Hvad blodprøver viser onkologi

Teratom

Det er altid vanskeligt at diagnosticere onkologiske sygdomme rettidigt; omfattende diagnoser er nødvendige for at hjælpe med at bestemme diagnosen. En laboratorieblodprøve viser, i hvilket organ den ondartede proces udvikler sig. Hvilke blodprøver kan vise kræft. Og hvad er den mest nøjagtige blodprøve for onkologi?.

Ændringer i indikatorer for en generel blodprøve til onkologi

En kræftsvulst er et væv, der aktivt udvikler sig og vokser. For at gøre dette har hun brug for "byggemateriale" og energi.

  • Den absorberer de stoffer, der er nødvendige for dens vækst, og frigiver toksiner, som er metaboliske produkter af denne neoplasma..
  • Disse processer afspejles i blodprøver..

En klinisk blodprøve gives fra en finger, ikke tidligere end fire timer efter et måltid. Resultatet vil være samme dag. Med kræft kan det have visse abnormiteter:

  1. Intoxikation påvirker ESR og neutrofiler, som stiger markant, mens lymfocytter falder..
  2. Hvis dette kombineres med svaghed, vægttab, arbejdsevne og appetit, skal patienten sendes til en mere alvorlig undersøgelse for at udelukke eller bekræfte kræft.
  3. Hvis kræft påvirker de indre organer, kan hæmatopoiesis lide, hvilket fører til et fald i hæmoglobin.
  4. Toksiner fra tumorens henfaldsprodukter påvirker røde blodlegemer, og derfor kan der findes echinocytter i blodet, hvilket ikke burde være normalt.
  5. Knoglemarvskræft manifesteres af umodne blodlegemer..

Video, akut leukæmi, blodkræft

Kan en generel blodprøve bestemme kræft

En generel klinisk blodprøve for onkologi ændres ofte. Og hvis der forekom afvigelser i resultaterne, bør der foretages en dybere undersøgelse..

  • Men ifølge resultaterne af kun denne undersøgelse vil ingen drage konklusioner om tilstedeværelsen af ​​kræft, fordi en sådan undersøgelse ikke kan betragtes som specifik.
  • Desuden er det ifølge hans indikatorer umuligt at diagnosticere nøjagtigt. For eksempel,
  1. ESR kan stige med enhver inflammatorisk proces i kroppen.
  2. Den samme anæmi opstår, hvis en person spiser forkert.
  3. Andre typer test og en objektiv undersøgelse af patienten skal overvejes..

Video, hvad tests siger, hvordan man genkender kræft

Hvordan en biokemisk blodprøve viser onkologi

Biokemiske undersøgelser betragtes som mange sygdomme, og ondartede tumorer er ingen undtagelse fra dette..

Albumin og total protein

  1. Albumin og total protein. Udviklingen af ​​tumoren sker ved aktiv brug af protein, så i dette tilfælde reduceres den.
  2. Derudover mister kræftpatienter deres appetit, så proteinerne simpelthen holder op med at komme ind i kroppen i den krævede mængde.
  3. Albumin kan i nogle tilfælde stige, da det er følsomt over for enhver betændelse i kroppen.

globuliner

  1. Globuliner kan også være forhøjede.
  2. Hvis den ondartede læsion er placeret i leveren, ophører globulin selv med normal appetit på at blive syntetiseret.

Urea og kreatinin

  1. Urea og kreatinin er de endelige produkter af proteinmetabolisme.
  2. Derfor reagerer de akut på aktiv cellefordeling og kan øges.

Glukose

  1. En stigning i glukose kan forekomme i kræft i bugspytkirtlen, reproduktionsorganerne, leveren og lungerne..
  2. Faktum er, at ondartede celler bremser insulinproduktionen, og derfor stiger blodsukkeret.
  3. Derfor, længe før udseendet af kliniske tegn på kræft, stiger denne indikator ofte.

Bilirubin

  1. Bilirubin er et produkt af pigmentmetabolisme og er tæt forbundet med galden og nedbrydningen af ​​røde blodlegemer.
  2. Det stiger i kræft i leveren, galdekanalen og bugspytkirtlen. Og også med tumormetastase til disse organer.

Enzymer ALT og AST

  • ALT og AST er enzymer, der hovedsageligt findes i leveren, knoglevævet og musklerne.
  • De øges ofte med ondartede tumorer og angiver dybden og sværhedsgraden af ​​den patologiske proces.

Alkalisk phosphatase

  • Alkalisk fosfatase øges med en tumor i leveren, galdeblæren, bugspytkirtlen, knoglen.
  • Syre phosphatase indikerer ofte prostatakræft eller urincancer.

Amylase

  • A-amylase indikerer patologiske processer i bugspytkirtlen, inklusive tumorer og metastaser deri.

Video, en plante, der dræber kræftceller

Regler for bestået en blodprøve til biokemi

Blod til biokemiske undersøgelser skal doneres strengt på tom mave..

  • Resultaterne kan ikke tolkes entydigt, fordi de ikke er specifikke.
  • Forøgede eller reducerede resultater - dette er bare en grund til yderligere undersøgelser.

Kræft hos børn, hvilke test viser onkologi

Kræft skåner ingen. Desværre omgår han ikke børn. Men da patienter i denne alderskategori regelmæssigt gennemgår fysiske undersøgelser, er chancen for at opdage sygdommen i de indledende stadier ret stor.

Hvad er indikatorerne i en klinisk blodprøve, der mistænker kræft:

  1. Den allerførste ting, der bør advare dig, er de betydelige udsving i niveauet for hvide blodlegemer i den ene eller anden retning. De kan indikere tilstedeværelsen af ​​leukæmi eller andre typer kræft..
  2. Nedsat antal røde blodlegemer kan også indikere en ondartet proces hos et barn.
  3. Hvis en babys hæmoglobin falder kraftigt uden nogen åbenbar grund, er det også værd at kontrollere for kræft.
  4. Ofte er et tegn på onkologi hos børn en øget ESR.
  5. Hvis der er urimelige ændringer i den kliniske blodprøve hos et barn, bør der foretages en seriøs undersøgelse for at udelukke denne formidable patologi.

Omfattende laboratorieundersøgelse af barnet

Video om, hvordan man ikke går glip af symptomerne på kræft hos et barn

Hvad er de mest nøjagtige tests til onkologi?

Kliniske blodprøver og biokemiske undersøgelser kan indikere tilstedeværelsen af ​​onkologi, men det er muligvis ikke dets nøjagtige bekræftelse.

  • Hvis der er patologi i testene, vil lægen ordinere en yderligere undersøgelse.
  • Så er der en nøjagtig blodprøve for kræft?
  • Yderligere kan du lære om mere nøjagtige onkologiprøver..

Onkogenetisk undersøgelse

  • Hvis en kræft tidligere blev påvist hos blod pårørende, vil det ikke være ude af sted at gennemgå en specialiseret onkogenetisk undersøgelse, som vil gøre det muligt at bedømme den genetiske disponering for ondartede sygdomme.

