En hjernesvulst

Melanom

Hjernetumor - enhver neoplasma i kraniet, der opstår som et resultat af aktiv opdeling af cellerne, der udgør hjernevævet. Tumorer påvirker membraner, lymfesystem, kraniale nerver, blodkar, kirtler. De er godartede og ondartede. Neoplasmer af en type adskiller sig fra en anden i udviklingshastigheden og evnen til at sprede metastaser til andre organer. En ondartet tumor vokser hurtigere og derefter inficerer dens datterceller sekundært andre organer. Begge arter komprimerer hjernestrukturen og ødelægger det omgivende væv, så selv en godartet tumor kan dø, hvis behandlingen ikke startes i tide.

Ifølge statistik diagnosticeres en hjernesvulst hos alle patienter med kræft hos 15%. Symptomerne på sygdommen afhænger af placeringen af ​​neoplasma, dens histologiske type og størrelse. Hjernepatologier behandles normalt kirurgisk. Undtagelser er, når barrierer mellem naturligt og sygt væv ødelægges. Anvend i sådanne tilfælde radio- og strålekirurgi og kemoterapi.

Klassifikation

I moderne medicin isoleres mere end 100 typer tumorer, der påvirker hjernestrukturer. For nemheds skyld blev de delt i grupper. Afhængigt af arten og lokaliseringen har hver neoplasma sin egen ICD-10-kode. Ondartede tumorer i forskellige dele af centralnervesystemet i den internationale klassificering af sygdomme er indikeret af den generelle klasse C71. Patologier af ukendt art identificeres i gruppe D43, og godartede hjernesvulster er markeret med kode D33. Hvis neoplasmaet har uspecificeret lokalisering, tildeles det tallet C80.

Efter kilde til neoplasma

Efter oprindelse er alle neoplasmer opdelt i to store grupper:

  • Primære - neoplasmer, der stammer fra hjernehinderne, hjernevævet, hypofysen, blodkar, nerver og andre strukturer placeret i kraniet. Gruppen inkluderer hovedsageligt gliomas. Sådanne patologier er vanskelige at fjerne, og strålebehandling og stråling bruges til at behandle dem..
  • Sekundære - tumorer, der opstår ved spredning af patologiske celler fra andre organer - metastaser. Denne gruppe findes hovedsageligt hos patienter over 50 år. Oftest trænger de ind i hjernen fra neoplasmer i brystkirtlerne, melanom, åndedrætsorganer eller tarme. Parasitceller fra andre områder spreder sig mindre til hjernen.

Celle sammensætning

Baseret på cellens molekylstruktur isoleres mange typer hjernetumorer. Alle neoplasmer af den primære type er opdelt i to store klasser: gliomas og ikke-gliomas.

gliomer

Gliomas er et generelt koncept for alle patologier, der stammer fra celler placeret omkring hjernens base. De forsyner neuronerne med det mikroklima, der er nødvendigt for normal drift. Mere end 60% af alle hjernepatologier og 80% af ondartede neoplasmer består af glia..

I betragtning af differentieringen af ​​patologiske celler er gliomer opdelt i grupper. Jo mindre differentieret neoplasma, jo hurtigere vil den vokse og give metastaser. Gliomas fra den første og anden gruppe vokser langsomt og er af den mindst ondartede type. Den fjerde gruppe - de farligste hurtigtvoksende patologier kaldet glioblastoma.

  1. Astrocytoma. Denne glialtumor diagnosticeres oftest. Af alle patologier i hjernen, der primært dannede sig, forekommer det i 60% af tilfældene. Oftest diagnosticeret hos børn og mænd. Det stammer fra astrocytter - neurogliale celler, der udgør hjernevævet og fremmer væksten af ​​neuroner. De er grundlaget for hegnet, der adskiller blod og hjerneceller. Patologi kan forekomme i enhver del af kraniet, oftest er det synsnerverne, hjernehalvkuglerne eller lillehjernen. Hos unge og børn er det ofte fastgjort i hjernestammen. Under udvikling dannes en cyste. Det mest almindelige diffuse astrocytom med en lav grad af malignitet.
  2. Ependymoma. Det stammer fra ependyma-celler, der dækker væggene i cerebrale ventrikler, smelter sammen med blodet og producerer cerebrospinalvæske, som er overfladelaget til rygmarven og hjernen. Ependymale neoplasmer er normalt af en godartet type og findes hos både voksne og børn. De forstyrrer cirkulationen af ​​væsken og forårsager dens overdrevne ophobning. Med øjeblikkelig lægehjælp er overlevelsesprognosen høj. De følgende typer tumorer i denne gruppe adskilles: stærkt differentieret, medium differentieret og anaplastisk. De første to typer metastaser giver ikke, deres største forskel i væksthastighed. Patologierne af sidstnævnte type er især farlige, de vokser hurtigere og er i stand til at metastasere.
  3. Oligodendrogliom. Hjernekræft, der udvikler sig fra oligodendrocytteceller. Det er ret sjældent, hovedsageligt i middelalderen. Henviser til en ondartet art med medium differentiering. Neoplasmer af denne type udvikler sig langsomt, men vokser til store størrelser og kan vokse til glioblastom, beliggende i parietalben, hvis absolutte excision er umulig.
  4. Hjernestammetumor. Dette gliom begynder at udvikle sig i stamceller. Hun er kendetegnet ved en anden grad af differentiering. Mere ofte diagnosticeret hos børn under 12 år. På de første stadier er patologi svært at genkende. På grund af det faktum, at tumoren er placeret i hjernebroens område, tager de ikke ind under den kirurgiske metode under behandlingen for ikke at påvirke de dele af hjernen, der er ansvarlige for vitale funktioner.
  5. Blandede arter. Denne type glioma består af en kombination af flere celler med forskellig differentiering. Diagnostiseret i alderen 20-50 år. Graden bestemmes på baggrund af den mest aggressive tumor i sammensætningen.

Ikke-gliomer

Den anden store gruppe ondartede tumorer inkluderer følgende hovedtyper:

  1. meningiomas Denne type tumor stammer fra hjernehindens celler og udgør en fjerdedel af alle primære neoplasmer. Patologi udvikler sig langsomt og giver normalt ikke metastaser. Det forekommer hovedsageligt hos kvinder. Meningiomer er normalt opdelt i 3 klasser: godartede, atypiske (neoplasmer med mutante celler), anaplastisk. Sidstnævnte er ondartet og diagnosticeres sjældent..
  2. Lymfomer i det centrale nervesystem. Maligne neoplasmer dannes i lymfekar i kraniet. Forekommer hos patienter efter at have gennemgået tunge operationer og med et svagt immunsystem, især hos HIV-inficerede.
  3. Adenomer fra hypofyseceller. Patologier af denne art er hovedsageligt godartede, påvirker oftere den kvindelige krop. De trænger ind i hjernen og begynder at syntetisere de hormoner, som hypofysen producerer, men i store mængder. På grund af denne funktion kaldes hypofyse adenomer hormonelle neoplasmer. På samme tid på grund af hormonelle forstyrrelser kan barnet udvikle gigantisme og hos en voksen den accelererede vækst i visse dele af kroppen. Sygdommen forekommer oftest efter alvorlige kvæstelser og forstyrrelser i centralnervesystemet eller som en konsekvens af en vanskelig fødsel. Takket være moderne medicin behandles den med succes ved hjælp af strålebehandling. Ved kirurgisk indgreb er resultatet gunstigt..
  4. Neurinom er en godartet patologi, der udvikler sig fra cellerne, der udgør den neurale membran. Neoplasmer af denne type findes i alle aldre, oftere hos kvinden. De tegner sig for 8% af alle tilfælde af primære hjernepatologier. Kirurgisk neurinom fjernes, prognosen er trøstende.
  5. Medulloblastomer er kræftsvulster. Udvikle sig fra embryonale stamceller. Denne type neoplasma har en aggressiv karakter og metastaserer aktivt, diagnosticeres oftere hos børn. Sygdommen ledsages af kvalme, kramper og skarp smerte..

