Hjerneblastoma: prognose for liv, symptomer på en tumor, behandling, diagnose

Blastom er et udtryk, der bruges i bred forstand og betyder tumorneoplasmer. Og selv om denne sygdom er en alvorlig patologisk proces, er kur mulig. Viden om arter og karakteristiske træk er nødvendig for yderligere terapi og prognose. Lad os dvæle ved hjerneblastoma..

Sygdommen er en patologisk overskydende vækst af cellevæv i kraniet, hvor funktionerne og formen er ændret under indflydelse af visse grunde. Afhængig af placeringen af ​​blastomaen kan det være uhelbredeligt og have en chance for operation.

Årsager

Årsagerne til udvikling og vækst af tumorprocessen er ikke fuldt ud forstået. Ifølge forskere er den vigtigste faktor i forekomsten af ​​blastoma genetiske ændringer i kroppen.

Arvelighed

En genetisk disponering bestemmer forekomsten af ​​en lidelse med kun 10-15%. Genetik fandt, at hos patienter med forældres blastoma i de fleste tilfælde ikke arve børn sygdommen, og hos børn med en neoplasma var forældrene helt sunde. Dog begynder sygdommen på grund af degeneration af embryonale væv på grund af mutationer i kromosomerne.

Medicinske faktorer

I en organisme med svækkede beskyttelsesfunktioner øges risikoen for at udvikle et blastom markant, derudover kan organtransplantation, kemoterapi og tilstedeværelsen af ​​HIV-infektion påvirke.

Professionel

Ifølge statistikker er folk, der arbejder i farlige industrier, mere tilbøjelige til at få kræft. Miljøet i form af nuklear, radioaktiv og elektromagnetisk stråling samt kemiske stoffer, der har en konstant virkning på kroppen, kan bidrage til indtræden af ​​blastoma.

Risikogruppe

Henviser til betingede udviklingsfaktorer og finder sted, når man overvejer årsagerne. Den mandlige halvdel er mere tilbøjelig til problemet end den kvindelige. På samme tid, oftere manifesterer processen sig i 65-70 år, er det sjældent hos unge mennesker. Personer med lys hud er også i fare.

Typer af hjerneblastoma

Blastoma er opdelt i 2 typer:

Godartet blastoma

Karakteriseret ved: langsom vækst, tumoren vokser ikke ind i nærliggende hjernevæv, men klemmer dem kun.

Det er værd at bemærke, at godartede blastomer tegner sig for cirka 1% af det samlede antal patienter med blastoma. De udgør også en fare for mennesker, hvis de befinder sig i et farligt område. F.eks. Kan glioblastom i hjernen uden metastase være meget farligt, hvis tumoren komprimerer de dele af hjernen, der er ansvarlige for vitale funktioner.

En godartet neoplasma har også en tendens til at blive degenereret til en ondartet form under visse omstændigheder.

Ondartet blastoma

Det har invasiv vækst, det vil sige, det er udstyret med evnen til at spire i tilstødende vævsmembraner, hvilket fører til deres ødelæggelse og skade på blodkar, gennem hvilke beskadigede celler spreder sig gennem kroppen, hvilket forårsager tumormetastase. Ondartet form kan findes 3 gange oftere end godartet.

Stadierne i hjerne neoplasma er opdelt i 4 stadier:

1. Ujævn cellevækst.
2. Forøget læsionsområde.
3. Dannelsen af ​​godartede tumorer.
4. Overgang fra godartet til ondartet fase.

I fravær af rettidig behandling forekommer metastase af tumorprocessen yderligere..

Ondartede neoplasmer med metastaser påvirker vitale organer, hvilket fører til forgiftning, forstyrrelse af kroppens systems normale funktion, blødning og som et resultat fuldstændig udtømning af kroppen, hvor konservativ terapi ikke længere er effektiv. Symptomatologien på en hjerneblastoma afhænger af hvilket område der påvirkes af det..

Primær hjerneblastoma

Det er en tumorproces, der forekommer i hjernebarken uden at sprede sig til andre organer. Det vokser langsomt og er placeret i et bestemt område. Primær hjerneblastom er af to former: ondartet og godartet.

Sekundær hjerneblastoma

Det er kun ondartet. Den største forskel er væksten fra andre organer med yderligere metastase i hjernen. Årsagerne er blastoma i lungerne, maven, brystet. Ugunstig prognose.

Klinisk billede

De vigtigste symptomer på hjerneblastoma er opdelt i 2 typer:

• Primær eller fokal;
• Cerebral.

Primære (fokale) symptomer manifesteres af følgende symptomer, afhængigt af tumorens placering:

1. Nedsat følsomhed af nervefibre i huden;
2. Ændring af koordinering;
3. Forringelse eller fuldstændigt hukommelsestab;
4. Krænkelse af motorisk aktivitet (op til fuldstændig immobilisering);
5. Ændringer i hørelse og meningsfuld opfattelse af tale;
6. Krænkelse af visuel funktion og anerkendelse af det omgivende rum;
7. Ændring i tale, både verbal og skriftlig;
8. Epileptiske anfald er mulige;
9. Ændring i hormonel baggrund;
10. Vegetativ lidelse;
11. Krænkelse af kognitive og psykomotoriske funktioner;
12. Hallucinationer kan forekomme;
13. Mangel på intellektuel og kreativ aktivitet.

Cerebrale symptomer inkluderer:

• Permanent alvorlig hovedpine, ikke stopper analgetika;
• Svimmelhed;
• Kvalme og gag refleks.

Blastoma diagnose

Det er næsten umuligt at erkende tilstedeværelsen af ​​en tumor i hjernen ved symptomerne. Anvend derfor hjælp ved hjælp af røntgenmetoder, der bruges til at afklare diagnosen. Magnetisk resonansafbildning med kontrastmedium og computertomografi kan afsløre ikke kun blastoma, men også formen, volumen og strukturen af ​​tumoren. En blodprøve for tumormarkører udføres også..

Hvis der opdages en tumorproces, udføres en biopsi af det berørte væv efterfulgt af histologi. Resultater forventes fra 4 dage til 14 dage.

Glioblastoma-behandlingsmetoder

Store sprængbehandlinger inkluderer:

• Kemoterapi (brug af lægemidler, der hæmmer cellevækst);
• Strålebehandling og strålekirurgi;
• Fjernelse af kirurgisk tumor.

