Hjernetumor: symptomer, tegn, årsager, behandling, diagnose, prognose

Teratom

En hjernesvulst er den resulterende øgede opdeling af cellerne, der udgør selve hjernen, dens kirtler (hypofyse- og pinealkirtel), dens membraner, blodkar eller nerver, der stammer fra den. Onkopatologi kaldes også betegnelsen, når en tumor, der dannes fra celler i knoglerne i kraniet, vokser i hjernen, eller når tumorceller fra andre organer (normalt lungerne, organerne i fordøjelses- og reproduktionssystemerne) bringes hit af en blodstrøm..

Sygdommen forekommer hos 15 ud af 1000 patienter med kræftpatologier. Det kan være enten godartet eller ondartet. Forskellen mellem en type og en anden er i væksthastigheden (ondartede tumorer vokser hurtigere) og evnen til at sende "datter" -tumorer (metastaser) til andre organer (dette er typisk kun for ondartede neoplasmer). Begge af dem kan spire ind i det omgivende væv og presse vigtige hjernestrukturer..

Navnet på en hjernesvulst kommer fra navnet på celler, der begyndte ukontrolleret at dele sig. I henhold til 2007-klassificeringen skelnes mere end 100 af deres typer, som kombineres i 12 "store" grupper. Symptomerne afhænger af placeringen af ​​tumoren (hver del af hjernen har sin egen funktion), dens størrelse og type. Den primære behandling af patologien er kirurgisk, men det er ikke altid muligt på grund af de slørede grænser mellem det patologiske og normale væv. Men videnskaben står ikke stille, og andre terapimetoder er blevet udviklet til sådanne tilfælde: målrettet stråling, strålekirurgi, kemoterapi og dens ”unge” underarter - biologisk målrettet behandling.

Årsager til tumorer

Hos børn er den største årsag til tumorer en krænkelse af strukturen i de gener, der er ansvarlige for den korrekte dannelse af nervesystemet, eller udseendet af en eller flere patologiske onkogener, der er ansvarlige for at kontrollere livscyklussen af ​​celler i strukturen af ​​normalt DNA. Sådanne afvigelser kan være medfødte, kan også forekomme i den umodne hjerne (et barn fødes med et endnu ikke fuldt dannet, ”klar” nervesystem).

Medfødte ændringer forekommer i disse gener:

  • NF1 eller NF2. Dette forårsager Recklingausen syndrom, som i ½ tilfælde er kompliceret af udviklingen af ​​pilocytisk astrocytom;
  • ARS. Hans mutation fører til Turco syndrom, og han fører til medulloblastoma og glioblastoma - maligne tumorer;
  • RTSN, hvis ændring fører til Gorlins sygdom, og det er kompliceret af neuromer;
  • P53, der er forbundet med Li-Fraumeni syndrom, som er kendetegnet ved udseendet af forskellige sarkomer - ondartede ikke-epiteliale tumorer, herunder i hjernen;
  • nogle andre gener.

De vigtigste ændringer påvirker sådanne proteinmolekyler:

  1. hæmoglobin - et protein, der fører ilt til celler;
  2. cycliner - aktivatorproteiner fra cyclinafhængige proteinkinaser;
  3. cyklinafhængige proteinkinaser - intracellulære enzymer, der regulerer cellens livscyklus fra fødsel til død;
  4. E2F - proteiner, der er ansvarlige for kontrol af cellecyklussen og arbejdet med de proteiner, der skal undertrykke tumorer. De bør også sikre, at vira, der indeholder DNA, ikke ændrer humant DNA;
  5. vækstfaktorer - proteiner, der giver et signal om at vokse et bestemt væv;
  6. proteiner, der "oversætter" sproget for det indkommende signal til et sprog, der er forståeligt for celleorganerne.

Det er bevist, at de celler, der aktivt opdeles, primært påvirkes af ændringer. Og børn har meget mere end voksne. Derfor kan en hjernesvulst aktiveres selv i en nyfødt baby. Og hvis en celle akkumulerer mange ændringer i sit eget genom, er det umuligt at gætte, med hvilken hastighed den vil dele sig, og hvad dens efterkommere vil se ud. Så godartede tumorer (for eksempel glioma - den mest almindelige hjernedannelse) kan med ukontrollerede mutationer af deres bestanddelende cellestrukturer degenerere til ondartet (glioma - til glioblastom).

Udløsere til hjernesvulst

Når hjernen er disponeret over for udseendet af en tumor, eller der er et fald i graden af ​​genoprettelse af skader, kan de provosere (og hos voksne, i første omgang forårsage) en tumors udseende:

  • ioniserende stråling;
  • elektromagnetiske bølger (inklusive fra rigelig kommunikation);
  • infrarød stråling;
  • eksponering for vinylchloridgas, som er nødvendig til fremstilling af plastmaterialer;
  • pesticider;
  • GMO'er i mad;
  • humane papillomatosisvirus af type 16 og 18 (de kan diagnosticeres ved hjælp af PCR-blod, og deres behandling er at opretholde immunitet på et godt niveau, hvilket ikke kun hjælpes med medicin, men også ved hærdning og flygtig plante og grøntsager i kosten).

Tumorrisikofaktorer

Mere sandsynligt at "få" dannelsen i kranialhulen i:

  • Mænd
  • personer under 8 år eller 65-79 år;
  • Chernobyl-likvidatorer;
  • dem, der konstant bærer en mobiltelefon i nærheden af ​​deres hoveder eller snakker om den (selv gennem en håndfri enhed);
  • arbejde i en giftig plante, når der opstår kontakt med kviksølv, raffinerede produkter, bly, arsen, pesticider;
  • hvis organtransplantation blev udført;
  • HIV-inficeret
  • modtagelse af kemoterapi for en tumor på ethvert sted.

Det vil sige at være opmærksom på risikofaktorerne, hvis du tror, ​​at du eller dit barn har nok af dem, kan du tale med en neuropatolog og få en henvisning fra ham til magnetisk resonans (MR) eller positronemissionstomografi (PET) i hjernen.

Tumorklassificering

Fra oprindelse er hjernesvulster:

  1. Primær: dem, der udvikler sig fra de strukturer, der er i kranialhulen, hvad enten det er knogler, hvid eller grå substans i hjernen, kar, der foder alle disse strukturer, nerver, der kommer ud fra hjernen, og hjernemembraner.
  2. Sekundær: de er modificerede celler fra ethvert andet organ. Dette er metastaser..