Årsager til tumordannelse

Eventuelle eksterne faktorer og skader kan provokere dannelsen af ​​en hjernepatologi. Alle årsager til tumorer er opdelt i følgende kategorier:

  • Genetisk type, hvis udseende er forbundet med arvelighed og celleændring.
  • Mekaniske kvæstelser.
  • Eksterne faktorer: forurenet økologisk miljø, eksponering for ultraviolette stråler og skadelige kemikalier.
  • Sekundære neoplasmer - forekomsten af ​​metastaser hos patienter med kræft.
  • Medfødt patologi. Krænkelser under intrauterin udvikling af hjernen er forårsaget af forekomsten af ​​angiom, germinom, dermoid og suprasellar cyster, teratomer og andre neoplasmer.

Risikoen for neoplasmer øges med et svagt immunsystem, især hos HIV-inficerede patienter. Årsagen til sygdommen kan være unormal udvikling af fosteret under graviditet eller en vanskelig fødsel.

Almindelige symptomer

Tegn på forekomsten af ​​hjerne neoplasmer mærkes ofte allerede i de første udviklingsstadier. Men der er tilfælde, hvor barrieren for celler, der omgiver hjernen, ikke tillader immunsystemet at opdage patologi. Derefter plager symptomerne på sygdommen muligvis ikke patienten, før tumoren begynder at vokse og klemme andre celler. Undertiden opdages hypofyse-patologier først efter patientens død.

Det er vigtigt at huske, at en tidlig diagnose giver flere chancer for en vellykket behandling, og derfor skal du omgående konsultere en læge for tegn på udvikling af en neoplasma..

Symptomer i de tidlige stadier inkluderer:

  • Nedsat følsomhed. Sensationer bliver kedelige, patienten reagerer muligvis ikke på smerter, forbrændinger og andre irriterende stoffer.
  • Hovedpine hovedsageligt om morgenen. De sprænges og forværres af spændinger og pludselige bevægelser. I en lodret position, når blod flyder bedre fra karene, kommer lettelse. Smertestillende medicin hjælper ikke med at eliminere fornemmelser, der gradvist øges.
  • Anfald af kvalme, der opstår uanset den indtagne mad. Opkast i sådanne tilfælde giver ikke lettelse. Det ledsages af forstyrrelser i fordøjelsessystemet og en forringelse af appetitten. Fokal patologi er kendetegnet ved funktionsfejl i hjertet og luftvejene, spontan sved ved ændring af position.
  • Svimmelhed og tab af bevidsthed. Neoplasmer vokser og presser de omgivende celler og blodkar. Ved intrakraniel hypertension er besvimelse muligt.
  • Forringelse ved memorering. I tilfælde af skade på hjernebarken observeres hukommelsesnedsættelse, dets fulde eller delvise tab. Det er vanskeligt for patienten at analysere begivenheder og fokusere på noget.
  • Synshandicap. Permanent synsnedsættelse, tåge før øjnene og smerter i øjenområdet forekommer, hvis det område, der kontrollerer synsfunktionen, påvirkes. Gradvist fører tumoren til tab af syn..
  • Epileptiske anfald. Pludselige kramper opstår på grund af øget pres, som nogle gange provokerer bevidsthed.
  • Nedsat hørelse. Hvis neoplasmen påvirker den høre nerv, ophører patienten med at genkende tale og opfatter alt i form af støj.
  • Forringelse af skriftligt og talt sprog. Symptomet manifesterer sig gradvist, og gradvis mister patienten evnen til at opbygge sammenhængende sætninger.
  • Psykologiske lidelser. Nedsat kontrol med følelser, ustabil mental tilstand, ikke-standard opførsel, urimelig aggression - konsekvenserne af øget pres i kraniet.
  • Træthed, nedsat præstation, depression af bevidsthed.
  • Mangel på koordination af bevægelser. Når lillehjernen påvirkes, ændrer gangarten det, det er vanskeligt for patienten at stå på fødderne.
  • Hallucinationer af en anden art afhængigt af skadeområdet.

Symptomer afhængigt af det berørte område

De første tegn på sygdommen er mere afhængige af placeringen af ​​tumoren. Baseret på symptomerne kan placeringen af ​​unormale celler hurtigt bestemmes..

cerebellum

Oftest parasitterer cellerne i lillehjernen. Fra de indledende tegn skelnes:

  • Ændringer i bevægelseskoordination.
  • Vedvarende svimmelhed.
  • Konstant træthed, svaghed, forringelse af muskeltonus.
  • Nedsat gangart, manglende evne til at stå på deres fødder.
  • Ukontrollerede bevægelser af øjenkuglerne.
  • Atypisk adfærd, ukontrollerede følelsesmæssige tilstande, hyppige udbrud af vrede.

Occipital cortex

Når en tumor lokaliseres i den occipitale cortex, forstyrres patienten af ​​hallucinationer, evnen til at genkende genstande er forringet (kigger på en ting, patienten kan ikke navngive det og sige, hvad det er til), funktionsfejl i det visuelle system, lyse briste lys foran øjnene.

Temporal lob

Tumorer placeret i den temporale lob forårsager:

  • Auditive hallucinationer.
  • Taleforstyrrelser.
  • Hukommelsestab eller delvis tab.
  • Føler deja vu.
  • Epileptiske anfald og kramper.
  • Fejl i det visuelle system. Synet forværres, objekter bliver delvis usynlige.

Frontallappen

Når tumorer er lokaliseret i de forreste dele af frontalben, er der ingen tegn i de første stadier. De første symptomer er ændringer i karakter og adfærd, der er usædvanligt for patienten, svarende til en reaktion på en stressende situation. Hjerneaktivitet reduceres, på grund af hvilken patienten udfører udslæt. Med udviklingen af ​​overvækst af tumor i den frontale del har patienten et lugtende hallucinatorisk syndrom.

Når en tumor dannes i venstre, højre eller bageste frontale del, forstyrres talen. Patienten bemærker selv, at han ikke udtaler ordene korrekt, blander lydene, men ikke er i stand til at rette situationen. Med udviklingen af ​​patologi begynder kroppen delvist at blive følelsesløs. Når hævelsen påvirker det øvre område, bliver benene sløv, og ganget ændrer sig.

Tyrkisk sadel

Formationer, der påvirker denne del af hjernen, forårsager:

  • Ved at indsnævre synsfeltet ser patienten kun et specifikt område.
  • Hormonal forstyrrelse.
  • Forstærket sved.
  • Nedsat lugt, fuldstændigt eller delvist tab af lugt.
  • Pulsstigning.
  • I ungdom og barndom er der en overdreven stigning i visse dele af kroppen.

Basen på hjernebenet

Med forekomsten af ​​parasitceller i dette område er patienten bekymret over den konstante følelsesløshed i ansigtet og skarp smerte. Strabisme opstår, og det er grunden til, at objekter fordobles. Ukontrolleret elevbevægelse observeret.

Fjerde ventrikel

I forbindelse med øget pres observeres et underbevidst arrangement af patientens hoved og hals i en behagelig position. Der er kontinuerlig kvalme, opkast, besvimelse og ukontrolleret bevægelse af eleverne er mulige. Kvinder har hormonelle forstyrrelser.

Subkortikale lobes

Udviklingen af ​​patologier ved denne lokalisering fører til en forringelse af muskeltonen. Patienten begynder ubevidst at bevæge ansigtets lemmer og muskler. Sveden øges, bevægelser ledsages af skarp smerte.

Hjernestamme

Følgende tegn på skade på hjernestammen skelnes:

  • Krænkelse af luftvejene.
  • Skift ansigtsudtryk.
  • Sløvhed, depression, hovedpine.
  • Pludseligt tryk falder.
  • Bøje, gang forandringer.
  • Blitz af ukontrollerede følelser, mærkelig opførsel.
  • Asymmetri i ansigtet.

Symptomer kombineres på forskellige måder..