Kirurgi er en almindelig behandling for at forhindre forekomst af metastaser. Men operationen betragtes som ineffektiv i tilfælde af tumormetastase, og det er heller ikke altid muligt på grund af den farlige placering af neoplasmaet (hvis det sandsynligvis vil skade de nærliggende vitale vævsmembraner). Hvis uddannelsen er placeret et sted, der giver mulighed for indgriben, ordinerer onkologer en kirurgisk operation.

Strålebehandling og strålekirurgi er også vidt brugt til behandling af sygdom. Disse metoder består i at udsætte de berørte celler for ioniserende stråling uden at påvirke sundt hjernevæv. Terapiforløbet er 1 måned.

Kemoterapi bruges også til behandling af eksplosion. Denne metode blokerer væksten i tumorprocessen og reducerer dens aktivitet. Det mest almindeligt anvendte lægemiddel er Temozolomide (godt tolereret selv af ældre patienter), og Avastin er også ordineret, hvilket forstyrrer udviklingen af ​​neoplasma kar.

Temozolomid ordineres under strålebehandling dagligt efter afslutningen af ​​kurset som en vedligeholdelsesbehandling i 5 dage hver 4. uge. Kun 6 kurser.

Immunterapi anvendt ved blastoma er rettet mod at aktivere forsvaret i den berørte krop.

For at lindre cerebrale symptomer anvendes antiemetiske, beroligende og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler samt glukokortikoider og narkotiske smertestillende midler. Af NSAID'erne betragtes celebrex (mnn: celecoxib) som den mest effektive; dets billigere kolleger inkluderer lægemiddeldilaxen.

Når trin 4-neoplasma i hjernen identificeres, indikeres kun understøttende terapi, da patienten betragtes som inoperabel.

Som regel er kompleks terapi indikeret ved hjælp af flere metoder på én gang.

Konsekvenser og prognose

Efter diagnose betragtes kirurgi som den bedste behandling. Tumor excision giver 40% overlevelse.

Prognosen for et blastom afhænger direkte af graden af ​​malignitet, stadium og karakteristika for tumoren. Godartede formationer har en gunstig kurs og kan helbredes fuldstændigt. Ondartede formationer i hjernen manifesteres oftest ved metastaser i knoglen og leveren og har en gennemsnitlig fem-års overlevelse på trods af behandling.

sammenfattende

Glioblastoma er en alvorlig sygdom, og kun rettidig diagnose af en tumor, der udvikler sig, betragtes som nøglen til en gunstig prognose for sygdommen. Med det forebyggende formål med udviklingen af ​​sygdommen anbefales det, at der gennemgås regelmæssige medicinske undersøgelser for at identificere en tumor i de tidlige stadier og ordinere behandling for påvirket hjernevæv.

biastom

Kræft er en af ​​de største dødsårsager hos mennesker rundt om i verden. Hvert år dør omkring fem millioner mennesker i verden, hvis krop blev påvirket af ondartede tumorer. I onkologi er alle neoplasmer (tumorer) forenet med et udtryk - blastomer. Imidlertid betyder en blastoma-diagnose altid kræft?

Hvad er blastoma??

Under det generelle navn blastoma i onkologi er det sædvanligt at kombinere eventuelle neoplasmer og tumorer. Det vil sige, det er en patologisk overskudsvækst af væv, der består af kropsceller, hvis funktioner og form blev ændret under påvirkning af visse faktorer.

Et specifikt træk ved tumorer er, at de fortsætter med at vokse, selv efter ophør af påvirkningen af ​​faktorer, der udløste starten af ​​deres vækst. Og egenskaberne ved tumorceller overføres til afkom.

Imidlertid er patienter, der finder tumorer, altid mest interesseret i spørgsmålet: er blastoma kræft eller ej??

Blastomas er opdelt i to typer:

• Godartede tumorer (deres vækst er langsom, de vokser ikke ind i tilstødende væv, men skubber dem kun tilbage eller klemmer).
• Ondartede tumorer (deres vækst er invasiv (infiltrativ), det vil sige, de vokser ind i omgivende væv, ødelægger dem, ødelægger karene, som derefter spreder de dødbringende celler i kroppen, hvilket forårsager udvikling af metastaser).

Så er blastoma en kræft eller ej? Hvis arten af ​​den detekterede tumor er godartet, betragtes den ikke som en onkologisk sygdom, men desværre optager godartede former kun en procent af det samlede antal neoplasmer. Derudover kan selv en godartet tumor være farlig, hvis den er placeret på et farligt sted. For eksempel er glioblastoma (en hjernesvulst), selv uden metastaser, ekstremt farligt, da en tumor kan komprimere vævene i de dele af hjernen, der er ansvarlige for at udføre vitale kropsfunktioner.

En anden fare for godartede formationer er, at de under visse omstændigheder kan omdanne til ondartede tumorer. Processen med metamorfose kaldes malignisering..

Ondartede tumorer med metastaser påvirker vitale organer, fører til anæmi (på grund af blødning i beskadiget tumorvæv), forgiftning af kroppen af ​​nedbrydningsprodukter af degenererede væv, metaboliske forstyrrelser, nedsatte funktioner i kroppens reguleringssystemer og immunitet. En uundgåelig konsekvens af alle disse processer er cachexi (fuldstændig udtømning af kroppen), hvor konservativ behandling af blastom allerede er ineffektiv.

Der er specifikke ondartede tumorer, der udvikler sig fra embryonale væv, der også kaldes betegnelsen blastoma. Sådanne blastomer er opdelt i typer (afhængigt af det berørte organ):

• Glioblastoma (en hjernesvulst)
• Medulloblastoma (cerebellær tumor)
• Neuroblastoma (en tumor, der påvirker nervesystemet)
• Retinoblastoma (øjetumor)
• Nephroblastoma (nyretumor)
• Hepatoblastoma (levertumor)
• Pleuropulmonal blastoma (lungetumor)

Sprængbehandlingsmetoder og prognoser afhænger af tumortypen, udviklingsstadiet og placeringen. Og kun fagfolk efter fuld og dybdegående undersøgelser kan med sikkerhed give et svar til patienten: hans blastoma er kræft eller ej.