Mange typer hjernesvulster kan skelnes afhængigt af de cellulære og molekylære (på samme type celler forskellige receptormolekyler) strukturer. Her er de vigtigste, mest almindelige:

  • Udvikling fra hjerne væv - neuroner og epitel. Dette er godartede ependymomer, gliomer, astrocytomer.
  • Afledt af hjernehinderne: meningiomer.
  • Voksende fra kraniale nerver - neuromer.
  • Hvis oprindelse er hypofyseceller. Dette er hypofysenadenom.
  • Dysembryogenetiske tumorer, der forekommer i den prenatal periode, når normal vævsdifferentiering forstyrres. I dette tilfælde kan en hårkugle, rudimenter af tænder eller andet væv, der er uegnet til et givet sted, findes i hjernen.
  • Metastaser fra organer uden for kranialhulen. De kommer ind i hjernen med blodgennemstrømning, sjældnere - lymfe.

Der er også en klassificering, der tager højde for differentieringen af ​​tumorceller. Her må det siges, at jo mere differentieret tumoren (dvs. cellerne ligner mere normalt), jo langsommere vokser den og metastaserer.

Klassificeringen af ​​primære tumorer antyder, at de er opdelt i 2 store grupper: gliomas og ikke-gliomas.

gliomer

Dette er det almindelige navn for tumorer, der stammer fra cellerne, der omgiver nervevævet - hjernens rygrad. De giver neuroner et "mikroklima" og betingelser for normal funktion. Gliomas tegner sig for 4/5 af alle ondartede hjerneformationer.

Der adskilles 4 klasser af gliomas. Klasse 1 og 2 er de mindst ondartede og vokser langsomt. Den tredje klasse betragtes allerede som ondartet, den vokser moderat hurtigt. Klasse 4 - den mest ondartede af alle primære formationer, kendt som glioblastoma.

De er opdelt i følgende typer:

astrocytomas

Denne type tegner sig for 60% af alle primære formationer i hjernen. De består af astrocytter - celler, der afgrænser, nærer og sikrer vækst af neuroner. De udgør en barriere, der afgrænser hjerneceller fra blod..

Oligodendrogliomas

Oprindelsen af ​​disse tumorer er fra oligodendrocytteceller, som også beskytter neuroner. Dette er en sjælden type neoplasma. De er repræsenteret af moderat differentierede og moderat maligne tumorer; findes hos unge mennesker og middelaldrende mennesker

ependymomas

Ependyma er celler, der linjer væggene i hjernens ventrikler. Det er dem, der udveksler komponenter med blod, syntetiserer cerebrospinalvæske, der vasker rygmarven og hjernen.

Ependymale tumorer findes i 4 klasser:

  1. Meget differentieret: myxopapillære ependymomer og subependymomer. De vokser langsomt og metastaserer ikke..
  2. Middifferentieret: ependymomer. Væk hurtigere, ikke metastaser.
  3. Anaplastiske ependymomer. Deres vækst er hurtig nok, de kan metastasere.

Blandede gliomas

Sådanne tumorer indeholder en blanding af forskellige celler med forskellig differentiering. Næsten altid har de muteret astrocytter og oligodendrocytter.

Ikke-gliomer

Dette er den anden hovedtype af ondartede neoplasmer i hjernen. Det er også sammensat af flere typer forskellige tumorer..

Hypofyse adenomer

Sådanne tumorer er ofte godartede; mere almindelig hos kvinder. Den tidlige fase af disse neoplasmer er kendetegnet ved symptomer på endokrine lidelser forbundet med en stigning (mindre ofte et fald) i produktionen af ​​et eller flere hormoner. Så i syntesen af ​​en stor mængde væksthormon hos voksne udvikles akromegali - overdreven vækst af visse dele af kroppen, hos børn - gigantisme. Hvis produktionen af ​​ACTH stiger, udvikler fedme, sårheling bremser, acneudslæt, øget hårvækst i hormonaktive zoner.

CNS-lymfomer

I dette tilfælde dannes ondartede celler i lymfekarrene, som er placeret i kranialhulen. Årsagerne til en sådan tumor er ikke fuldt kendte, men det er tydeligt, at de udvikler sig i immunsvigtstilstande og efter transplantationsoperation. Læs mere om symptomer, diagnose og behandling af lymfom..

meningiomas

Dette er navnet på tumorer, der stammer fra modificerede celler i hjernehinderne. Meningiomer er:

  • godartet (lønklasse 1);
  • atypisk (klasse 2), når muterede celler er synlige i strukturen;
  • anaplastisk (grad 3): der er en tendens til metastase.

Symptomer på hjernesvulst

Overtrædelse af cellens normale struktur forekommer med jævne mellemrum i hvert organ under dens fornyelse (når cellerne deler sig), men normalt genkendes og ødelægges sådanne unormale celler hurtigt af det ”forberedte” immunsystem til sådanne begivenheder. Hjernens "problem" er, at det er omgivet af en speciel cellulær barriere, der griber ind i immunsystemet (det fungerer som en "politimand") for at "undersøge" alle celler i dette organ. Derfor indtil den tid:

  • tumoren komprimerer ikke tilstødende væv;
  • eller vil ikke sprede produkterne fra hans vitale aktivitet i blodet,

symptomer vises ikke. Nogle hypofysetumorer afsløres endda kun postume, da deres tegn er så ubetydelige, at de ikke tiltrækker opmærksomhed. MR af hjernen med intravenøs indgivelse af kontrast, som kunne detektere dem, er ikke inkluderet på listen over nødvendige undersøgelser.

De tidlige symptomer på enhver hjernesvulst er følgende:

  1. Hovedpine med en hjernesvulst. Det vises om natten eller om morgenen (dette skyldes, at membranerne kvælder natten over, da cerebrospinalvæsken på dette tidspunkt absorberes værre). Smerten sprænger eller pulserer i naturen, forværres ved at dreje hovedet, hoste, anstænge pressen, men forsvinder efter et stykke tid efter at have indtaget en lodret position (når cerebrospinalvæske og blod fra hjernekarrene bedre flyder). Syndromet elimineres ikke ved at tage smertestillende midler. Over tid bliver hovedpinen konstant..
  2. Kvalme og opkast, der ikke er forbundet med mad. De ledsager en hovedpine, men afhjælper ikke en persons tilstand ved at opstå i dens højde. Opkastets tilstand afhænger af, hvor længe en person spiste: hvis dette skete for nylig, vil der stadig være ufordøjet mad, hvis det i lang tid - en blanding af galden. Dette betyder ikke, at der var forgiftning med disse produkter..
  3. Andre symptomer i de tidlige stadier er:
    • nedsat hukommelse;
    • værre viser det sig at analysere information;
    • det viser sig dårligt at koncentrere sig;
    • ændring i opfattelsen af ​​hvad der sker.