Cytologisk undersøgelse

  • En specifik kræftundersøgelse betragtes som cytologi. Det giver dig næsten altid mulighed for at stille en pålidelig diagnose og bestemme typen af ​​neoplasma.
  1. Men i dette tilfælde spiller rigtigheden af ​​indtagelsen af ​​materialer en vigtig rolle..
  2. Under arbejdet med analysen skal lægen overveje mere end 180 typer atypi.
  3. Det vil sige, at professionaliteten af ​​lægen i dette tilfælde ikke spiller den sidste rolle.

DNA - diagnostik, PCR-analyse

DNA-diagnostik er en af ​​de mest moderne højteknologiske forskningsmetoder inden for laboratoriediagnostik.

  1. Polymerasekædereaktion, eller PCR-analyse, giver dig mulighed for at identificere i den menneskelige krop mange sygdomme, der er forårsaget af vira eller patogener af bakteriel karakter.
  2. Ved hjælp af denne analyse kan du opdage sygdomme ikke kun i det akutte stadie, men også i den latente periode.
  3. Det er muligt at bruge biologisk materiale af forskellig art: blod, plasma, blodserum, urin, fæces, kropsvæsker, sputum, slim, sekretioner.
  4. PCR-analyse kan være kvalitativ og kvantitativ, dvs. ikke kun for at identificere typen af ​​patogen, men også give information om dens kvantitative indhold i kroppen.
  5. En PCR-blodprøve registrerer en inflammatorisk og infektiøs proces i de tidlige stadier med næsten 100 procent nøjagtighed.

ELISA, enzymimmunanalyse

  1. Onmarkører betragtes som de mest nøjagtige blodprøver for ondartede sygdomme..
  2. Til deres anvendelse ELISA-metoden, et enzymbundet immunosorbentassay.
  3. Det giver dig mulighed for foreløbigt at forfine eller tilbagevise kræft i den menneskelige krop.
  4. Naturligvis er det kun på grundlag af disse indikatorer, der ikke vil stille en diagnose, men det foreløbige billede kan stadig afklares..

Blodprøve for tumormarkører

  1. Onmarkører er gode, idet de kan opdage kræft i de tidlige stadier.
  2. Men et øget resultat indikerer ikke altid en ondartet proces.
  3. Det kan ændre sig med enhver betændelse i kroppen..

Onkologisk undersøgelse af kvinder

Denne undersøgelsesplan anbefales af WHO-specialister til regelmæssig opfølgning af kvinder efter 30 år, især med misbrug af rygning, såvel som dem, hvis pårørende led af kræft. Tests:

  1. CEA eller engangs - embryonalt antigen.
  2. Onkologimarkører: CA 19-9, CA 125, CA 15-3, CA 72-4.
  3. Cyfra 21-1.
  4. beta-hCG - humant chorionisk gonadotropin.
  5. AFP - Alpha - Fetoprotein.

Onkologisk undersøgelse af mænd

Denne undersøgelsesplan anbefales af WHO-specialister til regelmæssig brug af mænd efter 40 år, især når rygning misbruges, samt af personer, hvis pårørende led af kræft:

Video, besejring af kræft

Hjem kræftforsøg

Kræftest kan udføres derhjemme. Testsæt sælges frit på apoteker, der er mere end tre typer af dem. Alt, hvad der er nødvendigt for testen og dens beskrivelse, findes i sættet. De typer kræftforsøg, du kan lave derhjemme:

  1. Blodprøver. Du kan selv tage blod fra din finger ved at købe et kit på et apotek.
  2. urinalyse.
  3. Fækale okkult blodprøver.

For eksempel test for tre almindelige kræftformer:

  1. PSA-test - for hyppig prostatacancer.
  2. Colon cancer test.
  3. Blærecancer-test.

Sådan læses testresultater:

  • Hvis der er 1 bjælke på indikatoren, betyder det, at der ikke er kræft.
  • Hvis der er 2 søjler på indikatoren, betyder det, at der er kræft.
  • Hvis der er noget galt, skal du hurtigt søge en god læge.
  • Cancertest udføres mindst 1 gang om året..

Video, 16 symptomer på leukæmi, som alle af en eller anden grund er tavse for

Hvad vil være indikatorerne for blodkræft

  1. Den første ting, som en læge er opmærksom på i tilfælde af blodkræft, er en kraftig stigning i antallet af hvide blodlegemer. Hvide blodlegemer beskytter kroppen mod mange infektioner, der angriber den. Med blodkræft stiger antallet til ufatteligt antal, ikke for intet, at denne sygdom også kaldes hvidt blod.
  2. Samtidig påvises lymfo- eller myeloblaster i en klinisk analyse.,
  3. ESR stiger. Men disse indikatorer kan vises under andre patologiske forhold..
  4. Sammen med dette vil en syg person nedsætte hæmoglobin.
  5. Biokemiske parametre, såsom akutte fase proteiner (seromucoider, fibrinogen, C-reaktivt protein) kan ændre sig.
  6. Samlet protein falder,
  7. ALT og AST kan forøges, thymol-test.

Symptomer, som kræftforsøg anbefales

Blodprøver og andre kropsvæsker er den første ting, som enhver læge ordinerer, når man undersøger en patient. Selv ved enhver forebyggende undersøgelse skal en person bestå et vist sæt test. Derfor, hvis:

  • uden grund syntes svaghed,
  • nedsat kropsvægt og appetit,
  • der var en modvilje mod visse typer mad (især kød),
  • du skal gå til en medicinsk institution til den lokale terapeut og tage prøver for at udelukke tilstedeværelsen af ​​patologier, inklusive de mest alvorlige.

Yandex News, der citerede forskellige kilder, offentliggjorde resultaterne af medicinske forskere fra forskellige lande, der navngav de syv vigtigste tegn på kræft. Ifølge eksperter er et presserende behov for at se en læge, hvis:

  1. pludselig er der ændringer i tarmens eller blærens arbejde;
  2. blødning observeres, hvis grunde ikke er klare;
  3. der er en klump (fortykning) i brystet eller andet sted;
  4. har svært ved at sluge;
  5. farven og (eller) molens størrelse er ændret;
  6. der opstod en svær hoste med heshed;
  7. der er et sår, der ikke heles i lang tid.

Ovenstående symptomer taler muligvis ikke nødvendigvis om kræft, men deres tilstedeværelse er en lejlighed til hurtigt at se en læge. Ifølge læger kan udvikling af kræft forhindres gennem rettidig diagnose.

  • Derudover er risikoen for kræft forbundet med dårlige vaner:
  • rygning
  • dårlig ernæring;
  • drikke alkohol;
  • eksponering for ultraviolet lys;
  • lav fysisk aktivitet.

Video, analyse af tumormarkører

Diagnose af kræft ved hjælp af ultralyd, CT, MR, radiografi

I kroppen er alt sammen forbundet. Blod er et miljø, der næsten altid er det første, der reagerer på eventuelle abnormiteter. Og kræft er ingen undtagelse.

