Belokroviya: træk ved patologi for "hvidt" blod

Melanom

Sammensætningen af ​​blodet inkluderer dannede elementer og plasma. Hvide kroppe er repræsenteret af leukocytter, hvis vigtigste rolle er at beskytte kroppen mod vira og infektioner. Hvide blodlegemer produceres i knoglemarven, her modnes de og frigøres derefter i kredsløbssystemet sammen med andre elementer. Når knoglemarven producerer et stort antal hvide kropper, som ikke har tid til at modnes og udføre deres opgaver, taler de om hvidt blod eller leukæmi - blodkræft. Kræftceller formerer sig hurtigt og erstatter sunde væv over tid. Med hvidt blod er der en overvækst af kræftceller i knoglemarven, deres spredning gennem lymfesystemet til milten og andre organer og væv. Som et resultat heraf udvikler anæmi, dystrofiske forandringer i organer forekommer, en infektion udvikler sig, hvilket kan føre til vævsnekrose og sepsis..

Karakterisering af patologien, eller hvad der blødning

Proteinblødning er en sygdom i kredsløbssystemet, der ofte fører til død. Patologi kan observeres i alle aldre. Det er kendetegnet ved en ændring i antallet af hvide blodlegemer i blodet samt ophør af deres funktioner. En onkologisk sygdom udvikler sig hurtigt på grund af ondartet vækst af umodne hæmatopoietiske celler, hvilket fører til forskellige former for blodcellemangel, hvilket kan føre til anæmi, trombocytopeni, lymfocytopeni, der fremkalder blødninger, næse og indre blødninger, nedsat immunitet og infektiøse komplikationer. Sygdomme metastaserer til forskellige indre organer og væv, lymfeknuder.

I onkologi er det sædvanligt at skelne forskellige blødningssorter (leukæmi):

  1. Lymfocytisk leukæmi er en ondartet patologi, der er kendetegnet ved skade og hurtig reproduktion af umodne lymfocytter.
  2. Myelogen leukæmi - en kræft, der påvirker hvide blodlegemer.

I henhold til udviklingshastigheden af ​​patologi, skelnes akut lymfocytisk (ALL) og akut myeloide leukæmi (AML), kendetegnet ved hurtig og hurtig udvikling, såvel som kronisk myeloid leukæmi (CML) og kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL) forårsaget af langsomt forløb og milde symptomer..

Bemærk! Akutte former for blødning bliver aldrig til kroniske patologier, og vice versa. Denne klassificering bruges for nemheds skyld..

Faser af udvikling af protein

I onkologi er det sædvanligt at skelne de følgende stadier af patologi:

  1. Den indledende fase, der diagnosticeres efter det første angreb og har levende symptomer.
  2. Komplet remission er kendetegnet ved fraværet af symptomer..
  3. Ufuldstændig remission bestemmes af den positive dynamik i udviklingen under behandlingen.
  4. Tilbagefald, hvor mere end 5% af kræftceller i blodet observeres.
  5. Den terminale fase, der indikerer ineffektiviteten af ​​behandlingen, som et resultat af hvilken sygdommen begynder at udvikle sig igen.

Årsager til leukæmi

I onkologi er de nøjagtige årsager til sygdommens begyndelse ikke blevet fastlagt. Følgende faktorer antages at påvirke dens udvikling:

  • eksponering for stråling;
  • virkningen af ​​kræftfremkaldende stoffer og toksiner;
  • dårlige vaner, især rygning;
  • behandling med cytotoksiske medikamenter af andre typer onkologi;
  • medfødte misdannelser, herunder Turner Down syndrom;
  • virale og infektionssygdomme af kronisk art;
  • arvelighed.

Bemærk! Hos mennesker får knoglemarv påvirket af kræftceller en anden skygge, såsom hindbær eller grågrøn.

Symptomer på hvidt blod

Symptomer på akut blødning begynder med lidelse, svaghed, smerter i knogler og led. I nogle tilfælde udvikler patologien sig så hurtigt, at den fører til hurtig udvikling af sepsis, diatese og betændelse i mandlen, en kritisk stigning i kropstemperatur. Derefter åndenød, takykardi, petechiae på huden, nasal og indre blødning.

I det kroniske sygdomsforløb forekommer symptomerne i form af hyppige bakterie-, infektions- og svampesygdomme, der er tegn på en ondt i halsen, der gradvist forvandles til stomatitis, betændelse i ganen og luftrøret, lungebetændelse udvikler sig.

I de sidste stadier af sygdommen forekommer en stigning i størrelsen på leveren og milten, vaskulær skade, hypotension. Pleurisy og nekrose i parenchymen udvikler sig ofte, alvorlig smerte i knoglevævet, en forøgelse af lymfeknuder, skader på hud og øjne og beruselse af kroppen.

Diagnostiske forholdsregler

For at stille en nøjagtig diagnose undersøger lægen først sygdommens historie og symptomer. Derefter ordineres en laboratorieblodprøve, der viser forskellige ændringer. Derefter udføres knoglemarvspunktering, hvilket gør det muligt at bestemme typen af ​​kræftpatologi. Et myelogram giver dig mulighed for at bestemme antallet af unormale celler i kroppen. En cytologisk undersøgelse af en biopsi giver mulighed for at etablere enzymer, der er specifikke for forskellige umodne celler. Lægen kan også yderligere ordinere:

  • radiografi af luftvejene;
  • cerebrospinalvæske analyse;
  • ekkokardiografi;
  • EEG og EKG;
  • Ultralyd, CT og MR af de indre organer og hjerne.

En onkolog differentierer blødning med patologier såsom HIV-infektion, mononukleose og vitamin B12-mangel anæmi..

Bemærk! Hvidt blod er ofte forklædt som en akut respiratorisk virusinfektion, så en person har ikke travlt med at gå til en medicinsk institution for en undersøgelse. En akut form for patologi kan provokere en hjerneblødning, slagtilfælde, hjerteanfald, hvilket kan føre til død.

Sygdomsterapi

Behandling af blødning involverer anvendelse af flere metoder i kombination med hinanden:

  1. Kemoterapi involverer brugen af ​​cytotoksiske stoffer, der aktivt påvirker unormale celler, hvilket stopper deres vækst og reproduktion. Denne teknik kan forårsage bivirkninger..
  2. Strålebehandling er kendetegnet ved behandling af patologi ved anvendelse af stråleeksponering. Sådanne procedurer udføres to gange om dagen i en uge. Denne behandlingsmetode giver dig mulighed for at reducere størrelsen på leveren og milten, som tidligere er steget på grund af en patologisk sygdom..
  3. Immunterapi stimulerer menneskelig immunitet.
  4. En knoglemarvstransplantation fra en donor gør det muligt at forny celler og styrke kroppens immunsystem.

Som en understøttende terapi anvendes blodtransfusion og behandling af sekundære infektionssygdomme..

ethnoscience

Ofte bruges folkemedicin som kræftbehandling, som hjælper med at øge immuniteten, normalisere aktiviteten af ​​indre organer og stoppe blødning. Til dette bruges ofte blade og frugter af blåbær eller knoglerne i næsen. De dampes i en liter kogende vand og forbruges hele dagen. Behandlingsforløbet er tre måneder. Rå græskar har også en positiv effekt. Det skal konsumeres dagligt med fire hundrede gram. Du kan også drikke infusioner af medicinske urter: johannesurt, vilde jordbær, boghvede og så videre. Sørg for at overvåge kosten, den skal omfatte proteinfødevarer og mejeriprodukter.

Prognose og forebyggelse

Ved kronisk proteinuri er prognosen bedre end i den akutte sygdom. Akut leukæmi er aggressiv, den fører ofte til død. Kronisk blødning behandles effektivt, folk kan leve op til tyve år. Ofte tildeles patienten et handicap.

Forebyggende foranstaltninger bør sigte mod at fjerne påvirkningen fra risikofaktorer. Mennesker med dårlig arvelighed bør føre en sund livsstil, slippe af med afhængighed, spise rigtigt og udøve moderat fysisk aktivitet.

Hvad er sygdommen, og hvor mange patienter lever? Årsager, symptomer og metoder til behandling af blødning hos børn

Leukæmi er en kræft i blodet, der påvirker de bloddannende celler produceret af den skrå hjerne. I alt er der tre typer celler produceret:

  1. Hvide blodceller. Denne type inkluderer hvide blodlegemer, som i kroppen er ansvarlige for modstand mod virkningen af ​​forskellige infektioner. På grund af den aktive opdeling af hvide blodlegemer modstår kroppen de inflammatoriske processer, der ledsager infektionssygdomme.
  2. Blodplader. Disse celler kaldes også blodplader. Blodpladernes hovedfunktion er reguleringen af ​​blodkoagulation. Tilstedeværelsen af ​​sunde blodplader i den menneskelige krop bidrager til aktiv modstand mod blodtab, herunder under forskellige skader af blodkar og blodårer.
  3. Røde blodlegemer. Dette er en type røde blodlegemer, der er ansvarlig for at forsyne kroppen med ilt og andre stoffer, der er nødvendige for normalt liv.

Ved leukæmi produceres en unormal mængde hvide blodlegemer i den menneskelige krop, der kaldes leukæmiceller. Blodleukæmi er en proces, når bloddannende celler ikke udfører de sædvanlige funktioner af hvide blodlegemer, aktivt opdeles og ikke er tilgængelige for intern kontrol. På grund af den hurtige opdeling og vækst over tid fortrænger leukæmiceller normale blodlegemer, hvilket fører til en række alvorlige konsekvenser, på grund af dette kaldes sygdommen hvidt blod.

