktion. Smertefuld procedure til analyse af cerebrospinalvæske.
  3. Pneumomyelografi og ventrikulografi. Røntgenundersøgelser af rygmarven og hjertet med introduktion af et kontrastmedium.
  4. Cerebral kontrastangiografi. Udført for at vurdere tilstanden af ​​hjernens kar.
  5. Scintigrafi. Den mest sikre procedure for at bestemme kvaliteten af ​​arbejdet i indre organer.
  6. Ultralyd af hjernen. Hjælper med at se skader og forskydning af hjernestrukturer..
  7. PET CT. Denne procedure inkluderer introduktion af et radioaktivt stof og efterfølgende CT. Det betragtes som ufarligt og smertefrit, men kræver, at et barn forbliver i en stationær tilstand i lang tid. Med sin hjælp identificeres patologiske processer, der forekommer overalt i kroppen.

Behandling

Efter at have udført alle de nødvendige procedurer og fastlagt diagnosen, beslutter specialister, hvilken type behandling der skal udføres - med det formål at helbrede barnet eller lindre hans tilstand. Sidstnævnte type vælges normalt i tilfælde, hvor intensiv behandling ikke længere giver mening og vil gøre mere skade end gavn. Når heling synes mulig, er den første ting ordineret kirurgi. Neurokirurgen har til opgave at fjerne svulsten i størst mulig grad, da chancerne for barnet til at komme sig afhænger af dette. I fravær af alvorlige symptomer efter operationen går behandlingen i observationsfunktion. Hvis tumoren genoptager væksten eller barnets tilstand forværres, ordineres kemoterapi og / eller strålebehandling. I tilfælde af inoperable neoplasmer, for eksempel nær hjernestammen, påføres øjeblikkeligt kemoterapi eller strålebehandling eller en kombination deraf..

Gendannelsesprognoser

At fremstille en nøjagtig prognose for gliom i barndommen er ikke let, da det afhænger af mange faktorer, såsom barnets alder og helbred, typen af ​​neoplasma og dets placering. Nedenstående data beskriver kun generelle statistikker og kan ikke hjælpe med at bestemme prognosen for et bestemt barn..

Godartet gliom. Takket være moderne behandlingsmetoder og rig medicinsk erfaring er chancerne for at komme sig efter godartet gliom ret store. Ifølge statistikker er overlevelsesgraden for børn og unge med denne diagnose ca. 80%. Grundlæggende afhænger chancerne for helbredelse af placeringen af ​​tumoren og dens funktionsevne..

Ondartet gliom. Med gliomas med høj malignitet er chancerne for overlevelse stadig meget lave. Ved delvis fjernelse af tumoren er fem års overlevelse kun 10-20%. Hvis det er muligt at fjerne tumoren fuldstændigt, øges chancerne for overlevelse til 50%. Det er dog værd at bemærke, at muligheden for tilbagefald ikke udelukkes, selv efter en vellykket operation.

Hjernestammetumorer

Tumorer i hjernestammen - neoplasmer af broen, midten og medulla oblongata. Der forekommer mange variable symptomer, såsom strabismus, hørselsnedsættelse, nystagmus, kvælning, ansigtsasymmetri, discoordination og nedsat gangart, svimmelhed, nedre eller øvre monoparese, hemiparese, cerebrospinalvæskehypertension syndrom. Den eneste informative metode til diagnosticering af stamneoplasmer i dag, der gør det muligt at bestemme tilstedeværelsen af ​​en tumor, dens art og udbredelse, er MR af hjernen. Muligheden for kirurgisk behandling findes kun i 20% af tilfældene med stammetumorer. Hos andre patienter bruges strålebehandling og kemoterapi. Prognosen er ugunstig, hovedparten af ​​patienter dør i det første år af manifestationen af ​​sygdommen.

Generel information

En hjernestammetumor forekommer hovedsageligt i barndommen. Børn under 15 år tegner sig for ca. 70% af patienterne, der opereres med denne diagnose. Toppen af ​​forekomst forekommer i det 5-6. leveår. Blandt cerebrale tumorer hos børn udgør stamneoplasmer 10-15%, langt størstedelen (90%) af dem er repræsenteret ved hjernegiomas. Lokalisering af tumorer i strukturen i hjernestammen fordeles som følger: tumorer i broen - 40-60%, tumorer i mellemhovedet - 15-20%, tumorer i medulla oblongata - 20-25%. Vanskelighederne ved tidlig diagnose og behandling, sygelighed i barndommen, høj dødelighed - alle disse faktorer sætter stamtumorer blandt de mest presserende problemer inden for onkologi, neurologi, pædiatri og neurokirurgi.

Patogenetiske mekanismer og morfologi

Hjernestammen udfører mange opgaver, hvis samlede resultat er at integrere arbejdet i alle dele af centralnervesystemet med perifert NS for at regulere de grundlæggende funktioner i kroppen: bevægelse, respiration, hjerteaktivitet, vaskulær tone osv. En lignende interaktion opnås gennem veje, der går fra cerebellum, hjernebark og lobes i hjernen gennem bagagerummet ind i rygmarven. Derudover findes i hjernestammen kerne fra III-XII-par af kraniale nerver. Stammens vital betydning skyldes tilstedeværelsen af ​​hjerte- og åndedrætscentre i den..

Mangfoldigheden af ​​både nukleare og ledende strukturer i cerebral bagagerum forårsager stor variation i symptomerne på dens skade. I modsætning til cerebellare tumorer ledsages en hjernestamtumor imidlertid sjældent af liquorodynamiske lidelser, der fører til hydrocephalus. De eneste undtagelser er neoplasmerne i mellemhjernen, lokaliseret ved siden af ​​den sylviske vandforsyning.

I morfologiske termer er i omkring halvdelen af ​​tilfældene en hjernestammetumor en godartet, men spredt, astrocytom. Fra 15 til 30% af stamneoplasmer er ondartede astrocytomer - glioblastom og anaplastisk astrocytom. Hemangioblastoma, ependymoma, medulloblastoma, ganglioglioma, astroblastoma, melanom metastaser osv. Observeres mere sjældent..

Klassificering af stamneoplasmer

Opdelingen af ​​neoplasmer af stammen i henhold til lokaliseringsprincippet accepteres generelt. I overensstemmelse med dette isoleres primære og sekundære stamtumorer i hjernestammen. Den første stammer direkte i stamvævet, det kan være intra-stam og exophytic-stilk. Den anden vokser fra membranerne i IV ventrikel og cerebellær væv og spreder sig derefter til hjernestammen. Der er også parastemtumorer, der klassificeres i tæt sammensmeltet med bagagerummet og deformerer bagagerummet.

Specialister fra Institut for Neurokirurgi fra Det Russiske Akademi for Medicinske Videnskaber har udviklet en klassificering af stamneoplasmer afhængigt af væksttypen. Nodulære tumorer, diffuse og infiltrative, skelnes deri. Nodulære neoplasmer vokser ekspansivt, afgrænses fra hjernevæv ved en kapsel af tæt sammenvævede processer af tumorceller, der ofte har en cystisk komponent. Diffus tumor i hjernestammen forekommer i 80% af tilfældene. Dens elementer er spredt mellem hjernevævet, så tumorens grænser ikke bestemmes endda mikroskopisk. I dette tilfælde disintegreres stamvævselementerne og delvis ødelægges. Den mest sjældne er en infiltrativ tumor i hjernestammen. Makroskopisk ser det ud som en formation med veldefinerede grænser, som den modtog navnet "pseudonodular tumor." Mikroskopisk undersøgelse afslører infiltrativ karakter af vækst af neoplasma med ødelæggelse af det tilstødende nervevæv.

Symptomer på en hjernestammetumor

Tilstedeværelsen i hjernestammen i mange strukturer (FMN-kerner, veje, nervecentre) forårsager en lang række symptomer på dets skade. Det skal bemærkes, at hos børn på grund af de store kompenserende egenskaber ved nervevæv, kan en hjernestammetumor have en lang uforlignelig forløb. Symptomer på sygdommens begyndelse afhænger i vid udstrækning af placeringen af ​​stamneoplasma, og det videre forløb afhænger af typen af ​​tumorproces.

Måske udseendet af en central parese af ansigtsnerven, manifesteret ved asymmetri i ansigtet, nystagmus, strabismus, svimlende ved gåture, diskoordination af bevægelser, svimmelhed, rysten i hænderne, høretab, sværhedsbesvær og kvælning. I nogle tilfælde vises muskelsvaghed (parese) i armen, benet eller halvdelen af ​​kroppen. Når tumorprocessen skrider frem, observeres en stigning i disse symptomer og tilføjelsen af ​​nye manifestationer. I de fleste kliniske tilfælde forekommer der tegn på hydrocephalus (hovedpine, kvalme, opkast) i de senere stadier af sygdommen. Døden af ​​patienter forekommer på grund af forstyrrelser i arbejdet i hjerte- og åndedrætscentre i hjernestammen.

