B-celle lymfom: symptomer og behandling

B-celle-lymfom er en ondartet sygdom, der er karakteriseret ved ubegrænset produktion af B-lymfocytter.

Tilhører klassen af ​​ikke-Hodgkin-lymfomer. Tumorceller kommer ind i alle organer og væv og forstyrrer deres arbejde. Normalt udfører B-lymfocytter en immunfunktion..

Når deres struktur ændres, ophører de med at deltage i beskyttelsen af ​​kroppen, og en person lider ofte og i lang tid af bakterielle, virale, parasitære og svampeinfektioner.

I nogle lande når forekomsten af ​​ikke-Hodgkin-lymfomer arten af ​​en epidemi. Dette er primært forbundet med en stigning i antallet af erhvervede og medfødte immundefekt.

Det vides, at denne type sygdom har et aggressivt forløb. Symptomerne udvikler sig hurtigt, og uden behandling bliver indre organer mangelfuld så hurtigt som muligt..

I løbet af de sidste 15-20 år er der sket et gennembrud i behandlingen af ​​tumorer i blodsystemet, siden cytostatika er vist. De øgede patienternes chancer for at overleve markant..

Næsten alle neoplasmer er lokaliseret i lymfoide væv. En læsion, der involverer centralnervesystemet, har en ugunstig prognose. B-celle lymfom med læsioner i huden er lettere.

ætiologi

Årsagerne til at provokere sygdommen er forskellige:

• genetiske mutationer - monosomi, trisomi;
• arbejdsmæssige farer (kontakt med kemikalier, pesticider);
• medfødte og erhvervede immundefekt betingelser;
• indtagelse af immunsuppressiva i en lang periode;
• eksponering for stråling;

• autoimmune sygdomme.

Klassifikation

Ældre tumorer er af følgende typer:

• Prolymfocytisk leukæmi i B-celler,
• lymfoplasmacytisk lymfom,
• splenisk lymfom i randzonen,
• hårcelle leukæmi.

I henhold til celletypen skelnes følgende sygdomsformer:

• diffus storcelle B-celle lymfom (tumorceller er diffus placeret i alle organer uden grov krænkelse af funktionen af ​​hver af dem);
• lille celle som en manifestation af kronisk lymfocytisk leukæmi.

Storcellelymfom inkluderer underarter - mediastinal, diffus anaplastisk.

En separat gruppe er MALT-lymfom, som består af celler i marginale zoner. Det kan have forskellige lokaliseringer: mave, tarme, spytkirtler, åndedrætsorganer, skjoldbruskkirtel, thymus, kønsorganer, hud.

Tegn

B-celle lymfom har et lignende klinisk billede med alle ondartede sygdomme. Sørg for at have almindelige ikke-specifikke symptomer, såsom:

• umotiveret vægttab;
• forlænget subfebril tilstand (temperatur ca. 37 ° C);
• udvidelse af flere grupper af lymfeknuder;
• nedsat ydeevne, træthed, svaghed;
• sved om natten;
• anæmi, trombocytopeni, manifesteret ved bleg hud og øget blødning.

Ved skader på knogler eller indre organer vises smerter i de relevante områder samt karakteristiske symptomer:

• hoste, åndenød (involvering i lungeprocessen);
• fordøjelse, opkast (tarmskade);
• svimmelhed, hovedpine, synsnedsættelse (med formidling til hjernen).

Diagnosticering

For at stille en diagnose af en b-celletumor er et stort antal laboratorie- og instrumentundersøgelser nødvendige. Først og fremmest foretager lægen en klinisk undersøgelse af patienten, en undersøgelse af perifere lymfeknuder.

Af metoderne til instrumentel diagnostik anvendes følgende:

1 ultralyd af maveorganerne og de berørte lymfekollektorer.

2 røntgenundersøgelse. I et undersøgelsesbillede af organerne i brysthulen kan du se udvidelsen af ​​skyggen af ​​mediastinum. Når man undersøger knogler, observeres deres ødelæggelse..

3 Lymfeknude biopsi.

4 Punktur af rygmarven. Det giver dig mulighed for at evaluere, om centralnervesystemet er involveret i tumorprocessen..

5 Punktur af knoglemarv (sternalt eller ilium). Det resulterende materiale sendes til immunologiske, histologiske og cytokemiske undersøgelser. Det giver dig mulighed for at stille en nøjagtig diagnose, fastlægge tumortypen og graden af ​​nedsat hæmatopoiesis.

6 MR, CT, PET - giver dig mulighed for at detaljeret billede af skader på indre organer, inklusive hjernen.

Terapeutiske foranstaltninger

Afhængig af tumortypen og processen, kan strålebehandling, polykemoterapi anvendes til operation.

Grundlaget for behandlingen af ​​b-celle lymfomer er kemoterapi, der hovedsageligt bruger cytostatika. Det kan bruges som en uafhængig behandlingsmetode såvel som et trin på forberedelse til knoglemarvstransplantation. Strålebehandling anvendes til området med berørte lymfeknuder eller indre organer.

Ovenstående metoder er aggressive for kroppen og fører til pancytopeni (hæmning af alle hæmatopoies-bakterier). Derfor er en knoglemarvstransplantation nødvendig efter ødelæggelse af alle kræftelementer.

I de fleste tilfælde bruges donor knoglemarv. Aktualitet af kemoterapi til beta-celle lymfom er nøglen til langvarig remission.

Hvad er B-cellelymfom, og hvordan man behandler det?

Ved cellelymfom er en ondartet tumor, der påvirker lymfesystemet. Det er værd at nævne med det samme om sygdommens navn: i mundtlig tale skal det kaldes "b-celle", og ikke "b-celle", dvs. Udtrykket bruger bogstavet i det latinske alfabet. Det kaldes undertiden beta-cellelymfom, hvilket heller ikke er sandt. Det mest almindeligt anvendte engelske udtryk: B-celle lymfom.

En sådan neoplasma kan lokaliseres både i lymfeknuderne og i andre organer og væv. Der er 2 typer b-celletumorer: Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkin-former. Ændringer i væv under udviklingen af ​​disse neoplasmer adskiller sig fra hinanden. Derfor er udvælgelsen af ​​en behandlingsmetode baseret på sygdommens form.

Det er stadig ikke klart, hvad der forårsager, der bidrager til udviklingen af ​​Hodgkins cellelymfom. Hvis der ikke findes former for tumorer, der ikke er Hodgkin, hos ældre mennesker, diagnosticeres denne type tumor i en ung alder. Risikogruppen inkluderer personer med lav immunitet inficeret med herpes simplex virus type 7 eller infektiøs mononukleose. Stort b-celle-lymfom er opdelt i flere typer. Indolent tumor er kendetegnet ved langsom udvikling, den har den mest gunstige prognose. Specifik behandling udføres ikke, konstant overvågning af en onkolog er tilstrækkelig.

Aggressivt lymfom er kendetegnet ved hurtig udvikling, behandling anbefales at starte så hurtigt som muligt. En ekstranodal tumor påvirker ikke lymfeknuderne, men andre organer - leveren, maven, hjernen, lungerne. Denne form for sygdom diagnosticeres oftest hos ældre. Ikke-Hodgkins store cellelymfom er det mest aggressive i naturen, kræver øjeblikkelig kirurgisk indgreb.

De vigtigste symptomer på sygdommen

Karakteristiske tegn på tilstedeværelse af b-celle lymfom er: en stigning i lymfeknuder, en stigning i kropstemperatur, træthed, øget svedtendens, pludseligt vægttab, den hyppige forekomst af forkølelse og infektionssygdomme og en krænkelse af funktionen i mave-tarmkanalen. Hvis svulsten påvirker brystet eller bughulen, vises der tegn som en følelse af tyngde i maven, åndenød, åndedrætsbesvær. Måske udseendet af smerter i korsryggen. De fleste patienter oplever generel svaghed, feber og hukommelse. Der er en smertefuld hoste og smerter bag brystbenet. I de tidlige stadier kan storcellelymfom udvikle sig uden symptomer..