Stadier af sygdommen

Et blastom udvikler sig gradvis i den menneskelige krop - i flere faser:

1. Hyperplasi (en ujævn stigning i antallet af celler).
2. Udvækst af udbruddet.
3. Udviklingen af ​​godartet uddannelse.
4. Overgang af en godartet tumor til en ondartet form (præ-tumor tilstand erstattes af en tumor).

Jo længere tumoren udvikler sig, jo mere uafhængig bliver væksten fra kroppens reguleringssystemer. I fravær af medicinsk indgriben følger metastase, der signifikant komplicerer (undertiden umuliggør) yderligere sprængbehandling.

Udviklingen af ​​metastaser har sine stadier:

1. Penetration i karigne af ondartede celler.
2. Transport af ondartede celler med blod eller lymfe til andre organer og væv.
3. Indlejring af tumorceller på et nyt sted efterfulgt af vækst og dannelse af en tumorknudepunkt.

Ingen af ​​de efterfølgende stadier kan forekomme uden den foregående, men inden for medicin er der imidlertid kendte tilfælde af færdiggørelse af den akutte udvikling af sygdommen i et af trinnene. Forskere betragter dette som en konsekvens af den undervurderede værdi af kroppens forsvar (immunitet) i processen med tumorudvikling og sprængbehandling. Derfor studerer nu mange onkologer-forskere immunologien hos tumorer..

Årsager til eksplosion

De nøjagtige årsager til forekomsten og udviklingen af ​​eksplosion i den menneskelige krop er stadig ukendte for forskere, men nogle af dem kan tilskrives sådan på grund af resultaterne af molekylære undersøgelser af patologier.

Den væsentligste årsag er genetiske lidelser, der kan forekomme allerede før en persons fødsel (arvelig disponering for kræft er kendt). Genetiske ændringer (dvs. mutationer) provokeres af carcinogener, der virker på DNA-molekylet i cellegenet. Under normale forhold giver anti-oncogenes beskyttelse mod kræft i kroppen, men under mutationsbetingelser falder beskyttelsesniveauet til et kritisk niveau.

Karcinogener, der fremkalder udvikling af eksplosion, er opdelt i tre typer:

Ifølge forskning er 75 procent af ondartede neoplasmer forårsaget af kemiske kræftfremkaldende stoffer, der kommer ind i kroppen fra det ydre miljø. Blandt dem er forbrændingsprodukter af tobaksvarer, kemiske forbindelser i naturligt producerede fødevarer, forbindelser, der kommer ind i miljøet som et resultat af industriel produktion. Ikke underligt i industricentre, så mange indbyggere er tvunget til at behandle med eksplosion.

I alt kendes ca. 1,5 tusinde kemiske kræftfremkaldende stoffer, men virkningen af ​​20 forbindelser blandt dem har ifølge forskningsresultater en direkte virkning på begyndelsen og udviklingen af ​​blastomer. Blandt dem er organiske (aromatiske kulhydrater, amider, epoxider, chlorethylaminer, urethan og andre atmosfæriske emissioner) og uorganiske (asbest, cobalt, arsen, indtaget udefra eller metabolitter af østrogen, aminosyrer, gald, lipoperoxider produceret af kroppen på grund af krænkelse stofskifte) kemikalier.

Fysiske kræftfremkaldende stoffer, der påvirker blastomaudvikling, inkluderer stråling, røntgenstråler og overdreven doser ultraviolet stråling..

Onkogene vira, der skaber en høj risiko for at udvikle ondartede tumorer for den menneskelige krop inkluderer:

• hepatitis type B, C (provoserer udviklingen af ​​hepatoblastom - leverkræft);
• humant papillomavirus af visse typer (øger risikoen for kvinder for at få kræft i livmoderhalsen og kønsorganer - sidstnævnte er også relevant for mænd);
• type 8-herpesvirus og Epstein-Barr-virus (provokerer sarkom og lymfom);
• HIV-status (ikke associeret med transformation af celler direkte, men skaber en immundefekt i kroppen, under hvilke betingelser det er lettere at udvikle blastomer af enhver art).

Påvist arvelig disponering for kræft. Derfor anbefales folk, hvis nære slægtninge ved første hånd, hvor frygtelig blastomabehandling er, at regelmæssigt gennemgå forebyggende medicinske undersøgelser og undersøgelser (hver sjette måned til et år).

Når det kommer til kvindelige former for kræft (for eksempel brystblastomer), kan alvorlige problemer med den hormonelle baggrund i kroppen være mulige årsager, der provokerede væksten af ​​ondartede celler.

Blandt de andre grunde, der indirekte påvirker udviklingen af ​​ondartede tumorer i kroppen, kalder forskere dårlige vaner (rygning, alkoholmisbrug), dårlig ernæring (overskydende kalorieindhold, en overflod af dyrefedt, nitrater, konserveringsmidler, vitaminmangel) og svagt immunsystem undertrykt af ukontrolleret indtag passende medicin. En sund livsstil er en god forebyggelse for alle, der ikke ønsker at lære om sprængbehandling.

Blast symptomer

I de første stadier af kræft er der ingen smerter, feber og andre symptomer, der får en person til straks at søge lægehjælp. Derfor er mange patienter, der forsømmer forebyggende undersøgelser af læger, tvunget til efterfølgende at gennemføre sprængbehandling i de sidste stadier af sygdomsudviklingen, når læger ikke længere giver nøjagtige forudsigelser.

I onkologi er der imidlertid kendt et antal såkaldte små tegn, som i kombination skal gøre en person forsigtig og henvende sig til læger for at tage prøver og gennemgå en omfattende undersøgelse. Disse inkluderer nedsat arbejdsevne, træthed, generel svaghed (samtidig med at man opretholder en velkendt livsstil), appetitløshed, fødevareafvisning (op til kvalme og opkast), et kraftigt betydeligt tab i kropsvægt, unaturlig udflod (slim eller blod).

Det er også værd at fokusere på det mislykkede behandlingssyndrom. Det er kendetegnet ved vedvarende forstyrrelse i funktionen af ​​ethvert organ eller system i kroppen - mens den opdagede sygdom ikke helbredes ved klassiske metoder.

Mulig vækst i volumetrisk uddannelse, som kan påvises ved palpation af det ømme sted. Der skal især tages hensyn til lymfeknuder. Når palperet, kan påvirkede knuder være forstørret, klumpet, for tæt.