Diagnosticering

En foreløbig diagnose stilles af en neurolog i henhold til patientens historie og kliniske neurologiske undersøgelse. Den førende værdi i diagnosen hører imidlertid til neuroimaging-undersøgelser - CT, MSCT og MR af hjernen. Blandt dem er den mest informative MR, forbedret ved introduktionen af ​​et kontrastmedium. Opløsningen af ​​MR muliggør påvisning af små tumorer, der ikke visualiseres under CT. MR gør det muligt at foreslå en histologisk type tumor, at bestemme tilstedeværelsen og udbredelsen af ​​en exophytisk tumorkomponent, at foreløbigt evaluere arten af ​​neoplasmavækst og graden af ​​hjernevævsinfiltration. Alle disse oplysninger er vigtige for at vurdere gennemførligheden og gennemførligheden af ​​kirurgisk behandling..

Analyse af MR-data udføres med bestemmelsen af ​​dannelsens densitet, formen for akkumulering af kontrast (ensartet, ringformet, ujævn) og andre parametre. I diffuse og infiltrative tumorer svarer kontrastgrænserne ofte ikke til den eksisterende størrelse af neoplasmaet. Det er muligt at udbrede ændringer i MP-signalet (hovedsageligt i T2-tilstand) til områder, hvor kontrastakkumulering ikke observeres. Sådanne områder kan være en zone med cerebralt ødem, en zone med dets infiltration eller begge på én gang. Påvisning under MR af implantationsmetastaser i væggene i det ventrikulære system og i de rygmarvede subarachnoide rum indikerer, at tumoren hører til primitive neuroektodermale formationer.

I henhold til neuroimaging er det muligt at differentiere en hjernestammetumor fra multipel sklerose, stam-encephalitis, demyeliniserende encephalomyelitis, iskæmisk slagtilfælde, intracerebral hæmatom, lymfom osv..

Behandling af stam-neoplasma

I henhold til den foregående udtalelse syntes enhver hjernestammetumor at være en infiltrativ formation, diffus spirende stamstrukturer og derfor ikke underkastet kirurgisk fjernelse. Det er nu blevet klart, at ud over diffus spredning af neoplasmer (som desværre flertallet) findes afgrænsede nodaltumorer i bagagerummet, hvis fjernelse er meget mulig. I sådanne tilfælde har patienten brug for rådgivning fra en neurokirurg for at beslutte, om kirurgisk behandling er passende. Det dominerende princip for fjernelse af stamtumor er maksimal resektion af dets væv med minimalt traume for hjernestrukturer. I denne henseende er der store forhåbninger på udvikling af mikronurokirurgisk teknologi til operationer.

Desværre er ca. 80% af trunkstumorer ikke anvendelige. I forhold til dem såvel som præ- og postoperativ terapi kan kemoterapeutisk eksponering og stråling anvendes. Kemoterapi udføres ved en kombination af forskellige cytostatika. Strålebehandling tillader symptomatisk forbedring hos 75% af patienterne. Selv i de tidlige stadier efter behandlingen har mange af dem imidlertid et dødeligt resultat. En let forøgelse af forventet levealder for børn med stammetumorer blev tilladt ved strålebehandlingsteknikken med en stigning i den totale stråledosis. Hos 30% af børnene var levealderen efter strålebehandling 2 år.

I dag er stereotaktisk radiokirurgi en innovativ metode til behandling af stamneoplasmer. Det er muligt at udføre 2 typer procedurer: en gammakniv og en cyberkniv. I det første tilfælde lægges en hjelm på patientens hoved, stråling udføres fra mange kilder, så deres stråler konvergerer på et punkt svarende til tumorens placering. Effekten opnås på grund af den samlede eksponering for strålingskilder, mens bestråling af sundt hjernevæv er minimal, da hver stråle har en lille gamma-energi. Proceduren til behandling af en tumor med en cyberkniv er mere automatiseret. Selve robotindretningen dirigerer strålingen til området af tumoren under hensyntagen til dens bevægelse i forbindelse med vejrtrækning eller patientbevægelser. Imidlertid er disse metoder hovedsageligt effektive mod godartede tumorer op til 3-3,5 cm i størrelse.

Vejrudsigt

Godartede neoplasmer i hjernestammen kan på grund af deres langsomme vækst eksistere op til 10-15 år, ofte med en subklinisk forløb. Men desværre er de fleste tumorer i dette område ondartede og forårsager død inden for et par år eller måneder fra symptomdebut. Behandlingen i sådanne tilfælde forlænger kun kortvarigt patienternes levetid.

Hjernetumor hos børn: symptomer i de tidlige og sene stadier

En hjernesvulst er en sygdom, der er forbundet med dannelsen af ​​kræftceller i vævsstrukturen. Neoplasma påvirker vitale områder og forstyrrer kroppens funktion.

I hjernesvulster hos børn er symptomer af største betydning.

Hele sorten koges ned til to typer: tumorer i den bageste cerebrale region (lillehjernen, kufferten, fjerde ventrikel) og tumorer i halvkuglerne. Rygmarven tegner sig for ca. 5% af alle tilfælde af patologi.

Årsager til hjernekræft hos børn

Hvorfor hjernekræft forekommer hos børn er ikke afklaret. Der er en antagelse om, at sunde celler gennemgår ændringer på grund af de skadelige virkninger af følgende faktorer:

  • genetisk konditionalitet;
  • dårlige miljøforhold;
  • hovedskader;
  • hormonel ubalance;
  • tilstedeværelsen af ​​infektion i kroppen.

Disse faktorer bidrager til, at ændringer i cellulære strukturer forekommer hurtigere. Dette forværrer symptomerne og påvirker børns tilstand negativt..

Symptomer på en hjernesvulst hos børn

Symptomer på en hjernesvulst hos børn forbliver ubemærket i lang tid. Ofte opdages sygdommen, når der optræder irreversible konsekvenser. Hjernestrukturer er under pres fra en ekspanderende tumor, spinalvæskens udstrømning er forsinket.

De første tegn på en hjernesvulst hos børn

Forældre bør overveje følgende symptomkompleks:

  • problemer med appetit, opkast og kvalme;
  • angst og irritabilitet;
  • døsighed, apati, svaghed;
  • ændring i sædvanlige bevægelser og kropsposition.

Symptomer er relateret til hvor i hjernen en tumor har dannet sig..

forreste delTaleproblemer og nedsat mental aktivitet
BagendeTab af kontrol over bevægelser, skade på det visuelle skæringspunkt
midterste delAtypiske øjenbevægelser, udvikling af strabismus
BagagerumGangændring, hovedpine, ændring i nervesystemet
RygradDysfunktion i tarmen, galdeblære. nedsat koordination af bevægelser

Neoplasmer i hjernestammen

Den mest almindelige lokalisering er området med hjernestammen. Denne patologi tegner sig for ca. 95%.

I medicinen kendes flere typer neoplasmer:

  1. Primære (kræftceller dannes oprindeligt i hjernen):
  • eksophytisk stilk - påvirker regionen af ​​de laterale ventrikler eller lillehjernen;
  • der dannes en tumor inde i bagagerummet.
  1. Sekundær (oprindeligt opstod kræftceller i andre organer eller tilstødende dele af hjernen og til sidst metastaseres til stamregionen).

Tegn på sygdommen

På et tidligt tidspunkt er sygdommen asymptomatisk. Små børns irritabilitet og tårevne er ofte forbundet med andre faktorer. I ungdomstiden er en dårlig forklaring på velvære berettiget af overdreven mental stress. Det er nødvendigt at bemærke overtrædelser så tidligt som muligt og konsultere en læge.

Cerebrale symptomer

Symptomer afhænger ikke af lokaliseringen af ​​patologien. Hovedpine og svimmelhed vises på grund af øget intrakranielt tryk. Ændringer i funktionen af ​​kraniale nerver påvirker tilstanden af ​​patientens nervesystem. Børn er frække, spiser dårligt og sover. Hørelse, syn og kontrolbarhed af bevægelser i lemmer er forringet.

Fokale symptomer

Fokale symptomer er forbundet med en bestemt lokalisering af kræftceller. Sammen med generelle symptomer vises en specifik en på grund af en funktionsfejl i hjerneområderne.

Stadier af hjernekræft

En hjernestammetumor hos børn gennemgår fire stadier af udvikling. På hver af dem er der visse ændringer..