Den farligste variant af sygdomsforløbet er skade på bughulen og små bækken. I dette tilfælde vises symptomer kun, når neoplasmen bliver ret stor. I dette tilfælde er der en følelse af fylde i maven, mangel på appetit, smerter i maven og lænden. I de sene stadier af udvikling af b-celle lymfom forekommer tarmobstruktion, blødning, perforering af tarmens og maves vægge. Ved enhver type tumor noteres hududslæt. Når knoglevævet er beskadiget, optræder leddsmerter og et fald i deres mobilitet. Oftest påvirker lymfekræft i store celler rygsøjlen og hofteleddet.

Lymfom forekommer normalt i 4 stadier, i den første kun en del af lymfesystemet påvirkes. Den anden fase er kendetegnet ved skade på lymfeknuder i brystet på den ene side og den tredje bilaterale skader. På det sidste trin kan tumoren vokse ind i ethvert organ, behandling i dette tilfælde er ineffektiv. Hvis der opdages b-celle-lymfom i den fjerde fase, er chancerne for overlevelse minimale.

Diagnose og behandling af sygdommen

Den mest informative og enkle måde at påvise B-cellelymfom er en blodprøve. For at stille en endelig diagnose udføres histologisk analyse af væv, CT og MRI, som gør det muligt at bestemme typen og stadiet af tumorudvikling. Valget af behandlingsregime afhænger af sygdommens form, dens stadie og tilstedeværelsen af ​​symptomer. Ved indolent lymfom udføres behandling kun i tilfælde af en stigning i neoplasmaets størrelse. Lokale former for sygdommen behandles med stråling. Med aggressive typer lymfom bør behandlingen begynde øjeblikkeligt. Først og fremmest ordineres kemoterapi. Lægemidlets type og dosering vælges afhængigt af patientens alder, tumortypen og tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme.

Hvis kemoterapi er ineffektiv, indføres stamceller, eller der udføres knoglemarvstransplantation. Chancerne for bedring i sådanne tilfælde er minimale, så palliativ terapi er oftest ordineret. I behandlingen af ​​lymfom anvendes det moderne lægemiddel Ibrutinib, der undertrykker produktionen af ​​b-lymfocytter. Med dets anvendelse noteres et positivt resultat i 40% af tilfældene. Forudsigelser om overlevelse ved påvisning af sygdommen i de tidlige stadier er ret høje. Det er næsten umuligt at slippe af med tumoren fuldstændigt, men det er muligt at forlænge patientens liv.

Andre typer ikke-Hodgkins lymfom: Uspecificeret B-celle lymfom

Non-Hodgkins lymfom (NHL) er en samlebetegnelse for en forskelligartet gruppe af lymfoproliferative maligniteter med forskellig opførsel og respons på behandling. Inden behandlingen påbegyndes, skal ikke-Hodgkin-lymfomer diagnosticeres korrekt, og først derefter gå videre med behandlingen. NHL reagerer ikke på behandling rettet mod Hodgkins lymfom.

NHL begynder normalt i lymfoide væv og kan sprede sig til andre organer. Sammenlignet med Hodgkins sygdom er NHL imidlertid langt mindre forudsigelig og har en meget større tendens til at sprede sig til ekstranodale områder i kroppen. Prognosen afhænger af den histologiske type, fase og behandlingssystem..

De fleste NHL'er er B-celle med oprindelse. Følgelig henviser den følgende beskrivelse af lymfom til B-celle NHL, skønt klassificeringen af ​​disse neoplasmer kan indbefatte alle lymfoproliferative sygdomme. Derudover kan uspecificeret B-celle-lymfom forekomme hos tidligere sunde patienter og forekommer ikke hos patienter med HIV eller andre immuntilstande. NHL kan opdeles i 2 generelle prognostiske grupper: normale og aggressive lymfomer.

Konventionelle lymfomer har en relativt god prognose med en median overlevelse på ca. 10 år, men i de senere stadier er de normalt uhelbredelige. I de indledende trin (trin I og II) kan passiv NHL behandles effektivt med kun en strålebehandling. De fleste smertefrie typer lymfomer kaldes nodulær (eller follikulær).

Den aggressive type NHL har en kortere udviklingshistorie, men den kan også helbredes ved at kombinere kemoterapi og strålebehandling..

Der kræves særlig opmærksomhed med kemoterapi med flere midler (brug af flere lægemidler). Når ikke-Hodgkins lymfomer forekommer, observeres ofte ledsagende sygdomme, for eksempel lysis syndrom, rygmarvskomprimering, ureterobstruktion, lymfomatøs meningitis og overlegen vena cava-syndrom. Sammenlignet med andre ondartede sygdomme er ikke-Hodgkins lymfomer ofte kendetegnet ved lignende samtidige sygdomme..

Generelt er den gennemsnitlige patientoverlevelse med ikke-Hodgkin B-celle lymfom ca. 5 år (60% af patienterne), yderligere 30% (med aggressiv underart af lymfomer) tilbagefald inden for 2 år efter behandlingen. Risikoen for tilbagefald er både hos patienter med en langsom form for sygdommen og med en aggressiv. De fleste tilbagefald registreres i de senere stadier af sygdommen eller efter en periode med remission. Imidlertid kan behandlingen gentages, mens tumoren forbliver histologisk lavgradig (ikke aggressiv). Aggressive lymfomer ses mere hyppigt hos patienter, der er inficeret med HIV, og behandling af disse patienter kræver særlig opmærksomhed..

Klassificering af B-celle lymfomer

B-celle tumorer efterligner som regel stadierne i normal differentiering af B-celler såvel som ligheden med normale celler, derfor er de vanskelige at diagnosticere.

WHO (Verdenssundhedsorganisationen) i 2008 reviderede endnu en gang klassificeringen af ​​maligne B-celle neoplasmer og delte dem betinget i to typer: forløbere for B-celle tumorer og modne B-celle tumorer. Umodne tumorer indbefatter for eksempel lymfoblastisk leukæmi eller lymfom med gentagne genetiske abnormiteter. Mange typer sygdomme i denne kategori er forskellige manifestationer af den samme neoplasma, for eksempel kronisk lymfocytisk leukæmi og B-celle lymfoblastisk lymfom - dette er forskellige manifestationer, såsom almindelig lymfoblastisk lymfom og T-celle akut lymfoblastisk leukæmi. For syge patienter er det vanskeligt at forstå, at opdele i sådanne kategorier, så læger bruger klar formulering til diagnoser, der er forståelige for patienter.

Klassificering af modne B-celle neoplasmer (ikke-Hodgkin-lymfomer):

• småcelle-lymfocytisk lymfom / kronisk lymfocytisk leukæmi;
• B-celleprolymfocytisk leukæmi;
• lymfom i miltzonen;
• hårcelle leukæmi;
• lymfoplasmatiske lymfomer;
• celleplasmatumorer;
• lymfom i slimhinden i lymfoide væv;
• nodulær lymfom;
• follikulært lymfom;
• primær kutan follikulær cellelymfom;
• diffus stort B-celle lymfom;
• primært lymfom i centralnervesystemet;
• Epstein-Barr-virus (EBV);
• lymfomatoid granulomatose;
• primært B-celle mediastinal lymfom;
• intravaskulær storcelle B-celle lymfom;
• anaplastisk lymfomkinase (ALK);
• stort B-celle lymfom forårsaget af human herpes simplex virus 8 (HHV-8);
• Burkitt's lymfom;
• B-celle lymfomer er uklassificerbare med træk, der er fælles for andre typer ikke-Hodgkin B-celle lymfomer.