I nogle tilfælde kan de første symptomer være krampeanfald - rykning af lemmer eller strækning af hele kroppen, mens personen mister bevidstheden, i nogle tilfælde - holder op med at trække vejret i et stykke tid.

Følgende symptomer på en hjernesvulst kan være:

  1. Cerebral. Det:
    • Undertrykkelse af bevidsthed. Oprindeligt bliver en person - midt i en svær hovedpine - mere søvnig, indtil han begynder at sove i flere dage, uden at vågne op for at spise mad (på samme tid, opvågning, når en person ikke forstår, hvor han er og hvem der omgiver ham, kan forekomme for at gå på toilettet).
    • Hovedpine. Hun har en konstant karakter, om morgenen er hun stærkere, når hun tager et vanddrivende middel, smerten falder lidt (liste over diuretika).
    • svimmelhed.
    • Fotofobi.
  2. Afhængig af placeringen af ​​tumoren:
    • Hvis den er placeret i motorcortex, kan parese (bevægelse er stadig mulig) eller lammelse (fuldstændig immobilisering) udvikle sig. Ofte lammer kun halvdelen af ​​kroppen.
    • Hallucinationer. Hvis svulsten er i den temporale lap, vil hallucinationer være auditive. Når det er lokaliseret i den visuelle occipital cortex, er hallucinationer visuelle. Når dannelsen påvirker de forreste dele af frontalben, kan der optræde lugtende hallucinose.
    • Hørselsnedsættelse op til døvhed.
    • Talegenkendelse eller handicap.
    • Synsforstyrrelser: synstab - hel eller delvis; Dobbelt syn forvrængning af formen eller størrelsen på genstande.
    • Forringelse af objektgenkendelse.
    • Manglende evne til at forstå skrevet tekst.
    • Nystagmus (“løbende elev”): en person ønsker at se en vej, men hans øjne “løber”.
    • Forskellen i elevernes diameter og deres reaktion på lys (den ene kan reagere, den anden - nej).
    • Asymmetri af ansigtet eller dets individuelle dele.
    • Manglende evne til at skrive tekst.
    • Manglende koordinering: svimlende, når man går eller står, overspilning af genstande.
    • Vegetative lidelser: svimmelhed, urimelig sved, sensation af varme eller kulde, besvimelse på grund af lavt tryk.
    • Krænkelse af intelligens og følelser. En person bliver aggressiv, kommer ikke godt overens med andre, forstår værre, det er vanskeligere for ham at koordinere sine aktiviteter.
    • Krænkelse af smerte, temperatur, vibrationsfølsomhed i visse dele af kroppen.
    • Hormonelle lidelser. De forekommer i tumorer i hypofysen eller pinealkirtlen..

Alle disse symptomer ligner et slagtilfælde. Forskellen er, at de ikke udvikler sig med det samme, men der er en vis iscenesættelse.

Stadierne af en hjernesvulst er som følger:

  1. Tumoren er overfladisk. Dets bestanddelceller er ikke-aggressive, de beskæftiger sig kun med at bevare deres vitale funktioner, det vil sige, de spreder praktisk talt ikke dybt og bredt. Detektion af neoplasmer på dette stadium er vanskelig.
  2. Cellevækst og mutation skrider frem, de trænger ind i dybere lag, lodder nabokonstruktioner indbyrdes og påvirker blod og lymfekar.
  3. På dette trin vises symptomer: hovedpine, svimmelhed, udmattelse, feber. Ubalance i koordination, synsforstyrrelser, kvalme og opkast kan udvikle sig, hvorefter det ikke bliver lettere (i modsætning til forgiftning).
  4. På dette stadie spirer tumoren alle hjernehinderne, hvorfor det ikke længere er muligt at fjerne det, og metastaserer også til andre organer: lunger, lever, maveorganer og forårsager symptomer på deres skade. Bevidstheden forstyrres, epileptiske anfald, hallucinationer vises. Hovedpinen er så betydelig, at kampen med den tager alle tanker og tid.

Symptomer, der burde være grunden til at besøge en neurolog:

  • hovedpine optrådte først efter 50 år;
  • hovedpine optrådte inden 6 år gammel;
  • hovedpine + kvalme + opkast;
  • tidlig morgen opkast opstår uden hovedpine;
  • ændringer i adfærd;
  • træthed sætter hurtigt ind;
  • fokale symptomer dukkede op: asymmetri i ansigtet, parese eller lammelse.

Diagnosticering

Kun en neurolog kan ordinere en undersøgelse for mistanke om hjernesvulst. Først undersøger han patienten, tjekker sine reflekser, vestibulære funktioner. Derefter bliver han henvist til undersøgelse til beslægtede specialister: en øjenlæge (han vil undersøge fundus), en ØNH-læge, der vil evaluere hørelse og lugt. Elektroencefalografi undersøges for at bestemme fokus for krampagtig parathed og dens aktivitetsgrad. Samtidig med vurderingen af ​​skaden skal der stilles en diagnose, der afslører tumorens placering og volumen. Følgende metoder hjælper:

  • Magnetisk resonansafbildning er en metode, der kan anvendes til mennesker uden metaldele i kroppen (pacemaker, ledartrastplastik, fragmenter af eksplosionsanordninger).
  • CT-scanning. Ved diagnose af en hjernesvulst er den ikke så effektiv som en MR-scanning, men kan udføres, hvis den første metode ikke kan udføres..
  • Positronemissionstomografi - hjælper med at afklare størrelsen på neoplasmaet.
  • Magnetisk resonansangiografi er en metode, der giver dig mulighed for at undersøge de kar, der fodrer tumoren. Dette kræver introduktion i blodstrømmen af ​​et kontrastmiddel, der også pletter neoplasma kapillærerne..

Alle disse metoder kan kun “tilskynde” ideen til tumorens histologiske struktur, men bestemme den nøjagtigt for at planlægge behandlingen af ​​hjernesvulst og prognose, det er kun muligt ved hjælp af en biopsi. Det udføres efter konstruktion af en 3D-model af hjernen og tumor i den for at indsætte sonden strengt i det patologiske sted (stereotaktisk biopsi).

Parallelt med diagnosen udføres også andre forskningsmetoder for at etablere tumornstadiet: instrumentel diagnostik af de maveorganer, som hjernens neoplasma kunne metastasere i, udføres.