SceneEgenskab
FørstTumoren er lige ved at danne. Kun eksterne vævsstrukturer er beskadiget. Hvis sygdommen opdages og behandles, er prognosen gunstig..
AndenNeoplasmaet vokser. Celler i nabovæv beskadiges. Påviste sygdomme i det kardiovaskulære system. Gunstig prognose - i tre ud af fire tilfælde.
TredjeSymptomerne er stigende, metastaser påvirker lymfesystemet. Børn taber sig, får hovedpine. Behandlingen er effektiv i 25% af tilfældene.
FjerdeOmfattende skader. Symptomer manifesteres afhængigt af den primære placering af neoplasma. Det er umuligt at betjene patienten.

Symptomer på en hjernesvulst hos børn i forskellige aldre

Symptomerne varierer afhængigt af patientens alder. Spædbørn og små børn har abnormiteter synlige med det blotte øje. Fysisk og psyko-emotionel udvikling er forsinket. Symptomer i skole og ungdom er ofte forbundet med interne ændringer..

Kliniske symptomer hos babyer

I en tidlig alder er det kliniske billede af sygdommen forbundet med træk ved hjernens funktion. Børn udvikler en tilstand af intern hydrocephalus, som manifesterer sig under følgende forhold:

  • hovedomkrets er højere end normalt;
  • deformation af kraniet med betydelig asymmetri i retning af placeringen af ​​tumoren;
  • et vaskulært netværk vises på hovedet;
  • øjne rykker, klipper, bevæger sig tilfældigt;
  • barnet fryser, bevæger tilfældigt håndtagene.

Tegn på en tumor hos skolebørn og unge

Symptomer i de tidlige stadier hos unge og skolebørn er kendetegnet ved følgende manifestationer:

  • hyppig hovedpine ledsaget af svimmelhed;
  • døsighed, svaghed, irritabilitet;
  • manglende appetit;
  • gang- og taleændringer;
  • høre- og synsproblemer;
  • krampeløs tilstand.

Ondartede hjernesvulster hos børn

Blandt maligne hjernesvulster hos børn findes medulloblastom oftest. Denne neoplasma dannes i kernen af ​​lillehjernen fra embryonale celler. Sygdommen findes hos børn i alderen 4-11 år. Forældre bør være opmærksomme på de første tegn på sygdommen for at begynde behandlingen. På dette trin er det nødvendigt at fastlægge neoplasmaens art.

Diagnose af hjernesvulst hos børn

Der er mistanke om tidlig diagnose af kræft.

Når man vælger en diagnostisk metode, fokuserer lægen på sygdomsstadiet, symptomer, patientens alder og egenskaber ved hans krop. Efter at have besøgt en børnelæge, neurolog, optometrist, specialist i infektionssygdomme, sammenstilles det samlede kliniske billede af sygdommen. I dette tilfælde er tegn på en hjernesvulst hos børn de første signaler til udnævnelsen af ​​en omfattende diagnose. For at afklare den foreløbige diagnose foreskrives følgende studier:

  • Tomografi: computerteknisk og magnetisk resonansafbildning - en obligatorisk procedure for mistanke om ondartede ændringer i hjernen.
  • Ultralyd - en metode, der anvendes til diagnose af sygdom hos spædbørn.
  • Radiografi - en metode til at bestemme tilstedeværelsen af ​​patologiske ændringer i hjernen.
  • Undersøgelse af den okulære dag - intrakranielt tryk vurderes ud fra tilstanden i synsnerven.
  • Blodprøve for onomarkører.

Behandling af en hjernesvulst hos børn

Med en ondartet neoplasma er en omfattende undersøgelse nødvendig. Behandling er ordineret baseret på sygdomsstadiet, placering og type af tumor.

Kirurgisk

Det ordineres, når det er muligt at fjerne tumoren. Kraniet åbnes, syge celler skæres ud. Delvis fjernelse er indikeret, når kræften påvirker hjernen selv, og enhver manipulation kan forårsage komplikationer.

Strålebehandling

Moderne teknologier gør operationen effektiv og med minimal interferens i hjernestrukturen. Ultralyd og lasereksponering udføres ved hjælp af MR og CT. Dette giver dig mulighed for nøjagtigt at se de beskadigede områder..

Kemoterapi

Metoden anvendt efter operation for at fjerne de resterende kræftceller. Et obligatorisk behandlingsstadium, der har en understøttende funktion og sigter mod at reducere antallet af tilbagefald.

Cerebral infarkt og slagtilfælde: symptomer, konsekvenser, forskel

Retrocerebellar cyste i hjernen: dimensioner, symptomer og behandling

Organisk hjerneskade hos børn: symptomer og behandling

Hjernedyscirculatorisk encephalopati: symptomer og behandling

Hovedpine efter lænde- og rygmarvning: årsager og behandling

Hjernestammetumor hos børn og voksne: symptomer, behandling og prognose

Diffus tumor i hjernestammen (OSGM) er en neoplasma, der repræsenterer ca. 6-8% af tilfældene af sygdomme med kendte onkologiske sygdomme. OSGM besætter en fjerdedel af den samlede hjerneonkologi.

Desværre er den yngre generation også underlagt denne patologi..

Den rigtige årsag til sygdommen er ikke helt fastlagt, og derfor er den eneste chance for ikke at forværre sygdommen at genkende de tegn, der vises, og starte rettidig behandling.

Hvad er en hjernestammetumor?

Hjernestammens struktur inkluderer: basen, hvor hovedstammen er placeret, bestående af to stoffer: grå og hvid. Selve bagagerummet er lille - kun 7 centimeter lang. Rygmarven er på den ene side, og diencephalon er på den anden. Dens komponenter: medulla oblongata, warolius bridge, midbrain.

Den indeholder alle nervekerner. Der er også centre, der er ansvarlige for: vejrtrækning, hjertearbejde, nerveender, slukning, hoste, tyggning, spyt, gagrefleks. Varoliev bridge er ansvarlig for arbejdet i øjne, ansigtsmuskler, tunge, nakke, lemmer og bagagerum.

På grund af arbejdet i nervekernerne i medulla oblongata reguleres arbejdet med musklerne i strubehovedet og svælg, mave-tarmkanalen, menneskelig hørelse og tale.

I betragtning af hjernestammens betydning indebærer enhver skade og formationer symptomer, der påvirker helbredet og nogle gange livet..

Typer af tumorer

Der er to typer tumorer: primær og sekundær. Fejl i hjerneaktivitet forårsaget af skadelige faktorer vil i sidste ende føre til kaotisk opdeling af beskadigede celler, indtil de erstatter helt sunde..

Så der er en primær tumor i hjernestammen hos børn og ældre. Grundlaget for det er gliaceller. Hjernestamkræft kan forekomme og udvikle sig i en del af et organ. Et almindeligt sted for udseendet af onkologi er broen (ca. 60%).

Lidt mindre - i midten og medulla oblongata. Hjernestammetumorer forekommer i flertal.

Sekundære er dem, der vises et sted og fortsætter med at vokse på hjernestammen. Samtidig findes metastaser i bagagerummet, der trænger igennem fra andre organer, kun i 5% af tilfældene. En hjernestammetumor er en parastamdannelse (et par - ca.).

Almindelige typer af tumorer er gliomer, der udvikler sig fra gliaceller..

  • Astrocytomas - omkring 60% af sygdomme. Der er multiform, pilocytisk, anaplastisk og fibrillar. Pilocytisk og fibrillær benævnes benign. Hos børn findes pilocytiske former. Glioblastoma (multiform), som oftest findes hos mænd under 50 år, betragtes som aggressiv..
  • Ependymomer tegner sig for 5% af alle tumorer. Oftest godartet.
  • Oligodendrogliomas findes i 8% af sygdomme. Store tumorer. Der er 4 grader af malignitet.

Symptomer

Når gliomas vises, begynder ødelæggelsen af ​​hjernestamvævet. Afhængigt af det berørte område vises fokale symptomer på sygdommen. Desværre lider andre organer med tumorens udseende - tumoren øges i størrelse, forstyrrer blodcirkulationen, øger det intrakraniale tryk.

Hjernestamtumorsymptomer, der skal adresseres, inkluderer:

  1. Hovedpine. 90% af patienterne klager over det. Tumoren presser på nerveenderne, membranerne og hjernerne. Det kan vises både lokalt og føles i hele hovedet. Intensiteten er forskellig - fra stærk til kedelig. Det forekommer pludselig, oftest om morgenen.
  2. Kvalme, undertiden med opkast. Vises om morgenen.
  3. Forkert position. Patienten foretrækker at holde hovedet på en sådan måde, at han ikke irriterer nerverne i nakken og kraniet.
  4. Forstyrrelser i psyken. Dette symptom kan observeres både lokalt og generelt. Sådanne krænkelser inkluderer døvhed, irritabilitet og en ændring i bevidstheden. Patienten føler sig sløv, apati, vil ikke tale, reagerer ikke på noget.
  5. Epilepsi.
  6. Nedsat synsstyrke, som vises på grund af intrakranielt tryk. Fundus skifter - diske kvælder, deres farve ændres.
  7. Bulbar syndrom.
  8. Konstruktionen af ​​kraniet ændrer sig - sømme divergerer, dens vægge tynde ud.

