Rosenblit, Roman Alexandrovich

Roman Alexandrovich (Romuald Isaakovich) Rosenblit (1934 - 2012) - sovjetisk og russisk redaktør, manusforfatter og dokumentarfilmskaber; Den ærede kulturarbejder i Den Russiske Føderation. Akademiker ved Nika Academy, medlem af Unionen for journalister i Rusland.

Indhold

Biografi

Født 30. oktober 1934 i landsbyen Strunkovo, Kirovograd-regionen i den ukrainske SSR, i en jødisk familie.

Min far arbejdede i et togdepot, boede i byen Gaivoron, Kirovgrad-regionen, hvorfra de flyttede til Leningrad. I 1941 gik han til skolens første klasse. Efter uddannelsen fra 8. klasse trådte han ind i kulturskolen, hvorefter han modtog en henvisning til Moskva Biblioteksinstitutt (nu Moskva statslige kulturinstitut). Han uddannede sig i 1959. Han var medlem af VI Verdensfestival for unge og studerende, blev medlem af CPSU.

Fra 1959 indtil slutningen af ​​sit liv arbejdede han i Rostov ved Don. Han var korrespondent for Rostov-avisen Komsomolets (1959-1968), og siden 1968 var han redaktør, chefredaktør og instruktør for Rostovs dokumentarfilmstudio. Forfatteren af ​​48 dokumentarer. [1]

Han tjente som sekretær for bestyrelsen for Don Union of Cinematographers, var diplom vinder ved dokumentarfilmfestivaler i Kiev, Vilnius, Minsk, Rostov-on-Don. Han var også medlem af juryen for Don Broadcasting Festival of the Azure Color i nogen tid. [2] Blokade blev tildelt medaljen "Til forsvar for Leningrad." [3]

Han døde den 27. maj 2012 i Rostov ved Don [4], hvor han blev begravet..

Sygdommen, der stjal sjælen. Mysteriet om epidemien, der dræbte millioner af mennesker for et århundrede siden

Collage © LIFE. Foto © Shutterstock

En ny sygdom, der fulgte med den spanske influenza, dræbt og forvandlet til "spøgelser", millioner af mennesker i Europa og USSR.

I april 1917 beskrev den østrigske neurolog Konstantin von Economo først en ny sygdom, hvis epidemi brød ud i Frankrig og Østrig og derfra gik gennem alle europæiske lande til Rusland. Sygdommen havde en meget høj dødelighed (30%), og de overlevende blev i de fleste tilfælde til "levende statuer", der ikke var i stand til at udøve nogen meningsfuld aktivitet. Sygdommen syntes at tage disse menneskers sjæl og efterlod tomme skaller. Men det værste var, at det blev overført af luftbårne dråber, og lægerne vidste ikke kun, hvordan de skulle behandle det, men hvad der præcist forårsagede det. Sygdommen, som i USSR blev kaldt søvnig, dræbte millioner af mennesker og forsvandt så pludselig som den så ud.

De første tilfælde af en ny sygdom blev registreret om vinteren og foråret 1916 i Østrig-Ungarn og Frankrig. På grund af kendetegnene ved krigstid (lukkede grænser, militær censur, mangel på læger) blev de imidlertid alle betragtet separat. I forskellige byer med den nye sygdom forsøgte de at give deres navne, på grund af hvilke situationen kun blev endnu mere forvirret.

Først et år senere, vinteren 1916–1917, voksede antallet af patienter så meget, at det var umuligt ikke at bemærke dette. En mærkelig sygdom startede som en normal influenza - med feber, kulderystelser, kropsmerter og andre symptomer, der er karakteristiske for feber. Efter flere timer, og nogle gange endda dage, angreb uimodståelig døsighed en person, også om dagen. De vækkede folk op, men efter få minutter faldt de igen i søvn i ordets bogstavelige forstand på farten. I nogle tilfælde varede søvn i uger eller endda måneder.

Foto © Public Domain

Sygdommens akutte fase varede i ca. tre måneder. I denne periode døde en tredjedel af patienterne. Mange af de overlevende kunne ikke længere vende tilbage til deres tidligere liv og blive til ”spøgelsesfolk”. Dette navn blev givet dem af datidens aviser. "Spøgelser" var formelt i den levende verden, men faktisk udøvede de ingen meningsfuld aktivitet. I måneder og år sad de uden at sige et ord, og ingen følelser blev vist på deres ansigter. Mange af dem, der var heldige nok til at komme sig efter flere måneder eller endda år, havde også disse symptomer..

I foråret 1917 gav den østrigske neurolog Konstantin von Economo, som iagttog flere lignende tilfælde i Wien, sygdommen navnet "sløv encephalitis" og beskrev symptomerne detaljeret. Sygdommen påvirkede alle samfundssektorer, uanset økonomisk situation, livsstil og alder. Syge og soldater i skyttegravene og nyfødte babyer og respektable ældste. Men det værste var, at lægerne simpelthen ikke vidste, hvad de skulle gøre med denne sygdom, og hvordan de kunne modstå den. I mellemtiden var sygdommen tydeligt epidemisk og spredte sig fra en person til en anden.