Protein-leukæmi er det historiske navn for leukæmi.I dag bruger folk det som en definition af leukæmi..

Over tid trænger leukæmiceller ind i lymfeknuder og andre indre organer og forårsager indtræden af ​​kræftsvulster og andre onkologiske sygdomme..

Onkologi er en gren af ​​medicinen, der studerer godartede og ondartede tumorer, diagnostiske metoder og typer af terapeutiske effekter..

Hvad er sygdommen, og hvordan udvikler den sig??

Kort sagt er en patologi med dette navn en ondartet tumor, der påvirker kroppens væske (blod) og ikke epitelvæv, som klassiske kræftsvulster. I denne patologiske tilstand begynder en cellemutation at udvikle sig i knoglemarven, der kun påvirker sprængningen, kimceller, der udgør det bloddannende væv, med en given funktion af yderligere transformation til modne hvide blodlegemer.

Udviklingen af ​​blødning forekommer som følger:

  • en af ​​de embryonale celler, der har oprindelse i knoglemarven og endnu ikke har en bestemt differentiering, muterer på grund af påvirkningen af ​​genetisk eller kromosomal svigt;
  • modningsprocessen i denne celle hæmmes fuldstændigt, og den begynder at dele non-stop, hvilket genererer et stort antal lignende kloner med medfødte unormale ændringer;
  • antallet af genfødte celler øges eksponentielt, og de begynder at fortrænge normale celleelementer, forløberne for leukocytter, fra det hæmatopoietiske væv.

Hvad er årsagerne til blødning hos børn?

Blandt kræftpatienter, der er diagnosticeret med blødning, er størstedelen børn under fem år. For små patienter er udviklingen af ​​en akut form for leukæmi karakteristisk. Kronisk blodkræft er ekstremt sjældent hos børn. Sådan onkologi af de bloddannende organer og kredsløbssystem betragtes blandt babyer som den mest almindelige kræft.

Udviklingen af ​​hvidt blod hos babyer er forbundet med nogle funktioner:

  1. Ondartede blodlæsioner hos børn forekommer normalt i en alder af 2-5 år, fordi der på dette tidspunkt er en aktiv dannelse af hæmatopoietisk væv.
  2. Udviklingen af ​​blødning hos et lille barn kan være meget vanskelig på grund af den manglende evne i hans skrøbelige krop til at modstå en frygtelig sygdom.
  3. Opdelingen af ​​muterede celler i børns organismer er så hurtig, at det kan kaldes lynhurtigt, hvilket fører til forskydning fra knoglemarven på den kortest mulige tid for alle sunde cellestrukturer, fordi de ikke har plads og ernæring.
  4. Hvis babyen diagnosticeres med blødning, forventer blodonkologer tidlig metastase, provoseret af den aktive udvikling af denne type tumor. De første metastaser spirer i parenchymen i milten og leveren, og derefter påvirkes knogler og nervevæv, hjernen og fjerne indre organer.

Vigtig! Rødt blod, der udvikler sig i børns organismer, har en høj dødelighed, men med et rettidigt behandlingsforløb har babyer en chance for at klare denne farlige sygdom. For rettidigt at kunne registrere udviklingen af ​​en frygtelig lidelse i krummerne og redde hans liv, skal forældrene være opmærksomme på alle de alarmerende symptomer og ikke ignorere barnets klager over trivsel. Man skal være særlig opmærksom, mens babyen er i alderen to til fem år..

Myeloid leukæmi behandling

Den vigtigste behandling mod akut myeloide leukæmi er polykemoterapi.

Blodkomponenttransfusioner, antibiotikabehandling, knoglemarvstransplantation kan anvendes..

polykemoterapi

Kemoterapi involverer følgende trin:

  • aktivering af remission;
  • styrkelse af remissionstrinnet
  • forebyggende foranstaltninger fra nervesystemet;
  • opretholdelse af opnået remission.

Fasen af ​​remission-aktivering udføres i henhold til "7 + 3" eller "5 + 2" -planerne. Ordningerne bruger forskellige kombinationer af lægemidler. Gentag cirka tre gange, indtil ufuldstændig remission er opnået..

På styrkelsesfasen tildeles de samme ordninger for 2-3 kurser.

Til profylakse anvendes glukokortikosteroide medikamenter, cytostatika, der indsprøjtes i rygmarvets underskalrum..

For at opretholde den opnåede remission anvendes antitumormidler. Varighed af brug - 5 år.

Blodtransfusion

  • cryoplasmas;
  • erythrocyttemasse;
  • blodplademasse.

Målet med terapien er at gendanne den cellulære sammensætning af blodet.

Sygdomsklassificering

Det er muligt kun at vælge den mest egnede protokol til behandling af blødning, efter at formen og typen af ​​blodonkologi er identificeret. I henhold til klassificeringsegenskaberne er denne sygdom primært opdelt i 2 former for kurset - akut og kronisk. Deres navn svarer ikke til det for andre sygdomme, fordi den akutte form for blødning aldrig kan blive kronisk, og sidstnævnte forværrer i ekstremt sjældne tilfælde. Deres forskel er kun i løbet af kursets art - kronisk blødning udvikler sig meget langsomt og asymptomatisk over mange år, og den akutte er kendetegnet ved udtalt forbigående og aggressivitet.

Blødning er også kendetegnet ved adskillelse af typen af ​​påvirkede leukocytter, neutrofiler, der ødelægger fremmede celler, der kommer ind i kroppen, lymfocytter, der producerer antistoffer mod patogene mikroorganismer, og en række andre hvide blodlegemer. Afhængigt af hvilken slags hvide blodlegemer, der har gennemgået malignitet, udvikles en bestemt type onkologisk blodpatologi..

I den kliniske praksis hos blod-onkologer findes der ofte 2 sorter af en farlig sygdom:

  1. Lymfocytisk leukæmi. Den type blødning, hvor lymfocytter påvirkes, og starter ukontrolleret opdeling.
  2. Myelogen leukæmi. En onkologisk blodsygdom, der forårsager en mutation af leukocytter inkluderet i granulocyt-serien, dvs. med en granulær cytoplasma.

Valget af behandlingsforløb og prognose for bedring afhænger af, hvilken slags blødning der påvises hos mennesker..

Forms

Hvidt blod kan opdeles i to former. I løbet af sygdommen:

Den akutte fase er kendetegnet ved en række symptomer. Sygdommen er hurtig.

De kliniske tegn begynder at genere personen. Indtil den årsagsløse stigning i temperaturen.

Det kroniske trin har henholdsvis en anden karakteristik. Sygdommen forløber uden tilstedeværelse af symptomer. Du kan mistænke for en sygdom, når du foretager laboratorieundersøgelser.

Årsagerne til udviklingen af ​​blodkræft

Spørgsmålet om, hvor blødningen kommer fra, og hvad der kan påvirke aktiveringen af ​​dens udvikling, er af interesse for mange. Der er ingen, der ikke ønsker at vide, hvem der risikerer at udvikle denne forfærdelige sygdom for at beskytte sig mod forekomsten af ​​en patologisk tilstand i de bloddannende organer. Men desværre, indtil nu, kan ikke en eneste videnskabsmand nøjagtigt nævne årsagerne til begyndelsen af ​​en leukocytmutation. Selvom der er identificeret flere risikofaktorer, der bidrager til den onkologiske proces i knoglemarven og fremskynder dens progression.

Disse inkluderer:

  1. Nogle sygdomme er smitsomme eller virale. Invasionen af ​​visse vira, influenza, herpes, HIV i strukturen af ​​den hæmatopoietiske celle provoserer forekomsten af ​​en irreversibel mutation i den med efterfølgende malignitet.
  2. Udsættelse for stråling. Den øgede baggrundsstråling bidrager til forekomsten af ​​abnormiteter i kromosomsættet af blodlegemer, hvilket kan føre til deres ondartede degeneration. Deres virkning krænker celle-DNA'et, hvilket provoserer dets ondartethed.
  3. Genetisk disponering. Forskere har med nøjagtighed konstateret, at proteinblod kan føle sig selv efter flere generationer. Hvis det vides, at en af ​​de menneskelige forfædre døde af blodkræft, er han i fare for at udvikle denne sygdom og bør være mere opmærksom på hans helbred.

Vigtig! Ikke alle mennesker, der tilhører risikogruppen, eller som er blevet negativt påvirket af patologiske faktorer, har arthritis. Nogle af dem forbliver sunde indtil alderdom, og nogen bliver syge af anden onkopatologi. Dette fænomen skyldes det faktum, at en negativ effekt på kroppen ikke er årsagen til sygdommens udvikling, men kun en faktor, der øger risikoen for dens forekomst.

Kliniske manifestationer af AML

Sygdommen opdages meget sjældent på baggrund af specifikke klager. Dette er mest et fund under den næste forebyggende eller dispensære undersøgelse. Hos ældre patienter opdages akut myeloide leukæmi, når de søger medicinsk hjælp til dekompensation (forværring) af forløbet af den underliggende hjerte-kar-sygdom.

Generelt kan det kliniske billede af AML næppe betragtes som specifikt. Der er 4 hovedsyndromer, hvis manifestationer vil blive beskrevet nedenfor.

Anemisk syndrom

Anæmi betragtes som et fald i hæmoglobinniveauet under det normale. Hos mænd er dette 140-160 g / l; hos kvinder er det optimale indhold af dette protein 20 enheder mindre. Et andet kriterium for iscenesættelse af anemisk syndrom er et fald i antallet af røde blodlegemer under 5,0 x 1.000.000.000.000 / l.