Fokale symptomer inkluderer:

  1. Skader på motoriske funktioner, tab af orientering, taktil og visuel opfattelse forsvinder, gangforandringer.
  2. Hørelse og følsomhed reduceres.
  3. Parese, rysten vises.
  4. Blodtryk.
  5. Mimisk lidelse vises (forvrænget smil).
  6. Det kliniske billede af hjernestammetumorer inkluderer det sene forekomst af intrakranielt tryk og akkumulering af cerebrospinalvæske i hjernen (hydrocephalus).

I hjernestammen findes mange strukturer, der kan blive påvirket. Hvis den centrale parese påvirkes, vises rysten, svimmelhed forekommer, problemer med hørelse og syn vises, strabismus kan udvikle sig, problemer med at synke..

Parese i lemmerne kan observeres. Med udviklingen af ​​tumorvækst stiger disse symptomer, nye tilslutter sig - kvalme, hovedpine, opkast. Patienten dør på grund af funktionssvigt i hjerte-, karcentre og åndedrætsorganer.

Stadier af sygdommen

I medicinen er der en klassificering af kræft. Det udtrykkes i grader:

  • Den første grad er godartet. De vokser langsomt, op til ti år.
  • Anden grad - grænseovergang.
  • Den tredje og fjerde er den højeste med en indikator på malignitet. Tumorvækst er hurtig - en person med lignende grader kan leve fra et par måneder til flere år.

Desværre kan godartede tumorer i sidste ende gå ind i et stadium af ondartede tumorer..

Årsager til patologi

Onkologi kan forekomme af forskellige grunde. De mest almindelige læger kalder arvelighed, genetisk disponering, eksponering for kemikalier, stråling.

Forstyrrelser i genetik inkluderer syndromerne: Turko, Li-Fraumeni, Gorlin, tuberøs sklerose, von Recklinghausen's sygdom, Burkitt's tumor.

Desværre har medicin endnu ikke fundet de nøjagtige årsager til de onkologiske sygdomme hos mennesker. Derfor er der hidtil ikke fundet et værktøj, der hjælper med at forhindre kræftdebut..

Diagnose af en hjernesvulst

For at en læge skal kunne stille en diagnose, skal han først indsamle en anamnese. Det er meget vigtigt at besvare alle spørgsmål om symptomerne så nøjagtigt som muligt. I tilfælde af overtrædelser i neurologi, skal patienten sendes til en neurolog.

I receptionen undersøges han og en række tests, der registrerer motoriske dysfunktioner. Lægen vil helt sikkert kontrollere, om alle reflekser er til stede, om der er følbarhed og smertefølsomhed. Obligatorisk undersøgelse hos øjenlægen, hvor fundus måles til patienten.

Om nødvendigt henvises patienten til en otoneurolog for at tjekke for hørelse. Efter at have indsamlet en anamnese, vil en neurolog være i stand til at diagnosticere.

Om nødvendigt kan en neurolog ordinere CT og MR, som hjælper med at opdage neoplasmer af en minimumsstørrelse, bestemme placeringen af ​​tumoren, type.

Yderligere undersøgelser inkluderer kraniografi (røntgen af ​​kraniet), som kan vise, om der er en ændring i knoglerne i kraniet, encefalografi (bestemmelse af ændringer i hjernen), echoencefaloskopi (ultralyddiagnosticering), radioisotop scanning, angiografi.

En biopsi udføres ikke med onkologi af hjernestammen. Histologi udføres udelukkende på grundlag af data om lokalisering, symptomer og også patientens alder.

Behandling

De mest effektive metoder inkluderer operationer, der sigter mod at fjerne tumorer.

Under operationen afbryder lægen det meste af uddannelsen. Til operationen skal patienten åbne kraniet. I nogle tilfælde udføres operationen ikke på hjernestammen, da der er stor sandsynlighed for, at vitale centre kan blive påvirket.

Beslutningen om behovet for kirurgi træffes ud fra størrelsen på neoplasma, placering. Tumoren afskæres ved hjælp af endoskopisk eller laserfjernelse. Laseroption cauteriserer vævskanter og stopper blødning.

Handlingen udføres ved hjælp af et robotsystem, hvilket minimerer alle mulige komplikationer..

Strålekirurgi er strålebehandling, der er baseret på brugen af ​​en engangseksponering for en høj dosis stråling. Bruges til tilbagefald og metastaser..

HIFU-behandling ved hjælp af højintensiv ultralyd.

Kryodestruktion - frysning med flydende nitrogen. Det er nødvendigt at udføre en kryoprobe. På billedet herunder beskrives virkningsmekanismen for kryoterapi. I hjernen en lignende mekanisme.

Stråling og kemoterapi

Efter operationen ordineres strålebehandling efter 14-21 dage. Læger bruger strålebehandling (fjernstråling). Kurset er fra ti til tredive procedurer.

Dosis - op til 70 Gy. Hvis der er meget metastase og ondartede astrocytomer, er det nødvendigt at bestråle hovedet. Dosis - op til 50 Gy.

En sådan behandling er velegnet til inoperable patienter, der har en diffus type onkologi..

Kemoterapi udføres sammen med træning. Diffus tumor i hjernestammebehandlingen er et kursus for flere lægemidler. Behandlingsvarigheden med kemoterapi bør være fra 1 til 3 uger. Gentag efter pausen. I løbet af behandlingen udføres test for at vise, om kemoterapi skal fortsættes eller annulleres..

Vejrudsigt

Desværre er prognosen skuffende. Selv efter den komplekse behandling er overlevelsesraten 60%. Hvis patienten er kontraindiceret ved kirurgisk indgreb, en fremskreden sygdom, er det mindre sandsynligt, at han lever i 5 år (patienten hører til 30-40% af mennesker).

Mennesker med de mest aggressive former for onkologi lever ikke mere end et år. Desværre lever nogle kun et par måneder. Børn i kraft af deres voksende krop er mere tilbøjelige til at overleve end voksne eller ældre.

Mennesker med visse sygdomme: ikke-Hodgkins lymfom, cavernoma i hjernestammen, tumor af sarkom, HPV, tumor af lymfom, desværre, vil ikke være i stand til at overleve i lang tid.

En hjernesvulst hos et barn: årsager, symptomer, behandling, prognose

Hjernesvulster - en gruppe af sygdomme, der er karakteriseret ved tumorskade i hjernen som følge af unormal celledeling. Tumorneoplasmer vokser i celler, der ikke har nået en moden form.

Årsager

De nøjagtige årsager til tumoren er ikke navngivet. Den vigtigste disponerende faktor betragtes som en føtal misdannelse af babyen. Identificer de årsager, der mest sandsynligt medfører risiko for sygdom.

Årsagerne til en tumor i hjernen og rygmarven hos et barn er eksogene og endogene. De mest almindelige årsager er som følger:

  • Genetisk arvelighed. Tilstedeværelsen i familiens historie af patologitilfælde øger sandsynligheden for påvisning af en tumor hos et barn markant;
  • Ioniserende stråling er en videnskabeligt baseret faktor, der øger sandsynligheden for en tumor i rygmarven eller hjernen. Årsagerne til denne gruppe provokerer patologi efter at have gennemgået strålebehandling, som er ordineret til bekæmpelse af andre ondartede tumorer..
  • Skader og tidligere infektioner.

I individuelle tilfældeshistorier findes specifikke årsager til udseendet af en tumor: virkningen af ​​kræftfremkaldende og mutagene stoffer eller vira på barnets krop.

Symptomer

Symptomer på tumorer hos et barn i det indledende trin kan være sløret, og i tilfælde af sygdomsprogression bliver manifestationen af ​​patologien mere udtalt. Symptomer på intrakranielt tryk vil hjælpe med at genkende patologien:

  • svimmelhed og smerte;
  • gagging;
  • kvalme;
  • optisk diskens hævelse.

Nogle gange ledsages symptomerne på intrakranielt tryk af strabismus og dobbelt syn, som kan forårsage svækkelse af synet. Hos spædbørn manifesteres disse symptomer ved en stigning i hovedvolumen, svulmende fontanel, kontinuerlig opkast og utilstrækkelig modning i henhold til fysiologiske og anatomiske standarder.

  • Følgende tegn på sygdommen ses i et førskolebarn: babyen mister sin appetit, mental og motorisk funktion falder.
  • I skolebørn kan du muligvis bemærke symptomer som dårlig ydeevne, svaghed og træthed og en ændring i personlige egenskaber..