Tumorbehandling

Den vigtigste behandling af patologien er kirurgi til fjernelse af tumoren. Det er kun muligt, hvis der er grænser mellem neoplasma og intakt væv. Hvis tumoren er vokset ind i hjernehinderne, kan den ikke udføres. Men hvis det komprimerer en vigtig del af hjernen, udføres nogle gange en nødsituation, hvor ikke alle neoplasmer fjernes, men kun en del af den.

Før operationen udføres forberedelse: der indføres midler (dette er den osmotiske vanddrivende "Mannitol" og de hormonelle præparater "Dexamethason" eller "Prednisolone"), som reducerer hjerneødem. Anticonvulsant og smertestillende medicin er også ordineret..

Strålebehandling kan udføres for at reducere tumorvolumenet og for mere klart at skelne den fra sunde områder i den preoperative periode. I dette tilfælde kan strålekilden lokaliseres både fjernt og kan indføres i hjernen (til dette har du også brug for en tredimensionel model og udstyr, der er i stand til at implantere en kapsel med et radioaktivt stof ved givne koordinater - en stereotaktisk teknik).

Hvis svulsten blokerer den frie strøm af cerebrospinalvæske eller hindrer bevægelse af blod gennem karene, kan der som et præoperativt præparat udføres shunting - systemet med fleksible rør, der vil spille rollen som kunstig cerebrospinalvæske, kan udføres. En lignende operation udføres under kontrol af MRI..

Direkte fjernelse af en hjernesvulst kan udføres:

  • med en skalpell;
  • laser: det vil fordampe de muterede celler ved hjælp af høj temperatur;
  • ultralyd: tumoren brydes i små stykker med en højfrekvent lyd, hvorefter hver af dem fjernes fra kranialhulen ved sugning ved undertryk. Kun muligt på bekræftede godartede tumorer;
  • radiokniv: ud over fordampningen af ​​tumorvævet, der øjeblikkeligt stopper vævsblødning, bestråles de nærliggende hjerneområder med gammastråler.

Efter fjernelse af tumoren - hvis der er bevis for - kan strålebehandling af fjern karakter (dvs. en strålingskilde placeret uden for kroppen) udføres. Det er især nødvendigt, hvis formationen ikke blev fjernet helt, eller der er metastaser.

Strålebehandling begynder 2-3 uger efter operationen. Foretaget 10-30 sessioner, 0,8-3 Gy hver. En sådan behandling på grund af dens alvorlige tolerabilitet kræver medicinsk støtte: antiemetikum, smertestillende midler, sovepiller. Kan kombineres med kemoterapi.

Opgaven med både kemoterapi og strålebehandling er at stoppe aktiviteten af ​​tumorceller (og dette påvirker også sundt væv), som kan forblive efter operationen.

Driftsalternativ

Hvis tumoren ikke kan fjernes ved de ovennævnte metoder, forsøger læger at maksimere menneskelivets kvalitet ved hjælp af en eller en kombination af flere af følgende metoder.

Strålebehandling

Dette andet navn har strålebehandling. Hvis det er umuligt at fjerne hjernesvulsten, udføres stereotaktisk bestråling af tumoren og dens metastaser, når gammastråler sendes til patologiske områder fra flere punkter. En sådan indgriben er planlagt ved hjælp af en tredimensionel model af en bestemt patients hjerne, og således at strålene får et klart fokus, fastgøres hovedet i en speciel plexiglasmaske.

Strålebehandling kan også udføres som brachyterapi, når strålingskilden placeres - igen ved hjælp af stereotaxis - direkte i fokus. Måske en kombination af fjernstråling og brachyterapi.

Hvis hjernesvulsten er sekundær, kræves fjernbestråling af hele hovedet, men i lavere doser end i ovenstående tilfælde. Håret efter dette falder ud, men et par uger efter afslutningen af ​​strålebehandlingen vokser det tilbage.

Kemoterapi

Denne metode involverer introduktion i kroppen (oftest - intravenøst) af medikamenter, som selektivt vil påvirke tumorceller (de adskiller sig fra cellerne i en sund krop). Til dette er det vigtigt at verificere tumoren nøje ved at bestemme dens immunohistotype (for at identificere specifikke proteiner, der kun er i tumorvævet).

Kemoterapiforløbet er 1-3 uger. Intervaller mellem introduktion af medicin - 1-3 dage. Yderligere lægemiddelstøtte er påkrævet for at lette tolerancen for kemoterapimediciner og fremskynde gendannelse af normale vævsceller efter dem (knoglemarv - den mest aktivt opdelende struktur, der bidrager til fornyelse af humant blod - påvirkes næsten altid af kemoterapi).

Bivirkninger ved kemoterapi: opkast, hovedpine, hårtab, anæmi, øget blødning, svaghed.

Målterapi

Dette er en undertype af kemoterapi opfundet for nylig. I dette tilfælde indføres medikamenter, der ikke undertrykker opdelingen, i kroppen, men de, der kun blokerer reaktionerne forbundet med væksten af ​​præcist tumorceller, på grund af hvilken toksiciteten vil være meget lavere.

Til målrettet behandling af en hjernesvulst bruges følgende lægemidler:

  • selektiv blokering af væksten af ​​blodkar, der foder tumoren;
  • selektivt inhiberende proteiner, der beviser væksten af ​​tumorceller;
  • hæmmere af tyrosinkinaseenzymet, som i tumorceller skal regulere signaloverførsel, deres opdeling og programmeret død.

Den kombinerede anvendelse af stråling og kemoterapi

Hvis du sammen udfører fjernbestråling med gammastråler og introducerer medikamenter, der hæmmer opdelingen af ​​tumorceller, forbedres prognosen betydeligt. Ved behandling af svulster i lav kvalitet med kombinationsterapi stiger således den treårige overlevelsesrate fra 54% til 73%.

Kryokirurgi

Dette er den metode, der kaldes, når tumorfokus udsættes for ekstremt lave temperaturer, mens det omgivende væv ikke er skadet. Denne type terapi kan bruges som en uafhængig behandling - til uoperable tumorer, der vokser ind i nabovæv; det udføres også under operation - for at få et klarere syn på tumorens grænser.

Tumorvæv kan fryses ved hjælp af en kryoapplikator, der er lagt oven på det patologiske fokus ovenfra. En kryoprobe indsat dybt i fokus kan også bruges..

