Tumor markører

Melanom

Blandt alle menneskehedens sygdomme er der ægte "mordere", før videnskab og praktisk medicin ofte er magtesløse. De kræver millioner af aktive menneskers liv hvert år..

Disse inkluderer ondartede neoplasmer, som kombineres med det generelle udtryk "kræft". I dag betyder trin 3 og 4 i denne proces en sætning for patienten, så den tidligste måde at vinde denne kamp om livet er tidlig diagnose..

Vi fortæller dig, hvordan du opdager en ondartet proces helt i begyndelsen af ​​dens dannelse - en blodprøve for tumormarkører.

Hvad er tumormarkører

En tumor i noget organ (ondartet eller godartet) dannes ikke ud af intetsteds. Dette er en gruppe af egne celler, der "ophørte med at overholde" reguleringsmekanismer og begyndte at "leve efter sine egne love".

Disse celler opfylder ikke længere deres tilsigtede funktion, multiplicerer intensivt og udskiller produkter af deres vitale aktivitet i blodet.

Moderne metoder til laboratoriediagnostik gør det muligt at opfange plasmastoffer, der ikke er karakteristiske for en sund person, og som producerer tumorer. Dette er tumormarkører.

Hvilke typer er

De fleste tumormarkører er proteinerne. Normalt produceres de også af væv, men i meget sparsomme mængder. Hvis tumorgenerering af celler forekommer, øger de frigivelsen af ​​tumormarkører i blodet.

Efter deres struktur er tumormarkører opdelt i flere typer:

  1. Onkoføtalt. Den mest almindelige karakteristik for den ondartede proces. Normalt produceres sådanne stoffer af cellerne i embryoet. De er typiske for celler med en lav differentieret struktur. Kun hvis dette er normalt for embryonalt væv, er det for modne kropsceller et tegn på deres ondartede degeneration.
  2. Enzymer De produceres af en tumorcelle i deres liv..
  3. Hormoner.
  4. Receptorer.

Blodtumormarkører stiger også med en anden, mindre farlig patologi: betændelse, traumer, metabolisk lidelse og hormonel ubalance.

Derfor skal fortolkningen af ​​en blodprøve for forskellige tumormarkører altid være omfattende under hensyntagen til de kliniske manifestationer, dynamik og absolutte antal stigende koncentrationsindikatorer.

Markør i bugspytkirtlen

Bugspytkirtlen, som en del af mave-tarmkanalen, har en markør CA-19-9, der er fælles for alle organer i dette system. Foruden pancreas i bugspytkirtlen antyder en stigning i dette stof en tumorproces i følgende organer:

  • mave;
  • kolon;
  • galdekanaler;
  • levermetastaser;
  • livmoder;
  • æggestokke.

Med en gennemsnitlig hastighed på 10 U / ml er fortolkningen af ​​resultaterne som følger:

  1. 1000 U / ml - den ondartede proces overskred organets grænser og påvirkede lymfesystemet (operationen kan have et positivt resultat i 5% af tilfældene);
  2. mere end 10000 U / ml - generalisering af patologi, dårlig prognose.

Tumormarkøren CA-19-9 er ikke specifik, derfor er den ikke egnet til en specifik diagnose. Det bruges til at overvåge kemoterapi..

En anden tumormarkør er SA-242. Det er mere specifikt og angiver kun kræft i bugspytkirtlen eller endetarmen. Dets værdi ligger i diagnosen af ​​processen i de meget indledende stadier..

Tumorer i det kvindelige kønsområde

Det var med dem studiet af stoffer til den tidlige diagnose af kræft begyndte. Mange af stofferne er ikke specifikke, detekteres i patologi og andre organer. Vi viser de mest berømte tumormarkører i denne gruppe..

CEA (kræft-embryonalt antigen)

Ikke-specifik indikator. Normalt produceres dette stof af cellerne i fordøjelsessystemet i fosteret. Der ses oftere en stigning med kræft i æggestokkene, livmoderen, brystet hos ikke-gravide kvinder. Kan indikere tumorer i andre organer:

  • lever
  • tyktarmen;
  • bugspytkirtel.

Mere detaljerede oplysninger om CEA-ændringen er vist i tabellen..

Cancer-embryonalt antigenFortolkning af resultaterne
Op til 10 ng / ml
  • skrumplever i leveren, hepatitis;
  • Crohns sygdom, tarmpolypper;
  • pancreaspatologi (pancreatitis);
  • lungesygdomme (tuberkulose, lungebetændelse, cystisk fibrose);
  • metastase efter radikal operation for at fjerne tumorer.
Over 20 ng / ml
  • kræft i maven, tyktarmen (rektum);
  • ondartede tumorer i brystkirtlen;
  • tumorer i kirtelvævet (skjoldbruskkirtel, prostata, æggestokk, testis);
  • metastaser af ondartede tumorer i leveren og knoglevævet.

VIGTIG! Undersøgelsen af ​​CEA giver et positivt resultat i fraværet af sygdom - hos rygere. Derfor kræver en blodprøve for tumormarkører et stykke tid at afstå fra denne dårlige vane.

AFP (alfa-fetoprotein)

Det blev først beskrevet i 1964. Det øges med forskellige, hovedsageligt ondartede, patologier:

  • brystkræft;
  • kræft i lungerne, leveren og mave-tarmkanalen;
  • leukæmi;
  • ikke-tumor sygdomme i leveren og bugspytkirtlen (pancreatitis, cirrhosis, hepatitis og andre).

En flere stigning i markøren (over 400 ng / ml) er meget sandsynligt, at det indikerer primær hepatocellulær levercancer. Denne indikator varierer meget under graviditet, så fortolkningen af ​​resultaterne bør tage dette øjeblik i betragtning..

CA-125

Et mere specifikt stof, der produceres af ovarieceller. Markøren kan bruges til tidlig diagnose af sygdommen, da i nærvær af malign vævsgenerering begynder forbedret produktion af CA-125 (indikatoren overstiger øjeblikkeligt normen på 35 U / ml).

Nogle gange stiger det med tumorer med en anden lokalisering, men så er dens koncentration ikke så betydelig. F.eks. Med primær æggestokkræft kan CA-125 være 520 U / ml, og med godartede kønsvævstumorer kun 52 U / ml.

CA 15-3

Onmarkør, der er karakteristisk for brystkræft (metastatisk form). Procentdelen af ​​bekræftelse af diagnosen ved påvisning af dette protein når 80%.