Sprængdiagnose

Påvisning af tumorer i moderne medicin udføres ved hjælp af røntgenundersøgelser (strålediagnostik):

• Traditionel røntgenbillede
• CT-scanning
• MR scanning
• Ultralydscanning

For at etablere en diagnose og efterfølgende vellykket behandling af blastoma kræves en morfologisk undersøgelse - en biopsi af et stykke afficeret væv eller organ for at bestemme tilstedeværelsen af ​​ondartede celler.

Traditionel laboratorieanalyse er en undersøgelse af tumormarkører (der er i alt ca. 20). Tumormarkører er proteiner produceret af tumorceller - de kan findes i blod, urin og andre kropsvæsker.

Sprængbehandling

Behandlingsmetoderne afhænger af typen af ​​tumor, dens placering, sygdomsstadiet, fysiske tilstand og patientens alder osv..

Traditionelle sprængbehandlinger:

• Kemoterapi
• Strålebehandling
• Kirurgisk indgriben

Oftest anbefaler onkologer kirurgi for at fjerne tumoren for at forhindre efterfølgende metastase. Denne type radikal behandling er imidlertid ineffektiv i tilfælde af metastaser. Kirurgisk indgriben er heller ikke altid mulig på grund af den farlige placering af tumoren (hvis der er risiko for skade på nabovigtigt væv).

Andre sprængbehandlingsmetoder anvendes både separat og i kombinationsbehandling..

Moderne læger udvikler også med succes metoder til lægemiddel- og immunoterapeutisk behandling. Lægemidler kan være effektive til bestemte typer af tumorer, og immunterapi er rettet mod at styrke forsvaret af den berørte krop.

Desværre, for patienter i den sidste, fjerde fase af kræft, kan moderne medicin kun tilbyde en kortvarig forlængelse af livet og en forbedring af dens kvalitet.

Derfor er forebyggelse og regelmæssig medicinsk undersøgelse de bedste sprængbehandlinger..

Svampe smitsom sygdom - Blastomycosis

En akut inflammatorisk sygdom af en infektiøs karakter, der er resultatet af infektion og udvikling af en svampeinfektion i den menneskelige krop - blastomycosis.
Blastomycosis er en infektiøs sygdom, der rammer mennesker og dyr (katte, hunde), kendetegnet ved hurtig dynamik, i dens symptomer, der ligner en infektiøs katarralsygdom - influenza, lungebetændelse.

Essensen af ​​sygdommen

Blastomycosis er en endemisk sygdom, dvs. distribueret over et bestemt territorium, opstår på grund af visse klimatiske og miljømæssige komponenter i et givet miljø. Det kan udvikle sig på grund af et overskud eller omvendt mangel på et bestemt kemisk stof i mediet.

Endemisk henviser til enhver almindelig forekomst, sygdom, infektion eller virus i forhold til miljøet.

Blastomyces dermatitidis er et humant blastomycosis-patogen. Dette er en gruppe dimorfe svampe i et naturligt levested med en trådformet struktur. Men en gang i et varmblodigt miljø får de en gærlignende form egnet til udvikling og parasitering i miljøet hos en menneskelig eller dyr organisme.

Endemologisk bemærkes areolaen for spredning af blastomycosis-patogenet i dele af Nordamerika langs flodbredder og reservoirer. Og også i de nordlige og sydlige regioner i Canada - langs St. Lawrence, Quebec, i det nordlige Afrika, Sydafrika, den nordlige Sahara.

Det sygdoms forårsagende middel findes oftest, hvis:

• sur reaktion af mediet;
• indhold i miljøet af organiske rester - resultatet af henfald;
• høj luftfugtighed;
• tæt på vand.

Jordbortskaffelse, dyre-, fugledråber, tilbagevirkende rester af organisk oprindelse - miljø til fremkomst og vækst af blastomycetekolonier.

Human infektion

I lang tid blev det antaget, at de forårsagende midler til blastomycosis er bever, flagermus, gophers, men over tid blev denne teori tilbagevist.

Der er ingen speciel type dyr - bærere af blastomycetes. Deres befolkning udvikler sig rent under visse miljøforhold, kendetegnet ved høj luftfugtighed, en overflod af organisk råd.

I Canada blev der udført undersøgelser på en hundekennels territorium. Rester af ekskrementer, savsmuld, høj luftfugtighed - under disse forhold blev 34 ud af hundrede hunde inficeret med blastomycetes.

Hvad angår infektion hos mennesker, forekommer infektion, hvis:

• bor i et endemisk område til udvikling af svampen;
• hyppig kontakt med jord inficeret med blastomycoser;
• tæt kontakt med inficerede dyr i fravær af profylakse.

I dette tilfælde kan penetrationsvejen for patologiske sporer af blastomyceter afvige.

Primær infektion sker ved indånding af sporer og kan overføres seksuelt fra en inficeret person.
Som med andre infektionssygdomme forekommer blastomycosis-infektion på baggrund af et svækket humant immunsystem. En kronisk sygdom i den akutte eller latente fase undergraver kroppens modstand, hvilket tillader virus- eller svampeinfektioner at formere sig i den menneskelige krop.

Forgiftning af giftigt affald med svampeaktivitet forårsager alvorlige sygdomme, endda død.

Former og sorter

Sygdomme forårsaget af blastomycetes er opkaldt efter navnene på kontinenter, lande, hvor denne type patologisk svamp først blev opdaget.

Sydamerikansk blastomycosis

Sydamerikansk blastomycosis - forårsager svampen Paracoccidioides brasilliensis, som tidligere blev betragtet som tilhørende gruppen af ​​blastomycetes. Ligesom nordamerikansk blastomycosis forårsaget af svampen Blastomyces dermalitidis, ligner denne type svamp i struktur som blastomycetes.

Sygdomme, der påvirker en person, når de er inficeret med sporer af P. brasilliensis og B. Dermalitidis - kaldet blastomycoses.
Paracoccidioidosis eller sydamerikansk blastomycosis forårsager skade på slimhinderne i halsen, lymfesystemet.

Paracoccidioides brasilliensis er en patogen svamp, der inficerer en person gennem luftvejene. Infektion fra bæreren sker gennem endetarmen, det reproduktive system. I de indledende stadier dannes nodulære udslæt på slimhinden, hvorefter de bliver ulcerative sår.

• temperaturstigning
• forstørrede lymfeknuder;
• udslæt på slimhinder i kønsdelene, bihuler, hals.

