Tumor af scanningsord til bindevæv

Sarkom

ADAMANTINOMA - En godartet epitelumor, i hvilken strukturer der ligner et tandorgan (emalje) dannes

ADENOACANTOMA - Ondartet tumor med tegn på celledifferentiering i to retninger: kirtelformet og squamous type

ADENOLYMPHOMA - En godartet tumor, der udvikler sig fra epitel i udskillelseskanalerne og lymfoide væv i spytkirtlen

ADENOMA - godartet tumor

ADENOMA - Godartet tumor i nogle kirtler

ALDOSTEROMA - Hormonaktiv tumor i den glomerulære zone i binyrebarken

ANGIOLEYOMIOMA - Godartet tumor af glatte muskelelementer i væggene i små kar

ANGIOMA - Godartet tumor i blodet eller lymfekarrene

ANGIORETICULEMA - En godartet tumor bestående af et stort antal kapillærer og intervaskulært retikulært væv

ANGIOFIBROMA - En godartet tumor bestående af vaskulære og fibrøse bindevævskomponenter

ANGIOENDOTELIOMA - En ondartet tumor, der udvikler sig fra endotel af blod eller lymfekar

ANDROSTEROMA - Hormonaktiv tumor i binyrebarken, der producerer mandlige kønshormoner

ARRENOBLASTOMA - Ovariecancer karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​strukturelle komponenter i testiklen

ASTROCYTOMA - Glial tumor

BASALIOMA - Hudtumor, der hidrører fra hudens epidermis eller glandulære vedhæng, karakteriseret ved lokal vækst med begrænset ødelæggelse af omgivende væv

BLASTOMA - Tumor

BOBON - Tumor

BOLONA - Rund tumor, knold i menneskekroppen

GAMARTOBLASTOMA - Dysontogenetisk malign tumor udvikler sig på basis af hamartoma

GANGLIOGLIOMA - En tumor, der udvikler sig fra gliaceller og nervganglier

GANGLIONEUROMA - En godartet tumor af elementerne i den sympatiske nervegruppe

HEMANGIOMA - En godartet tumor, der udvikler sig fra blodkar

HEMANGIOPERITITOMA - En vaskulær tumor dannet af mange kapillærer omgivet af spindelformede og runde celler

HEMANGIOSARCOM - Ondartet tumor fra elementer i væggen i blodkar

HEMANGIOENDOTHELIOMA - En tumor, der udvikler sig fra endotelet i blodkar

HEMATOMA - Blodtumor

HEMATOSARCOMA - Ondartet tumor, der stammer fra lymfoide og retikulære væv

HEPATOMA - Eksperimentel levertumor hos forsøgsdyr

GIBERNOMA - En tumor, der udvikler sig fra resterne af embryonalt fedtvæv

HYDRADENOMA - En godartet hudtumor, der stammer fra svedkirtler

HYPERNEPHROMA - Adrenal cortex tumor

HISTIOCYTOMA - En godartet vaskulær-bindevævstumor i huden, der indeholder et stort antal stillesiddende makrofager og Tuton-celler

GLIOMA - En tumor i det centrale nervesystem, der stammer fra neuroglia celler

GLIOSARCOMA - Ondartet bidermal tumor i centralnervesystemet, bestående af tumorglial og mesenkymale celler

GLUCAGONOMA - Ondartet hormonaktiv tumor fra acidofile insulocytter af bugspytkirteløer

HONOCYTOMA - ondartet tumor

GULA - Klump, hævelse, hævelse under øjnene

DERMATOFIBROMA - godartet bindevævetumor i huden i form af en langsomt voksende tæt, smertefri knude, klart adskilt fra dermis

DICTIOMA - Malign tumor udvikler sig fra dårligt differentierede celler i ciliærdelen af ​​nethinden

DISGERMINOMA - En sjælden ondartet tumor, der udvikler sig fra udifferentierede kimceller i æggestokken

DISCERATOMA - Godartet tumor, der stammer fra den intraepidermale del af den merokrine svedkirtel

FAT - godartet fedtvævetumor

INSULINOMA - Hormonaktiv tumor

INSULOMA - En hormonaktiv tumor, der udvikler sig fra bugspytkirteløer (Langerhans-holmer)

INFUNDIBULOMA - En sjælden tumor, der stammer fra cellerne i den hypothalamiske tragt

IRIDOCYCLOSCLERECTOMY - Kirurgisk operation til punktafskæring af dele af iris, ciliærkrop og øjet i øjet påvirket af en ondartet tumor

IRIDOCYCLECTOMY - Kirurgisk operation til punktafskæring af dele af iris og ciliærlegeme påvirket af en ondartet tumor

Kræft - ondartet tumor, kræft

CARCINOMA - ondartet tumor

CARCINOSARCOMA - Ondartet tumor bestående af epitel- og bindevævselementer

Keratoacanthoma - En godartet epidermal tumor i hårsækkene i form af enkelte eller flere sfæriske knudepunkter med en kraterlignende depression i midten fyldt med keratiniseret epitel

CORTICOSTEROMA - En hormonaktiv tumor i binyrebarken, der producerer overskydende glukokortikoider

CORTICOESTROMA - En hormonaktiv tumor i binyrebarken hos mænd, der producerer overskydende østrogen og forårsager feminisering

CRANIOFARINGIOMA - En godartet tumor, der udvikler sig fra Ratkes lommeepitelceller

LEIOMIOMA - En godartet tumor, der udvikler sig fra glat muskelvæv

LEYOMIOSARCOM - En ondartet tumor, der udvikler sig fra glat muskelvæv

LYMPHANIOMA - En godartet tumor, der udvikler sig fra lymfekarrene

LYMPHANIOMIOMA - En godartet tumor, der består af bundter af glatte muskelfibre, der omgiver de forstørrede lymfekløb, foret med endotel

Lymphangioendothelioma - En ondartet tumor, der udvikler sig fra endotelet i lymfekarrene

LYMPHOMA - En ondartet tumor dannet af ændrede celler i immunsystemet

LYMPHOSARCOMA - Ondartet tumor i umodne lymfoide celler

LIPOSARCOMA - Malign tumor udvikler sig fra fedtvæv

LOAOZ - Tropisk helminthiasis fra gruppen af ​​filariase forårsaget af voksne parasitter Loa loa og deres larver, kendetegnet ved udvikling af ødemer i forskellige dele af kroppen (Calabar tumor), allergisk dermatitis, konjunktivitis

LUTEOMA - En hormonaktiv tumor i ovariesekreterende progesteron og østrogener, manifesteret ved amenoré, hypertrikose, klitoris hypertrofi

MASTOCYTOMA - En godartet tumor i huden og (eller) subkutant væv, bestående af ophobninger af mastceller

MEDULOBLASTOMA - Ondartet neuroektodermal tumor i hjernen

MESENCHIMOMA - En tumor bestående af fedt, fibrøst, vaskulært og løst bindevæv

MESONEFROMA - Kræft i æggestokkene

MESOTHELIOMA - En tumor, hvis morfologiske underlag er mesothelceller

MELANOAMELOBLASTOMA - En godartet tumor bestående af epitellignende og små lymfocytlignende celler placeret i den cellulære fibrøse stroma og indeholder melanin

MELANOMA - Tumor

Meningioma - En godartet tumor, der stammer fra celler i arachnoid, sjældnere pia mater eller stroma i den vaskulære plexus

MYELOLIPOMA - En godartet tumor bestående af en kombination af modent fedtvæv med hæmatopoietisk

