Natriumbicarbonat

Natriumbicarbonat (bedre kendt som bagepulver) er et populært værktøj til skylning, vask og indtagelse af forskellige sygdomme. Det bruges også aktivt til introduktion i den venøse kanal med det formål at korrigere syre-basisniveauet..

Lægemidler anbefales til brug sammen med:

• Eliminering af metabolisk acidose som følge af forskellige forgiftninger, vanskelig postoperativ opsving, alvorlige forbrændinger, uophørlig opkast eller diarré, alvorligt blodtab, iltesult osv..

Stoffets sammensætning

Opløsning

Beregnet til brug i intravenøs dråber (infusion). Indholdet af komponenter i 1 liter natriumbicarbonat 4-5%: 40 eller 50 mg af stoffet, E 386, vand.

Lægemidler i form af en opløsning af natriumbicarbonat - en gennemskinnelig, umalet væske. Pakket i flasker, hætteglas, poser med PET i forskellige volumener: fra 100 ml til 1 l.

Natriumbicarbonat (pulver)

Indholdet af komponenter i en dåse er 25 g af lægemidlet.

Lægemidler i form af en pulverblanding til rekonstitution af en opløsning, der er egnet til oral og lokal anvendelse. Stoffet er et krystallinsk pulver med hvid farve uden nogen aroma. Opløseligt i vand med dannelse af en alkalisk opløsning. Ikke opløselig i ethanol. Pakket i 25 g dåser lysisoleret glas, tæt korket.

Tabletter

I 1 pille: 0,5 g natriumbicarbonat.

Medicin i form af hvide piller i en klassisk form (fladcylindrisk). Pakket i papirstrimler på 6 eller 10 stykker..

Healende egenskaber

Den terapeutiske virkning af medicinen opnås på grund af egenskaberne ved hovedkomponenten, natriumhydrogencarbonat (strukturformel er NaHCO3). Stoffet har flere navne, i hverdagen er det kendt som bagepulver..

Lægemidler, der indeholder et natriumderivat, administreres oralt eller injiceres i den venøse leje.

Med den orale indgivelsesmetode absorberes lægemidlet hurtigt i fordøjelseskanalen, hvorefter det reagerer med saltsyre og neutraliserer det. Virkningen af ​​lægemidlet er imidlertid forbigående og kan igen forårsage ubehag i form af rapning, stimulering af nerveender i slimhinderne og provosere skader på mavevæggen hos patienter med mavesår.

Lægemidlet til iv-infusion bruges til at gendanne det normale niveau af alkalier i blodet, kontrollere metabolisk acidose. Efter penetrering i blodet frigiver stoffet en bikarbonat-anion, der binder til hydrogenioner, hvilket resulterer i dannelse af en carboxylsyre. Den resulterende forbindelse nedbrydes som et resultat af interne processer med dannelse af vand og kuldioxid, som udskilles ved respiration. Som et resultat af alle processer stiger alkalisk blodniveauer og bufferkapacitet.

Derudover aktiverer medicinen processen med at fjerne partikler af klor og natrium fra kroppen, øger volumenet af urin adskilt med samtidig alkalisering, forhindrer dannelse af sedimentering af urinsyre i urinvejen.

Anvendelsesmåde

Når du bruger natriumbicarbonat, skal du tage hensyn til egenskaberne ved doseringsformen af ​​medicinen, bruge den i den dosering, der er ordineret af lægen, eller følge brugsanvisningen.

Pulver

Medicinen er indiceret til restaurering af vandige opløsninger, der bruges internt eller eksternt / lokalt (til skylning, skylning osv.). Ved behandling af ØNH eller tandpatologier anbefales det at bruge en opløsning med en koncentration på op til 2%.

Opløs stoffer i et halvt glas lunkent kogt vand. Tag den modtagne væske:

• Voksne: ½-1 g flere gange om dagen
• Børn: 100-750 mg (ad gangen).

Injektionsopløsning

Brug af medicinalvæske skal ske med samtidig kontrol af blodbalanceskjoldet. dosering og hyppighed af indgivelse bestemmes i overensstemmelse med patientens kliniske billede og individuelle tilstand. Opløsningen kan bruges i ren eller fortyndet form (med 5% glucose).

Administrationshastigheden af ​​lægemidler til voksne er ca. 60 dråber / min. Anbefalet dagligt volumen - op til 200 ml.