Manglende rettidig eller tilstrækkelig behandling fører til skade på lymfesystemet. På samme tid dannes purulente sår og fistuløse åbninger på steder med akkumulering af lymfe og serøs væske. Lymfatisk strøm spreder sporer af svampen gennem hele kroppen og beskadiger indre organer. Hvis ubehandlet, forudsiges død..

Nordamerikansk blastomycosis

Nordamerikansk blastomycosis, forårsaget af patogene sporer af Blastomyces dermalitidis, påvirker de dybe og midterste lag af den menneskelige dermis. Infektion sker ved direkte kontakt med jorden ved indånding af aktive patogensporer. Infektion kan også forekomme med skader på huden under arbejde med jord uden rettidig forebyggende foranstaltninger.

Symptomer på infektion ligner en smertefuld tilstand under en influenzasygdom med feber, kulderystelser, tør hoste, ondt i halsen og brystet.

Skader på slimhinden i halsen eller næsen kan overføre infektionen til bronchopulmonary systemet. Purulent udflod vises i de senere faser med en blanding af blodpropper. Den inficerede person føler sig svag, svag, reduceret kropsvægt. Hoste med sputum bliver hyppigere, lungerne påvirker ulcerative neoplasmer og omsættes til sidst til foci med perforering af vævet.

Hudlesioner med denne type mycoser bestemmes af forekomsten af ​​sådanne symptomer ved at øge:

• primær hudskade - rødme, kløe;
• sår;
• svaghed, tab af styrke, feber;
• fælles ømhed;
• purulente sår med serøst indhold.

Denne form for mycose påvirker de indre organer, kønsorganer, led.
Det overføres ikke med luftbårne dråber fra transportøren til en anden person.

Keloid blastomycosis

Keloid blastomycosis eller mycose af arten Glenosporella lobio findes i områder med høj fugtighed - ved bredderne af Brasilien, Bolivia, Peru og Colombia. Store svampekolonier findes langs Amazonas kyst.

Infektionen overføres, når huden er beskadiget, med insektbid og koldblodige. Sårstedet bliver betændt og danner en purulent knude, i fravær af behandling vises fistuløse åbninger.

Der observeres ingen særlige symptomer. Såret på læsionsstedet heles af en mørk skorpe med en oser af saccharose. Den inficerede person føler sig svag, feber.

Symptomer på infektion

Blastomycosis er en infektion i kroppen med sporer af patogen mycose, hvis symptomer ligner symptomerne på forkølelse.

Infektion sker gennem luftvejene, skader på huden, når de er i et miljø, der er endemisk for udvikling af en patogen vækst.

• infektion
• svaghed;
• feber, feber;
• smerter i brystbenet, led;
• tør uproduktiv hoste;
• kløe på steder med hudinfektion;
• skarpt vægttab;
• ekspektoration af purulent sputum;
• vedvarende hoste op af blodig sputum.

Tidlig diagnose redder patientens liv.

Diagnose og behandling

Diagnose af mycoser udføres laboratorium. For dette tager de blod, sputum, slimudladning. Radiografi, CT.

Behandlingen skal påbegyndes ved de første symptomer på sygdommen:

1. Faldende population af mycose.
2. Eliminering af samtidige sygdomme.
3. Styrke immunsystemet.

Lægemidler ordineret til infektion:

• antibiotika
• antimikrobielle;
• svampedræbende;
• immunosuppressive;
• medicin til at gendanne flora.

På senere stadier forværres resultatet af behandlingen af ​​tilstedeværelsen af ​​skade på indre organer, væv og led.

Forebyggelsesforanstaltninger er begrænset af kontakt med jorden, ophold i det endemiske område.

Konklusion

Mycose-infektion opstår, når sporer af patogene mycoser inhaleres aktivt, men også når sporer kommer ind i åbne sår, kønsorganer. For at beskytte kroppen mod patogene infektioner er det ikke kun nødvendigt at overholde sygdomsforebyggende foranstaltninger, men også styrke immuniteten. Til dette tjener vitaminkomplekser såvel som gennemførelsen af ​​lægeens anbefalinger under almindelig forkølelse.

En ubehandlet katarralsygdom undergraver immunforsvaret og fungerer som en indgangsport til infektioner..

biastom

En blastoma er en overskydende og patologisk vævsvækst bestående af deformerede celler, der allerede har mistet deres oprindelige funktion og form. Deres særegenhed ligger i det faktum, at selv efter ophør med eksponering for visse faktorer, der forårsager udvikling af blastoma, formerer de sig stadig.

Der er to typer sprængninger - disse er ondartede og godartede. De har nogle forskelle, som tyder på, at godartede blastomer spreder nærliggende væv i løbet af deres vækst, men ondartede etiologiske blastomer vokser allerede i dem, mens de ødelægger og beskadiger blodkarene i det hæmatopoietiske system, som derefter bærer patologiske celler i hele kroppen. Således forekommer metastaseprocessen, der markant adskiller godartede blastomer, der kun udgør en procent af alle typer tumorer, fra ondartede former.

I definitionen af ​​en tumor føjes slutningen af ​​"ohm" fra blastoma til navnet på det berørte væv. Således dannes forskellige typer blastomer, for eksempel chondroblastoma eller chondroma, myoma, sarkom osv..

Blastoma forårsager

I øjeblikket er der mange faktorer, der giver dig mulighed for at se mekanismerne og betingelserne for udvikling af blastomer, men de nøjagtige årsager til deres forekomst er endnu ikke blevet afklaret. Men ikke desto mindre er det i de senere år takket være undersøgelser af molekylære patologier muligt at angive en vis nøjagtighed..

Hovedårsagen til udviklingen af ​​blastomer betragtes som forstyrrelser, der påvirker DNA-molekylet i selve cellegenet under påvirkning af forskellige kræftfremkaldende stoffer, der fremkalder genetiske ændringer i form af mutationer. Under sådanne forhold, som bidrager til virkningerne af kræftfremkaldende stoffer, mindskes effektiviteten af ​​beskyttelsen mod blastomer, der udføres på det genetiske niveau under arbejdet med anti-oncogener. Der er tre grupper af skadelige stoffer: fysiske, kemiske og virale kræftfremkaldende stoffer..