MICROGLIOMA - En tumor i det centrale nervesystem, der hører til gruppen af ​​primære maligne lymfomer

MIKSOMA - En godartet tumor bestående af et mucoidbase-stof, hvor runde, spindelformede og stellate celler er placeret

MIXOSARCOM - En ondartet tumor bestående af et mucoidbase-stof, hvor prolifererende atypiske celler er placeret

MIOMA - godartet tumor

MYOSARCOMA - Ondartet tumor, der stammer fra muskelvæv

MYOEPITELIOMA - Godartet tumor i myoepitelceller

SHAFT - Smertefuld, solid hævelse på hestens ben

NEURINOMA - En godartet tumor, der udvikler sig fra Schwann-celler

NEUROMA - Tumor

NEUROASTROCYTOMA - En neuroektodermal tumor, der udvikler sig fra astrocytisk glia og ganglionceller

NEUROBLASTOMA - En ondartet tumor sammensat af umodne nerveceller

NEUROFIBROMA - En perifer nervetumor, der udvikler sig fra elementerne i dets bindevævsmembraner

NEUROCYTOMA - En godartet tumor i nervesystemet bestående af modne ganglionceller

ODONTOMA - En godartet tumor, der er et konglomerat af forskellige væv, der udgør tænderne

OLIGODENDROASTROCYTOMA - Tumor i centralnervesystemet

OLIGODENDROGLIOMA - En tumor, der stammer fra oligodendroglia-celler

OSTEOBLASTOCLASTOMA - En knogletumor indeholdende et stort antal gigantiske multinucleated celler såsom osteoclasts

OSTEOMA - godartet tumor

Ødemer - Blødende tumor

PAPILLOMA - godartet tumor

PARAGANGLIOMA - En tumor, der udvikler sig fra paraganglia

PERIODONTOMA - Periodontal tumor

SWEATER - Tumor i underlivet

PERICITOMA - Ondartet vaskulær tumor

PINEALOMA - En tumor, der stammer fra parenkymceller i pinealkroppen

PITUITSITOMA - En godartet tumor, der udvikler sig fra neurogliale elementer i den bageste hypofyse

POROMA - En godartet tumor i de øvre sektioner af udskillelseskanalerne i de merokrine svedkirtler, bestående af små mørke flade epitelceller og indeholder hulrum foret med de samme celler

RABDOMYOMA - godartet tumor, der stammer fra stripet muskelvæv

RABDOMYOSARCOM - Ondartet tumor, der stammer fra stripet muskelvæv

Kræft - ondartet tumor

RETICULOSARCOM - En ondartet tumor i retikulære celler i knoglemarven, lymfeknuder, mandler, mindre ofte indre organer, knogler

RETINOBLASTOMA - Ondartet neuroektodermal tumor i nethinden

SARCOM - ondartet tumor

SEMINOMA - Kønskirtelsvulst primært hos unge mænd, normalt ondartede

TERATOMA - Godartet tumor forbundet med nedsat føtal udvikling

Pheochromocytoma - En godartet hormonaktiv tumor fra kromaffinvæv

FIBROLIPOMA - En godartet tumor bestående af modent fedtvæv med massive bindevævslag

FIBROMA - godartet tumor

FIBROSARCOMA - Ondartet tumor, der stammer fra fibrøst bindevæv

CHEMODECTOMA - En tumor, der udvikler sig fra neuroepithelialvæv af nonchromaffin paraganglia og ikke producerer vasokonstriktorstoffer

CHILADENECTASIA - Dilatation af lymfekarrene og udvidelse af lymfeknuderne i tilfælde af nedsat lymfatiske udstrømning på grund af betændelse eller obstruktion af karrene ved tumor

Cholangioma - En godartet tumor i galdegangen i form af enkelt eller flere knudepunkter, som er et konglomerat af tilfældigt placerede kanaler foret med prismatisk epitel

CHONDROBLASTOMA - En godartet tumor i pinealkirtlerne i de lange rørformede knogler, der udvikler sig i barndom og ungdom

CHONDROMA - Godartet brusktumor i forskellige dele af skelettet

CHONDROSARCOMA - Brusk malignitet

CHORDOMA - En tumor, der stammer fra resterne af embryoens rygstreng

CHORIOIDCARCINOMA - En ondartet tumor, der stammer fra epitelet i vascular plexus i ventriklerne i hjernen

CHORIOIDPAPILLOMA - En godartet tumor, der stammer fra epitelet i den vaskulære plexus, ofte den fjerde ventrikel i hjernen

CHORIOCARCINOMA - ondartet svulst i livmoderen

CHORIONEPITELIOMA - Ondartet tumor fra epitelet i den villøse membran i føtalægget

CHORISTOBLASTOMA - En ondartet tumor, der udvikler sig fra kori

CEMENT - En godartet tumor, hvis væv ligner tandcement i strukturen

CYLINDROME - En ondartet tumor, der stammer fra epitelet i vedhængene i huden, spyt, slim, lacrimal og brystkirtler, kendetegnet ved dannelse af cylindriske strukturer og stromal hyalinose

CYSTADENOFIBROMA - En godartet ovarietumor bestående af steder såsom fibrom med cystiske hulrum foret med en type ovarieepitel

ENDOTHELIOMA - Ondartet tumor, hvis kilde er endotelet i blod eller lymfekar

EPENDIMOMA - Neuroektodermal tumor

EPISTOMA - En tumor, der udvikler sig i nærheden af ​​lungens rod fra epitel i bronchiale kirtler

ERYTHROBLASTOMA - ondartet tumor

ESTESION NEUROBLASTOMA - ondartet tumor udvikler sig fra lugtende neuroepitelceller

Godartet tumor i fibrøst bindevæv

Svaret på spørgsmålet: En godartet tumor af fibrøst bindevæv i et ord på 7 bogstaver:
fibrom

Definition af ordet Fibroma i ordbøger

Fibroma Fibroma (“fiber” + “tumor”) er en godartet tumor i fibrøst bindevæv. Ofte kombineret med spredning af andre væv - muskler (fibromyom), vaskulær (angiofibrom), kirtel (fibroadenom).

For eksempel en tumor fra fedtvæv - lipoma, fra bindevæv - fibrom, fra muskelvæv - myoma, fra knoglevæv - osteom osv..

Medicinske essays
Ikke-epiteliale tumorer

Patologisk anatomi. Forelæsning 8.

Klassificeringen er baseret på det histogenetiske princip.

1. Tumorer af bindevæv og dets derivater (knogle, brusk, vaskulært væv).

2. Tumorer fra muskelvæv (glat, strippet).

3. Svulster i nervevævets elementer (perifert og centralnervesystem).

4. Tumorer i det hæmatopoietiske system.

1. Godartede tumorer.

2. Ondartede tumorer.

I godartede tumorer er vævstilknytning let at bestemme i modsætning til ondartede. Etableringen af ​​tumorhistogenese er meget vigtig i forbindelse med forskellige tilgange til terapi. Etableringen af ​​tumorhistogenese er baseret på tumorcellens funktion, dvs. bestemmelsen af ​​de stoffer, der er produceret af denne celle. Det bør producere de samme stoffer som normalt væv (for eksempel normal fibroblast og den berørte malignitetsproces producerer det samme stof - kollagen). Cellefunktion etableres også under anvendelse af yderligere farvningsreaktioner eller ved anvendelse af monoklonale antisera.

Fibroma - en bindevævetumor.