Kommer til Rusland

I efteråret 1918 blev de første tilfælde af sygdommen beskrevet af neurologer i Kharkov, Kiev og Odessa. Først blev hun kaldt sovesyge, navnet blev givet hende af Kharkov-neurologen Alexander Geymanovich, der først beskrev hende. Under transit gennem Ukraine nåede hun Rusland. I den revolutionære RSFSR, der blev hærget af borgerkrigen og de frygtelige epidemier af tyfus og kolera, blev sygdommen bemærket i slutningen af ​​1920-1921. Det er muligt, at de første infektioner forekom endnu tidligere, men på grund af borgerkrigen blev de ikke identificeret og undersøgt korrekt.

Foto © Public Domain

Læger lavede en hjælpeløs gestus uden at vide, hvad de skulle gøre med patienter. Patienter blev bragt til hospitalerne i infektionssygdomme, men læger kunne ikke hjælpe dem. Det eneste, der kunne hævdes med sikkerhed, var, at sygdommen var sæsonbetonet: Den højeste forekomst var i den kolde sæson, ligesom sæsonbestemte influenzavirus. Det blev også klart konstateret, at sygdommen er smitsom og overføres af luftbårne dråber. Infektionsmekanismerne var imidlertid uklare, da ikke alle, der kom i kontakt med en syg person, blev syge.

Toppen af ​​epidemien fandt sted i 1918-1925, da den dækkede næsten alle lande. På grund af den første verdenskrig, sammenbruddet af en række lande, revolutioner, borgerkrig og ødelæggelsen af ​​det medicinske system i mange stater, er det umuligt at entydigt fastlægge antallet af patienter med sovesyge. Ifølge de mest minimale skøn var mindst fem millioner mennesker syge af det, hvoraf en tredjedel døde øjeblikkeligt, og størstedelen af ​​dem, der blev frisk, kunne ikke længere leve et fuldt liv. Til sammenligning mistede alle Entente-styrkerne cirka 5,6 millioner mennesker i løbet af de fire år af 2. verdenskrig..

I RSFSR var det endnu vanskeligere at bestemme det nøjagtige antal mennesker, der var berørt af epidemien. Revolutionen og krigen forårsagede enorme skader på medicinen, kontakter med europæisk medicin blev afbrudt, i det mindste vidste nogle læger ikke engang om eksistensen af ​​en ny sygdom og satte andre diagnoser til patienter. Ifølge forskellige skøn blev titusinder til flere hundrede tusinde mennesker ofre for epidemien af ​​sløv encephalitis i USSR.

Foto © Public Domain

Medicin var magtesløs mod sygdommen, men i 1925 faldt antallet af nye infektioner uventet. I 1926 blev der registreret flere gange færre tilfælde, og i 1927 forsvandt sygdommen simpelthen, hvilket efterlod lægerne med tab. Hvad der forårsagede epidemien, og hvordan man kunne modstå den forblev uklar. Selvom der siden slutningen af ​​1920'erne periodisk er blevet registreret isolerede tilfælde af denne sygdom i forskellige lande, opstod der ikke længere epidemier.

I hundrede år siden udseendet af den mystiske sygdom var det ikke muligt at etablere dets specifikke patogen. I lang tid var versionen om forbindelsen af ​​encephalitis med den spanske meget populær. Sygdomme optrådte næsten samtidig, og nogle eksperter mente, at det var influenzavirus, der tjente som udløsende faktor for dens udvikling, især i betragtning af at en betydelig del af tilfældene havde en spansk historie. Ifølge dem kan influenza-virusen på en eller anden måde gøre nogle mennesker særligt sårbare over for det forårsagende middel til encephalitis.

Imidlertid er der med andre influenzaepidemier registreret i løbet af de sidste 150 år ikke nogen lignende encephalitisepidemier, med en undtagelse. I 1890 oplevede Italien et lignende udbrud af sovesyge efter den sæsonbestemte influenzaepidemi. Derefter begyndte de ikke at isolere det som en separat sygdom, idet de betragtede det som en konsekvens af komplikationer efter influenza.

Foto © TASS / AP Foto

I slutningen af ​​90'erne opstod en ny version af sygdommens årsagsmiddel. Ifølge denne hypotese var årsagen til sygdommen diplococcus-bakterier, som forårsagede en specifik reaktion af kroppen i nogle mennesker. Denne version blev populær, efter at det lykkedes britiske læger at påvise tilstedeværelsen af ​​disse bakterier hos flere mennesker, der havde sløv encephalitis..

I 2012 gennemførte eksperter en undersøgelse af vævsprøver af mennesker, der døde under epidemien. Ifølge resultaterne af denne undersøgelse blev der fremsat en hypotese, der i øjeblikket betragtes som den mest populære. Det forårsagende middel til sovende sygdom var enterovirus. Forskerne anså de mest sandsynlige kandidater for at være en poliovirus (denne virus kan forårsage polio) eller en af ​​Coxsackie-viraerne (der er flere dusin af dem).