Ifølge nogle rapporter er omkring 75% af menneskelige maligniteter forårsaget af kemiske miljøfaktorer. Grundlæggende udvikler mere end 40% af blastomer sig fra forbrændingsprodukter af tobaksvarer; 30% af tilfældene kommer fra kemiske stoffer, der findes i fødevarer, og næsten 10% fra forbindelser, der bruges i nogle produktionsområder. Sådanne kemiske forbindelser (mere end 1.500) har en skadelig virkning. Af disse, omkring tyve, forårsager bestemt udviklingen af ​​blastomer hos mennesker. Karcinogener betragtes som de farligste, der er opdelt i nogle klasser: organiske og uorganiske kemikalier. Organiske elementer inkluderer dem, der frigøres i atmosfæren, såsom polycykliske og heterocykliske aromatiske kulhydrater, såvel som amider og aminer, chlorethylaminer, epoxider, carbontetrachlorid og urethan.

Uorganiske carcinogener kan være eksogene, dvs. ind i kroppen fra det ydre miljø (arsen, kobolt, asbest, kromater osv.) og endogent, dannet i kroppen efter ændringer i produkterne fra den sædvanlige stofskifte (metabolitter af østrogen, aminosyrer, galden og lipidperoxidforbindelser).

Fysiske kræftfremkaldende stoffer inkluderer: stråling af radioaktive stoffer, røntgenstråler og en øget dosis ultraviolet stråling.

I dag er det allerede bevist, at humane blastomer i 20% har en viral etiologi. Blandt de mere almindelige former forårsaget af virussen skelnes Hodgkins lymfom, nasopharyngeal kræft, leverkræft, Burkitt's lymfom, livmoderhalskræft, etc..

I øjeblikket er der identificeret flere humane onkogene vira, der er årsagen til udviklingen af ​​mange sprængninger: hepatitis B- og C-vira, der forårsager leverkræft; papallomavirus af visse typer er årsagen til livmoderhalskræft; Epstein-Barr-virus, herpesvirus af den ottende type - kan udvikle Kaposis sarkom, primære effusionslymfomer osv.; T-celle leukæmi virus; HIV, som ikke transformerer gener, men skaber alle betingelser for immunsvigt, som forårsager forskellige former for sprængninger.

Brystblastoma

Denne sygdom betragtes som den mest almindelige ondartede neoplasma hos kvinder i alle aldre. I løbet af de sidste 15 år er antallet af rapporterede tilfælde med brystblastom ifølge statistikker næsten fordoblet. Dette problem er meget mere almindeligt blandt beboere i industrielle store byer end i landdistrikter..

Faktisk er brystblastom ikke kun en sygdom af det kvindelige køn, det kan også findes hos mænd. Derfor er det nødvendigt, at en stærk halvdel af menneskeheden ikke udelukker sandsynligheden for at udvikle denne sygdom og dermed henvende sig til specialister rettidigt. Da det er den sene diagnose af patologi, der er årsagen til den forsinkede start i behandlingen og dårlig ydeevne i terapien.

Risikofaktorer ved dannelse af brystblastomer betragtes som eksisterende patologier i familiehistorien, fravær eller sen fødsel, udelukkelse af amning, seksuel afholdenhed, patologier i det reproduktive system, der provokerer ændringer i den hormonelle baggrund.

Nogle undersøgelser viser, at de er involveret i brystblastom ved diabetes mellitus, hypertension og åreforkalkning..

Som regel dannes brystblastom som et resultat af aktiv reproduktion af atypiske celler, og denne proces kan ikke kontrolleres. Derfor ved eksplosionsbehandling øges blastomaen, hvorefter den vokser ind i væv og andre somatiske organer, hvorfra et vist ubehag optræder. Derefter bestemmer lymfe patologiske celler i lymfeknuderne og metastaser gennem blodet spredt gennem kroppen.

Grundlæggende vokser brystblastoma ind i lungerne og forårsager lungeblastoma i leveren, knoglen og rygmarven. Med besejring af et hvilket som helst af dette organ, opstår et hurtigt dødeligt resultat som et resultat af beruselse af hele organismen og manifestationer af patologi. Oftest dannes et brystblastom på baggrund af fibroadenom og mastopati.

Det første symptom, der skulle give anledning til kontakt med en specialist, er en påvist tæt, smertefri dannelse i brystkirtlen. I dette tilfælde forekommer en ændring i dens former og konturer, og huden er en omvendt og rynket overflade. Nogle gange har kvinder ubehag og smerter i brystområdet, blod fra brystvorten, lymfeknuder på den påståede side af blastomaen stiger. Brystvorten bliver tæt eller hævet.

Det største problem med denne sygdom er, at ikke alle kvinder gennemgår en årlig undersøgelse af en mammolog, men kun med en mistanke om brystblastom og brystklumper, de ser en læge. Derfor, hvis det undersøges årligt, er det muligt at forhindre påvisning af blastomer i de sene udviklingsstadier, og dette vil øge chancerne for en fuld bedring.

For at påvise brystblastom anvendes mammografi. Men til en foreløbig diagnose foreskrives også en ultralyd og en brystbiopsi til undersøgelse af en lille mængde af kirtlen til histologi. Hvis der er mistanke om metastaser, udføres knoglescintigrafi, abdominal ultralyd, fluorografi, CT og om nødvendigt andre undersøgelsesmetoder.

Brystblastom behandles med kemoterapi, stråling og hormonelle medikamenter. En integreret tilgang til behandling afhænger i vid udstrækning af placeringen af ​​tumoren og dens størrelse, alder og tilstand af patienten, tilgængelige metastaser og hormonelle niveauer. Ved tidlig diagnose af blastoma er det muligt at opnå absolut rehabilitering af patienten, men med de efterfølgende stadier er dette meget vanskeligere at opnå. I alvorlige sygdomsformer bruger læger derfor undertiden den palliative behandlingsmetode, som letter og forlænger patienternes levetid i nogen tid..

Hjerneblastoma

Dette er en dårligt forstået, sjælden og som regel dødelig sygdom. Samtidig er et karakteristisk træk ved kræftpatienter med hjerneblastoma forsømmelse af patologi, når chancerne for et gunstigt resultat er meget mindre, end de kunne være.