For børn bestemmes dosis afhængigt af vægt og alder:

• Nyfødte: antallet af lægemidler - 4-5 ml pr. 1 kg MT
• Ældre babyer: doseringen beregnes ud fra forholdet 5-7 ml / kg.

Gentagne injektioner udføres først efter undersøgelse af kroppens respons (KS-balanceindikatorer).

I behandlingen af ​​kinetose og forebyggelse af bevægelsessygdom: de sætter dråber hver 3. dag. Den anbefalede enkeltdosis er fra 0,14 til 0,18 liter af en 4 procent opløsning. Hyppigheden af ​​injektioner afhænger af graden af ​​intensitet af patologien: i svær form kræves 5-7 procedurer, med moderat sværhedsgrad - fra 3 til 4 infusioner.

Ved korrigering af acidose: voksne patienter med en alvorlig grad af sværhedsgrad - fra 50 til 100 ml opløsning (3-5%).

Under graviditet og amning

Spørgsmålet om behovet og gennemførligheden af ​​brug bør afgøres af den behandlende læge efter analyse af forholdet mellem mulig fare / fordel på grund af den potentielle trussel om systemisk alkalose.

Det vides endnu ikke med sikkerhed, om natriumderivatet går over i modermælken eller ej.

Kontraindikationer og forsigtighedsregler

Natriumhydrogencarbonat er forbudt til brug sammen med:

• Høj følsomhed i kroppen eller fuldstændig intolerance over for stofferne
• Alkalose (metabolisk, respiratorisk)
• Lavt kalium
• hypernatriæmi.

Kryds medikamentinteraktioner

Når man bruger lægemidlet i et kombineret kursus med andre medicin, er det nødvendigt at tage hensyn til muligheden for at udvikle en reaktion, når man interagerer med andre lægemidler:

• Med kombinationen af ​​natriumbicarbonat med amfetamin bremses udskillelsen af ​​sidstnævnte med urin på grund af en stigning i dens surhedsgrad. Den samme virkning manifesteres, når den kombineres med efedrin: dets eliminering fra blodet hæmmes, hvilket påvirker patientens velvære negativt. En negativ situation manifesterer sig i form af søvnløshed, rysten, øget irritabilitet, nervøsitet.
• Når det tages oralt med lithiumpræparater, er et fald i koncentrationen af ​​ionerne af sidstnævnte middel muligt under påvirkning af natriumforbindelsen.
• Med introduktionen af ​​natriumbicarbonat i en vene med et fællesforløb med Reserpine, intensiveres den antihypertensive effekt af sidstnævnte.
• Når de kombineres med tetracycliner hæmmer deres absorption i kroppen, hvilket påvirker den terapeutiske effekt.

Bivirkninger og overdosering

Negative reaktioner fra kroppen på virkningen af ​​natriumbicarbonat manifesteres i form af følgende lidelser:

• Udbrud af kvalme med opkast
• Anoreksi
• Hovedpine i maven
• Alvorlig angst
• Forhøjet blodtryk
• Alkaloasis
• Krampesyndrom.

Hvis disse eller andre tilstande, der er atypiske for patienten, forekommer, skal lægemidlet seponeres, og symptomerne rapporteres til den behandlende læge..

Overskridelse af de ordinerede doser af bicarbonat provoserer øgede bivirkninger, hyperalkalose, kramper. Hvis der er tegn på en overbelastning af kroppen med stoffet, skal brugen af ​​stoffet stoppes. Om nødvendigt ordineres symptomatisk behandling..

Analoger

Kaliumchloridopløsning

Novosibkhimpharm, Atoll, Eskom, Dalkhimpharm (RF)

Pris: 4% (10 amp. I 5 ml) - 27 rubler., (10 amp. I 10 ml) - 39 rubler..

Lægemidler i form af injektionsvæske, designet til at eliminere hypokalæmi, der udviklede sig som følge af diabetes, langvarig diarré, opkast, indtagelse af kortikosteroider og andre årsager. Anvendes også til at forhindre hjerterytmeforstyrrelser hos patienter efter et hjerteanfald..

Lægemidlets daglige hastighed bestemmes af sværhedsgraden af ​​tilstanden og kroppens reaktion på terapi.

Fordele:

• Effektivitet
• cheapness
• Hjælper hurtigt.