Det er værd at bemærke, at enterovirus er en af ​​de mest almindelige i hele verden. Det var ikke muligt at forklare, hvorfor det netop var i slutningen af ​​første kvartal af det 20. århundrede, at flere millioner mennesker over hele verden uventet var særligt sårbare over for dem. Der er gjort forsøg på at retfærdiggøre denne sårbarhed med kraftigt forværrede levevilkår på grund af krig. Under den anden verdenskrig, der bragte endnu større ødelæggelse, forekom sådanne epidemier imidlertid ikke. Det forbliver også uklart, hvordan sygdommen forsvandt. Infektionen blev overført af luftbårne dråber, men der blev ikke truffet særlige karantæneforanstaltninger mod den. En fin dag stoppede epidemien simpelthen, og sygdommen forsvandt så uventet som den så ud. I løbet af det sidste århundrede har medicin opnået en enorm succes, men indtil videre har det ikke været i stand til at løse mysteriet med sovesyge..

Genetiske (uhelbredelige) sygdomme hos jøder

Labroso (en jøde!) Bemærkede også, at 80% af jøderne er psykisk syge. Især skrev han: "I Tyskland var der 8 gange flere jødiske jøder end tyskere (skøre)".

"Nogle erfarne jødiske læger går så langt som at tro, at de fleste af dem (jøder) er neurotika og hysteri. Tobler hævder, at alle jødiske kvinder i Palæstina er hysteriske, og Raymond siger, at hysteri er almindeligt i Warszawa, Polen. "Blandt både jødiske mænd og kvinder. Den jødiske befolkning i denne by alene er næsten udelukkende en udømmelig kilde til genopfyldning af mandlige raserianfald til klinikker i hele det europæiske kontinent." ("Undersøgelsen af ​​sygdomme i nervesystemet i Rusland", Paris, 1889)

***
”Dr. Rudolph Wasserman, en jøde, skriver i Journal of Social Sciences for 1909, s. 663, som følger:” Vi har omfattende statistisk materiale, der viser, at jøder er særligt modtagelige for hjernesygdomme. ”

***
Den berømte wienerpsychiater Dr. Alexander Pilks skriver i sin Wien Clinical Review af 1910, s. 888, følgende:
”Tilfælde, hvor akutte psykoser fører til idioti og sindssyge, er især almindelige blandt jøder.
”Jødernes disponering til psykoser som følge af arvelig degeneration er så stor, at den er helt ude af proportioner.

”Hvad angår de typer af psykoser, som jeg nævnte, ser det ud til, at overklasserne af jøder er meget mere inficeret med dette end de lavere.
”Min statistik ville være meget højere, hvis jeg kunne tilføje dem de mange tilfælde, hvor mental sygdom ikke kræver, at patienten føres til et vanvittigt asyl: dette er mildere tilfælde af intermitterende galskab, neurasteniske anfald, maniske fobier, hallucinationer, seksuelle perversioner. Psykiateren møder normalt disse tilfælde blandt sine private patienter. Sammen med alle andre er disse tilfælde resultatet af arvelighed og degeneration, procentdelen af ​​disse sygdomme blandt jøder er utroligt høj.

***
”“ Den officielle statistik over det tyske imperium, bind 419, s. 58, der analyserer resultaterne af folketællingen fra 1925-1926 og sammenligner antallet af psykisk syge blandt protestanter, katolikker og jøder, siger følgende:
”Det mest slående faktum er den høje procentdel af demens blandt jøder. Vores statistikker bekræfter, at grundig forskning inden for medicin allerede har vist, nemlig at det er en særlig disposition, som den jødiske befolkning har et for stort antal demente mennesker på. "

***
”Der er sygdomme, som kun jøder er syge med, og disse sygdomme er kendetegnet ved alvorlige neuropsykiatriske symptomer.

Tilbage i 1976 udgav forlaget "Medicine" med et oplag på 10.000 eksemplarer en monografi af L.G. Kalmykova "Arvelig heterogenitet af sygdomme i nervesystemet".
I denne monografi, på side 256, er der et afsnit "Den paradoksale hyppighed af recessive sygdomme hos askenaziske jøder." I afsnittet på side 257 er en tabel - "Hyppigheden af ​​mennesker af jødisk oprindelse blandt det samlede antal patienter med nogle recessive sygdomme (ifølge sammenfattede europæiske data, Meals, 1971)".
Her er korte uddrag fra denne tabel:
- Familiejernbanedysautonomi - 99%.
- Infantil amavrotisk idioti - 90%.
- PTA-faktordefekt (XI) - 90%.
- Svampet hjernegeneration af Van Bogart-Bertrand - 85%.
- Væsentlig pentosuria - 99%.
- Nimann-Peak-sygdom (grov krænkelse af fedt- og mineralsk stofskifte, udmattelse, nedsat aktivitet i nervesystemet) - 95%
- Tay-Sachs sygdom (en særlig form for familiær idioti) - 97%.
- "Voksen Gauchersygdom (degeneration af indre organer med mental og fysisk underudvikling) - 80%."