Hjerneblastomer er neoplasmer, der udvikler sig inde i kraniet. De er også både godartede og ondartede, dvs. betragtes som hjernekræft. Hvis tumoren opstod fra membranerne i hjernen, karene, der omgiver den, nerverne, er dette det primære blastom i hjernen, som har alle de positive udsigter til behandlingen ved operation. Men hvis det spirede fra andre organer, er det sekundært og kan behandles meget vanskeligere.

Hjerneblastomaer klassificeres efter deres oprindelse, malignitet, placering såvel som væv, fra hvilket de blev dannet. Grundlæggende har denne sygdom, selvom den henviser til sjældne anomalier, stadig mange typer. Mere end 25% af alle primære eksplosioner i hjernen er meningiomer, som er godartede intrakraniale formationer, men hæmangioblastomer, der udvikler sig fra stamceller, betragtes som en sjælden sygdom. Næsten alle hjerneblastomer i 60% af ondartet etiologi er gliomer, og sjældne arter inkluderer sarkom, estesioneuroblastoma.

Symptomatologien på en hjerneblastom består af en stigning i det intrakranielle tryk som et resultat af klemningsprocesser i hjernen, hvilket fører til svær sprængt hovedpine, der intensiveres under hoste, nyser og drejning af hovedet.

De første tegn på en hjerneblastoma kan være: svimmelhed, pludselig opkast af springvand, epilepsieanfald, kramper, humørsvingninger, psyke. Perseptuelle forstyrrelser kan være til stede, manifesteret ved hallucinationer, ændringer i smag, farve og lugt, i nogle tilfælde nedsat koordination. I kroppen er der en stigning i rus, som forårsager sløvhed, apati, hukommelsesnedsættelse, opmærksomhed og svaghed. Symptomer afhænger hovedsageligt af placering af blastoma i hjernen. Men alvorlige anfald af hovedpine, som ikke kan stoppes af smertestillende midler, er de vigtigste manifestationer af sygdommen..

Til dags dato er der den mest effektive metode til behandling af hjerneblastoma - en radiokirurgisk gammakniv, der sættes på patientens hoved i form af en hjelm efter et bestemt præparat og med specielle indbyggede radioaktive emitterer dirigerer strålen til blastomaen for at ødelægge den. En sådan bestråling ødelægger tumoren i de mest utilgængelige dele af hjernen, og væv i nærheden får en mindsteprocent af eksponering. Samtidig kan kirurgisk behandling, kemoterapi og stråling bruges til behandling af hjerneblastomer..

Blastoma i maven

Dette er en ondartet neoplasma, der udvikler sig fra maveslimhinden som et resultat af eksponering for ernæringsfaktorer, der er relateret til ernæring (misbrug af junkfood); virkningen af ​​rygning og alkohol; kroniske patologier (gastrisk mavesår, gastritis af erosiv og atrofisk art); Helicobacter-bakterier; arvelig faktor og hormonaktivitet.

Næsten 80% af patienter med indledende former for gastrisk blastom viser ikke nogen klager, men det udtalte kliniske billede taler om sygdommens stadier i de senere stadier, når tumoren spreder sig til mange organer, hvilket forårsager udvikling af nyreblastom og endda hudblastom.

Symptomer på blastoma i maven er opdelt i specifikke og ikke-specifikke grupper. Specifikke er kendetegnet ved ømme, trækkende, kedelige smerter i det epigastriske område, som oftere vises efter at have spist, men også kan være periodiske. Opkast af mad blandet med blod. Svær overførsel af mad, overfyldt mave, øget rap og halsbrand. For ikke-specifik - dette er feber, nedsat appetit, svaghed. Med en langt avanceret proces - ascites, gulhed eller blekhed i huden, øges lymfeknuder.

Blastoma-behandling

Til behandling af forskellige typer sprængning anvendes kemoterapeutisk behandling, stråleeksponering og kirurgisk indgreb. Og valget af en bestemt behandlingsmetode afhænger af faktorer som patientens alder, blastomstadiet, dens placering og type.

For nylig er immunoterapeutiske metoder til behandling af maligne tumorer blevet intensivt anvendt..

Oplysningerne, der præsenteres i denne artikel, er kun beregnet til informationsformål og er ikke en erstatning for professionel rådgivning og kvalificeret medicinsk assistance. Sørg for at konsultere en læge ved den mindste mistanke om tilstedeværelsen af ​​denne sygdom!

Egenskaber ved vækst og udvikling af en primær tumor i lungen

I henhold til det topografiske og anatomiske tegn er bronkogene kræftformer normalt opdelt i central og perifer. Dette tager højde for placeringen af ​​tumoren i lungen og dens forhold til bronchialtræet.

Dannelsen af ​​en perifer tumor fra bronchialepitel i de distale, mest perifere dele af luftvejene - underafsnit og mindre bronchier, forårsager oftest dens ensartede uhindrede vækst i en formbar lungeparenchym med dannelse af en karakteristisk sfærisk eller rund formation. De tilstødende væv og lymfekar i dette område reagerer med en ejendommelig reaktion på en voksende perifer tumor.

Efterhånden som det udvikler sig, i de tilstødende sektioner af lungen på overfladen af ​​lymfekarrene og kapillærerne placeret her, vises særlige udvækster og udvikler sig, rettet mod svulsten og trænger ofte ind i den. I dette tilfælde dannelse af forbindelser mellem lymfekarene, der er lokaliseret i tumoren og de overfladiske kapillærer og kar i de upåvirkelige dele af lungen. Det er således sandsynligt, at der skabes betingelser for den brede penetration af kræftceller i lymfekanalen..

Yderligere udvikling og vækst af tumoren fører til involvering af nærliggende anatomiske strukturer i den blastomatøse proces: upåvirket lungeknop, parietal pleura, brystvæg, membran, mediastinal pleura og andre.

Oftest ledsages en lignende spredning af tumoren af ​​forskellige grader af udtalte paracancrotiske inflammatoriske ændringer. De kan forekomme både i nærheden af ​​den primære tumor og i mere fjerntliggende dele af lungen, i pleuralhulen og i regionale lymfekollektorer.

En histologisk undersøgelse af grænseområderne for tumorvækst i lungen viste, at der oprindeligt dannes et ret kraftigt fibrøst lag omkring tumoren, som senere erstattes af kræftvæv. Selv hvis grænserne for tumorvævet ikke når den viscerale pleura i yderligere to til tre centimeter, bemærkes det, at der fortykes på grund af væksten af ​​bindevæv, dannelsen af ​​løs, og derefter grovere vedhæftninger med parietalbladet. Det antages, at den bemærkede pleurareaktion er en slags beskyttelse mod en voksende tumor, en biologisk barriere, der forhindrer dens yderligere spredning.