  1. Men du skal huske, at de samme resultater kan indikere mange sygdomme.
  2. Ingen blodprøver til dato kan bekræfte eller afvise kræft 100%.
  3. Under alle omstændigheder skal diagnosen afklares: det er muligt ved hjælp af ultralyd, computertomografi, radiografi og MRI.

Hvordan bestemmes kræft ved analyse? Generelle analyser inden for onkologi, instrumental diagnostiske metoder


I moderne onkologi spiller en tidlig diagnose af tumorprocessen en enorm rolle. Den yderligere overlevelse og livskvalitet for patienter afhænger af dette. Onkologisk årvågenhed er meget vigtig, da kræft kan manifestere sig i de sidste faser eller maskere dens symptomer for andre sygdomme.

Risikogrupper for ondartede neoplasmer

Der er mange teorier for udvikling af kræft, men ingen af ​​dem giver et detaljeret svar, hvorfor opstår det alligevel. Læger kan kun antage, at den ene eller den anden faktor fremskynder karcinogenesen (tumorcellevækst).

Kræftrisikofaktorer:

  • Racistisk og etnisk prædisposition - Tyske forskere har etableret en tendens: hos hvidhudede mennesker forekommer melanom 5 gange oftere end hos sorte.
  • Krænkelse af kosten - den menneskelige diæt skal være afbalanceret, enhver ændring i forholdet mellem proteiner, fedt og kulhydrater kan føre til metaboliske forstyrrelser og som et resultat af forekomsten af ​​ondartede neoplasmer. For eksempel har forskere vist, at overdrevent forbrug af kolesterol-hævende fødevarer fører til lungekræft, og at overdreven indtag af let fordøjelige kulhydrater øger risikoen for at udvikle brystkræft. En overflod af kemiske tilsætningsstoffer i fødevarer (smagsforstærkere, konserveringsmidler, nitrat osv.), Genetisk modificerede fødevarer øger også risikoen for onkologi..
  • Fedme - Ifølge amerikanske undersøgelser øger overvægt risikoen for kræft med 55% hos kvinder og 45% hos mænd.
  • Rygning - WHO-læger har vist, at der er en direkte årsagssammenhæng mellem rygning og kræft (læber, tunge, oropharynx, bronkier, lunger). I Storbritannien blev der udført en undersøgelse, der viste, at folk, der ryger 1,5-2 pakker cigaretter pr. Dag, er tilbøjelige til at udvikle lungekræft 25 gange højere end ikke-ryger..
  • Arvelighed - der er visse typer kræft, der er arvelige i en autosomal recessiv og autosomal dominerende type, for eksempel æggestokkræft eller familiær tarmpolypose.
  • Eksponering for ioniserende stråling og ultraviolette stråler - ioniserende stråling af naturlig og industriel oprindelse medfører aktivering af thyreoideacancer-prokonkogener, og langvarig eksponering for ultraviolette stråler under insolation (garvning) bidrager til udviklingen af ​​malignt melanom i huden.
  • Immunforstyrrelser - et fald i immunsystemets aktivitet (primær og sekundær immundefekt, iatrogen immunsuppression) fører til udvikling af tumorceller.
  • Professionel aktivitet - personer, der kommer i kontakt med kemiske kræftfremkaldende stoffer (harpiks, farvestoffer, sod, tungmetaller, aromatiske kulhydrater, asbest, sand) og elektromagnetisk stråling falder ind under denne kategori.
  • Funktioner ved reproduktiv alder hos kvinder - tidlig første menstruation (yngre end 14 år) og sen overgangsalder (ældre end 55 år) øger risikoen for bryst- og æggestokkræft med 5 gange. I dette tilfælde reducerer graviditet og fødsel tendensen til forekomst af neoplasmer i reproduktionsorganerne

Symptomer, der kan være tegn på onkologi

  • Lange helende sår, fistler
  • Udskillelse af blod i urin, blod i fæces, kronisk forstoppelse, båndformet afføring. Blære- og tarmdysfunktion.
  • Deformering af brystkirtlerne, udseendet af hævelse i andre dele af kroppen.
  • Dramatisk vægttab, nedsat appetit, sværhedsbesvær.
  • Skift farve og form på mol eller fødselsmærke
  • Hyppig uterusblødning eller usædvanlig udflod hos kvinder.
  • Langvarig tør hoste, ikke tilgængelig for terapi, heshed.

Generelle principper for diagnose af ondartede neoplasmer

Efter at have gået til lægen, skal patienten få komplette oplysninger om, hvilke test der tyder på kræft. Det er umuligt at bestemme onkologi ved en blodprøve, det er ikke-specifikt i forhold til neoplasmer. Kliniske og biokemiske undersøgelser er primært rettet mod at bestemme patientens tilstand med tumorforgiftning og studere organernes og systemernes arbejde.
En generel blodprøve for onkologi afslører:

  • leukopeni eller leukocytose (forhøjede eller nedsatte hvide blodlegemer)
  • leukocyt skift til venstre
  • anæmi (lavt hæmoglobin)
  • trombocytopeni (lave blodplader)
  • stigning i ESR (konstant høj ESR på mere end 30 i fravær af alvorlige klager - årsag til alarm)

Generel analyse af urin i onkologi er ganske informativ, for eksempel påvises myelom i urinen et specifikt Bens-Jones-protein. En biokemisk blodprøve giver dig mulighed for at bedømme tilstanden af ​​urinsystemet, lever- og proteinmetabolismen.

Ændringer i biokemisk analyse for forskellige neoplasmer:

IndeksResultatBemærk
Samlet protein
  • Norm - 75-85 g / l

det er muligt både det overskydende og det mindskede

Neoplasmer forbedrer normalt katabolske processer og nedbrydning af proteiner, hvilket ikke specifikt hæmmer proteinsyntese.
hyperproteinæmi, hypoalbuminæmi, påvisning af paraprotein (M-gradient) i blodserumSådanne indikatorer gør det muligt at mistænke myelom (malignt plasmacytom).
Urea, kreatinin
  • urinstof - 3-8 mmol / l
  • kreatininorm - 40-90 μmol / l

Urea og niveauer af kreatinin stiger

Dette antyder forbedret nedbrydning af proteiner, et indirekte tegn på kræftmisbrug eller et ikke-specifikt fald i nyrefunktionen.
Urea stigning med normalt kreatininTumorvævets forfald.
Alkalisk phosphatase
  • norm - 0-270 PIECES / l

Forøget alkalisk fosfatase over 270 enheder / l

Det taler om tilstedeværelsen af ​​metastaser i leveren, knoglevæv, osteogen sarkom.
Enzymvækst på baggrund af normal AST og ALTOgså embryonale tumorer i æggestokkene, livmoderen og testikler kan ektopisk placentaisoenzym alkalisk fosfatase.
ALT, AST
  • norm ALT - 10-40 PIECES / l
  • AST-norm - 10-30 U / l

Enzymforøgelse over den øvre normalgrænse

Det indikerer ikke-specifikt forfald af leverceller (hepatocytter), som kan være forårsaget af både inflammatoriske og kræftformede processer..
Kolesterol
  • normen for total kolesterol er 3,3-5,5 mmol / l

Faldet er mindre end den nedre normalgrænse

Taler om maligne neoplasmer i leveren (da kolesterol dannes nøjagtigt i leveren)
Kalium
  • kaliumnorm - 3,6-5,4 mmol / l

En stigning i elektrolytniveauer ved normale Na-niveauer

Kræft cachexi

En blodprøve til onkologi inkluderer også en undersøgelse af det hemostatiske system. På grund af frigivelsen af ​​tumorceller og deres fragmenter i blodet er det muligt at forøge blodkoagulation (hyperkoagulation) og mikrothrombose, som hindrer bevægelse af blod langs det vaskulære leje.