Stadier i udviklingen af ​​patologi og prognose

Prognosen for overlevelse for hver organisme i forskellige stadier af læsionen er individuel, da den afhænger af mange faktorer. Læger adskiller 4 faser i udviklingen af ​​hjernepatologier.

Scene 1

På det første trin er neoplasmer placeret på overfladen. Parasiterende celler er ikke-aggressive, derfor er detekteringen af ​​patologi på dette trin vanskelig. Typisk genkendes en trin 1-tumor, når de indledende symptomer opstår, når patienten klager over migræne og nedsat funktion af det vestibulære apparat. Efter en detaljeret undersøgelse og en nøjagtig diagnose af patienten opereres patienten for at fjerne parasitcellen delvist eller fuldstændigt.

Ved kirurgisk indgreb er patienten i stand til at leve længere end 5 år, regelmæssigt tage de ordinerede lægemidler og gennemgå terapi. En god livsstil og det at følge anbefalingerne vil hjælpe med at forlænge dit liv. Patienten har brug for hyppig hvile, en sund kost. Spændende situationer, overdreven belastning, overdreven udsættelse for ultraviolet stråling er kontraindiceret.

2 etape

Væksten af ​​parasitceller skrider aktivt frem, de trænger dybere ned og spreder sig til andre dele af hjernen, der påvirker lymfekirtlen og blodkarene. Den eneste måde at redde en patients liv er kirurgi. På grund af den øgede kompleksitet i den nødvendige operation er ikke alle kirurger klar til at udføre den. Med vellykket fjernelse af tumoren og overholdelse af den fulde liste over anbefalinger er prognosen for overlevelse fra to til tre år.

En stor rolle spilles af alder. Et barn er mere tilbøjeligt til at komme sig efter terapeutiske procedurer end en voksen.

3 etape

På dette stadium af patienten er alvorlige symptomer bekymrede. Hovedpine intensiveres og bliver konstant, hallucinationer, nedsat tale og mental aktivitet vises. Patologi i hjernen i tredje fase er ikke tilgængelig til komplet behandling. Det er kendetegnet ved hurtig udvikling og spredning til andre organer.

Overlevelsesprognosen overstiger ikke 2 år. Nogle lande er begyndt at praktisere ikke-traditionelle behandlingsmetoder, som til tider giver positive resultater, men stadig er eksperimentelle og udføres med tilladelse fra patienten..

4. trin

Når den fjerde fase diagnosticeres, er der intet håb om, at patienten kan helbredes. Fjernelse af neoplasma på dette trin er umulig, da den har fanget alle hjernehinderne og metastaserer aktivt til andre organer. Patienten har alvorlig nedsat bevidsthed, epileptiske anfald, hallucinationer intensiveres, smerten bliver uudholdelig.

En parasitcelle absorberer sporstoffer med stor hastighed. Mennesker med denne diagnose lever ikke længe. Patientens forventede levetid afhænger af kroppens egenskaber.

Diagnosticering

Først og fremmest for at identificere en tumor undersøges patienten af ​​en neurolog. Han tjekker reflekser, det vestibulære apparats funktioner, hørelseskvaliteten, synet. Derefter sender lægen til andre medicinske specialister: en otolaryngolog og en øjenlæge til undersøgelse af fundus og hørelse. Derefter udføres elektroencefalografi for at identificere fokus på krampagtig parathed og fastlægge aktivitetsniveauet. Yderligere diagnose inkluderer specificering af størrelse og placering af neoplasma. Der er fire hovedmetoder til dette:

  • MR - magnetisk resonansbillede. Den mest almindelige metode anvendes til patienter, der ikke har metalpartikler i kroppen. Proceduren giver dig mulighed for at bestemme, hvordan tumoren ser ud..
  • To-fotonemissionstomografi. Bruges til nøjagtigt at bestemme tumorstørrelse.
  • CT-scanning. Hvis der er kontraindikationer og umuligheden ved at udføre en MR, skal du benytte dig af denne metode.
  • Angiografi. Hjælper med at studere karene, der foder tumoren. For at gøre dette injiceres et kontraststof i blodet, der pletter kapillærerne.

Disse metoder giver kun en unøjagtig generaliseret idé om strukturen af ​​neoplasmaet. En biopsi er nødvendig for nøjagtigt at bestemme og forudsige en overlevelsesprognose og en behandlingsplan. En biopsi af materialet udføres under en operation med forøget kompleksitet, som skal udføres af en erfaren neurokirurg. Før dissektionen oprettes en 3D-model af hjernen, der viser, hvordan tumoren er placeret for at indsætte sonden nøjagtigt i den ønskede del.

Efter den endelige diagnose skal patienten indlægges på hospitalet. Tumorkortlægning udføres for at etablere arrangementet af generne, derefter ordineres lægemidler, og patienten sendes igen til MR eller computertomografi.

Behandling

Ikke alle parasitceller kan behandles. Den vigtigste metode til at slippe af med en tumor er en kirurgisk operation for at fjerne den. Når kirurgisk fjernelse af neoplasma ikke er mulig på grund af en trussel mod patientens liv, siges det, at tumoren er uaktuel. Læger stiller en sådan diagnose af forskellige grunde:

  1. Placeringen af ​​parasitceller er vanskelig at få adgang til eller er placeret ved siden af ​​livskritiske centre, der kan blive påvirket af fjernelse af tumor.
  2. Deltagelse i processen med corpus callosum eller blodkar.
  3. Fjernelse af fokus kan provokere komplikationer og hurtig vækst af metastaser.
  4. I hovedet er der mange primære foci eller metastaser, der efter operationen vil begynde at udvikle sig hurtigt.

Hvis neoplasmaet komprimerer en vigtig del af hjernen, er et presserende kirurgisk indgreb muligt for delvist at fjerne tumoren.

Hvis svulsten er operationel, administreres hormoner og diuretika til patienten i den preoperative periode for at reducere ødemer. Om nødvendigt tager patienten medicin mod anfald. Strålebehandling kan være nødvendig for at begrænse tumoren fra normale celler og reducere dens størrelse. En strålingskilde indsprøjtes i hjernen (stereotaktisk metode) eller er placeret eksternt.

I tilfælde, hvor neoplasmaet forårsager vanskeligheder ved passage af blod, udføres shunting - oprettelse af en alternativ blodrutevej ved hjælp af specielle rør.

Handlingen til at fjerne hjernepatologi udføres på lignende måder:

  • Brug af en skalpell er den mest almindelige traditionelle metode..
  • Ved hjælp af ultralyd. Under påvirkning af højfrekvent lyd knuses neoplasmaet til partikler, der derefter fjernes. Denne metode bruges kun i tilfælde med en godartet tumor..
  • Laserstråling: høj temperatur hjælper med at fjerne parasitceller.
  • Radiokniv. En speciel cyberkniv hjælper med at stoppe blødning og fjerne dannelsen ved hjælp af gammastråler uden at efterlade ar og indsnit.

15-20 dage efter resektion foretages om nødvendigt strålebehandling af en fjerntype. Dette sker, når tumoren ikke fjernes fuldstændigt, og partikler forbliver eller metastaser er til stede. Patienten går fra 10 til 30 sessioner med 1-3 grå. Proceduren er vanskelig at tolerere af kroppen, så patienten tilskrives desuden smertestillende midler og antiemetika. I nogle tilfælde er behandlingen ikke afsluttet uden kemoterapi..

I tilfælde, hvor du skal undvære operation for at forlænge eller gøre livet lettere for patienten, skal sygdommen behandles med alternative metoder.

Kemoterapi

Det består i introduktion i kroppen af ​​medicin, der selektivt virker på patologiske celler. Til dens implementering er det nødvendigt at kende den nøjagtige immunohistotype af neoplasmaet.

Kurset varer fra 10 til 20 dage, medicinen indgives en gang hver 2-3 dag. Patienten får desuden ordineret et lægemiddelkursus for at lette kroppens tolerance af kemikalier såvel som smertestillende midler og antiemetika for at eliminere bivirkninger.