B-celle-lymfomer forårsager død i ca. 5% af den amerikanske befolkning årligt. I andre lande er procentdelen lavere, fordi befolkningen er lavere, men gennemsnittet er nøjagtigt den. Prognosen for NHL varierer afhængigt af histologi, sygdomsstadiet, respons på terapi og andre faktorer, der er forbundet med det internationale prognostiske indeks (IPI). For at beregne IPI'en for en patient tildeles der et punkt for hver af vurderingsfaktorerne, nemlig:

• alder over 60 år;
• generel tilstand;
• niveauet af lactatdehydrogenase (med mere end 1 enhed);
• III eller IV stadie af sygdommen;
• affektion af andre organer.

Symptomer på B-celle lymfom

Forstørrede lymfeknuder er den mest almindelige manifestation af lymfom af enhver art, inklusive B-celle. Andre symptomer er normalt:

• feber;
• nattesved;
• vægttab;
• træthed, øget træthed;
• kløe i huden (med hudformer af lymfomer).

Derudover kan patienten lide af vægtøgning, ændringer i nervesystemets tilstand, forstørrelse af leveren og milten, hævelse, smertsymptomer, åndenød, ondt i halsen og mange andre, der er forskellige afhængigt af tumortypen, symptomer.

• åndenød, brystsmerter;
• oppustethed;
• knoglesmerter
• nedsat følsomhed af individuelle lemmer eller dele af kroppen.

Diagnose og behandling

Først og fremmest er det nødvendigt med en grundig vurdering af alle neurologiske symptomer, da med aggressive typer af tumorer kan centralnervesystemets funktion være nedsat. Almindelige samtidige sygdomme: diabetes, hjertesvigt, mulig tilstedeværelse af transplanterede organer eller tidlig behandling af en anden form for kræft. Af stor betydning er den arvelige kræfthistorie samt tilstedeværelsen af ​​pårørende, der kan tjene som donorer til knoglemarvstransplantation.

De fleste lymfomer har ikke en familieudviklingsmodel, men kræft i brystet, æggestokke, sarkomer i familien kan være faktorer i arven af ​​tumorundertrykkende gener. Primær diagnose er primært en medicinsk undersøgelse. Ved den første undersøgelse kan patienten have høj feber, takykardi, åndedrætsdepression, anæmi, ledsaget af bleg hud, blå mærker. Undersøgelsen bør også omfatte palpation af alle lymfeknuder samt en vurdering af leverens og miltenes tilstand. Pharyngeale symptomer, en forstørret skjoldbruskkirtel indikerer ofte pleurisy. Derudover kan mistænkt lymfom bekræftes ved en stigning i mave, testikler (hos mænd).

Komplikationer af ikke-Hodgkin-lymfomer:

• lymfomatøs meningitis;
• overlegen vena cava-syndrom;
• bilateral ureteral forhindring;
• subakut tarmobstruktion;
• paraparesis af middelkomprimering af nerverødderne;
• rygmarvskomprimering;
• patologiske brud på lange knogler.

Lægemiddelterapi til forskellige stadier af B-celle lymfom

Første fase og trin II i moden B-celle NHL

• anvendelse af stråledosis i en mængde på 2500-4000 cGy;
• kemoterapi (monoterapi med chlorambucil, doxorubicin);
• i sjældne tilfælde yderligere strålebehandling.

Den indledende fase og fase II af aggressiv B-celle NHL

• strålebehandling i en dosis på 3500-5000 cGy;
• kemoterapi (cyclophosphamid, vincristin, prednison, bleomycin præparater).

Ikke-aggressive ikke-Hodgkin-lymfomer i trin II / III / IV

• introduktion af alkyleringsmidler eller purinnukleosider;
• en kombination af kemoterapi og stråling;
• perifer stamcelletransplantation;
• anvendelse af monoklonale antistoffer, inklusive rituximab.

I henhold til materialerne:
Ajeet Gajra, MD; Neerja Vajpayee, MD;
Francisco Talavera, PharmD, PhD;
Emmanuel C Besa, MD.
Macmillan kræftstøtte
Kræftforskning uk

Hvad allergikere gør, når poppel fluff er overalt?

Er lymfomcancer eller ej? Hvad er denne sygdom, og hvem opstår den

Lymfom / Foto: sosud-ok.ru

15. september fejres verden over som dagen mod lymfomer. Denne sygdom adskiller sig lidt fra andre ondartede tumorer. På den ene side er det kun 5% af kræftpatienter, der lider af det. I 2018, i regionen, bekræftede læger diagnosen kræft hos 12,4 beboere i regionen, hvoraf lymfom kun blev fundet hos 592 personer. På den anden side er dødeligheden fra nogle af dens typer højest. Denne sygdom er maskeret i lang tid, det er meget vanskeligt at identificere den. Med det, det er forbundet, om det kan helbredes, og hvilke symptomer der skal advare dig, fortalte lederen af ​​den indlagte afdeling nr. 3 af Altai Regional Oncology Center, kemoterapeut, ph.d. Yelena Rossokha til Amic.ru.

Lymfomer er en hel gruppe sygdomme i lymfevævet. Dette er ondartede patologier, hvor lymfocytter, blodlegemer begynder at dele sig ukontrolleret og ophobes i lymfeknuder og indre organer, hvilket patologisk forstyrrer deres arbejde. Ja, desværre er lymfom en ondartet neoplasma med alle de deraf følgende følger..

Der er to typer sygdomme: lymfogranulomatose, også kaldet Hodgkins lymfom, og de såkaldte ikke-Hodgkins lymfomer.

Hodgkins lymfom er kendetegnet ved udseendet i lymfevævet i specifikke patologisk store (op til 20 mikron) celler. Dette er en temmelig sjælden type, oftere bliver mænd syge. Maksimumværdier er mellem 25 og 30 år gamle og mellem 50 og 55 år gamle. Men overlevelsesraten for Hodgkin-lymfom er høj, især i fase I og II.

Ikke-Hodgkin-lymfomer er opdelt i mange undertyper. Først og fremmest er de opdelt efter den type lymfocytter, som tumoren stammer fra: B-celle eller T-celle.

En anden klassificering er baseret på processens egenskaber. Indolente tumorer udvikler sig langsomt og relativt roligt, for eksempel er disse follikulære lymfomer, lymfomer i randzonen. Men aggressive lymfomer er kendetegnet ved et hurtigt, progressivt forløb og en ekstremt ugunstig prognose. Disse indbefatter for eksempel Burkits lymfom eller B-celle storcelle-lymfomer..

Lymfom er maskeret i lang tid. I 45-55% af tilfældene har patienterne forstørrede lymfeknuder fra forskellige grupper, hyppigere - cervikal-supraklavikulær, axillær, inguinal. De forbliver imidlertid smertefri, og deres størrelse falder ikke med tiden.

Med progression kan forekomst symptomer forekomst:

• betydeligt årsagsløst vægttab (op til 10% af kropsvægten på seks måneder);
• voksende svaghed;
• kraftig svedt om natten;
• uventede spring i temperatur op til 38 grader og derover uden nogen åbenbar grund;
• kløende hud;
• kvalme, opkast, åndenød i lang tid.

"Desværre går patienter ofte til klinikken, når processen er gået for langt, og det bliver meget vanskeligt at hjælpe dem. Vi er nødt til at lære at forstå vores krop og ikke ignorere dens" klager. "Jo tidligere diagnosen stilles, jo større er chancen for en vellykket behandling," understregede Elena Rossokha.

I mange år har læger forsøgt at finde ud af, hvor kræft kommer fra. Årsagerne til lymfom er også ukendt. Der er kun teorier og antagelser.