Ud over tests til bestemmelse af kræft er der en række instrumentelle undersøgelser, der hjælper med at diagnosticere ondartede neoplasmer:

  • Kortlægge radiografi i en direkte og lateral projektion
  • Kontrastradiografi (irrigografi, hysterosalpingografi)
  • Computertomografi (med og uden kontrast)
  • Magnetisk resonansbillede (med og uden kontrast)
  • Radionuklid-metode
  • Doppler-ultralyd
  • Endoskopisk undersøgelse (fibrogastroskopi, koloskopi, bronkoskopi).

Magekræft

Gastricancer er den næst mest almindelige tumor i befolkningen (efter lungekræft).

  • Fibroesophagastroduodenoscopy - er en guldmetode til diagnose af gastrisk kræft, ledsages nødvendigvis af et stort antal biopsier i forskellige områder af neoplasma og uændret gastrisk slimhinde.
  • Røntgenstråle af maven ved hjælp af oral kontrast (bariumblanding) - metoden var ret populær inden introduktionen af ​​endoskoper i praksis, det giver dig mulighed for at se på røntgenstråle en fyldningsdefekt i maven.
  • Ultralydundersøgelse af maveorganerne, CT, MR - bruges til at søge efter metastaser i lymfeknuder og andre organer i fordøjelsessystemet (lever, milt).
  • Immunologisk blodprøve - viser gastrisk kræft i de tidlige stadier, når selve tumoren endnu ikke er synlig for det menneskelige øje (CA 72-4, CEA og andre)
Undersøgelse:Risikofaktorer:
fra 35 år: Endoskopisk undersøgelse en gang hvert tredje år
  • arvelighed
  • kronisk gastritis med lav surhed
  • gastrisk mavesår eller polypper

Diagnostik af tyktarmskræft

  • Fingerundersøgelse af endetarmen - bestemmer kræft i en afstand af 9-11 cm fra anus, giver dig mulighed for at vurdere svulstens mobilitet, dens elasticitet, tilstanden til nabovæv;
  • Kolonoskopi - introduktion af et videoendoskop i endetarmen - visualiserer kræft, der infiltrerer op til bauginiumklappen, tillader en biopsi af mistænkelige områder i tarmen;
  • Irrigoskopi - radiologi af tyktarmen ved hjælp af dobbelt kontrast (kontrast-luft);
  • Ultralyd af bækkenorganerne, CT, MR, virtuel koloskopi - visualiserer spiring af tyktarmskræft og tilstødende organer;
  • Bestemmelse af tumormarkører - CEA, C 19-9, Sialosyl - TN
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for endetarmen og tyktarmen:
Fra 40 år gammel:
  • en gang om året digital rektalundersøgelse
  • Fækal okkult blodimmunoanalyse en gang hvert andet år
  • koloskopi en gang hvert 3. år
  • sigmoidoskopi en gang hvert tredje år
  • over 50 år gammel
  • kolonadenom
  • diffus familiær polypose
  • ulcerøs colitis
  • Crohns sygdom
  • tidligere bryst- eller kvindelig kønsorganskræft
  • tyktarmskræft hos blod pårørende
  • familiær polypose
  • ulcerøs colitis
  • kronisk spastisk colitis
  • polypper
  • forstoppelse med dolichosigma

Brystkræft

Denne ondartede tumor indtager en førende plads blandt kvindelige neoplasmer. Sådanne skuffende statistikker skyldes til en vis grad den lave kvalifikation for læger, der uprofessionelt undersøger mælkekirtlerne..

  • Palpation af kirtlen - giver dig mulighed for at bestemme tuberositet og hævelse i tykkelsen af ​​organet og mistænke tumorprocessen.
  • Røntgen af ​​bryst (mammografi) er en af ​​de vigtigste metoder til påvisning af ikke-palpable tumorer. For større informationsindhold bruges kunstig kontrast:
    • pneumocystografi (fjernelse af væske fra tumoren og indføring af luft i det) - giver dig mulighed for at identificere parietale formationer;
    • duktografi - metoden er baseret på introduktion af et kontrastmedium i de mælkeagtige kanaler; visualiserer strukturen og konturerne af kanalerne og unormale formationer i dem.
  • Brystsonografi og dopplerografi - resultaterne af kliniske studier har vist den høje effektivitet af denne metode til påvisning af mikroskopisk intraductal kræft og rigelige blodforsyningstumorer.
  • Computer- og magnetisk resonansafbildning - giver dig mulighed for at evaluere spiring af brystkræft i organer i nærheden, tilstedeværelsen af ​​metastaser og skade på de regionale lymfeknuder.
  • Immunologiske test for brystkræft (tumormarkører) - CA-15-3, kræftembryonantigen (CEA), CA-72-4, prolactin, østradiol, TPS.
Forskning:Risikofaktorer:
  • fra 18 år: 1 gang om måneden selvundersøgelse af brystkræft
  • fra 25 år: en gang om året klinisk undersøgelse
  • 25-39 år: ultralyd en gang hvert andet år
  • 40-70 år: Mammografi en gang hvert andet år
  • arvelighed (mors brystkræft)
  • første fødsel sent
  • sen og tidlig debut af menstruation
  • fravær af børn (der var ingen amning)
  • rygning
  • fedme, diabetes
  • over 40 år gammel
  • ovarie dysfunktion
  • mangel på sexliv og orgasme

Lungekræft

Lungekræft er førende blandt ondartede neoplasmer hos mænd og er femte blandt kvinder i verden..