Radio- eller strålebehandling

Når tumorceller ikke kan fjernes, behandles sygdommen med strålekirurgi. Læger bestråler patologi og metastaser ved hjælp af rettede gammastråler. Til dette oprettes en 3D-model af hjernen og neoplasma foreløbigt..

I tilfælde, hvor tumoren dannede sig en anden gang, udføres en fjernbestråling af hovedets overflade, men med en lavere dosering. Efter proceduren har patienten hårtab.

Kryokirurgi

Det består i effekten af ​​lave temperaturer på parasitceller. Vævet fryses med en kryoapplikator eller brug en særlig sonde indsat inde.

Kryokirurgi anvendes i følgende tilfælde:

  • Neoplasmer er placeret i en vital zone.
  • Metastasernes dybe placering.
  • Tumoren er uaktuel.
  • Fragmenter af patologiske celler forbundet til hjernehinden.
  • Ældre patient.

Transaktionsomkostninger

Tiden er gået, da patienter søgte at behandle kræft i udlandet. Hjemmehospitaler er nu udstyret med moderne udstyr til bekæmpelse af neoplasmer, hvilket ikke er ringere end udenlandske. Rusland giver mulighed for at modtage gratis behandling af høj kvalitet til patienter med medicinsk forsikring.

I Israel koster en resektion fra 10 til 18 tusind dollars, og en tysk klinik tilbyder tjenester til en værdi af op til 15 tusind euro.

Rehabilitering

Genopretning af patienten efter operationen afhænger af, hvilke konsekvenser der er tilbage. Hvis patienten har problemer med motorisk aktivitet, kræves regelmæssig massage af lemmerne og fysioterapiøvelser. Den gennemsnitlige varighed af rehabilitering er fra 3 til 4 måneder.

Efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet er regelmæssige psykologsessioner nødvendige for moralsk bedring efter en alvorlig sygdom.

Efter fjernelse af patologien er tunge belastninger, følelsesmæssig stress, stressede situationer, rygning, alkohol og stofbrug kontraindiceret til patienter.

Sygdomsforebyggelse

For at minimere risikoen for at udvikle hjernepatologi er det nødvendigt at følge forebyggende anbefalinger, som inkluderer:

  • Besøg hos en neurolog hver 6. måned.
  • Forladelse af cigaretter, alkohol og stoffer.
  • Afslag på skadelige fødevaretilsætningsstoffer, hovedsageligt sund ernæring.
  • Regelmæssig træning og hyppige vandreture i den friske luft.
  • Minimerer risikoen for hjernerystelse og hjerneskade.
  • Rettidig konsultation med en læge, når symptomer der ligner tegn på patologi udvikler sig.
  • Opretholdelse af immunitet på det rette niveau.
  • Begrænsning af påvirkningen af ​​negative eksterne faktorer: ultraviolet stråling, skadelige kemikalier.

En stor rolle spilles af en persons alder og hans kropstilstand. Ældre, mennesker med et svagt immunsystem, HIV-inficerede mennesker, patienter, der har gennemgået en alvorlig operation eller kræft, er i risikogruppen. Hvis der opdages en tumor i det første trin og øjeblikkelig behandling, er mere end 50% af patienterne bedst muligt. For ikke at dø af kræft er patienter nødt til at ændre deres livsstil og følge alle lægens anbefalinger.

Regelmæssige forebyggende undersøgelser og konstant støtte af kroppen vil hjælpe med at undgå påvirkning af negative faktorer, der bidrager til udviklingen af ​​sygdommen..

Tegn på en hjernesvulst, diagnose og behandling

Enhver tumor, der er inde i kraniet, er en hjernesvulst, der deles ikke kun på sygdomsstadiet, men afhængigt af sygdommens type har den forskellige symptomer og tegn på sygdommen.

Denne type onkologi udgør omkring 1,5% af alle onkologiske sygdomme kendt af medicinen..

En hjernesvulst

En hjernesvulst kan forekomme i enhver alder, og dens udseende afhænger ikke af patientens køn. Derfor, når der vises mærkelige symptomer, skal du tjekke dit hoved for kræfttumorer..

Udseendet af en kræftformet tumor af denne type kan være både hos unge og voksne, med andre ord er chancerne for at ”få en tumor” lige så store for en moden kvinde og en ung mand. Som alle typer af tumorer er hjernekræft primært opdelt i maligne (karcinomer) og godartede. De er også opdelt i:

  • primære (de er dannet fra nerveceller, kraniale nerver, membran (cortex) i hjernen). I Rusland, ifølge statistikker, får omkring 12-14 mennesker per 100.000 mennesker om året denne type sygdom.
  • sekundær (metastatisk). Denne type er meget mere almindelig - omkring 30 sager pr. 100.000 mennesker om året. Denne type kræft er en konsekvens af "infektion" med tumorer fra et andet sted. Disse tumorer er ondartede..

Histologisk opdeling af tumoren afslører omkring 120 arter. Enhver af disse arter er kendetegnet ved dens individuelle egenskaber: struktur, udviklingshastighed, lokaliseringsområde, størrelse (fra 2 til 6 cm). Men alle af dem er samlet af en kendsgerning - de er dannet inde i kraniet, og den neoplastiske proces forekommer der - i et begrænset rum, det vil sige, de er et "plus" - væv inde i kraniet.

Udviklingen inden i kraniet vokser svulsten, ændrer størrelse, begynder at "svulme" og klemme strukturer i nærheden. Denne funktion af dem forener alle disse arter i en gruppe.

Ledende klinikker i Israel

Tegn på kræft

Alle symptomer på denne tumor (dannelse af ekstra cerebral volumen) kan opdeles i tre typer:

  1. lokal (lokal), nogle gange kaldes de primære. Stå op på det sted, hvor tumoren (tumor) er placeret, normalt er de resultatet af vævskomprimering;
  2. dislokation (fjernbetjening). Disse symptomer vises som et resultat af dislokation af hjernevæv, cirkulationsforstyrrelser, forekomsten af ​​ødemer. De er en manifestation af abnormiteter i de dele af hjernen, der fjernes fra selve tumorens centrum. Disse symptomer kaldes sekundære, da tumorens størrelse for deres manifestation skal nå en bestemt størrelse;
  3. cerebrale symptomer er en konsekvens af en stigning i det intrakranielle tryk på grund af en stigning i tumoren.

Primære og sekundære tegn kaldes fokal, så de afspejler kræfts morfologiske karakter. Da hver del af hjernen udfører sin funktion, udtrykkes de problemer, der opstår i denne del af hjernen, på en bestemt måde.

Separat er fokale og cerebrale symptomer ikke nødvendigvis bevis for dannelsen af ​​en hjernesvulst, men deres kombination kan blive et af kriterierne for diagnosticering af en unormal proces.

Hvilke specifikke symptomer på kræft først opstår afhænger af tumorens placering. Der er såkaldte "stumme" zoner (områder) i hjernen, som, når de klemmes, ikke manifesterer sig i lang tid, ikke begynder at skade, hvilket betyder, at cerebrale symptomer først kan opstå.

Nogle af symptomerne kan tilskrives begge grupper (både cerebral og focal). Hovedpine, som et resultat af irritation af en tumor i hjernehinderne, er et fokalt symptom, og som et resultat af intrakranielt tryk, cerebrale symptomer.