F.eks. Accepteres det generelt, at visse infektioner og vira (Epstein-Barr-virus, herpes type 8, infektiøs mononukleose) kan provokere udseendet af en sygdom. Primær og sekundær immundefekt kan spille en rolle. Derfor findes lymfom ofte hos tuberkulosepatienter og HIV-inficerede patienter..

Miljøfaktorer er også vigtige, for eksempel arbejde med tunge kemiske forbindelser, pesticider.

På grund af fraværet af symptomer ved sygdommens begyndelse og de mangefacetterede manifestationer af sygdommen i de senere stadier, kan lymfom være vanskeligt at diagnosticere. Hovedanalysen er en mikroskopisk undersøgelse af en prøve af lymfoidvæv opnået ved biopsi. Ved hjælp af strålediagnostik bestemmes processen. Ultralyd er nødvendigt for at undersøge lymfeknudernes størrelse, bestemme graden af ​​skade, tilstedeværelsen eller fraværet af metastaser i organerne. Computertomografi og PET CT giver dig mulighed for at undersøge det sted, hvor svulsten er placeret, dens sammensætning samt vurdere tilstanden i kroppen som helhed. Fibrogastroduodenoscopy (FGDS) og knoglemarvspunktion udføres for at bestemme forekomsten af ​​lymfom..

"Nogle gange er patienter rasende, hvis de får ordineret yderligere forskningsmetoder, idet de betragter dem som overflødige. Men læger har brug for detaljeret diagnostik for at vælge den rigtige taktik til videre behandling. Jo bedre vi kender" fjenden ", desto mere effektivt kan vi planlægge en kamp mod ham," siger kilden.

Som alle patienter med onkologiske sygdomme er de kontraindiceret til langvarig udsættelse for solen, garvning, fysioterapi, den generelle virkning af høje temperaturer, for eksempel et bad samt massage under behandlingen.

Hos patienter med lymfomer bør ernæring bestemt justeres. Det er nødvendigt at udelukke fedtrødt kød, konserveringsmidler, produkter med kemiske tilsætningsstoffer, røget kød, kulsyreholdige drikkevarer, alkohol.

Under lægemiddelterapi og umiddelbart efter det, da behandling involverer brug af aggressive stoffer, skal du prøve at spise frisklavet mad og drikke mere væske. På samme tid bør kalorieindholdet i fødevarer dække, men ikke overstige kroppens energiforbrug. Mest nyttigt er friske frugter, grøntsager og greener, der er rige på vitamin C, diætkød, korn, mejeriprodukter og fødevarer med meget fosfor og jern.

En sund person har brug for, og endda en syg person, går i den friske luft og mulig fysisk aktivitet. Men vigtigst af alt skal patienten prøve at få positive følelser. Nogen kan lide at læse, nogen ser film, og for nogen er det en stor fornøjelse at kommunikere med familie og venner.

Ifølge lægen er den vigtigste metode til behandling af lymfomer af alle typer lægemiddelterapi. I de fleste tilfælde opnås med hjælp af medikamenter en stabil remission, når svulsten ikke manifesterer sig på nogen måde.

Ud over lægemiddelterapi og hvordan man konsoliderer dens resultater bruges strålebehandling. I nogle tilfælde kan knoglemarvstransplantation, egen, oprenset og tilberedt eller donor være påkrævet..

Behandlingsplanen for lymfomer inkluderer også målrettet målrettet terapi rettet mod tumormål. I de senere år har der vist sig yderst effektive medikamenter, der omprogrammerer personens eget immunsystem til at søge efter og ødelægge en tumor. I onkologiklinikken findes der disse lægemidler, og ifølge indikationerne modtager patienter dem, siger Elena Rossokha..

Moderne diagnostiske evner (immunophenotyping, MRI, PET CT diagnostik), et stort antal nye lægemiddelmolekyler gør det muligt for onkologer i Altai-området at behandle sådanne patienter på niveau med moderne verdensstandarder.

"De fleste eksperter er enige om, at lymfomer, inklusive aggressive, i den nærmeste fremtid ikke længere vil blive betragtet som en uhelbredelig sygdom. Når vores patienter opretter deres familier og føder perfekt sunde babyer - er det ikke lykke ?! Og hvert år er der flere sådanne patienter ", - opsummerer lægen.

For hjælp til at forberede materialet takker vi pressesekretæren for kræftcentret Julia Korchagina.

T-celle lymfom: perifert, angioimmunoblastisk, ikke-Hodgkin, anaplastisk

Alt iLive-indhold kontrolleres af medicinske eksperter for at sikre den bedst mulige nøjagtighed og konsistens med fakta..

Vi har strenge regler for valg af informationskilder, og vi henviser kun til velrenommerede websteder, akademiske forskningsinstitutter og om muligt beviset medicinsk forskning. Bemærk, at numrene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive links til sådanne undersøgelser..

Hvis du mener, at noget af vores materialer er unøjagtige, forældede eller på anden måde tvivlsomme, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Kræft betragtes som en af ​​de farligste menneskelige sygdomme. Og hvis du tager højde for, at en frygtelig diagnose skjuler flere sorter af en dødbringende sygdom, der afbrød mange menneskers liv, vil du være interesseret i dette emne for at undgå en sådan skæbne. Tag for eksempel en af ​​de farligste typer blodkræft, der påvirker lymfesystemet og huden, der kaldes T-celle lymfom. Det er på grund af denne patologi, at mange ældre ikke lever op til den længe ventede pension eller nyder den i meget kort tid. Skønt ærligt talt skal risikogruppen for udvikling af denne patologi ikke kun skrives for ældre.

ICD-10-kode

Epidemiologi

Med hensyn til statistikken over lymfomer indtager T-celle-lymfomer en fremtrædende plads blandt kræftformede blodpatologier, der blev observeret i den ældre periode. Imidlertid kan det næppe kaldes en sygdom hos ældre, fordi tilfælde af sygdommen gentagne gange er blevet registreret, selv hos børn og unge. Samtidig er mænd mere disponible for sygdommen end kvinder.

Patologiens epidermotropiske natur antyder, at sygdommen hovedsageligt er lokaliseret i hudintegumentet, organer og lymfeknuder placeret tæt på dem. I dette tilfælde betragtes den mest almindelige form for sygdommen T-cellelymfom i huden og især svampemykose.

Årsager til T-cellelymfom

Lymfom er en tumorøs neoplasma bestående af muterede celler i lymfesystemet. I tilfælde af T-celle-lymfom bliver T-celler (T-lymfocytter), der udvikler sig i thymus fra pretimocytter indeholdt i den røde knoglemarv, hvorfra de vandrer til thymus, deltagere i den patologiske proces..

T-lymfocytter er en faktor, der giver kroppens immunrespons på forskellige ydre påvirkninger og regulerer de processer, der finder sted inde i det. Så enhver inflammatorisk proces i kroppen forårsager omfordeling af T-lymfocytter, der akkumuleres nær læsionen langs lymfeforløbet. Efter stop af betændelsen erhverver lymfeknuder deres oprindelige størrelse og elasticitet. Ak, dette sker ikke altid..

Forskere er endnu ikke klar til at give et fuldt svar på spørgsmålet om, hvad der forårsager en ukontrolleret ophobning af lymfocytter på et tidspunkt uden nogen åbenbar grund, og hvad der forårsager en mutation af cellerne i lymfesystemet, der begynder forbedret opdeling (spredning), hvilket fører til uønsket vævsvækst inde i kroppen. Ukontrolleret celleproliferation fører til en stigning i størrelsen af ​​lymfeknuder og organer, i hvilke de muterede T-lymfocytter leveres. Alt dette medfører farlige forstyrrelser i organers og kirtlers funktion, hvilket fører til patientens død..

De fleste forskere er tilbøjelige til at tro, at T-celle-lymfom er en konsekvens af uidentificeret leukæmi (aka leukæmi). Ved leukæmi observeres forekomsten af ​​ændrede celler dannet fra umodne knoglemarvshemocytoblaster, som er forløberne for blodceller. Ved T-celle leukæmi observeres mutationer af lymfoblaster og protimocytter, forløbere for T-lymfocytter..

Sådanne ondartede kloner fra den røde knoglemarv kan også komme ind i thymus, og fra den i form af muterede T-lymfocytter, der er tilbøjelige til ukontrolleret spredning og ind i lymfesystemet. Således bliver type 1 T-celle leukæmi (også kaldet HTLV 1 - Human T-lymphotropisk virus 1), der hører til familien af ​​retrovira, den mest sandsynlige årsag til udviklingen af ​​T-celle lymfom.

Denne teori forklarer imidlertid ikke magnetiseringen af ​​modne T-lymfocytter, som oprindeligt ikke var forskellige i patogenicitet. Det viser sig, at de oplevede den negative indflydelse fra nogle andre faktorer udover HTLV 1-virussen, hvilket førte til mutationer.

Som en af ​​teorierne om dannelse af T-celle-lymfom betragtes hypotesen om en negativ effekt på kvaliteten af ​​lymfocytter af nogle vira (for eksempel herpesvirus af type 6 og type 4, hepatitisvirus, HIV). Disse vira findes ofte hos patienter med blodkræft, hvilket betyder, at deres virkning ikke kan udelukkes..

Da produktionen af ​​T-lymfocytter udføres under kontrol af immunsystemet, kan ethvert misforhold i dets arbejde føre til øget produktion af T-lymfocytter fra knoglemarvsceller, som ikke modnes nok og er mere tilbøjelige til at have en kromosomal mutation i dem. En utilstrækkelig reaktion af immunsystemet på stimuli kan også manifestere sig i form af akkumulering i hudens epitelag af hurtigt fordelende kloner af lymfocytter, hvilket fører til dannelse af mikroabscesser, som observeres med T-cellehudlymfom.

Samtidig med spredningen af ​​lymfocytter forekommer et fald i aktiviteten af ​​celler, der giver anti-tumorbeskyttelse..

Lymfocytter og nogle andre celler i kroppen er i stand til at producere specielle informationsmolekyler kaldet cytokiner. Disse molekyler, afhængigt af deres type, sikrer interaktion mellem celler med hinanden, bestemmer deres levetid, stimulerer eller inhiberer cellevækst, celledeling, aktivitet og død (apoptose). De giver det koordinerede arbejde med immun-, nervøse og endokrine kirtler. Blandt cytokiner er der molekyler, der hæmmer inflammatoriske processer og tumorprocesser, og dem, der regulerer immunresponsen. Et fald i aktiviteten af ​​disse molekyler kan åbne vejen for dannelse af tumorer..

Risikofaktorer

Risikofaktorer for udvikling af T-celle lymfom kan overvejes:

• Inflammatoriske processer i kroppen, der forårsager en passende reaktion af immunsystemet og fører til ophobning af lymfocytter i det berørte område.
• Tilstedeværelsen af ​​en virusinfektion i kroppen (herpesvirus af type 1.4 og 8, hepatitis B- og C-vira, lymfocytisk virus, HIV-infektion og endda Halicobacter pylori).
• Utilstrækkelig funktion af immunsystemet på grund af tidligere forekommende mutationer og strukturelle ændringer. Vi taler om autoimmune patologier, introduktion i kroppen af ​​immunsuppressiva, der hæmmer immunsystemets funktion.
• Langvarig kontakt med kræftfremkaldende stoffer.
• Arvelig disposition og medfødt immunsvigt.
• Langvarig eksponering for ioniserende og ultraviolet stråling, visse kemikalier, der forårsager lymfocytmutationer.
• Kronisk forløb af forskellige typer dermatose (psoriasis, atopisk dermatitis osv.), Hvilket fører til et længerevarende ophold i det berørte område af lymfocytter, der fremkalder et fald i immunitet og multiplikation af ondartede kloner i det lokale område. Dette kan føre til dannelse af en ondartet proces på huden..
• Alderdom.

Oftest er årsagen til udviklingen af ​​sygdommen ikke en årsag, men den kombinerede virkning af flere faktorer. Måske er det derfor, de specifikke manifestationer af sygdommen hovedsageligt observeres i voksen alder, efter at kroppen i lang tid har oplevet den negative indflydelse fra mange faktorer.

Symptomer på T-cellelymfom

Når du taler om symptomerne på sygdommen, skal du forstå, at forskellige typer af T-celle-lymfom i hvert tilfælde sætter sit præg på det kliniske billede af sygdommen. Der er dog nogle almindelige tegn, der er karakteristiske for mange onkologiske patologier..

De første, omend ikke-specifikke, tegn på sygdomsudviklingen er:

• urimeligt tab af appetit, en krænkelse af fordøjelsesprocessen,
• vægttab på trods af, at mængden og kalorieindholdet i mad ikke gennemgik væsentlige ændringer,
• kronisk svaghed, nedsat ydeevne,
• apati for hvad der sker omkring,
• øget respons på stressfaktorer,
• øget svedtendens (hyperhidrose), især om natten,
• konstant let forhøjet temperatur (indikatorer for underfebril temperatur ligger i området 37-37,5 grader),
• kronisk forstoppelse, hvis tumoren er lokaliseret i bækkenområdet,

Specifikke symptomer på T-cellelymfom er:

• vedvarende forstørrelse og komprimering af lymfeknuder,
• en stigning i størrelsen på indre organer (oftest leveren og milten),
• rødme og forbrænding af huden, udseendet på det hurtigt voksende læsioner i form af sår, plaketter, papler,
• krænkelse af strukturen (ødelæggelse) af knoglevæv.

Forms

Sygdommen kan have et andet forløb, og derfor skelnes følgende former for patologi:

Det er kendetegnet ved den hurtige udvikling af sygdommen. Fra udseendet af de første tegn til afsløringen af ​​alle symptomer går der ikke mere end 2 uger fuldt ud. Et sådant forløb af sygdommen observeres hos mere end halvdelen af ​​alle patienter med en diagnose af T-cellelymfom.

Forstørrede lymfeknuder med denne form for patologi er normalt fraværende. Død forekommer inden for seks måneder fra sygdommens begyndelse fra komplikationer i form af lungebetændelse, infektion i de berørte områder af huden, ødelæggelse af knogler med forgiftning af kroppen ved forfaldsprodukter, nedsat immunitet, leptomeningitis med mentale forstyrrelser osv..

Ligner ovenstående i det kliniske billede. Imidlertid er et af symptomerne på patologi en stigning i lymfeknuder. Et sådant forløb af sygdommen observeres hos en femtedel af patienterne.

Det kliniske billede fremkommer fuldstændigt i længere tid og er mindre udtalt. Samtidig lider nervesystemet, fordøjelsessystemet og knoglesystemerne ikke, hvis sygdommen ikke går i akut form. Patienter lever med patologi i ca. 2 år.

Den sjældneste form af sygdommen, der er karakteristisk for 5 ud af 100 patienter. Et lille antal muterede T-lymfocytter bemærkes, proliferation er langsommere end med andre former for lymfom. Ikke desto mindre mærkes symptomer på skade på hud og lunger. Forventet levealder hos patienter omkring 5 år.

Vi vil tale mere detaljeret om manifestationerne af T-celle lymfom under hensyntagen til forskellige typer patologi og funktionerne i deres forløb.

Da T-celle-lymfomer ikke kun kan variere i placeringen af ​​den patologiske proces, men også i eksterne manifestationer og dannelsesmekanismen, er det sædvanligt at klassificere dem i følgende typer:

Mutationer af modne T-lymfocytter under påvirkning af uheldige faktorer (vira, stråling, forbrændinger) anses for at være årsagen til sådanne neoplasmer, som et resultat af hvilke de er i stand til aktivt at formere sig til at danne klynger af muterede kloner i det epidermale lag.

Det kliniske billede: udseendet på huden på forskellige udslæt (plaques, blemmer, pletter, papler osv.).

Patologi forløber normalt i 3 faser. Ved sygdommens begyndelse bemærker patienterne forekomsten af ​​eksemlignende pletter, der begynder at kløe og skrælle af, og derefter vises plaklignende formationer i deres sted, hvor de gradvist vokser og stiger over overfladen af ​​kroppen. Endvidere slutter mutante kloner, der cirkulerer gennem lymfesystemet, de "forkerte" lymfocytter i huden, kræften giver metastaser, hvilket fører til patientens død inden for 2-5 år.

• Perifer T-celle-lymfom.

Dette koncept inkluderer alle tumorelementer dannet af T- eller NK-lymfocytter (antiinflammatoriske elementer og naturlige dræberceller, der giver en antitumoreffekt). Kun modne celler, der er tilbøjelige til overdreven proliferation, er inkluderet i processen. Sådanne lymfomer kan dannes i lymfeknuderne og på de indre organer nær de berørte lymfeknuder. De påvirker blodkvaliteten, hudens tilstand og knoglemarv og fører til ødelæggelse af knoglevæv..

Klinisk billede: en stigning i lymfeknuder i nakken, lysken og armhulerne. Denne type patologi er kendetegnet ved de ikke-specifikke symptomer på sygdommen beskrevet ovenfor, plus nogle ubehagelige manifestationer forbundet med en stigning i organer (normalt leveren og milten). Patienter rapporterer åndedrætsbesvær, tilbagevendende årsagsløs hoste, tyngde i maven.

Læger foretager sjældent en diagnose af perifert lymfom, hvis de ikke kan tilskrive patologien til en bestemt type. Perifert lymfom er kendetegnet ved et akut (aggressivt) forløb med dannelse af metastaser til andre organer.

• Angioimmunoblastic T-celle lymfom.

Dets karakteristiske træk er dannelsen i lymfeknuderne i sæler med et infiltrat i form af immunoblaster og plasmaceller. Samtidig slettes lymfeknudernes struktur, men der dannes et stort antal patologiske blodkar omkring, hvilket provoserer udseendet af nye patologier.

Sygdommen har et akut forløb. Umiddelbart er der en stigning i forskellige grupper af lymfeknuder, lever og milt, et udslæt på kroppen og andre symptomer på kræft vises. Plasmaceller kan påvises i blodet.

• T-celle lymfoblastisk lymfom, minder om dets forløb akut T-lymfoblastisk leukæmi.

Uregelmæssige T-celler deltager i udviklingen af ​​tumorprocessen. De har ikke tid til at modnes, derfor har de en ufuldkommen kerne, og derfor begynder de hurtigt at dele sig og danne de samme strukturer med uregelmæssig form.

Dette er en temmelig sjælden patologi, som har gode nok forudsigelser, hvis sygdommen fanges, før den påvirker knoglemarvsystemet..

Forskellige typer T-cellelymfomer i deres udvikling gennemgår normalt 4 faser:

1. På det første stadie af patologi er der en stigning i kun en lymfeknude eller lymfeknuder i en gruppe.
2. Det andet trin er kendetegnet ved en stigning i lymfeknuder fra forskellige grupper placeret på den ene side af membranen.
3. Det tredje stadie af sygdommen siges, hvis lymfeknuderne er forstørret på begge sider af membranen, hvilket indikerer spredningen af ​​den ondartede proces.
4. Den fjerde fase er spredningen af ​​metastaser. Kræft påvirker ikke kun lymfesystemet og huden, men spreder sig også til de indre organer (nyrer, lunger, lever, mave-tarmkanal, knoglemarv osv.).

Så tidligere lymfom opdages, jo større er chancerne for en person til at klare sygdommen. På trin 4 er disse chancer næsten ugyldige..

T-celle mediastinal lymfom

Antallet af kræftformer, desværre, har en tendens til at stige. Hvert år genopfyldes kræftklinikker med et stigende antal patienter, blandt hvilke brorparten af ​​dem, der er diagnosticeret med T-celle mediastinal lymfom..

For dem, der ikke er helt fortrolige med den medicinske terminologi og den menneskelige anatomi, vil vi forklare, at mediastinum ikke er et af organerne, det er området mellem brystbenet og rygsøjlen, hvor alle organer i brystet er placeret (spiserør, bronkier, lunger, hjerte, tymus, pleura, mange nerver og blodkar).

Hvis den ukontrollerede opdeling af T-lymfocytter fører til udviklingen af ​​en tumor på et af brystorganerne, siger de mediastinal lymfom. Dens fare ligger i det faktum, at processen hurtigt kan sprede sig til andre organer. Når alt kommer til alt bevæger kræftceller sig roligt gennem lymfesystemet og vasker forskellige organer (inklusive dem, der er berørt af sygdommen), i det mindste inden for den samme gruppe af lymfeknuder og videre.

Symptomer på mediastinal lymfom som helhed er karakteristiske for alle onkologiske patologier (svaghed, kvalme, vægttab, udseendet af åndenød osv.). Et specifikt symptom, der indikerer lokaliseringen af ​​den patologiske proces, anses for at være en stigning i lymfeknuder i og omkring brystet (nakke, aksillære hulrum, lysken, maven). Hvad der er vigtigt, når man trykker på hævede lymfeknuder, føler patienten ikke smerter, hvilket ikke betyder en betændelse, men en ondartet proces i dem.

I sit løb gennemgår T-lymfom i mediastinum ikke engang 4, men 5 stadier:

1. Utseendet til flere mistænkelige pletter på huden
2. Antallet af hudlæsioner øges, men lymfeknuderne forbliver uændrede.
3. Hævelse vises i området med pletter.,
4. Pletterne begynder at blive betændte og rødme,
5. Processen strækker sig indad til organerne i det mediastinale område.

Mediastinal T-cellelymfom diagnosticeres oftest hos middelaldrende og ældre mennesker, og i sidstnævnte er det vanskeligere, hvilket giver metastaser ret hurtigt i kroppen.

Variation af t-cellehudlymfomer

Et træk ved denne type lymfom er, at ukontrolleret celleproliferation ikke stammer fra lymfeknuder og organer, men i huden, hvorfra processen spreder sig i kroppen. Blandt kutane T-celle-lymfomer kan der være både hurtigtvoksende (aggressive) underarter og svage sorter.

Til aggressive lymfomer, der hurtigt metastaserer til andre organer og kirtler, inkluderer lægerne:

• Cesaris syndrom, der hører til kategorien patologier, hvor niveauet af eosinofiler i blodet stiger. I dette tilfælde er 3 symptomer nødvendigvis til stede: erythroderma (rødme i huden med lamellær desquamation, omfattende røde udslæt), lymfadenopati (forstørrede lymfeknuder) og tilstedeværelsen i blodet af specifikke celler med foldede kerner, der påvises under laboratorieundersøgelser og biopsier.
• Voksen lymfom i T-celle leukæmi er en tumor på huden forårsaget af HTLV-1 retrovirus. Symptomer: skade på hud og lymfeknuder, forstørrelse af leveren og milten (hepatosplenomegaly), komplet, ikke-udskiftelig resorption af knoglevæv på grund af metastase (osteolyse).
• Nasal type ekstranodalt T-celle lymfom (polymorf reticulosis). Det udvikler sig fra NK-lignende T. leukocytter med uregelmæssig form. Det påvirker huden, den øvre luftvej (bronchier, luftrør, lunger) og mave-tarmkanalen, de midterste strukturer af kraniet i ansigtet (gane, næse, nogle dele af det centrale nervesystem). Hudlesioner i form af sæler (plaques) med en brunblå farve er allerede observeret på sygdommens 3. trin.
• Perifer uspecificeret T-celle-lymfom i huden. Det er kendetegnet ved udseendet af læsionssteder i de epidermale lag og en stigning i lymfeknuder, senere kan processen sprede sig dybere ind i kroppen..
• Primær kutan aggressiv epidermotropic CD8 + T - celle lymfom. Polymorfe elementer (knuder, plaketter, pletter) dannes på huden, ofte med ulcerationer i midten. Infiltrat kan også findes i lungerne, testikler hos mænd, slimhinder, CNS.
• Kutan γ / δ T er et cellelymfom, hvor nekrotiske knuder og tumorer hovedsageligt forekommer på lemmerne, undertiden på slimhinderne. Knoglemarv, lymfeknuder og milt påvirkes sjældent.

Dette er en ufuldstændig liste over hurtigt voksende lymfomer, forventet levetid for patienter, hvor ikke mere end 2 år. Hurtig udvikling er mere karakteristisk for perifere lymfomer. Dette skyldes sandsynligvis det faktum, at lymfebevægelsen ledes fra periferien til midten, hvilket betyder, at "syge" leukocytter hurtigt leveres til forskellige indre organer, hvor de kan bosætte sig og formere sig hurtigt..

Et langsomt forløb af processen observeres med patologier såsom:

• Svampemykose, som mange patienter ikke engang forbinder med en kræfttumor på grund af dens lighed med nogle dermatologiske patologier. Symptomer: udseendet på huden på plaques i forskellige former og størrelser (undertiden dækket med vægte og kløe, der ligner psoriasis), som gradvist øges i størrelse og bliver til en tumor. Derudover er der hævelse på huden, en stigning i lymfeknuder (lymfadenopati), fortykkelse af huden på håndflader og såler (hyperkeratose), hårtab, forringelse af neglens tilstand, øjenlågene kvælder og vrider sig, leveren og milten øges.
• Primært anaplastisk T-celle-lymfom, som er en af ​​underarterne af patologien med det generiske navn "storcelle-lymfom." Det er kendetegnet ved udseendet på huden af ​​lilla-røde knuder i forskellige størrelser (1-10 cm). Dette kan være enkeltudslæt, men ofte ses også udseendet af et stort antal knuder..
• Panniculit-lignende T-celle lymfom subkutant. Tumorprocessen begynder i det subkutane væv. Symptomer: øget eosinofiler i blodet, kløe og hududslæt, vedvarende feber, forstørret lever og milt, forstørrede lymfeknuder, gulsot, ødemark-syndrom, vægttab.
• Primær kutan CD4 + pleomorf T-celle-lymfom. Infiltrat består af små og store celler. Udslæt i form af plaques og knuder kan ses i ansigtet, nakken og overkroppen.

Disse og nogle andre underarter af kutan T-celle lymfom giver dig mulighed for at leve med sygdommen i 5 år eller mere..

Komplikationer og konsekvenser

Hvad angår T-celle-tumorpatologier, der hører til kategorien af ​​ondartede ikke-Hodgkins lymfomer, er det ikke så meget selve patologien, der er skræmmende som dens komplikationer. I de tidlige stadier påvirker T-celle-lymfom kun huden og lymfesystemet, hvilket manifesteres ved en let lidelse. Men en stigning i tumorstørrelse og metastase til andre organer forstyrrer gradvist funktionen af ​​hele organismen, hvilket fører til død af patienter.

En stærkt forstørret lymfeknude kan klemme den overlegne vena cava, hvilket giver blodforsyning til hjerte, spiserør og fordøjelseskanal, luftvej, urinvej og galdekanal og begrænser bevægelse af væsker, luft, mad. Komprimering af rygmarven fører til smerter og nedsat følsomhed i lemmerne, hvilket påvirker deres aktivitet.

Kræftceller gennem lymfesystemet kan sprede sig til knoglen, hjernen og rygmarven, knogler, lever og andre organer, der er vasket med lymfe, der passerer i området i en af ​​grupperne af lymfeknuder. Tumoren forstørrer organet i størrelse, reducerer det indre volumen eller ødelægger strukturen, hvilket nødvendigvis påvirker dets funktionalitet.

Sammenbrud af et stort antal tumorceller fører til forgiftning af kroppen med feber, svaghed, forstyrrelse i led på grund af akkumulering af urinsyre i dem (dannet som et resultat af nedbrydning af cellekernen).

Enhver onkologisk sygdom forekommer på baggrund af et generelt fald i immunitet, hvilket gør det muligt frit at trænge ind i forskellige typer infektioner (bakterier, vira, svamp) i kroppen. Lymfom kan således kompliceres af infektionssygdomme..

Konsekvenserne af T-celle-lymfomer afhænger af graden af ​​malignitet i processen, hastigheden af ​​dens spredning, nøjagtigheden af ​​diagnosen og aktualiteten af ​​behandlingen.

Diagnose af T-celle lymfom

På trods af lighederne mellem mange typer T-celle-lymfom kan funktionerne i deres forløb og tilgange til deres behandling være forskellige. Dette betyder, at lægen skal være særlig omhyggelig med at diagnosticere sygdommen for nøjagtigt at bestemme dens type, udviklingsstadium og udvikle en strategi til bekæmpelse af den forfærdelige sygdom..

Diagnostik af T-cellelymfom begynder som sædvanligt med en undersøgelse af en onkolog. Det er meget vigtigt at fortælle lægen om alle symptomerne og den tid, de optrådte. Dette er nødvendigt for nøjagtigt at bestemme sygdomsstadiet og dens prognose. Det er værd at nævne tilfælde af kræft i slægten.

Under indlæggelsen palperer lægen de forstørrede lymfeknuder og bestemmer graden af ​​deres smerte. Med kræftpatologier er lymfeknuderne smertefri.

Derefter sendes patienten til analyse. Oprindeligt giver de en retning for en blodprøve (generel og biokemisk) og urinalyse, som giver dig mulighed for at identificere tilstedeværelsen af ​​inflammatoriske processer i kroppen, en ændring i koncentrationen af ​​forskellige blodkomponenter (for eksempel en stigning i eosinophiler), tilstedeværelsen af ​​fremmede eller ændrede komponenter, giftige stoffer.

Derudover udføres en immunologisk blodprøve. Hvis en sådan analyse viser for lidt IgG, er det meget sandsynligt, at vi kan tale om en ondartet tumorproces i lymfesystemet. En blodprøve for antistoffer kan vise tilstedeværelsen af ​​vira i kroppen, der kan provokere udviklingen af ​​lymfom.

Alternativt kan du i private klinikker gennemgå en omfattende molekylær genetisk undersøgelse, der inkluderer blod- og urinprøver, en PRC-analyse, en undersøgelse af hormoner, infektioner, vira osv. Eller endda bedre oncoscreening af kroppen.

For hudpatologier udtages der derefter en skrabe fra det berørte område, og med en stigning i lymfeknuder eller formodet skade på indre organer udføres en punkteringsbiopsi. Det resulterende materiale sendes til cytologisk analyse..

Instrumental diagnose af T-cellelymfom inkluderer:

• røntgenbillede,
• Computer- og magnetisk resonansbillede, så du kan se kroppens tilstand indefra fra forskellige vinkler.
• Ultralyd af maven med mistanke om mediastinal lymfom.
• Scintigrafi til påvisning af metastaser og knogleskader.
• Computert aksialt Tomografi.

Afhængigt af typen af ​​T-cellelymfom og dets stadie, vælger onkologen de nuværende metoder til diagnosticering af sygdommen.