HCG (human chorionisk gonadotropin)

En mindre informativ, men mere "billig" måde at mistænke for onkologi er analysen af ​​hCG. Normalt stiger det markant under graviditet. Hvis hCG er forhøjet hos ikke-gravide kvinder eller mænd, kan du tænke på kræft i æggestokkene og testikler.

Prostatatumorhastighed

Prostata-specifikt antigen (PSA), hvis navn taler for sig selv. Dets stigning afhænger af mandens alder (jo ældre, jo højere er grænsen for normale værdier).

Indikatoren er meget "lunefuld", for pålidelighed skal du følge alle reglerne for at tage materialet (seksuel afholdenhed, manglende manipulation af prostatakirtlen og andre).

PSA cirkulerer i fri og bundet form. Forholdet mellem disse fraktioner og mængden af ​​frit antigen (mindre end 15% med en stigning i den samlede PSA) er vigtig for bestemmelse af den ondartede proces.

Der er andre tumormarkører, der også er relateret til det reproduktive system, hvoraf den ene er HE4-tumormarkør..

Tumorer i lymfoide væv

Til deres diagnose anvendes b-2 mikroglobulin. Normalt er dette stof involveret i immunresponsen og udskilles i urinen. Hvis indikatoren stiger lidt, er det mest sandsynligt, at nyrerne lider, hvis tumormarkøren markant overstiger de normale indikatorer, skal du "søge" efter tumorprocessen i lymfoide væv - lymfomer, myelom og andre..

Markører af nervevævsskade

En enzymneuronspecifik enolase (NSE) blev isoleret fra celler i nervesystemet, hvis stigning oftere indikerer et neuroblastom (en meget ondartet tumor fra forstadierne til neuroner af neuroblaster).

En anden mulig årsag er tumorer i APUD-systemet (neuroendokrine celler, der findes i næsten alle organer).

NCE er en specifik markør for småcellet lungecancer, skjoldbruskkirtelkarcinom og øceller i bugspytkirtlen, pheochromocytoma. Alle disse formationer er forbundet med celler i det neuroendokrine system..

Blodprøve for tumormarkører

Hvordan man forbereder sig til studiet

For at få resultaterne pålidelige, skal patienten overholde flere regler inden blodprøvetagning:

  • strengt på tom mave, bedre om morgenen;
  • i en tilstand af fysisk og psykologisk hvile;
  • det er nødvendigt at udelukke indtagelse af alkohol, stoffer, minimere rygning;
  • PSA-test viser seksuel afholdenhed.

Mere detaljeret information om mulige begrænsninger, når du bestiller en analyse for tumormarkører, bør kontrolleres med din læge.

Hvem er ordineret til en blodprøve til tumormarkører

Som enhver procedure inden for medicin har undersøgelsen af ​​tumormarkører sine egne indikationer:

  1. For at evaluere effektiviteten af ​​antitumorbehandlingen.
  2. Tidlig diagnose af maligne tumorer og deres differentiering fra en anden patologi.
  3. Adskillelse af godartet og ondartet proces.
  4. Tidlig påvisning af metastaser (denne formidable komplikation kan i gennemsnit bekræftes 6 måneder tidligere end kliniske manifestationer).
  5. Sammen med andre metoder til at stille en endelig diagnose.

En algoritme til blodprøver for tumormarkører er udviklet til diagnose af tilbagefald og overvågning af behandling:

Sygdomsvarighed (efter et behandlingsforløb)Analysefrekvensen for tumormarkører
Første år1 gang om måneden
Andet år2 gange om måneden
Tredje årEn gang om året
Fjerde, femte år2 gange om året

Denne ordning giver dig mulighed for rettidigt at identificere en ny bølge af sygdommen, der sker ganske ofte, og starte rettidig behandling. Så patientens liv kan forlænges med flere år til..

Fortolkning af resultaterne

Vi nævnte allerede, at påvisning af forhøjede koncentrationer af tumormarkører i blodet ikke gør det muligt at stille en endelig diagnose. Fortolkning af resultaterne er en kompleks og ansvarlig sag, som bedst overdrages til en professionel onkolog.

Vi vil kun give nogle indikatorer for normale værdier, hvorfra det er værd at starte med i diagnosen af ​​ondartede neoplasmer.

IndeksTilladt værdi
CEA (kræft-embryonalt antigen)0-3 ng / ml
AFP (alfa-fetoprotein)0-15 ng / ml
CA-19-90-37 U / ml
CA 72-40-4 U / ml
CA 15-3 (mucinlignende kræftantigen)0-28 enheder / ml
CA-1250-35 U / ml
SCC0-2,5 ng / ml
NSE (neuronspecifik enolase)0-12,5 ng / ml
CYFRA 21-10-3,3 ng / ml
HCG (human chorionisk gonadotropin)0-5 IE / ml (hos mænd og ikke-gravide kvinder)
PSA (prostata-specifikt antigen)op til 2,5 ng / ml (mænd under 40 år)

op til 4 ng / ml (mænd over 40)

b-2 mikroglobulin1,2-2,5 mg / l

Påvisningen af ​​tal, der overstiger de angivne standarder, giver os mulighed for at mistænke for en ondartet tumor på det tidspunkt, hvor den slet ikke manifesterer sig med symptomer. Dette øger dramatisk patientens chancer for et vellykket behandlingsresultat..

For at stille en endelig diagnose udføres en yderligere undersøgelse:

  • genundersøgelse af tumormarkører og deres kombinationer (der skal være en fem gange stigning i koncentrationen);
  • MR (magnetisk resonansbillede);
  • Ultralyd af den relevante myndighed;
  • urincytologi og cystoskopi (til blærekræft);
  • biopsi (organcelleprøvetagning og cytologisk undersøgelse);
  • mammografi (til brystkræft);
  • koloskopi, sigmoidoskopi, fæces til okkult blod (ondartet proces i tarmen);
  • Røntgenundersøgelse af lungerne.

Derudover er denne undersøgelse uundværlig for overvågning af behandling. Når alt kommer til alt, i den første fase af en tumor prøver de oftest at anvende kemoterapi.

Hvis deres data i henhold til dataene fra en gentagen blodprøve for oncomaras ikke ændres eller øges, løses spørgsmålet om akut kirurgi.

Til diagnosen ordineres ofte en blodprøve til flere tumormarkører på én gang.

Her er de mest berømte kombinationer:

  1. Testikelkræftbekræftelse: en fælles stigning i AFP og hCG.
  2. Pankreatisk tumor er mere sandsynligt bekræftet af en stigning i CA-19-9 og CA-242.
  3. Gastricancer er karakteriseret ved en stigning i CA-242 og CEA.