Bagepulver
NATRIUMHYDROKARBONAT

Farm Gruppe

Analoger (generik, synonymer)

Opskrift (International)

Aktivt stof

Natriumbicarbonat (natriumbicarbonat)

farmakologisk virkning

Slimløsende, antacida, mucolytisk, gendanner den alkaliske tilstand i blodet. Når det tages oralt i maven, interagerer det med saltsyre af mavesaft og forårsager dets neutralisering. Reducerer surhedsgraden af ​​gastrisk juice, lindrer smerter med mavesår i maven og tolvfingertarmen. Antacida-effekten udvikler sig hurtigt, men er kortvarig. Det kuldioxid, der dannes i neutraliseringsreaktionen, forårsager ubehagelige fornemmelser i maven (på grund af dens ekspansion) og burps samt exciterer receptorer for gastrisk slimhinde, forbedrer gastrinudskillelse med sekundær aktivering af sekretion. Overdreven frigivelse af kuldioxid i gastrisk mavesår kan provokere perforering af dens væg. Af denne grund bruges bikarbonat ikke til neutralisering ved forgiftning med natriumsyrer.
Når den indtages, absorberes hurtigt.
Ioner af natrium og kulsyre er inkluderet i den metaboliske cyklus. Når den er absorberet i blodet, skifter den syre-base-blandingen mod alkalose, fremmer frigivelsen af ​​natrium- og klorioner, forbedrer osmotisk diurese, alkaliserer urin (forhindrer udfældning af urinsyresalte i urinsystemet).
Det skal huskes, at med opkast, der ledsager mavesår, tabes klorider, og alkalose forbedres af hypochloræmi.

Flytter reaktionen fra bronkial slim til den alkaliske side, hjælper med at tynde sputum, forbedrer ekspektorationen. Lindrer symptomer på bevægelsessygdom og luftsygdom.

Skiftet af ACS mod alkalose under det sædvanlige kortvarige behandlingsforløb ledsages ikke af kliniske symptomer, men med nyresvigt kan det forværre tilstanden markant. Hos patienter med samtidig sygdomme i hjertet eller nyrerne forårsager overdreven indtagelse af natrium ødemer og hjertesvigt. Der er tegn på muligheden for anvendelse til forebyggelse og behandling af kinetoser (iv, rektalt).

Anvendelsesmåde

For voksne: Tildel voksne i / dryppet eller rektalt;
Afhængig af sværhedsgraden af ​​acidose anvendes lægemidlet ufortyndet eller fortyndet med en glukoseopløsning på 5% i forholdet 1: 1.
Voksne injiceres iv med en hastighed på ca. 60 dråber pr. Minut, op til 200 ml pr. Dag, i to doser eller i dråbevis på 50-100 ml.
Den højeste dosis af lægemidlet til voksne er ca. 315 ml pr. Dag.
For børn: For børn - iv dryp.

Nyfødte gives iv i en dosis på 4-5 ml pr. 1 kg kropsvægt til børn i andre aldersgrupper - i en dosis på 5-7 ml pr. 1 kg kropsvægt.

Indikationer

Ukompenseret metabolisk acidose i forskellige sygdomme, såsom:
- beruselse af forskellige etiologier;
- alvorlig postoperativ periode
- omfattende forbrændinger
- chok;
- diabetisk koma;
- forlænget diarré;
- ukendelig opkast
- akut massivt blodtab;
- alvorlig skade på leveren og nyrerne;
- forlængede feberkonditioner;
Alvorlig hypoxi af den nyfødte.
Den absolutte indikation er et fald i blodets pH-værdi under 7,2 (normal 7,37-7,42).

Kontraindikationer

- metabolisk eller respiratorisk alkalose;
- hypokalæmi;
- hypernatræmi.

Bivirkninger

Ved daglig langvarig brug af iv-infusioner på 150-200 ml, kan alkalose udvikles: appetitløshed, rapning, kvalme, opkast, angst, hovedpine, mavesmerter, krampeanfald, forhøjet blodtryk. I disse tilfælde bør der bruges en pause i brugen af ​​opløsningen..

Udgivelsesformular

R d / inf. 4%: men. 100 ml 1, 20 eller 40 stk., Men. 300 ml 1, 12 eller 24 stk.
Infusionsvæske, opløsning 4% farveløs, gennemsigtig.
1 liter
natriumhydrogencarbonat 40 g
Hjælpestoffer: vand til og.
100 ml - blodflasker (1) - pakker af pap.
100 ml - blodflasker (20) - papkasser.
100 ml - blodflasker (40) - papkasser.
300 ml - blodflasker (1) - pakker af pap.
300 ml - blodflasker (12) - papkasser.
300 ml - blodflasker (24) - papkasser.

