Hvad er markøren for livmoderhalskræft?

Carcinoma

Korrekt diagnose af den onkologiske proces er meget vigtig for den rettidige start af behandlingen. Når alt kommer til alt er det kendt, at jo før den startes, jo mere sandsynligt er sygdommen med en gunstig prognose, jo større er sandsynligheden for en komplet kur, og jo lavere er sandsynligheden for tilbagefald. Derudover er dynamikken i disse indikatorer vigtig for at overvåge effektiviteten af ​​behandlingen af ​​en sygdom på en eller anden måde. Hvad er kræftmarkøren for livmoderhalskræft, hvad de er, og hvad de mener, er beskrevet i denne artikel. Normale værdier for indikatorer er også angivet her, og betydningen af ​​afvigelse fra normerne er beskrevet..

Tumormarkøren er en biologisk aktiv komponent i humant blod. Tumormarkører findes i forskellige typer og typer, har forskellige betydninger og bærer forskellige oplysninger. Nogle af dem vises kun i blodet i nærvær af en onkologisk proces. Andre er altid indeholdt i bestemte koncentrationer, men i nærvær af en onkologisk proces øges eller formindskes deres indhold..

Sådanne markører findes normalt i både venøst ​​og kapillært blod, men ofte tages venøs til analyse. Undertiden findes disse aktive forbindelser også i urin, lymfe, plasma og / eller andre organiske væsker - i alt eller i et.

Hver kræftmarkør for kræft kan være til stede i en eller anden koncentration, afhængigt af hvor udviklet tumorprocessen er. Samt fra dens type og nogle andre indikatorer.

For nogle tumormarkører er en anden specificitet af manifestation karakteristisk - de begynder at provosere en mere aktiv produktion af nogle organer af forbindelser og enzymer, der er normale og sunde for dem, men derefter produceres de mindre. Onkologi kan også antydes ved indholdet af disse enzymer..

Squamous Cell Carcinoma Antigen (SCCA)

Dette er et specielt protein, hvis koncentration i blodet stiger, når den onkologiske proces udvikler sig. Denne indikator er nødvendig til præklinisk diagnose såvel som med jævne mellemrum at evaluere effektiviteten af ​​behandlingsprocessen. Det begyndte relativt for nylig med den stigende sociale betydning af kræft i det kvindelige reproduktive system. En sådan undersøgelse er nødvendig, når patienten har pladecellecarcinomer, uanset hvor de befinder sig (nasopharynx, spiserør, ører eller selve livmoderhalsen).

Det er denne markør, der er vigtigst, når det er nødvendigt at diagnosticere livmoderhalskræft. Dette skyldes det faktum, at onkologiske processer i det reproduktive system i langt de fleste tilfælde forekommer nøjagtigt i laget af pladepitel..

Informationsindholdet i en sådan undersøgelse for at påvise tilstedeværelsen af ​​en onkologisk proces i de indledende stadier er ret lavt. Det er mere egnet til at kontrollere sygdommen og evaluere effektiviteten af ​​dens behandling. Dette forklares med det faktum, at analysen kun giver nøjagtige indikationer i 80% af tilfældene i det tredje og fjerde stadie af sygdommen. På det første og andet trin er informationsindholdet ikke mere end 50%.

SCC-tumormarkør, hvis norm er angivet nedenfor, er strengt afhængig af effektiviteten af ​​behandlingen. Hvis dets antallet af kræft er lavt, kan det med en sandsynlighed på 90% angives, at behandlingen er meget effektiv.

Onmarkør CA125

Dette er en anden markør for livmoderhalskræft, der hjælper med at diagnosticere karcinom. Det er denne indikator, der ikke kun hjælper med at bestemme tilstedeværelsen af ​​patologi, men også lave en omtrentlig prognose om effektiviteten af ​​behandling, tilstedeværelsen af ​​metastaser osv. Denne forbindelse er et glycoprotein, hvis kilde er endometrium, og som findes i det serøse væv i organer, hovedsageligt reproduktionssystemet..

Da kilden til forbindelsen er endometrium, er dens koncentration i blodet underlagt cykliske ændringer i overensstemmelse med hvilket trin i menstruationscyklussen finder sted, og på hvilket stadie fornyelse endometriumet er. Under menstruation er den højeste frekvens imidlertid ikke så høj som under den onkologiske proces. Det kan også stige under graviditet. Dette skyldes det faktum, at det er til stede i moderkagen. Desuden kan det hos gravide kvinder vrides ikke kun i blodet, men også i dets serum såvel som fostervand..

Human beta-korionisk Gonadotropin (hCG)

Denne markør produceres hos gravide kvinder. Det produceres af morkagen. Koncentrationen af ​​denne forbindelse forbliver på et relativt stabilt niveau hos ikke-gravide kvinder. Fra de første uger af graviditeten stiger det imidlertid kraftigt. Dette er normalt. Hvis der er en markant stigning i koncentrationen af ​​denne forbindelse i blodet til en kvinde, der ikke er i fasen af ​​at føde et barn, signaliserer dette utvetydigt den onkologiske proces, og i de fleste tilfælde er det organerne i det reproduktive system.

Karcinomembryonantigen eller kræftembryonantigen (CEA)

Det er denne markør, der oftest bruges til at bestemme tilstedeværelsen af ​​en onkologisk proces. Normalt er det overhovedet fraværende i blodet, men under graviditet begynder det at blive produceret aktivt af embryonale celler, som fortsætter i hele graviditeten. Umiddelbart efter fødslen falder dens koncentration i blodet ganske kraftigt. Ved normalt helbred er det maksimum, der kan findes i en kvindes blod, spor af CEA. Men hvis der er en kræftproces, vil den være til stede, skønt muligvis i små mængder..

Oncomarker CA 27-29

Dette er en tumormarkør for livmoderkræft. Dens karakteristiske træk er, at det er helt specifikt i betydningen tumorlokalisering. Denne forbindelse produceres udelukkende, når der udvikles en kræftproces i brystkirtlen. Denne forbindelse fremstilles ved membranen af ​​celler, der danner brystkarcinom. Derudover observeres en øget koncentration af denne forbindelse i blodet, når der er kræft i livmoderen eller endometriose..

Indikationer

I hvilke tilfælde er test for tumormarkører nødvendige?

  1. Godartede formationer i det reproduktive system såvel som dannelsen af ​​en ukendt historie;
  2. Den hurtige vækst af godartede tumorer;
  3. Præcancerøs tilstand;
  4. Mistanke om kræft eller malignitet;
  5. Evaluering af terapiens effektivitet;
  6. Mistanke om tilbagefald;
  7. Til forebyggende formål i nærvær af en arvelig, genetisk disponering osv..

Rettidig diagnose er meget vigtig for en vellykket behandling af tilstanden, fordi læger ofte ordinerer disse undersøgelser. Patienter bør ikke forsinke deres opførsel.

Hvor skal man leje?