Indikationer for kryokirurgi er:

  • tumoren er placeret dybt i vigtige områder af hjernen;
  • flere tumorer (metastaser), placeret dybt;
  • traditionelle kirurgiske metoder kan ikke anvendes;
  • efter operationen forblev fragmenter af tumoren “limet” på hjernehinderne;
  • tumorer er placeret i hypofysen;
  • neoplasma fundet hos en ældre person.

Hvad er konsekvenserne af en hjernesvulst

De vigtigste konsekvenser af hjernesvulster inkluderer:

  1. Kramper - rykning af lemmer eller deres strækning med en skarp udretning af hele kroppen, ledsaget af tab af bevidsthed. I dette tilfælde kan skum forekomme fra munden, tungen kan være bidt, og kramper ledsages ofte af åndedrætsstop i et stykke tid. Denne tilstand behandles med anticonvulsiva..
  2. Krænkelse af den normale strøm af cerebrospinalvæske, som hydrocephalus udvikler sig til. Symptomer på denne komplikation er svær hovedpine, opkast, kramper, døsighed, kvalme, sløret syn og svimmelhed. En lignende komplikation behandles med en shuntoperation, når rør installeres i kranialhulen, gennem hvilket udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske vil forekomme. Mere om Hydrocephalus-symptomer.
  3. Depression er en deprimeret stemning, når der ikke er noget ønske om at deltage i nogen aktivitet, er talen nedsat og reaktionerne hæmmes. I sådanne tilfælde anvendes psykoterapeutiske behandlingsmetoder, og antidepressiva ordineres også (en liste over ikke-receptpligtige antidepressiva).

Rehabiliteringsperiode

En gendannelse af en person efter kirurgisk eller alternativ behandling af en hjernesvulst afhænger af de funktioner, der er blevet hæmmet. Så i tilfælde af nedsat motorisk funktion er lemmermassage, fysioterapi, træningsterapi nødvendigt. Hvis der er forekommet overtrædelser med høringen, gennemføres klasser med en audiolog, der ordineres medicin for at forbedre kommunikationen mellem hjernerneuroner.

Dispensary bogføring

Efter udskrivning fra hospitalet registreres patienten hos en neurolog. Formålet med en sådan bogføring er at gennemføre rehabiliteringsforanstaltninger samt at opdage et tilbagefald i tide. Du skal besøge en neurolog (medmindre lægen siger det andet) tre måneder i træk, derefter seks måneder senere, derefter seks måneder senere, og derefter, hvis der ikke er ændringer, en gang om året.

Vejrudsigt

Der er ikke et enkelt svar på spørgsmålet, hvor mange der lever med en hjernesvulst. Her er dataene forskellige og afhænger af flere parametre. Når det kombineres med en gunstig histologisk type med tidlig behandling, når chancen for at leve i 5 år 80%. Hvis den histologiske variant informerer tumoren om høj malignitet såvel som hvis personen vendte sig sent, reduceres chancen for at leve 5 år til 30%.

Fem-års overlevelse ifølge WHO for 2012 ser sådan ud:

Type hjernesvulstI hvilken alder opdages tumoren
22-45 år gammel46-60 år gammel61 og ældre
Diffus astrocytom65%43%21%
Anaplastisk astrocytom49%29%10%
Glioblastioma17%6%4%
Anaplastisk oligodenrogliom67%55%38%
oligodendrogliom85%79%64%
Ependioma / anaplastisk ependymom91%86%85%
meningeom92%77%67%

Tumorer hos børn

Hjernesvulster kan udvikle sig hos børn i alle aldre. Op til 3 år registreres oftere astrocytomer, medulloblastomer og ependymomer. Meningioma og craniopharyngioma forekommer næsten aldrig.

Oftest vokser hjernesvulster fra strukturer, der er placeret i hjernens midtlinie, og når de kommer ind i hjernehalvdelene, spreder de sig til 2-3 tilstødende lobes. Ofte findes der i børns hjernesvulst mange små cyster - hulrum fyldt med væske.

De første tegn på en tumor hos børn er:

  • hovedpine;
  • kvalme;
  • opkastning
  • udseendet af en hvid strimmel af sclera mellem iris og det øverste øjenlåg;
  • kramper.

Hos børn i skolealderen forekommer en hovedpine om morgenen, efter opkast letter den lettere og går over dagen. Der er træthed, nedsat akademisk præstation; barnet kommer fra skolen og prøver at lægge sig.

Senere optræder fokale symptomer: asymmetri i ansigtet, gangarterens rystelse, nedsat adfærd, tab af synsfelter, hallucinose, udviklingsforsinkelse, slukningsforstyrrelse, anoreksi, ring i øret.

Diagnose består i at måle hovedets omkreds, en række undersøgelsesradiografer, EEG, ultralyd i hjernen, MR, carotisangiografi.

Den primære behandling af hjernesvulst hos børn er kirurgisk. Det er fuldstændigt muligt at fjerne meningioma, papilloma, astrocytoma, ependymoma, neuroma, nogle hypofyseadenomer. De resterende tumorer resekteres delvist, hvorefter enten kemoterapi eller (mindre almindeligt) strålebehandling kan udføres. Oftest bestråles maligne gliomer, medulloblastomer, metastaser. Ependymomer og neuromer til røntgenstråler er ufølsomme.

Til kemoterapi anvendes lægemidler såsom cyclophosphamid, fluorofur, methotrexat, vinblastin, bleomycin.

Navn på hjernesvulst

Der er omkring 130 forskellige typer hjernesvulster. Deres behandling afhænger af typen og typen af ​​celler (hvor meget disse celler adskiller sig fra det normale). De fik navnet fra den type hjernecelle, som de udvikler sig fra. For eksempel udvikler glioma sig fra gliaceller. Eller kaldes afhængigt af det område af hjernen, hvor de vokser, ligesom hypofyseadenomen.

Godartet tumor eller hjernekræft?

Under en ondartet tumor betyder de som regel følgende:

  • tumoren vokser relativt hurtigt;
  • hvis fjernet, vil det sandsynligvis vende tilbage;
  • det kan sprede sig til andre dele af hjernen eller rygmarven;
  • det er umuligt at helbrede hende med kirurgi, strålebehandling eller kemoterapi er nødvendig.

Imidlertid anvendes strålebehandling undertiden til behandling af en godartet tumor. Selv langsom tumorvækst kan føre til et alvorligt symptom og være livstruende, alt afhænger af hvor tumoren er placeret.

Derfor er det vigtigt, at din læge fortæller dig om de mulige symptomer på en hjernesvulst..

Nogle godartede tumorer kan udvikle sig til ondartede. Og muligheden for helbredelse afhænger af cellens variation eller grad.