Lipoma - en tumor i fedtvæv.

Osteom - en knogletumor.

Ondartede tumorer. I begyndelsen, navnet på det væv, som tumoren + sarkom stammer fra.

F.eks. Fibrosarcoma, liposarcoma, osteosarcoma.

Histogenesen af ​​tumoren er undertiden vanskelig at etablere på grund af den udtalt anaplasi i cellen, som ikke er i stand til at udføre en bestemt funktion. Ondartede tumorer, hvis histogenese ikke kan bestemmes, kaldes blastomer: storcelle, spindelcelle, polymorf celle. Blastomer er en kombineret gruppe af tumorer, da enhver ondartet tumor kan omdannes til et blastom. Arternes tegn på tumorer fra niepithelial væv (gruppe):

1. tumorer vokser i form af en knude (godartet: en klar, veldefineret knude; ondartet - uklar grænser).

2. Der er ingen klar grænse mellem komponenterne i tumorer (parenchyma og stroma).

3. Tumorceller vokser diffust, danner ikke et lag

4. Når imprægneret med sølvsalte, er det tydeligt, at argyrofile fibre fletter hver tumorcelle. Denne type vævning kaldes individuel.

5. Godartede tumorer praktisk taget ikke ondartede

6. Hovedvejen til metastase er hæmatogen.

Tilslutningstumorer.

Godartet: fibromer. De findes overalt, hvor der er bindevæv. Oftere i dermis. Det har udseendet af en distinkt knude, i sektionen fibrøs, hvidlig med perle nuancer. Konsistensen er forskellig - fra tæt til tæt.

1. Fusiforme tumorceller, der foldes i bundter, der går i forskellige retninger. Kugler adskilles fra hinanden med lag af kollagen. Afhængig af forholdet mellem tumorceller og kollagen, skelnes 2 typer fibromer:

Mild fibrom (flere tumorceller).

· Faste (flere kollagenfibre).

Mild fibrom er mere ungdommelig, da det bliver hårdt. Der er en opfattelse af, at der ikke er nogen primære fibromer, og at de opstår som et resultat af sekundær tumorfibrose af en helt anden oprindelse.

Fibrosarcoma. Stå fra elementerne fascia, sen, periosteum. Oftere forekommer fibrosarcom på ekstremiteterne i unge og voksen alder. Det er en knude uden klare grænser. Takn-knude i sektionen er hvid med blødninger, ligner fiskekød (sarkos - fiskekød).

1. Cellulær lavkvalitets fibrosarcom (overvejende celler).

2. Fibrous, stærkt differentieret fibrosarcoma (overvejelse af fibre) - vokser langsommere, give metastaser mindre ofte, omgivende væv spirer sjældnere. Prognosen er mere gunstig end ved tumorer i lav kvalitet..

Tumoren er bygget af spindelformede celler med fokus på cellepolymorfisme. For at bestemme histogenesen af ​​denne tumor udføres en kvalitativ reaktion på kollagen (Van Gieson-plet).

Mellem tumorer (grænse). Inherente tegn på godartede og ondartede tumorer.

Fibromatose (mediastinum, retroperitoneal plads).

Fibromatoser har histologisk strukturen af ​​blødt fibrom, men de har en tendens til at spire det omgivende væv, men giver aldrig metastaser.

Oftere forekommer på den forreste abdominalvæg, oftere hos kvinder. Skelne:

1. stærkt differentieret liposarcoma

2. myxoid liposarcoma

3. storcelle liposarcoma

4. polymorf celle liposarcoma

I den samme tumorknude kan der ofte ses tegn på alle typer liposarkomer..

Diagnosen stilles efter etablering af funktionen af ​​tumorceller, dvs. deres evne til at producere lipider (fedt). Liposarkomer giver gentagne tilbagefald og sene metastaser (i den sidste fase).

Knogletumorer.

Godartet: osteom. Det observeres i knoglerne i lemmerne, kraniet.

Vokser i form af en knude (eksostose). Histologisk konstrueret som en kompakt svampebørste, men adskiller sig fra normal vævsatypi.

Ondartet: osteosarkom. Den dominerende lokalisering er enderne af lange rørformede knogler. Metaepiphyseal artikulation.

Det forekommer i en ung alder op til 30 år. Osteosarkom - en af ​​de mest ondartede tumorer tidlige metastaser.

Mikroskopisk: tumor-osteoblaster i forskellige former, osteoplastik-områder (tumorcellernes evne til at producere knoglevæv).

Brusktumorer.

Lokalisering i epifyserne af de rørformede knogler, bækkenben, lårhoved, små knogler i hånden.

1. Echondroma (placering på overfladen af ​​knoglen).

2. Enchondroma (inde i knoglen).

Afhængig af dette en anden mængde kirurgisk indgreb: i det første tilfælde en knogleresektion og i det andet en resektion af hele knoglen efterfulgt af transplantation.

Mikroskopi: chondrocytter placeret i hovedstoffet, et tyndt bindevævslag.

Ethvert chondroma bør betragtes som en potentielt malign tumor, da metastaser er mulige på trods af godartet vækst.

Ondartet: chondrosarcoma. Lokalisering er den samme og i chondroma.

Histologi: tumorceller - kondroblaster og foki af kondroplastik (foci fra nyligt dannet tumorbrusk).

Tumorer i det vaskulære væv.

Fra arterier, kapillærer - angiomas, lymfekar - lymfangiomer.

Angiomas er medfødte (purpur-cyanotiske pletter) erhvervet.

Som et resultat af strålebehandling forsvinder medfødte angiomas (op til 1 år). Efter 1 år udvikles fibrose, og strålebehandling forhindrer tumoren i at forsvinde. Der kan være angiomas i leveren, milten, som er asymptomatisk, finder tilfældigt, er lille (mindre end 2 cm).

Erhvervede angiomas er placeret på huden, slimhinderne. Kan forekomme under graviditet.

Ondartede vaskulære tumorer er meget sjældne - hæmangioendotheliom.

Muskeltumorer.

Glatte muskler: godartede tumorer - leiomyomer. Oftere blødt væv i de nedre ekstremiteter, indre organer (GIT). Det mest almindelige i livmoderen - fibromyom - er en leiomyom, der har gennemgået fibrose. Fibromyom er ikke så meget en tumor som en dyshormonal proliferativ proces.

De forekommer hos kvinder med en krænkelse af balancen mellem kønshormoner.

Ondartet: leiomyosarcomas. Fundet i livmoderen, blødt væv i lemmerne. Giv tidlige metastaser.

En af de mest ondartede tumorer. De er ekstremt sjældne. Tumoren vokser meget hurtigt og fører patienten til døden, selv før metastaser ser ud, da vitale organer spirer.

· Celler - “bælter” - langstrakte celler, undertiden med tværgående striering

· Celler med en stor krop og en lang proces (f.eks. En "tennisracket")

Hæmatopoietiske tumorer.

kan opstå fra et hvilket som helst af det hæmatopoietiske væv: erythroleukemia, lymfocytisk leukæmi

lymfoser stammer kun fra en lymfoide kim

der dannes ingen tumorknude, tumorceller infiltrerer væv

ingen ødelæggelse af væv, organer

have destruktiv vækst

systemicitet er primær (en tumor stammer fra alt hæmatopoietisk væv)

sejrer en anden gang (først - det primære fokus, så vises datterfoci).

2. Reticulosarcoma (meget sjælden).

Fra stromalceller i hæmatopoietisk væv. Diagnose af en positiv reaktion på ikke-specifik esterase.