Hvor kan jeg få disse test? I Moskva tilbyder følgende laboratorier sådanne tjenester:

  • SM-klinikker i Molodezhnaya, Voykovskaya, Kursk, Tekstilshchiki, VDNH eller Belorusskaya (i klinikkerne i Moskva-regionen skal tilgængeligheden af ​​en sådan service afklares);
  • Sofia på gaden Tverskaya-Yamskaya;
  • Medstyle-effekt på 3. Samotechny Lane osv..

I Skt. Petersborg kan undersøgelser udføres i:

  • Asmedika om udsigt til oplysning;
  • MedicalClinic på Nab. Karpovka-floden;
  • LLC Doctor + på stationen metro pl. Mod.

Tilgængeligheden af ​​tjenester kan også specificeres i andre kommercielle medicinske centre.

Uddannelse

For at undersøgelsen skal være den mest informative, skal du videregive den under overholdelse af følgende regler:

  1. Bloddonation om morgenen;
  2. Fastende analysehegn
  3. Afslag på intimt liv før forskningen.

Derudover er det meget vigtigt, at patienten hviler fysisk. Hvile skal tage mindst 15 minutter.

Dekryptering

Dekryptering udføres af specialister. Normalt tager test for tilstedeværelse af livmoderhalskræftmarkører tre dage. Som et resultat modtager patienten en resultattabel. Men kun en læge kan fortolke dem. Betingede standarder for indikatorer er angivet nedenfor..

Afkodning af undersøgelsen af ​​tumormarkører

TitelNormforstørretreduceret
SCCA0-1,5Onkologi-
CA12511-13Onkologi, graviditet (undertiden)Hormonal forstyrrelse
ß hCG0-2,5Onkologi, graviditet-
REAMindre end 2,5 ikke ryger,

Mindre end 5,0 for rygere

Onkologi, graviditet-
CA 27-29Mindre end 38-40Onkologi, endometriose-

Der er en række undtagelser, derfor er det ikke værd at fortvivle umiddelbart efter, at der er fundet en afvigelse. Ofte kan dette indikere krænkelser i funktionen af ​​kroppen af ​​en eller anden type. Kun en specialist kan kompetent besvare spørgsmålet om, hvorvidt der er kræft, og derefter først efter yderligere undersøgelser.

Cervikal kræftmarkør

I øjeblikket er livmoderhalskræft en af ​​de mest almindelige typer onkologi, der forekommer ikke kun hos kvinder i alderdom, men også hos unge kvinder under 30 år. Testning af tumormarkører tillader ikke kun at diagnosticere dannelsen af ​​patologi på dets tidlige stadier, men også at vælge den rigtige behandlingstaktik. Det første trin er en generel gynækologisk undersøgelse, som er årsagen til udnævnelsen af ​​yderligere undersøgelser.

Livmoderhalsen er det nedre segment af organet, der består af bindevæv og muskelvæv. I et mindre volumen består livmoderhalsen af ​​elastiske fibre og glatte muskelceller.

Livmoderhalskræft og tumormarkører

Oncomarkers er en type specifikt protein, der syntetiseres i store mængder i kroppen under udviklingen af ​​kræft.

Afhængigt af det organ, i hvilket dannelsen af ​​den ondartede tumor finder sted, skelnes forskellige tumormarkører, der bærer visse oplysninger. Der er tumormarkører, der kun dannes i blodet, når en tumor dannes, en anden type diagnosticeres altid i humant blod inden for den normale koncentration, og dannelsen af ​​en onkologisk sygdom øger deres indhold.

For at bestemme koncentrationen af ​​proteiner udtages venøst ​​blod, men de er også indeholdt i kapillærblod. Derudover kan koncentrationen af ​​tumormarkører diagnosticeres i urin, lymfe og plasma..

Markører for livmoderhalskræft testes ikke kun under diagnostiske procedurer, men også under behandling..

Hvis proteinniveauet ikke falder efter den ordinerede behandling, indikerer dette en forkert terapeutisk taktik, som bør ændres så hurtigt som muligt.

Dannelsen af ​​livmoderhalskræft forekommer på grund af mutation af squamous celler. På grund af dette udvikles dysplasi og en tumor i slimhinden. Herefter er atypiske celler i stand til at migrere gennem lymfatiske og blodkar til andre menneskelige organer..

Der er to typer livmoderhalskræft:

  • pladecellecarcinom,
  • adenocarcinom.

Symptomer på livmoderhalskræft består ofte i udvikling af smerter, kontaktblødning og udflod fra kønsorganet i trin 2-3. En kvinde kan også opleve alvorlige smerter under samleje.

Glem ikke, at tumormarkører for livmoderhalskræft ikke er et absolut kriterium, som denne sygdom diagnosticeres. En nøjagtig konklusion gøres først efter histologiske undersøgelser, der er opnået ved biopsi.

Med udviklingen af ​​livmoderhalskræft har en kvinde en generel forringelse af helbredet, smerter i maven og brystkirtlerne. Med en markant stigning i tumorstørrelsen kan der forekomme en fornemmelse af tryk i bækkenorganerne, det er dette symptom, der er den første af klagerne, der kræver en specialist.

Syntesen af ​​kræftcelle-tumormarkører kan ikke kun forekomme af det organ, som tumoren udvikler sig, men også af andre.

Hvis sekretion sker direkte af det beskadigede organ, taler vi om organspecifikke tumormarkører. Disse inkluderer:

Tests for tumormarkører eller enzymer, der normalt syntetiseres af andre organer for at sikre kroppen fungerer, er også ordineret. Men hvis dannelsen af ​​den patologiske proces forekommer, begynder de at blive produceret i overskud.

Squamous cell carcinoma antigen er et specifikt protein, hvis koncentration i kroppen øges med den onkologiske proces. Testning af dette antigen henviser til præklinisk diagnose. Derudover skal en kvinde donere blod til SCCA under behandlingen af ​​livmoderhalskræft.

Formålet med denne analyse begyndte for ikke så længe siden, for det er for nylig, at tilfælde af udvikling af kræft i det reproduktive system hos kvinder er blevet hyppigere. Denne analyse er ordineret til diagnose af pladecellecarcinomer på ethvert sted: nasopharynx, spiserør, ører eller livmoderhalsen.

Navnet denne tumormarkør er vigtig i diagnosen af ​​livmoderhalskræft. Dette kan forklares med det faktum, at udviklingen af ​​den onkologiske proces i kvinders forplantningssystem i de fleste tilfælde forekommer nøjagtigt i laget af pladepitel..

Men i de indledende stadier af kræftudvikling er analysen muligvis ikke tilstrækkelig informativ. Derfor opstår dens formål ofte under terapi for at evaluere dens effektivitet. I den første og anden fase af kræft er informationsindholdet kun 40-50%, i det tredje og firedoblet 80%.

CA-125

Ved hjælp af denne tumormarkør kan du diagnosticere udviklingen af ​​karcinom. Fordelen ved dette specifikke protein er evnen til at vurdere prognosen for behandling og tilstedeværelsen af ​​metastaser. Det henviser til glycoproteiner, der findes i serøse væv..