Jo lavere karakter, det vil sige, jo flere celler ser ud som normale, jo lettere er de at behandle.

Typer af hjernetumorer

For at helbrede en tumor skal lægen kende typen af ​​celler og typen af ​​tumor. Tumorens placering i hjernen er også vigtig..

gliomer

Der er tre hovedtyper af gliomas:

  • astrocytom;
  • oligodendrogliom;
  • ependymoma.

Nogle gange kan tumoren blandes..

Stamgliom er især vanskeligt at behandle uanset celletype. Hjernestammen er en kompleks og delikat del af hjernen, og det er vanskeligt at fjerne det hævede helt.

astrocytomas

Astrocytoma er den mest almindelige type gliom hos voksne og børn. Denne hjernesvulst udvikler sig fra astrocytteceller. Disse celler understøtter nerveceller, neuroner..

Astrocytomer kan være langsomtvoksende (lav kvalitet) eller hurtigt voksende (høj kvalitet).

Ved scanning eller operation er grænsen mellem tumor og normalt væv klar.

Koordinations astrocytomer diagnosticeres oftest hos børn og findes ikke hos voksne..

Diffuse astrocytomer har ikke en klar grænse mellem tumoren og normalt væv.

Anaplastisk astrocytom (en tumor i tredje klasse) og glioblastoma (en tumor i fjerde klasse) er den mest almindelige type hjernesvulst hos voksne. De er ondartede gliomer i hjernen, dvs. kræftformede tumorer..

Oligodendrogliomas

De udgør 3% af alle hjernesvulster. Udvikl fra oligodendrocytteceller. Disse celler producerer et fedtstof, der spænder over nerverne, myelin. Dette hjælper nerveimpulser til at udføres hurtigere..

Nologodendrogliomas findes ofte i hjernens temporale eller frontale lobes. Oftest diagnosticeret hos voksne, men også hos små børn.

ependymomas

Cirka 2% af hjernesvulster er ependymomer. De udvikler sig fra ependymale celler. Funktionen af ​​disse celler er at reparere den beskadigede nerve i ethvert væv..

Oftest diagnosticeres ependymomer hos børn eller unge og kan findes i enhver del af hjernen eller rygmarven.

Udseendet af celler under et mikroskop er ikke altid i overensstemmelse med deres opførsel. Således indikerer cellesorten ikke altid, hvordan tumoren vil opføre sig..

meningiomas

Fra 1 til 4% af voksne hjernesvulster er meningiomer. De er mere almindelige hos ældre mennesker og kvinder..

Disse tumorer forekommer i vævene i slimhinden i hjernen. Hyppigst findes i hjernen eller lillehjernen.

Den gode nyhed er, meningiomas er normalt godartede. Men nogle er atypiske (anden eller tredje klasse).

De fleste meningiomas i første klasse kan fjernes kirurgisk og behøver ikke yderligere behandling..

Atypisk meningioma vokser hurtigere og har en større chance for at vende tilbage, så strålebehandling og kirurgi kan være påkrævet.

hemangioblastom

Kun 2% af alle hjernesvulster er hæmangioblastom. De vokser meget langsomt og spreder sig ikke. Men de kan vokse i hjernestammen og er derfor vanskelige at behandle.

Undertiden er disse tumorer en del af det sjældne Hippel Lindau-syndrom..

Vestibular schwannomas (akustiske neuromer)

Akustiske neuromer, de er også vestibulære schwannomer, er placeret i nervecellerne på oversiden af ​​nerven, der løber fra ørerne til hjernen og er ansvarlige for hørelse og balance.

De er næsten altid langsomt voksende og spreder sig ikke. Diagnostiseret sent.

Hyppigst hos ældre mennesker.

Craniopharyngiomas

Craniopharyngiomas er meget sjældne godartede tumorer. De har en tendens til at vokse ved hjernen, lige over hypofysen. Mest diagnosticeret hos børn, unge og unge voksne.

Disse tumorer er placeret i nærheden af ​​vigtige hjernestrukturer og kan forårsage problemer på grund af vækst. Forårsager hormonelle ændringer eller synsproblemer..

Børn med craniopharyngioma kan have overskydende vægt og vækstproblemer.

lymfomer

Undertiden kan lymfom begynde i hjernen eller rygmarven. Dette kaldes primært cerebralt lymfom eller lymfom i det centrale nervesystem. Cirka 5% af tumorer er primære lymfomer..

Kimcelle tumorer

Kimcelle tumorer udgør cirka 2% af alle hjernesvulster. Kilden til tumorer er kønscellerne i æggestokkene hos en kvinde og testiklerne hos mænd. De kaldes også embryonale tumorer, fordi tumoren udvikler sig i det reproduktive system..

Kimcelle tumorer kan udvikle sig både inden i kønsdelene og andre steder i kroppen, men de er ikke forskellige i struktur.

Oftest forekommer uden for hjernen - i brystet eller underlivet, men kan også forekomme i hjernen. Der findes de oftest i pinealkirtlen eller hypofysen.

Cirka halvdelen af ​​dem forekommer hos mennesker fra 10 til 20 år.

Kimcelle tumorer producerer undertiden kemikalier der vises i blodet. Derfor kan de diagnosticeres med en blodprøve.

De kan blokere væskecirkulation omkring hjernen og forårsager derfor symptomer på et tidligt tidspunkt..

Hypofysetumorer

Cirka 8% af tumorer er i hypofysen. De findes ofte hos ældre mennesker. Hypofysen er placeret i den nedre del af hjernen og kontrollerer mange funktioner i kroppen og frigiver hormoner i blodet. Hypofysehormoner kontrollerer mængden af ​​andre hormoner, som kirtlerne frigiver i blodet..

Hypofysetumorer er næsten altid godartede og vokser langsomt..

Pineocytom eller pinealtumor

Pinealkirtlen er placeret bag den øverste del af hjernestammen. Det producerer hormonet melatonin. Tumoren er sjælden - i 1-2% af tilfældene.

De mest almindelige er kimcelle tumorer. De forårsager ofte hovedpine og blokerer for væskecirkulation i hjernen. Men kan også påvirke øjenbevægelser..

Neuroektodermale tumorer

Disse tumorer udvikler sig fra celler, der forbliver fra kroppens udvikling i livmoderen. Som regel er disse celler ufarlige. Men nogle gange kan de blive ondartede..

Medulloblastoma er den mest almindelige undertype af denne tumor. Det vokser i lillehjernen og er den næst mest almindelige hjernesvulst hos børn. Også diagnosticeret hos unge voksne.