3. Plasmacytoma (myelom). Tumorbærer - plasmacelle.

4. Lymfogranulomatose (oftest), ellers Hodgkins sygdom.

I 1832 beskrev den engelske læge Hodgkin denne sygdom. Det er mere almindeligt hos unge mænd. Det begynder med skade på de perifere lymfeknuder (cervikal), sjældnere begynder med skade på de indre organer (mave, tarme).

I opuolvæv finder vi 2 cellulære komponenter:

1. Giant mononukleære celler (Hodgkin)

2. Giant multinucleated celler:

· 2 kerner i midten

· I midten en bunke kerner (Berezovsky-Sternberg-celler).

Disse celler er diagnostiske.

1. Lymfocytter (T og B).

2. Plasmaceller.

6. Områder med nekrose, der skyldes den cytotoksiske virkning af T-lymfocytter.

7. Steder med reaktiv sklerose.

De reaktive komponenter og tumorkomponenter findes i forskellige proportioner og forårsager forskellige varianter af sygdommen.

1. Lymfocytisk overvejelse. Den mest fordelagtige prognose.

2. Lymfocytisk udtømning (overvægt af tumor). Ekstrem grad af tumorudvikling. Intraorganiske læsioner. Milten ser makroskopisk ud som en "landsbyblodpølse" - mørkerød i farve, med knuder med gul farve. Ellers "porfyr milt". (porfyr - en type færdigsten).

3. Blandet celleform (det samme forhold mellem tumor og reaktiv komponent).

4. Nodulær (ringformet) sklerose. Forholdet er også ens, men bindevævet udvikler sig i form af ringe. Oftere observeres denne form hos kvinder, og processen begynder med lymfeknuderne i mediastinum.

Svulster i bindevæv

a) Godartede bindevævetumorer

1) fibrom - godartet tumor bestående af modent fibrøst bindevæv. Især almindeligt i hudens hud, i livmoderen.

2) lipom - en tumor, der udvikler sig fra fedtvæv. Det udvikler sig i huden, omentum, mediastinum og andre steder, hvor der er fedtvæv.

3) Chondroma - brusk tumor. Det udvikler sig for det meste fra ledbrusk og er lokaliseret i samlingerne. Undertiden udvikler sig chondromas i lungerne fra bruskens brusk.

4) osteoma - knogletumor. Denne tumor ødelægger knoglen, men giver ikke metastaser..

b) Maligne bindevævetumorer

kaldes "sarkom" på grund af ekstern lighed med fiskekød. Sarcomas består af umodne bindevævsceller.

Sarcomas giver normalt en masse metastaser til forskellige organer, der opstår ved overførsel af tumorceller ved blodgennemstrømning. Sarcomas kan forekomme i ethvert organ, der har bindevæv (hud, muskler, knogler, periosteum osv.). Sarcoma påvirker normalt unge mennesker. Sarcomas udgør omkring

10% af alle ondartede tumorer.

hedder angiomer, oftere er de medfødte og er lilla pletter, der stiger over huden. I dette tilfælde kaldes tumorer fra blodkarene hæmangiomer og fra lymfekarrene - lymphangiomer. De fleste angiomas er godartede, men ondartede tumorer kan også opstå fra blodkar. - angiosarkomer.

1) lymfomer - Tumorvækster i lymfeknudernes væv udvikler sig normalt systemisk, dvs. at de påvirker lymfeknuderne i forskellige dele af kroppen samtidigt eller i rækkefølge. En reel ondartet tumor kan udvikle sig i lymfeknuderne - lymfosarcom, der også har en systemisk karakter, dvs. dækker et stort antal lymfeknuder i forskellige dele af kroppen. I dette tilfælde er der en stigning i lymfeknuder og spiring af de tilstødende organer af tumorvævet. Tumorprocesserne i det retikulære væv inkluderer også lyphogranulomatosis (eller Hodgkins sygdom), selvom det ikke kan udelukkes, at dette er en infektiøs sygdom med et patogen, der stadig er ukendt. I dette tilfælde er primært lymfeknuder, milt og lever påvirket. Berørte lymfeknuder og indre organer stiger dramatisk.

2) myelom - tumorvækst af knoglemarv. Det udvikler sig som en systemisk tumor, dvs. påvirker knoglemarven i mange knogler (kranium, ansigt, bækken, rygsøjlen osv.)

Muskel acne

Nervetumorer

Pigmentvævstumorer

hedder melanomer, eller melanocarcinomas. Kilden til deres udvikling er oftest pigmenteret epitel i nethinden eller fødselsmærker i huden. I de tumorer, der er dannet af disse elementer, fortsætter dannelsen af ​​pigment, som et resultat af, at disse tumorer er sort eller mørkebrun i farve. Melanomer er ekstremt ondartede tumorer, der hurtigt producerer flere metastaser i forskellige organer (hjerne, lever, lunger osv.).

består af enten neuroglia og kaldes gliomer, enten fra nerveceller - neurom.

Bær navnet fibromer. Der er fibroider, der består af glatte muskelfibre - leiomyomasog strippet - rhabdomyomas. Leiomyomer udvikler sig ofte ofte i mave-tarmvæggen og i livmoderen. De har form af begrænsede knuder. Nogle gange når livmoderfibroider store størrelser. For det meste er disse tumorer blandet, bindevæv og muskler og kaldes fibromyomas. Fibroider er normalt godartede tumorer. En ondartet tumor fra muskelvæv kaldes myosarcoma; hun er sjælden

Spørgsmål 47

Heste myoglobinuria - Myoglobinuria. Alvorlig sygdom hos heste, kendetegnet ved en dyb krænkelse af overvejende protein - kulhydratmetabolisme, degenerative ændringer i de striede skeletmuskler og udskillelse af myoglobin i urinen. Sygdommen hos heste er kendetegnet ved fibrillær rysten af ​​individuelle muskler, en forstyrrelse i hjerteaktivitet og bevægelsesorganer, hævelse, hårdhed af muskler og udskillelse af myoglobin i urinen (muskelfarvestof). Sygdommen forekommer normalt sæsonbestemt, om vinteren - foråret. Skeln mellem lammet og enzootisk myoglobinuri. Myoglobinuri-etiologien hos heste er ikke fuldt ud belyst. Sporadiske tilfælde af sygdommen forekommer som et resultat af langvarig hvile (uden arbejde eller træning) midt i rigelig fodring. Medvirkende faktorer er opbevaring af dyr i indestoppede, dårligt ventilerede og dårligt oplyste rum, fodring med mugne foder, en mangel på sporstoffer i kosten af ​​kobolt, jod, kobber og andre mineraler. Patogenese. Myoglobinuri af heste er baseret på forstyrrelser i nervetrofisme og relaterede metaboliske lidelser. Akkumulering af sure metaboliske produkter i væv og organer, acidose og toksæmi efterfulgt af hævelse og hærdning af en bestemt muskelgruppe, nedbrydning af myofibriller og frigivelse af myoglobin i urinen. Af stor betydning i sygdomspatogenesen er sygdomme i biokemisme i musklerne - glykogenese, fosfogenese, syntese af adenylenphosphorsyre og metabolisme af andre stoffer. Fodring af heste med diæter, der er mangelfulde i protein, vitaminer, makro- og mikroelementer, forårsager dybe ændringer i kroppens stofskifte og udviklingen af ​​degenerative processer i knoglemuskler, myokard, lever og andre væv og organer. Alt det ovenstående forårsager en svækkelse af kroppens generelle modstand og skaber i kombination med faktorer, der fremkalder sygdommen hos heste, gunstige betingelser for mikrober - symbionter, især streptokokker - patogener (i alvorlige tilfælde) af septikprocessen.