Fokale symptomer

Afhængigt af placeringen i hjernen kan der forekomme forskellige symptomer:

  • hyppig motorisk svækkelse. De kan påvirke en lem, to lemmer på den ene side, undertiden endda fire lemmer - alt afhænger af placeringen af ​​tumoren - i højre eller venstre halvkugle. Der er et fald i muskelstyrke (parese), udseendet af patologiske symptomer på Babinsky, en stigning i muskeltonus;
  • krænkelse af følsomhed. Dette symptom manifesterer sig i følelsesløshed, en følelse af "gåsehud" på huden, et fald i følsomhed i visse dele af kroppen (eller omvendt, en stigning), nogle gange forsvinder det endda helt, og evnen til at bestemme placeringen af ​​en ekstremitet med lukkede øjne er også mulig;
  • nedsat tale, evne til at skrive, læse, tælle. Da der er visse zoner i hjernen, der er ansvarlige for disse funktioner. Hvis lokaliseringen af ​​svulsten er i netop sådanne områder, begynder talen at blive forvirret, personen forvirrer bogstaverne, forstår ikke den tale, der er rettet til ham. Disse tegn vises ikke samtidig, men den gradvise vækst af tumoren fører til udviklingen af ​​disse flere symptomer, og som et resultat kan tale helt forsvinde;
  • epileptiske anfald (kramper). De er delvis og generaliserede. Den første type betragtes som fokale symptomer, og den anden - kan være både fokale og cerebrale;
  • ubalance og koordinering. Sådanne symptomer vises, hvis tumoren er lokaliseret i lillehjernen. Ved en sådan kræftskadet forandring ændres patientens gang, han kan falde ud af det blå, svimmelhed opstår ofte. Klodsethed, tab af nøjagtighed og nøjagtighed ses ofte;
  • kognitiv svækkelse. Dette symptom er en klinisk manifestation for en tumor i de temporale og frontale dele af hjernen. Gradvis forringelse - hukommelse, evnen til logisk og abstrakt tænkning. Alvorligheden af ​​individuelle symptomer kan være anderledes - det kan være en lille distraktion og manglende orientering i tide osv.;
  • hallucinationer. Som regel er de kortsigtede og standardiserede, da de tjener som en afspejling af krænkelser på et bestemt område. Disse hallucinationer kan være: lyd, visuel, auditive, smag, lugtende;
  • lidelser i kraniale nerver. Lignende symptomer kan forekomme på grund af trykket fra tumoren på nervens rødder. Dette kan være: et fald i synsskarphed, ansigtsasymmetri, en krænkelse af smag i tungen, høretab (tab), stemmeforandringer osv..
  • autonome lidelser. Nogle symptomer kan svare til dem fra VVD (selvom navnet på sygdommen i neurologi ikke faktisk findes, men det er diagnosticeret). Denne type forstyrrelse opstår, når tumorens tryk på de autonome centre i hjernen. Oftest udtrykkes dette ved paroxysmale ændringer i blodtryk, puls, åndedrætsfrekvens osv. Når svulsten er placeret i bunden af ​​den 4. ventrikel, kan denne form for fænomen kombineres med svimmelhed, opkast og midlertidig uklarhed (Bruns syndrom);
  • hormonelle forstyrrelser. Disse symptomer er mulige ved komprimering af hypothalamus og hypofyse eller en overtrædelse af deres blodforsyning. Og måske er de resultatet af hormonaktive tumorer. Symptomerne kan være: fedme eller omvendt - alvorligt vægttab, menstruationsuregelmæssigheder, impotens, feber og andre hormonelle lidelser.

Vigtig! Fokale symptomer forekommer ikke alle på samme tid med skader på forskellige dele af hjernen, tegn der kun er typiske for en sådan tumor.

Cerebrale symptomer

Det mest almindelige cerebrale tegn i de tidlige stadier er en hovedpine (35% af tilfældene viser, at en sådan manifestation er det første tegn på en hurtigt voksende stor tumor). Arten af ​​denne hovedpine sprænger (som om hovedet var hævet). Der kan være en følelse af pres på øjet, der er en følelse af hævelse. Selve smerten har ikke en klar lokalisering (diffus smerte). Hvis smerte fungerer som et fokalsymptom, er dets lokalisering forståelig.

Først kan hovedpinen være periodisk, gradvis opnå en konstant tilstedeværelse, den bliver resistent over for smertestillende. Intensiteten af ​​morgenhovedpine kan være højere end aftenen på grund af vanskeligheden ved udstrømning af blod fra kraniet i en vandret position og endda i nærvær af en tumor.

Følgende symptomer med hensyn til udbredelse er kvalme og opkast. I modsætning til lignende symptomer i tilfælde af forgiftning har cerebral opkast ingen forbindelse med fødeindtagelse og kan gentages regelmæssigt og ledsager også hovedpine om morgenen. Også med hjerne kvalme og opkast er der ingen mavesmerter, afføringslidelser.

Opkast kan også fungere som et fokalsymptom med en bestemt lokalisering, i hvilket tilfælde det kan ledsages af hikke.

Svimmelhed har ingen særlige tegn, der kan skelne det fra andre sygdomme i hjernen. Det kan forekomme med øget tryk på grund af komprimering af karene ved tumoren.

Synshandicap kan tilskrives næsten obligatoriske tegn på en hjernesvulst. Men dens udseende indikerer en stor tumorstørrelse og varighed af processen (med undtagelse af tumorens placering i den optiske kanal). Patienten kan opleve en følelse af slør foran øjnene eller tågen, men denne nuance fjernes ikke af linserne og fortsætter konstant..

Psykiske lidelser kan også være konsekvenser af øget intrakranielt tryk. Dette symptom er ofte det første symptom på voksende kræftceller. Det hele starter med nedsat hukommelse, distraktion, når tumoren vokser, aggressivitet vises, mærkelighed i opførsel og så videre..

Generaliserede epileptiske anfald hos nogle patienter bliver også de første symptomer på en tumor. De optræder på baggrund af velvære, men gentages med misundelsesværdig konstance.

Husk! Forekomsten af ​​et generaliseret epileptisk anfald for første gang i livet (hos ikke-drikker) er et meget alvorligt symptom i forhold til en tumor.

Typer af tumorer

Frontal lobtumor

Denne type tumor manifesterer sig ikke i lang tid. I dette tilfælde bliver cerebrale symptomer de primære tegn på en sådan tumor. I det indledende trin er ændringer i menneskelig adfærd meget karakteristiske, men de går ofte upåvirket, og først efter åbenlyse ændringer i psyken går folk til lægen. Hvis tumoren er lokaliseret i de bageste regioner i den venstre frontale lap (i højrehåndet), kan du først bemærke taleforstyrrelser, som forværres i stigende grad med tumorvækst. I lefties forekommer tilstedeværelsen af ​​et sådant symptom, når svulsten er lokaliseret samme sted, men til højre.

Tilstedeværelsen i en person med en tumor i de øvre dele af den frontale lob giver svaghed i benene (en eller to). Tumorvækst til venstre eller højre provoserer forstyrrelse af bækkenorganerne.

Tumor af den parietale lob

Den parietale tumor er ansvarlig for følsomhedsforstyrrelser. En sådan tumor manifesterer sig som en begrænsning af følsomhed i en af ​​lemmerne, når tumoren vokser, forventer sådanne ændringer en anden lem på samme side. Hvis svulsten er til højre, vil overtrædelser forekomme til venstre og vice versa.

Hvis svulsten er lokaliseret i de nedre dele af parietalben til venstre (højrehendt) og højre (venstrehendt), kan der være en nedsat evne til at læse, skrive, tælle og yderligere taleforstyrrelser.

Temporal lobtumor

Denne tumor forårsager hallucinationer. Hvis tumoren er placeret dybt inde, kan prolapset (mørkere) af den samme halvdel af de visuelle halvdele (venstre eller begge højre dele af billedet ikke ses). Der kan stadig være en krænkelse af betydningen af ​​samtaler, hukommelsen er forstyrret. En "epileptisk anfald" eller "deja vu" -sensation kan kaldes "debut" af denne type tumor. En hævende tumor i krydset mellem den temporale og parietale lob kan samtidig forringe tale, læse, skrive, tælle.

Occipital klumptumor

En tumor i området af hovedbunden er kendetegnet ved udseendet af hallucinationer, en krænkelse af de synlige felter. Forskellige misdannelser kan forekomme i form af genkendelse af de tilstedeværende genstande, men evnen til mundtligt at forklare deres formål. Tumorer i den occipitale lob fører til en stigning i det intrakraniale tryk og udseendet af cerebrale symptomer. Hvis du er bekymret over de bule, der vises i nakken (buler) eller selve halsen er hævet, kan dette godt være manifestationen af ​​de primære symptomer på kræft.