Hvorfor reduceres røde blodlegemer og hæmoglobin hos patienter med akut myeloide leukæmi? Den første mekanisme er forbundet med forskydningen af ​​celler i erythroid-rækken af ​​myeloblaster, som er meget talrige i blodet og knoglemarven. Den anden er direkte forårsaget af blødning, hvis genesis er forbundet med hæmning af den megakaryocytiske kim (få blodplader dannes).

Udvendig blevhed i huden er bemærkelsesværdig. Nogle gange får farven en grønlig farvetone. Dækslet er tørt, skrælning. Afledt af anæmi og hudderivater. Negler affolier, bliver kedelige. Hår falder ud, splittes af. De kan miste deres karakteristiske sunde udseende, glans. Kvinder er mere tilbøjelige til at finde disse symptomer..

Ovenstående manifestationer vedrører det såkaldte hypoxiske syndrom. Det er forbundet med utilstrækkelig iltforsyning til perifere væv og organer. Det andet vigtige syndrom ved anæmi er sideropenisk. Som navnet antyder, er der en mangel på jern.

Jern er en del af mange enzymer, proteiner. Så i mangel af dette vigtige element, vises følgende klager:

  • umotiveret træthed, træthed og svaghed;
  • reduktion i tolerance over for det sædvanlige niveau af fysisk aktivitet;
  • svimmelhed
  • kvalme;
  • urin- og fækal inkontinens hos ældre.

Lang eksisterende anæmi forværrer forløbet af hjerteproblemer, der allerede findes i kroppen. Især fører det til hurtigere slid på grund af refleks takykardi (hjertebanken) og hjertesvigt, der dannes hurtigere end normalt. Generelt påvirker hypoxi alle organer.

Hjernen og nyrerne er især følsomme over for den. Også her kan man påvise progressionen af ​​funktionssvigt med dannelse af discirculatorisk encephalopati og kronisk nyresygdom (fald i glomerulær filtrering).

Hæmorragisk syndrom

Et fald i blodpladenniveauet i blodet er en forståelig konsekvens af en stigning i dannelsen af ​​tumorceller ved akut myeloide leukæmi. Som du ved, er de ansvarlige for fasen i blodkoagulation. Faktisk er det på blodplader (på deres membraner), der er en vigtig faktor - thromboplastin.

Blodpladerhemostase lider af AML som en del af det hæmoragiske syndrom. En petechial eller petechial-plettet type blødning manifesteres klinisk. Med andre ord vises punktudslæt. De forekommer på steder, hvor tøj presser, samt hvor der var injektioner, buler, blå mærker. Selv efter måling af blodtryk på det sted, hvor manchetten var fastklemt på skulderen, forekommer punktblødninger.

Når der trykkes på dem, forsvinder sådanne røde prikker ikke. Denne test viser således, at der ikke er nogen inflammatorisk genese i dette syndrom. Petechiae - en manifestation af ophobning af blod under huden. Røde prikker efterlader områder med hyperpigmentering. Men det varer ikke mere end en måned.

Den anden mulige type blødning er petechial plettet. Hos patienter med akut myelooid leukæmi er blå mærker synlige på huden, selv efter mindre slagtilfælde. De er først blå, lilla. Fading, huden bliver grøngul. Et mørkere, hyperpigmenteret område af huden forbliver også i nogen tid..

Ved alvorlig akut myeloblastisk leukæmi kan hæmoragisk syndrom realiseres som en meget formidabel komplikation - DIC. Der forekommer farlig blødning, som ikke altid kan stoppes, selv på intensivafdelingen.

Infektiøst komplikationssyndrom

Dens forekomst er forbundet med en mangel på funktionelt modne hvide blodlegemer, især granulocytter. Granulocytopeni forårsager et fald i immuniteten. Det er vanskeligere for kroppen at bekæmpe infektioner, inklusive opportunistiske patogener, der ikke forårsager sygdom under normale forhold.

Hos børn forekommer mandhindebetændelse, akutte luftvejsinfektioner hyppigt. De forekommer med komplikationer i form af bronkitis og endda lungebetændelse..

Den patogene flora i nyrerne aktiveres ofte. Derfor forekommer akut pyelonephritis. Hos voksne er det især alvorligt med nyresvigt.

Intoxikationssyndrom

Forekomsten af ​​rus er forbundet med forfaldet af tumorceller i første omgang. Den anden grund er angrebet af mikroorganismer og vira. Som et resultat forekommer en temperatur på subfebrilt eller febert niveau (over 38,5 ° C). Børn er især akutte kulderystelser. På toppen af ​​en stigning i kropstemperatur er der endda krampeanfald. Voksne har også feber, men de oplever det meget lettere.

Svaghed, træthed vokser. Patienter kan mærke et markant fald i appetitten. Af denne grund tabes vægt, i de senere stadier er en ekstrem udmattelsesgrad mulig - cachexi. Ofte bekymret for kvalme og opkast.

Symptomer, der ledsager blødning

Kræftbeskadigelse i det bloddannende væv er en af ​​de mest lumske onkologiske patologier. Det er meget vanskeligt at identificere det, fordi blødning i akut form ledsager et stort antal sløret symptomer på masksygdomme, og i kronisk form er eventuelle patologiske tegn helt fraværende. Du kan kun mistænke udviklingen af ​​sygdommen med omhyggelig opmærksomhed på dit helbred.

Alarmen skal forårsage:

  1. søvnforstyrrelser - langvarig søvnløshed eller omvendt øget døsighed;
  2. konstant lidelse, svaghed og udseendet af træthed, selv i fravær af fysisk anstrengelse;
  3. negative ændringer i mental aktivitet - manglende evne til at koncentrere sig om noget i kort tid, nedsat opmærksomhed og hukommelse;
  4. forekomsten af ​​tegn på en mild katarralsygdom, feber i lav kvalitet, katarrale fænomener, der konstant er til stede og ikke er tilgængelige for symptomatisk behandling.

Hvis du ikke i løbet af denne periode søger rådgivning fra en specialist og ikke identificerer den rigtige årsag til de forstyrrende symptomer, vil blødningen fortsætte, og efter et stykke tid vises der mere specifikke symptomer, der indikerer udseendet af blodproblemer. Med aktivering af hvidt blod udvikles blodmangel hos en person (hvide blodlegemer fortrænger røde blodlegemer), tandkød kan ofte blø, ikke helbrede sår og små ridser i lang tid, blå mærker kan forekomme, hudens helheder ser bleg ud eller blive åbenlyse gulhed. Med overgangen af ​​sygdommen til det sidste udviklingsstadium er der en klar stigning i alle lymfeknuder, lever og milt.

Hvad er akut myeloide leukæmi?

Akut myeloid leukæmi er en ondartet sygdom i det hæmatopoietiske system, der er kendetegnet ved ukontrolleret spredning af patologisk ændrede leukocytter, et fald i antallet af røde blodlegemer (røde blodlegemer), blodplader og normale former for hvide blodlegemer.

Denne patologi er den mest almindelige hos mennesker i en ældre alderskategori. Risikoen for at udvikle sygdommen øges kraftigt efter 50 år, gennemsnitsalderen for patienter er 60 år. Oftere bliver mandlige personer syge.

Diagnose og basale metoder til påvisning af sygdommen

Ikke-specificiteten af ​​de første tegn på sygdommen, som allerede nævnt, generer ikke mennesker, og de har ikke travlt med at se en læge, og selvom de går til en terapeut, behandles de for det meste for en forkølelse eller en almindelig virusinfektion, hvilket er meget farligt, da det hjælper yderligere udvikling af blødning. For at påvise kræft i de bloddannende organer er der behov for en kompleks specifik diagnose. Disse aktiviteter ordineres normalt, når en person har klager over hæmatologiske symptomer..

Komplekset af diagnostiske undersøgelser til diagnosticering af blødning inkluderer:

  1. Blodprøver. Med kræft i de bloddannende organer og udvikling af præcist blødning viser deres resultater en stigning i antallet af leukocytter og et fald i røde blodlegemer og blodplader.
  2. Genetiske test. En sådan test giver os mulighed for at identificere kromosomale abnormiteter, der er forekommet i hæmatopoietiske celler, og bestemme typen af ​​udviklende blødning.
  3. Biopsi. Undersøgelsen af ​​biomateriale taget fra knoglemarven i bækkenbenene gør det muligt at stille den rigtige diagnose. Hvidt blod bekræftes, når leukemiske celler findes i en knoglemarvsekstrakt..

Derudover udføres instrumentelle undersøgelser, radiografi, CT, MRI. Med deres hjælp identificerer lægen forekomsten af ​​sekundære ondartede foci. Først efter en komplet diagnose er afsluttet, kan hæmato-onkologen stille den korrekte diagnose og ordinere behandling i overensstemmelse med formen og arten af ​​blødningsforløbet.

Exodus

Resultatet af blødning afhænger af flere faktorer. Det kunne være:

- tilstedeværelsen af ​​leukæmiceller i hjernen;

- andre kræftformer

Overvej det mulige resultat i nærvær af disse faktorer! I akutte tilfælde kan sepsis være resultatet. Eller død.

Hyppige forværringer kan føre til et negativt resultat. Op til en stigning i dødsfald.

Ældre overlever mindre ofte. Snarere end den yngre generation. Dette er vigtigt at overveje, når man forudsiger et muligt resultat.!