OPMÆRKSOMHED!

Oplysningerne på den side, du ser, oprettes kun til informationsformål og overfører ikke selvmedicinering på nogen måde. Ressourcen er beregnet til at gøre sundhedspersonale mere detaljeret opmærksom på visse medicin og dermed øge deres professionalisme. Brug af medikamentet "Sodium bicarbonat" uden fejl giver mulighed for konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om metoden til anvendelse og dosering af dit valgte lægemiddel.

NATRIUMHYDROKARBONAT

• Indikationer til brug
• Anvendelsesmåde
• Bivirkninger
• Kontraindikationer
• Graviditet
• Interaktion med andre stoffer
• Overdosis
• Opbevaringsbetingelser
• Udgivelsesformular
• Struktur
• Derudover

Natriumpræparat Hydrocarbonat - bloderstatning og opløsning til intravenøs anvendelse, elektrolytopløsning.
Midler til genoprettelse af den alkaliske blodtilstand og korrektion af metabolisk acidose. Under dissociationen af ​​natriumbicarbonat frigives en bicarbonatanion, den binder hydrogenioner til dannelse af en carboxylsyre, der derefter nedbrydes til vand og kuldioxid frigivet under vejrtrækning. Som et resultat forskydes blodets pH til den alkaliske side, blodbufferkapaciteten øges.
Lægemidlet øger også udskillelsen af ​​natrium- og klorioner fra kroppen, øger osmotisk diurese, alkaliserer urin og forhindrer udfældning af urinsyre i urinsystemet. Bicarbonat-anion trænger ikke ind i cellerne.
Farmakokinetik.
Ikke undersøgt.

Indikationer til brug

Indikationer for brug af medikamentet Sodiumhydrocarbonat er: ukompenseret metabolisk acidose, som kan forekomme under beruselse af forskellige etiologier, alvorlig postoperativ periode, omfattende forbrændinger, chok, diabetisk koma, langvarig diarré, ukuelig opkast, akut massivt blodtab, alvorlig skade på leveren og nyrerne, langvarig feberbetingelser, svær hypoxi hos den nyfødte. Den absolutte indikation er et fald i blodets pH-værdi under 7,2 (normal 7,37-7,42).

Anvendelsesmåde

Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen afhængigt af indikatorerne for syre-base-balance.

Bivirkninger

Kvalme, opkast, anoreksi, mavesmerter, hovedpine, angst; arteriel hypertension; alkalose, kramper.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​medikamentet Natriumbicarbonat er: metabolisk eller respiratorisk alkalose, hypokalæmi, hypernatræmi.

Graviditet

Der er ingen data om kontraindikationer for input under graviditet og amning, men i disse tilfælde skal lægemidlet Sodium Hydrocarbonate administreres med forsigtighed af sundhedsmæssige grunde under kontrol af en syre-basisk tilstand.

Interaktion med andre stoffer

Natriumhydrogencarbonat kan forstærke reserpins antihypertensive virkning.

Overdosis

Hvis dosis af natriumhydrocarbonat overskrides, kan hyperalcalosis, tetanisk domstol udvikle sig. Med udviklingen af ​​hyperalkalose bør administration af lægemidlet seponeres, med risikoen for tetany, 1-3 g calciumgluconat bør administreres til voksne.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Udgivelsesformular

Natriumhydrogencarbonat - infusionsvæske, opløsning.
Emballage: 100 ml eller 200 ml, eller 400 ml i flasker, 100 ml eller 250 ml i polymerbeholdere, 2 ml eller 5 ml i en enkelt beholder nr. 10 i en pakning.

Struktur

1 ml natriumbicarbonat 40 mg.
Hjælpestoffer: natriumedetat, vand til injektion.

Brugsanvisning SODIUM HYDROCARBONATE

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Infusionsvæske, opløsning 4% farveløs, gennemsigtig.

1 liter
natriumbicarbonat	40 g

Hjælpestoffer: vand til og.