De vigtigste tegn på en rygmarvs tumor hos børn er kendetegnet ved følelsesløshed og svaghed i lemmerne, og en hjernestammetumor er kendetegnet ved en forstyrrelse i bevægelse og placering af barnets krop.

Hjernestammens struktur inkluderer lange nerver, der bærer et signal til musklerne og giver følsomhed. Derfor forårsager skade på hjernestammen specifikke symptomer: nedsat ansigtsudtryk og indtagelse, kompleks muskelmobilitet.

En hjernestammetumor kan genkendes af dens karakteristiske manifestationer:

  • asymmetrisk ansigt (asymmetrisk smil);
  • muskelhypotension;
  • følelsesmæssig irritation.

Pludselige symptomer på en hjernesvulst observeres undertiden, for eksempel epileptiske anfald. Separat isoleres symptomerne på en medfødt tumor. Disse inkluderer:

  • nedsat fedtstofskifte
  • tab af synsfelter;
  • udvikling af dystrofi;
  • krænkelse af termoregulering;
  • diabetes insipidus sygdom.

Tegnene på en tumor kan også variere afhængigt af placeringen. Hvis stedet for den fokale læsion af lillehjernen - symptomer som svimlende gang, rysten i hænderne og øjenkugler.

Tegn er karakteristiske for ondartede tumorer i hjernestoffet:

  • vægttab og manglende appetit;
  • forstørrede lymfeknuder;
  • sløvhed og døsighed;
  • forekomsten af ​​en inflammatorisk proces i blodet.

Ofte ledsages forekomsten af ​​en tumorlesion af neurologiske lidelser. Tegn på en neurologisk sygdom:

  • mangel på termiske reaktioner, smerter eller taktile reaktioner;
  • nedsat hukommelse og hørelse;
  • problemer med psykomotorisk;
  • følelsesmæssig lidelse.

Alle ovennævnte symptomer manifesteres mod en krænkelse af funktionen af ​​centralnervesystemet.

Diagnosticering

Diagnose af tumorer i hjernen og rygmarven involverer en omfattende undersøgelse af patientens krop. På grund af behovet for at diagnosticere med moderne udstyr, beslutter forældre ofte at behandle deres barn i klinikker i Israel eller Tyskland.

Neurologisk undersøgelse

En neurologisk undersøgelse er rettet mod at kontrollere de grundlæggende funktioner, der indikerer det normale nervesystem eller dets lidelse. Babyens auditive, visuelle og taktile reaktioner undersøges..

Den diagnostiske metode gør det muligt at identificere lokaliseringen af ​​tumoren og dens første manifestationer, når man studerer tilstedeværelsen af ​​parametre: nedsat koordination, refleksforstyrrelser.

MR scanning

Essensen af ​​magnetisk resonansbillede (MRI) er at skaffe et billede, der godt viser det nødvendige hjerneområde. Billedet vises som et resultat af eksponering for radiobølger og magnetiske felter..

Under proceduren bruges et specielt stof, der skaber en kontrastvisning. Tilstedeværelsen af ​​dette billede kan indikere en funktionsfejl og neoplasma i hjernen.

Biopsi

Der noteres en biopsi for nøjagtighed og vægt i diagnosen af ​​sygdommen. Et lille stykke patologisk væv analyseres ved hjælp af kontinuerlig navigationsovervågning på moderniseret udstyr. Eksperter undersøger den resulterende prøve for ondartet eller godartet karakter..

Spinalpunktion

Spinalpunktion er en prøveudtagning af en cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske) i rygmarvskanalen ved at indføre en nål. Formålet med proceduren er undersøgelse af rygmarvsvæv. I undersøgelsen af ​​cerebrospinalvæske sammenlignes cellulær- og proteinsammensætningen med cerebrospinalvæsken i en sund prøve til undersøgelse af cerebrospinalvæsketryk.

Behandling

Behandling af en hjernesvulst hos et barn består af 2 hovedretninger og mål: at opnå maksimal effektivitet og for at undgå mulige bivirkninger. Behandlingen udføres ved hjælp af 3 hovedmetoder:

  • kirurgisk;
  • strålebehandling;
  • kemoterapi.

Terapimetoden bestemmes individuelt for hver baby i betragtning af lokaliseringen og graden af ​​læsionens udvikling.

Kirurgisk

Kirurgisk behandling af hjernesvulster er rettet mod den absolutte fjernelse af tumorfokus. Den mest effektive kirurgiske behandling viser i kombination med andre terapimetoder.

Kirurgisk indgriben er næsten umulig med skade på hjernestammen, da der er vitale centre i dette område.

Operationen er vellykket første gang, hvis der er en godartet tumor, der er helt fjernet. I dette tilfælde forbedres prognosen for bedring markant. Tumorer med intracerebral vækst fjernes for det meste delvist, og med tiden er reoperation nødvendig..

  • hjernerystelse hos et barn

Operationen kan betragtes som vellykket, men har samtidig irreversible konsekvenser for syge børn som et resultat af tab af nogle funktioner eller udseendet af komplikationer i form af ødemer eller en hjernecyst. Ved hjælp af kirurgi har kirurger mulighed for at tage en prøve af neoplasmaet og bestemme den yderligere effektive behandling af patienten.

Strålebehandling

Strålebehandling anvendes til kontraindikationer til kirurgisk terapi. Metoden anbefales ikke til behandling af børn under 3 år, fordi der som følge af bestråling kan forekomme uønskede konsekvenser - fysisk og intellektuel forsinkelse.

Den krævede dosis og eksponeringsvolumen beregnes meget tydeligt for at undgå hjerneskade. Hvis hjernehinderne er beskadiget, udføres strålebehandling med eksponering i hele hjernen eller rygmarven.

Behandling med stråling har en positiv effekt på tumorer af en hurtigt voksende art eller lille størrelse..

Den største ulempe ved metoden er de flere konsekvenser:

  • Skader på normalt hjerne- og rygmarvsvæv;
  • Alvorlige ændringer i hjernens funktion;
  • Genmodifikation (mulig gentagelse af tumoren efter et bestemt tidsrum);
  • Bivirkninger i form af hovedpine og kvalme.

Kemoterapi

Kemoterapibehandling er nødvendig, hvis barnet har et farligt niveau af malignitet. Metoden bruges før eller efter operation eller stråling. Behandling er tilladt selv for børn under 3 år.

Oftest med kemoterapi ordineres følgende medicin:

  • cyclophosphamid;
  • melphalan;
  • lomustin;
  • carmustin;
  • etoposid;
  • cisplatin;
  • carboplatin;
  • vincristin.

Grundlæggende administreres disse medikamenter intravenøst ​​i blodet via droppers eller injektioner. Nogle gange ordinerer læger medicin gennem et langt rør, der er forbundet med en stor blodåre i brystet.

Kemoterapi udføres med en cyklisk frekvens (over flere uger). Behandlingens varighed afhænger af babyens tilstand og det valgte medicin.

  • parietal brud i et barn

Ved diagnosticering af tumorens celletype kan medikamenter bruges både i en enkelt sammensætning og i en kombineret. Det vigtigste mål med kræftfremkaldende stoffer er destruktion af tumorceller. Samtidig får de negative konsekvenser:

  • skade på typiske og hurtigt voksende knoglemarvsceller;
  • skade på mundhulen og mave-tarmkanalen;
  • krænkelse af strukturen i hårkapsler, hvilket kan føre til skaldethed;
  • nedsat immunitet mod virusinfektioner;
  • andre bivirkninger (kvalme, opkast, svimmelhed).

Behandling af hjerneødem, der opstod som følge af tumorvækst, kan udføres ved hjælp af hormonet dexamethason, hvilket hjælper med at eliminere hovedpine og andre effekter af kemoterapi. Til børn med epileptiske anfald anvendes behandling med dilantin.

Hvis hypofysen ikke fungerer som et resultat af væksten i tumorfokus, ordineres hormonbehandlingsbehandling.

Vejrudsigt

Moderne medicinske teknikker har øget chancerne for bedring af babyer markant med en skræmmende diagnose af "tumor".

Forældre, som har hørt, at deres barn er syge, har en tendens til at fortvivle, hvilket ikke bør være tilladt! Fædres og mødres mest almindelige fejl er, at de fører barnet til en specialist, og lægger mærke til de allerede udtalte symptomer og ignorerer de første tegn på sygdommen.

  • Anbefalet læsning: neuroblastoma hos børn

Prognosen for bedring kan være ganske positiv. Resultatet af behandlingen afhænger af mange faktorer:

  • type tumor;
  • størrelsen og lokaliseringen af ​​det berørte fokus, som direkte påvirker prognosen for operationens succes;
  • patologiens alvorlighed og forsømmelse;
  • alderskategori af patienten;
  • tilstedeværelsen af ​​andre samtidige tumorer.