Den vigtigste kilde til forbindelsen er endometrium, derfor sker ændringen i koncentrationen af ​​CA-125 afhængigt af scenen i menstruationscyklussen og på stadiet med fornyelse af endometrium. Den maksimale koncentration opnås direkte i menstruationsperioden, men selv disse grænser overskrider ikke det tilladte. En forøgelse af dette protein forekommer også hos gravide, da det er til stede i moderkagen. Et andet træk ved tumormarkøren, der er forbundet med graviditet, er, at dens diagnose ikke kun er mulig i blodet, men også i serum og fostervand..

Human beta-chorionisk gonadotropin eller en hCG-markør, der produceres under graviditet. Morkaken er produktionsorganet. Hos ikke-gravide kvinder forbliver niveauet af denne gonadotropin altid på et stabilt niveau. Med en stigning i hCG-koncentration og fraværet af graviditet kan vi tale om udviklingen af ​​den onkologiske proces, som mere sandsynligt forekommer i det reproduktive system.

Test: Hvor godt dit helbred er?

Karcinomembryonantigen eller kræftembryonalt antigen er det mest almindeligt anvendte tumormarkør, der bruges til at diagnosticere udviklingen af ​​en kræftsvulst..

Hos en sund kvinde er denne markør helt fraværende i blodet. Dets syntese under naturlige processer forekommer kun under graviditet. Det syntetiseres aktivt af embryonale celler gennem hele graviditeten. Efter fødslen falder koncentrationen kraftigt.

Det maksimale, der er tilladt at registrere spor af CEA i blodet fra en sund kvinde. Men i nærvær af livmoderhalskræft vil dens koncentration øges.

CA 27-29

Dette er en specifik markør, der produceres under udviklingen af ​​brystkræft. Syntesen af ​​CA 27-29 udføres ved membranen af ​​celler, der danner brystkarcinom. Derudover forekommer dens syntese med livmoderkræft eller med endometriose, dog i mindre mængder.

Indikationer til analyse

Hidtil er udnævnelsen af ​​tests til levering af tumormarkører ikke kun af diagnostisk værdi. Takket være disse undersøgelser er det muligt at evaluere terapiens effektivitet og vælge den bedste behandling, hvis den første mulighed ikke viser resultater.

Nøgleindikationer for livmoderhalskræftmarkører:

  • tilstedeværelsen af ​​godartede formationer i det reproduktive system,
  • tilstedeværelsen af ​​neoplasmer fra en ukendt historie,
  • accelereret vækst af godartede tumorer,
  • precancerøs tilstand,
  • mistanke om kræft,
  • behovet for at evaluere terapiens effektivitet,
  • mistænkt udvikling af tilbagefaldspatologi,
  • som en profylakse i nærvær af en patients historie med en genetisk disponering eller arvelig faktor.

Fordele og ulemper ved diagnosen

Undergivelse til tumormarkører gør det i de fleste tilfælde muligt at diagnosticere udviklingen af ​​livmoderhalskræft på et tidligt tidspunkt. Denne metode betragtes som informativ og så tilgængelig som muligt. Men glem ikke, at det for den endelige diagnose er nødvendigt at gennemføre yderligere undersøgelser, der inkluderer:

  • screening er en smertefri udtværing, som det under laboratorieforhold er muligt at diagnosticere en ændring i forekomsten af ​​slimcellestrukturer og at påvise tilstedeværelsen af ​​unormale celler,
  • diagnostisk undersøgelse af colposcopy ved hjælp af et colposcope, er især effektiv i tilfælde af mistanke om udvikling af livmoderhalskræft,
  • hysteroskopiundersøgelse af livmorhulen, ved hjælp af en speciel enhed, det er muligt ikke kun at gennemføre en undersøgelse, men også at tage biopsimateriale, udføre curettage af livmoderhalskanalen og livmoderen,
  • ultralydsprocedure,
  • MR.

Så få ikke panik, når niveauet af tumormarkører stiger. Først og fremmest er det nødvendigt at gennemgå en fuldstændig undersøgelse og gentage prøverne. Der er tilfælde, hvor den øgede koncentration af markøren er en laboratoriefejl eller en forkert samlet analyse i stedet for en diagnose.

Uddannelse

For at opnå et pålideligt resultat er det nødvendigt at forberede sig på forhånd til test for kræftmarkører for livmoderhalskræft. For at gøre dette følger,

  • donere blod kun om morgenen,
  • tage strengt på tom mave,
  • udelukker sexlivet dagen før testen.

Derudover skal en kvinde være følelsesmæssigt og fysisk rolig. Det er bedst at tage 15 minutter at slappe af, før testen tages, hvis patienten lige er ankommet til laboratoriet.

Afkodning af resultater og indikatorer er normal

Dekryptering af testene udføres strengt af specialister. Ikke engag dig i selvdiagnosticering. I de fleste tilfælde er resultaterne på markører for livmoderhalskræft klar efter tre til fem dage..

Du skal også være opmærksom på, at normindikatorerne i forskellige laboratorier kan afvige fra hinanden, dette skyldes det faktum, at der anvendes reagenser fra forskellige fabrikanter.

Cervikal kræftanalyse

Typer af diagnose af livmoderhalskræft, typer af test

Livmoderhalskræft (livmoderhalskræft) er en ondartet patologisk formation i livmoderhalsen i kvindekroppen. Oftest manifesteres sygdommen hos 40-55 år gamle patienter, selvom der er en foryngelsesproces for kræftdiagnosen. Livmoderhalskræft i rangordningen af ​​hyppigheden af ​​kvindelige kræfttumorer indtager tredjepladsen. Udviklingen af ​​neoplasmer påvirkes af papillomavirus, letfærdigt sexliv og seksuelt overførte sygdomme. Dårlige vaner og usund kost kan også forårsage sygdommen. Læger bruger en række metoder til at diagnosticere kroppen..

Diagnose af forskellige stadier af livmoderhalskræft ved hjælp af test

Livmoderhalscentral onkologi er baseret på TNM-klassificering.

Nulstadiet er kendetegnet ved et lille antal celler, der udviser en ondartet karakter. Elementerne er placeret på overfladen uden at trænge ind i epitelet uden at skabe en kræftvækst. Med en vellykket diagnose af nulstadiet foregår behandlingen inden for en kort periode og viser et højt resultat.

Den første fase (T1). Overvækst af patogene celler bemærkes. Sådanne genstande er i stand til at begynde invasion (penetration) dybt ind i livmoderhalsen. I denne periode spreder sygdommen sig ikke til andre organer og systemer uden manifestation af metastaser i lymfeknuderne.

  • Den tidlige fase (nr. 1) er opdelt i to undergrupper. Afvigelse T1a kan bestemmes mikroskopisk. Invasionen af ​​stroma kan variere fra 3 mm til 5 mm i epitelets dybde, på overfladen kan tumoren nå 7 mm i størrelse;
  • På det andet trin T1b når det studerede patologiske fokus store størrelser, spreder sig i livmoderhalsen. Det kan trænge ind i stoffet til en dybde på 5 mm. En sådan genstand kan nå 4 cm i størrelse.