Onkologi er bestemt et meget komplekst medicinområde. Tolkning af analyseresultaterne på tumormarkører tager højde for mange nuancer. Efter undersøgelsen er det derfor bedre at stole på en kompetent onkolog og følge hans anbefalinger.

Diagnose af kræft: hvorfor tumormarkører "ikke fungerer"

En blodprøve for tumormarkører er en af ​​de mest populære undersøgelser, som folk ordinerer for sig selv "bare i tilfælde". Hvorfor dette ikke kan gøres, og hvilke diagnosticeringsmetoder der faktisk hjælper med at opdage kræft på et tidligt tidspunkt, siger EMC-onkolog, MD Helena Petrovna Gens.

Gelena Petrovna, er det muligt at diagnosticere kræft på et tidligt tidspunkt ved hjælp af tumormarkører?

Faktisk har mange patienter en stærk tro på, at tumorceller udskiller visse stoffer, der har cirkuleret i blodet siden begyndelsen af ​​neoplasmaet, og det er tilstrækkeligt med jævne mellemrum at tage en blodprøve for tumormarkører for at sikre sig, at der ikke er kræft.

Der er mange materialer på Internettet om dette emne, som desværre indeholder helt falske påstande om, at det er muligt at opdage sygdommen på et tidligt tidspunkt ved at kontrollere blod for tumormarkører.

Faktisk har brugen af ​​tumormarkører til pålidelig påvisning af kræft ikke vist sig at være effektiv i nogen undersøgelse, og de kan derfor ikke anbefales til den første diagnose af kræft.

Værdierne af tumormarkører korrelerer ikke altid med sygdommen. Som et eksempel vil jeg nævne en sag fra min praksis: Jeg har for nylig haft en patientbehandling - en ung kvinde, der blev diagnosticeret med metastatisk brystkræft, mens værdierne for CA 15.3-tumormarkør forblev inden for det normale interval.

Hvad der forårsager andre end kræft, kan forårsage en stigning i tumormarkører?

I diagnostik er der to kriterier, som vi vurderer enhver undersøgelse - dette er følsomhed og specificitet. Markører kan være meget følsomme, men lave specifikke. Dette antyder, at stigningen heraf kan afhænge af en række årsager, der er helt uafhængige af kræft. F.eks. Kan æggestokkecancermarkøren CA 125 forøges ikke kun med tumorer eller inflammatoriske sygdomme i æggestokkene, men for eksempel med nedsat leverfunktion, inflammatoriske sygdomme i livmoderhalsen og selve livmoderen. Ofte med nedsat leverfunktion stiger et cancer-embryonalt antigen (CEA). Værdierne af tumormarkører afhænger således af et antal processer, herunder inflammatoriske, der kan forekomme i kroppen..

Derudover forekommer det, at en lille stigning i onmarkøren tjener som begyndelsen på starten af ​​et antal diagnostiske procedurer op til en så ufarlig undersøgelse som positronemissionstomografi (PET / CT), og som det viser sig senere, var disse procedurer fuldstændig unødvendige for denne patient.

Hvad bruges tumormarkører til??

Oncomarkers bruges hovedsageligt til at overvåge sygdomsforløbet og evaluere effektiviteten af ​​lægemiddelterapi af tumorsygdomme. I tilfælde af, at patienten på tidspunktet for fastlæggelse af diagnosen viste en stigning i tumormarkøren, senere med det, kan vi overvåge, hvordan behandlingen går. Ofte efter operation eller kemoterapibehandling ser vi, hvordan markørniveauet fra flere tusinde enheder bogstaveligt talt "kollapser" til normale værdier. Dens stigning i dynamik kan indikere, at enten et tilbagefald af tumoren forekom eller den resterende, som lægerne siger, "resterende" tumor viste resistens over for behandling. Sammen med resultaterne af andre undersøgelser kan dette tjene som et signal for læger til at overveje en ændring i behandlingstaktik og en yderligere fuld undersøgelse af patienten.

Er der nogen undersøgelser, der virkelig hjælper med at opdage kræft på et tidligt tidspunkt??

Der er studier til at påvise visse typer kræft, der har vist deres pålidelighed og effektivitet i store epidemiologiske undersøgelser og anbefales til brug i en screeningstilstand..

F.eks. Anbefaler US Prevention Service Task Force (USPSTF), baseret på nylige kliniske forsøg, computertomografi med lav dosis til screening af lungekræft. Lavdosis CT anbefales til personer i aldersgruppen fra 55 til 80 år, og som samtidig har en 30-årig historie med rygning eller ophør med at ryge for ikke mere end 15 år siden. I dag er det den mest nøjagtige metode til tidlig påvisning af lungekræft, hvis effektivitet bekræftes med hensyn til evidensbaseret medicin..

Hverken røntgenundersøgelse og især brystfluorografi, der blev anvendt tidligere, kan ikke erstatte lavdosis CT, da deres opløsning giver dig mulighed for kun at registrere store fokale formationer, der indikerer sene stadier af den onkologiske proces.

Samtidig revideres synspunkterne på nogle typer screening, der har været vidt brugt i flere årtier, i dag. For eksempel brugte læger til at anbefale mænd at tage en blodprøve for PSA til screening for prostatacancer. Men nylige studier har vist, at PSA-niveauer ikke altid giver et pålideligt grundlag for at iværksætte diagnostiske foranstaltninger. Derfor anbefaler vi nu at tage PSA først efter konsultation af en urolog.

Ved screening af brystkræft forbliver anbefalingerne de samme - for kvinder, der ikke er i risiko for brystkræft, et obligatorisk mammogram efter 50 år hvert andet år. Med øget tæthed af brystvæv (findes hos ca. 40% af kvinder) er det nødvendigt at udføre en ultralyd af brystkirtlerne ud over mammografi.

En anden meget almindelig kræft, der kan påvises ved screening, er tarmkræft..

For at påvise tarmkræft anbefales en koloskopi, som er nok til at blive udført hvert femte år, startende fra 50 år gammel, hvis der ikke er nogen klager og belastet arvelighed for denne sygdom. Efter anmodning fra patienten kan undersøgelsen udføres under anæstesi og ikke levere noget ubehag, mens det er den mest nøjagtige og effektive metode til diagnose af tyktarmskræft.

I dag er der alternative metoder: CT-kolonografi, eller "virtuel koloskopi", giver dig mulighed for at foretage en undersøgelse af tyktarmen uden introduktion af et endoskop - på en computertomograf. Metoden har høj følsomhed: 90% til diagnose af polypper over 1 cm med en undersøgelsesvarighed på ca. 10 minutter. Det kan anbefales til dem, der tidligere har gennemgået traditionel screeningskoloskopi, hvilket ikke afslørede nogen afvigelser..