Disse tumorer vokser hurtigt og spreder sig til andre dele af hjernen gennem cerebrospinalvæsken..

hæmangiopericytom

Mindre end 1% af tilfældene med tumorer i hjernen og rygmarven forekommer. De starter fra kapillærceller. De er en type sarkom og forekommer normalt i hjernehinderne. De vokser hurtigt og spreder sig til andre dele af hjernen eller rygmarven. Nogle gange - og ud over hjernen.

Rygmarvs tumorer

Cirka 20% af tumorer i centralnervesystemet er i rygmarven.

Blandt dem er meningiomas og neurofibromer de mest almindelige arter hos voksne. De vokser ud over rygmarven.

Astrocytomer og ependymomer vokser i rygmarven. De er de mest almindelige typer hjernesvulster hos børn. En sjældnere type kaldes chordoma.

Ubestemte hjernesvulster

Det er ikke altid muligt at finde ud af, hvilken type hjernesvulst en patient har. Dette kan skyldes, at tumoren er placeret i den mest delikate del af hjernen, hvor den er vanskelig at få. Derfor kaldes de den ubegrænsede type..

Diagnose og behandling af hjernesvulster i Israel

Hvis du er interesseret i diagnosen eller behandlingen af ​​en hjernesvulst i Israel (både godartet og kræftformig), skriv til os, så kontakter vi dig på et passende tidspunkt. Holdet på Medines-klinikken er altid klar til at hjælpe..

vores prioriteringer:

Vores kontakter:

Tlf.:+972 586315508
Fax:+972 577979184
Email:Denne e-mail-adresse er beskyttet mod spambots. Du skal aktivere JavaScript for at kunne se det.

Ring til os:

Behandling på den israelske klinik for personlig medicin Mediner inkluderer: diagnose, onkologi, endokrinologi og diabetes, neurologi og epilepsi, nefologi, urologi, oftalmologi, ENT, gastroenterologi, onkologi, kirurgi, pædiatrisk kirurgi, ortopædi, kardiologi, hjertekirurgi, familiemedicin, pædiatri. Vi behandler sygdomme som viral hepatitis, diabetes, kræft, infertilitet, hjerte-kar-sygdomme, inflammatoriske ledssygdomme, vesicoureteral reflux, epilepsi, alkoholiske og fedtede leversygdomme, koronarografi og stenting, koronar bypass-podning, arytmi, rekonstruktion og udskiftning hjerteventiler, medfødte hjertedefekter, polyarthritis, systemisk vaskulitis, systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, allergier, atopisk dermatitis, ledudskiftning, rygmarvsproblemer, kræft, kemoterapi, stråling. Medicinsk rådgivning tilgængelig via Skype. Du kan finde ud af priserne for behandling i Israel ved at udfylde en specialiseret kontaktformular. Behandling i Israel med medicin - pålideligt og uden formidlere.

Hjernekræft

Ifølge statistikker er tumorer i hjerne- og nervesystemet på 10. pladsen blandt årsagerne til dødelighed hos voksne. Der er mange typer hjernesvulster - omkring 40 i alt. Blandt dem er der både godartede og ondartede.

Primære og sekundære hjernesvulster

En tumor kaldes primær, hvis den oprindeligt stammer fra hjernen. Faktisk vil denne type kræft blive drøftet i denne artikel. Sekundære tumorer er metastaser i hjernen, der har spredt sig fra andre organer. Oftest kræft af blæren, brystkirtler, lunger, nyrer, lymfom, melanom metastaserer til hjernen. Ofte findes foci i nervesystemet i lymfomer. Sekundære hjernesvulster er meget mere almindelige end primære.

Afhængig af typen af ​​celler, der udgør gliomer, er de opdelt i astrocytomer, oligodendrogliomer, ependymomer.

Hvorfor vises tumorer i hjernen??

De nøjagtige årsager til ondartede hjernesvulster såvel som andre onkologiske sygdomme er ukendte. Der er mange risikofaktorer, der øger sandsynligheden for at udvikle en sygdom:

En tumor kan forekomme i alle aldre, men ældre mennesker er mere tilbøjelige til at blive syge.

Risikoen øges hos mennesker, der er blevet udsat for ioniserende stråling. Dette er oftest forbundet med strålebehandling for andre onkologiske sygdomme. I løbet af undersøgelserne blev der ikke fundet nogen forbindelse mellem hjernesvulster og stråling fra kraftledninger, mobiltelefoner, mikrobølgeovne.

En bestemt rolle spilles af arvelighed. Hvis dine nære slægtninge led af ondartede hjernesvulster, øges dine risici også..

Mænd bliver syge oftere end kvinder.

Der er en opfattelse af, at risikoen for at blive syg øges ved hyppig kontakt med giftige stoffer: pesticider, opløsningsmidler, vinylchlorid, nogle gummier, olieprodukter. Men der er ingen videnskabelige beviser.

Det forårsagende middel til infektiøs mononukleose, Epstein-Barr-virus, er forbundet med en øget risiko for hjernelymfom. Cytomegalovirus påvises i nogle tumorer - deres rolle skal stadig undersøges..

Rollen som traumatiske hjerneskader og alvorlige belastninger er ikke helt klar. Det kan også være risikofaktorer, men dette er endnu ikke blevet bevist..

Tilstedeværelsen af ​​en eller endda flere risikofaktorer garanterer ikke, at en person vil blive diagnosticeret med en hjernesvulst. Undertiden udvikles en sygdom hos mennesker, der generelt ikke har nogen risikofaktorer..

Udviklingen af ​​ondartede hjernesvulster

Primære tumorer opstår direkte i hjernen eller i strukturer i nærheden:

  • Cerebrale membraner.
  • Kranienerver.
  • Hypofyse (pinealkirtel).

Den generelle mekanisme til udvikling af neoplasmer i hjernen er, at der vises "uregelmæssige" celler, hvor DNA-mutation forekommer. Nogle mutationer fører til det faktum, at celler begynder at formere sig ukontrolleret, udvikler beskyttelse mod immunitet og den naturlige mekanisme for celledød.

Hvad er symptomerne på hjernesvulst??

Symptomerne er ikke-specifikke, de ligner manifestationerne af andre sygdomme. Det er vigtigt at være forsigtig med dit helbred. Du skal være opmærksom på nye, ukarakteristiske symptomer. Deres forekomst er en lejlighed til at besøge en læge og blive kontrolleret.