Andre kræftformer Og tilstedeværelsen af ​​leukæmiceller i hjernen. Vil bestemt føre til patientens død.

Behandlingstiltag for at tackle sygdommen

Leukæmibehandling kan kun udføres i kræftcentre med specielt udstyr. Alle forsøg fra en person, der finder ud af, at han har blødning til at helbrede sygdommen med folkemetoder, ender i fiasko.

Terapi af ondartede læsioner i det hæmatopoietiske væv, som førte til en leukocytmutation, består i følgende terapeutiske foranstaltninger:

  1. Kemoterapikurser. Antitumor medicinalbehandling er den vigtigste metode til at stoppe udviklingen af ​​blødning. Kemoterapi mod denne sygdom udføres i lang tid, fordi dens mål ikke kun er at opnå remission, men også forebyggelse af tilbagefald.
  2. Biologisk terapi. Patienter, der er diagnosticeret med blødning, skal have ordineret behandlingsforløb med immunmodulerende midler, da disse medikamenter hjælper med at stimulere immunitet og aktivere menneskets egen forsvar for at bekæmpe blodkræft.
  3. En knoglemarvstransplantation bestående af stamceller. Spørgsmålet om muligheden for transplantation, den mest effektive metode til behandling af blødning, afgøres i hvert klinisk tilfælde individuelt på baggrund af de opnåede resultater under diagnosen.

Anæmi, der er i et fremskredent stadium (efter en forøgelse af leveren og milten) er meget vanskelig at behandle. I dette tilfælde bliver palliativ terapi den vigtigste behandlingsteknik, der gør det muligt at stoppe manifestationen af ​​smertefulde manifestationer af den onkologiske proces og lindre den menneskelige tilstand.

Forebyggelse

Forebyggelse af sygdommen består i forbrug af en tilstrækkelig mængde zink (den er involveret i processen med dannelse af blod), det er værd at inkludere skaldyr samt oksekødelever i kosten. Det vil være korrekt at spise en tilstrækkelig mængde fedt og kulhydrater, der findes i nødder, avocado, olieagtig fisk. Mængden af ​​selen skal genopfyldes ved indtagelse af bælgfrugter, havregryn og boghvede grød (selen beskytter mod giftige stoffer). Der skal også være en tilstrækkelig mængde C-vitamin, kobolt, kobber, mangan i kroppen - de er nødvendige for regenerering af blodlegemer.

Blandt de primære forebyggende foranstaltninger er:

  • Overholdelse af lægens anbefalinger i behandlingen af ​​andre sygdomme;
  • Når man arbejder med farlige stoffer, overholdes nøje sikkerhedsforanstaltninger og personlig beskyttelse;
  • Rettidig konsultation af en læge og bestå en rutinemæssig undersøgelse med specialiserede specialister.

Prognose af liv med proteinuri

Ingen specialist kan sige, hvor længe en bestemt patient med blødning kan leve, fordi et specifikt læsionsfokus, hvis fjernelse kan øge chancerne for liv ikke findes i denne sygdom.

Muterede blodlegemer "går" frit i kroppen og kan påvirke ethvert organ, så livsprognosen er direkte afhængig af mange faktorer, og først og fremmest af scenen i den onkologiske proces:

  1. Langvarig remission, der varer mere end 10 år (det accepteres ikke at tale om en fuld helbredelse med denne sygdom, selvom en person, der har levet uden tilbagefald af blødning til en meget gammel alder, kan betragtes som fuldstændig restitueret) er kun mulig, hvis sygdommen opdages på tidspunktet for påbegyndelse og passende behandlingskurser.
  2. En sygdom, der påvises i den onkologiske procesaktiveringsfase, reducerer livets chancer. Den maksimale livstærskel, som patienter med en progressiv form for blødning kan nå, er 8 år gammel, men undtagelser fra denne indikator bemærkes undertiden i klinisk praksis - tilstrækkelige behandlingsforløb fører til længere remission, og kræftpatienten lever i årtier uden at huske den forfærdelige sygdom i hans historie.
  3. Den sidste fase af sygdommen er fuldstændig uhelbredelig. Endelig blødning er en uundgåelig død i de næste 3 år.

Værd at vide! Negative faktorer, såsom tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, manglen på ordentlig behandling og tilstedeværelsen af ​​dårlige vaner, kan forkorte en kræftpasient, hvor en ondartet proces påvirker det bloddannende væv..

Vejrudsigt

De vigtigste faktorer, der påvirker prognosen for sygdomsforløbet sammen med sygdomsstadiet, er forekomsten af ​​læsionen, tidspunktet for diagnosen, kræftcellernes genetiske egenskaber, tidspunktet for responsen på behandlingen. Leukæmi hos børn med rettidig og rationel behandling har en mere gunstig prognose end hos voksne. Takket være optimeringen af ​​terapi og udviklingen af ​​moderne forskningsprotokoller, kan remission af leukæmi i mange år og opsving opnås. Generelt er den langsigtede prognose for leukæmi ugunstig.

Leukæmi eller blodkræft

Leukæmi er en kræft i blodet. Der er forskellige typer leukæmi; nogle former er mere almindelige hos børn, andre hos voksne. Leukæmi påvirker normalt hvide blodlegemer, celler, der er designet til at beskytte os mod infektion og som reproducerer som regel kun i overensstemmelse med kroppens behov..

Når leukæmi udvikler sig, producerer knoglemarven et stort antal hvide blodlegemer, der ikke fungerer korrekt. Desuden forstyrrer disse celler uden kontrol den normale vækst af andre celler produceret af knoglemarven, dvs. røde blodlegemer og blodplader. Konsekvenserne er indtræden af ​​infektioner, træthed og blødning..

Symptomer på leukæmi

Symptomer på leukæmi afhænger af typen af ​​leukæmi og er ofte ikke-specifikke. De mest almindelige tegn og symptomer er som følger:

  • feber eller kulderystelser
  • konstant træthed, svaghed
  • hyppige infektioner
  • vægttab
  • hævede lymfeknuder, lever og / eller milt
  • let blødning, blødning
  • små rødviolette pletter på huden kaldet petechiae
  • overdreven svedtendens, ofte natten
  • knoglesmerter

Årsager til leukæmi

Årsagen til leukæmi er ukendt, men genetiske og miljømæssige faktorer synes at spille en vigtig rolle. Generelt udvikler leukæmi, når visse blodlegemer erhverver DNA-mutationer. Disse abnormiteter får en celle til at vokse og dele sig hurtigere og overleve længere end en normal celle. Over tid kan disse ændrede celler inficere andre normale knoglemarvsceller og forårsage tegn og symptomer på leukæmi..

Hvad er risikofaktorerne for leukæmi

Som tidligere beskrevet er årsagen til leukæmi ukendt, men der kan forekomme forhold, der øger risikoen for leukæmi..

  • Antitumorbehandling: kemoterapi og / eller strålebehandling for en anden kræft kan øge risikoen for leukæmi..
  • Medfødte genetiske lidelser: genetiske lidelser spiller en rolle i forekomsten af ​​leukæmi. Nogle genetiske ændringer, der er til stede ved fødslen, såsom Downs syndrom, kan øge din risiko for leukæmi..
  • Eksponering for høje doser af stråling. Mennesker udsat for høje niveauer af ioniserende stråling har en øget risiko for at udvikle leukæmi..
  • Eksponering for kemikalier. Eksponering for visse kemikalier såvel som et stof, der anvendes i den kemiske industri, er forbundet med en øget risiko for leukæmi.
  • Cigaretrygning: forbundet med en øget risiko for akut myeloide leukæmi.
  • Familiehistorie med leukæmi: hvis et familiemedlem havde leukæmi, øges risikoen hos pårørende.

Det skal dog huskes, at de fleste mennesker med kendte risikofaktorer ikke udvikler sygdommen, mens mange mennesker med leukæmi ser ud til ikke at have nogen kendte risikofaktorer..

Typer af leukæmi

Forskellige former for leukæmi klassificeres efter den hastighed, hvorpå sygdommen optræder, og afhængigt af typen af ​​celleoprindelse.

Baseret på sygdomsforekomsten, skelner vi:

Akut leukæmi

Ved akut leukæmi forekommer akkumulering i blodet, i knoglemarven og undertiden også i milten og i lymfeknuder i umodne celler, der kaldes leukæmiske ”blaster”. Disse celler fungerer ikke ordentligt, har en meget lang gennemsnitlig levetid og fremragende evne til at reproducere sig, så sygdommen forekommer og udvikler sig hurtigt. Akut leukæmi kræver hurtig og aggressiv behandling.

Kronisk leukæmi

Kroniske leukæmier er kendetegnet ved ophobning i blod, knoglemarv, milt og ofte i lymfeknuderne i hvide blodlegemer, som modnes næsten normalt, som vokser uendeligt og har en tendens til at ophobes over tid. I en bestemt periode fungerer de muligvis normalt. Ofte på det indledende trin giver kroniske leukæmier ikke symptomer og viser ikke tegn i en lang periode før diagnosen.

Baseret på typen af ​​oprindelsescelle er de imidlertid forskellige:

LYMFATISK LEUKEMI

Denne type leukæmi inkluderer lymfocytter, som er en del af vores immunsystem. Lymfocytter findes i cirkulerende blod og lymfevæv..

Myelogen leukæmi - Denne type leukæmi involverer en celle af myeloid oprindelse, som fører til røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.