100 ml - blodflasker (1) - pakker af pap.
100 ml - blodflasker (20) - papkasser.
100 ml - blodflasker (40) - papkasser.
300 ml - blodflasker (1) - pakker af pap.
300 ml - blodflasker (12) - papkasser.
300 ml - blodflasker (24) - papkasser.

farmakologisk virkning

Midler til genoprettelse af den alkaliske blodtilstand og korrektion af metabolisk acidose. Efter dissociation af natriumbicarbonat frigives en bicarbonatanion, der binder hydrogenioner til dannelse af en carboxylsyre, der derefter nedbrydes i vand og udåndes kuldioxid. Som et resultat forskydes blodets pH-værdi til den alkaliske side, og blodets bufferkapacitet stiger. Lægemidlet øger også udskillelsen af ​​natrium- og klorioner fra kroppen, øger osmotisk diurese, alkaliserer urin og forhindrer udfældning af urinsyre i urinsystemet. Bicarbonat-anion trænger ikke ind i cellerne.

Indikationer til brug

Ukompenseret metabolisk acidose i forskellige sygdomme, såsom:

• beruselse af forskellige etiologier;
• alvorlig postoperativ periode;
• omfattende forbrændinger;
• chok;
• diabetisk koma;
• langvarig diarré;
• ukuelig opkast;
• akut massivt blodtab;
• alvorlig skade på leveren og nyrerne;
• langvarige feberbetingelser;
• svær hypoxi hos den nyfødte.

Den absolutte indikation er et fald i blodets pH-værdi under 7,2 (normal 7,37-7,42).

Doseringsregime

Tildel voksne i / dryppet eller rektalt; børn - iv dry. Afhængig af sværhedsgraden af ​​acidose anvendes lægemidlet i en ufortyndet eller fortyndet glukoseopløsning på 5% i forholdet 1:

• 1. Voksne injiceres iv med en hastighed på ca. 60 dråber pr. Minut, op til 200 ml pr. Dag, i to opdelte doser eller i 50-100 ml dråbe-klyster. Nyfødte gives iv i en dosis på 4-5 ml pr. 1 kg kropsvægt til børn i andre aldersgrupper - i en dosis på 5-7 ml pr. 1 kg kropsvægt. Den højeste dosis af lægemidlet til voksne er ca. 315 ml pr. Dag.

Bivirkninger

Ved daglig forlænget brug af iv-drypp på 150-200 ml kan alkalose udvikle sig:

• nedsat appetit, rapning, kvalme, opkast, angst, hovedpine, mavesmerter, tetanisk kramper, forhøjet blodtryk. I disse tilfælde bør der bruges en pause i brugen af ​​opløsningen..

Natriumbicarbonat

Artikler inden for medicinsk ekspert

Natriumhydrogencarbonat er en opløsning af perfusionstype, en bloderstatning. Inkluderet i kategorien elektrolytopløsninger.

ATX-kode

Aktive stoffer

Indikationer for brug af natriumbicarbonat

Det bruges til metabolisk acidose af en ukompenseret type i tilfælde af forgiftning, der har en anden oprindelse, og derudover i tilfælde af komplikationer efter operationen med dybe eller store forbrændinger og en choktilstand. Det bruges også til langvarig diarré, koma af diabetisk art, vedvarende opkast, alvorlige former for nyre / leversygdom, akut og voldsomt blodtab og på samme tid med svær hypoxi hos nyfødte og med langvarig feber.

Medicinen introduceres uden fejl, hvis patienten har et fald i blodets pH til værdier mindre end 7,2 (i normal tilstand skal det være 7,37-7,42).

Udgivelsesformular

Frigivelsen finder sted i form af en infusionsbehandlingsopløsning i flasker på 100, 200 eller 400 ml.

farmakodynamik

Medicinen hjælper med at stabilisere antallet af alkalisk blod samt justere den metaboliske acidose. Under dissociation af det aktive stof frigøres en bicarbonat-anion, der syntetiseres med brintioner, hvilket resulterer i dannelse af en carboxylsyre, der derefter nedbrydes til en tilstand af vand med carbondioxid frigivet under vejrtrækning.

En opløsning, der viser en pH-værdi på 7,7-7,9, forhindrer muligheden for krampagtig alkalisering og bidrager også til en jævn ændring i acidose, samtidig med at de alkaliske reserver af blod øges.