Tumorer i hjernens ventrikler

Det første symptom på denne type tumor er intrakraniel hypertension. Der er en tvungen position af hovedet (patienten tvinges til at holde sit hoved, så tumoren ikke blokerer åbningen for cirkulation af cerebrospinalvæske). I den tredje fase - hormonelle forstyrrelser er mulige, i det fjerde - Bruns-syndrom.

Tumorer af den bageste kraniale fossa

Med en tumor på det bageste kraniale niveau er lillehjernen den første, der påvirkes, derfor vil de første manifestationer af en sådan tumor være nedsat koordination af bevægelse, tilstedeværelsen af ​​svimmelhed. Nystagmus kan forekomme, muskeltonen falder. Konsekvenserne af tab af cerebellumfunktion kan være sådanne symptomer - astasia, atony, asteni - nedsat motoriske funktioner.

Hjernestammetumor

Denne tumor manifesteres ved forekomsten af ​​vekslende syndromer. Den nederste linje er denne: på den ene side kan der opstå en defekt i en af ​​kraniale nerver, på den anden side kan der være en forringet koordination af bevægelse osv. Et eksempel er en situation, hvor en person har et skævt ansigt til højre, og det venstre lem mister sin følsomhed. Denne tumor fusioneres ofte til hjernestammen - en parastam-tumor.

Tumorer fra det tyrkiske sadelregion

Tumoren på dette lokaliseringssted manifesteres øjeblikkeligt af synshandicap og hormonelle problemer.

Spild ikke din tid på at lede efter en unøjagtig pris for kræftbehandling.

* Kun efter modtagelse af data om patientens sygdom kan repræsentanten for klinikken kunne beregne den nøjagtige pris på behandlingen.

Årsager til tumoren

Udseendet af en tumor er en konsekvens af unormal celledeling. Og hvad er grunden til, at celler opfører sig på en sådan måde, hvor kommer den kræftformede tumor i hjernen fra? Desværre kan forskere stadig ikke give et nøjagtigt svar på spørgsmålet “hvad der forårsager hjernekræft”. Det er klart, at du kun kan identificere nogle faktorer og de vigtigste årsager, der kan forårsage en hjernesvulst:

  • genetisk arvelighed. Hvis nogen fra nære slægtninge led af denne sygdom, er du i fare for denne sygdom. Selvom der ikke er nogen direkte bevis for dette, er der hyppige tilfælde, hvor en af ​​de pårørende allerede havde denne sygdom, som du kan "arve";
  • patologi i kroppen. Kemoterapi, organtransplantation, langvarig brug af antibiotika - alt dette kan tjene som drivkraft til begyndelsen af ​​tumordannelse;
  • personskader. Udseendet af en tumor kan provokere et blå mærke, traumer, endda modtaget i den tidlige barndom - enhver hævelse, omend for mange år siden, kan være den grundlæggende årsag;
  • dårlige vaner. Brug af alkohol i store mængder, rygning - kan føre til mutationer i cellerne, og dette kan resultere i deres degeneration til ondartet;
  • stråleeksponering, kemisk forgiftning. Mennesker, hvis arbejde på en eller anden måde er forbundet med stråling supplerer risikogruppen for denne sygdom. Dette inkluderer arbejdere i den kemiske industri, hvis krop i kraft af det udførte arbejde er mættet med skadelige forbindelser, hvilket også kan påvirke udseendet af onkologi..

Stadier af hjernekræft

Der er i alt fire faser af hjernekræft. Stadierne af denne sygdom kan ændre sig meget hurtigt, nogle gange har de endda ikke tid til at identificere.

  • Trin 1 - tegn på kræft på dette tidlige stadium udtrykkes dårligt, og sygdommens begyndelse kan være fuldstændig asymptomatisk, antallet af kræftceller er minimalt. Hvis kræft kan diagnosticeres, anvendes kirurgisk indgreb, hvor et gunstigt resultat er sædvanligt;
  • Trin 2 - tumoren fanger tilstødende væv, men kirurgisk indgreb er stadig muligt. Tegn begynder at manifestere mere tydeligt;

Vigtig! I trin 1 og 2 i kræften er chancen for at slippe af med tumoren meget stor.

  • Trin 3 - som regel betragtes tumoren i dette stadium af kræft allerede som inoperabel, behandling udføres med medicin;
  • Fase 4 - det mest ugunstige stadie af sygdommen. Tumoren fanger næsten hele hjernen. Der er tilfælde af vellykket kirurgisk indgriben, men dybest set er dette træk kendetegnet ved en irreversibel proces. Brug af enhver behandling kan kun bremse processen.

Hjernekræft hos børn

Denne type kræft findes ikke kun hos en voksen, men også hos et barn, 16% af ondartede neoplasmer forekommer i hjernekræft. Symptomer på denne sygdom hos børn og unge ser næsten de samme som hos voksne. Hos små børn kan denne type kræft manifestere sig som en stigning i hovedomkrets, hævelse af fontanel, afvigelser i kraniale suturer kan være mærkbare. På hovedet af en nyfødt kan man se de nye vaskulære mønstre. Hos ældre børn kan intrakranielt tryk forekomme på grund af divergens i kraniumsuturer.

Metoder til diagnosticering af sygdommen

Selv milde tegn på sygdommen bør være en alvorlig grund til at gå til lægen for at kontrollere forekomsten af ​​en tumor. Og lægen kan ifølge eksterne symptomer ordinere en mere effektiv undersøgelse, der vil hjælpe med at genkende svulstens type og stadium:

  • MEG (magnetoencephalography);
  • MR (magnetisk resonansbillede);
  • CT, angiografi;
  • FERT, lumbale punktering;
  • KLAPPE;
  • blodprøve, der tager højde for forskellige indikatorer;
  • biopsi.

Efter udførelse af alle de ordinerede diagnostiske komplekser ordinerer lægen behandling.

Behandlingsmetoder

Som regel inkluderer behandlingsmetoder med en hjernesvulst følgende områder:

  • kemoterapi;
  • bestråling;
  • kirurgisk indgreb.

Når diagnosticeret med en hjernesvulst, er kemoterapi ineffektiv. Den vigtigste behandling er kirurgi for at fjerne neoplasma. Ikke altid kan tumoren fjernes fuldstændigt, det afhænger af hvor tumoren dannes. Alternativer til kirurgisk indgreb er - en cyberkniv og en gammakniv - moderne midler til bekæmpelse af kræft. Nogle gange bruges kryoterapi også - frysning af en kræfttumor.

Relateret video:

Prognose for sygdomme

Rettidig diagnose giver dig mulighed for ganske vellykket at udføre den ordinerede behandling af denne type kræft. Diagnosen og behandlingen af ​​kræft i de indledende stadier viste 60-80% fem-års overlevelse. Hvis operation ikke er mulig, er overlevelsesgraden for sådanne patienter i fem år ca. 30-40%.

Som det kan ses af det foregående, har denne tumor en lang række symptomer og manifestationer. Ikke alle viser tydeligt forløbet for en så farlig sygdom som hjernekræft, så besøg en læge, hvis du selv har den mindste mistanke om kræft og tage dit helbred alvorligt. Må ikke selv medicinere, fordi den korrekte diagnose kun kan findes af en læge.

Spørgsmål svar

Hvad er corpus callosum, hvor er dette organ, og hvilke funktioner udfører det?

Det forbinder de højre og venstre halvkugler i hjernen og er ansvarlig for den koordinerede aktivitet af begge halvkugler.

Kan en kræfttumor løse sig selv?

Nej, processen kan stoppe, men uden den rette behandling kan dette ikke være.

Denne del fungerer som en forlængelse af rygmarven og er den bageste del af hjernen. Det regulerer processerne med blodcirkulation og åndedræt..