Det er bevist, at prognosen for tumorfjerning i barndommen er meget bedre end hos voksne. Derfor, kære forældre, skal du ikke give op, fordi din baby har brug for stærk støtte!

▼ VI ANBEFALER MANDATORI STUDIE ▼

En hjernesvulst hos et barn: hvordan man genkender det og hvad man skal gøre

Hovedpine, kvalme og opkast, besvær med at sluge

Olga Zheludkova, pædiatrisk onkolog i den højeste kategori, læge i medicinske videnskaber, professor ved det russiske videnskabelige center for radiologi:

”En hovedpine - især en voksende - er et almindeligt symptom på en hjernesvulst. Normalt ser det sådan ud: en hovedpine, mor gav en pille, en uge senere skete det hele igen, en dag senere - igen. Et andet almindeligt symptom er opkast om morgenen, hvilket bringer lettelse. Barnet kommer ud af sengen, kaster op, og det bliver lettere.

Forældre skal være alarmerede, når dette ikke sker første gang, men gentagne gange, inden for en uge eller en måned. Det er vigtigt at forstå, at almindelige gastroenterologiske problemer har en tendens til at gentage sig hver dag, og at opkast i hjernesvulst muligvis ikke er dagligt, men en gang hver tredje dag eller en gang om ugen.

Og opkast i hjernetumorer falmer ikke med tiden, men tværtimod øges. Forældre, der bemærker dette, skal hurtigst muligt gå til optometristen og bede ham om at se på fundus og vurdere barnets synsstyrke, selvom der ikke er åbenlyse synsproblemer. Og med disse data gå allerede til neurolog. Du skal være på vagt, selv når der er en krænkelse af at synke..

Normalt manifesterer det sig som følger: under indtagelse af flydende mad har barnet hoste og kvælning ".

Anorexia, ændringer i adfærd, depression

Irina Tatarova, børnepsykiater, kandidat i medicinsk videnskab, medicinsk konsulent ved det russiske børnenes kliniske hospital:

”Forældre skal være opmærksomme på pludselige ændringer i deres barns adfærd.

Hvis han bliver irritabel, spændende, hvis han mister kontrol over handlinger, hvis det tidligere aktive barn pludselig bliver søvnigt og sløvt - skal du tage ham til lægen.

Disse symptomer skal være opmærksomme, hvis barnet ikke har handlet sådan før, og hvis der ikke var nogen åbenlyse grunde til at ændre adfærd - sygdom, stress eller alvorlig træthed.

Pludselige humørsvingninger kan blive en årsag til alarm: urimelig ukontrolleret latter eller gråd, eufori, der forvandles til aggression eller pludselige angstangreb. Nogle gange, med hjernesvulster hos børn, er hallucinationer også bekymrede.

Små børn kan ikke fortælle forældre om dette, så du er nødt til at overvåge deres opførsel. Hvis barnet pludselig fryser, bliver hans øjne bredere, hvis han stirrer i lang tid og peger på et tomt sted - dette er en lejlighed til at konsultere en specialist. Mange symptomer ledsages også af depression..

Men dette er ikke et specifikt symptom, som med hjernetumorer normalt kombineres med andre manifestationer af sygdommen.

Med alle disse symptomer fører forældre ofte barnet til en psykolog, men først skal du først konsultere en neurolog og en psykiater - og det er ønskeligt, at disse to læger arbejder parvis. Desværre er symptomerne undertiden forbundet med autismespektrumforstyrrelser, så det er vigtigt at konsultere kompetente specialister, der vil gennemføre en omfattende undersøgelse af barnet.

Anorexia kan også være et symptom på en hjernesvulst. Hvis det skyldes psykologiske grunde, begynder barnet bevidst at begrænse sig i mad, undgår frokost med sin familie, betragter sig selv i spejlet. Men hvis barnet spiser normalt og pludselig begynder at tabe sig dramatisk, skal forældrene føre ham til endokrinologen ".

Kramper, svaghed, tab af bevidsthed

Vladimir Solovyov, neurolog - epileptolog, leder af laboratoriet for prækirurgisk diagnose af epilepsi på Morozov børns kliniske hospital, læge ved video-EEG-laboratoriet ved Epilepsi Center:

”De vigtigste neurologiske symptomer på en hjernesvulst udover hovedpine er kramper og tab af bevidsthed. Selvfølgelig kan enhver person besvime: for eksempel sker dette med børn i asthenisk fysik, det sker med overarbejde og hormonelle ændringer i kroppen. Men hvis en overtrædelse af bevidstheden forekommer uventet uden fysisk anstrengelse, er dette en lejlighed til at gå til lægen.

Under krampeanfald skal du under alle omstændigheder vises for specialister. Hos meget små børn kan feberkramper opstå - anfald under feber og infektionssygdomme. Mest sandsynligt vil sådanne kramper ikke være et symptom på en hjernesvulst, men det er stadig nødvendigt at udelukke det. Hvis anfaldene generer børn over et år, er dette bestemt en lejlighed til at konsultere en læge.

Et andet symptom er generel svaghed. Han skal være opmærksom, hvis dette sker systematisk, hvis det er klart, at barnet ikke foregiver. Det er en ting, når han ikke vil gå i skole om morgenen, og det er en anden ting, når du går i zoologisk have med hele din familie, og barnet har ingen styrke, selvom han altid virkelig ønsket at komme dertil.

Desværre ordinerer specialister ikke altid med det samme de nødvendige undersøgelser for børn. I min praksis kommer jeg ofte over det faktum, at i stedet for MRI, bliver børn sendt til ultralyd af hjernekarrene.

Læger har mistanke om vasokonstriktion, som angiveligt forårsager kronisk iltesult og hovedpine.

Nogle prøver endda at skylde alt på en migræne, men hvor kan en migræne komme fra i en seks-årig? Derefter foretager forældrene selv en MR, og der er neoplasmen i et avanceret stadium. Det sker også.

Ved mine receptioner råder jeg altid forældrene til at få en anden mening, især når det drejer sig om en alvorlig sygdom. Hvis forældrene har mistanke om noget, er det bedre at høre en anden specialist.

Især hvis lægen i receptionen ikke tøver med at sige, at du ikke behøver at have en MR-behandling, at alt er i orden - bare dit hoved gør ondt og går snart.

Det er vigtigt at huske, at selv et af ovenstående symptomer er nok til at konsultere en specialist. ”.

Vækstproblemer, forsinket pubertet eller tidlig pubertet, diabetes insipidus

Nadezhda Mazerkina, endokrinolog i den højeste kategori, læge i medicinske videnskaber, læge i børnenes afdeling i National Medical Research Center for Neurosurgery opkaldt efter ac. N. N. Burdenko:

”Forældre skal først være på vagt over for følgende symptomer: afstemt vækst, for tidlig eller sen pubertet samt symptomer på diabetes insipidus: tørst og polyuri - det vil sige hyppig trang til at gå på toilettet, især om natten. Hvis et barn har mindst et af disse symptomer, skal forældrene føre ham til en god endokrinolog: han skal finde ud af det.

Det er meget vigtigt at være opmærksom på barnets vækstrate. For at gøre dette skal du regelmæssigt måle vækst og fikse den, observere den i dynamik. En vækstrate under fire centimeter om året er mistænksom - det er sandsynligt, at årsagerne er forbundet med hormonelle lidelser.

Du er også nødt til at overvåge tegnene på puberteten hos barnet: hvis de optrådte i en pige under otte år og i en dreng - op til ni år, er dette en lejlighed til at konsultere en læge. Det samme kan siges om pubertetshæmning..

Det er værd at bekymre sig, hvis pigen ikke har tegn på pubertet efter 13 år og drengen efter 14 år.

Separat er det værd at nævne om fedme: i sig selv bliver det normalt ikke et symptom på en hjernesvulst, men hvis overvægt er kombineret med et af de ovennævnte symptomer, er dette en årsag til alarm. Det er værd at bekymre sig, hvis ændringen i vægt ledsages af synshandicap eller alvorlig hovedpine hos barnet.

Helt sjældent kan cachexi være et symptom: pludseligt vægttab uden nogen åbenbar grund. Barnet bliver meget tyndt, op til udmattelse. Du skal gå til lægen, hvis vægtændringen virkelig er udtalt.

Mange børn er af forskellige grunde opsving og taber sig med flere kg - i disse tilfælde skal du selvfølgelig ikke sende dem til MR. ”.