Central lungekræft udvikler sig i bronchierne i et større kaliber: segment, lobar. Som regel forårsager dette en krænkelse af deres tålmodighed med hypoventilation, atelektase og endda destruktive ændringer i den tilsvarende del af lungen. Det sidstnævnte bestemmes i vid udstrækning af tumorvækstmuligheden: hovedsageligt nodulær, endobronchial eller endophytic, peribronchial, perivasal - i retning af de omgivende bronchiale strukturer.

Derefter forekommer i det første tilfælde en krænkelse af bronchial forhindring tidligt i forbindelse med lukkningen af ​​luftvejene, og i det andet et gradvis fald i deres clearance indtil fuldstændig lukning på grund af kompression "udefra". I langt avancerede stadier af tumorudvikling kan man ofte observere den såkaldte "centralisering" af perifer lungekræft. I disse tilfælde når tumoren, der oprindeligt udviklede sig i de perifere dele af lungen, når den vokser, når segmental eller oftere lobar, spirer den og forstyrrer tålmodighed.

Egenskaber ved den anatomiske struktur i lungerne og deres nære topografiske og anatomiske forhold med organerne i brysthulen pålægger særlige træk ved udviklingen af ​​en ondartet tumor her.

Tumorens placering i forskellige lobes og endda lungesegmenter med dens progressive udvikling i form af lokal vækst involverer de nærliggende anatomiske strukturer i brysthulen og mediastinum i den blastomatøse proces. En detaljeret morfologisk undersøgelse af det kirurgiske materiale, der blev udført i klinikken, gjorde det muligt at fastlægge praktiske vigtige mønstre, der er karakteristiske for lungekræft i de avancerede stadier af sygdomsudviklingen..

Så når tumoren er placeret i den øverste del af den højre lunge, som regel, er den overordnede vena cava og uparmerede vener, sidevæggen i luftrøret og ribbenene involveret i den blastomatøse proces. En af mulighederne for udvikling af perifer kræft i den øverste del af lungen inkluderer den såkaldte “Pancost-type”. På samme tid strækker sig en sfærisk perifer tumor, der er placeret i det apikale segment i den øvre del af lungen, når den udvikler sig, ud over kroppen og spreder sig til de subclaviske kar, brachiale plexusnerver, sympatisk nervestamme med en krænkelse af deres normale aktivitet.

Den gradvise udvikling af en kræft i midten af ​​den højre lunge fører oftest til skader på mediastinal pleura, frenisk nerv og perikard.

Ved lungekræft i lokaliseringen af ​​den nedre flamme i langt fremskredne stadier af sygdommen, afhængigt af typen af ​​tumorvækst og dens placering i forskellige segmenter, kan en læsion af den højre kuppel af mellemgulvet, spiserøret, perikardiet, den fælles bagagerum i de øvre og nedre lungeårer, atrium.

Med udviklingen af ​​en tumor i den øvre del af den venstre lunge er mediastinal pleura, freniske og vagus nerver involveret i den blastomatøse proces - ofte med nedsat funktion af den nedre laryngeale nerv, der afgår fra den, perikardiet. Ofte findes med sådan kræftlokalisering, involvering i processen over en betydelig længde af den venstre gren af ​​lungearterien. I tilfælde af kræft i den øverste del af den venstre lunge påvirkes aortavæggen oftest i området "aortavindue" eller i den indledende del af dens faldende sektion, på stederne for dannelsen af ​​bronchiale arterier.

Udviklingen af ​​kræft i den nedre del af den venstre lunge ledsages af skader på membranens venstre kuppel, anatomiske strukturer i brystvæggen, mediastinal pleura, pericardium. I løbet af den dårlige lungevene kan tumoren nå det venstre atrium. Involvering i den ondartede proces med spidsvæggen i spiserøret og spiring af aorta i dens faldende sektion er ikke særlig sjælden.

Som undersøgelser af kirurgisk materiale har vist, var udviklingen af ​​en tumor i de avancerede stadier af sygdommen med dens overgang til ekstrapulmonale anatomiske strukturer i brysthulen og mediastinum hos mere end halvdelen af ​​patienterne - i 55% af tilfældene, lokal. I de resterende observationer var læsionen multiple i naturen med involvering i den blastomatøse proces af to, sjældnere tre ekstrapulmonale anatomiske strukturer eller organer.

En målrettet undersøgelse af spredningen af ​​grænserne for tumorvækst viste det unikke ved deres udstrækning inden for bronchialtræet. Som regel er grænserne for tumorvækst, der er visuelt etableret under kirurgiske indgreb langs bronchus, væsentligt forskellige fra de sande. Kun lidt over halvdelen af ​​observationerne - i 53% af det visuelle og fastlagt ved histologisk undersøgelse, faldt grænserne for tumorvækst sammen.

I andre tilfælde er korrespondanceområdet sandt, dvs. bestemt ved mikroskopisk undersøgelse og data fra visuelle og palpationsundersøgelser foretaget under intraoperativ revision af lungen, svingede over et meget bredt interval. Derudover overskred den sande tumorvækst på bronchus hos 30% af patienterne det forventede i området fra 1 til 3 mm, i 8% til 6 mm, i 5% til 11 mm, og hos 3% overskred det 16 mm.

Disse indikatorer afhænger markant af graden af ​​differentiering af lungekræft og øges naturligvis med svulster i lav kvalitet. I dette tilfælde, spredningen af ​​tumoren, forekommer dens invasion hovedsageligt langs det submukosale lag af bronkialmembranen, der ofte involverer også adventitia. I selve slimhinden forøges bronchussen markant med en peribronchial eller blandet type lungekræftvækst eller med dens metastase til mediastinale lymfeknuder.

Overgangen fra en perivasal, peribronchial voksende tumor til de anatomiske strukturer og mediastinale formationer - pleura, pericardium og store kar, atrium, spiserør, trakea, lymfeknuder placeret her - især med deres multiple og samtidige læsioner og med et lille primært tumorfokus i lungen, isoleres ofte som en slags kaldet "mediastinal", en form for kræft.

Bisenkov L.N., Grishakov S.V., Shalaev S.A..