På samme tid øger medicinen udskillelsen af ​​klorid og natriumioner fra kroppen, øger den osmotiske form af diurese, hjælper med at alkalisere urinen og forhindrer forekomsten af ​​urinsyre i form af et bundfald inde i vandladningssystemet. Bicarbonat-anion kan ikke passere ind i celler.

Brug af natriumbicarbonat under graviditet

Der findes ingen oplysninger om brugen af ​​opløsningen under amning / graviditet. Lægemidlet må kun ordineres i tilfælde, hvor den sandsynlige fordel for kvinden vil overstige risikoen for komplikationer i fosteret.

Brug af opløsningen under amning er kun tilladt for livstruende lidelser.

Kontraindikationer

• metabolisk eller respiratorisk alkalose;
• hypokalæmi eller hypernatræmi;
• børn under 1 år.

Bivirkninger af natriumbicarbonat

De vigtigste bivirkninger er opkast med kvalme, og ud over hovedpine og mavepine, angst, anoreksi, anfald, forhøjet blodtryk og alkalose.

Dosering og administration

For voksne ordineres opløsningen enten i rektal drypform eller i / injektion og til børn - ved at dryppe intravenøst. I betragtning af styrken af ​​sværhedsgraden af ​​den udviklede acidose kan lægemidlet fortyndes med en 5% glukoseopløsning (1k1-forhold).

IV-injektion til voksne skal udføres med en hastighed på ca. 60 dråber / minut og være højst 200 ml / dag. Det er nødvendigt at beregne dosisstørrelsen under hensyntagen til niveauet af blodgasser i henhold til følgende formel:

Volumenindikatoren på 0,5 molær natriumbicarbonat (puffer) 4,2%, beregnet i ml, er lig med basisunderskuddet (indikator -BE) ganget med kg patientvægt, også ganget med 0,3x2 (en værdi på 0,3 er en fraktion ekstracellulær væske i forhold til det totale væskeniveau).

For børn over 1 år er opløsningen ordineret i en portion på 5-7 ml / kg kropsvægt.

Den maksimale tilladte daglige dosis af voksne medikamenter er 300 ml (hvis patienten er overvægtig, derefter 400 ml) pr. Dag. Et barn kan administreres dagligt inden for 100-200 ml af en opløsning (afhængig af vægten).

Overdosis

På grund af medikamentforgiftning kan hypernatræmi, hyperalkalose og også krampetændinger af tetan-type og hyperosmi forekomme.

Hvis offeret har symptomer på alkalose (kramper udvikles (også med tegn på tetany), en følelse af spænding, en stigning i pH og natrium, og derudover et fald i calcium- og kaliumværdier), er det nødvendigt at stoppe injektionen af ​​opløsningen. Yderligere, om nødvendigt, introducer ham en opløsning af glukose (5%) eller natriumchlorid.

Hvis der er risiko for tetany, skal en voksen gives en intravenøs injektion af calciumgluconat (1-3 g).

Natriumbicarbonat

Analoger af stoffet

Latin navn

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

Lægemiddelindikationer

Forøget surhedsgrad i gastrisk juice, peptisk mavesår i mave og tolvfingertarmen, metabolisk acidose (inklusive infektioner, forgiftning, diabetes mellitus, i den postoperative periode), behovet for at tynde bronchiale sekret, inflammatoriske sygdomme i øjnene, mundhulen, slimhinderne i de øvre luftvej (inklusive med irritation med syrer); til løsnelse af ørevoks; lindring af ubehag med milde urinvejsinfektioner, alkalisering af urin; renal tubulær acidose, urat nyresten, cystine nyresten.

Kontraindikationer

Overfølsomhed; tilstande ledsaget af udviklingen af ​​alkalose; hypocalcemia (øget risiko for alkalose og udvikling af tetaniske anfald), hypochloremia (tab af Cl - inklusive på grund af opkast eller et langvarigt fald i absorption i fordøjelseskanalen, kan føre til svær alkalose).

Graviditet og amning

Det er nødvendigt at sammenligne risiko og fordel, som natriumbicarbonat kan forårsage systemisk alkalose.

FDA-C Fruit Action Category.

Det vides ikke, om natriumbicarbonat går over i modermælken..

Bivirkninger

Ved langvarig brug - alkalose og dets kliniske manifestationer: tab af appetit, kvalme, opkast, mavesmerter, angst, hovedpine, i alvorlige tilfælde - tetan krampeanfald; mulig stigning i blodtryk; når du bruger stearinlys - afføringsmiddel, trang til afføring, diarré, flatulens, rumling.