Vigtig! Kræft diagnosticeres på dette tidspunkt med succes med en oncocytologisk undersøgelse med en prøve taget fra livmoderhalskanalen. Hvis der opdages et patologisk symptom, ordineres en colposcopy-procedure 2. Andet trin T2

En smertefuld neoplasma vokser fortsat, og fokuset kan nå grænserne for livmoderen og udvikle sig ud over det. Kræften er endnu ikke slået ned i skeden og bækkenet. Patologien trænger således ud over livmoderhalsen, men viser ikke invasion af væggene i bækkenet eller den nedre del af vaginalåbningen, livmoren vedvarer også. Et trin skelnes uden penetration i parametriumet med størrelser op til 6 cm. T2b med invasion i den cellulære struktur, der trænger gennem det serøse lag i livmoderen

Den anden fase er T2. En smertefuld neoplasma vokser fortsat, og fokuset kan nå grænserne for livmoderen og udvikle sig ud over det. Kræften er endnu ikke slået ned i skeden og bækkenet. Patologien trænger således ud over livmoderhalsen, men viser ikke invasion af væggene i bækkenet eller den nedre del af vaginalåbningen, livmoren vedvarer også. Et trin skelnes uden penetration i parametriumet med størrelser op til 6 cm. T2b med invasion i den cellulære struktur, der trænger gennem det serøse lag i livmoderen.

Undersøgelsen af ​​det andet trin udføres ved hjælp af et colposcope og et ultralydsapparat til undersøgelse af bækkenorganerne. Læger kan ty til en biopsi for at gennemføre alle testene samtidig eller igen. Læger kan også udføre en kileformet biopsi.

Trin 3 Tumoren optager aktivt et område i bækkenområdet og i den nedre del af vaginalåbningen. Forstyrrelser i nyrernes arbejde bemærkes. De nærmeste lymfeknuder påvirkes, vandladningsprocessen forværres. Metastaser er endnu ikke manifesteret. T3a-kræft er det nedre element i skeden. 3b, patologi vises på væggene i bækkenet og provoserer hydronephrosis. I dette tilfælde er colposcopy, tomografi, biopsi også relevant. Magnetisk resonansafbildning anvendes..

Den fjerde fase af en kræfttumor taler om den store størrelse og den brede invasion af organer og systemer. Metastaser kan påvirke fjerne organer i en kvindes krop.

Diagnose er mulig ved visuel inspektion, tomografi, endoskopi. Positronemissionstomografi bruges til at kontrollere for metastaser..

I hvilke tilfælde er der foreskrevet en undersøgelse af livmoderhalskræftmarkører

  • Påvisning af områder, der mistænkes for at udvikle kræft under en halsundersøgelse.
  • Tilstedeværelsen af ​​precancerøse tilstande i livmoderhalsslimhinden - dysplasi, leukoplakia, erythroplakia. Med disse sygdomme vises der lette eller røde læsioner, der kan indeholde kræftceller..
  • Cervikal lokalisering af livmoderfibroider - ved hjælp af analysen kan den ondartede karakter af tumorknuden bekræftes eller udelukkes.
  • Bestemmelse af aggressiviteten af ​​en ondartet neoplasma. Med væksthastigheden for markørindikatorer kan du bedømme, hvor hurtigt tumoren udvikler sig. Jo hurtigere denne vækst sker, jo mere ondartet er dannelsen.
  • Overvågning af sundhedsstatus for patienter, der gennemgik behandling af kræftpatologier med konservering af nakken. Fremkomsten af ​​tumormarkører og en stigning i deres indikatorer antyder, at et tilbagefald er begyndt.
  • Tilstedeværelsen af ​​negativ arvelighed for livmoderkræft. Oncomarkers reagerer tidligt på udseendet af en tumor, som gør det muligt at opdage den i starten af ​​udviklingen.

Cancerembryonantigenprøve

Det er et antigen, der bruges til at diagnosticere og behandle kræft i mave, tarme, rektum, kvindelige reproduktionsorganer og brystkirtler. Hos en voksen produceres det i små mængder af bronchier og lunger og findes i mange biologiske væsker og hemmeligheder. En indikator er dens mængde, som øges kraftigt med onkologi. Det skal huskes, at dets mængde kan øges hos mennesker, der lider af autoimmune sygdomme, tuberkulose, godartede tumorer og endda rygere. Derfor er detekteringen af ​​en høj koncentration af disse markører (20 ng / ml og derover) kun en indirekte bekræftelse af kræft, og et antal yderligere undersøgelser skal udføres. Denne indikator skal også spores dynamisk for at kunne drage fuldstændige konklusioner. Forskningsmaterialet er venøst ​​blod. Antigen fundet i blodserum.

Uterin cancer tumor markører

Den menneskelige krop producerer specifikke antistoffer som svar på kræftaggression, der kaldes tumormarkører. Det er kemiske forbindelser, hvis molekyle består af proteiner, kulhydrater og fedtstoffer. Nogle markører af kræftceller udskilles af organer, hvor en patologisk proces udvikler sig, mens andre begynder at blive produceret i en forøget mængde i nærværelse af en onkologisk proces i kroppen..

Den første af dem kaldes organspecifikke tumormarkører. Disse inkluderer en cervikal kræftmarkør eller SCC-pladecellecarcinomantigen. Uterin tumor markør CA 125 tilhører også denne gruppe antigener af maligne neoplasmer. I nogle tilfælde bruges hormoner eller enzymer som tumormarkører, som normalt produceres af mange organer i den sædvanlige koncentration og sikrer de vitale processer i kroppen, og i nærvær af en patologisk proces begynder de at udskilles i overskydende.

Hvis du har mistanke om kræft i kroppen eller livmoderhalsen, bestemmes følgende antigener:

  • CA-125;
  • Humant chorionisk gonadotropin;
  • CEA (karcinomembryonalt antigen);
  • tumormarkør 27-29;
  • tumormarkør for pladskræft SCCA;
  • estradiol.

Tumormarkøren -125 er et glycoprotein, som findes i undersøgelsen i de serøse membraner i organer og væv. Hos kvinder i forplantningsalderen producerer endometrium det. Dette forklarer den cykliske ændring i niveauet for CA-125 tumormarkør i blodet afhængigt af fasen i menstruationscyklussen. Undersøgelser har således konstateret, at CA-125 cancerantigenet udskilles i en forøget mængde under menstruation. Det kan også påvises i fostervandet og placenta fra den sekstende til den tyvende graviditetsuge og i blodserumet til en gravid kvinde i de første tre måneder efter undfangelsen.

Humant ß-chorionisk gonadotropin (hCG) produceres ved mængden af ​​en gravid kvinde. Det består af to partikler, der udgør et molekyle. Dets β-underenhed er af diagnostisk værdi ud fra den koncentration, de bedømmer graviditetsforløbet. Hvis niveauet af β-chorionisk gonadotropin stiger i blodet fra en ikke-gravid kvinde, tyder dette tydeligt på en tumorproces i hendes krop.

CEA hører til gruppen af ​​oncofetale oncomarkers samt - karcinomembryonantigen. Det bruges til at diagnosticere kræft i mange organer. Det gælder ikke for specifikke antigener, og en stigning i koncentrationen af ​​denne markør af tumorprocessen indikerer muligheden for en ondartet neoplasma uden lokalisering af processen.