  • Røntgenbillede af brystet
  • CT-scanning
  • MR- og MR-angiografi
  • Transesophageal ultralyd
  • Bronchoscopy med en biopsi - metoden giver dig mulighed for at se med egne øjne strubehovedet, trachea, bronchi og få materiale til undersøgelse ved hjælp af en udstrygning, biopsi eller flush.
  • Sputumcytologi - procentdelen af ​​påvisning af kræft i det prækliniske trin ved anvendelse af denne metode er 75-80%
  • Perkutan tumorpunktion - indikeret for perifer kræft.
  • Kontrastundersøgelse af spiserøret for at vurdere status for bifurkationslymfeknuder.
  • Diagnostisk video thoracoscopy og thoracotomy med biopsi af regionale lymfeknuder.
  • Immunologisk blodprøve for lungekræft
    • Small Cell Cancer - NSE, REA, Tu M2-RK
    • Storcellekræft - SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • Squamøs cellekarcinom - SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • Adenocarcinom - REA, Tu M2-RK, CA-72-4
Forskning:Risikofaktorer:
  • 40-70 år: en gang hvert tredje år, en lavdosis spiral-CT i brystorganerne hos mennesker i fare - erhvervsfare, rygning, kroniske lungesygdomme
  • rygning mere end 15 år
  • tidligt begyndt at ryge fra 13-14 år
  • kroniske lungesygdomme
  • ældre end 50-60 år

Livmoderhalskræft

Livmoderhalskræft påvises hos cirka 400.000 kvinder om året over hele verden. Oftest diagnosticeret i meget avancerede stadier. I de senere år har der været en tendens til at forynge sygdommen - forekommer oftere hos kvinder under 45 år (det vil sige før overgangsalderen). Diagnose af livmoderhalskræft:

  • Gynækologisk undersøgelse i spejle - afslører kun synlige former for kræft i et avanceret stadium.
  • Kolposkopisk undersøgelse - undersøgelse af tumorvævet under et mikroskop udføres ved hjælp af kemikalier (eddikesyre, iodopløsning), som gør det muligt at bestemme tumorens placering og grænser. Manipulation ledsages nødvendigvis af en biopsi af kræftformet og sundt væv i livmoderhalsens livmoderhals og cytologisk undersøgelse.
  • CT, MR, ultralyd af bækkenorganerne - bruges til at påvise spiring af kræft i tilstødende organer og graden af ​​dets forekomst.
  • Cystoskopi - bruges til invasion af livmoderhalskræft i blæren, giver dig mulighed for at se dens slimhinde.
  • Immunologisk analyse for livmoderhalskræft - SCC, CG, alfa-fetoprotein; undersøgelse af tumormarkører i dynamik anbefales
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for anden gynækologisk onkopatologi:
  • fra 18 år: Gynækologisk undersøgelse hvert år
  • 18-65 år gammel: Pap-test hvert andet år
  • fra 25 år: ultralyd af bækkenorganerne en gang hvert andet år
  • mange aborter (konsekvenser)
  • mange fødsler
  • mange partnere, hyppige skift af partnere
  • cervikal erosion
  • tidligere indtræden af ​​seksuel aktivitet
  • æggestokkræft - arvelighed, menstrual uregelmæssigheder, infertilitet
  • livmoderkræft - sent (efter 50 år, overgangsalder, fedme, hypertension, diabetes mellitus)

Uterin Cancer Research

  • Palpation af livmoderkroppen og bimanual vaginal undersøgelse - giver dig mulighed for at evaluere størrelsen på livmoderen, tilstedeværelsen af ​​buler og buler i det, organets afvigelse fra aksen.
  • Diagnostisk curettage af livmoderhulen - metoden er baseret på curettage ved hjælp af et specielt værktøj - en curette - livmoders indre foring (endometrium) og dens efterfølgende cytologiske undersøgelse af kræftceller. Undersøgelsen er ganske informativ, i tvivlsomme tilfælde kan den udføres flere gange i dynamik.
  • CT, MR - udført for alle kvinder med det formål at indstille scenen og graden af ​​kræftprocessen.
  • Ultralyd (transvaginal og transabdominal) - på grund af dets ikke-invasivitet og lette udførelse, er teknikken blevet brugt i vid udstrækning til at påvise livmoderkræft. En ultralydsscanning identificerer tumorer op til 1 cm i diameter, giver dig mulighed for at undersøge tumorblodgennemstrømning, hvor kræft spirer ud i tilstødende organer.
  • Hysteroskopi med målrettet biopsi - er baseret på introduktionen af ​​et specielt kamera i livmoderhulen, som viser billedet på en stor skærm, mens lægen kan se hvert område af livmoderforingen og udføre en biopsi af tvivlsomme formationer.
  • Immunologiske test for livmoderkræft - malondialdehyd (MDA), korionisk gonadotropin, alfa-fetoprotein, cancer-embryonalt antigen.

Diagnose af blærekræft

  • Palpation af organet gennem den forreste abdominalvæg eller bimanalt (gennem endetarmen eller vagina) - således kan lægen kun bestemme tumorer i en tilstrækkelig stor størrelse.
  • Ultralyd af bækkenorganerne (transurethral, ​​transabdominal, transrektal) - afslører spredningen af ​​blærekræft ud over dens grænser, skade på tilstødende lymfeknuder, metastase til tilstødende organer.
  • Cystoskopi - en endoskopisk undersøgelse, der giver dig mulighed for at undersøge slimhinden i blæren og biopsi et tumorområde.
  • Cystoskopi ved hjælp af spektrometri - inden undersøgelsen tager patienten et specielt reagens (fotosensibiliserende middel), som bidrager til ophobningen af ​​5-aminolevulinsyre i kræftceller. Under endoskopi udsender neoplasmaen derfor en særlig glød (fluorescerer).
  • Urinsedimentcytologi
  • CT, MR-metoder bestemmer forholdet mellem blærekræft og dets metastaser i forhold til tilstødende organer.
  • Oncomarkers - TPA eller TPS (tissue polypeptid antigen), BTA (Bladder Tumor Antigen).

Skjoldbruskkirtelkræft

På grund af stigningen i stråling og eksponering for mennesker i de sidste 30 år er forekomsten af ​​kræft i skjoldbruskkirtlen steget 1,5 gange. De vigtigste metoder til diagnosticering af kræft i skjoldbruskkirtlen:

  • Ultralyd + Dopplerografi af skjoldbruskkirtlen - en temmelig informativ metode, ikke invasiv og medfører ikke stråleeksponering.
  • Computeret og magnetisk resonansafbildning - bruges til at diagnosticere spredningen af ​​tumorprocessen ud over skjoldbruskkirtlen og identificere metastaser i tilstødende organer.
  • Positron-emissionstomografi er en tredimensionel teknik, hvis anvendelse er baseret på radioisotopens egenskaber, til at akkumuleres i vævene i skjoldbruskkirtlen.
  • Radioisotop scintigrafi er også en metode, der er baseret på evnen hos radionuklider (mere præcist, jod) til at ophobes i vævene i kirtlen, men i modsætning til tomografi indikerer det forskellen i akkumulering af radioaktivt jod i sundt og tumorvæv. Cancerinfiltrat kan have form af et "koldt" (ikke absorberende jod) og "varmt" (ud over jodabsorberende) fokus.
  • Fin nåleaspirationsbiopsi - tillader biopsi og efterfølgende cytologisk undersøgelse af kræftceller, afslører specielle genetiske markører for hTERT, EMC1, TMPRSS4 tyroideacancer.
  • Bestemmelse af lektinrelateret galectin-3-protein. Dette peptid deltager i væksten og udviklingen af ​​tumorens kar, dets metastase og undertrykkelse af immunsystemet (inklusive apoptose). Den diagnostiske nøjagtighed af denne markør i ondartede neoplasmer i skjoldbruskkirtlen er 92-95%.
  • Tilbagefald af kræft i skjoldbruskkirtlen er kendetegnet ved et fald i thyroglobulinniveauer og en stigning i koncentrationen af ​​tumormarkører EGFR, HBME-1

Esophageal carcinoma

Kræft påvirker primært den nedre tredjedel af spiserøret, som normalt foregår med tarmmetaplasi og dysplasi. Den gennemsnitlige forekomst er 3,0% pr. 10.000 indbyggere..