Forringelse og forskellige synsnedsættelser

Andrei Levashov, pædiatrisk onkolog, kandidat i medicinsk videnskab, forsker ved kemoterapiafdelingen hemablastose med neuroonkologigruppen fra National Medical Research Center for Oncology opkaldt efter N.N. Blokhin:

”Et symptom på en hjernesvulst er ofte hurtig synsnedsættelse.

Et barn kan klage over forskellige krænkelser: flimrende knægter eller udseendet af flerfarvet blænding og striber foran øjnene, tab af synsfelt fra forskellige sider - det vil sige, når han holder op med at se med sideretningen, tab af det centrale synsfelt - når barnet konstant ser til siden. Fotofobi (fotofobi) er også muligt - øjenets smertefulde følsomhed over for lys.

Der er en række andre symptomer på en hjernesvulst, der bør være årsag til bekymring..

Dette øger nystagmus, det vil sige den hurtige bevægelse af øjenkuglerne fra side til side eller op og ned, diplopi (dobbeltvision), exophthalmos (udstikker øjeæblet ud), ptosis (hældning af det øverste øjenlåg, så øjet konstant er i en halvt lukket tilstand).

Også med hjernesvulster kan der udvikle sig strabismus, nogle gange begynder eleverne at variere i størrelse. Barnet kan blive forstyrret af smerten i projektionen af ​​øjet: i dette tilfælde vil han sige, at øjet gør ondt et dybt sted, noget presser på ham.

Det kan være vanskeligt for små børns forældre at bemærke synshandicap hos et barn. Små børn kan ikke klage, så forældre skal nøje overvåge deres adfærd.

For eksempel, hvis en søn eller datter plejede at samle en konstruktør, men nu kan de ikke, eller hvis de pludselig har svært ved at samle et objekt, der ikke tidligere var tilgængeligt, kan dette indikere synsproblemer.

For et af disse symptomer, skal du straks kontakte en børnelæge og en øjenlæge. Dernæst skal der udføres en omfattende undersøgelse, inklusive en MR-hjerne i hjernen med intravenøs kontrast. Det vigtigste er rettidig diagnose, det er bedre ikke at udsætte behandlingen ”.

Tinnitus, hørselsnedsættelse, mærkbar hældning af hovedet eller bøjning af nakken, svimmelhed

Andrei Levashov, pædiatrisk onkolog, kandidat i medicinsk videnskab, forsker ved kemoterapiafdelingen hemablastose med neuroonkologigruppen fra National Medical Research Center for Oncology opkaldt efter N.N. Blokhin:

”Symptomer på en hjernesvulst kan være nedsat hørelse.

Barnet begynder at høre værre, eller han har overfølsomhed over for lydeffekter: Du taler stille med ham, men han synes det er meget højt.

Tinnitus kan også genere, og ofte kun på den ene side. Med alle disse symptomer kan børnelægen selvfølgelig henvise dig til en ØNH-læge, men hvis han udelukker patologien i ØNH-organer, er dette en direkte vej til en neurolog.

Et andet symptom fra ENT-organerne er en vedvarende hoste. Det er ikke vådt, ikke langvarigt: Jeg vil sige, at dette er mere en hoste. I dette tilfælde går de normalt først til ØNH-lægen. Hvis han eliminerer forkølelse, begynder barnet at mistænke for en allergi.

Men en allergisk hoste afhænger normalt af sæsonbestemmelse og bekymringer i foråret og sommeren, når der er en masse allergener omkring. Det kan også afhænge af tilstedeværelsen af ​​mad, lægemiddelallergi, allergi over for kæledyrshår.

Hvis barnet ikke ændrer livsmiljøet og kostholdets art, hvis han ikke tog medicin, bør hosten forårsage årvågenhed.

Når svulsten er placeret i livmoderhalsregionen eller overgangen fra hjernestammen til rygmarven i et barn, observeres der undertiden en hældning mod siden eller en halskurvatur. Men normalt er dette ikke et nøglesymptom, det kombineres med noget andet.

Det er nødvendigt at nævne om svimmelhed. Hvis de generer barnet regelmæssigt, hvis han klager over dem, selv når han bare sidder eller ligger, skal du gå til en børnelæge.

Først vil han ordinere en generel blodprøve, og hvis der ikke er tegn på anæmi, vil han blive henvist til en neurolog.

Nogle gange kan dette symptom også indikere nedsat funktion af hjertemuskulaturen, skjoldbruskkirtlen: i dette tilfælde vil en kardiolog og endokrinolog være involveret. ”.

Forsinkelse i udvikling, regression af udvikling, stigning i hovedomkrets

Olga Zheludkova, pædiatrisk onkolog, læge i medicinske videnskaber, professor ved det russiske videnskabelige center for radiologi:

”Hos små børn op til to år forekommer en hjernesvulst som regel slet ikke. Og det eneste symptom er en stigning i hovedstørrelse. Derfor skal forældre være opmærksomme på dette, og hvis de bemærker, at hovedomkretsen fortsætter med at stige hurtigt, er de nødt til at gå til børnelæge og fortælle om det.

Den modsatte udvikling kan også være en manifestation af tumorprocessen: Når barnet udviklede sig og tog vægt indtil 6 måneders alder, var alt i orden, og efter seks måneders alder ophører han med at være interesseret i omverdenen og genstande, holder op med at sidde og gå og holde sit hoved. Selvom spiser for eksempel godt.

Det kan også være et symptom på en hjernesvulst. ”.

Optaget: Lisa Kofanova, Victoria Vyakhoreva

Hjernetumor hos børn: symptomer på tidlige og sene stadier, prognose for diffus gliom i stammen

I øjeblikket stiger antallet af børn med en hjernesvulst (OGM). Hjernen koordinerer arbejdet i alle kropssystemer, så tumorer i høj grad kan skade den generelle tilstand og føre til død.

En neoplasma i hovedet opstår på grund af unormal celdeling af ukendte årsager. Tumorvækst hos børn forekommer meget hurtigere end hos voksne, det forstyrrer blodtilførslen til visse dele af hjernen og funktionen af ​​organerne i hørelse, syn, respiration og andre..

Rettidig diagnose hjælper med at redde et barns liv.

Hjernetumor er den næstledende årsag til kræftdød efter leukæmi.

Tumorklassificering

  • primær - dannet fra hjerneceller;
  • sekundær - udvikler sig fra metastaser i andre organer.
  • Skal De udvikler sig fra hjernens shell-celler, er godartede i naturen. Den vigtigste sort er meningioma..
  • Neuroepiteliale. Dannet fra gliale væv i hjernen, kaldet "diffus glioma", påvirker hjernestammen. Sorter: astrocytoma, oligodendrogliom, gliosarcoma, glioblastoma. Gliom er godartet og ondartet.
  • Dysembryogenetic. Udvikle sig i utero, er ondartede og forårsager metastaser.
  • Metastatisk. Disse inkluderer karcinom og chordoma..
  • Neurom. De dannes på nerverne og er let at behandle..

Primære hjernesvulster

Benign

Godartede neoplasmer udvikler sig langsomt og forårsager ikke metastaser. De kan have alvorlige konsekvenser, da kraniet er lille i størrelse og de tilstødende dele af hjernen vil kraftigt komprimere, når svulsten vokser..

Dette kan føre til forstyrrelse af nervecentrene og øget pres. Derudover kan godartede tumorer uden den nødvendige behandling udvikle sig til kræft. Med rettidig hjælp kan du slippe af med tumoren uden at skade sundheden.

Ondartet

Ondartede hjernesvulster er kendetegnet ved hurtig vækst og penetration i nabovæv. De har ingen grænser, forårsager blødning og nekrose. En ondartet tumor kan ikke behandles. Den vigtigste sort er hjernestamgliom.

Årsager til hjernesvulst

Årsagerne til tumorer er ikke undersøgt. Forskere antyder kun, hvilke faktorer der kan påvirke hjernen, så celledeling bliver unormal..

Mulige årsager til udviklingen af ​​OGM:

  • eksponering for stråling;
  • arvelighed;
  • patologisk intrauterin udvikling;
  • lang eksponering for skadelige forhold (indånding af tunge salte, kemikalier);
  • elektromagnetisk stråling;
  • kraniale traumer;
  • papillomavirus;
  • rygning og drikke;
  • langvarig brug af antibiotika.

Disse faktorer er ikke i stand til at danne en ondartet tumor, men kan blive en katalysator til udvikling af tumorer. Tumorens begyndelse påvirkes også af aldersrelaterede træk, inflammatoriske processer og lav immunitet..

symptomatologi

Kontroller barnet om tilstedeværelsen af ​​OGM er nødvendigt med konstant hovedpine

De vigtigste symptomer på OGM:

  • alvorlig hovedpine, især når man nyser og drejer på hovedet;
  • kvalme, opkast;
  • nedsat koordination af bevægelser;
  • træthed, døsighed;
  • hukommelsestab;
  • hallucinationer;
  • blekhed i huden;
  • manglende appetit;
  • en kraftig ændring i blodtrykket;
  • irritabilitet.