Typer af leukæmi

De vigtigste undertyper af leukæmi er:

  • Akut lymfoblastisk leukæmi (LLA) er den mest almindelige akutte leukæmi hos børn, selvom den kan forekomme hos voksne..
  • Akut myeloid leukæmi (AML) er en meget almindelig form for leukæmi og den mest almindelige form hos voksne, selvom den også kan påvirke børn.
  • Kronisk lymfatisk leukæmi (LLC) er den mest almindelige form for kronisk leukæmi hos voksne og kan være smertefri og asymptomatisk i lang tid uden behov for behandling.
  • Kronisk myelogen leukæmi (CML). Denne type leukæmi påvirker hovedsageligt voksne. En person med denne form for leukæmi kan have flere symptomer eller være asymptomatisk i måneder eller år, før han går videre til en fase af sygdommen, hvor celler begynder at vokse meget hurtigere. Der er andre sjældnere typer leukæmi..

Diagnose af leukæmi

Det er muligt, at diagnosen af ​​leukæmi, især af en kronisk form, forekommer fuldstændigt ved et uheld, under rutinetest eller af andre grunde. I dette tilfælde, eller hvis der er tegn eller symptomer på leukæmi, ud over en medicinsk undersøgelse (når du søger efter tegn på sygdommen, såsom blekhed, hævede lymfeknuder, forstørret lever og milt), udføres følgende test:

Blodprøver: en blodprøve viser den mulige tilstedeværelse af unormale hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodpladetællinger.

Knoglemarvsanalyse: til diagnose af leukæmi, skal der udtages en knoglemarvsprøve fra bækkenbenet for at analysere de berørte cellers egenskaber. Undersøgelsen udføres efter lokalbedøvelse med en tynd nål og er en ambulant procedure..

Leukæmi behandling

Behandlingen af ​​leukæmi afhænger af forskellige faktorer, såsom typen af ​​sygdom (akut eller kronisk leukæmi, myeloide eller lymfoide), patientens alder og fysiske tilstand, tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme.

De vigtigste former for terapi inkluderer:

  • Kemoterapi: er den vigtigste behandling mod leukæmi og er baseret på brugen af ​​et lægemiddel eller en kombination af medikamenter indgivet oralt eller intravenøst ​​for at dræbe syge celler.
  • Målrettet terapi: det er baseret på brug af medikamenter rettet mod specifikke ændringer, der er til stede i tumorceller, og således blokerer celleproliferation.
  • Biologisk terapi: dette er medicin, der hjælper immunsystemet med at genkende leukæmiceller og kontrollere sygdommen..
  • Strålebehandling: introduktion af ioniserende stråling for at stoppe spredning af syge celler. Hele kroppen kan bestråles, men oftere rettes stråling mod et specifikt mål, for eksempel til knoglemarven.
  • Stamcelletransplantation: Dette er en procedure til udskiftning af en syg knoglemarv med sunde knoglemarvsceller. Før transplantation administreres høje doser kemoterapi og / eller strålebehandling for at ødelægge den syge knoglemarv, derefter injiceres donorstamceller intravenøst, som igen udfylder knoglemarven..

Hvad er blødningssygdommen og behandling

Hvidt blod er det historiske navn på leukæmi, som er en alvorlig blodsygdom, der ofte fører til død. Denne lidelse kender ikke aldersbegrænsninger og påvirker ubarmhjertigt både voksne og spædbørn. Overvej hvorfor der er blødning, symptomer, behandling af denne sygdom.

Essensen af ​​sygdommen

Leukæmi forårsager ændringer i de hvide celler (leukocytter) indeholdt i blodet, både i et kvantitativt aspekt (deres antal vokser meget hurtigt) og i en kvalitativ en (de holder op med at udføre deres funktioner). Hos en sund person dannes blodplader, hvide blodlegemer og røde blodlegemer i knoglemarven. En patient med leukæmi i blodet øger antallet af sprængninger markant - umodne patologisk ændrede celler, der hæmmer væksten af ​​sunde celler. På et bestemt tidspunkt er der så mange sprængninger, at de ikke passer ind i knoglemarven og trænger gennem blodcirkulationen og derfra til forskellige organer. Derfor er blødning en lidelse, der ofte resulterer i død..

Årsager

På nuværende tidspunkt har det ikke været muligt at finde ud af, hvad der specifikt fremkalder en mutation af blodlegemer. Blødning er imidlertid en sygdom, hvis mest almindelige årsag er en genetisk disponering. Forskere har bevist, at hvis familien havde patienter med leukæmi, så vil denne lidelse helt sikkert manifestere sig i deres børn, børnebørn eller oldebørn. Derudover kan kromosomale abnormiteter hos forældrene til barnet forårsage sygdommen, som inkluderer Turner, Blum og Down syndromer..

Leukæmi-medicin og visse kemikalier, der bruges i hverdagen (f.eks. Pesticider og benzen), kan give anledning til blødning. De leukemogene medikamenter inkluderer Butadion, chloramphenicol, cytostatika, penicillinantibiotika samt lægemidler, der anvendes i kemoterapi.

Det er pålideligt konstateret, at en af ​​de faktorer, der forårsager blødning, er eksponering for stråling. Selv med de mindste stråledoser er der risiko for at udvikle denne lidelse.

Forskellige infektiøse og virale sygdomme er også i stand til at provokere udviklingen af ​​blødning. Det største antal patienter med leukæmi er bærere af HIV-infektion.

Symptomer på blødning

På det indledende trin ligner manifestationen af ​​leukæmi en forkølelse. Det er vigtigt at lytte til dit velbefindende og rettidigt erkende denne lidelse, der er kendetegnet ved følgende symptomer:

  • Patienten oplever lidelse og svaghed. Han vil konstant sove, eller omvendt forsvinder drømmen helt.
  • En krænkelse af hjerneaktivitet forekommer: Patienten med store vanskeligheder husker, hvad der sker omkring ham og er ikke i stand til selv at koncentrere sig om de enkleste ting.
  • Blå mærker vises under øjnene, huden bliver bleg.
  • Selv de mest mindre sår heles ikke i lang tid, der kan observeres blødning fra tandkød og næse.
  • Ingen grund stiger temperaturen, som i lang tid kan holdes på 37,6 °.
  • Patienten forstyrres af mindre smerter i knoglerne..
  • Over tid er der en stigning i lymfeknuder, milt og lever.
  • En person har hjerteslag, besvimelse og svimmelhed er mulig. Sygdommen opstår med øget svedtendens..
  • Der er ofte forkølelser, der holder længere end normalt, en forværring af kroniske lidelser observeres..
  • Ønsket om at spise går tabt, hvilket resulterer i, at patienten hurtigt begynder at tabe sig.

Behandlingsfunktioner

Med en diagnose af "blødning" (symptomer, behandling og prognose, der afhænger af den specifikke type leukæmi), er der behov for nødvendige foranstaltninger. Akut leukæmi kræver akut behandling, på grund af hvilken det er muligt at stoppe den hurtige vækst af leukæmiceller. Nogle gange er det muligt at opnå remission. Kronisk leukæmi før remissionstrinnet er ekstremt sjældent helbredt, og brugen af ​​visse terapi er nødvendig for at kontrollere sygdomsforløbet.

Behandlingsmetoder

Hvis en person diagnosticeres med blødning, kan behandlingen af ​​sygdommen omfatte følgende hovedmetoder.

Den passende type medicin bruges, når det udsættes for, hvor det er muligt at ødelægge kræftceller.

Strålebehandling eller strålebehandling

Brug af visse stråling kan ikke kun ødelægge kræftceller, men også reducere lymfeknuder, milt eller lever, hvis stigning skete på baggrund af processerne i den pågældende sygdom.

Stamcelletransplantation

Denne procedure giver dig mulighed for at gendanne produktionen af ​​sunde celler og samtidig forbedre funktionen i kroppens immunsystem. Strålebehandling eller kemoterapi kan gå foran transplantation, ved hjælp af hvilken det undertiden er let at ødelægge et vist antal knoglemarvsceller, svække immunsystemet og skabe plads til stamceller. Det er værd at bemærke, at svækkelse af immunitet er af stor betydning, da immunsystemet ellers kan begynde at afvise celler, der er transplanteret til patienten. Hvidt blod er en dødbringende sygdom, hvis behandling skal tages så alvorligt som muligt. Med rettidig vedtagelse af passende foranstaltninger kan fuld bedring opnås..

De primære symptomer på leukæmi er temmelig ikke-specifikke, så sygdommen kan oprindeligt forveksles med andre, mindre farlige sygdomme..

Leukæmi er en meget hurtigt udviklende sygdom, den henvises til onkologi og betragtes som meget farlig for menneskers sundhed..

Hvad er blodkræft?

Leukæmi kaldes forskelligt - blodkræft, lymfosarkom, også hvidt blod, leukæmi, al denne familie af ondartede blodsygdomme i forskellige etiologier. Leukæmi er kendetegnet ved ukontrolleret reproduktion af ændrede blodlegemer og forskydningen af ​​normal.

Blod er en type bindevæv, der er tre typer celler: røde blodlegemer (røde blodlegemer - udfører en transportfunktion), hvide blodlegemer (hvide blodlegemer - giver beskyttelse) og blodplader (blodplader - hjælper blodkoagulationsprocessen). Hver af disse typer celler udfylder sin funktion, og hvis en af ​​celletyperne fungerer, fungerer hele organismen.

Ved leukæmi genfødes celler, hvorfra leukocytter dannes, og atypiske celler fortrænger normale celler, og dette medfører vanskeligheder ved blodets normale funktion.