  • Røntgenkontrastundersøgelse af spiserøret og maven ved brug af bariumsulfat - anbefales for at afklare graden af ​​spiserør i spiserøret.
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - giver dig mulighed for at se kræft med dine egne øjne, og en avanceret videoskopisk teknik viser et billede af spiserørskræft på en stor skærm. Under undersøgelsen er en neoplasma-biopsi obligatorisk med efterfølgende cytologisk diagnose.
  • Beregnet og magnetisk resonansafbildning - visualiser graden af ​​tumorvækst i tilstødende organer, bestemm tilstanden for regionale grupper af lymfeknuder.
  • Fibrobronchoscopy - skal udføres, når man klemmer kræft i spiserøret i tracheobronchial træet og giver dig mulighed for at vurdere graden af ​​luftvejsdiameter.

Oncomarkers - immunologisk diagnose af neoplasmer

Essensen af ​​immunologisk diagnose er påvisning af specifikke tumorantigener eller tumormarkører. De er ganske specifikke for specifikke kræftformer. En blodprøve for tumormarkører til primær diagnose har ingen praktisk anvendelse, men giver dig mulighed for at bestemme den tidligere forekomst af tilbagefald og forhindre spredning af kræft. Der er mere end 200 typer kræftmarkører i verden, men kun ca. 30 er af diagnostisk værdi..

Læger har sådanne krav til tumormarkører:

  • Skal være meget følsom og specifik.
  • Tumormarkøren skal kun tildeles af ondartede tumorceller og ikke af kroppens egne celler
  • Tumormarkør skal pege på en specifik tumor
  • Blodtællinger for tumormarkører bør stige, når kræft udvikler sig

Klassificering af tumormarkører

Alle tumormarkører: Klik for at forstørre

Efter biokemisk struktur:

  • Oncofetal og oncoplacental (CEA, CG, alpha-fetoprotein)
  • Tumorassocierede glycoproteiner (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
  • Keratoproteiner (UBC, SCC, TPA, TPS)
  • Enzymatiske proteiner (PSA, neuronspecifik enolase)
  • Hormoner (calcitonin)
  • Anden struktur (ferritin, IL-10)

Efter værdi for den diagnostiske proces:

  • Den vigtigste - det hænger sammen med maksimal følsomhed og specificitet for en bestemt tumor.
  • Mindre - har en lille specificitet og følsomhed, bruges i kombination med hovedtumormarkøren.
  • Yderligere - påvist med forskellige neoplasmer.

Onkologi blodprøve

11 minutter Indsendt af Lyubov Dobretsova 1156

En blodprøve henviser til en primær laboratoriediagnose. For at studere hovedkropsvæsken bruges forskellige laboratoriemetoder til at identificere:

  • ændringer i biokemiske processer og blodsammensætning;
  • funktionelle fejl i indre organer og systemer;
  • tilstedeværelsen af ​​patogener;
  • genetiske abnormiteter.

I henhold til resultaterne af blodmikroskopi bestemmes lokaliseringen af ​​organiske lidelser, behovet for yderligere undersøgelser og terapitaktikker. Værdien af ​​laboratorieforskning ligger i evnen til at detektere (eller antyde) tilstedeværelsen af ​​patologier i den første periode af deres udvikling.

Dette er især vigtigt ved diagnosticering af kræft, hvis urimelig opdagelse normalt koster en persons liv. Med udviklingen af ​​ondartede neoplasmer ændrer blodets sammensætning sig. Den stabile forskel mellem visse indikatorer og referenceværdier er en indikation for at udføre avanceret laboratoriediagnostik og hardwareundersøgelser (MRI, CT osv.).

Det er umuligt at navngive hvilken blodprøve, der viser onkologi med 100% nøjagtighed. Aktiviteten af ​​kræftprocesser manifesteres i højere grad i analysen af ​​tumormarkører. I mindre grad - i resultaterne af kliniske og biokemiske undersøgelser.

Generel klinisk analyse (OKA) og biokemisk blod

En generel blodprøve undersøger blodets fysiske sammensætning og kemiske egenskaber. Opdagede afvigelser af indikatorer indikerer en krænkelse af biokemiske processer i kroppen og den mulige udvikling af en sygdom. Biokemi bestemmer funktionelle funktionsfejl i specifikke organer og systemer.

  • ved håndtering af klager over uorden (for at fastslå årsagen);
  • inden for rammerne af planlagte medicinske undersøgelser (medicinsk undersøgelse, IHC, screening under graviditet osv.);
  • før kirurgiske indgreb;
  • at kontrollere dynamikken i terapi.

Klinisk hæmatologi evaluerer den kvantitative sammensætning af blodlegemer (hvide celler og røde blodlegemer), deres procentdel og plasmastatus. En biokemisk undersøgelse undersøger organiske og uorganiske elementer i blodet.

Klinisk analyse

For at udføre OKA udtages blod fra kapillær (fra fingeren) under laboratorieforhold om morgenen. Du kan blive bekendt med resultaterne næste dag. Med udviklingen af ​​onkopatologi skiftes værdierne for indikatorerne for den kliniske blodprøve mod en stigning eller formindskelse fra den accepterede norm.

IndeksDefinition og funktionerGennemsnitlig sats
hæmoglobin (HB)et to-komponent protein, der er en del af røde blodlegemer. Det giver iltlevering fra lungerne til kroppens celler og transport af kuldioxid i den modsatte retningmænd 140 g / l
kvinder 120 g / l
røde blodlegemer (RBC)røde celler, der opretholder konstanten af ​​syre-base-tilstandhanner 4-5,1 (* 10 12 / l) hunner 3,7-4,7 (* 10 12 / l)
erytrocytsedimentationsrate (ESR)indikerer tilstedeværelsen (eller fraværet) af den inflammatoriske proces og forholdet mellem proteinfraktioner i plasmafra 1,5 til 15 mm / time
blodplader (PLT)blodplader, der er ansvarlige for blodkoagulation og vaskulær beskyttelse180,0-320,0 (109 celler / l)
reticulocytter (RT)umodne røde blodlegemerhos mænd 0,8 - 1,2% hos kvinder 0,2 - 2%
hæmokrit (HCT)afspejler graden af ​​mætning af blod med røde blodlegemer i%fra 40 til 45%
thrombocrit (PCT)bestemmer procentdelen af ​​blodpladerfra 0,22 til 0,24%
hvide blodlegemer (WBC)farveløse blodlegemer i immunsystemet er kroppens hovedforsvarere. Inkluderer fem sorter, der udgør et leukogram4-9 (109 celler / l)
Leukocytformel (leukogram)
lymfocytter (LYM)differentiere og eliminere vira og bakterier19,4-37,4%
monocytter (MON)hæmmer aktiviteten af ​​kræftceller, er involveret i produktionen af ​​interferon3,0-11,0%
eosinophils (EOS)genkende og forsøge at ødelægge de inficerede parasitter, danne antiparasitisk immunitet0,5-5,0%
basofiler (BAS)er markører af allergiske manifestationer0,1-1,0%
neutrofiler (NEU): stab / segmenteretyder anti-cancer og antibakteriel beskyttelse1,0-6,1 / 46,8-66,0%