Patologiske ændringer. Ved obduktion af det faldne dyr finder vi patologiske ændringer karakteristiske for generel toksikose og sepsis. Morfologiske ændringer ledsages af degenerative og inflammatoriske processer i knoglemuskler og hjertemuskler, lever, nyrer, blødninger i organer og væv. I tilfælde af, at sygdommen hurtigt ender med dyrets død, finder vi degenerative ændringer, de infiltrative-proliferative fænomener udjævnes tværtimod. Når man åbner et faldet dyr, hæves subkutant væv i området af brystet og maven og infiltreres med serøst ekssudat. De berørte muskler er bleg, der ligner kogt kød. Hos et faldet dyr er musklerne i croup, ryg, tunge, triceps muskel i skulderen og massetra mere påvirket. Muskelfibrene i de berørte muskler bryder op i fragmenter, klumper med spor af fedtholdig degeneration og forbedret cellulær infiltration. Med et langvarigt forløb af sygdommen i musklerne, især i massetorer og myocardium, udvikles fibrose.

Leveren er i en tilstand af parenchymal betændelse med udtalt degenerative ændringer og infiltration af leverceller med fedt, nogle gange med fokal nekrose. Ved åbningen af ​​nyrerne - registrerer vi en grumset hævelse eller fedtgenerering af parenchymen - parenchymal nefritis, som ender med nefrosklerose. Milten er normal eller forøget i størrelse under kapslen, pletten eller plettede blødninger. Hjertet forstørres på endokardiet og blødningens epikardium. I det akutte sygdomsforløb er myocarditis ofte mulig, og i kroniske tilfælde cardiosclerosis. I lungerne, kongestiv hyperæmi og ødemer, hos nogle faldne dyr, hjerteanfald og purulent bronkopneumoni, som et resultat af, at fremmedlegemer kommer ind i luftvejene på grund af svælgparalyse (aspiration lungebetændelse). I det centrale nervesystem, dybe degenerative ændringer, fanger disse ændringer de livmoderhalscervikale og sympatiske knuder og solpleksen.

Spørgsmål 48

Melanom (melanoblastom, malignt melanom) er en umoden tumor i melanindannende væv. Lokalisering:

• pigmenteret membran i øjet;

• binyremedulla;

Oftest er melanomer lokaliseret i hudens ansigt, lemmer og bagagerum.

I henhold til det makroskopiske billede skelnes to former - nodulært melanom og overfladisk spredende melanom.

Mikroskopisk udtalt polymorfisme består tumoren af ​​spindelformede eller polymorfe, grimme celler. En gulbrun melanin findes i cytoplasmaet i de fleste celler. Undertiden findes pigmentløse melanomer, som er mest aggressive. En masse mitoser.

Melanom giver tidligt hæmatogene og lymfogene metastaser til næsten alle organer.

Nevus findes i huden, ofte i ansigtet, og i kroppen i form af svulmende formationer af mørk farve. Der er flere typer nevi, hvoraf de vigtigste er: grænseoverskridelse; intradermal; kompleks (blandet); epithelioid eller spindelcelle (ung); blå. Border nevus er repræsenteret af reden af ​​nevusceller ved grænsen til overhuden og dermis. Den mest almindelige intradermale nevus består af reder og ledninger af nevusceller, der kun er placeret i dermis. Nevus-celler indeholder meget melanin. Ofte findes multinucleated giant-nevus celler. Kompleks nevus har træk ved både borderline og intradermal (blandet nevus). Epithelioid (spindelcelle) nevus findes hovedsageligt i ansigtet hos børn (juvenile nevus), består af spindelformede celler og epithelioidceller med en let cytoplasma. Multinucleated enorme celler, der ligner Pirogov-Langhans celler eller Tuton celler er karakteristiske. der er lidt eller ingen melanin i cellerne. Nevusceller danner rede både på grænsen til overhuden og i hudens tykkelse. Blå nevus forekommer hos mennesker i alderen 30-40 år i dermis, oftere i balder og lemmer. Det har udseende som en knude med en blålig farvetone, består af spredende melanocytter, der kan vokse ind i det subkutane væv. Efter struktur er den blå nevus tæt på melanom, men det er en GOD neoplasma og giver kun lejlighedsvis tilbagefald.

Hvid muskelsygdom

Baseret på ændringerne i muskelvæv kaldes hvid muskelsygdom også muskeldystrofi, myopati, voksagtig muskeldegeneration, hvidt kød, vitamin E-mangel, bensygdom osv. Hos kyllinger kaldes det også eksudativ diathese, enzootisk muskeldystrofi, levernekrose.

Dette er en alvorlig sygdom hos unge dyr og fugle, der forekommer i de første dage og uger af livet, kendetegnet ved en krænkelse af protein, kulhydrat, lipid og mineralsk metabolisme og ledsages af funktionelle, dystrofiske og nekrobiotiske ændringer i skelettemuskler, hjertemuskler, blodkar, organer og væv. Unge dyr af alle slags dyr bliver syge. Ifølge forskellige forskere kan patienternes død nå op på 60 procent eller mere. Sygdommen er registreret i mange lande, men oftest i USA, New Zealand, England, Australien, Rusland og flere andre.

Ætiologi. Det antages også, at det kan skyldes en mangel i kosten til fodring af gravide dyr med protein og vitamin A og E med mangel på kobolt, kobber, mangan og især selen i foderet. Der er tegn på en direkte sammenhæng mellem den geografiske fordeling af hvide muskelsygdomme hos unge dyr og mængden af ​​selen i jord og foder. Især forekommer det, når indholdet i foder er mindre end 0,1 mg / kg tørstof. Der er forskere, der mener, at arten af ​​hvid muskelsygdom er infektiøs, især viral.

I de senere år er udtalelsen blevet styrket, at hvidmuskel-sygdom bør betragtes som særegne symptomer på vitamin E-mangel, der udvikler sig, når dyr leveres dårligt med selen. At supplere det til foder forhindrer en stigning i behovet for vitamin E og forhindrer udviklingen af ​​sygdommen. Det antages også, at selen og E-vitamin er tæt i handling, kun selen er ca. 2-3 tusind gange mere aktiv end vitamin E. Tilfælde af hvid muskelsygdom hos kalve beskrives som et resultat af en overdosis fiskeolie, som de modtog 60 g pr. Dyr pr. Dag sammen med mad i stedet for 30 g. Forfatterne mener, at umættede fedtsyrer af fiskeolie ødelagte E-vitamin, og dette førte til udseendet af hvid muskelsygdom hos dyr.

Patogenese. Værdien af ​​selen for kroppen. Det er en del af glutathio peroxidase, der bestemmer aktiviteten af ​​dette enzym ved afgiftning af peroxider og forhindrer ophobning af oxidationsprodukter i celler.

Værdien af ​​vitamin E for kroppen. Tidligere blev det antaget, at E-vitamin kun var nødvendigt for dyr til den normale reproduktionsproces, og derfor blev det kaldt "tocopherol", som på græsk betyder "føde". Det blev imidlertid senere fundet at være en antioxidant (antioxidant).