Cancer-embryonalt antigen udskilles af cellerne i et humant embryo, og efter fødslen af ​​en baby stopper syntesen af ​​denne tumormarkør. I blodet fra en voksen, der ikke har kræft, kan der kun findes spor af den. Denne tumormarkør er en heterogen proteinforbindelse, der detekteres ved den immunometriske metode..

SCCA-tumormarkør refererer til tumormarkører af pladecellecarcinom. Dette er et protein, hvis udskillelse forekommer i epitelcellerne ikke kun i livmoderhalsen, men også i huden, bronchier og også spiserøret. Det henviser til tumormarkører i livmoderhalsen. Hans norm indikerer fraværet af kræft.

Estradiol er et østrogenhormon, der er til stede i hele livets levetid og regulerer funktionen af ​​organerne i det kvindelige reproduktive system. Dens koncentration kan stige i en kvindes blod under graviditet og med visse gynækologiske sygdomme, under graviditet og mange kvindelige sygdomme. Det henviser til tumormarkører i livmoderen og æggestokkene..

Sorter

Normalt udnævner lægen, når der bestås test, flere tumormarkører på én gang. Faktum er, at flere indikatorer for antigener kan indikere en sygdom på én gang, ligesom en markør kan frigøres fra kræftvæv fra forskellige organer.

  • Den vigtigste er tumormarkøren, som er meget følsom og kan påvise en tumor i de tidlige stadier, men kan høre til forskellige væv..
  • Mindre - markør med lav følsomhed, men mere snæver specialisering. Normalt bruges flere sekundære markører på én gang sammen med den vigtigste for at få mere nøjagtige resultater..

Oncofetale tumormarkører eller proteiner, som i højere grad er i embryoets væv, anvendes hovedsageligt. De er nødvendige for den normale konstruktion af indre organer og for væksten af ​​barnet i livmoderen. Hos en voksen skal disse proteiner være mindre.

TumorsideOnomarkers
HjerneNSE, S100-protein
Nasopharynx og øreSCC, CEA
LungerNSE, CYFRA 21-1, CEA, SCC
LeverWUA, CF 19-9
PancreasOncomarker CA 19-9, CA242, CEA
KolonCEA, CA 242, CA 19-9, Tumor M2-PK
Multipelt myelomΒ-2 Microglobulin,

Immunoglobuliner (igG, igM, igA, igE)

ProstataPSA, gratis PSA
Testikel hos mændAFP-tumormarkør (AFP), hCG-tumormarkør, CA 125
BlæreBlærecancer Marker - UBC, Cyfra 21-1
Lymfoide systemΒ-2 mikroglobulin, fierritin
SkjoldbruskkirtelCalcitonin, Thyroglobulin, CEA
spiserørSCC, CEA
BrystCA 15-3, CEA
MaveAntigen Ca-72-4, CEA, CA-19-9
Binyrerne (pheochromocytoma)Catecholamines (adrenalin, norepinephrin, dopamin)
KnopTumor M2-PK
Æggestokke hos kvinderCA 125, HE-4, CA 72-4, CEA
Livmoder (enddometrium)CA 125
livmoderhalsSCC, CEA
Hud (melanom)Protein S-100
GaldeblæreCA 19-9

Når tumormarkører er nødvendige?

Undersøgelsen skal udføres med en langvarig forringelse af velvære i form af svaghed, konstant lav temperatur, træthed, vægttab, anæmi af uklar genese, forstørrede lymfeknuder, forekomsten af ​​sæler i brystkirtlerne, misfarvning af føflekker, ændringer i funktionen af ​​mave-tarmkanalen, ledsaget af blodudladning efter afføring, påtrængende hoste uden tegn på infektion osv..

Yderligere grunde er:

  • alder over 40;
  • onkologi i en familiehistorie;
  • gå ud over normen for indikatorer for biokemisk analyse og UAC;
  • smerter eller langvarig dysfunktion af organer eller systemer, selv i mindre grad.

Analysen tager ikke meget tid, mens den hjælper med at identificere en livstruende sygdom i tide og helbrede den på de mindst traumatiske måder. Derudover bør sådanne undersøgelser blive regelmæssige (mindst en gang om året) for dem, der har slægtninge med onkologi eller har overskredet fyrtiårs aldersgrænsen.

Hvad er forebyggelse af livmoderhalskræft?

Regelmæssige besøg hos gynækologen er vigtige.

  • 2 gange om året skal du besøge en læge. Gynækolog tager vattestykker på floraen fra vagina.
  • en gang om året anbefales det at gennemgå colposcopy til en grundig undersøgelse af livmoderhalsens tilstand.
  • Ét hvert 3-4 år udføres en cytologisk undersøgelse på atypiske celler. Denne PAP-test giver dig mulighed for at bestemme den forkankerøse tilstand i slimhinden eller tilstedeværelsen af ​​kræftceller.
  • Om nødvendigt vil lægen ordinere en biopsi. At tage et lille stykke slimhinde til en grundig undersøgelse.

Vigtige risikofaktorer:

  1. Tidlig begyndelse af seksuel aktivitet og tidlig graviditet. Risikogruppen inkluderer dem, der ofte havde samleje før 16-årsalderen. Dette skyldes det faktum, at cervikalt epitel i en ung alder indeholder umodne celler, der let er degenererede.
  2. Et stort antal seksuelle partnere gennem hele livet. Amerikanske studier har vist, at en kvinde, der har haft mere end 10 partnere i sit liv, øger risikoen for at udvikle en tumor med 2 gange.
  3. Seksuelt overførte sygdomme, især human papillomavirus. Virale og bakterielle seksuelt overførte sygdomme forårsager cellemutationer.
  4. Langvarig brug af orale antikonceptionsmidler forårsager hormonel svigt i kroppen. Og ubalancen påvirker kønsorganernes tilstand dårligt.
  5. Rygning. Karcinogener findes i tobaksrøg - stoffer, der hjælper med at omdanne sunde celler til kræftceller..
  6. Lange diæter og dårlig ernæring. Mangel på antioxidanter og vitaminer i fødevarer øger sandsynligheden for mutation. I dette tilfælde lider cellerne af angreb fra frie radikaler, der betragtes som en af ​​årsagerne til kræft..