Det er muligt at antage udviklingen af ​​ondartede processer ved blodanalyse med følgende ændringer:

  • Lav HB. Når hæmoglobin falder, diagnosticeres anæmi (anæmi). En af grundene til denne tilstand er den aktive absorption af protein med en voksende tumor..
  • Erythrocytosis (øget RBC). Det forekommer på grund af udseendet af spur-lignende patologiske røde blodlegemer (echinocytter) og en stigning i antallet af umodne røde blodlegemer. Unormal produktion af reticulocytter ved knoglemarven observeres med udviklingen af ​​en tumor i det. Erythropenia (sænkningsindikatorer) kan indikere udviklingen af ​​ondartede ændringer i hæmatopoiesisystemet eller tilstedeværelsen af ​​metastaser (sekundære kræftfoci).
  • Trombocytose eller thrombocytopeni (øget eller formindsket PLT). Ubalance af blodplader ledsager onkhematologiske processer - blodkræft (leukæmi) og kræft i lymfoide væv (lymfogranulomatose).
  • Øget ESR. Et klinisk tegn på inflammatoriske lidelser. Vedvarende høje værdier kan indikere kronisk forgiftning med toksiske produkter, der udskilles af en ondartet tumor (hvor som helst sted). Hæmatologiske sygdomme er en kræftfarende læsion i kredsløb og lymfesystemer..
  • Leukocytose eller leukopeni (stigning eller fald i antallet af leukocytter). Blodprøven afspejler den samlede ændringshastighed i antallet af hvide blodlegemer i et leukogram. Kræftaktivitet kan indikere et afvigelse af resultaterne i begge retninger..
  • Neutrophilia (vækst af NEU-celler). Oftest forårsaget af infektiøs-purulente og nekrotiske processer i kroppen. Hvis der ikke er fokus på akut betændelse, kan en stigning i neutrofile være forårsaget af tilstedeværelsen af ​​en ondartet tumor i de indre organer eller kredsløbssystemet. Neutropeni (lavt neutrofiltal) er karakteristisk for langvarige kroniske sygdomme, herunder malignitet af eksisterende godartede neoplasmer.
  • Øg LYM. Lymfocytose manifesterer sig, når immunsystemet ikke er i stand til at klare invasionen af ​​antimidler i kroppen. Bakterielle og virale infektioner blomstrer. En anden årsag til lymfocytose er lymfocytisk leukæmi (blodkræft), som er mere almindelig hos børn. Lymfopeni (lymfocytmangel) på grund af erythropenia (et fald i antallet af røde blodlegemer) manifesteres ved udvikling af lymfogranulomatose (malign degeneration af lymfevæv) eller med onkologi, der tidligere er diagnosticeret med kemoterapi.
  • Monocytose, eosinophilia og basophilia. En stigning i MON indikerer autoimmune patologier eller aktivering af kræftceller. En stigning i EOS betyder tilstedeværelsen af ​​fremmede celler. En stigning i antallet af BAS-celler registreres under allergiske reaktioner, men med udviklingen af ​​kræft begynder basofiler at opretholde aktiviteten af ​​den onkologiske tumor. Unormalt høje værdier for alle tre indikatorer afspejler udviklingen af ​​hæmatologiske sygdomme.

Uanset hvad den generelle kliniske analyse vedrørende onkologi viser, er dette ikke grundlaget for diagnosen kræft. Ændringer i indikatorer betragtes som indirekte tegn, der skal bekræftes ved yderligere undersøgelser..

Blodbiokemi

Den biokemiske sammensætning vurderes med venøst ​​blod. Analysetidintervallet er en dag. Tilstedeværelsen i kroppen af ​​en ondartet neoplasma afspejles i den organiske sammensætning af den biologiske væske. En biokemisk blodprøve afslører afvigelser i normen for de indikatorer, som den stabile funktion af et bestemt organ afhænger af.

Resultaterne af biokemi kan således bestemme placeringen af ​​tumoren. En biokemisk blodprøve for kræft skal vise en unormal mængde komplekse organiske forbindelser:

  • samlede protein- og proteinfraktioner (albumin og globuliner);
  • urinstofprotein metabolisme slutprodukt;
  • enzymer ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), SF (alkalisk phosphatase), pancreas-alfa-amylase;
  • galdepigment bilirubin;
  • glucose.

Ændringer i den kvantitative sammensætning af organiske forbindelser:

  • Albumin og globuliner. Proteiner produceres af hepatocytter (leverceller). Albuminindholdet hos voksne er fra 40 g / l til 50 g / l, hvilket er 60% af plasma. For at sikre sin egen vækst skal en kræfttumor forsynes med protein. Derfor med en ondartet neoplasma i leveren reduceres indikatorerne for proteinfraktioner i blodet kraftigt. Hypoalbuminæmi (nedsat albuminkoncentration) er også karakteristisk for mavekræft og leukæmi.
  • ALT. Hoveddelen af ​​enzymet findes i leveren, resterne fordeles mellem bugspytkirtlen, nyrerne, musklerne (inklusive myokardiet). Referenceværdier: for mænd - 45 enheder / liter, for kvinder - 34 enheder / liter. Frigivelsen af ​​en stor mængde ALT i blodet er et afgørende tegn på en krænkelse af organvævets integritet og udviklingen af ​​svære patologier (skrumplever, leverkræft).
  • AST. I større grad er enzymet lokaliseret i hjertemuskelen, i mindre grad i leveren. Den maksimale indholdshastighed er 40 enheder / liter. Med øgede værdier antages primær kræft i leveren eller galdekanalerne, myeloide leukæmi, levermetastaser.
  • Alkalisk phosphatase. Enzymets placering er leveren, knoglevævet. Det findes i små mængder i nyrerne. Standardværdier for kvinder - op til 100 enheder / liter, for mænd - op til 125 enheder / liter. Høje værdier af alkalisk phosphatase indikerer mulig leverkræft, knogletumorer, lymfogranulomatose.
  • Bilirubin. Det dannes under ødelæggelse af hæmoglobin og røde blodlegemer i leveren. Normale værdier for total bilirubin er 5,1-17 mmol / L. Høje satser indikerer blokering af galdekanalerne, på grundlag af hvilken det er muligt at diagnosticere onkopatologi af organerne i lever-gallersystemet.
  • Glukose. De fastende glukose-referenceværdier er fra 3,3 til 5,5 mmol / L. Stabil hyperglykæmi (højt blodsukker) er et tegn på ikke kun diabetes mellitus, men også ødelæggelse af bugspytkirtelceller, der syntetiserer insulin (hormonet er en leder af glukose i kroppens celler). Højt sukker er en årsag til mistanke om kræft i bugspytkirtlen.
  • Pankreatisk alfa-amylase. Enzymet produceres af bugspytkirtlen, filtreres og udskilles med nyreapparatet. Normalt er fra 25 til 125 U / L til stede i blodbanen. Overdreven forøget aktivitet af alpha-amylase viser bugspytkirtelkræft, akut og kronisk pancreatitis. Lave frekvenser registreres i levertumorer.
  • Urea. Det dannes i hepatocytter som et resultat af proteinnedbrydning, som udskilles af nyrerne. Blodindholdet varierer mellem 2,5 - 8,32 mmol / L. Bestemmelsen af ​​en høj koncentration af urinstof betyder en krænkelse af filtreringsprocessen, der er karakteristisk for kronisk nyresvigt og nyrecykologi. Værdier under det normale kan indikere en tumor i leveren..