"90% af de israelske psykiatere lider af psykiske lidelser
10/10/2003

I dag rapporterede avisen Maariv, at en medicinsk og social undersøgelse foretaget efter en nylig stigning i klager fra patienter af en kommission fra det israelske sundhedsministerium fandt, at 90% af de israelske psykiatere havde forskellige nervesygdomme. Denne kommission blev oprettet af sundhedsministeriet for 27 år siden for at tackle problemerne med medicinsk behandling af patienter. Efter undersøgelsen blev omkring 200 israelske psykiatere fjernet for deres licenser. "

Blantas sygdom

BLANTAS SYKDOM (W. P. Blount, moderne amerikansk kirurg og ortopædkirurg; synonym: tibia vara, Blunt-Erlacher-Biezin-Barber syndrom) - deformering af osteochondrose i skinnebenet, udtrykt i varuskurvatur af dens proksimale ende. Sygdommen i 1922 blev beskrevet af Erlacher (P. J. Erlacher), mere detaljeret af Blunt i 1937. I russisk litteratur hører de første beskrivelser til A.P. Biezin (1939, 1940, 1941). Sjælden sygdom.

Indhold

Etiologi og patogenese

Begyndelsen af ​​sygdommen er forbundet med dysplasi i vækstzonen, manifesteret i den postnatale periode. Processen er baseret på en krænkelse af enchondral ossifikation i det mediale afsnit af vækstzonen i den proksimale tibia, et snit er kendetegnet ved en krænkelse af arkiteknikken i knoglestrålene, en forstyrrelse og aftagelse af bruskudskiftning med knoglevæv, tilstedeværelsen af ​​knogler i knogler..

Klinisk billede

Det vigtigste tegn på sygdommen er en stigende varus deformitet i skinnebenet med let modkompensation af lårbenshinderne (“bajonetposition”) og tilbagefald af knæet. Tildel infantil (forekommer i det 2-3. leveår) og ungdommelig (forekommer i 6-13 år) form B. B. I den infantile form er læsionen sædvanligvis bilateral, i ungdomsårene, som regel ensidig. I en to-vejs proces er deformationen mere udtalt til venstre. Toppen af ​​deformiteten er placeret i den ydre kondyle i skinnebenet. Bevægelse i knæleddet - fuldt ud. I fremtiden øges det ligamentøse apparats laxitet, rotation af kalveakslerne, udtalen af ​​foden. Stigningen i deformation stopper med afslutningen af ​​væksten.

Differential diagnose

En differentieret diagnose skal udføres med raket, postrachitisk, medfødt og fiziol, varus krumning af underbenet, kondrodystrofi, deformering af kondrodysplasi, osteokondropati i hofteleddet, monoossal knoglebrusk eksostose, konsekvenser af inflammatoriske sygdomme.

Røntgendiagnose af stump sygdom

For at afklare diagnosen B. b. det er nok at lave en røntgen af ​​knæledene i to standardfremspring. Røntgen-tegn på de oprindelige former for sygdommen er: korakoidfremspring langs den mediale overflade af den proximale tibia-metafyse, formindskelsen i højden af ​​dens mediale kondyle, den buede krumning af den mediale metafyse, hvilket forårsager varus deformitet.

På de udtrykte former B. B. på radiografer, ud over de ovennævnte ændringer, afsløres ujævnheden i konturerne af de mediale sektioner i den proximale tibiale vækstzone, dens ekspansion og yderligere indsnævring med en for tidligt begyndende synostose. På niveauet for mediale sektioner i vækstzonen er der et bruskfremspring, som bliver synligt på røntgenfotoet efter forekomsten af ​​forkalkningssteder i det. Karakteristisk er en krænkelse af forholdet i knæleddet - lateral subluxation af skinnebenet, varusafvigelse og indre rotation. Kunstig kontrast af knæledets hulrum afslører, at bruskene i skinnebensbånd opretholder deres sædvanlige højde, dvs. at der ikke er en reel deformation af den mediale kondyle, men kun hæmning af dens oserifikation

Hos børn under tre år stilles der en differentieret diagnose med raket og fysiologisk varus krumning af underbenet. Særlige symptomer er: fraværet af ændringer i områderne med lårvækst og et fald i højden af ​​den mediale kondyle i skinnebenet, hvilket ikke er typisk for fysiologisk varus. Skelne B. b. fra raket og spondylopharyngeal dysplasi tillader fraværet af ændringer i andre dele af det osteoartikulære apparat. For bruskeksostoser, som undertiden er lokaliseret i den proximale tibiale metafyse, er en overtrædelse af ossifikationen af ​​den mediale kondyle og tilstedeværelsen af ​​en knogeprotektion ikke karakteristisk..

Behandling

I den indledende fase af processen er behandlingen konservativ - terapeutisk gymnastik, dæk, gipsbandager og ortopædiske apparater. I fravær af effekt og progression af processen - kirurgisk behandling: korrigerende osteotomi af skinnebenet med korrektion af tibiaaksen, immobilisering med en gipsstøbning eller distraktions- og kompressionsapparat (se), derefter langvarig brug af ortopædiske apparater.