Forebyggelsesmetoder

Tilstedeværelsen af ​​en konstant seksuel partner og regelmæssigt seksuelt liv reducerer sandsynligheden for en tumor og andre sygdomme i kønsområdet betydeligt. Et meget vigtigt punkt er også brugen af ​​kondomer til at forhindre infektion med den humane papillomavirus (HPV). Selvom disse produkter ikke giver en absolut garanti, reducerer de risikoen for infektion med 70%. Derudover beskytter brugen af ​​kondom mod seksuelt overførte sygdomme. Ifølge statistikker er der meget mere sandsynligt, at mutationer i kønscellerne har været udsat for seksuelt overførte sygdomme. Hvis der har været ubeskyttet seksuel kontakt med kondom, anbefales det at bruge Epigen-Sex til hygiejne i indre og ydre kønsorganer. Det har en antiviral virkning og er i stand til at forhindre infektion. Overholdelse af reglerne om personlig hygiejne spiller en vigtig rolle. For at opretholde normal kønsmikroflora og opretholde lokal immunitet anbefales det at bruge intime geler med mælkesyre

Dette er vigtigt for piger efter puberteten. Vælg produkter, der indeholder den mindste mængde smag

At holde op med at ryge er en vigtig del af forebyggelsen. Rygning forårsager vasokonstriktion og forstyrrer blodcirkulationen i kønsorganerne. Derudover indeholder tobaksrøg kræftfremkaldende stoffer - stoffer, der bidrager til omdannelse af sunde celler til kræftceller. Afvisning af orale prævention. Langvarig brug af p-piller kan forårsage hormonel ubalance hos kvinder. Derfor er det uacceptabelt at uafhængigt bestemme, hvilke tabletter man skal tage for at forhindre graviditet. Dette skal gøres af lægen efter undersøgelsen. Hormonelle forstyrrelser forårsaget af andre faktorer kan også forårsage en tumor. Derfor er det nødvendigt at konsultere en læge, hvis du bemærker en funktionsfejl i menstruationscyklussen, øget hårvækst, efter at 30 acne optrådte, eller du begyndte at gå op i vægt. Nogle undersøgelser har identificeret en forbindelse mellem livmoderhalskræft og skader, der skyldes gynækologisk manipulation. Dette inkluderer abort, fødselsskader og spiralform. Undertiden kan der som et resultat af sådanne skader dannes et ar, og dets væv er tilbøjelig til degeneration og kan forårsage en tumor. Derfor er det vigtigt at kun have tillid til dit helbred til kvalificerede specialister og ikke til private læger, hvis omdømme du tvivler på. Behandling af precancerøse tilstande, såsom dysplasi og erosion i livmoderhalsen, kan forhindre udviklingen af ​​en tumor. Korrekt ernæring. Det er nødvendigt at konsumere en tilstrækkelig mængde friske grøntsager og frugter, mere korn, der indeholder komplekse kulhydrater. Det anbefales at undgå fødevarer, der indeholder store mængder fødevaretilsætningsstoffer (E).

Er cervikal kræftvaccine effektiv??

  1. Den valgte dag
  2. 2 måneder efter den første dosis
  3. 6 måneder efter den første injektion

immunitet. anafylaktisk chokvaccination

Tumor markør analyse

Hvorfor øges SCC-tumormarkøren, kan en erfaren læge svare efter at have udført en omfattende diagnose. Ud over kræftformede tumorer kan antigenet påvises i sådanne sygdomme:

  • infektionssygdomme, for eksempel human papillomavirusinfektion;
  • skrumplever i leveren;
  • lungepatologi, for eksempel kronisk obstruktiv sygdom;
  • allergier og medfødte autoimmune sygdomme;
  • nyre- og leversvigt;
  • andre gynækologiske sygdomme forbundet med endometrieskade;
  • hudsygdomme;
  • arteriovenøs fistel.

Bemærk! Et højt niveau af markøren er ikke kun med adenocarcinomer, i halvdelen af ​​tilfældene observeres det med udviklingen af ​​sygdomme af ikke-tumoroprindelse. Derfor ordinerer læger, der ved, hvad testen viser, i kombination med andre diagnostiske metoder. https://www.youtube.com/embed/ONrPeez5xT0

Oncomarker er en komponent, der udskilles af tumorceller. En stigning i koncentrationen af ​​disse komponenter i blodplasmaet indikerer tilstedeværelsen af ​​en ondartet neoplasma.

En interessant kendsgerning er, at deres stigning i koncentrationen af ​​disse stoffer forekommer i nærvær af forskellige forkølelser, men stigningen vil være ubetydelig. Derudover er et lille antal af sådanne celler næsten altid til stede i blodet fra fuldstændigt sunde repræsentanter for den kvindelige halvdel af befolkningen.

Behovet for en tumormarkørestest er baseret på følgende faktorer, såsom:

  • bekræftelse af tilstedeværelsen af ​​kræft i kønsorganerne;
  • bestemmelse af behandlingsregimen og efterfølgende evaluering af dens effektivitet;
  • forebyggelse af debut af kræft.

I nærværelse af kræft i blodet eller i en kvindes urin begynder koncentrationen af ​​specielle celler kaldet tumormarkøren at stige. Antallet af disse celler bestemmes af resultaterne af deres vitale aktivitet, der kommer ind i blodbanen og transporteres gennem kroppen. Testresultaterne hjælper med at identificere en lidelse i de indledende faser af dens forløb..

Praksis viser, at i 85% af tilfældene med livmoderhalskræft stiger koncentrationen af ​​dette antigen. Kræftemarkører som kræftembryonalt antigen (CEA), specifikt vævspolypeptid (TPS) eller CYFRA 21-1 bruges også til diagnosticering af livmoderhalskræft..

Uddannelse

Inden du tester for kræftmarkører, skal du stoppe med at spise på cirka 12 timer og drikke alkohol og tung mad på tre dage.

På dagen for indtagelse af biomateriale skal rygning opgives. 2-3 dage anbefales det at undgå fysisk overbelastning.

Hastigheden af ​​tumormarkør ved livmoderhalskræft

Normale SCC-tumormarkører er 2,5 ng / ml. Hvis indikatorerne er højere, og der ikke er nogen metastaser, er der sandsynlighed for et tilbagefald af patologien.

Hvis der blev fundet en stigning i tumormarkørerniveauet under reanalysen, indikerer dette en ugunstig prognose for kræftpasientens overlevelse.

Fordele og ulemper

Analyse af tumormarkører har særlige fordele:

  • Det bruges til at bestemme tumorens aggressivitet og vurdere overlevelse;
  • SCC-antigenniveauer bestemmes af omfanget og stadiet af tumorprocessen;
  • Gentagen analyse giver dig mulighed for at bestemme terapiens effektivitet eller nytteløshed.

Det sker ofte, at kræft ikke producerer dette antigen, derfor opdages det ikke i blodet, men den onkologiske proces fortsætter med at udvikle sig og udvikle sig..

Denne diagnostiske metode er vidt brugt i moderne medicin..

Formål med analyse

  1. Diagnose af sygdommen.
  2. Identificer behandlingseffektivitet.
  3. Sygdomsforebyggelse.
  4. Til helbredelse af patienter.

De vigtigste kriterier for tumormarkører

Dette er et protein, der i processen med at udvikle kræft begynder at vokse. Det er han, der udfører funktionen som en onkologisk markør.

Dets hovedformål er den tidlige diagnose af tilbagefald af livmoderhalskræft.

Brugen af ​​markøren har gjort en stor revolution inden for gynækologi, da tidligere livmoderhalskræft ikke kunne diagnosticeres.

  1. Sygdommen har fået social betydning.
  2. Nedsat fertilitet hos kvinder.
  3. Manglen på resultater fra onmarkøren gør det ikke muligt at genkende i tide patienternes disponering for sygdommen og muligheden for tilbagefald.