Symptomerne varierer afhængigt af placeringen af ​​læsionen. Med udviklingen af ​​en tumor i den temporale lob observeres:

  • delvis hukommelsestab;
  • adfærdsændring;
  • migræne;
  • irritabilitet og depression;
  • latter, tårer og frygt vises uden grund;
  • talehæmning.

I tilfælde af skade på den temporære del af hjernen, vil barnet ledsages af en hurtig ændring af humør, årsagsløs frygt, irritabilitet

Med skade på lillehjernen:

Når en tumor forekommer i hjernens parietale lob:

  • talehæmning;
  • lemmer tremor.

Symptomer på en frontal læsion i panden:

  • adfærdsændring;
  • årsagsløs latter, tårer, depression;
  • aggressivitet.

Tegn og symptomer på en hjernesvulst

Hos små børn

når en tumor i hjernen hos spædbørn forekommer:

  • overdreven regurgitation;
  • asymmetri af hovedet, dets stigning i størrelse;
  • fontanel og vene hævelse;
  • afvigelse af knoglesuturer;
  • forsinket fysisk udvikling;
  • uophørlig gråd;
  • strabismus, ufrivillig bevægelse af øjenkugler;
  • kramper.

på førskolebørn

tegn på sygdommen hos børn over et år:

  • irritabilitet og stemningsfuldhed.
  • kvalme og opkast. opkast opstår pludselig, uanset madindtag.
  • synshandicap.
  • problemer med at gå. hos børn forstyrres koordinationen af ​​bevægelser og balance, babyen kan falde ud af det blå.
  • talehæmning. barnet kan lejlighedsvis tale med en sænkning, selvom han allerede har lært at udtale ord.
  • kramper.
  • epileptiske anfald ledsaget af respirationssvigt.
  • tab af bevidsthed.
  • næseblod (anbefaler at læse: årsager til næseblod hos et barn).

med ogm hos børn kan næseblødninger observeres

hos skolebørn og unge

at påvise udviklingen af ​​en tumor hos skolebørn og unge med følgende symptomer:

  • hyppig hovedpine;
  • kvalme og opkast;
  • skoliose;
  • tidlig pubertets begyndelse
  • skelen;
  • gangskift, håndskrift;
  • væksthæmning;
  • manglende appetit;
  • manglende koordinering;
  • kramper
  • humørsvingninger, aggressiv adfærd;
  • sløvhed, døsighed;
  • svimmelhed;
  • nedsat skolepræstation
  • tab af bevidsthed.

diagnose af neoplasmer

Hvis der er mistanke om en hjernesvulst, har barnet brug for en MR-behandling

  • Neurologisk undersøgelse. Tillader dig at registrere de første tegn og placering af tumoren ved at kontrollere auditive, visuelle og taktile reaktioner.
  • MR Med denne metode opnås et billede af hjernen, hvorpå neoplasmer er tydeligt synlige..
  • Biopsi. Det udføres på det moderniserede udstyr. Essensen af ​​metoden er studiet af patologiske væv til uddannelsens art.

Behandlingsmetoder

Behandlingsmetoder bestemmes individuelt afhængigt af graden af ​​tumorudvikling og dens lokalisering. De vigtigste metoder:

  • Kirurgisk indgriben. Det består i fuldstændig fjernelse af neoplasma. Umuligt i tilfælde af skade på hjernestammen.
  • Strålebehandling. Det bruges til at behandle børn, der er ældre end tre år, hvis kirurgi ikke er muligt. Som et resultat af proceduren kan udviklingsforsinkelse forekomme, da normalt hjernevæv er skadet.
  • Kemoterapi. Brug før og efter operationen. Under behandlingen injiceres kemoterapimedikamenter i blodbanen ved hjælp af en dropper eller injektion..

Konsekvenser og prognoser

  • mental forstyrrelse;
  • lammelse;
  • manglende syn;
  • talehæmning;
  • demens.

Prognosenes positivitet bestemmes afhængigt af tidspunktet for påvisning af tumoren: jo tidligere behandling påbegyndes, jo bedre er resultatet. Prognosen afhænger af:

  • steder for lokalisering af neoplasma;
  • patient alder;
  • tumorstørrelse;
  • immunsystembetingelser.

Diffus gliom i hjernestammen i prognose for børn

Mange er interesseret i, hvad det er - et glioma i hjernen - og hvordan nøjagtigt denne sygdom manifesterer sig. Denne sygdom er kendetegnet ved dannelse af tumorprocesser lokaliseret i hjernens skaller. Drivkraft for dannelse af gliomer er den patologiske spredning af yderligere celler i nervesystemet.

Gliom kan forekomme hos både børn og voksne. Patientens forventede levetid i dette tilfælde afhænger i vid udstrækning af graden af ​​progression af neoplasmaet.

Årsager til gliom

Hvad er det - et glioma i hjernen, af hvilke grunde det forekommer, og hvad dets symptomer er - det er meget vigtigt at vide for at være i stand til rettidigt at genkende sygdomsforløbet og konsultere en læge.

Ifølge statistikker findes denne patologiske abnormitet hos de fleste patienter med en tendens til patogen cellevækst i hjernen.

Det provokerer udviklingen af ​​denne sygdom, glia, der betragtes som en af ​​de vigtigste dele af nervesystemet..

Da gliomas er placeret mellem sunde væv, kan dette markant komplicere behandlingsprocessen. Derudover forveksles sygdommen ofte i det indledende trin med neurologiske patologier, da de har lignende symptomer.

De nøjagtige årsager til forekomsten af ​​sådanne ondartede neoplasmer er stadig ikke fuldt kendte, men mange læger er dog sikre på, at den primære kilde til sygdommen skjuler sig på det genetiske niveau, når der er en krænkelse af hjernens struktur.

Sygdomsklassificering

Hjernestammen gliom henviser til en gruppe af tumorer, der er samlet efter oprindelsestype. Deres klassificering afhænger af, hvilke celler der var modtagelige for patologiske virkninger. De kan dannes fra astrocytter, ependyma og mange andre celler. De mest almindelige sygdomsformer betragtes som:

  • diffus glioma i hjernen;
  • ependymoma;
  • blandede tumorer;
  • oligodendrogliom;
  • neurom
  • neuronale gliale tumorer.

Vaskulære tumorer forekommer mindst sandsynligt, og denne patologi er kendetegnet ved spiring af en neoplasma i det vaskulære system. Blandede tumorer består af ændrede celler af forskellige typer og kan dannes i absolut ethvert område af hjernen.

Graden af ​​sygdommen

Ved at vide, hvad det er - et glioma i hjernen, må man også forstå graden af ​​sygdomsforløbet for at bestemme prognosen for terapi. I henhold til den eksisterende klassificering kan der skilles mellem 4 grader af gliomforløbet.

Den første grad er kendetegnet ved det faktum, at tumoren vokser meget langsomt og dybest set er neoplasmaens art godartet.

Med en rettidig diagnose er prognosen ganske gunstig, og læger har mulighed for at forlænge patientens levetid betydeligt.

Den anden fase indebærer, at gliom stiger i størrelse og også bliver ondartet. Den tredje grad er kendetegnet ved dannelsen af ​​en ondartet tumor med de tilsvarende symptomer. På det fjerde trin forekommer intensiv tumorvækst. Levealderen i det sidste trin er lille.

Vigtigste symptomer

Symptomer på gliom i hjernestammen afhænger direkte af, hvor den ondartede neoplasma er placeret, samt af dens størrelse. Derfor kan der være forskellige former for fokale og cerebrale tegn på den patologiske proces. De største symptomer på gliom kan tilskrives konstant hovedpine, som er ledsaget af kvalme og opkast.

I nogle tilfælde, når forløbet af gliom i hjernen hos børn, er synet markant nedsat, gang og bevægelse nedsættes. Derudover er der ændringer i psyken og forstyrrelser i børns adfærd.

Hukommelse og tænkning forværres.

Når en ondartet tumor vokser i størrelse, kan en persons adfærd ændres, han bliver meget irritabel, aggressiv, og han vil også lide af psykoterapeutiske lidelser.

Symptomer på gliom kan også variere afhængigt af i hvilket område neoplasmaen er lokaliseret, da dette kan være:

  • frontal del;
  • medulla;
  • midthjernen;
  • corpus callosum.

Hvis en patologisk neoplasma lokaliseres i panden, kan en person i lang tid blive forstyrret af alvorlig smerte, der opstår efter pludselige bevægelser i hovedet. Derudover kan der observeres atrofi af synsnerven og den berørte del af ansigtet..