Med en mangel på vitamin E forekommer dybe forstyrrelser i muskel- og nervevævet, det vaskulære system, ledsaget af især en stigning i deres permeabilitet, hvilket er årsagen til de unge dyrs masseødelighed og død. Sygdommen er især akut med mangel på sporelement selen. På grund af den hvide farve på denne muskelsygdom kaldes den "hvid muskel".

Med mangel på selen og E-vitamin i væv og organer ophobes peroxider deres infiltration og degeneration. Som et resultat forstyrres oxidative processer i kroppen, især oxidationen af ​​H-grupper og dannelsen af ​​ATP, som et resultat af hvilket protein, kulhydrat og fedtstofskifte er forstyrret..

Krænkelser af proteinmetabolismen ledsages af en ændring i sammensætningen af ​​blodserum, der udtrykkes i et fald i det totale proteinindhold med ca. 2 gange, en stigning i fraktionen af ​​alfa-globuliner og et fald i globuliner og fraktioner af beta- og gamma-globuliner. Dette indikerer et fald i kroppens beskyttende funktioner og dybe krænkelser af proteinmetabolismen. Også karakteristisk er en metabolisk forstyrrelse af kreatin, et nitrogenholdigt ikke-proteinstof, der er involveret i kemiske processer forbundet med muskelkontraktion. Dets mængde i muskler falder 5-7 gange og stiger i urinen. Disse ændringer indikerer dybe strukturelle forstyrrelser i muskelvæv..

Krænkelse af kulhydratmetabolismen ledsages af et fald i glykogen i muskler og lever og frigivelse af sukker i urinen, hvis niveau i det kan nå mere end 2%.

Krænkelser af lipidmetabolismen ledsages af udseendet i blodet og urinen i ketonlegemer.

Som et resultat af disse ændringer i musklerne udvikler degenerative-dystrofiske processer. Muskelfibre ødelægges, erstattes af fedt eller bindevæv med en grå-gul eller hvid farve. Deres kontraktilitet falder. Sektioner af grå eller gul farve vises i skelet- og hjertemusklerne, individuelle muskelfibre bliver hvidlige i farven, musklerne bliver hævede og uklare.

Patomorfologiske ændringer. Dyrens kroppe er normalt udmattede. Det subkutane væv er opsvulmet, i bryst- og bughulen, har hjertekemi transudat. I 90% af tilfældene påvirkes knoglemuskler og hovedsageligt muskler med øget belastning. Med en alvorlig grad af skade får de en diffus hvidlig farve, der ligner kogt kyllingekød - deraf navnet "hvid muskelsygdom".

Hjertemuskulaturen påvirkes i næsten alle tilfælde. Hjertet forstørres på grund af udvidelsen af ​​hulrummene, musklen tyndes, slapp med en overvejelse af gråt. Under epikardiet er båndede, plettede, undertiden kontinuerlige hvidlige eller grå-gule foci af nekrose.

Hævet lever, mørkerød eller grå rød.

I mave-tarmkanalen er der ændringer iboende i katarrhal gastroenteritis. Koaguleret mælk i maven.

Ved åbningen af ​​hjernen bemærkes hyperæmi i dets membraner og pastositet af hjernestoffet.

Astrocytoma er en godartet tumor af astrocytter, den mest almindelige tumor i neuroektodermal genesis.Det har ikke altid klare grænser, cyster findes undertiden. Der er tre typer af tumorer:

Astroblastoma er en ondartet variant af astrocytom, er sjælden, udtalt cellepolymorfisme, hurtig vækst, omfattende nekrose, metastaser langs cerebrospinalvæsken.

Medulloblastoma er en tumor fra ikke-differentierede neuroektodermale embryonale stamceller, der har et dobbelt differentieringspotentiale over for neurale og gliale elementer og er en tumor, der udvikler sig fra cambiale embryonale celler - medulloblaster.

Makroskopisk blød konsistens kan være en tæt konsistens i tilfælde af udbredelse af relativt differentierede glialeelementer. Der er nekrose og forstenede stoffer. Det er lokaliseret langs hovedlinien i lillehjernen, kan vokse til en orm, ind i cerebrospinalvæsken, subarachnoide rum, hvilket forårsager hydrocephalus. Voksende hurtigt.

Mikroskopisk består tumoren af ​​ovale polygonale eller aflange spindelformede celler, der danner palisade-lignende rytmiske strukturer, som er typisk for medulloblastoma.

Glioblastoma - en neuroepitel-tumor, ondartet, lokaliseret i det hvide stof i enhver del af hjernen.

Makroskopisk har et prikket udseende på grund af nekrose og blødning, blød konsistens uden klare grænser.

Mikroskopisk udtalt cellulær polymorfisme: celler i forskellige former og størrelser, undertiden kæmpes celler. Foci af nekrose og blødning.

Meningioma - en godartet tumor, der vokser fra hjernehinderne.

Makroskopisk ser det ud som en knude, en tæt konsistens forbundet med hjernehinderne.

Mikroskopisk er tumoren bygget ud fra endotel-lignende celler, der danner rede-klynger. Når calciumsalte afsættes, dannes psammologiske legemer..

Schwannoma (neurilemma) - en hyppig tumor fra nerves membraner.

Makroskopisk i form af tætte knuder med klare grænser, hvidlige farver og tumorvævet er forbundet med nerver.

Mikroskopisk er tumoren bygget fra spindelformede celler med stavformede kerner. Celler og fibre danner bundter, der danner rytmiske eller "palisade-lignende" strukturer - Verokaya-kroppe.

Neurofibroma er en godartet tumor forbundet med en nerves membraner. Det består af bindevæv blandet med nerveceller, kroppe og fibre. Neurofibromatosis (Recklinghausen's sygdom) er en systemisk sygdom, der manifesteres ved vækst af flere fibroider i huden, den auditive nerve, med alderspletter i form af kaffe med mælk. Autosomal dominerende manifestation af lidelse.