Hvordan hjernesvulst manifesterer sig - moderne behandlingsmetoder

Begrebet hjernetumor inkluderer alle strukturer, der er ydre for hjernen, inklusive kræftformer, der forårsager en stigning i det intrakraniale tryk. Eksempler på de mest almindelige ikke-kræftformede tumorer er: hjerneabscess, større aneurisme, edderkoppecyst.

Symptomerne på en hjernesvulst kan være forskellige og forskellige afhængigt af placeringen af ​​tumoren. Der kan være hukommelsesnedsættelse, angst, epilepsi, opkast, tab af højere følelser og andre. En alvorlig komplikation af en hjernesvulst er en brok i hjernen, som er en direkte trussel mod menneskers liv.

Oftest findes godartede hjernesvulster. Nogle af dem er milde, hvilket betyder langsom vækst uden hævelse af det omgivende væv. Andre er ondartede, hvilket betyder, at de påvirker tilstødende strukturer. Imidlertid er selv ondartede hjernesvulstere normalt kendetegnet ved en lav risiko for metastaser..

Ondartede hjernesvulster tegner sig for cirka 3% af alle dødsfald forbundet med kræft hos voksne, men på samme tid hos børn er de mest almindelige kræftformer efter leukæmi og tegner sig for op til 20% af alle ondartede tumorer under 18 år. De mest almindelige hjernesvulster er gliomas og meningiomas..

Symptomer på en hjernesvulst

Forskellige hjernesvulster forårsager lignende symptomer (afhængigt af intrakranielt tryk) og fokal (forårsaget af tumorlokalisering og ødelæggelse af hjernevæv).

Hovedpine er det mest almindelige ”almindelige” symptom. Smerten stiger sammen med en stigning i det intrakranielle tryk, som er en hyppig komplikation af cerebellar kræft, når cerebrospinalvæskestrømmen blokeres..

Gliomas, normalt.

Tegn på en stigning i det intrakraniale tryk udvikler sig som regel gradvist sammen med tumorens vækst. Over tid kan kvalme og opkast, mentale forstyrrelser, hukommelsesproblemer, ubalance, nedsat bevidsthed, søvnforstyrrelser vises, patienten bliver mere aktiv eller for fjern, og det såkaldte kongestive skjold er synligt på fundus, hvilket kan forårsage svækkelse af synet - patienter klager ofte over, hvad de ser "gennem tågen".

Med hjernekræft forekommer epileptiske anfald ofte med tab af bevidsthed. I nogle tilfælde, når tumoren er særlig stor, kan dette føre til en forskydning af hjernen ud over dens naturlige grænser. Det truer en persons liv. Hvis svulsten er placeret i en hjernehalvdel, udvides en elev i øjet og reagerer ikke ordentligt på lys. Med tumorer placeret i hjernestammen og lillehjernen udvikler luftvejssygdomme ofte. Hvis de ikke behandles, fører de til døden..

Udseendet af fokale symptomer er forbundet med placeringen af ​​tumoren i strukturen i hjernen. Hvis tumoren forekommer i frontalben, er de mest almindelige symptomer på dette følelsesløshed, nedsat spontanitet, formindsket kritik og forsvinden af ​​højere følelser. Nogle patienter oplever et fald i energi og endda fuldstændig apati, mens andre udvikler hyperaktivitet og i nogle tilfælde udvikler patologisk aggression og ubegrænset seksuel lyst.

Nogle gange er der krænkelser af sanserne - syn, lugt på grund af skader på nerverne, der fører nervesignaler. Nogle gange vises gang, balance, ufrivillige muskelkramper eller en andens syndrom, når patienten i modsætning til hans vilje udfører komplekse armbevægelser.

Med tumorer placeret i den temporale flamme er et karakteristisk træk taleinsufficiens: Patienten taler glat, men begår mange fejl, forvrænger ord og bliver derfor uforståelig for dem omkring ham. Hvis der opstår skade på hypocampus, overtrædes den "operationelle" hukommelse. Derudover kan anfald af frygt og depression optræde..

Tumorer placeret i parietalregionen forårsager personlighedsforstyrrelser. Hvis svulsten er samtidig i parietalregionen og baghovedet, forekommer ansigtsgenkendelsesforstyrrelser.

Tumorer i hjernestammen forårsager skade på de lange nerver og kraniale nerver, hvilket kan føre til en række symptomer. Oftest synshandicap, hængende øjenlåg, rysten, nedsat bevidsthed og andre.

Den cerebellare tumor er karakteriseret ved særligt højt intrakranielt tryk på grund af blokering af cerebrospinalvæskestrøm. Hvis der opstår ormeskader, kan gangforstyrrelser og nystagmus opstå..

Diagnose af hjernetumorer

Det vigtigste diagnostiske værktøj til en hjernesvulst er computertomografi. Takket være denne undersøgelse kan du bestemme typen af ​​hjernesvulst, vurdere dens tilstand og truslen om intussusception.

På trods af det faktum, at computertomografi giver en masse information om tumorens størrelse og placering, som i kombination med andre faktorer giver dig mulighed for at bestemme dens type, men for en nøjagtig diagnose udføres en stereotaktisk biopsi for at få materiale til evaluering af histopatologi.

På ældre mennesker påvises tumorer sent på grund af et fald i den samlede hjernemasse med alderen. Deres tilstedeværelse er som regel signaleret af mentale ændringer. Hvis en hjernesvulst opdages, behandles den normalt kirurgisk. Operationen kan være mere effektiv i tilfælde af overfladiske tumorer, især hvis det er godartede læsioner, der ikke påvirker det omgivende hjernevæv..

Typer af ikke-tumorøse formationer i hjernen

Relativt hyppige ikke-tumorøse formationer af hjernen er en abscess. Det forekommer som et resultat af en bakterieinfektion, der udvikler sig med åben kraniocerebrale skader eller passage af infektion fra andre dele af kroppen, især bihuler i næsen og øret..

Neurologiske symptomer afhænger af abscessens placering, ud over dem er der som regel feber og en stigning i det intrakranielle tryk. Behandlingen vedrører antibiotikabehandling, kirurgisk fjernelse af abscesser og fjernelse af den primære infektionskilde.

En almindelig ikke-tumorøs dannelse af hjernen er aneurisme. Det anslås, at nogle få procent af befolkningen har aneurisme i hjernen. Denne udvidelse af arterien lumen inde i kraniet, der lægger pres på hjernestrukturen, truer med brud og omfattende blødning i hjernen, udseendet af et hæmatom, som er en livstruende tilstand og kræver intensiv behandling. De fleste cerebrale aneurismer giver ingen symptomer på grund af deres relativt lille størrelse, derfor er dets brud som regel uventet.

Symptomer, der ligner dem med en hjernesvulst resulterer i en hjernehæmatom, der er forbundet med oplevelsen af ​​akut hovedtraume eller brud på en aneurisme. Et hæmatom opstår som et resultat af blødning inde i kraniet, når blod, der er kommet på en ukontrolleret måde, øger det intrakraniale tryk og lægger tryk på hjernen.

Forekomsten af ​​et hæmatom i hjernen er en livstruende tilstand, der kræver omhyggelig overvågning og som regel kirurgisk indgreb. Hæmatom forårsager en hurtig stigning i det intrakraniale tryk, hvilket kan resultere i død.

Cobweb-lignende cyster er cyster, der indeholder cerebrospinalvæske og kollagen. De udvikler sig normalt mellem overfladen af ​​hjernen og bunden af ​​kraniet. Normalt er dette medfødte ændringer, men kan også forekomme i voksen alder. Nogle gange manifesterer sig en cyste ikke hele livet, selvom den er meget stor. Dette skyldes sandsynligvis den langsomme udvikling, der starter fra den tidlige barndom, og hjernens evne til at tilpasse sig skiftende forhold. Kirurgisk behandling anvendes til, når symptomer vises, men prognosen er normalt meget god..

Hjernesvulster

De mest almindelige hjernesvulster er sekundære formationer, dvs. tumorer udviklet som et resultat af fjerne metastaser fra andre organer. I gennemsnit havde en ud af fire mennesker, der døde af en ondartet tumor hjernemetastaser på dødstidspunktet.