Det er umuligt at bestemme kræft ved afvigelser i værdierne af organiske forbindelser. En omfattende ændring i alle indikatorer er grundlaget for en detaljeret diagnose.

Forskning på tumormarkører

Onmarkører er molekylære forbindelser, hvis koncentration i urin og blod øges med udviklingen af ​​ondartede processer. Cancerindikatorer er afledt af tumorceller. De vises i kropsvæsker før de somatiske symptomer på sygdomme.

Ved klinisk mikroskopi bruges omkring to dusin indikatorer, der kan vise kræft i det første stadie af dens udvikling. Afhængig af placeringen af ​​kræft, svarer visse typer tumormarkører til den. Der er specifikke indikatorer, der kun registrerer kræft i et organ eller et system, og ikke specifikke, hvilket indikerer en lang række ondartede processer.

En blodprøve for kræftceller ordineres:

  • til diagnose af den påståede sygdom;
  • til forebyggelse (med en arvelig disposition, beskæftigelse i farligt arbejde osv.);
  • at overvåge patientens behandling og postoperative tilstand.

Regelmæssigt doneres blod til tumorassocierede antigener anbefales til personer med nikotin- og alkoholafhængighed..

MarkørbetegnelseIndholdsgrænseTumorens mest karakteristiske placering
AFP (alfa-fetoprotein)15 ng / mllever
CA 19-937 enheder / mlbugspytkirtel, tarme, livmoderhulrum, parrede kirtelkirtler (æggestokke)
CA15-32 enheder / mlbryst
CA 72-44 enheder / mlorganer i mave-tarmkanalen (i større grad bugspytkirtlen)
PSA≤ 40 år gammel - 2,5 ng / ml, i alderen 40+ - op til 4 ng / mlprostata (hos mænd)
CA 12535 enheder / mlendometrium (intern livmoderslimhinde), æggestokke
CYFRA 21012,3 ng / mllunger
SCC2,5 ng / mlspiserør, livmoderhalsen
HCG (human chorionisk gonadotropin)5 IE / ml (for kvinder, der ikke forventer baby og voksne mænd)parrede mandlige kirtelkirtler (testikler)
S 105 ng / mlhud (en patologi kaldet melanom)
CA 24230 IE / mlmave, rektum, bugspytkirtel
CYFRA 21-13,3 ng / mlurinsystem
CEA (kræftembryonantigen)3 ng / mlkolon og tyndtarmen i fordøjelseskanalen

Når diagnosticering af dødbringende patologier opstår spørgsmålet altid, kan analysen vise forkerte resultater? Pålideligheden ved mikroskopi når 90%. Falske indikatorer forekommer ofte, når patienten overtræder reglerne for forberedelse til analyse. I tilfælde af tvivlsomme resultater skal markørundersøgelsen gentages..

En biopsi er en instrumentel undersøgelsesteknik, der består i at tage et vævsfragment af en detekteret neoplasma. Den diagnostiske metode bestemmer iscenesættelsen af ​​sygdommen og svulstens art (godartet eller ondartet) med 100% nøjagtighed.

Derudover

Hvis der er mistanke om kræftpatologi, ordineres et ekstra koagulogram - en analyse af venøst ​​blod for at bestemme koagulationshastigheden. En direkte indikation for et koagulogram er thrombocytose, der findes i OCA. Formålet med undersøgelsen er at vurdere risikoen for trombose i små kar (kapillærer), vener og arterier.

Regler for forberedelse til analyse

For at få de mest informative og nøjagtige resultater skal du forberede dig på blodprøvetagningsproceduren. Patienten skal overholde følgende betingelser. Tre dage før levering af biofluid er det nødvendigt at lette kosten ved at fjerne tunge fødevarer fra den daglige menu (fedt kød, svampe, mayonnaise-baserede saucer, røget mad osv.).

I 2-3 dage udelukkes brugen af ​​kulsyreholdige og alkoholholdige drikkevarer. På tærsklen til proceduren for at reducere sport og andre fysiske aktiviteter. Det er vigtigt at overholde fastende-regimet i 8-10 timer, før du tager biofluid (blod til alle prøver gives nøje på tom mave). En time før undersøgelsen skal du opgive nikotin.

Resumé

Ved diagnose af kræft bruges et antal laboratorie-, instrument- og hardwareundersøgelser af kroppen. Blodprøver henviser til laboratoriemetoder, herunder:

  • generel klinisk analyse;
  • biokemisk mikroskopi;
  • forskning på tumormarkører;
  • coagulogram.

Tilstedeværelsen af ​​en tumorproces i større eller mindre grad afspejler resultaterne af alle disse test. I OCA ændres mængden af ​​hæmoglobin og de dannede elementer i biofluidet (røde blodlegemer, blodplader, hvide blodlegemer). Biokemi bestemmer afvigelser i blodets organiske sammensætning (unormale indikatorer for enzymer, protein, pigmenter, glukose). Høj koagulerbarhed fastgøres i koagulogrammet.

Det mest informative er en check for tumormarkører. Dette er specifikke bio-stoffer, der repræsenterer et sæt molekyler, hvis aktivitet og koncentration øges kraftigt med udviklingen af ​​onkologiske processer. Kræftindikatorer bestemmer placeringen af ​​tumoren og udviklingsstadiet af sygdommen.

Afhængigt af resultaterne (om analysen viser kræft eller ej) tildeles patienten en udvidet undersøgelse af en tomograf (CT, MRI) og en instrumentel biopsiprocedure i det organ, hvor den ondartede formation potentielt er til stede.

Du kan donere blod til tumormarkører i Moskva, Skt. Petersborg og andre større byer i Den Russiske Føderation. OCA og biokemi udføres i enhver medicinsk institution (hospital og klinik, klinisk diagnosecenter på patientens bopæl).