Bibliografi: Biezin A. P. En speciel form for varuskurvatur af den proksimale ende af skinnebenet, Ortop og traumer., Nr. 2, side. 53, 1971; Volkov M.V. og Dedova V.D. Børneortopædi, p. 212, M., 1972; Zavialov P. A. og Plaksin I. T. Deformering af osteochondrose i skinnebenet (Erlacher-Blount sygdom), Vestn, chir., T. 102, nr. 1, p. 134, 1969, bibliogr.; Kosinskaya N. S. Forstyrrelser i udviklingen af ​​det knoglemartikulære apparat, JI., 1966; Milyutina V.N. Røntgenbillede og differentiel diagnose af Erlacher sygdom - Blount, Vestn, rentgenol og radiol., Nr. 6, s. 78, 1968, bibliogr.; H e f e d'eva H. N. og Zakharchenko VV Epiphyseal chondrodysplasia af den proksimale tibia, i bogen: Vopr, trauma og ortop., Ed. M.V. Volkova, p. 101, M., 1968; Seglin T. Ya. Og Janson. A. Tibia vara - Erlacher-Blount sygdom, Ortop og traumer., Nr. 8, s. 10, 1972; Filatov S.V. og Sadofiev V.I. Røntgenanatomiske og røntgenfunktionelle egenskaber ved knæleddet hos børn med Erlacher-Blount-sygdom, ibid., Nr. 4, p. 54, 1972; Bateson E. M. Forholdet mellem Blount's sygdom og buer, Brit. J. Radiol., V. 41, side 107, 1968; B i e z i n s A. tiber die Osteochondritis subepiphysarea, Acta Soc. Med. Duodecim, v. 27, side 1, 1939; Blount W. P. Tibia vara, osteochondrosis deformans tibiae, J. Bone Jt Surg., V. 19, side 1, 1937; Erlacher P. Deformierende Prozesse der Epiphysengegend bei Kin-dern, Arch, orthop. Unfall-Chir., Bd 20, S. 81, 1922; Langenskiold A. a. R i s k a E. B. Tibia vara (osteochondrosis deformans tibiae), J. Bone Jt Surg., V. 46-A, side. 1405, 1964, bibliogr.; Sevas-tikoglou J. A. a. Eriksson I. Familie-infantil osteochondrosis deformans tibiae, Acta orthop. skand., v. 38, side 81, 1967, bibliogr.; S z e p e s i K. Spontan geheilte Osteochondrosis deformans Tibiae, Arch, orthop. Unfall-Chir., Bd 65, S. 83, 1969, Bibliogr.

M.V. Volkov, V.V. Zakharchenko; V.I.Sadofieva (leje).

ROSENBLIT

Afslør hemmeligheden bag navnet ROSENBLIT (i den latinske translitteration ROZENBLIT) ved at se på beregningsresultaterne i numerologisk magi med tal. Du vil opdage skjulte talenter og ukendte ønsker. Du forstår muligvis ikke dem, men du føler, at du ikke ved noget om dig selv og dine kære..

Det første bogstav P med navnet ROSENBLIT fortæller om karakteren

Karakteristika ved efternavnet ROSENBLIT

• konstans
• stansevner
• evne til store følelser
• Snaksomhed
• vitalitet
• indsigt
• lidenskab
• emotionalitet
• kraft af selvudtryk
• høj intuition
• materiel utilfredshed
• Impressionabilitet
• fredfyldthed
• subtil åndelighed
• kunstfærdighed
• stor opfindsomhed
• logikker
• smålighed
• interesse for helbred
• skarpt sind
• kreativ ambition
• stor følelsesmæssighed
• mystisk uro
• dogmatisme
• konstant pres
• selvtillid
• søg efter det ideelle
• følsom kreativ person

ROSENBLIT: antallet af interaktioner med verden "1"

Mennesker under påvirkning af enhed er bestemt til at gå videre med skæbnen i sig selv - til hvor uventet, fare, problemer, besynderhed kan ligge i vente... Kort sagt, alt. Sådanne mennesker ser kun tilbage for at sikre sig, at ingen står bag. Men hvis han står bag, betyder det ikke noget; ”Individet” er næsten altid sikker på, at få er værdige til at følge ham, men selv blandt dem kan der være dem, der ikke er op til problemerne. Det er sandt, at de, der holder af ham, ofte er drevet af nogle få mennesker - der er meget få sådanne mennesker, og deres skæbne er ikke let..

De, der er vant til at flytte deres problemer til andre, stole på en andres mening og tage hensyn til råd og anbefalinger, vil nyde roen og forudsigeligheden i situationen i det ”individuelle” samfund, men du skal komme til udtryk med det faktum, at en person af en vil handle lige som finder det nødvendigt. I de fleste tilfælde er han sikker på, at han ved bedre, hvad der skal gøres, og vil ikke tvivle på hans retfærdighed, selvom hans vildfarelse bliver åbenbar for andre..

”Individet” ændrer sjældent sindet under indflydelse fra andre, men det skifter ikke selv i konstance, så dets liv er mangfoldigt og fuld af overraskelser. Efter at have klart skitseret sit mål stræber han efter det kun så længe at overvinde hindringerne giver ham glæde. Derefter ændres prioriteterne, og det er næsten umuligt at returnere “personen til en” til de foregående skinner, så at regne med dets konstance vil være en stor fejltagelse.

Enhedens menneskers livlige individualitet skyldes stort set det faktum, at de kan lide at være i rampelyset og fange beundrende blik. En sådan person snakker frivilligt ikke kun om sine sejre, men også om nederlag - når alt kommer til alt kan selv sidstnævnte males meget, meget farverig.

”Enkeltpersoner” drager fordel af at studere, men de med sjældne undtagelser foretrækker at instruere andre på den rigtige vej snarere end at lære lektioner. Her skal det bemærkes, at folk normalt har nok enheder og energireserver til at bære skæbneslagene, selvom den samme rake anvendes igen og igen. At forsøge at forhindre en sådan person i at begå fejl er ikke det værd: han forsvarer altid sin frihed, herunder friheden til at fejle, til at prøve lykken, gå en vanskelig og farlig vej. Hvis ”individet” af en eller anden grund stadig er under indflydelse fra andre, er han normalt utilfreds og bringer ikke andre de fordele, som han kunne bringe.

ROSENBLIT: antallet af mentale forhåbninger "5"

De, der er født under påvirkning af fem, ville meget gjerne bruge hele deres liv på at rejse og søge efter deres drømme. Siden barndommen er de ekstremt nysgerrige, men lykkes sjældent i skolen på grund af deres uretfærdighed. Derfor foretrækker disse mennesker at lære af deres egne fejl og vælger praksis snarere end ubegrundet teori.

Selv hvis femstjernet bor i en luksuriøs lejlighed, er han tilfreds med lidt og ikke er meget opmærksom på husholdningsfaciliteter. Det er vanskeligt at kalde hans kloster hyggelig, og selvom det viser sig at være rent, skyldes det bestemt ikke ejeren.

I en ung alder stræber mennesker under påvirkning af de fem at opnå andres disposition, mens de ikke glemmer deres egen frihed. Efter 30 undgår de forhold, fordi de hurtigt bliver trætte af dem. Deres ægteskab vil kun være lykkelige, hvis partneren forsoner sig med uoverensstemmelsen i kvintuplen og på egen hånd vil klare alle de problemer, der opstår..

Hvad der bestemt ikke bør gøres, er at forsøge at genuddanne personen på de fem eller belaste ham med nogen krav. Amorøse forhold spiller en enorm rolle i hans liv. Begrebet sådanne forhold er normalt kortvarig, men de er altid fyldt med oprigtige følelser og følelser..

Det er meget vigtigt for dem, der er født under påvirkning af de fem, at udtrykke deres følelser, og det er derfor, mange af deres opførsel synes for overdreven. Hvis disse mennesker i deres ungdom støder på misforståelser, går de ind i sig selv, mens de fortsætter med at håbe på et møde med en oprigtig person, der ikke vil skjule deres følelser.

På trods af det faktum, at de fem personer ikke særligt går i dybden med pengespørgsmål og nuancer af selv de mest interessante ting, lykkes de at opnå succes i arbejdet, fordi de bestemt ikke vil nægte at have grund. Fuld af selvtillid synes de fem af at tale offentligt, så de vælger ofte en advokat, public relations eller handler.

De har mange venner, og når de er i et gunstigt humør, manifesterer disse mennesker sig som vidunderlige samtalepartnere og forretningspartnere. Men hvis en kvintupel står over for en sort stribe i livet, forbliver han normalt alene i denne periode, da få er i stand til at udholde hans udbrud af vrede i denne tilstand.

ROSENBLIT: antallet af ægte funktioner i "5"

Hvis en person har fem påvirkninger, forbliver de voksne børn i lang tid. Selv i en betragtelig alder opfører sådanne mennesker sig som teenageroprørere. En sådan person er klar til at risikere alt for blot en bagatel. At overveje og planlægge konsekvenserne af deres beslutninger er ikke for dem. Undertiden er sådanne personers protest rettet mod almindeligt accepterede regler og ser temmelig latterligt ud.

Generelt kan vi sige, at dette er en slags underholdning. At opfinde fjender og kæmpe imod dem - dette er den største sjov for en "fremragende studerende" person. Et stabilt, roligt liv får ham til at lengte, utilfredshed og ønske om forandring.

Det er interessant, at selv hvis ingen sådan kamp midlertidigt observeres i en sådan persons liv, drages han selv til dramaer og tragedier. Det er ikke kun interessant for ham, men nærer også hans vitalitet. Lidende og dystre historier gør ham nysgerrig. Og dette kan føre til dumme handlinger og fatale fejl. Men for at overvinde denne tiltrækning er en "fremragende" mand simpelthen ikke i stand. Han vil kende denne verden grundigt og fra alle sider..

Ofte er skylden for alt for livlig fantasi og selvtillid. Med et sådant sæt træk bliver de sjældent gode ægtefæller, pålidelige forretningspartnere. Når alt kommer til alt, generer fremtiden overhovedet ikke dem. De samler aldrig penge til betydelige køb - det er bedre at tage et lån. De er heller ikke i stand til at planlægge deres liv - når som helst en tur kan gå i stykker.

Samtidig tror de, at skæbnen favoriserer dem, og hvis der pludselig opstår en alvorlig problemer, vil de være i stand til at mobilisere alle deres talenter, og alt bliver besluttet på den bedste måde. Selv hvis de allerede havde taget fejl, lærer dette dem ikke noget. De drager sjældent konklusioner fra situationen. Det er denne færdighed, de mangler mest.

Hvad der ikke kan fjernes fra mennesker under tegnet af de fem er erudition og horisonter. De kan fortælle om alt i verden og spændende og følelsesmæssigt. De vil altid blive lyttet med glæde. Hvis en sådan person har en hobby, vil han prøve at drage fordel af den. Generelt kan vi sige, at disse mennesker altid er på forkant.

Der, hvor de mere forsigtige aldrig vil gå, vil de "fremragende studerende" følge med glæde. Og til sådanne eventyr skal du altid være i god fysisk form, så de elsker sport, overvåger deres ernæring og forbliver ofte slanke og i form, indtil de er gamle..

Sygdom og et monotont liv driver sådanne mennesker ind i depression, hvorfra det ikke er let for dem at komme ud.

Bazedova sygdom - årsager, symptomer, behandling og forebyggelse

Bazedovas sygdom (eller Graves's sygdom, diffus giftig struma) er en sygdom, der er kendetegnet ved en stigning i aktiviteten i skjoldbruskkirtlen, en stigning i størrelsen på denne kirtel på grund af autoimmune processer i kroppen.

Med struma observeres en stigning i skjoldbruskkirtlen på grund af den hurtige multiplikation af celler i denne kirtel.

Som regel er denne sygdom forbundet med en mangel på jod i kroppen..

Bazedovas sygdom er en af ​​de mest almindelige sygdomme i skjoldbruskkirtlen. Selvom tilfælde af denne sygdom er mindre almindelige end hypothyreoidisme, er den ikke desto mindre på andenpladsen efter den blandt skjoldbruskkirtelsygdomme.

Bazedovas sygdom overføres i mange tilfælde arveligt gennem den kvindelige linje. Oftest overføres sygdommen gennem en generation - fra bedstemor til barnebarn.

Årsager til bazedovy sygdom

Som nævnt ovenfor er bazedova sygdom en autoimmun sygdom. Det er resultatet af defekter i immunsystemet, der begynder at producere stoffer, der forstyrrer kroppens normale funktion. Diffus struma er kendetegnet ved, at lymfocytter begynder at producere en unormal form for protein, som har en stimulerende virkning på skjoldbruskkirtlen. Dette protein kaldes et "langtidsvirkende skjoldbruskkirtelstimulerende middel.".

Diffus giftig struma er en meget almindelig sygdom (1 patient pr. 100 personer). Oftest lider de af unge kvinder og middelaldrende.

Årsagerne til denne sygdom kan være forskellige:

• langvarige kroniske infektioner i kroppen;
• arvelig disponering.

Virale infektioner

Giftig struma kan være resultatet af forskellige virusinfektioner.

Radioaktivt jod

Radioaktivt jod (brugt som test) kan også forårsage denne sygdom..

Andre grunde

Meget ofte bidrager kroniske ondt i halsen til udseendet af diffus struma.

Bazedova-sygdom kan også forekomme hos patienter:

• diabetes mellitus;
• Addisons sygdom
• Vitiligo
• hypoparathyreoidisme.

Tegn på diffus giftig struma

Symptomer på en basissygdom er næsten de samme som ved hypothyreoidisme, som i mange tilfælde er den oprindelige form for sygdommen.

Almindelige symptomer

Forstyrrelsen er kendetegnet ved symptomer såsom:

• opkastning
• kvalme;
• udvidelse af skjoldbruskkirtlen.

Patienten oplever en følelse af varme selv under koldt vejr.

Tidlige symptomer

I de tidlige stadier af sygdommen er synlige symptomer næsten usynlige. Graves 'sygdom (Bazedovs sygdom) har i mange tilfælde individuelle symptomer, hvilket griber ind i bestemmelsen af ​​den korrekte diagnose. Blandt de første symptomer kan du bemærke:

• søvnforstyrrelse,
• rysten fingre,
• hjertebanken,
• overdreven svedtendens,
• humørsvingninger.

Mere almindelige symptomer inkluderer:

• dårlig varmetolerance;
• vægttab (selv med normal ernæring).

Øjenhøjde ændres

Et specifikt symptom på en basesygdom betragtes som ændringer i øjenområdet:

• udtalt øjenglans;
• sjældne blinkende;
• Dalrymple symptom (øjne vidt åbne).

Andre tegn kan forekomme, såsom øjenskade:

• forstørrelse og fremspring af øjne (øjenkugler);
• fornemmelse af "sand" i øjnene, dobbelt syn.
• når man ser ned med åbne øjne, vises en hvid strimmel over eleven. Hos en sund patient sker dette ikke, fordi øjenlågene som sædvanlig følger øjeæblet.
• hos patienter bemærkes en forøgelse og fremspring af øjeæblet.
• nogle gange er øjenlågene kendetegnet ved hævelse.
• underernæring i øjnene kan forårsage forskellige øjeninfektioner - betændelse i slimhinden i øjet (konjunktivitis).
• næring af øjeæblet forstyrres, optisk neuritis vises. Som et resultat kan patienten opleve blindhed.

Ændringer af hud

Med udviklingen af ​​sygdommen bliver bevægelse hos patienten mere synlig i hele kroppen. Huden bliver våd, og patienterne er nøjeregnende. Huden i hele kroppen har en mørk hudfarve og mere udtalt i øjenlågsområdet. I nogle tilfælde bliver huden tættere i området med ben og fødder i form af en tæt hævelse.

Volumenet af skjoldbruskkirtlen øges og bliver mere synlig. Når man palperer, har den en tæt karakter, og smerter føles ikke.

Forstyrrelser i det kardiovaskulære system

En af de mest alvorlige manifestationer af diffus giftig struma betragtes som en krænkelse af det kardiovaskulære system. Patienten begynder problemer såsom:

• forstyrrelser i hjerterytmen;
• hjertebank (selv under søvn).

Mange ældre patienter oplever ofte anginaanfald. Der er en stigning i blodtrykket. Denne sygdom kan forårsage dødelig hjertesvigt..

Forbedret gastrointestinal bevægelighed

Den øgede aktivitet af skjoldbruskkirtlen forbedrer bevægeligheden i mave-tarmkanalen. Følgende symptomer vises:

Leverproblemer

Med et overskud af skjoldbruskkirtelhormoner kan leveren lide, fordi de har en toksisk virkning på dette organ. I nogle tilfælde udvikles fedtlever..

Forstyrrelse af nervesystemet

En høj koncentration af skjoldbruskkirtelhormoner i blodet kan påvirke funktionen af ​​det centrale nervesystem. Således er forhold som:

• søvnløshed;
• svimmelhed
• hovedpine;
• angsttilstande.

Impotens og infertilitet

Med thyroid-hyperaktivitet observeres også dysfunktion af andre endokrine organer og endda kønsorganerne..

Hos mænd falder styrken. For kvinder kan situationen blive vanskeligere, fordi menstruationsforstyrrelser og endda infertilitet bemærkes.

Sukkermetabolisme

Der er et fald i hormonproduktionen ved binyrebarken og nedsat glukosemetabolisme. På grund af sidstnævnte risikerer patienten at udvikle diabetes.

Stadier af Basedova-sygdommen

Der er tre stadier af en basesygdom:

Første fase

I den første fase føler patienten sig godt.

• Puls går ikke over 100 slag pr. Minut.
• Patienten har et vægttab på 10%.

Mellemtrin

• Under en gennemsnitlig grad af frustration stiger pulsen over 100 slag pr. Minut.
• Blodtrykket stiger også, og vægten falder med 20%..

Alvorlig fase

• Det alvorlige stadie er kendetegnet ved vægttab på mere end 20%, pulsen stiger over 120 slag pr. Minut, bivirkninger af sygdommen på andre organer bemærkes.

Diagnose af en basissygdom

Diagnosen af ​​en basissygdom dannes på grundlag af:

• klinisk billede;
• ultralydundersøgelse;
• palpation af skjoldbruskkirtlen;
• analyse af koncentrationen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner i blodet.

Behandling af en basissygdom

Lægemiddelbehandling

Behandlingen af ​​en basisk sygdom udføres ved medicinering.

De vigtigste ordinerede lægemidler, der hæmmer aktiviteten i skjoldbruskkirtlen, er thyrostatika:

I begyndelsen af ​​sygdommen bruges høje doser medikamenter, der falder over tid. Behandlingen af ​​sygdommen udføres ved at overvåge niveauet af skjoldbruskkirtelhormoner i blodet, indtil alle symptomer på basissygdommen forsvinder (mindst et år).

• betablokkere;
• glukokortikoider;
• immunocorrector;
• levothyroxin.

Kirurgisk indgriben

Hvis lægemiddelbehandling ikke hjælper, udføres kirurgisk behandling. Således fjernes en del af skjoldbruskkirtlen..

Fjernelse af en del af skjoldbruskkirtlen fjerner ikke årsagen til forstyrrelsen.

Radioaktiv jodbehandling

En anden behandling af bazedoviesygdom, med ineffektivitet af medicin, er behandlingen af ​​radioaktivt jod.

Denne teknik er uacceptabel for unge i den fødedygtige alder, men den er fantastisk til ældre.

Når radioaktivt jod kommer ind i kroppen, skader det cellerne i skjoldbruskkirtlen, og som en effekt reduceres aktiviteten af ​​denne kirtel.

Under behandlingen af ​​sygdommen skal du reducere mængden af ​​fødevarer rig på jod og ikke tage iodiseret salt. Solbadning under behandlingen anbefales heller ikke, fordi der er risiko for at gøre behandlingen ineffektiv.

Forebyggelse af diffus giftig struma

Sygdomsforebyggelse består af følgende foranstaltninger:

• livsstilskontrol;
• sundhedsovervågning;
• rettidig behandling af kroniske og virale infektioner.

De kan i mange tilfælde blive årsagerne til sygdommen.

Vær ikke nervøs og solbad.

Stress kan kun skade.

Bazedovas sygdom manifesterer sig oftest mellem 30 og 40 år, hvorfor det anbefales i denne alder at gå til endokrinologen oftere.