Lammensotisk ataksi (paraplegia) (atoxia ensootica, Paraplegia) er en sygdom hos lam ledsaget af organiske og funktionelle ændringer i hjernen og rygmarven, der forekommer i embryonperioden som et resultat af kobbermangel i kroppen af ​​får. Ætiologi. Hovedårsagen til lammers enzootiske ataksi er mangel på kobber, men sygdomme hos lam er sjældent kun med direkte mangel i kobberfoder og jord. Sygdommen forekommer hos lam i det område, hvor jord og planter har et næsten tilstrækkeligt kobberindhold, men de indeholder samtidig et overskud af molybdæn (5-6 gange), bly (10-15 gange), sulfater (4-5 gange) ) Bly og molybdæn fortrænger kobber fra biologisk aktive forbindelser og danner kobberforbindelser utilgængelige for dyrets krop, hvilket resulterer i, at kobber udviser en relativ kobbermangel hos lam. Patogenese. Kobber i dyreorganismen er en del af oxidative enzymer, deltager i syntesen af ​​katalase, peroxidase, cytochrome oxidase, hemoglobin og proteinkomplekser. Manglen på kobber til fårene får til en stor mangel på kobber i fosteret under embryonal udvikling. Mælken hos får er fattig i kobber, og nyfødte lam er ikke i stand til at kompensere for manglen på kobber med modermælken. Mangel på kobber i lammekroppen reducerer aktiviteten af ​​kobberholdige og oxidative enzymer, vævsproteaser aktiveres, forstyrrelser i hyaluronsyre-hyaluronidasesystemet forekommer, og metabolismen af ​​sure mucopolysaccharider i kroppen er forstyrret. Alt dette fører til demyelisering af hjernevæv, en stigning i permeabiliteten af ​​cellemembraner og blodkar, dvs. udvikling af de vigtigste patogenetiske processer: encephalomalacia og hydrocephalus. Dystrofiske processer i hjernen og rygmarven, demyelinering af det hvide hjerne stof og veje giver dyrlægen et karakteristisk symptomkompleks af sygdommen (ataksi, parese og lammelse). Patologiske ændringer. De vigtigste patologiske ændringer i denne sygdom findes i hjernen og dens membraner. Vi bemærker hyperæmi i hjernehinderne, blødning under dura mater, øget fugtighed i hjernevævet, under dura mater blødning. Mellem de hårde og bløde meninges og i de laterale ventrikler i hjernen bemærkes en ophobning af serøs væske, cerebrale ventrikler udvides, fyldes med cerebrospinalvæske (30-70 ml). Som et resultat af smeltning af hjernevævet omdannes cerebrale halvkugler til tyndvæggede bobler fyldt med cerebrospinalvæske (hydrocephalus). Cerebral cortex tyndes, bukserne i hjernen udjævnes. Hos faldne lam i ældre aldre er hjerneændringer mindre udtalt (hyperæmi, hævelse, øget cerebrospinalvæske i hjernens ventrikler). I alvorlige tilfælde af sygdommen hos nyfødte lam registreres lignende ændringer også i rygmarven. Hjertet til et faldet lam øges i volumen, hjertets muskler er uklare. Når vi åbner leveren og nyrerne, bemærker vi fænomenerne proteindystrofi og nekrose. Milten er slapp, massen er lys rød i farven, milten folliklerne er hyperplastiske. I mavesum og tarme - nekrotiske foci. Lymfeknuder forstørret.

Teratoma (græsk teras, teratfos] freak, ugliness + -oma; synonymer: kompleks tumor, embryom, blandet teratogen tumor, tridermoma, monodermoma, parasitus foster) - en tumor bestående af flere typer væv afledt af et, to eller tre kimlag, hvis tilstedeværelse ikke er karakteristisk for de organer og anatomiske områder i kroppen, hvor tumoren udvikler sig.

Teratoma hører til gruppen af ​​kimcelle tumorer. Kimcelle tumorer udvikler sig fra polypotent (som er kilden til udvikling af ethvert kropsvæv), højt specialiseret kimcelleepitel i gonaderne, som kan gennemgå somatisk og trofoblastisk differentiering og være en histogenetisk kilde til tumorer i forskellige strukturer. Teratoma kan, ligesom andre germinogene tumorer, primært lokaliseres i testiklerne (se den fulde kendskab) og æggestokkene (se den fulde kendskab) og kan også placeres ekstra-gonadalt. Extragonad Teratomas udvikler sig også fra det germinogene epitel. Udseendet af en tumor uden for kønsorganerne forklares med forsinkelsen af ​​det germinogene epitel på vej til dets migrering fra væggen i æggesækken til stedet for at lægge gonaderne i 4-5 ugers embryonisk udvikling.

Den germinogene natur af Teratoma understøttes af den hyppigste lokalisering i gonaderne, placeringen af ​​det ekstragonadale Teratoma hovedsageligt langs den centrale akse af kroppen langs stien til den germinogene epitelmigration under fosterudvikling, eksperimentelle data om begyndelsen af ​​Teratoma-vækst i testikelrørene, cytogenetiske data om oprindelsen af ​​Teridoma fra Teridoma kimcelle, lighed med ultrastrukturen af ​​tumorceller og kimcelleepitel i forsøgsdyr. Den mikroskopiske struktur af kimcelletumorer, inklusive teratomer fra forskellige lokaliseringer, er den samme. Teratom-morfogenese er blevet undersøgt meget og hovedsageligt i eksperiment.

Den histologiske struktur skelner mellem modent teratom, umoden teratom, teratom med ondartet transformation.

Et modent teratom består af adskillige modne, veldifferentierede væv afledt af et, to eller tre kimlag (se hele kendskabet). Ældre teratom kan være af en solid og cystisk struktur. Et modent teratom med en fast struktur (fast teratom af en voksen type, godartet teratom) er en tumor i forskellige størrelser med en glat, tuberøs overflade. I sektionen ser det ud som et ujævnt, tæt, til tider tungt, hvidgråt væv indeholdende foci af brusk og knogletæthed, små cyster fyldt med en klar væske eller slim.

Ældre teratom i den cystiske struktur er en tumordannelse, som regel stor, med en glat overflade. Afsnittet viser, at tumoren dannes af en eller flere cyster fyldt med en uklar grå-gul væske, slim eller vellignende, fedtindhold. Der kan være hår, tænder, bruskfragmenter i cystenens lumen..

Morfologisk modne teratomer med en fast og cystisk struktur adskiller sig ikke signifikant fra hinanden. De består af fibrøst bindevæv, hvor tilfældigt skiftende sektioner af godt differentieret modent lagdelagt pladepitel, tarm- og respiratorisk epitel, der danner organoidstrukturer, tilfældigt veksler. Ofte er der væv i de perifere nerver, apokrine kirtler, knogler, brusk, tænder, hjernevæv og lillehjerner, fedtvæv, glatte muskler. Mindre almindeligt i tumoren findes væv i spytkirtlen, bugspytkirtlen, binyrerne, nyre, lunge og brystkirtlen. Langt de fleste modne Teratomer i den cystiske struktur er dermoid cyster (se hele viden om krop: Dermoid).

Dermoidcyster er foret med lagdelt pladeagtigt epitel; i tykkelsen af ​​cystevæggen, i modsætning til den epidermoid cyste (se hele viden), er der hudvedhæng - sved og talgkirtler, hårsækker. Derudover kan fragmenter af andre modne væv, der er anført ovenfor, findes i væggen på dermoidcysten og i bindevævet mellem cysterne..

Ældre Teratoma er en godartet tumor og giver normalt ikke metastaser, skønt der er få rapporter om tumorimplantation langs bukhulen under brud på ovarieteratom.

Umoden teratom er en tumor, der består af umodne væv afledt fra alle tre kimlag, der ligner embryonalt væv under organogenese. Makroskopisk umoden Teratoma har som regel en fast eller solid cystisk struktur. Tumorstørrelser varierer meget. Det har en ujævn testkonsistens, gråhvid i farve, i snit med små cyster og slimområder.

Mikroskopisk i tumoren bestemmes fokuserne for spredning af umoden intestinal, respiratorisk, stratificeret pladepitel, umodne strierede muskler, brusk placeret blandt umodent, sprødt, nogle steder myxomatøst mesenchymalt væv. Tilstedeværelsen af ​​væv af neurogen-ectodermal oprindelse (neurogent epitelformende glia rosette, områder svarende til neuroblastoma, ganglioneuroma, strukturer, der ligner et embryos øje) er meget karakteristisk ved umoden Teratoma. Blandt umodne elementer af den embryonale type findes vævsafsnit af modent teratom.