Ledende klinikker i Israel Leukemia Classification

Leukæmi sygdom er opdelt i følgende typer: akut og kronisk. Det cellulære underlag for akut leukæmi er en type blastceller (de er af to typer lymfocytter og myelocytter). Kronisk leukæmi Cellulær substrat - Ældre celler.

Akut leukæmi er kendetegnet ved et hurtigt sygdomsforløb, forekomsten af ​​røde pletter, blå mærker, forekomsten af ​​generel svaghed, utilpasse, opkast og krampeanfald. Kronisk leukæmi er kendetegnet ved en langsom udvikling af sygdommen, som det er vanskeligt at bemærke øjeblikkeligt. Med dette forløb af sygdommen kan du observere øget svedtendens, blødende tandkød, blod fra næsen, udseendet af hyppige sygdomme af en smitsom karakter, vægttab.

Det, der er karakteristisk for leukæmi og adskiller det fra andre sygdomme, er, at udtrykkene "kronisk" og "akut" ikke betyder stadierne af den samme sygdom, men to helt forskellige patologiske processer. Kronisk leukæmi kan ikke blive akut og omvendt.

Hvad er forskellen i de patogene processer i disse to sygdomsforløb:

  • Ved akut leukæmi påvirkes umodne (blast) celler, og deres hurtige multiplikation forekommer. Hvis behandlingen ikke følges, kan denne sygdom være dødelig;
  • Ved kronisk leukæmi er modne hvide blodlegemer eller hvide blodlegemer involveret i modningstrinnet. Sygdomsprogression er langsom og opdages ofte ved en tilfældighed.

I klinisk praksis er der sådanne typer:

  1. Akut lymfoblastisk leukæmi (ALLE). Ofte er komplikationer af denne sygdom neuroleukæmi-syndrom - skade på hjernens centralnervesystem og dens membran. Det er mere almindeligt hos børn hos voksne langt mindre ofte;
  2. Kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL). Oftere er folk over 55 år følsomme over for denne sygdom, sjældent børn. Der er tilfælde af en sådan anomali hos medlemmer af den samme familie;
  3. Akut myeloid leukæmi (AML). Det forekommer lige så ofte i enhver alder;
  4. Kronisk myeloid leukæmi (CML) (aleukemisk myelose). Denne form for leukæmi er karakteristisk for voksne patienter..

I de indledende stadier har denne sygdom ikke specifikke symptomer, og mange af dens tidlige tegn ligner symptomerne på helt forskellige sygdomme (for eksempel med sjælden stillesygdom):

  • Det første tegn er en tendens til hyppige forkølelser (ofte forklaret af et fald i immunitet, vejrforhold osv.);
  • Forøget svedtendens, især om natten (forbundet med neurologiske lidelser);
  • Smerter i led og knogler;

Klik for at forstørre

  • Hævede lymfeknuder;
  • Konstant spring i kropstemperatur;
  • Grå hud;
  • Svaghed, generel ubehag, døsighed;
  • Krænkelse af vævsregenereringsfrekvens.

    • Disse almindelige tegn skal tilskynde dig til at gå til en hæmatolog for at bekræfte eller udelukke mistænkt leukæmi..

    I de sidste stadier af kræft kan følgende symptomer vises:

    • Stærk hovedpine;
    • Gulhed af hud- og øjenproteiner;
    • Tab af syn;
    • Åndedrætsproblemer, lungebetændelse er muligt;
    • Kvalme og opkast;
    • Smerter i knogler, led, konstant intensiverende og uophørlig;
    • Delvis og fuldstændig følelsesløshed i ansigtet;
    • Forringelse af hjertet (i den ældre kategori af patienter).

    I de senere stadier af sygdommen kan patienten også udvikle hypokrom anæmi. Karene kan blive skrøbelige og derfor let beskadiget, blødninger under huden, indre blødninger kan forekomme, kvinder kan have tunge perioder.

    En af de alvorlige manifestationer af leukæmi er ulcerøs nekrotisk komplikation ledsaget af svær angina.

    Husk! For enhver form for leukæmi er miltvækst typisk, som er forbundet med ødelæggelse af leukæmiceller. Patienter klager ofte over tyngde på venstre side af maven.

    Mere om leukæmi-symptomer

    1. Svedning der opstår pludselig, især om natten. Rik sved er resultatet af skade på det autonome system, når leukæmiceller infiltrerer huden og svedkirtler.
    2. Forstørrede lymfeknuder, især i lysken, under armhulerne, i nakken, over clavicle, under kæben, det vil sige på steder, hvor der er fysiologiske folder i huden, er et meget vigtigt tegn på sygdommen. Da hvide blodlegemer er placeret i lymfeknuderne, er dannelsen af ​​disse synlige tumorer i sygdommen uundgåelig.
    3. Smerter i knogler og led kan ikke kun vedrøre leukæmi, men også andre sygdomme, men børn reagerer oftest på dette symptom. Hos et barn kan smerterne i benene være så alvorlige, at evnen til at gå går tabt. Denne form for smerte opstår i tilfælde af et for højt niveau af leukocytter, der har mistet evnen til at udvikle sig og fungere, og deres konstant stigende antal får dem til at flytte til væv, hvor intens blodcirkulation er til stede - til den meta-elifysiske del af den rørformede knogle.
    4. Et andet tegn på leukæmi er manifestationen af ​​hypertermi. Høj temperatur (39-40С), der vedvarer i lang tid, bør tiltrække opmærksomhed, så dette ikke kan betragtes som normalt.
    5. Forkølelse, der ikke går væk for længe, ​​kan være forårsaget af anæmi. Men hvis dvælende forkølelse er en forholdsvis almindelig forekomst for børn, kan det hos voksne være et symptom på leukæmi. Dette skyldes det faktum, at hvide blodlegemer ikke fuldt ud kan arbejde - for at beskytte kroppen mod sygdomme.
    6. En følelse af svaghed og generel sygdom er ikke kun tegn på leukæmi, men udseendet af sådanne symptomer kan også indikere skade på fordøjelsessystemet, da kroppen har brug for store reserver til transformation af tumorblodceller, og det svækkes hurtigt.
    7. Hovedpine og neurologiske lidelser i kroppen er de mest alvorlige tegn på akut leukæmi. Disse symptomer opstår, selv når atypiske celler begynder at trænge ind i hjernen, og deres nøjagtige placering kan forårsage andet end hovedpine, symptomer - nedsat tale, syn, bevægelseskoordination osv..
    8. Smerter i højre hypokondrium er forårsaget af blodoverløb med tumorceller i milten og leveren. Ofte forekommer dette symptom hos voksne..
    9. Anæmi, processen med at reducere antallet af røde blodlegemer og den efterfølgende krænkelse af blodets koagulerbarhed kan forårsage øget blødning, forekomsten af ​​blå mærker og blå mærker med minimal skade.

    Årsagerne til sygdommen

    Årsagerne til leukæmi og de faktorer, der provoserer, kan være som følger:

    1. Eksponering for ioniserende stråling. Stigningen i risiko afhænger ikke af den modtagne stråledosis, og chancen for at få leukæmi opstår selv ved mindre eksponering;
    2. At tage visse medikamenter, inklusive dem, der ofte bruges i kemoterapi. De farligste er antibiotika fra slægten penicillin, chloramphenicol, butadione. En leukemisk virkning er mulig for benzen og nogle pesticider;
    3. Viral infektion, det kan provokere en mutation, og under visse omstændigheder kan celler degenerere til ondartet. Den højeste forekomst af leukæmi blev noteret med HIV-infektion;
    4. Arvelig sygdom. Selvom arvemekanismen ikke er blevet undersøgt fuldt ud, er arvelighed en almindelig årsag til udviklingen af ​​leukæmi hos børn;
    5. Genetiske patologier og rygning.

    Leukæmi og graviditet

    Man skal være opmærksom på tilstedeværelsen af ​​leukæmi hos gravide kvinder, selvom en sådan kombination er meget sjælden. At blive gravid med leukæmi er meget vanskeligt. Graviditet ved kronisk leukæmi (leukoblastoma) har gunstigere prognoser for moderen end i dets akutte forløb. Men selv med akut og kronisk leukæmi vil graviditet ledsages af anæmi, som er normokrom og hyperkrom. Anæmi opstår som et resultat, så det er vigtigt at finde ud af årsagen til dens forekomst. Med et hæmoglobinniveau på under 110 g / l betragtes graviditet som vanskelig, denne tilstand forårsager jernmangelanæmi. Anæmi fører til en vanskelig fødsel og kan være årsagen til udseendet af jernmangel hos en nyfødt.

    Der er flere former for anæmi, hvor graviditet er kontraindiceret og afbrudt:

    • Kronisk jernmangelanæmi på 3 og 4 grader;
    • Hemolytisk anæmi;
    • Hypo- og aplasi af knoglemarven;
    • Akut leukæmi.

    Vil du vide omkostningerne ved kræftbehandling i udlandet?

    Professor Moshe Inbar
    Ledende onkolog i afdeling for onkologi
    Angiv navn, telefonnummer og få et pristilbud fra de bedste klinikker i Israel. 'Data-modal-image = "/ wp-content / uploads / 2019/03 / professor-moshe-inbar.png">

    * Efter at have modtaget data om patientens sygdom, kan repræsentanten for klinikken kunne beregne den nøjagtige pris på behandlingen.

    Metoder til diagnosticering af leukæmi inkluderer: en blodprøve, dens biokemiske analyse, generel analyse og genetisk analyse. Ultralyd bruges også til at bestemme de indre organers arbejde. Tomografi viser et lagdelt billede af en persons indre organer, med dets hjælp detekteres også metastaser (sekundære fokus på sygdommen).