Oftest forårsager hjernemetastaser kræft i lungerne, nyrerne, brystet og melanom. Behandling afhænger i sådanne tilfælde af typen af ​​initial kræft, dens følsomhed over for kemoterapi samt den generelle tilstand forbundet med kræftforløbet. I berettigede tilfælde overvejes kirurgisk behandling og strålebehandling..

Af de primære hjernetumorer gliomer, det vil sige kræft i glitalvævet, som ud over neuroner er hovedkomponenten i hjernen, nyder det værste ry. Gliale hjerneceller udfører mange hjælpefunktioner i forhold til neuroner og er ikke homogene. Afhængig af de celler, som tumoren udvikler sig, samt typen af ​​mutation, tumor malignitet, er prognosen for patienten meget forskelligartet.

De vigtigste primære hjernesvulster er de såkaldte neoplasmer af gliale-astrocytter, der udgør halvdelen af ​​alle tilfælde af primær hjernekræft. Blandt dem adskiller sig:

  • glioblastom - er den mest skadelige type kræft af astrocytisk oprindelse, og på samme tid den mest almindelige ondartede hjernesvulst hos voksne. Oftest findes hos ældre i den temporale flamme. Kirurgisk behandling og strålebehandling anvendes. De fleste patienter, der gennemgår behandling, dør inden for tre måneder efter diagnosen. Korrekt behandling udvider denne periode til et år. Kun 5% af patienterne har remission, og de lever i mange år;
  • anaplastisk astrocytom - forekommer oftest hos mænd i voksen alder. Det viser en relativt høj malignitet og udvikler som regel hurtigt. Behandlingen ligner glioblastom, men den gennemsnitlige overlevelsestid er dobbelt så lang;
  • fibrillar astrocytoma - forekommer oftest hos unge i halvkuglerne og hjernestammen. Behandlingseffektiviteten afhænger af dens placering og skyldes hovedsageligt muligheden for fuldstændig fjernelse. Når man bruger kirurgisk behandling, lever op til 65% af patienterne 5 år efter diagnosen.
  • behåret astrocytom - er den mildeste form for glialcancer, er mere almindelig hos børn og unge voksne. Det er som regel lokaliseret i cerebrale halvkugler, hypothalamus og omkring synsnerven. Denne kræft har ingen tendens til at fange tilstødende væv og udvikler sig ikke til mere farlige former. Hvis det er muligt helt at fjerne prognosen er meget god, har næsten alle patienter en generel remission og mange års fuld levetid. Prognosen er værre hos mennesker, hvis tumorplacering ikke kan bruges, f.eks. I hypothalamus eller nedre dele af hjernestammen.
  • oligodendrogliom - Det forekommer hovedsageligt hos voksne mænd. Det udvikler sig langsomt og fører ofte til epilepsi. Interessant nok er dette en af ​​de få glialcancer i hjernen, der er følsomme over for kemoterapi. Intensiv behandling bestående af en kombination af kirurgisk behandling, kemoterapi og strålebehandling giver fem års levetid hos mere end halvdelen af ​​de identificerede patienter.

Den følgende gruppe er ependymale celletumorer:

  • ependymoma - hyppigst hos børn og unge. Det er hovedsagelig lokaliseret i det fjerde kammer og vokser temmelig langsomt. Intensiv kirurgisk behandling kombineret med strålebehandling giver en chance for fem års levetid hos 60% af patienterne. Tumoren forekommer også i en anaplastisk form, som har en markant dårligere prognose - som regel forekommer død inden for to år fra diagnosetidspunktet.

Der er også mange andre typer kræft, der ikke har en specifik klassificering:

  • medulloblastom - er en ondartet tumor, der hovedsageligt påvirker cerebellum. Dette er den mest almindelige hjernekræft hos børn. Tumoren blokerer ofte for strømmen af ​​cerebrospinalvæske, hvilket giver symptomer på forøget intrakranielt tryk. Der er også en krænkelse af gang og en følelse af balance. Korrekt kirurgisk behandling er meget vigtig, hvis formål er at punktafgive tumoren og gendanne muligheden for udstrømning af cerebrospinalvæske. Ved intensiv behandling når overlevelsen fem år hos 60%, og hos små børn, hvor strålebehandling ikke anvendes, ca. 30%;
  • meningiomas - ansvarlig for 20% af alle hjernesvulster. En tumor har undertiden en tendens til at optræde blandt medlemmer af den samme familie, hvilket sandsynligvis skyldes en bestemt genetisk disponering. Oftest findes hos ældre mennesker over 50 år, oftere hos kvinder. Behandlingen kommer til kirurgisk fjernelse af tumoren. Prognosen afhænger af placeringen af ​​tumoren og graden af ​​dens malignitet;
  • kraniofaryngeom - er en relativt sjælden tumor med en lav grad af malignitet. Det udvikler sig fra resterne af den såkaldte Ratke-lomme. Hun er ansvarlig for flere procent af alle tilfælde af hjernesvulst, mere almindeligt hos børn og ældre, i en alder af 65 år. Tumoren har ikke en tendens til at infiltrere nabovæv, vokser meget langsomt, nogle gange i mange år.

Hjernetumorbehandling

Kræftbehandling begynder med introduktionen af ​​kortikosteroider, som reducerer det intrakranielle tryk, antikonvulsive lægemidler og medikamenter designet til at mindske mulige metaboliske lidelser.

Grundlaget for behandling af hjernesvulster er kirurgisk fjernelse. For det første er det det endelige diagnostiske værktøj, da det ikke altid er muligt at udføre en biopsi, hvilket efterlader en vis usikkerhed med hensyn til kræftformen. For det andet hjælper det med at normalisere blodforsyningen, hvilket øger effektiviteten af ​​kemoterapi og giver bedre adgang til cellerne. Derfor er kirurgisk behandling undertiden en nødvendig introduktion til kemoterapi eller strålebehandling..

Selv hvis den påvist type og grad af kræftudvikling ikke giver en chance for bedring, er kirurgisk behandling normalt en god palliativ terapi - reduktion af tumorens størrelse hjælper med at forlænge og forbedre patientens livskvalitet.

Korrekt kirurgisk behandling involverer fuldstændig fjernelse af tumoren sammen med det omgivende væv. Imidlertid er excision af den del af hjernen, som tumoren vokser i, ikke altid mulig..

Et supplement til kirurgisk behandling er fjern Curie-terapi. Strålebehandling af hjernekræft kompliceres af følsomheden af ​​sundt hjernevæv for stråling. Derfor bruges stereotaktisk radiokirurgi:

  • gammakniv, som er en enhed, der har mere end 200 uafhængige kilder til ioniserende stråling af en lille dosis. Denne stråling er indstillet således, at strålingsstrålen ledes til tumorlokaliseringsområdet, så den får en stor dosis stråling, og de omgivende væv er relativt lave.
  • lineær accelerator - et værktøj, der skaber en strålestråle i form af en separat, retlinjet stråle, som giver dig mulighed for nøjagtigt at rette den på plads med ændringer med minimal skade på tilstødende væv.

Desværre er alle metoder til behandling af hjernesvulster forbundet med en høj risiko for bivirkninger og komplikationer. Sammenlignet med behandlingen af ​​andre sygdomme kompliceres behandlingen af ​​hjernesvulster af vanskelighederne ved at få adgang til dem. Denne adgang er vanskelig på grund af behovet for at udføre en kraniotomi, dvs. åbning af kraniet, som i sig selv inkluderer risikoen for mange neurologiske komplikationer, og patienten efter operationen undertiden skal gennemgå en særlig rehabilitering.

Kemoterapi er også begrænset til behandling af hjernetumorer på grund af eksistensen af ​​en blod-hjernebarriere, der begrænser adgangen til lægemidler til hjernen, hvilket resulterer i doser, der er effektive til behandling af hjernekræft og fører til for alvorlige bivirkninger. Derudover viser mange ondartede hjernesvulster betydelig kemisk resistens..