Hvad du skal være opmærksom på unge mennesker?

En screening, der begynder i en tidligere alder, er en screening for livmoderhalskræft. En udtværning ved onkocytologi (PAP-test) skal ifølge amerikanske anbefalinger tages fra 21-årsalderen. Derudover er det nødvendigt at tage en test for human papillomavirus (HPV), da langvarig transport af visse onkogene typer HPV er forbundet med en høj risiko for livmoderhalskræft. En pålidelig måde at beskytte mod livmoderhalskræft er at vaccinere piger og unge kvinder mod HPV.

Desværre er forekomsten af ​​hudkræft og melanom for nylig steget. Derfor tilrådes det at vise de såkaldte ”mol” og andre pigmenterede hudlæsioner til en hudlæge en gang om året, især hvis du er i fare: Du har en lys hud, der har været tilfælde af hudkræft eller melanom i familien, der har været tilfælde af solskoldning, eller du er amatør besøg garvningssaloner, som for øvrig i nogle lande er forbudt at besøge indtil 18 år. Det er bevist, at to eller flere episoder med solskoldning i huden øger risikoen for hudkræft og melanom..

Er det muligt at følge "molerne" selv?

Skeptisk holdning til selvundersøgelser blandt specialister. F.eks. Bevisede ikke selvundersøgelsen af ​​mælkekirtlerne, som blev fremmet tidligere, ikke dens effektivitet. Nu betragtes dette som skadeligt, fordi det holder på vagt og ikke tillader rettidig diagnose. Også inspektion af huden. Bedre hvis en hudlæge dirigerer det.

Kan kræft arves??

Heldigvis er de fleste kræftformer ikke arvet. Af alle typer kræft er kun ca. 15% arvelige. Et slående eksempel på arvelig kræft er transport af mutationer i BRCA 1 og BRCA 2 anti-onkogener, som er forbundet med en øget risiko for brystkræft og i mindre grad med kræft i æggestokkene. Alle kender historien om Angelina Jolie, hvis mor og bedstemor døde af brystkræft. Sådanne kvinder bør regelmæssigt overvåges og screenes for bryst og æggestokker for at forhindre udvikling af arvelig kræft..

De resterende 85% af tumorer er tumorer, der opstår spontant, ikke afhængige af nogen arvelig disponering.

Men hvis flere blod pårørende i familien led af kræft, siger vi, at deres børn kan have en reduceret evne til at metabolisere kræftfremkaldende stoffer såvel som at reparere DNA, det vil sige til at "reparere" DNA på enkle vilkår.

Hvad er de vigtigste risikofaktorer for kræft??

De vigtigste risikofaktorer inkluderer arbejde i farlige industrier, rygning, hyppig (mere end tre gange om ugen) og langtids alkoholforbrug, dagligt forbrug af rødt kød, konstant forbrug af mad, der har gennemgået varmebehandling, er frosset og solgt i en spiseklar form. Sådanne fødevarer er ringe til fiber, vitaminer og andre essentielle stoffer, hvilket kan føre til en øget risiko for for eksempel brystkræft. Rygning er en af ​​de mest almindelige og formidable risikofaktorer - det fører ikke kun til kræft i lungerne, men også kræft i spiserøret, maven, blæren, hoved- og halstumorer: kræft i strubehovedet, kræft i slimhinden i kinden, kræft i tungen osv..

Som vi allerede har nævnt, er hudkræft og melanom eksponering for solen inden solskoldning..

Langvarig brug af hormonelle medikamenter, såsom hormonerstatningsterapi, i mere end 5 år og ikke under tilsyn af læger, kan føre til en stigning i risikoen for bryst- og livmoderkræft hos kvinder, derfor bør brugen af ​​sådanne lægemidler udføres under nøje tilsyn af en mammolog og gynækolog..

Som vi nævnt ovenfor, kan vira også være en risikofaktor, inklusive onkogene typer af HPV-virus, som fører til kønsorganskræft og oral kræft. Nogle ikke-kræftfremkaldende vira kan også være risikofaktorer. F.eks. Hepatitis B- og C-vira: de forårsager ikke direkte leverkræft, men fører til en kronisk inflammatorisk leversygdom - hepatitis, og efter 15 år kan en patient med kronisk hepatitis B og C udvikle hepatocellulær kræft.

Hvornår skal man konsultere en læge?

Hvis der er risikofaktorer, eller en person føler sig ængstelig, er det bedst at konsultere en onkolog. Hvad der bestemt ikke bør gøres, er at ordinere prøverne for dig selv. Du kan få en masse falske positive og falske negative resultater, der vil komplicere dit liv og kan føre til stress, unødvendige diagnoseprocedurer og interventioner. Hvis der pludselig vises alarmerende symptomer, er det naturligvis nødvendigt at konsultere en onkolog, uanset risikoen.

På konsultationen stiller vi en masse spørgsmål, vi er interesseret i alt: livsstil, rygevirksomhed, alkoholforbrug, stressfrekvens, spisemønster, appetit, kropsmasseindeks, arvelighed, arbejdsforhold, hvordan patienten sover om natten osv. Hvis dette er en kvinde, er det vigtigt hormonstatus, reproduktionshistorie: hvor gammelt var det første barn, hvor mange fødsler, om kvinden ammede osv. Det kan synes for patienten, at disse spørgsmål ikke er relateret til hans problem, men for os er de vigtige, de giver dig mulighed for at skabe et individuelt portræt af en person, vurdere risikoen ved at udvikle visse kræftsygdomme og ordinere præcis det sæt undersøgelser, han har brug for.

Skal jeg testes for kræftmarkører, og vil det hjælpe mig med at afgøre, om jeg har kræft?

Ingen er sikre mod kræft. For nylig skrev vi, at hverken en sund livsstil eller ordentlig ernæring eller medicinsk undersøgelse vil hjælpe med at reducere risiciene. Men hvis kræft påvises i de tidlige stadier, er chancerne for en fuld bedring meget større. Derfor gennemgår mange regelmæssigt undersøgelser, inklusive de såkaldte tumormarkører. Lad os se, hvad det er, og om disse markører virkelig hjælper med at opdage kræft..

Hvad er en tumormarkør?

En onmarker er en analyse, der angiver forskellige begivenheder, der forekommer i et biologisk system. Dette kan være en blodprøve, serum, fedtvæv. Laboratoriet undersøger, om indholdet af visse stoffer ikke overstiger de maksimalt tilladte værdier. Det vil sige, tumormarkører er stoffer, som kroppen producerer som svar på tumorprocessen. Som regel er dette proteiner og proteinkomplekser med kulhydrater. I praksis skal du bare tage en rutinemæssig blodprøve, urin, spyt eller anden biologisk væske.

Hvor meget er disse test

I en almindelig klinik kan sådanne test ikke udføres. Normalt tilbydes de af kommercielle laboratorier og diagnosecentre. Analysen er dyre, i gennemsnit koster den omkring tusind rubler. I Petrozavodsk-klinikker er spredningen fra 300 rubler til 2000 rubler til en analyse. I klinikker kan du foretage test for flere typer antigener for at påvise forskellige onkologiske sygdomme - nogle gange op til 20 stykker. Så fornøjelse er ikke billig.

Har alle brug for at lave en sådan test?

Eksperter anbefaler ikke at bruge penge på tumormarkører. Normalt ordineres de for at bekræfte den allerede stillede diagnose. Dette er mere et hjælpeværktøj, der om nødvendigt bruges af en specialist, og ikke en måde at afklare din status eller til at overvåge udviklingen i behandlingen. Derudover garanterer sådanne test ikke et nøjagtigt resultat..

Og hvorfor kræftmarkører ikke kan vise nøjagtigt, hvis jeg har kræft?

Kræft er meget anderledes. Nogle tumormarkører kan indikere en type, og andre kan indikere flere. Der er dog ingen markører, der kan påvise alle typer kræft i de tidlige stadier. Derudover er der situationer, hvor ikke-kræftsygdomme kan føre til en negativ reaktion på testen for tumormarkører. F.eks. Kan æggestokkecancermarkøren CA 125 forøges ikke kun med tumorer eller inflammatoriske sygdomme i æggestokkene, men for eksempel med nedsat leverfunktion, inflammatoriske sygdomme i livmoderhalsen og selve livmoderen. Derudover vil ikke alle mennesker med en bestemt type kræft have passende tumormarkører. Andre tests er nødvendige for at stille en diagnose af kræft. For eksempel biopsi.

Hvilken analyse der kan udføres i stedet for tumormarkørstesten?

Hvis du er meget bange for at få kræft, skal du ikke kun tage prøver, men også tale med en terapeut. Obsessive tanker om kræft hos en sund person kan tale om kræftfremkaldende kræft.

Men hvis dine mistanker ikke er ubegrundede (for eksempel dårlig arvelighed), er det værd at gennemgå genetisk test. For eksempel blev en sådan undersøgelse udført af Angelina Jolie. Hun besluttede en forebyggende operation (brystkirtlerne og æggestokkene blev fjernet fra skuespillerinden), da hun fandt ud af, at hendes nære slægtninge var død af bryst- og æggestokkræft.

De mest almindelige kræftformer hos kvinder er bryst- og æggestokkræft, som påvises ved mutationer i BRCA1- og BRCA2-generne. Hos mænd er dette en PSA-test (generelt prostataspecifikt antigen), der indikerer prostatacancer. Forresten har nylige studier vist, at PSA-niveauet ikke altid giver et pålideligt grundlag for at iværksætte diagnostiske foranstaltninger. Derfor anbefaler læger nu at tage PSA kun efter at have konsulteret en urolog.

Du kan også foretage genetiske test for mutationer i gener, der forårsager kolorektal kræft, melanom, lungekræft og evaluere forskellige risikofaktorer med hensyn til genetisk disponering. For eksempel risikoen for at udvikle kræft, når man ryger eller spiser stegt og røget mad.

Hvem har brug for en genetisk test??

At udføre sådanne test er værd at dem, hvis pårørende havde kræft. Mange tilfælde af onkologi er resultatet af genetiske mutationer, der er arvelige, især hvis der var flere sådanne episoder, samt kræftformer, en pårørende blev syg inden 50-årsalderen, der var tumorer i hvert af de parrede organer eller i en bestemt.

Hvis genetisk testning har vist en tilbøjelighed til arveligt tumorsyndrom, skal du gå til en god onkolog og diskutere udsigterne med ham. En forebyggende operation kan være nødvendig, men kun en specialist kan bedømme dette efter en grundig diagnose.

Er det muligt at udføre sådanne tests gratis?

Nogle gange er der specielle programmer fra sundhedsministeriet, der hjælper med at få gratis screening. Men dette sker ganske sjældent. Genetisk test kan udføres i private klinikker. I gennemsnit koster det 3-4 tusind rubler for kvinder og op til 1 tusind rubler for mænd.

Hvilke andre kræftforsøg er der??

Der er en række andre undersøgelser, der hjælper med at bestemme kræft i et organ. For at bestemme lungekræft anbefales det for eksempel at gennemgå lavdosis computertomografi. Lavdosis CT anbefales til personer i aldersgruppen fra 55 til 80 år, og som på samme tid har en 30-årig historie med rygning eller ophør med at ryge for ikke mere end 15 år siden.

Ved screening af brystkræft er anbefalingerne traditionelle - for kvinder, der ikke er i risiko for brystkræft, obligatorisk mammografi efter 50 år hvert andet år. Med øget brystvævstæthed er det ud over mammografi nødvendigt at udføre en ultralyd af brystkirtlerne.

For at påvise tarmkræft anbefales en koloskopi, som er nok til at blive udført hvert femte år fra 50-års alderen, i tilfælde af at der ikke er nogen klager og belastet arvelighed for denne sygdom

Unge piger skal screenes for livmoderhalskræft. Dette er en simpel udtværing til onkocytologi (PAP-test) skal tages fra 21-årsalderen. Derudover er det nødvendigt at tage en test for human papillomavirus (HPV).

Det ville være dejligt at vise føflekker og andre pigmenterede hudlæsioner til hudlægen en gang om året, især hvis du er i fare: du har lys hud, der har været tilfælde af hudkræft eller melanom i familien, der har været tilfælde af solskoldning eller du er tilhænger af at besøge garvningssaloner.

Sådan finder du ud af dine risikofaktorer?

Hvis du er i tvivl om, hvorvidt du skal udføre genetiske test, skal du gennemgå en specielt oprettet online test på webstedet til N.N. Oncology Research Institute Petrova. Det er nødvendigt at besvare spørgsmål om livsstil, familiemedlemmers helbred, arvelige problemer. Naturligvis vil dit websted ikke registrere kræft, men det fortæller dig, hvor berettiget din frygt for at blive syg.

Markører for brystkræft

Brystkræft er en almindelig sygdom blandt kvinder. Ondartede tumorer opdages dårligt i starten af ​​udviklingen, men til tidlig påvisning af patologi kan du bruge undersøgelsen til brysttumormarkører. Vi tilbyder at vide mere om dem.

En onmarker er et specifikt protein, der kan påvises i blod, urin og andet kropsvæv i en forøget mængde i forskellige typer kræft. Disse molekyler produceres af selve tumoren eller udskilles af kroppen som reaktion på en udviklende ondartet tumor. Med deres hjælp kan du diagnosticere forskellige atypiske vævsinvasioner, herunder brystkræft.

I kroppen kan ikke en, men en hel gruppe af tumormarkører forøges samtidigt, afhængigt af kræftformen. Disse proteiner er ikke kun af diagnostisk værdi - de hjælper med at overvåge dynamikken i behandlingen af ​​patologi, identificere risikoen for tilbagefald og metastaser af sygdommen. Der er flere tumormarkører, der bruges til at påvise brystkræft. Hvis lægen mistænker kræft, kan han henvise patienten til deres undersøgelse..

Indikationer for undersøgelsen

For at identificere en ondartet proces anbefales studiet af sådanne specifikke proteiner som CEA, CA 15-3, ER / PR oftest..

Hvornår man skal donere blod til brystkræftmarkører efter patientens første behandling, beslutter lægen. Som regel tager han hensyn til følgende symptomer på den mulige udvikling af den onkologiske proces:

  • Ændring i udseende - brystets volumen og form.
  • Skrælning og skylning af huden i et af mælkekirtelsens områder.
  • Tilbagetrukket brystvorte.
  • Knuder i vævene i kirtlen, tæt loddet til huden og tilstødende anatomiske strukturer, følte ved palpering.
  • Brystsmerter;
  • Den hurtige udvikling af godartede neoplasmer i kirtlen.

Indikationer for testen kan være:

  • Tidlig diagnose af brystkræft.
  • Definition af prognosen for sygdommen.
  • Niveauet for modtagelighed for kroppen for løbende lægemiddelterapi.
  • Sundhedsovervågning efter operation.
  • Behovet for ændringer i taktikken for den valgte behandling.
  • Bekræftelse af effektiviteten af ​​antitumorbehandling.

Tumorcancermarkører kræver nødvendigvis fortolkning fra en højt kvalificeret specialist. Faktum er, at når værdier overstiger normen, er dette ikke nødvendigvis en ondartet proces - måske ligger problemet i brystens inflammatoriske patologi, for eksempel mastopati. Derfor bør afkodning af resultaterne af undersøgelsen ikke udføres uafhængigt. Ud over tumormarkører vil en onkolog evaluere størrelsen af ​​den påviste neoplasma, kendsgerningen om skade på lymfeknuder og histologidata, det vil sige at den vil undersøge situationen i komplekset.

Listen over tumormarkører

Flere typer brystmarkører bruges:

Valle

Molekyler har en protein-kulhydratstruktur, detekteres udelukkende i humant blod. Diagnose er den bindende reaktion med monoklonale antistoffer. Serumtumormarkører til brystkræft bruges ret ofte. Disse inkluderer:

  • slim eller mucinglycoproteiner fra MUC-1-gruppen, for eksempel CA 15-3, CA 125, CA 27.29, CA 549, M20 og CMA;
  • CEA - kræft-embryonalt antigen;
  • cytokeratiner - TPS, TPA.

I de fleste tilfælde ordinerer lægen en analyse for et af de listede specifikke proteiner i MUC-1-gruppen, normalt CA 15-3 på grund af dets høje følsomhed. Undersøgelsesindholdet ændres ikke, hvis flere antigener fra denne klasse samtidig evalueres. Foruden CA 15-3 studeres ofte en brysttumormarkør som CEA..

Lad os se nærmere på de vigtigste grupper af serummarkører.

Klasse MUC-1. I et sundt bryst udskilles stoffer fra denne gruppe i kanalerne og passerer i råmelk eller modermælk. Den onkologiske proces, der påvirker organets væv, fører til unormale ændringer i deres struktur, så glycoproteiner begynder at blive syntetiseret ukontrolleret af brystceller og findes i blodet.

Blandt de ovennævnte antigener er det specifikke protein CA 15-3 og CA 125 mest anvendt i forskning.

REA. En af de mest almindelige og studerede tumormarkører, der hovedsageligt produceres af tumorer såsom adenocarcinomer i tarmen, bugspytkirtlen og brystkirtlen. I kombination med analyse for CA 15-3 vil CEA-markøren hjælpe med at diagnosticere brystkræft med stor sandsynlighed.

Cytokeratiner. Onmarkører som TPA, TPS og Cyfra 21.1 tilhører denne klasse. Cytokeratiner er til stede i hver celle i den menneskelige krop og består af 20 proteinsteder, der er tæt beslægtet med hinanden. Ved bryst onkologi påvises par af SC 18/19 og SC 8/18 ofte.

Analyse på TPA giver dig mulighed for at bestemme alle tre peptider (8, 18, 19), TPS - 8 og 18, Cyfra 21.1 - 8 og 19.

Vævstumormarkører

Specifikke stoffer, der viser tilstedeværelsen af ​​brystkræft, kan ikke kun påvises i blodet, men også i studiet af organvæv. I dette tilfælde anvendes biologisk materiale opnået ved biopsi på et mistænkeligt område af brystet eller efter operation..

Vævstumormarkører hjælper med i udvælgelsen af ​​behandlingstaktikker og med at lave en prognose for overlevelse. Receptorerne, der er følsomme over for østrogen (ER) og progesteron (PR) såvel som HER-2, er undersøgt. Men disse indikatorer er ikke informative i den tidlige diagnose af kræft, da de kan være til stede både i en sund brystkirtel og i atypisk ændrede organvæv..

Hos individer uden lymfeknuder testes markører som uPA og PAI-1..

Brystkræft er en heterogen sygdom, derfor anvendes genetiske undersøgelser til at klassificere den, der sigter mod at studere de fire undertyper af patologi. De adskiller sig til gengæld i medicinske ture og prognostiske data. Overvej dem:

  1. Basal. Mangler ER, PR og HER-2.
  2. Luminal A. ER påvist i små mængder.
  3. Luminal B. ER er diagnosticeret i høje koncentrationer.
  4. HER-2. Positiv.

ER- og PR-receptorer spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​brystkræft. Takket være dem kan kønshormoner påvirke brystvævet. På ethvert stadium af sygdommen kan den ondartede proces bedre behandles med hormonelle lægemidler, hvis der findes ER-positive receptorer hos patienten. Derfor er sådanne undersøgelser ordineret til alle kvinder uden undtagelse.

HER-2-receptoren er den mest følsomme tumorcancer for brystkræft. Det påvises i 15-30% af tilfældene. Når det påvises, forventes den aggressive udvikling af den ondartede proces og den mindst gunstige prognose for overlevelse. Herceptinimmunoterapi ordineres til patienter med HER-2, mens de har en svag kropsrespons på kemoterapi.

Urokinase-vævstumormarkører uPA og PAI-1 kan forudsige resultatet af en patologi i tilfælde af brystskade. Den første er involveret i væksten og invasionen af ​​neoplasma, processen med lymfogen og fjern metastase, den anden er involveret i udviklingen af ​​den onkologiske proces. Gentagne kliniske forsøg blev udført, som var i stand til at bekræfte, at med et lavt niveau af uPA og PAI-1, sandsynligheden for metastase og udviklingen af ​​tilbagefaldspatologi reduceres.

Der er andre vævsmarkører med diagnostisk værdi, såsom Ki-67.

Genetiske tumormarkører

En undersøgelse af mutationerne af BRCA1 og BRCA2 generne giver os mulighed for at vurdere tilstedeværelsen af ​​en kvindes disponering for udviklingen af ​​brystkræft. Henvisning til denne analyse er relevant for personer, i hvis familie tilfælde af sygdommen allerede er forekommet. Disse gener er ansvarlige for kromosomers integritet og hæmmer mutationsændringer i cellestrukturer. Med patologien med BRCA1 og BRCA2 øges sandsynligheden for at støde på bryst- og æggestokkræft betydeligt.

En undersøgelse af genetiske mutationer BRCA1 og BRCA2 giver også de nødvendige oplysninger til tidlig diagnose af en brysttumor.

Findes der brystkræftmarkører hos mænd?

Brystkræft blandt den mandlige halvdel af befolkningen er sjælden - kun 1–1,5% af alle onkopatologier af denne type. Sygdommen rammer hovedsageligt ældre.

I et sæt diagnostiske foranstaltninger tildeles mænd en undersøgelse af tumormarkører CA 15-3, CEA og BRCA. Cirka 90% af tumorer hos mandlige patienter er følsomme over for østrogen og / eller progesteron, derfor analyseres væv, receptorer ER, PR og HER-2 yderligere..

Norm

Overvej i nedenstående tabel graden af ​​normale tumormarkører i brystet.

Navn på tumormarkørNorm IU / ml (U / ml)
CA 15-30-22
REAOp til 3 ng / ml for rygere, op til 5 ng / ml for rygere.
CA 125Op til 35 - for kvinder, op til 10 - for mænd.
BR 27,29 (glycoprotein MUC1)Op til 40
Her-2Det bruges til at overvåge terapi med indikatorer over 450 ng / ml, det er muligt at bedømme om ineffektiv antitumorbehandling og en ugunstig prognose for overlevelse.
TRAOp til 75

Dekryptering

Overvej hvordan afkodningen af ​​de vigtigste tumormarkører ser ud:

  • CA 15-3 overstiger normalt ikke værdien 0-22 IE / ml, der er karakteristisk for denne brysttumormarkør. Ved hastigheder på 25-60 IE / ml taler vi om inflammatoriske processer i brystkirtlen eller godartede neoplasmer. Hvis CA-titeren på 15-3 er højere end 60 IE / ml, er brystkræft meget sandsynligt.
  • CA 125 ved normale hastigheder - op til 35 IE / ml hos kvinder og 10 IE / ml hos mænd - udgør ikke nogen fare for mennesker. Denne markør overskrider lidt normen - op til 100 IE / ml - for det kønne køn under menstruation og graviditet, samt med skrumpelever, endometriose, cyster på æggestokkene, pleurisy og nogle andre sygdomme. Med indikatorer over 100 IE / ml antages en onkologisk proces i kroppen.
  • TPA bør normalt ikke overstige 75 IE / ml. En let stigning i tumormarkørniveauet ses i inflammatoriske patologier i leveren og nyrerne, urogenitale kanaler, lunger osv. Værdier, der signifikant overstiger denne indikator, kan indikere ikke kun ondartede læsioner i mælkekirtlen, men også svulster i lungerne, blæren, mave-tarmkanalen, hoved og hals..
  • CEA bør normalt ikke overstige 5 ng / ml, selv en lille stigning i titeren af ​​dette antigen kan indikere en ondartet proces i brystet, organer i det reproduktive system og andre anatomiske strukturer.
  • BR 27.29 ved hastigheder over 40 IE / ml kan indikere tilstedeværelsen af ​​en tumor i brystkirtlen, et tidligt tilbagefald af onkopatologi eller ineffektiviteten af ​​antitumorterapien.

Undersøgelsen af ​​tumormarkører

Vi fremhæver flere punkter, der vedrører de obligatoriske punkter i undersøgelsen af ​​brysttumormarkører:

  • Indsamling af oplysninger om tilstedeværelsen / fraværet af ondartede processer i kroppen ud over andre diagnostiske metoder.
  • Udførelse af kontroltest før og efter behandlingen for at vurdere effektiviteten af ​​den valgte terapi.
  • Tidlig detektion af metastaser og tilbagefald af onkopatologi, dvs. dynamisk overvågning af patientens tilstand efter terapi (test for CEA og CA 15-3 anvendes normalt).
  • Bestemmelse af ER- og PR-receptorer til hormonbehandling.
  • Bestemmelse af HER-2 til Herceptin-terapi.
  • Genetisk testning af tumormarkører BRCA1 og BRCA2 i tilfælde af "familie" brystkræft for at opdage en prædisposition for sygdommen.

Pålidelighed af forskningsdata

Pålideligheden af ​​undersøgelsesresultaterne på enhver tumormarkør for brystkræft eller mistanke om det afhænger af patientens overholdelse af reglerne for forberedelse til analyse og den kompetente laboratorieassistent, der udfører alle manipulationer til indsamling af biologisk materiale. Enhver krænkelse er fyldt med udseendet i titeren af ​​blod af yderligere specifikke proteiner, der ikke har noget at gøre med den frygtelige diagnose.

Af denne grund er det vigtigt at henvende sig ansvarligt til undersøgelsen til både kvinden og det udøvende medicinske personale. I dette tilfælde behøver du ikke at tage testen to gange eller tjekke den i andre laboratorier.