De mest almindelige tegn på ondartede hjernesvulster:

  • Hovedpine, især hvis de først dukkede op eller blev anderledes end før, hvis de generer mere og mere og mere.
  • Kvalme og opkast uden nogen åbenbar grund.
  • Synshandicap: tab af skarphed, dobbelt syn, perifer synssygdom.
  • Førstegangs anfald.
  • Følelsesløshed, nedsat bevægelse i en bestemt del af kroppen.
  • Krænkelse af tale, hukommelse, adfærd, personlighed.
  • Høretab.
  • Rystende gang, ubalance.
  • Træthed, konstant svaghed, døsighed.

Alle disse symptomer er relateret til det faktum, at tumoren vokser og komprimerer hjernen. Manifestationer i et bestemt tilfælde vil afhænge af, hvilken størrelse fokus har, hvor det er placeret, hvilke dele af hjernen er placeret i nabolaget.

Sådan diagnosticeres hjernesvulster?

Normalt vender en person, der begynder at blive generet af symptomerne fra listen ovenfor, først en neurolog. Lægen lytter til patientens klager, kontrollerer reflekser, muskelstyrke og følsomhed, prøver at opdage neurologiske symptomer og tegn på nedsat funktion i visse dele af nervesystemet. Hvis patienten klager over syns- eller hørselsnedsættelse, henvises han til konsultation med en øjenlæge, ØNH-læge.

Bedst af alt er, at tumorer og andre formationer i hjernen kan opdages ved magnetisk resonansafbildning, herunder dens ændringer:

  • Kontrast MR.
  • Funktionel MR-hjælp hjælper med at evaluere aktiviteten i et bestemt område i hjernen.
  • Perfusion MR - en undersøgelse med introduktion af et kontrastmedium i en vene, giver dig mulighed for at evaluere blodgennemstrømningen i hjernen.
  • Magnetresonansspektroskopi hjælper med at evaluere metaboliske processer i en bestemt del af hjernen.

For at skelne en godartet tumor fra en ondartet en og til at vurdere graden af ​​malignitet hjælper en biopsi - at tage et vævsfragment med dets efterfølgende undersøgelse under et mikroskop. En biopsi kan udføres ved hjælp af en nål under kontrol af CT eller MR..

Hjernetumorbehandling

Valget af behandlingsmetoder afhænger af tumorens størrelse, størrelse, placering, patientens sundhedsstatus. Anvend kirurgi (inklusive strålekirurgi), strålebehandling, kemoterapi, målrettet terapi.

Kirurgi

Nogle tumorer har en bekvem placering og adskilles let fra sunde væv - i sådanne tilfælde tyr man til kirurgisk behandling. Hvis fokus er placeret tæt på de vigtige strukturer i hjernen, er dybt og upraktisk for adgang, kan lægen forsøge at fjerne noget af hjernesvulsten. Dette hjælper ofte med at lindre symptomer..

Stereotaktisk strålekirurgi

Radiosurgisk behandling gælder strengt taget ikke for kirurgiske teknikker. Det er snarere en form for strålebehandling. Med det kan du fjerne små hjernesvulster. Hvis du forklarer med enkle ord, er essensen af ​​metoden, at patientens krop bestråles fra alle sider med små doser af stråling. Alle stråler konvergerer på det punkt, hvor fokus er placeret, det får en stor dosis, som ødelægger det. Det omgivende sunde væv forbliver intakt..

Der er forskellige indstillinger for stereotaktisk radiokirurgi, en af ​​de mest populære i Rusland er en gammakniv.

Strålebehandling

Til hjernetumorer bruges forskellige ændringer af strålebehandling. Du kan bestråle et målrettet fokus eller hele hjernen. Den anden mulighed anvendes til sekundær kræft for at ødelægge alle mulige metastaser..

Kemoterapi

Blandt kemoterapimedicinerne mod hjernetumorer anvendes temozolomid (Temodar) oftest. Der er andre. De vigtigste indikationer for kemoterapi:

  • Efter kirurgisk behandling (adjuvans kemoterapi) for at dræbe de resterende tumorceller og forhindre tilbagefald.
  • I tilbagefald efter operation, ofte i kombination med strålebehandling.
  • For at bremse tumorvækst.
  • For at bekæmpe symptomerne.

Effektiviteten af ​​kemoterapi overvåges af regelmæssig MRI. Hvis fociene fortsætter med at vokse under behandlingen, indikerer dette, at medicinen ikke fungerer.

Målrettet terapi

Målrettede lægemidler er mere målrettede end kemoterapimedisiner. De blokerer visse stoffer i tumorceller, hvorved de forstyrrer deres reproduktion og forårsager død. Til maligne neoplasmer i hjernen bruges bevacizumab (Avastin) - et målrettet lægemiddel, der blokerer angiogenese (dannelsen af ​​nye kar, der giver tumoren ilt og næringsstoffer).

Rehabilitering

En tumor kan påvirke områder af hjernen, der er ansvarlige for vigtige funktioner, såsom tale, bevægelse, sansernes funktion, tænkning og hukommelse. Derfor har mange patienter brug for et kursus med rehabiliteringsbehandling. Det kan omfatte forskellige begivenheder, for eksempel:

  • Taleterapeut klasser, logopædi.
  • Individuel undervisning, vejledning for skolebørn og studerende.
  • Fysioterapiøvelser hjælper med at gendanne motorik.
  • Ergoterapi, om nødvendigt karrierevejledning - uddannelse af et nyt erhverv.
  • Lægemidler, der hjælper med at tackle symptomerne på tumoren og bivirkningerne af behandlingen: medicin til forbedring af hukommelsen, bekæmpelse af træthed osv..

Efter vellykket behandling kan tilbagefald forekomme, så det er vigtigt at regelmæssigt se en læge og gennemgå en MR-behandling.

Overlevelsesprognose

Prognosen for hjernetumorer afhænger af flere faktorer:

  • Egenskaber ved tumorens histologiske struktur, graden af ​​malignitet.
  • Neurologisk status, art og sværhedsgrad af forstyrrelser i nervesystemet.
  • Patientens alder.
  • Tumor placering.
  • Mængden af ​​tumorvæv tilbage efter operationen for at fjerne en hjernesvulst.

Behandlingseffektiviteten evalueres ved hjælp af den fem-årige overlevelsesrate - procentdelen af ​​patienter, der forbliver i live i 5 år fra det øjeblik, hvor de blev diagnosticeret med en tumor. I ondartede neoplasmer i hjernen varierer denne indikator meget, i gennemsnit 34% for mænd og 36% for kvinder.