De vigtigste steder for lokalisering af den sygdom, som tumormarkøren er ordineret til, er:

Tarmtumormarkører og deres betydning

I dag kendes mere end to hundrede typer tumortumormarkører, men kun fem er af betydning for laboratoriediagnosen af ​​tyktarmskræft. Ved deres koncentration og kombination kan man bedømme lokaliseringen af ​​sygdommens fokus, overvåge dynamikken i behandlingsprocessen, foretage forudsigelser og bestemme sandsynligheden for tilbagefald. Når man kender navnene på tarmsvulstemarkører og deres værdier inden for normale grænser, er det muligt at kontrollere effektiviteten af ​​behandlingen, udseendet af metastatiske foci og risikoen for tilbagefald.

Cancer-embryonalt antigen

Forkortet som CEA findes det slet ikke hos en sund person eller er indeholdt i en ubetydelig koncentration på op til 5 ng pr. Ml. Kroppen produceres kun i perioden med intrauterin udvikling, efter fødslen ophører med at blive produceret. Derfor antyder dens tilstedeværelse i plasma i store volumener tilstedeværelsen af ​​en rektal tumor. En stigning i niveauet af kræft-embryonalt antigen er imidlertid også karakteristisk for ondsindede rygere og dem, der lider af inflammatoriske sygdomme. Af denne grund er yderligere laboratorie- og instrumentaldiagnostik påkrævet..

Oplysningsindholdet i denne tumormarkør for tarmkræft er meget højt, da det er det, der altid bestemmes i kolorektal form, det vil sige det er specifikt. Specifikke numeriske indikatorer giver os mulighed for at bedømme væksten og størrelsen af ​​tumoren, det vil sige stadium af kræftprocessen. Efter udnævnelsen af ​​behandlingen giver det dig mulighed for at spore dens effektivitet og justere forløbet, og efter bedring hjælper regelmæssige undersøgelser med at forudsige tilbagefald længe før dets kliniske manifestation.

Carbohydratantigen (CA) 19-9

Det henviser til ikke-specifikke tumormarkører for tarmsygdomme, da det også bestemmes i blodet i tilfælde af bugspytkirtelkræft, spiserør. Dets koncentrationer stiger også med pancreatitis, cholestasis, cirrhosis. Når tumorlokaliseringen allerede er bestemt, kan man ifølge resultaterne af analysen for antigen CA 19-9 bedømme dens anvendelighed og fremsætte forudsigelser:

  • op til 1000 PIECES pr. ml - ca. 50% af patienterne kan opereres med et efterfølgende gunstigt resultat;
  • over denne indikator - kun 5% har en chance for succes med kirurgisk behandling;
  • mere end 10.000 enheder / ml af denne type tarmtumormarkører for kræft indikerer tilstedeværelsen af ​​fjerne metastaser og futiliteten af ​​operationen.

Oncomarker CA 242

En anden kulhydratforbindelse karakteriseret ved et højere niveau af specificitet. Det udskilles af kræftceller i tumorer med samme lokalisering som CA 19-9, men det muliggør en mere nøjagtig detektion af kolorektal kræft på et tidligt tidspunkt. Det er af stor betydning for at forudsige gentagelsen af ​​sygdommen efter behandling, da antigenkoncentrationen begynder at stige flere måneder før de kliniske tegn.

Onmarkør CA 72-4

Dette stof hører også til glycoproteiner, hvis tilstedeværelse i kroppen kun er normen i perioden med intrauterin udvikling. Hvis dens resultat, som et resultat af analysen, overstiger værdien af ​​6,9 PIECES pr. Ml, kan vi bedømme tilstedeværelsen af ​​en ondartet tumor:

Derfor er en enkelt tarmtumor 72-4 ikke nok til pålideligt at bestemme den kolorektale form af kræft (evalueret i forbindelse med CEA). Derudover detekteres det i godartede formationer og almindelige cyster på æggestokkene, nogle leversygdomme, gigt.

Onmarkør Tu M2-RK

Onkomarer ptu m2-pk (tumor type pyruvat kinase enzym type m2) afviger ikke i organspecificitet. Denne analyse tillader ikke placeringen af ​​tumoren. Det afspejler arten af ​​metabolske processer i cellerne i ondartede neoplasmer, hvilket gør det muligt at drage konklusioner om tilstedeværelsen af ​​kræftgenerering, dets metastaser samt forudsige postoperative tilbagefald. Laboratorieundersøgelser kræver en prøve af fæces.

Hvad er tumormarkører og deres typer

Oncomarkers er specielle celler, der påvises i urinen eller blodet fra en kræftpatient. Tilstedeværelsen af ​​sådanne celler detekteres ved resultaterne af deres vitale aktivitet, der udskilles i blodbanen og gør det muligt at identificere sygdommen i de indledende stadier.

I dag bruges forskellige metoder til diagnosticering af livmoderhalskræft, men denne særlige tillader ikke kun at detektere ondartede neoplasmer, inden deres kliniske manifestationer bliver mærkbare, men viser også, hvor effektiv behandlingen er..

Bestemmelse af niveauet for tumormarkører og graden af ​​deres afvigelse fra normen indikerer også lokaliseringen af ​​sygdommen, men for at resultaterne af undersøgelsen skal være så nøjagtige som muligt, skal flere diagnostiske metoder anvendes.

SCC-tumormarkøren er en markør for en pladende tumor i nakken, hovedet, lungerne og livmoderhalsen. Dets øgede indhold indikerer forekomsten af ​​ondartede tumorer, men patologi kan ikke udelukkes med et negativt resultat. Dynamiske resultater kræves, hvis den første test var positiv, med et primært negativt resultat er genundersøgelse uinformativ.

  • Bestemmelse af muligheden for overlevelse for at etablere efterfølgende behandling;
  • At fastlægge aggressiviteten af ​​tumordannelsesprocesser.
  • Lav specificitet (ændring i indikationer på grund af forskellige faktorer), derfor er det nødvendigt med en analyse af resultaterne i kombination;
  • Mangel på information i de indledende stadier af sygdommen.

CA-125

Kræftemarkøren for livmoderhalskræft CA-125 er et glycoprotein, der findes i de serøse membraner og væv. Endometriet er ansvarlig for dets produktion hos patienter i reproduktiv alder. Det er derfor, onmarkøreniveauet kan ændre sig fra menstruationscyklussen. F.eks. Syntetiseres CA-125-tumormarkøren under menstruation i forøgede volumener, den er også til stede i blodserumet i første trimester af graviditeten såvel som i morkagen og fostervand i en bestemt graviditetsperiode.

HCG-tumormarkørmolekylet består af to dele, det udskilles af moderkagen under graviditet. Graviditet vurderes af koncentrationen af ​​β-underenheden, og et øget niveau af hCG i blodet i fravær af graviditet indikerer en tumordannelsesproces.

Carcinoma caembryonic antigen (CEA) bruges til at diagnosticere kræft i forskellige organer, det er også en god markør for livmoderhalskræft. Det syntetiseres af cellerne i embryoet, efter at babyen er født, stopper produktionen af ​​antigen. Hos voksne uden kræft registreres kun spor af CEA i blodet, og dets tilstedeværelse indikerer udseendet af en tumor, men uden at angive dets placering.