Forberedelse til testen

For at opnå de mest nøjagtige resultater af undersøgelsen er det vigtigt at overholde følgende anbefalinger:

  1. 48 timer før du tager blod, anbefales det ikke at drikke alkohol og tillade betydelig fysisk anstrengelse.
  2. Inden for 8 timer inden testen skal du afstå fra at spise.
  3. 3 timer før undersøgelsen skulle ikke ryge.
  4. Du skal besøge laboratoriet om morgenen senest 11 timer.

Hvis en person tvinges til konstant at tage medicin, skal han informere lægen inden undersøgelsen. Der er også en opfattelse om, at blod ikke bør doneres til en kræftmarkør for brystkræft et par dage før og under menstruation, men ikke alle specialister er enige i denne erklæring, så du skal konsultere en læge.

Hvis en brystvævsundersøgelse er planlagt baseret på invasiv biopsi og organ punkteringsteknikker, er det vigtigt for patienten at overholde ovenstående anbefalinger.

Hvordan er testene?

Til undersøgelsen tages venøst ​​blod om morgenen strengt på tom mave. Før indsamling af biologisk materiale anbefales det ikke, at patienten er nervøs, ideelt set 15 minutter før han besøger kontoret, anbefales det at sidde i et roligt miljø. Efter at have taget blodet, underskriver teknikeren røret i nærværelse af patienten for at undgå forvirring.

Undersøgelsen skal udføres i det samme laboratorium, som lægen anbefaler. Dette skyldes, at hver klinik har forskelligt teknisk udstyr og smalle referenceværdier for tumormarkører, som kan variere afhængigt af det anvendte testsystem.

Betingelser, der påvirker blodmarkørernes niveauer

Følgende faktorer kan påvirke niveauet af tumormarkører i humant blod:

  • graviditet, amning;
  • menstruation;
  • inflammatoriske sygdomme i brystet, æggestokkene, livmoderen, bugspytkirtlen, mave og tarme;
  • cystiske eller godartede neoplasmer af kvindens bryst og reproduktive system;
  • at tage visse medicin;
  • drikkeri før undersøgelsen eller eksisterende alkoholafhængighed;
  • virusinfektioner.

Hvis resultaterne af analysen afslører en overskridelse fra normen for de studerede tumormarkører, er det vigtigt at besøge for en konsultation og grundig undersøgelse af specialister - en gynækolog, mammolog eller onkolog, da det ikke altid er et spørgsmål om en ondartet proces i brystet. Dechiffrer de kvantitative ændringer af antigener i blodet skal være en erfaren læge, der vil tage hensyn til de faktorer, der er forbundet med testen.

Funktioner ved at videregive analyse til børn, gravide og ammende, ældre

BØRN. Oncomarkers hos børn, som hos voksne, giver en mulighed for at gennemføre en tidlig undersøgelse for at udelukke kræftpatologier. Forberedelsen til undersøgelsen skal overholde de henstillinger, der er retfærdige for voksne, det vil sige, at blod fra en blodåre skal doneres til tom mave, udelukkende om morgenen og ikke mens du tager medicin..

Afkryptering af resultaterne af analysen kan kun udføres af en læge, der har ordineret en henvisning til tumormarkører. Da en sådan undersøgelse ikke er almindelig inden for pædiatri, anbefales det ikke at engagere sig i selvdiagnose og fortolke dataene derhjemme..

PREGNANT OG PLEJNING. Forhøjede mængder af brysttumormarkører bemærkes under graviditet, især i det sidste trimester og under amning. For eksempel stiger antigen CA 15-3 til 50 IE / ml. Derfor, med mistanke om ondartet proces i brystkirtlen hos forventningsfulde og ammende mødre, er brugen af ​​instrumentale diagnostiske metoder relevant. Under alle omstændigheder vil udtalelsen fra den behandlende læge være prioriteret, selvdiagnosticering er uacceptabel.

ÆLDRE. Risikoen for at udvikle kræft stiger med alderen, så kvinder i alle aldre, inklusive ældre kvinder, testes for brystkræftmarkører. I deres tilfælde stiger sandsynligheden for at opnå falsk-positive resultater, derfor anbefales det ofte at bestå analysen to gange på baggrund af andre diagnostiske metoder.

Hvor kan jeg lave test??

Analyse af tumormarkører kan tages mod et gebyr i uafhængige laboratorier, såsom Invitro, Gemotest osv., Statslige kommunale medicinske institutioner og private medicinske centre. Hver institution har sine fordele og ulemper, men muligheden for uafhængige laboratorier er stadig den bedste, hvor ud over højteknologisk udstyr og fraværet af køer er analyseresultaterne klar på kortest mulig tid..

Overvej hvilke diagnostiske institutioner du kan kontakte i Rusland:

Center for Molekylær Diagnostik "CMD", Moskva, ul. Novogireevskaya, 3a.

  • CA 15-3 - 780 gnidning;
  • REA - 780 rubler.;
  • CA 125 - 740 gnide.

Varigheden af ​​undersøgelsen af ​​disse tumormarkører er 1 dag, og analysen kan udføres hurtigst muligt - inden for 3-5 timer. I dette tilfælde fordobles mængden for hvert antigen..

Klinisk diagnostisk laboratorium "LabStory", Skt. Petersborg, ul. Mebelnaya, d. 35/2.

  • CA 15-3 - 824 gnidning;
  • CA 125 - 824 gnidning;
  • REA - 840 rubler.

I regionerne i Rusland er Invitro-netværket af uafhængige diagnostiske laboratorier udbredt. Overvej, hvor du kan gennemføre en undersøgelse af tumormarkører på eksemplet med individuelle byer:

  • Jekaterinburg, st. Azina, d. 39;
  • Voronezh, Leninsky Prospekt, 124B;
  • Samara, St. Moskva-motorvej 12.

Omkostningerne ved forskning i regionerne i landet er forskellige, da de udføres inden for rammerne af et Invitro-laboratorium. Analysepriser vil være som følger:

  • CA 15-3 - 845 rubler.;
  • CA 125 - 735 gnidning;
  • REA - 825 rubler.

Hvor længe man venter på resultatet?

Hvor længe analysen for tumormarkører vil være klar afhænger af laboratoriet eller klinikken, hvor undersøgelsen udføres. I de fleste tilfælde tager det 1 dag..

Bloddonation til tumormarkører, der bruges til at søge efter brysttumorer, udføres ikke kun hos kvinder, men også hos mænd. Takket være denne undersøgelse er det muligt at diagnosticere en ondartet proces på oprindelsesstadiet, hvilket vil øge chancerne for bedring markant.

Tak for at du tog dig tid til at gennemføre undersøgelsen. Opfattelsen fra alle er vigtig.