På nuværende tidspunkt er der ingen klar mening om graden af ​​ondartet Teratomas malignitet, der er ingen klare beviser for, at umodent embryonalt væv er i stand til metastase (se den fulde viden). Den internationale histologiske klassificering af tumorer i testikler og æggestokke indikerer ikke, at umoden Teratoma er en ondartet analog af Teratoma.Det er almindeligt accepteret, at umoden Teratoma er en potentielt malign tumor. Tegn på en rigtig ondartet tumor besættes kun af de modne og umodne Teratomer, der er kombineret med embryonisk kræft, en æggebuksumumor, seminom (dysgerminoma) eller chorionepitheliom. Afhængig af de morfologiske træk ved den anden komponent kaldes tumoren et teratom med embryonisk kræft, et teratom med seminom eller et teratom med chorionepitheliom. Teratomer af denne struktur metastaseres ad lymfogen og hæmatogen vej. Strukturen af ​​metastaser kan svare til den primære knude, eller en af ​​dens komponenter dominerer i dem..

Foci af en ondartet germinogen tumor i en moden og umoden Teratoma, selv med deres lille volumen, bestemmer i vid udstrækning prognosen for sygdommen. I denne henseende er den nødvendige betingelse for den korrekte morfologiske diagnose undersøgelsen af ​​det størst mulige antal stykker fra forskellige dele af tumorknuden. Mest utilstrækkelig kan utilstrækkeligheden af ​​undersøgelsen af ​​den primære tumor forklares med det faktum, at ifølge mange forskere bestemmes metastaser i tilsyneladende godartet modent Teratoma hos 30% af patienterne, og i umodent Teratoma lever kun 28% af patienterne i mere end 2 år. Væsentlig hjælp til den differentielle diagnose af modne og umodne Teratomer og deres kombinationer med ondartede kimceller kan ydes ved Abelev-Tatarinov-reaktion på a-fetoprotein (når det kombineres med forskellige typer embryonisk kræft) og bestemmelse af titeren af ​​korionisk gonadotropin (se komplet sæt viden) - når det kombineres med kororisk epitel.

Ondartet teratom er en ekstremt sjælden form for svulsten. Dets særegenhed ligger i udseendet i Teratoma af en ondartet tumor af den såkaldte voksen type, såsom pladecellecarcinom, adenocarcinom eller melanom. For eksempel beskrives tilfælde af pladecellecarcinom, der udviklede sig i en dermoid cyste..

Sjældne sorter af Teratoma er de såkaldte meget specialiserede monodermale Teratomer, der inkluderer ovarie-struma, ovariecarcinoid, en kombination af disse to tumorer m.fl. Ovarie-struma dannes af normalt skjoldbruskkirtelvæv og kan være ledsaget af hypertyreoidisme (se hele viden af ​​kroppen). Adenocarcinomer, der har struktur i lighed med kræft i skjoldbruskkirtlen, kan forekomme i æggestrømmen (se hele viden om krop). Hos ovariecarcinoid kan patienter have et udtalt carcinoid-syndrom (se hele viden om krop: Carcinoid).

Afhængig af fuldstændigheden af ​​korrespondance mellem de nydannede celler og væv, der er mistet, er der 3 former for regenerering:

Fuld regenerering kaldes sådan, når det multiplicerede væv er fuldt ud i overensstemmelse med det tabte. Normalt observeres denne type regenerering med mindre skader..

Ufuldstændig regenerering kaldes sådan, når bindevævet vokser i stedet for det mistede væv. Som regel udvikler det sig med omfattende og dybe læsioner. I praksis udvikles denne type regenerering oftest..

Overdreven regenerering, når det multiplicerede væv i volumen er mere end tabt. Dette observeres normalt ved langvarige irritationer (tuberkulose, actinomycosis, kirtler osv.).

Fysiologisk regenerering er erstatning for vævselementer, der er mistet som følge af fysiologiske årsager (overhuden, celler, blod, epitelbelægning af slimhinder osv.). Når ændringen af ​​nogle elementer af andre sker gradvist uden særlige morfologiske og funktionelle ændringer.

Henvisning til regenerering er erstatning for de mistede dele af organer og væv, der er mistet af overdreven årsager, mens der i modsætning til fysiologisk hypertrofi er der skarpe morfologiske abnormiteter.

Oftest må man i praksis beskæftige sig med ufuldstændig reparativ regenerering, når bindevæv vokser i stedet for døde parenkymale elementer.

Morfogenese og klassificering. I henhold til udviklingsmekanismen kan restaurering af struktur og funktion ske på molekyl-, subcellulær-, cellulær-, vævs- og organniveauer. Den ældste i evolutionære termer og den mest universelle form for regenerering, der er karakteristisk for alle levende organismer uden undtagelse, er intracellulær regenerering. Det inkluderer biokemisk fornyelse af den molekylære sammensætning af celler (molekylær eller biokemisk, regenerering), det nukleare apparat og cytoplasmiske organeller (intraorganoid regenerering), en stigning i antallet og størrelsen af ​​det nukleare apparat og cytoplasmatiske organeller (mitokondrier, ribosomer, plastkompleks osv.).

I henhold til udviklingens etiologi og mekanisme skelnes fysiologisk, reparativ regenerering, regenerativ hypertrofi og patologisk regenerering.

Fysiologisk regenerering - restaurering af elementerne i celler og væv som et resultat af deres naturlige død. Plastiske processer, der forekommer i væv i løbet af deres normale liv og sikrer deres konstante selvfornyelse kaldes fysiologisk regenerering. Dets resultat er en komplet restaurering af de mistede strukturelle elementer, dvs. restitution (fra lat. Restitutio - restaurering). Fysiologisk regenerering forekommer intensivt i alle organer og væv. Det integumentære epitel i hud og slimhinder i fordøjelses-, åndedrætsorganerne og urogenitale kanaler opdateres konstant; kirtelepitel i leveren, nyrerne, bugspytkirtlen, andre endokrine og eksokrine organer; celler i de serøse og synoviale membraner såvel som andre organer. Intensiteten og de kvalitative egenskaber ved fysiologisk regenerering påvirkes af dyrets alder, fysiologiske tilstand, eksterne forhold (fodring, opbevaring, brug).

Reparativ (fra lat. Reparatio - kompensation) eller regenerativ, regenerering - restaurering af strukturelle elementer i celler og væv som et resultat af deres patologiske død. Det er baseret på fysiologiske mønstre, men i modsætning til fysiologisk regenerering fortsætter den med forskellige intensiteter og er kendetegnet ved udskiftning af nye dele af kroppen, der er beskadiget af forskellige patogene faktorer med nye subcellulære, cellulære og vævsstrukturer. Disse reparative processer observeres med skader i dystrofiske og nekrotiske organer og væv. Afhængigt af graden af ​​skade på organet kan resultatet af reparativ regenerering ikke kun være fuld genopretning eller restitution (fra latin restitutio - restaurering), af en beskadiget eller mistet del af et organ eller væv (som ved fysiologisk regenerering), sårheling ved primær hensigt, men også ufuldstændig restaurering eller erstatning, for eksempel dannelse af bindevæv til erstatning af mistet væv (sårheling ved sekundær hensigt med dannelse af tæt arvæv).

Regenerativ hypertrofi (fra det græske. Huper - meget, trophe - ernæring) - refusion af et organs oprindelige masse til gengæld for de døde på grund af en stigning i dets bevarede del eller andre organer uden at genoprette organets form. Den mistede eller kunstigt fjernede del af organet gendannes ikke, og reproduktionen af ​​celler sker inden i den resterende del af organet. Denne form for regenerering er karakteristisk for mange indre parenkymale organer: lever, nyrer, milt, lunger, myocardium osv. Desuden gendannes organfunktionen normalt med massekompensation, med undtagelse af store kar, hvis ufuldstændige erstatning af en defekt ikke er ens

Fandt du ikke det, du ledte efter? Brug Google-søgning på webstedet: