Hvad er blastoma??

Blastomer er et almindeligt navn på kræft. Patologi forekommer under påvirkning af radioaktiv stråling eller på grund af indtrængen af ​​vira i kroppen. Symptomer på onkologi afhænger af sygdommens type, placering og stadium. For at identificere overtrædelser foretager læger en biopsi, ultralyd og MR. Baseret på diagnosen ordineres behandling: kirurgi, kemi eller immunterapi.

Årsager til udseendet

En blastoma er en patologisk forandring og vækst af celler i kroppen, der har mistet deres oprindelige funktion. Dette udtryk bruges til at henvise til tumorer..

Onkologi udvikler sig under påvirkning af ioniseret stråling i industriel produktion. Mutation af DNA-celler forekommer på grund af påvirkningen af ​​kræftfremkaldende stoffer, der er indeholdt i sådan stråling. Tumorudvikling kan påvirkes af negative emissioner til den omgivende atmosfære. Så tobaksvarer, ultraviolette, røntgenstråler, emissioner fra fabrikker og kemiske stoffer, der er i produkterne, påvirker kroppen negativt. Derudover kan der opnås stråling under behandlingen af ​​anden kræft.

Der er to typer kræftfremkaldende stoffer:

• Egzogenic. Fald fra miljøet:
  • asbest;
  • arsenik;
  • chromater;
  • kobolt.
• Endogen. Intern forarbejdningsprodukter:
  • metabolitter af galden, aminosyrer, østrogen.

Hvis en person har en tilbøjelighed til kræft, kan for eksempel et mavesår udvikle sig til et blastom.

Tumorer udvikler sig fra godartede neoplasmer eller andre sygdomme i kroppen. F.eks. Kan et mavesår blive til et blastom. En stærk påvirkning af helbredet udøves af en genetisk disponering for onkologi. Hvis et andet familiemedlem blev diagnosticeret med onkologi, har andre pårørende også en risiko for at opdage en tumor. Patologi udvikles på grund af virkningen af ​​vira på kroppen. Disse inkluderer:

Sorter

Blastomer er opdelt i godartede og ondartede. Den første type giver ikke metastaser og behandles med succes. Den anden ødelægger væv fra tæt placerede organer og spreder kræftceller gennem blodkar og lymfe. Denne type sygdom diagnosticeres bedst i de første faser, når behandlingen har den mest gunstige prognose for patienten..

Blastomer af organer såsom:

• livmoder;
• mave;
• hjerne;
• lever;
• mælkekirtler;
• nyrer osv.

Sygdommen har flere underarter, der er opdelt efter vævstypen..

Afhængigt af vævstyper findes der:

Udviklingsstadier

Der er 4 faser af tumordannelse, mere om dem i tabellen:

Scene	Beskrivelse
Først	Patologisk ændring i antallet af celler
Anden	Akkumulering af dannede celler
Tredje	Dannelsen af ​​godartede neoplasmer
Fjerde	Overgang til en tilstand af ondartede tumorer

Metastaser, der spreder sig fra hovedfokus for kræft, har også flere udviklingsstadier. På det første trin separeres celler fra hovedkilden til patologi og kommer ind i de nærliggende kar. Derefter transporteres de gennem hele kroppen sammen med blod eller lymfe. Efter indtræden i organet begynder cellerne at samle sig og danne et nyt ondartet fokus.

symptomatologi

Tegnene på sygdommen afhænger af dens placering i kroppen. Almindelige symptomer er feber, træthed, pludselig vægttab. Da mavekræft i de første faser fortsætter uden åbenlyse tegn, er det vanskeligt at opdage det i tide. Patienten føler kvalme, halsbrand, kramper i maven, opkast med blod vises. Livmoderblastomer vises også sent, men sygdommen kan identificeres ved smerter i bækkenorganerne, uregelmæssige menstruationscyklusser og smertefuld vandladning.

Patologien i brystkirtlen manifesterer sig i form af et fast tuberkel og med tid og brystdeformitet.

Hvis en pige udvikler en brystblastoma, palperes en fast tuberkel under huden. Med sygdommens progression vises der pletter på kroppen, brystet deformeres. Under udviklingen af ​​onkologi i hjernen afhænger dens symptomer af placeringen. Denne type patologi er især farlig, fordi den har en hurtig kurs og metastase. Ofte forekommer disse symptomer:

• kvalme;
• opkastning
• vedvarende migræne;
• svimmelhed;
• synsnedsættelse;
• hukommelsestab;
• besvimelse
• kramper.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Diagnostiske metoder

For at bestemme placering, størrelse og form af tumoren skal du udføre magnetisk resonansafbildning (MRI) eller radiografi. Disse metoder diagnosticerer livmoder, hjerne og mave's patologi. Og også udføre ultralyd (ultralyd). Nøjagtige data om formen og stadiet af blastoma gives ved en vævsbiopsi. Derudover udfører de en test for tumormarkører - proteiner, der er indeholdt i kroppen under dannelsen og væksten af ​​en tumor.

Onkologisk behandling

Den mest effektive metode til behandling er kirurgi. Lægen skærer tumor ud, hvorefter patienten får ordineret kemoterapi for at ødelægge resterne af det ondartede væv. Men denne metode er umulig, hvis tumoren rørte ved hovedorganerne. Handlingen udføres ikke, hvis der opdages flere metastaser. I dette tilfælde skal du foretage en foreløbig kemi eller strålebehandling.

Hvis der er få sekundære foci af sygdommen, anvendes strålebehandling. Hvis metastaser har spredt sig gennem kroppen, vil kemoterapi være mere effektiv. Derudover udføres immunterapi for at forbedre patientens helbred. Ved 4 spsk. læger kan kun lindre symptomerne på sygdommen, men selve tumoren er ofte ubrugelig. Patientens levetid afhænger af sygdomsgraden og udviklingshastigheden. Ofte i de tidlige stadier når chancen for en komplet kur 90%. I 3 faser falder det til 40-70%, afhængigt af typen af ​​patologi. På trin 4 er den årlige overlevelsesrate 10%.

Forebyggelse

For at undgå forekomst af eksplosion, skal du holde dig til en sund livsstil. Det inkluderer god ernæring, sund søvn, afholdenhed fra dårlige vaner og systematisk sport. Læger anbefaler, at man undgår stressede situationer på arbejde og skole. Og også til rettidig opdagelse af et problem er det bedre at gennemgå en diagnostisk kontrol med en læge en gang hver sjette måned.

Hvad betyder normoblaster i blodet?

Et komplet blodantal bruges regelmæssigt af sundhedspersoner til at identificere skjulte sygdomme. Fortolkningen af ​​resultaterne udføres takket være specielle tabeller med indikatorer for den beregnede norm for hver komponent i biomaterialet.

I nærvær af patologier overtrædes forholdet mellem markører hos patienten. Men hvis hvide blodlegemer eller røde blodlegemer skal påvises i diagnosen, vil sprængninger i blodet dog ofte indikere krænkelser i immunsystemet.

Hvad er normoblaster??

Blastceller er en mellemform af røde blodlegemer (røde blodlegemer), der er ansvarlige for mætning af kropsvæv med ilt, samt fjernelse af kuldioxid fra kroppen. Disse stoffer dannes som alle dannede blodelementer i knoglemarven. De blåviolette celler på dette udviklingsstadium er aktivt beriget med hæmoglobin, hvilket provoserer et fald i kernen. Når den er helt opløst, vil normoblaster blive mere miniature i størrelse og omdannes til lyserøde retikulocytter.

De forlader på sin side deres kloster og går direkte ind i blodbanen, hvor de i 1-3 dage slipper af med unødvendige organoider (mitokondrier, endoplasmisk retikulum). Reticulocytter kan allerede udføre iltoverførsel, men deres funktionalitet øges markant efter en fuld omdannelse til biconcave røde blodlegemer.

Hvad betyder tilstedeværelsen af ​​normoblaster i den generelle blodprøve??

Hvis niveauet af sprængninger i blodet er tilstrækkeligt forhøjet, kan kroppen blive påvirket af følgende sygdomme:

• osteosarkom;
• patologi af Di Guillermo;
• akut erythroleukæmi;
• myeloblastisk anæmi;
• knoglemarvskræft;
• glioblastom;
• flere metastaser;
• lymfoblastisk leukæmi;
• thalassæmi;
• hepatoma;
• ekstramedullær hæmatopoiesis;
• megaloblastisk anæmi;
• hypoplastisk anæmi;
• bronkogen karcinom.

Undertiden er årsagen til forekomsten af ​​normoblaster i en blodprøve hæmolyse, en sygdom, der er kendetegnet ved patologisk ødelæggelse af røde blodlegemer med frigivelse af hæmoglobin i blodet. Når den menneskelige krop mister de vigtigste bærere af kuldioxid og ilt, udvikles hypoxi. For at undgå irreversible konsekvenser sender normoblaster, der midlertidigt erstatter deres mere modne ”brødre” knoglemarven for at hjælpe immunsystemet..

Ofte diagnosticeres antallet af normocytter hos kvinder efter kraftig menstruation eller kraftig fødsel, hvilket medførte skade på indre organer. Hvis patienten tidligere har lidt en infektiøs sygdom, er der sandsynligvis også normocytter i resultaterne af hans generelle blodprøve..

Hvordan er blodprøvetagning?

Til KLA-proceduren kræves der typisk kapillærblod fra ringfingeren. Efter at hans pude er desinficeret med medicinsk alkohol, udføres en smertefri punktering ved hjælp af en automatisk scarifier. Ved periodisk at presse en finger på neglepladen, trækker laboratorieassistenten ca. 2-3 ml biomateriale ved hjælp af en glaskapillær.

Når blodprøver fordeles over beholderne, desinficeres såret igen, og en steril bomuldspude placeres på det. Meget mindre ofte til laboratorieundersøgelse tages venøst ​​blod fra en albue-kar. I dette tilfælde påføres først en ternet på skulderen, og punkteringsstedet behandles, hvorefter nålen i vakuumsystemet eller en engangssprøjte indsættes i venen.

Nålens vinkel reduceres gradvist, hvilket letter indsamlingen af ​​materiale. Så snart proceduren er afsluttet, presses en gasbindepind til punkteringsområdet, nålen fjernes fra fartøjet, og turneringen fjernes. Du skal holde fleece, indtil såret er tilstoppet med en blodpropp, ellers dannes et smertefuldt subkutant hæmatom i bøjningsområdet.

Diagnostisk forberedelse

Efter at have modtaget resultaterne af den generelle analyse, evaluerer den behandlende læge aldrig kun en af ​​sine parametre uden at være opmærksom på resten.

For at sikre, at balancen i det kvantitative indhold af alle blodlegemer ud over normoblaster ikke kunstigt forstyrres, bør nogle forberedelsesregler følges i flere dage før diagnosen.

En uge før proceduren skal du fortælle specialisten en liste over medikamenter, der skal tages, så han kan vurdere graden af ​​deres virkning på blodets sammensætning. Hvis nogle medicin forårsager uønskede ændringer, er deres brug midlertidigt standset. I 3-4 dage fjernes skadelige fødevarer og drikkevarer, især fastfood, alkohol, marinader, fedtholdige og stegt mad fra kosten.

Det er også nødvendigt i 1-2 dage at stoppe sport, løb og svømning er ingen undtagelse. En medicinsk facilitet skal besøges på tom mave. Ryg ikke før diagnosen. Hvis patienten hurtigt kom til klinikken, er han bestemt nødt til at trække vejret inden han går ind på kontoret.

Er et forhøjet niveau altid et tegn på patologi?

Slet ikke. For eksempel er normoblaster i den generelle analyse af blod hos absolut sunde spædbørn op til 3-4 måneder gamle et perfekt acceptabelt fænomen forbundet med den aktive fysiologiske dannelse af en lille organisme. Hos ældre børn skal blastocytter kun observeres i knoglemarven og ikke i blodet. Hvis biomaterialet tages i en patient med pernicious (ondartet) anæmi, betragtes påvisning af normocytter som en harbinger af tidlig remission.

Under sådanne omstændigheder vil eksplosionsceller indikere tilstedeværelsen af ​​funktionaliteten af ​​beskyttelsesmekanismer. Desuden får folk undertiden skuffende resultater, der krydses af indikatorer for re-diagnose. Vær derfor ikke bange, når du ser alarmerende numre på formularen, skal du roligt besøge en specialist for at bekræfte eller tilbagevise dem.

Hjerneblastoma: prognose for liv, symptomer på en tumor, behandling, diagnose

Blastom er et udtryk, der bruges i bred forstand og betyder tumorneoplasmer. Og selv om denne sygdom er en alvorlig patologisk proces, er kur mulig. Viden om arter og karakteristiske træk er nødvendig for yderligere terapi og prognose. Lad os dvæle ved hjerneblastoma..

Sygdommen er en patologisk overskydende vækst af cellevæv i kraniet, hvor funktionerne og formen er ændret under indflydelse af visse grunde. Afhængig af placeringen af ​​blastomaen kan det være uhelbredeligt og have en chance for operation.

Årsager

Årsagerne til udvikling og vækst af tumorprocessen er ikke fuldt ud forstået. Ifølge forskere er den vigtigste faktor i forekomsten af ​​blastoma genetiske ændringer i kroppen.

Arvelighed

En genetisk disponering bestemmer forekomsten af ​​en lidelse med kun 10-15%. Genetik fandt, at hos patienter med forældres blastoma i de fleste tilfælde ikke arve børn sygdommen, og hos børn med en neoplasma var forældrene helt sunde. Dog begynder sygdommen på grund af degeneration af embryonale væv på grund af mutationer i kromosomerne.

Medicinske faktorer

I en organisme med svækkede beskyttelsesfunktioner øges risikoen for at udvikle et blastom markant, derudover kan organtransplantation, kemoterapi og tilstedeværelsen af ​​HIV-infektion påvirke.

Professionel

Ifølge statistikker er folk, der arbejder i farlige industrier, mere tilbøjelige til at få kræft. Miljøet i form af nuklear, radioaktiv og elektromagnetisk stråling samt kemiske stoffer, der har en konstant virkning på kroppen, kan bidrage til indtræden af ​​blastoma.

Risikogruppe

Henviser til betingede udviklingsfaktorer og finder sted, når man overvejer årsagerne. Den mandlige halvdel er mere tilbøjelig til problemet end den kvindelige. På samme tid, oftere manifesterer processen sig i 65-70 år, er det sjældent hos unge mennesker. Personer med lys hud er også i fare.

Typer af hjerneblastoma

Blastoma er opdelt i 2 typer:

Godartet blastoma

Karakteriseret ved: langsom vækst, tumoren vokser ikke ind i nærliggende hjernevæv, men klemmer dem kun.

Det er værd at bemærke, at godartede blastomer tegner sig for cirka 1% af det samlede antal patienter med blastoma. De udgør også en fare for mennesker, hvis de befinder sig i et farligt område. F.eks. Kan glioblastom i hjernen uden metastase være meget farligt, hvis tumoren komprimerer de dele af hjernen, der er ansvarlige for vitale funktioner.

En godartet neoplasma har også en tendens til at blive degenereret til en ondartet form under visse omstændigheder.

Ondartet blastoma

Det har invasiv vækst, det vil sige, det er udstyret med evnen til at spire i tilstødende vævsmembraner, hvilket fører til deres ødelæggelse og skade på blodkar, gennem hvilke beskadigede celler spreder sig gennem kroppen, hvilket forårsager tumormetastase. Ondartet form kan findes 3 gange oftere end godartet.

Stadierne i hjerne neoplasma er opdelt i 4 stadier:

1. Ujævn cellevækst.
2. Forøget læsionsområde.
3. Dannelsen af ​​godartede tumorer.
4. Overgang fra godartet til ondartet fase.

I fravær af rettidig behandling forekommer metastase af tumorprocessen yderligere..

Ondartede neoplasmer med metastaser påvirker vitale organer, hvilket fører til forgiftning, forstyrrelse af kroppens systems normale funktion, blødning og som et resultat fuldstændig udtømning af kroppen, hvor konservativ terapi ikke længere er effektiv. Symptomatologien på en hjerneblastoma afhænger af hvilket område der påvirkes af det..

Primær hjerneblastoma

Det er en tumorproces, der forekommer i hjernebarken uden at sprede sig til andre organer. Det vokser langsomt og er placeret i et bestemt område. Primær hjerneblastom er af to former: ondartet og godartet.

Sekundær hjerneblastoma

Det er kun ondartet. Den største forskel er væksten fra andre organer med yderligere metastase i hjernen. Årsagerne er blastoma i lungerne, maven, brystet. Ugunstig prognose.

Klinisk billede

De vigtigste symptomer på hjerneblastoma er opdelt i 2 typer:

• Primær eller fokal;
• Cerebral.

Primære (fokale) symptomer manifesteres af følgende symptomer, afhængigt af tumorens placering:

1. Nedsat følsomhed af nervefibre i huden;
2. Ændring af koordinering;
3. Forringelse eller fuldstændigt hukommelsestab;
4. Krænkelse af motorisk aktivitet (op til fuldstændig immobilisering);
5. Ændringer i hørelse og meningsfuld opfattelse af tale;
6. Krænkelse af visuel funktion og anerkendelse af det omgivende rum;
7. Ændring i tale, både verbal og skriftlig;
8. Epileptiske anfald er mulige;
9. Ændring i hormonel baggrund;
10. Vegetativ lidelse;
11. Krænkelse af kognitive og psykomotoriske funktioner;
12. Hallucinationer kan forekomme;
13. Mangel på intellektuel og kreativ aktivitet.

Cerebrale symptomer inkluderer:

• Permanent alvorlig hovedpine, ikke stopper analgetika;
• Svimmelhed;
• Kvalme og gag refleks.

Blastoma diagnose

Det er næsten umuligt at erkende tilstedeværelsen af ​​en tumor i hjernen ved symptomerne. Anvend derfor hjælp ved hjælp af røntgenmetoder, der bruges til at afklare diagnosen. Magnetisk resonansafbildning med kontrastmedium og computertomografi kan afsløre ikke kun blastoma, men også formen, volumen og strukturen af ​​tumoren. En blodprøve for tumormarkører udføres også..

Hvis der opdages en tumorproces, udføres en biopsi af det berørte væv efterfulgt af histologi. Resultater forventes fra 4 dage til 14 dage.

Glioblastoma-behandlingsmetoder

Store sprængbehandlinger inkluderer:

• Kemoterapi (brug af lægemidler, der hæmmer cellevækst);
• Strålebehandling og strålekirurgi;
• Fjernelse af kirurgisk tumor.

Kirurgi er en almindelig behandling for at forhindre forekomst af metastaser. Men operationen betragtes som ineffektiv i tilfælde af tumormetastase, og det er heller ikke altid muligt på grund af den farlige placering af neoplasmaet (hvis det sandsynligvis vil skade de nærliggende vitale vævsmembraner). Hvis uddannelsen er placeret et sted, der giver mulighed for indgriben, ordinerer onkologer en kirurgisk operation.

Strålebehandling og strålekirurgi er også vidt brugt til behandling af sygdom. Disse metoder består i at udsætte de berørte celler for ioniserende stråling uden at påvirke sundt hjernevæv. Terapiforløbet er 1 måned.

Kemoterapi bruges også til behandling af eksplosion. Denne metode blokerer væksten i tumorprocessen og reducerer dens aktivitet. Det mest almindeligt anvendte lægemiddel er Temozolomide (godt tolereret selv af ældre patienter), og Avastin er også ordineret, hvilket forstyrrer udviklingen af ​​neoplasma kar.

Temozolomid ordineres under strålebehandling dagligt efter afslutningen af ​​kurset som en vedligeholdelsesbehandling i 5 dage hver 4. uge. Kun 6 kurser.

Immunterapi anvendt ved blastoma er rettet mod at aktivere forsvaret i den berørte krop.

For at lindre cerebrale symptomer anvendes antiemetiske, beroligende og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler samt glukokortikoider og narkotiske smertestillende midler. Af NSAID'erne betragtes celebrex (mnn: celecoxib) som den mest effektive; dets billigere kolleger inkluderer lægemiddeldilaxen.

Når trin 4-neoplasma i hjernen identificeres, indikeres kun understøttende terapi, da patienten betragtes som inoperabel.

Som regel er kompleks terapi indikeret ved hjælp af flere metoder på én gang.

Konsekvenser og prognose

Efter diagnose betragtes kirurgi som den bedste behandling. Tumor excision giver 40% overlevelse.

Prognosen for et blastom afhænger direkte af graden af ​​malignitet, stadium og karakteristika for tumoren. Godartede formationer har en gunstig kurs og kan helbredes fuldstændigt. Ondartede formationer i hjernen manifesteres oftest ved metastaser i knoglen og leveren og har en gennemsnitlig fem-års overlevelse på trods af behandling.

sammenfattende

Glioblastoma er en alvorlig sygdom, og kun rettidig diagnose af en tumor, der udvikler sig, betragtes som nøglen til en gunstig prognose for sygdommen. Med det forebyggende formål med udviklingen af ​​sygdommen anbefales det, at der gennemgås regelmæssige medicinske undersøgelser for at identificere en tumor i de tidlige stadier og ordinere behandling for påvirket hjernevæv.

Diagnose af sprængceller i blodet

For i tide at bestemme, om en patient har en onkologisk sygdom, udføres der normalt en blodprøve for kræft og leukæmi. Hvis lægen opdager eksplosionsceller i en blodprøve, betragtes dette som et tegn på, at patienten har akut leukæmi i blodet.

Hvad er det

Spræng celler i en blodprøve, hvad er det? Det er umodne celler, hvorfra normale blodlegemer dannes. Normalt forekommer de ikke i kredsløbssystemet, men er altid i knoglemarven, derfor kontrolleres knoglemarven for tilstedeværelsen af ​​normoblaster efter denne analyse.

Normalt blod og med leukæmi

Typer af leukæmi

Medicin opdeler blodleukæmi i to sorter - dette er en kronisk form for leukæmi (består af modne og umodne elementer) og går aldrig i en akut form for leukæmi (sprængninger i blodet opdages med det). Ved akut leukæmi er disse celler en tumorkomponent i den menneskelige krop..

Normalt kaldes denne form for sygdom celler, hvis forløbere er umodne sprængceller, for eksempel kan det være myeloblaster, lymfoblaster, monoblaster, erythroblaster. Således adskilles akut myeloide leukæmi, akut lymfoblastisk leukæmi og andre former for blodkræft..

Læger over hele verden bruger definitionen og betegnelsen af ​​eksplosionsceller i blodprøver ved hjælp af det internationale system af FAB, som giver et kendetegn for akut leukæmi i henhold til graden af ​​polymorfisme, formen på sprængkernen, afhængigt af modningen af ​​sprængningerne eller uden deres modning..

Der er ingen specifikke symptomer på eksplosionsceller i kroppen, hvormed det er muligt at bestemme tilstedeværelsen af ​​leukæmi i blodet, men jo før du føler dig uvel, tag en generel blodprøve, jo før vil specialisten identificere denne patologi. Det skal huskes, at den akutte form for blodleukæmi i de fleste tilfælde forekommer hos børn.

Analysefunktioner

For at diagnosticere en akut form for leukæmi skal du tage en generel blodprøve, og specialisten bestemmer, hvilke sygdomme du har til rådighed. Hvis antallet af røde blodlegemer reduceres, angives den anormes normochromiske natur. Med en sådan analyse på eksplosionsceller vil det mest sandsynligt blive detekteret et reduceret trombocytantal. I sjældne tilfælde øges antallet meget, og de har bizarre kerner. ESR (erytrocytsedimentationsrate) ved akut leukæmi øges, men der er tidspunkter, hvor det er normalt.

System for hvidt blodlegeme

Du skal vide, at der normalt ikke er sprængceller i blodprøven, da de er i knoglemarven og ikke går ud over det. Det første symptom på blodleukæmi er imidlertid et højt niveau af hvide blodlegemer, som er i blodet sammen med eksplosionsceller.

Under alle omstændigheder er leukæmi ifølge en generel blodprøve ikke diagnosticeret. Hvis cytopeni er uforståelig, udføres en punkteringsundersøgelse fra knoglemarven uden at mislykkes.

Der er tilfælde, hvor denne procedure, at blodpladerne er normale og sprængcellerne i blodet er fraværende, og når man tager en punktering fra knoglemarven, bestemmes det, at sprængningerne også er inden for det normale område, men hvis specialist er i tvivl om diagnosen, udføres trepanobiopsy, som finder celle spredes i blodet, og tilstedeværelsen eller fraværet af sygdommen bestemmes af dem.

In vitro bestemmes sprængceller i en blodprøve på forskellige måder, og blod testes igen for at hjælpe med at stille den korrekte diagnose..

Analyse

Analysen for eksplosionsceller for kræft gives som altid om morgenen på tom mave, og særlig forberedelse til den er ikke påkrævet. Blod tages fra en blodåre.

Hvis der udføres en blodprøve for leukæmi om morgenen, er normoblaster og andre celler i laboratoriet meget lettere at bestemme, hvilket indikerer unormale abnormiteter i patientens krop. En sådan undersøgelse udføres naturligvis på anmodning af patienten, hvis han begyndte at bemærke i sig selv utilpas og andre tegn på sygdommen. Det skal dog huskes, at den akutte form for leukæmi hos en kvinde og en mand normalt går hurtigt, derfor, jo tidligere diagnosen blev stillet, jo bedre.

Denne sygdom forekommer i de fleste tilfælde hos børn, så det er let at identificere unormale celler, der spreder sig hurtigt i kroppen. Derfor rådgiver læger forældrene om regelmæssigt at tage en sådan test for blodprøver til børnelægerens børn.

Blastomediagnose: kur forudsigelser

Cirka fem millioner mennesker dør hvert år i verden, hvis organer og systemer i deres kroppe blev påvirket af ondartede tumorer. Diagnosen af ​​blastoma (en ondartet tumor) for mange lyder som en sætning. Afhængig af lokaliteten og typen af ​​tumor med rettidig påvisning og behandling kan imidlertid blastomer reagere godt på udryddelse. Blastoma-udsigt spiller en nøglerolle i at forudsige bedring af patienten.

Hvad er blastoma??
Under det generelle navn blastoma i onkologi er det sædvanligt at kombinere eventuelle neoplasmer og tumorer. Deres forekomst er forårsaget af unormal vækst af væv, som består af ændrede kropsceller, hvis funktioner og form blev ændret under påvirkning af visse faktorer. Blastomas vokser fortsat, selv efter ophør af påvirkningen af ​​faktorer, der provokerede starten af ​​deres vækst.

Blastomas er opdelt i to typer:
Godartede tumorer (deres vækst er langsom, de vokser ikke ind i tilstødende væv, men skubber dem kun tilbage eller klemmer).
Ondartede tumorer (deres vækst er invasiv (infiltrativ), det vil sige, de vokser ind i omgivende væv, ødelægger dem, ødelægger karene, som derefter spreder de dødbringende celler i kroppen, hvilket forårsager udvikling af metastaser).
Hvis arten af ​​den detekterede tumor er godartet, betragtes den ikke som en onkologisk sygdom (blastoma, hvis prognose er den mest gunstige af alle), men desværre optager godartede former kun en procent af det samlede antal neoplasmer. Derudover kan selv en godartet tumor være farlig, hvis den er placeret på et farligt sted, hvor det kan klemme de organer, der er ansvarlige for at udføre vitale kropsfunktioner. En anden fare for godartede tumorer er, at de under visse omstændigheder kan udvikle sig til ondartede tumorer..

Ondartede tumorer med metastaser påvirker vitale organer, fører til anæmi, forgiftning af kroppen ved henfaldsprodukter fra degenereret væv, stofskifteforstyrrelser, nedsatte funktioner i kroppens reguleringssystemer og immunitet. Den uundgåelige konsekvens af alle disse processer er den komplette udtømning af kroppen, hvor konservativ behandling af blastoma allerede er ineffektiv, og prognosen er fuldstændig ugunstig.

Blastomas er opdelt i hovedtyper (afhængigt af det berørte organ):
Glioblastoma (en hjernesvulst)
Medulloblastoma (cerebellær tumor)
Neuroblastoma (en tumor, der påvirker nervesystemet)
Retinoblastoma (øjetumor)
Nephroblastoma (nyretumor)
Hepatoblastoma (levertumor)
Pleuropulmonal blastoma (lungetumor)
Brystblastoma
Livmoderblastoma
Blastoma i maven
Metoderne til behandling af en patient med en blastomediagnose og prognose afhænger af tumortypen, udviklingsstadiet og placeringen.

Jo længere tumoren udvikler sig, jo mere uafhængig bliver væksten fra kroppens reguleringssystemer. I fravær af medicinsk intervention følger metastase, som signifikant komplicerer (undertiden gør det umuligt) yderligere behandling af blastoma, minimeres prognosen for bedring.

Årsager til blastoma
Hovedårsagen er genetiske mutationer, der kan forekomme allerede før en persons fødsel (arvelig disponering for kræft er kendt). Genetiske ændringer (dvs. mutationer) provokeres af carcinogener, der virker på DNA-molekylet i cellegenet. Under normale forhold giver anti-oncogenes beskyttelse mod kræft i kroppen, men under mutationsbetingelser falder beskyttelsesniveauet til et kritisk niveau.

Onkogene vira, der skaber en høj risiko for at udvikle ondartede tumorer for den menneskelige krop inkluderer:

hepatitis type B, C (provoserer udviklingen af ​​hepatoblastom - leverkræft);
humant papillomavirus af visse typer (øger risikoen for kvinder for at få kræft i livmoderhalsen og kønsorganer - sidstnævnte er også relevant for mænd);
type 8-herpesvirus og Epstein-Barr-virus (provokerer sarkom og lymfom);
HIV-status (ikke associeret med transformation af celler direkte, men skaber en immundefekt i kroppen, under hvilke betingelser det er lettere at udvikle blastomer af enhver art).
Påvist arvelig disponering for kræft. Derfor tilrådes folk, hvis nære slægtninge er bekendt med den frygtelige medicinske sætning blastomeprognose, regelmæssigt at gennemgå forebyggende medicinske undersøgelser og undersøgelser (hver sjette måned til et år).

Når det kommer til kvindelige former for kræft (for eksempel brystblastomer), kan alvorlige problemer med den hormonelle baggrund i kroppen være mulige årsager, der provokerede væksten af ​​ondartede celler.

Blandt de andre grunde, der indirekte påvirker udviklingen af ​​ondartede tumorer i kroppen, kalder forskere dårlige vaner (rygning, alkoholmisbrug), dårlig ernæring (overskydende kalorieindhold, en overflod af dyrefedt, nitrater, konserveringsmidler, vitaminmangel) og svag immunitet, hæmmet af ukontrolleret indtag passende medicin.

En sund livsstil er en fremragende forebyggelse for enhver person, der ikke nogensinde vil køre en "blastoma prognose" anmodning til en internetsøgemaskine.

Blastomasymptomer
I de første stadier af kræft er der ingen smerter, feber og andre symptomer, der får en person til straks at søge lægehjælp. Derfor er mange patienter, der forsømmer forebyggende undersøgelser af læger, tvunget til efterfølgende at behandle i de sidste stadier af udviklingen af ​​blastoma, når lægeres prognoser ikke længere er nøjagtige.

I onkologi er der imidlertid kendt et antal såkaldte små tegn, som i kombination skal gøre en person forsigtig og henvende sig til læger for at tage prøver og gennemgå en omfattende undersøgelse. Disse inkluderer nedsat arbejdsevne, træthed, generel svaghed, tab af appetit, fødevareafvisning (op til kvalme og opkast), dramatisk markant vægttab, unaturlig udflod (slim eller blod).

Det er også værd at fokusere på det mislykkede behandlingssyndrom. Det er kendetegnet ved vedvarende forstyrrelse i funktionen af ​​ethvert organ eller system i kroppen - mens den opdagede sygdom ikke helbredes ved klassiske metoder.

Mulig vækst i volumetrisk uddannelse, som kan påvises ved palpation af det ømme sted. Der skal især tages hensyn til lymfeknuder. De berørte knuder, når man palperer, kan forstørres, ujævn, tæt.

Alle disse tegn tjener som et signal til øjeblikkelig lægehjælp, hvis en person ikke ønsker at risikere i fremtiden at kende blastomaen og dens prognose nøje.

Blastoma diagnose
Påvisning af tumorer i moderne medicin udføres ved hjælp af røntgenundersøgelser og morfologiske undersøgelser:

Traditionel røntgenbillede
CT-scanning
MR scanning
Ultralydscanning
Laboratorieanalyse for kræftmarkører
Vævsbiopsi
Jo mere komplet diagnosen er, desto mere præcise vil onkologen være i stand til at etablere, hvilket markant øger prognosen for helbredende blastoma.

Blastoma-behandling
Behandlingsmetoderne afhænger af typen af ​​tumor, dens placering, sygdomsstadiet, patientens fysiske tilstand og alder osv. Yderligere prognose afhænger af en korrekt valgt og vellykket anvendt behandlingsmetode for en bestemt type blastoma..

Traditionelle behandlinger:
Kirurgisk indgriben
Kemoterapi
Strålebehandling
Palliativ terapi
Oftest anbefaler onkologer en kirurgisk operation for at fjerne tumoren for at forhindre efterfølgende metastase. Denne type radikal behandling er imidlertid ineffektiv i tilfælde af metastaser. Kirurgisk indgriben er heller ikke altid mulig på grund af den farlige placering af tumoren (hvis der er risiko for skade på de nærliggende vitale organer). Ellers har radikal kirurgisk excision i dag den største chance for at give en patient med en blastomediagnose en prognose for et yderligere fuldt og sundt liv.

Andre metoder til behandling af ondartede neoplasmer anvendes både separat og i kombinationsbehandling..

Desværre kan moderne medicin kun tilbyde palliativ behandling til patienter i det sidste fjerde kræftstadium (kortvarig forlængelse af levetiden og forbedring af dens kvalitet).
Derfor er forebyggelse den bedste behandling i form af regelmæssige medicinske undersøgelser og traditionelle undersøgelser, der markant forbedrer prognosen for at forhindre udvikling af blastomer i kroppen..

Prognose for blastoma
Prognosen for bedring samt patienternes overlevelse afhænger hovedsageligt af typen blastoma..

Forskellige typer eksplosion har forskellige forudsigelser:

En lungeblastoma har en ekstremt dårlig prognose på grund af den aggressive type tumor. Ved rettidig behandling er den fem-årige overlevelsesrate for patienter ca. 15-30% (afhængigt af det stadie, hvor behandlingen blev startet og typen af ​​tumor). Med tidlig opdagelse og kirurgisk fjernelse er chancerne for en kur 80%. Forekomsten af ​​tilbagefald af bifasisk lungeblastom og forekomsten af ​​metastaser er imidlertid 30-40%, hvilket forværrer prognoserne markant.

Livmoderblastom hos kvinder har en mere gunstig prognose. En gunstig prognose afhænger af det stadie, hvor behandlingen af ​​sygdommen begyndte. I SNG-landene er fem års overlevelse ca. 90%, forudsat at kræft i livmoderen blev påvist på et tidligt tidspunkt. Ifølge andre kilder er dette tal ca. 80%, hvilket stadig er en gunstig prognose. I det andet trin i sygdommen er overlevelse 50-60%, i den tredje - ca. 30%, og den fjerde fase er kendetegnet ved lav overlevelse - 7-9% af patienterne.

Prostat Neoplasmer hos mænd har også temmelig høje helende prognoser - i tilfælde af en radikal prostatektomi-operation i de tidlige stadier er den fem-årige overlevelsesrate 80-90%. Og selv på 3. trin, når tumoren har spredt sig ud over prostata, men endnu ikke er metastaseret, lykkes læger at fjerne kilden til ondartede celler i 50% af tilfældene.

Nephroblastoma (Wilms-tumor - nyreskade) med høj præcisionsdiagnose og anvendelse af kombinationsterapi i de tidlige stadier giver en meget stor chance for bedring - ca. 80-90% af patienterne vender tilbage til normal.
Prognosen for hjerneblastoma kan variere afhængigt af udviklingsstadiet af sygdommen, tumortypen og dens placering. Den er dog ikke så høj på grund af faren for at besejre det vigtigste organ, der styrer hele menneskekroppen. Så glioblastoma betragtes som den mest ondartede - en inoperabel tumor, der kun efterlader patienten 1-1,5 års levetid i fravær af behandling og lidt mere i tilfælde af palliativ terapi.

biastom

Kræft er en af ​​de største dødsårsager hos mennesker rundt om i verden. Hvert år dør omkring fem millioner mennesker i verden, hvis krop blev påvirket af ondartede tumorer. I onkologi er alle neoplasmer (tumorer) forenet med et udtryk - blastomer. Imidlertid betyder en blastoma-diagnose altid kræft?

Hvad er blastoma??

Under det generelle navn blastoma i onkologi er det sædvanligt at kombinere eventuelle neoplasmer og tumorer. Det vil sige, det er en patologisk overskudsvækst af væv, der består af kropsceller, hvis funktioner og form blev ændret under påvirkning af visse faktorer.

Et specifikt træk ved tumorer er, at de fortsætter med at vokse, selv efter ophør af påvirkningen af ​​faktorer, der udløste starten af ​​deres vækst. Og egenskaberne ved tumorceller overføres til afkom.

Imidlertid er patienter, der finder tumorer, altid mest interesseret i spørgsmålet: er blastoma kræft eller ej??

Blastomas er opdelt i to typer:

• Godartede tumorer (deres vækst er langsom, de vokser ikke ind i tilstødende væv, men skubber dem kun tilbage eller klemmer).
• Ondartede tumorer (deres vækst er invasiv (infiltrativ), det vil sige, de vokser ind i omgivende væv, ødelægger dem, ødelægger karene, som derefter spreder de dødbringende celler i kroppen, hvilket forårsager udvikling af metastaser).

Så er blastoma en kræft eller ej? Hvis arten af ​​den detekterede tumor er godartet, betragtes den ikke som en onkologisk sygdom, men desværre optager godartede former kun en procent af det samlede antal neoplasmer. Derudover kan selv en godartet tumor være farlig, hvis den er placeret på et farligt sted. For eksempel er glioblastoma (en hjernesvulst), selv uden metastaser, ekstremt farligt, da en tumor kan komprimere vævene i de dele af hjernen, der er ansvarlige for at udføre vitale kropsfunktioner.

En anden fare for godartede formationer er, at de under visse omstændigheder kan omdanne til ondartede tumorer. Processen med metamorfose kaldes malignisering..

Ondartede tumorer med metastaser påvirker vitale organer, fører til anæmi (på grund af blødning i beskadiget tumorvæv), forgiftning af kroppen af ​​nedbrydningsprodukter af degenererede væv, metaboliske forstyrrelser, nedsatte funktioner i kroppens reguleringssystemer og immunitet. En uundgåelig konsekvens af alle disse processer er cachexi (fuldstændig udtømning af kroppen), hvor konservativ behandling af blastom allerede er ineffektiv.

Der er specifikke ondartede tumorer, der udvikler sig fra embryonale væv, der også kaldes betegnelsen blastoma. Sådanne blastomer er opdelt i typer (afhængigt af det berørte organ):

• Glioblastoma (en hjernesvulst)
• Medulloblastoma (cerebellær tumor)
• Neuroblastoma (en tumor, der påvirker nervesystemet)
• Retinoblastoma (øjetumor)
• Nephroblastoma (nyretumor)
• Hepatoblastoma (levertumor)
• Pleuropulmonal blastoma (lungetumor)

Sprængbehandlingsmetoder og prognoser afhænger af tumortypen, udviklingsstadiet og placeringen. Og kun fagfolk efter fuld og dybdegående undersøgelser kan med sikkerhed give et svar til patienten: hans blastoma er kræft eller ej.

Stadier af sygdommen

Et blastom udvikler sig gradvis i den menneskelige krop - i flere faser:

1. Hyperplasi (en ujævn stigning i antallet af celler).
2. Udvækst af udbruddet.
3. Udviklingen af ​​godartet uddannelse.
4. Overgang af en godartet tumor til en ondartet form (præ-tumor tilstand erstattes af en tumor).

Jo længere tumoren udvikler sig, jo mere uafhængig bliver væksten fra kroppens reguleringssystemer. I fravær af medicinsk indgriben følger metastase, der signifikant komplicerer (undertiden umuliggør) yderligere sprængbehandling.

Udviklingen af ​​metastaser har sine stadier:

1. Penetration i karigne af ondartede celler.
2. Transport af ondartede celler med blod eller lymfe til andre organer og væv.
3. Indlejring af tumorceller på et nyt sted efterfulgt af vækst og dannelse af en tumorknudepunkt.

Ingen af ​​de efterfølgende stadier kan forekomme uden den foregående, men inden for medicin er der imidlertid kendte tilfælde af færdiggørelse af den akutte udvikling af sygdommen i et af trinnene. Forskere betragter dette som en konsekvens af den undervurderede værdi af kroppens forsvar (immunitet) i processen med tumorudvikling og sprængbehandling. Derfor studerer nu mange onkologer-forskere immunologien hos tumorer..

Årsager til eksplosion

De nøjagtige årsager til forekomsten og udviklingen af ​​eksplosion i den menneskelige krop er stadig ukendte for forskere, men nogle af dem kan tilskrives sådan på grund af resultaterne af molekylære undersøgelser af patologier.

Den væsentligste årsag er genetiske lidelser, der kan forekomme allerede før en persons fødsel (arvelig disponering for kræft er kendt). Genetiske ændringer (dvs. mutationer) provokeres af carcinogener, der virker på DNA-molekylet i cellegenet. Under normale forhold giver anti-oncogenes beskyttelse mod kræft i kroppen, men under mutationsbetingelser falder beskyttelsesniveauet til et kritisk niveau.

Karcinogener, der fremkalder udvikling af eksplosion, er opdelt i tre typer:

Ifølge forskning er 75 procent af ondartede neoplasmer forårsaget af kemiske kræftfremkaldende stoffer, der kommer ind i kroppen fra det ydre miljø. Blandt dem er forbrændingsprodukter af tobaksvarer, kemiske forbindelser i naturligt producerede fødevarer, forbindelser, der kommer ind i miljøet som et resultat af industriel produktion. Ikke underligt i industricentre, så mange indbyggere er tvunget til at behandle med eksplosion.

I alt kendes ca. 1,5 tusinde kemiske kræftfremkaldende stoffer, men virkningen af ​​20 forbindelser blandt dem har ifølge forskningsresultater en direkte virkning på begyndelsen og udviklingen af ​​blastomer. Blandt dem er organiske (aromatiske kulhydrater, amider, epoxider, chlorethylaminer, urethan og andre atmosfæriske emissioner) og uorganiske (asbest, cobalt, arsen, indtaget udefra eller metabolitter af østrogen, aminosyrer, gald, lipoperoxider produceret af kroppen på grund af krænkelse stofskifte) kemikalier.

Fysiske kræftfremkaldende stoffer, der påvirker blastomaudvikling, inkluderer stråling, røntgenstråler og overdreven doser ultraviolet stråling..

Onkogene vira, der skaber en høj risiko for at udvikle ondartede tumorer for den menneskelige krop inkluderer:

• hepatitis type B, C (provoserer udviklingen af ​​hepatoblastom - leverkræft);
• humant papillomavirus af visse typer (øger risikoen for kvinder for at få kræft i livmoderhalsen og kønsorganer - sidstnævnte er også relevant for mænd);
• type 8-herpesvirus og Epstein-Barr-virus (provokerer sarkom og lymfom);
• HIV-status (ikke associeret med transformation af celler direkte, men skaber en immundefekt i kroppen, under hvilke betingelser det er lettere at udvikle blastomer af enhver art).

Påvist arvelig disponering for kræft. Derfor anbefales folk, hvis nære slægtninge ved første hånd, hvor frygtelig blastomabehandling er, at regelmæssigt gennemgå forebyggende medicinske undersøgelser og undersøgelser (hver sjette måned til et år).

Når det kommer til kvindelige former for kræft (for eksempel brystblastomer), kan alvorlige problemer med den hormonelle baggrund i kroppen være mulige årsager, der provokerede væksten af ​​ondartede celler.

Blandt de andre grunde, der indirekte påvirker udviklingen af ​​ondartede tumorer i kroppen, kalder forskere dårlige vaner (rygning, alkoholmisbrug), dårlig ernæring (overskydende kalorieindhold, en overflod af dyrefedt, nitrater, konserveringsmidler, vitaminmangel) og svagt immunsystem undertrykt af ukontrolleret indtag passende medicin. En sund livsstil er en god forebyggelse for alle, der ikke ønsker at lære om sprængbehandling.

Blast symptomer

I de første stadier af kræft er der ingen smerter, feber og andre symptomer, der får en person til straks at søge lægehjælp. Derfor er mange patienter, der forsømmer forebyggende undersøgelser af læger, tvunget til efterfølgende at gennemføre sprængbehandling i de sidste stadier af sygdomsudviklingen, når læger ikke længere giver nøjagtige forudsigelser.

I onkologi er der imidlertid kendt et antal såkaldte små tegn, som i kombination skal gøre en person forsigtig og henvende sig til læger for at tage prøver og gennemgå en omfattende undersøgelse. Disse inkluderer nedsat arbejdsevne, træthed, generel svaghed (samtidig med at man opretholder en velkendt livsstil), appetitløshed, fødevareafvisning (op til kvalme og opkast), et kraftigt betydeligt tab i kropsvægt, unaturlig udflod (slim eller blod).

Det er også værd at fokusere på det mislykkede behandlingssyndrom. Det er kendetegnet ved vedvarende forstyrrelse i funktionen af ​​ethvert organ eller system i kroppen - mens den opdagede sygdom ikke helbredes ved klassiske metoder.

Mulig vækst i volumetrisk uddannelse, som kan påvises ved palpation af det ømme sted. Der skal især tages hensyn til lymfeknuder. Når palperet, kan påvirkede knuder være forstørret, klumpet, for tæt.

Sprængdiagnose

Påvisning af tumorer i moderne medicin udføres ved hjælp af røntgenundersøgelser (strålediagnostik):

• Traditionel røntgenbillede
• CT-scanning
• MR scanning
• Ultralydscanning

For at etablere en diagnose og efterfølgende vellykket behandling af blastoma kræves en morfologisk undersøgelse - en biopsi af et stykke afficeret væv eller organ for at bestemme tilstedeværelsen af ​​ondartede celler.

Traditionel laboratorieanalyse er en undersøgelse af tumormarkører (der er i alt ca. 20). Tumormarkører er proteiner produceret af tumorceller - de kan findes i blod, urin og andre kropsvæsker.

Sprængbehandling

Behandlingsmetoderne afhænger af typen af ​​tumor, dens placering, sygdomsstadiet, fysiske tilstand og patientens alder osv..

Traditionelle sprængbehandlinger:

• Kemoterapi
• Strålebehandling
• Kirurgisk indgriben

Oftest anbefaler onkologer kirurgi for at fjerne tumoren for at forhindre efterfølgende metastase. Denne type radikal behandling er imidlertid ineffektiv i tilfælde af metastaser. Kirurgisk indgriben er heller ikke altid mulig på grund af den farlige placering af tumoren (hvis der er risiko for skade på nabovigtigt væv).

Andre sprængbehandlingsmetoder anvendes både separat og i kombinationsbehandling..

Moderne læger udvikler også med succes metoder til lægemiddel- og immunoterapeutisk behandling. Lægemidler kan være effektive til bestemte typer af tumorer, og immunterapi er rettet mod at styrke forsvaret af den berørte krop.

Desværre, for patienter i den sidste, fjerde fase af kræft, kan moderne medicin kun tilbyde en kortvarig forlængelse af livet og en forbedring af dens kvalitet.

Derfor er forebyggelse og regelmæssig medicinsk undersøgelse de bedste sprængbehandlinger..

Blastom: Årsager, typer, diagnose og behandling

Der er mange typer blastomer. De kan påvirke forskellige organer, væv og systemer. Behandling er tilgængelig i de fleste tilfælde, men udsigterne afhænger af en række faktorer, herunder typen af ​​blastoma.

Hvad er blastoma??

Alle celler har en livscyklus. De findes i en bestemt periode og dør derefter. Kropsceller opdateres konstant.

Kræfteceller er celler, der ikke dør i det naturlige øjeblik af deres livscyklus. I stedet vokser de ukontrolleret, spreder og beskadiger vævene..

En blastoma er en kræft, der angriber en type stamcelle, der er kendt som en føtal stamcelle. En forstadiecelle er en celle, der kan blive en hvilken som helst type celle..

Et udviklende barn, der endnu ikke er født, har flere stamceller end en voksen, fordi kroppen endnu ikke er dannet. Af denne grund er blastoma mest almindeligt blandt børn..

Årsager

Forskere mener, at blastoma forekommer mere sandsynligt på grund af genetisk dysfunktion end under påvirkning af miljøfaktorer..

Blastomer er kontinuerlige tumorer. De dannes, når celler ikke kan differentieres korrekt i celler før fødslen eller i spædbarnet og i den tidlige barndom..

Som et resultat forbliver vævet embryonisk. Hos et barn med blastoma er denne sygdom normalt til stede ved fødslen..

Nogle syndromer og arvelige tilstande kan øge sandsynligheden for at udvikle visse typer blastomer..

For eksempel er hepatoblastoma, der påvirker leveren, mere almindeligt hos børn med visse genetiske egenskaber..

Almindelige typer

De mest almindelige typer blastomer er blastomer:

• hepatoblastoma
• medulloblastom
• nefroblastom
• neuroblastom
• pleuropulmonal blastoma

hepatoblastoma

Hepatoblastoma er en tumor i leveren. Dette er den mest almindelige type leverkræft hos børn. Normalt vises hos børn under 3 år..

Symptomerne kan omfatte:

• hævelse i maven og mavesmerter
• uforklarlig vægttab
• mistet appetiten
• kvalme og opkast
• kløe
• gulfarvning af huden og hvide øjne.

Sandsynligheden for at udvikle hepatoblastom hos børn er højere end hos andre, hvis de er født med følgende sygdomme:

Aicardi-syndrom: Denne sygdom rammer hovedsageligt kvinder. En del af hjernen, cerebral tubercle, er delvis eller helt fraværende ved fødslen.

Beckwith-Wiedemann syndrom: Dette er et syndrom, der forårsager overskydende vækst og manifesterer sig fra fødslen. Symptomerne inkluderer øget højde og fødselsvægt, ujævn lemvækst og en stor tunge.

Simpson-Golabi-Behmel syndrom: Dette er en sjælden sygdom, der forårsager overdreven vækst, udtalt ansigtstræk og kognitive vanskeligheder..

Familiel adenomatose: Dette er en arvelig sygdom, der forårsager vækst af hundreder eller måske tusinder af polypper i tyktarmen.

Glykogenlagringsforstyrrelse: Dette er en arvelig sygdom, der påvirker, hvordan kroppen omdanner glukose til glycogen og vice versa. Det påvirker leveren og musklerne.

Trisomi 18 eller Edward Syndrome: Dette er en kromosomforstyrrelse.

Blastomebehandling ligner behandlingen af ​​voksen kræft, men valget afhænger af individet og typen af ​​tumor. Hvis svulsten er lille, kan kirurgen fjerne den helt. I sådanne tilfælde er behandling mulig..

Intestinal tumor eller nefroblastom

En tarmtumor eller nefroblastom påvirker nyrerne.

Cirka ni ud af hver 10 tilfælde af nyrekræft, der forekommer i barndommen, er nefroblastomer..

Oftest vises de som en tumor i en nyre. I sjældne tilfælde kan flere Wilms-tumorer forekomme i begge nyrer. Wilms 'gennemsnitlige tumor vokser til en nyre, som den udvikler sig mange gange på.

Udsigterne for udvikling af denne kræft afhænger af tumortypen. Wilms anaplastisk tumor er sværere at helbrede end anaplastisk.

Ifølge National Cancer Institute har han i gennemsnit, hvis en person diagnosticeres med en Wilms-tumor inden 15-årsalderen, op til 88% chance for at overleve i mindst yderligere 5 år.

medulloblastom

Medulloblastoma - en ondartet tumor i hjernen.

Tumorer dannes normalt i en del af hjernen kaldet lillehjernen, som kontrollerer bevægelse, balance og kropsholdning. Dette er hurtigtvoksende tumorer, der kan forårsage en række symptomer hos en voksende baby, herunder:

• adfærdsændringer såsom uansvarlighed og uinteresse i social interaktion.
• ataksi på grund af manglende muskelkoordination.
• hovedpine
• opkastning
• svaghed på grund af nervekomprimering

Ifølge forskere, der offentliggjorde undersøgelsen i 2014, kan den aktuelle behandling løse de fleste tilfælde af medulloblastom, men der kan være langtidsbivirkninger..

Prognosen afhænger af typen af ​​tumor. Med en standardtumor i fare er sandsynligheden for, at et barn overlever i 5 år eller mere, op til 80 procent. For mennesker med højrisiko-medulloblastom er chancen for overlevelse i 5 år eller mere over 60 procent.

De, der udvikler tumorer inden 3 år, har en øget risiko for tumor-tilbagevenden.

neuroblastom

Neuroblastoma er en tumor af umodne nerveceller uden for hjernen. Det begynder ofte i binyrerne, som er placeret ved siden af ​​nyrerne. Binyrerne er en del af det endokrine system, der producerer og udskiller hormoner..

Neuroblastoma kan også begynde i nervevæv nær den øverste ryg, bryst, mave eller bækken.

Dette er den mest almindelige kræftform hos spædbørn under 1 år. Cirka 800 nye sager vises i USA hvert år. I næsten 90 procent af tilfældene diagnosticeres et barn inden 5 år, ofte mellem 1 og 2 år. I sjældne tilfælde kan en ultralydscanning registrere det før fødslen..

Neuroblastoma udvikles, når neuroblast-celler ikke modnes korrekt. Neuroblaster er umodne nerveceller, der normalt modnes til nerveceller eller binyrer. Ellers kan de udvikle sig til en tumor, der udvikler sig aggressivt..

Det er en aggressiv kræft, der kan sprede sig til lymfeknuder, lever, lunger, knogler og knoglemarv. I to af tre tilfælde stilles diagnosen efter metastase, når kræften allerede er spredt.

Cirka 6 procent af alle tilfælde af kræft hos børn i USA er neuroblastomer. Hos børn med neuroblastom med lav risiko overstiger overlevelsesraten ofte 95 procent, men hos børn med neuroblastom med højere risiko er denne indikator mellem 40 og 50 procent.

Sandsynligheden for overlevelse for et barn med lavrisiko-neuroblastom er 95% i 5 år eller mere efter diagnosen. For dem med høj risiko er der en 50 procent chance for at leve mindst 5 år.

Pleuropulmonal blastoma

Denne type blastom forekommer i brystet og især i lungerne. Dette er en sjælden ondartet brysttumor, der normalt forekommer hos børn under 5 år..

Der kan være cyster eller en solid tumor. Det er ikke forbundet med lungekræft, som det er tilfældet hos voksne..

Barnet kan have vanskeligheder med at trække vejret..

Andre symptomer, der kan ligne symptomer på lungebetændelse, inkluderer:

Pleural lungeblastoma menes at være forårsaget af genetiske faktorer. Afhængig af typen kan behandlingen løse op til 89% af tilfældene, selvom tumorer kan vende tilbage.

Andre typer

Andre mindre almindelige sprængstoffer inkluderer:

Chondroblastoma: Dette er en godartet knoglekræft, der tegner sig for mindre end 1% af alle knogletumorer. Normalt påvirker teenagedrenes lange knogler.

Gonadoblastom: En person med denne type tumor har normalt også abnormiteter i udviklingen af ​​sit reproduktive system..

Hemangioblastoma: Dette er en sjælden godartet tumor, der næsten altid påvirker et lille rum nær hjernestammen og lillehjernen i den nederste del af hovedet. Det rammer normalt unge mennesker og børn med en arvelig von Hippel-Lindau sygdom.

Lipoblastoma: Dette er en godartet tumor i fedtvævet i kroppen, der normalt forekommer i arme og ben. Dette gælder hovedsageligt drenge under 5 år..

Medullomyoblastoma: Dette er en tumor, der forekommer på bagsiden af ​​hjernen, i det område, der kontrollerer bevægelse og koordination..

Osteoblastoma: Dette er en godartet knogletumor, der normalt påvirker rygsøjlen. Dette sker hovedsageligt mellem barndom og ung voksen alder..

Pankreatoblastoma: Dette er en bugspytkirtelsvulst, der påvirker børn i alderen 1 til 8 år..

Pinoblastoma: Dette er en læsion af pinealområdet i hjernen. Pinealkirtlen producerer melatonin og spiller en rolle i reguleringen af ​​kropstimerne..

Retinoblastoma: Dette er en tumor, der påvirker en persons øjne..

Sialoblastoma: Dette er en tumor, der påvirker de vigtigste spytkirtler..

Gliomas er en form for hjernekræft. Cirka halvdelen af ​​alle voksne gliomer er glioblastomer.

diagnose

Lægen vil bruge tests til at diagnosticere individuelle typer blastomer. Test af hepatoblastom kan for eksempel indbefatte test for human leverfunktion..

Tests varierer afhængigt af alder, tilstand, symptomer og type blastom, som en person kan have..

Tests og procedurer kan variere fra fjernelse og biopsi af tumor til kontrol af spredning af kræft eller den forventede effektivitet af den kommende behandling..

Blodprøve: De kan registrere tegn på en tumor, såsom hormonelle egenskaber og specifikke proteiner. Et komplet blodantal kan hjælpe med at estimere antallet af kræftceller..

Biopsier og andre prøver: Ved biopsien udtager lægen en vævs- eller knoglemarvsprøve til undersøgelse på laboratoriet. De kan fjerne små segmenter eller hele tumoren..

Scanning: Ultralyd-, MR-, CAT- og PET-scanninger kan give et visuelt billede af tumoren eller enhver usædvanlig vækst.

Radioisotop-scanning: Lægen introducerer radioaktive indikatorer i kroppen og bruger et computerforbedret gammakamera til at registrere deres bevægelse. Dette kan indikere usædvanlige træk eller aktivitet i kroppen..

Behandling

Blastomas reagerer godt på behandlingen, og lægerne betragter dem som behandlingsmæssige. Blastomebehandlingsstrategier ligner andre kræftstrategier..

Behandlingens vej og effektivitet afhænger af typen af ​​blastoma og andre individuelle faktorer, herunder:

• alder på mand
• når diagnosen stilles.
• kræftstadium
• spredte kræften
• menneskelig respons på terapi.

Kun kirurgi kan løse de fleste tilfælde af lokaliseret neuroblastom. Dog kan de fleste moderat risiko neuroblastomer og hepatoblaster kræve moderat kemoterapi inden operationen..

Ved behandling af medulloblastoma behandler den aktuelle behandling de fleste mennesker, skønt behandling kan have nogle langsigtede bivirkninger..

Forebyggelse

Det er ikke muligt at forhindre en eksplosion. Selvom tilstedeværelsen af ​​nogle arvelige syndromer kan øge risikoen for at udvikle nogle blastomer, er disse forhold ikke godt forstået, og det er i øjeblikket ikke muligt at forhindre forekomsten af ​​sådanne syndromer..

Imidlertid er behandlingen ofte effektiv, og tidlig diagnose kan bidrage til fuldstændig bedring..