CA 27-29

CA 27-29 er en unik tumormarkør med en klar lokalisering - brystkirtlen. Det udtrykkes på membranerne i brystkræftceller, men i tilfælde af livmoderkræft og endometriose syntetiseres den også i store mængder..

Klassifikation

For den mest vellykkede behandling skal lægen bestemme forekomsten af ​​svulsten, graden af ​​skade på lymfeknuder og fjerne organer. Til dette formål anvendes to klassifikationer, der stort set gentager hinanden: i henhold til TNM-systemet ("tumor - lymfeknuder - metastaser") og FIGO (udviklet af International Federation of Fødselslæge og gynækolog).

TNM-kategorier inkluderer:

  • T - beskrivelse af tumoren;
  • N0 - regionale lymfeknuder er ikke involveret, N1 - metastaser i bækkenlymfeknuder;
  • M0 - der er ingen metastaser i andre organer, M1 - der er tumorfoci i fjerne organer.

Tilfælde, når diagnosedataene stadig ikke er tilstrækkelige, angiver Tx; hvis tumoren ikke detekteres - T0. In situ carcinoma eller ikke-invasiv kræft betegnes som Tis, svarende til FIGO trin 0.

Der er 4 stadier af livmoderhalskræft

Fig. 1, kræft, ledsages af udseendet af en patologisk proces kun i selve halsen. Der kan være sådanne muligheder for nederlag:

  • invasiv kræft påvist kun mikroskopisk (T1a eller IA): penetrationsdybde op til 3 mm (T1a1 eller IA1) eller 3-5 mm (T1a2 eller IA2); hvis invasionens dybde er mere end 5 mm, henvises tumoren til T1b eller IB;
  • tumor synlig ved ekstern undersøgelse (T1b eller IB): op til 4 cm i størrelse (T1b1 eller IB1) ​​eller mere end 4 cm (T1b2 eller IB2).

Trin 2 ledsages af spredningen af ​​tumoren til livmoderen:

  • uden spiring af perinatal fiber eller parametri (T2a eller IIA);
  • med spiring af parametri (T2b eller IIB).

Trin 3-kræft ledsages af væksten af ​​ondartede celler i den nederste tredjedel af vagina, væggene i bækkenet eller nyreskade:

  • med kun skade på den nedre del af vagina (T3a eller IIIA);
  • involverer væggene i bækkenet og / eller nyreskade, der fører til hydronephrosis eller en ikke-fungerende nyre (T3b eller IIIB).

Trin 4 ledsages af skade på andre organer:

  • med skade på urinsystemet, tarme eller tumor ud over bækken (T4A eller IVA);
  • med metastaser i andre organer (M1 eller IVB).

For at bestemme affektionen af ​​lymfeknuderne er det nødvendigt med en undersøgelse af 10 eller flere bækkenlymfeknuder.

Sygdommens stadier bestemmes klinisk under hensyntagen til data om colposcopy, biopsi, undersøgelser af fjerne organer. Metoder såsom CT, MR, PET eller lymfografi til bestemmelse af stadiet er kun yderligere værdi. Hvis der er nogen tvivl om iscenesættelse, henvises tumoren til et mildere stadium..

Generelle principper for diagnose af ondartede neoplasmer

Efter at have gået til lægen, skal patienten få komplette oplysninger om, hvilke test der tyder på kræft. Det er umuligt at bestemme onkologi ved en blodprøve, det er ikke-specifikt i forhold til neoplasmer. Kliniske og biokemiske undersøgelser er primært rettet mod at bestemme patientens tilstand med tumorforgiftning og studere organernes og systemernes arbejde.
En generel blodprøve for onkologi afslører:

  • leukopeni eller leukocytose (forhøjede eller nedsatte hvide blodlegemer)
  • leukocyt skift til venstre
  • anæmi (lavt hæmoglobin)
  • trombocytopeni (lave blodplader)
  • stigning i ESR (konstant høj ESR på mere end 30 i fravær af alvorlige klager - årsag til alarm)

Generel analyse af urin i onkologi er ganske informativ, for eksempel påvises myelom i urinen et specifikt Bens-Jones-protein. En biokemisk blodprøve giver dig mulighed for at bedømme tilstanden af ​​urinsystemet, lever- og proteinmetabolismen.

Ændringer i biokemisk analyse for forskellige neoplasmer:

IndeksResultatBemærk
Samlet proteindet er muligt både det overskydende og det mindskedeNeoplasmer forbedrer normalt katabolske processer og nedbrydning af proteiner, hvilket ikke specifikt hæmmer proteinsyntese.
hyperproteinæmi, hypoalbuminæmi, påvisning af paraprotein (M-gradient) i blodserumSådanne indikatorer gør det muligt at mistænke myelom (malignt plasmacytom).
Urea, kreatinin
  • urinstof - 3-8 mmol / l
  • kreatininorm - 40-90 μmol / l

Urea og niveauer af kreatinin stiger

Dette antyder forbedret nedbrydning af proteiner, et indirekte tegn på kræftmisbrug eller et ikke-specifikt fald i nyrefunktionen.
Urea stigning med normalt kreatininTumorvævets forfald.
Alkalisk phosphataseForøget alkalisk fosfatase over 270 enheder / lDet taler om tilstedeværelsen af ​​metastaser i leveren, knoglevæv, osteogen sarkom.
Enzymvækst på baggrund af normal AST og ALTOgså embryonale tumorer i æggestokkene, livmoderen og testikler kan ektopisk placentaisoenzym alkalisk fosfatase.
ALT, AST
  • norm ALT - 10-40 PIECES / l
  • AST-norm - 10-30 U / l

Enzymforøgelse over den øvre normalgrænse

Det indikerer ikke-specifikt forfald af leverceller (hepatocytter), som kan være forårsaget af både inflammatoriske og kræftformede processer..
KolesterolFaldet er mindre end den nedre normalgrænseTaler om maligne neoplasmer i leveren (da kolesterol dannes nøjagtigt i leveren)
KaliumEn stigning i elektrolytniveauer ved normale Na-niveauerKræft cachexi

En blodprøve til onkologi inkluderer også en undersøgelse af det hemostatiske system. På grund af frigivelsen af ​​tumorceller og deres fragmenter i blodet er det muligt at forøge blodkoagulation (hyperkoagulation) og mikrothrombose, som hindrer bevægelse af blod langs det vaskulære leje.

Ud over tests til bestemmelse af kræft er der en række instrumentelle undersøgelser, der hjælper med at diagnosticere ondartede neoplasmer:

  • Kortlægge radiografi i en direkte og lateral projektion
  • Kontrastradiografi (irrigografi, hysterosalpingografi)
  • Computertomografi (med og uden kontrast)
  • Magnetisk resonansbillede (med og uden kontrast)
  • Radionuklid-metode
  • Doppler-ultralyd
  • Endoskopisk undersøgelse (fibrogastroskopi, koloskopi, bronkoskopi).