Forebyggende foranstaltninger

I tilfælde af kliniske tegn på alkalose er det nødvendigt at tage en pause i brugen af ​​lægemidlet.

Når det bruges til korrektion af acidose, er det nødvendigt at kontrollere.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet

Opbevares utilgængeligt for børn.

Natriumbicarbonat - beskrivelse af lægemidlet, brugsanvisning, anmeldelser

Natriumbicarbonat-infusionsopløsning (Sodiumbicarbonat)

Instruktioner til medicinsk brug af stoffet

Beskrivelse af den farmakologiske virkning

Indikationer til brug

Udgivelsesformular

farmakodynamik

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes det hurtigt. Ioner af natrium og kulsyre er inkluderet i den metaboliske cyklus. Når den er absorberet i blodet, skifter den syre-base-forbindelsen mod alkalose, fremmer frigivelsen af ​​natrium- og klorioner, forbedrer osmotisk diurese, alkaliserer urin (forhindrer udfældning af urinsyresalte i urinsystemet). Man skal huske på, at med opkast, der ledsager mavesår, tabes klorider, og alkalose forbedres af hypochloræmi. Flytter reaktionen fra bronkial slim til den alkaliske side, hjælper med at tynde sputum, forbedrer ekspektorationen. Lindrer symptomer på bevægelsessygdom og luftsygdom.

Skiftet af ACS mod alkalose under det sædvanlige kortvarige behandlingsforløb ledsages ikke af kliniske symptomer, men med nyresvigt kan det forværre tilstanden markant. Hos patienter med samtidig sygdomme i hjertet eller nyrerne forårsager overdreven indtagelse af natrium ødemer og hjertesvigt..

Brug under graviditet

Kontraindikationer

Bivirkninger

Dosering og administration

Interaktion med andre lægemidler

Forholdsregler ved brug

I tilfælde af kliniske tegn på alkalose er det nødvendigt at tage en pause i brugen af ​​lægemidlet.

Når det bruges til korrektion af acidose, er det nødvendigt at kontrollere.

Opbevaringsbetingelser

Opbevaringstid

Tilhører ATX-klassificering:

Lignende medicin:

• Maalox (oral suspension)
• Almagel Neo Oral Suspension
• Maalox (Maalox) Tygbare tabletter
• Phosphalugel (Phosphalugel) gel til oral administration
• Calciumcarbonat (stofpulver)
• Gaviscon (Gaviscon) Suspension til oral administration
• Almagel A (Almagel A) Suspension til oral brug
• Gastrofarm (Gastropharm) Orale tabletter
• Gaviscon Forte oral suspension
• Natriumhydrocarbonat (natriumhydrocarbonat) infusionsvæske, opløsning

** Medicinationsvejledning er kun til informationsformål. For yderligere information henvises til producentens kommentar. Må ikke selv medicinere; Inden du bruger natriumbicarbonat, skal du konsultere en læge. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvenserne af brugen af ​​de oplysninger, der er lagt ud på portalen. Eventuelle oplysninger på webstedet erstatter ikke råd fra en læge og kan ikke tjene som en garanti for lægemidlets positive virkning.

Er du interesseret i Sodium Bicarbonate? Ønsker du at vide mere detaljerede oplysninger, eller har du brug for at se en læge? Eller har du brug for en inspektion? Du kan aftale en aftale med lægen - Euro laboratorium er altid til din tjeneste! De bedste læger vil undersøge dig, rådgive, yde den nødvendige hjælp og stille en diagnose. Du kan også ringe til en læge derhjemme. Euro lab-klinik er åben for dig døgnet rundt.

** Opmærksomhed! Oplysningerne i denne medicinvejledning er beregnet til medicinsk fagfolk og bør ikke være grund til selvmedicinering. Beskrivelsen af ​​lægemidlet Sodiumhydrogencarbonat findes til reference og er ikke beregnet til udnævnelse af behandling uden deltagelse af en læge. Patienter har brug for specialistrådgivning!

Hvis du er interesseret i nogen anden medicin og medicin, deres beskrivelser og brugsanvisning, information om frigivelsens sammensætning og form, indikationer for brug og bivirkninger, brugsmetoder, priser og anmeldelser af medicin, eller har du nogen andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vi vil helt sikkert forsøge at hjælpe dig.