    Når man identificerer tegn, der kan indikere en mistanke om leukæmi, gennemføres der undersøgelser for at differentiere denne sygdom fra andre typer patologier:

    • Cytogenetisk forskning - til at identificere atypiske kromosomer, der er karakteristiske for denne form for sygdommen;
    • Immunofenotypisk analyse - giver dig mulighed for at differentiere lymfoblastom og myeloide former for sygdommen;
    • Cytokemisk analyse gør det muligt at skelne mellem den akutte form for leukæmi;
    • Et myelogram gør det muligt at konkludere om sygdommens sværhedsgrad og processens dynamik;
    • Punktering bestemmer følsomheden over for kemoterapi.

    Husk! Listen over ordinerede undersøgelser for hver patient kan variere, det hele afhænger af sygdommens symptomer og form..

    Formålet med behandlingen tager højde for sygdommens type, udviklingsfasen, patientens alder. Der findes forskellige behandlinger. De vigtigste inkluderer:

    • Strålebehandling (strålebehandling). Det hjælper i behandlingen af ​​kræftsvulster, fjerner tumorceller, men beskadiger sunde omgivende væv. Tumoren i sig selv dør, men der kan forekomme bivirkninger - stråling forbrænding, hårtab, negle kan bryde, svaghed, kvalme vises;
    • Stamcelletransplantation (knoglemarv). Dette praktiseres normalt til tilbagefald;
    • Kemoterapi. Det involverer introduktion af medikamenter gennem en nål i området af rygmarvskanalen. Kemoterapiproceduren er opdelt i tre faser - induktion, konsolidering, vedligeholdelsesbehandling. Den første fase sigter mod at ødelægge populationen af ​​muterede celler, den anden - fikser resultatet af det forrige trin, og den tredje fase kan vare op til tre år, med jævne mellemrum overvåges patienten. Hvis kemoterapi ikke kan udføres af en eller anden grund, udføres en rød blodcelletransfusion i henhold til det etablerede skema;
    • Monoklonal terapi. En fremgangsmåde til behandling af en sygdom, hvor selektivt monoklonale antistoffer anvendes til antigener fra leukæmiske celler. Sunde hvide blodlegemer påvirkes ikke..

    Ernæring til leukæmi

    Da patienten mister meget energi i behandlingen af ​​leukæmi, manifesteres forskellige bivirkninger fra stråling, og du er nødt til at spise fuldt, diversificere din mad med vitaminer. Det anbefales at opgive brugen af ​​stegt, røget mad, alkohol, indtage et minimum af salt. Det tilrådes også at ikke konsumere koffein, te, Coca-Cola, da disse drikkevarer forstyrrer absorptionen af ​​jern, som er så mangel på leukæmi. Mad, der er rig på antioxidanter, skal inkluderes i kosten: æbler, gulerødder, hvidløg, bær.

    Relateret video: Sygdomsforebyggelse

    Forebyggelse af sygdommen består i forbrug af en tilstrækkelig mængde zink (den er involveret i processen med dannelse af blod), det er værd at inkludere skaldyr samt oksekødelever i kosten. Det vil være korrekt at spise en tilstrækkelig mængde fedt og kulhydrater, der findes i nødder, avocado, olieagtig fisk. Mængden af ​​selen skal genopfyldes ved indtagelse af bælgfrugter, havregryn og boghvede grød (selen beskytter mod giftige stoffer). Der skal også være en tilstrækkelig mængde C-vitamin, kobolt, kobber, mangan i kroppen - de er nødvendige for regenerering af blodlegemer.

    Blandt de primære forebyggende foranstaltninger er:

    • Overholdelse af lægens anbefalinger i behandlingen af ​​andre sygdomme;
    • Når man arbejder med farlige stoffer, overholdes nøje sikkerhedsforanstaltninger og personlig beskyttelse;
    • Rettidig konsultation af en læge og bestå en rutinemæssig undersøgelse med specialiserede specialister.

    Hvis patienten diagnosticeres med en kronisk form af sygdommen, og med rettidig behandling, er sandsynligheden for en gunstig 85% af tilfældene.

    Men når man diagnosticerer akut leukæmi, er sygdomsprognoser mindre gunstige. Hvis ubehandlet, kan forventet levetid være ca. 4 måneder..

    Myeloblastisk leukæmi giver en chance for en forventet levealder på op til 3 år (og denne periode afhænger ikke af patientens alder). Chancerne for bedring med denne diagnose betragtes som en ud af ti.

    Lymfoblastisk leukæmi er kendetegnet ved hyppige tilbagefald, der kan forekomme inden for et par år, hvis remission ikke er mindre end 5 år, betragtes patienten som helbredt (sådanne tilfælde af bedring kan forekomme hos 50 procent af diagnoserne).

    Generelt kan prognosen for leukæmi afhænge af udviklingsstadiet af sygdommen, dens form, type celler, der har gennemgået mutationer. Hvis behandlingen ikke påbegyndes på det tidspunkt, kan patienten dø efter et par uger (i de sidste faser får patienter ordineret smertemedicin for at lindre smerter), dette gælder for akut leukæmi. I henhold til sygdomsstatistikker, med rettidig påbegyndelse af behandlingen, kan stabil remission forekomme hos 40% af voksne patienter, hos børn når andelen af ​​remission 95%.

    Hvad er et leukom, hvor kommer det fra, og er det muligt at helbrede?

    En leukoma eller en øjenlidelse, det er en krænkelse af slimhinden i øjet, der opstår på grund af cicatricial ændringer i hornhinden efter betændelse. Behandlingen udføres med fysioterapeutiske metoder, opløsningsmidler, medicin (dionin og andre).

    Hvad er sygdommen, og hvordan udvikler den sig??

    Kort sagt er en patologi med dette navn en ondartet tumor, der påvirker kroppens væske (blod) og ikke epitelvæv, som klassiske kræftsvulster. I denne patologiske tilstand begynder en cellemutation at udvikle sig i knoglemarven, der kun påvirker sprængningen, kimceller, der udgør det bloddannende væv, med en given funktion af yderligere transformation til modne hvide blodlegemer.

    Udviklingen af ​​blødning forekommer som følger:

    • en af ​​de embryonale celler, der har oprindelse i knoglemarven og endnu ikke har en bestemt differentiering, muterer på grund af påvirkningen af ​​genetisk eller kromosomal svigt;
    • modningsprocessen i denne celle hæmmes fuldstændigt, og den begynder at dele non-stop, hvilket genererer et stort antal lignende kloner med medfødte unormale ændringer;
    • antallet af genfødte celler øges eksponentielt, og de begynder at fortrænge normale celleelementer, forløberne for leukocytter, fra det hæmatopoietiske væv.

    Hvad er årsagerne til blødning hos børn?

    Blandt kræftpatienter, der er diagnosticeret med blødning, er størstedelen børn under fem år. For små patienter er udviklingen af ​​en akut form for leukæmi karakteristisk. Kronisk blodkræft er ekstremt sjældent hos børn. Sådan onkologi af de bloddannende organer og kredsløbssystem betragtes blandt babyer som den mest almindelige kræft.

    Udviklingen af ​​hvidt blod hos babyer er forbundet med nogle funktioner:

    1. Ondartede blodlæsioner hos børn forekommer normalt i en alder af 2-5 år, fordi der på dette tidspunkt er en aktiv dannelse af hæmatopoietisk væv.
    2. Udviklingen af ​​blødning hos et lille barn kan være meget vanskelig på grund af den manglende evne i hans skrøbelige krop til at modstå en frygtelig sygdom.
    3. Opdelingen af ​​muterede celler i børns organismer er så hurtig, at det kan kaldes lynhurtigt, hvilket fører til forskydning fra knoglemarven på den kortest mulige tid for alle sunde cellestrukturer, fordi de ikke har plads og ernæring.
    4. Hvis babyen diagnosticeres med blødning, forventer blodonkologer tidlig metastase, provoseret af den aktive udvikling af denne type tumor. De første metastaser spirer i parenchymen i milten og leveren, og derefter påvirkes knogler og nervevæv, hjernen og fjerne indre organer.

    Vigtig! Rødt blod, der udvikler sig i børns organismer, har en høj dødelighed, men med et rettidigt behandlingsforløb har babyer en chance for at klare denne farlige sygdom. For rettidigt at kunne registrere udviklingen af ​​en frygtelig lidelse i krummerne og redde hans liv, skal forældrene være opmærksomme på alle de alarmerende symptomer og ikke ignorere barnets klager over trivsel. Man skal være særlig opmærksom, mens babyen er i alderen to til fem år..

    Sygdomsklassificering

    Det er muligt kun at vælge den mest egnede protokol til behandling af blødning, efter at formen og typen af ​​blodonkologi er identificeret. I henhold til klassificeringsegenskaberne er denne sygdom primært opdelt i 2 former for kurset - akut og kronisk. Deres navn svarer ikke til det for andre sygdomme, fordi den akutte form for blødning aldrig kan blive kronisk, og sidstnævnte forværrer i ekstremt sjældne tilfælde. Deres forskel er kun i løbet af kursets art - kronisk blødning udvikler sig meget langsomt og asymptomatisk over mange år, og den akutte er kendetegnet ved udtalt forbigående og aggressivitet.

    Blødning er også kendetegnet ved adskillelse af typen af ​​påvirkede leukocytter, neutrofiler, der ødelægger fremmede celler, der kommer ind i kroppen, lymfocytter, der producerer antistoffer mod patogene mikroorganismer, og en række andre hvide blodlegemer. Afhængigt af hvilken slags hvide blodlegemer, der har gennemgået malignitet, udvikles en bestemt type onkologisk blodpatologi..

    I den kliniske praksis hos blod-onkologer findes der ofte 2 sorter af en farlig sygdom:

    1. Lymfocytisk leukæmi. Den type blødning, hvor lymfocytter påvirkes, og starter ukontrolleret opdeling.
    2. Myelogen leukæmi. En onkologisk blodsygdom, der forårsager en mutation af leukocytter inkluderet i granulocyt-serien, dvs. med en granulær cytoplasma.

    Valget af behandlingsforløb og prognose for bedring afhænger af, hvilken slags blødning der påvises hos mennesker..

    Årsagerne til udviklingen af ​​blodkræft

    Spørgsmålet om, hvor blødningen kommer fra, og hvad der kan påvirke aktiveringen af ​​dens udvikling, er af interesse for mange. Der er ingen, der ikke ønsker at vide, hvem der risikerer at udvikle denne forfærdelige sygdom for at beskytte sig mod forekomsten af ​​en patologisk tilstand i de bloddannende organer. Men desværre, indtil nu, kan ikke en eneste videnskabsmand nøjagtigt nævne årsagerne til begyndelsen af ​​en leukocytmutation. Selvom der er identificeret flere risikofaktorer, der bidrager til den onkologiske proces i knoglemarven og fremskynder dens progression.

    Disse inkluderer:

    1. Nogle sygdomme er smitsomme eller virale. Invasionen af ​​visse vira, influenza, herpes, HIV i strukturen af ​​den hæmatopoietiske celle provoserer forekomsten af ​​en irreversibel mutation i den med efterfølgende malignitet.
    2. Udsættelse for stråling. Den øgede baggrundsstråling bidrager til forekomsten af ​​abnormiteter i kromosomsættet af blodlegemer, hvilket kan føre til deres ondartede degeneration. Deres virkning krænker celle-DNA'et, hvilket provoserer dets ondartethed.
    3. Genetisk disponering. Forskere har med nøjagtighed konstateret, at proteinblod kan føle sig selv efter flere generationer. Hvis det vides, at en af ​​de menneskelige forfædre døde af blodkræft, er han i fare for at udvikle denne sygdom og bør være mere opmærksom på hans helbred.

    Vigtig! Ikke alle mennesker, der tilhører risikogruppen, eller som er blevet negativt påvirket af patologiske faktorer, har arthritis. Nogle af dem forbliver sunde indtil alderdom, og nogen bliver syge af anden onkopatologi. Dette fænomen skyldes det faktum, at en negativ effekt på kroppen ikke er årsagen til sygdommens udvikling, men kun en faktor, der øger risikoen for dens forekomst.

    Symptomer, der ledsager blødning

    Kræftbeskadigelse i det bloddannende væv er en af ​​de mest lumske onkologiske patologier. Det er meget vanskeligt at identificere det, fordi blødning i akut form ledsager et stort antal sløret symptomer på masksygdomme, og i kronisk form er eventuelle patologiske tegn helt fraværende. Du kan kun mistænke udviklingen af ​​sygdommen med omhyggelig opmærksomhed på dit helbred.

    Alarmen skal forårsage:

    1. søvnforstyrrelser - langvarig søvnløshed eller omvendt øget døsighed;
    2. konstant lidelse, svaghed og udseendet af træthed, selv i fravær af fysisk anstrengelse;
    3. negative ændringer i mental aktivitet - manglende evne til at koncentrere sig om noget i kort tid, nedsat opmærksomhed og hukommelse;
    4. forekomsten af ​​tegn på en mild katarralsygdom, feber i lav kvalitet, katarrale fænomener, der konstant er til stede og ikke er tilgængelige for symptomatisk behandling.

    Hvis du ikke i løbet af denne periode søger rådgivning fra en specialist og ikke identificerer den rigtige årsag til de forstyrrende symptomer, vil blødningen fortsætte, og efter et stykke tid vises der mere specifikke symptomer, der indikerer udseendet af blodproblemer. Med aktivering af hvidt blod udvikles blodmangel hos en person (hvide blodlegemer fortrænger røde blodlegemer), tandkød kan ofte blø, ikke helbrede sår og små ridser i lang tid, blå mærker kan forekomme, hudens helheder ser bleg ud eller blive åbenlyse gulhed. Med overgangen af ​​sygdommen til det sidste udviklingsstadium er der en klar stigning i alle lymfeknuder, lever og milt.

    Diagnose og basale metoder til påvisning af sygdommen

    Ikke-specificiteten af ​​de første tegn på sygdommen, som allerede nævnt, generer ikke mennesker, og de har ikke travlt med at se en læge, og selvom de går til en terapeut, behandles de for det meste for en forkølelse eller en almindelig virusinfektion, hvilket er meget farligt, da det hjælper yderligere udvikling af blødning. For at påvise kræft i de bloddannende organer er der behov for en kompleks specifik diagnose. Disse aktiviteter ordineres normalt, når en person har klager over hæmatologiske symptomer..

    Komplekset af diagnostiske undersøgelser til diagnosticering af blødning inkluderer:

    1. Blodprøver. Med kræft i de bloddannende organer og udvikling af præcist blødning viser deres resultater en stigning i antallet af leukocytter og et fald i røde blodlegemer og blodplader.
    2. Genetiske test. En sådan test giver os mulighed for at identificere kromosomale abnormiteter, der er forekommet i hæmatopoietiske celler, og bestemme typen af ​​udviklende blødning.
    3. Biopsi. Undersøgelsen af ​​biomateriale taget fra knoglemarven i bækkenbenene gør det muligt at stille den rigtige diagnose. Hvidt blod bekræftes, når leukemiske celler findes i en knoglemarvsekstrakt..

    Derudover udføres instrumentelle undersøgelser, radiografi, CT, MRI. Med deres hjælp identificerer lægen forekomsten af ​​sekundære ondartede foci. Først efter en komplet diagnose er afsluttet, kan hæmato-onkologen stille den korrekte diagnose og ordinere behandling i overensstemmelse med formen og arten af ​​blødningsforløbet.

    Behandlingstiltag for at tackle sygdommen

    Leukæmibehandling kan kun udføres i kræftcentre med specielt udstyr. Alle forsøg fra en person, der finder ud af, at han har blødning til at helbrede sygdommen med folkemetoder, ender i fiasko.

    Terapi af ondartede læsioner i det hæmatopoietiske væv, som førte til en leukocytmutation, består i følgende terapeutiske foranstaltninger:

    1. Kemoterapikurser. Antitumor medicinalbehandling er den vigtigste metode til at stoppe udviklingen af ​​blødning. Kemoterapi mod denne sygdom udføres i lang tid, fordi dens mål ikke kun er at opnå remission, men også forebyggelse af tilbagefald.
    2. Biologisk terapi. Patienter, der er diagnosticeret med blødning, skal have ordineret behandlingsforløb med immunmodulerende midler, da disse medikamenter hjælper med at stimulere immunitet og aktivere menneskets egen forsvar for at bekæmpe blodkræft.
    3. En knoglemarvstransplantation bestående af stamceller. Spørgsmålet om muligheden for transplantation, den mest effektive metode til behandling af blødning, afgøres i hvert klinisk tilfælde individuelt på baggrund af de opnåede resultater under diagnosen.

    Anæmi, der er i et fremskredent stadium (efter en forøgelse af leveren og milten) er meget vanskelig at behandle. I dette tilfælde bliver palliativ terapi den vigtigste behandlingsteknik, der gør det muligt at stoppe manifestationen af ​​smertefulde manifestationer af den onkologiske proces og lindre den menneskelige tilstand.

    Prognose af liv med proteinuri

    Ingen specialist kan sige, hvor længe en bestemt patient med blødning kan leve, fordi et specifikt læsionsfokus, hvis fjernelse kan øge chancerne for liv ikke findes i denne sygdom.

    Muterede blodlegemer "går" frit i kroppen og kan påvirke ethvert organ, så livsprognosen er direkte afhængig af mange faktorer, og først og fremmest af scenen i den onkologiske proces:

    1. Langvarig remission, der varer mere end 10 år (det accepteres ikke at tale om en fuld helbredelse med denne sygdom, selvom en person, der har levet uden tilbagefald af blødning til en meget gammel alder, kan betragtes som fuldstændig restitueret) er kun mulig, hvis sygdommen opdages på tidspunktet for påbegyndelse og passende behandlingskurser.
    2. En sygdom, der påvises i den onkologiske procesaktiveringsfase, reducerer livets chancer. Den maksimale livstærskel, som patienter med en progressiv form for blødning kan nå, er 8 år gammel, men undtagelser fra denne indikator bemærkes undertiden i klinisk praksis - tilstrækkelige behandlingsforløb fører til længere remission, og kræftpatienten lever i årtier uden at huske den forfærdelige sygdom i hans historie.
    3. Den sidste fase af sygdommen er fuldstændig uhelbredelig. Endelig blødning er en uundgåelig død i de næste 3 år.

    Værd at vide! Negative faktorer, såsom tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, manglen på ordentlig behandling og tilstedeværelsen af ​​dårlige vaner, kan forkorte en kræftpasient, hvor en ondartet proces påvirker det bloddannende væv..

    Informativ video

    Forfatter: Ivanov Alexander Andreevich, praktiserende læge (terapeut), medicinsk observatør.

    Offentliggørelse Af Lymfom