Differential diagnose

Differentialdiagnose er et vigtigt punkt i etablering af en nøjagtig diagnose, især med hudlymfomer, der stort set minder om dermatologiske patologier (f.eks. Eksem, psoriasis, dermatitis) og patologier ledsaget af lymfadenopati. Det sidste punkt er meget vigtigt, da stigningen i lymfeknuder kan være både ondartede (med lymfomer) og godartede (med inflammatoriske processer i kroppen).

Hvem man skal kontakte?

T-celle lymfombehandling

Onkologiske patologier er aldrig blevet betragtet som lette i terapi, men T-celle lymfom er trods situationens fare ikke en grund til at give op. Behandlingsplanen og i højere grad resultatet af behandlingen afhænger altid af aktualiteten af ​​antitumormidler og typen af ​​T-cellepatologi..

De vigtigste metoder til bekæmpelse af ondartede lymfetumorer er:

• Systemterapi med kemikalier, der stopper tumorvækst (kemoterapi).
• Virkningen på tumoren i ioniserende stråling (elektronstrålebehandling, som er den eneste fysioterapeutiske behandling af ondartede lymfomer).
• Kortikosteroider (antiinflammatorisk behandling),
• Accept af lægemidler, der aktiverer antitumorprocesser i kroppen (bioterapi). Forberedelser foretages direkte fra patientens cellestrukturer..
• Knoglemarvstransplantation. Samtidig udføres intensiv kemoterapi (myeloablativ terapi), der sigter mod fuldstændig ødelæggelse af kræftceller og undertrykkelse af immunsystemet for at undgå transplantatafstødning, og derefter injiceres patienten med sunde stamceller fra donoren eller dem, der er taget før kemoterapi..
• At tage medicin, der stimulerer immunsystemet og vitaminer for at øge immuniteten.
• Kirurgi. Kirurgisk fjernelse af tumoren udføres kun med enkelte læsioner, hovedsageligt når tumorprocessen diagnosticeres i mave-tarmkanalen. For at undgå gentagelse af en tumor efter dens fjernelse er kemoterapi med flere antitumormedicin indikeret samtidig (polykemoterapi).

Kirurgisk behandling af T-cellelymfom er ikke altid berettiget. For det første er der i de fleste tilfælde adskillige læsioner, og migrationen af ​​patologiske celler gennem lymfesystemet bidrager til den temmelig hurtige spredning af sygdommen til andre organer (metastase), som undertiden ikke kun kræver en, men flere operationer. Og i betragtning af, at kræft mærkbart svækker kroppen, kan ikke enhver patient selv gennemgå en, ikke kun et par kirurgiske indgreb.

Fremgangsmåden til behandling kan naturligvis variere afhængigt af lokaliseringen og forekomsten af ​​processen. Så til behandling af mild svampemykose (erythematøs) angives udnævnelsen af ​​kortikosteroider og interferonpræparater. Ingen kemoterapi, ingen stråling.

I andre former for T-cellehudlymfomer kan både systemisk og topisk behandling ordineres. Lokal behandling af hudkræft af T-patologier kan udføres med præparatet i form af Valchlor gel produceret i USA. Ak, i vores land er dette stof stadig ikke tilgængeligt.

Det aktive stof i lægemidlet er mechlorethamin. Præparater med dette aktive stof (for eksempel Embihin) anvendes til systemisk behandling af T-celleformer af hudkræft. Anticancer-midler, såsom Vinblastine, Fludarabin, Dakarbazin, Chlorbutin, Adriamycin, Vincristin, Cyclophosphan, etc., kan også anvendes som del af polychemoterapi..

Til hudpatologier bruges også antitumorantibiotika (for eksempel Rubomycin), kortikosteroider (f.eks. Prednisolon, Triamcinolon) og fototerapi (ofte PUVA-terapi)..

Ved bioterapi af T-cellelymfomer kan både patientcellepræparater og monoklonale antistoffer i form af Rituxan, MabThera, Campas, Kampat, Avastin, Beksar anvendes..

Behandling af konsekvenserne af højdosis myelo-ablativ terapi udføres ved hjælp af præparaterne "Filstim", "Zarsio", "Neipomax" osv..

Lægemidler kan ordineres både oralt og intravenøst. De fleste lægemidler er til dryppeadministration. Behandlingen skal udføres under nøje opsyn af en onkolog..

Strålebehandling for T-cellelymfom udføres normalt i løbet af 21-40 dage. Bestråling er lokal karakter uden at skade resten af ​​kroppen. Tid og dosering af stråling bestemmes af radiologen afhængig af placeringen og stadiet af tumorprocessen.

I de første stadier af patologien kan strålebehandling ordineres som en uafhængig behandlingsmetode, derefter bruges den allerede i kombination med kemoterapi.

Med ulmende former for T-lymfom har lægerne ikke travlt med at ordinere konservativ behandling, idet de venter og ser holdning. Patienten observeres regelmæssigt af en onkolog, og i tilfælde af forværring får han ordineret effektiv terapi i overensstemmelse med patologitypen..

Medicin mod T-celle lymfom

Det er værd at nævne med det samme, at behandling af kræft i enhver etiologi er et alvorligt problem, som specialister skal behandle. Hvilke typer lægemidler der er effektive i en bestemt patologi, og hvilket behandlingsregime der skal anvendes, afgøres af en speciallæge. Læger anbefaler kategorisk ikke at ordinere behandling for sig selv.

Der er mange medicin til behandling af tumorsygdomme i dag. Hvis vi taler om deres effektivitet, er det værd at bemærke: at rettidig påbegyndelse af terapi i de fleste tilfælde giver positive resultater. Det er tydeligt, at avancerede stadier af kræft ligger uden for kraften ved endda kemoterapi. Derudover er hver organisme individuel, og hvad der bringer den ønskede lettelse til en hjælper ikke altid med at redde en anden patients liv..

Overvej kun et par lægemidler, som læger bruger til behandling af T-celle-lymfomer af forskellig oprindelse..

"Embihin" er et alkylerende cytostatisk medikament, hvis virkning er rettet mod at ødelægge cellestrukturen i T-lymfocytkloner med genmutationer.

Lægemidlet administreres intravenøst ​​i henhold til et af to skemaer:

• Chokmetoden er designet til et 4-dages kursus med kemoterapi. Hver dag, 1 gang om dagen, administreres patienten lægemidlet i en dosis defineret som 0,1 mg pr. Kg vægt. Nogle gange ordineres en medicin i fuld dosis en gang.
• Fraktionsmetode. Medicinen indgives 3 gange om ugen. Den sædvanlige dosering er 5-6 mg. Kursus - fra 8 til 20 introduktioner.

Mulig introduktion til pleural og mavehulrum.

Lægemidlet ordineres ikke til det komplicerede sygdomsforløb, med alvorlig anæmi, nogle blodsygdomme (leukopeni og thrombocytopeni). Spørgsmålet om muligheden for at bruge lægemidlet vil også opstå i tilfælde af alvorlig skade på nyrerne og leveren samt i hjerte-kar-patologier..

Blandt de hyppige bivirkninger kan der skelnes mellem ændringer i blodkarakteristika, symptomer på anæmi, funktionsfejl i mave-tarmkanalen, undertiden svaghed og smerter i hovedet. Hvis lægemidlet kommer under huden under injektionen, kan dette forårsage dannelse af infiltrat og vævsnekrose på injektionsstedet. Alvorligheden af ​​de vigtigste bivirkninger ved intensiv pleje er meget stærkere end ved fraktioneret administration af lægemidlet.

Vinblastine er et antineoplastisk lægemiddel baseret på vinca alkaloid. Det har en antitumoreffekt på grund af det faktum, at det blokerer for celledeling.

Lægemidlet kan kun administreres intravenøst ​​og forsøger at undgå at komme under huden. Dosis vælges i overensstemmelse med det valgte kemoterapiregime. Standarddosis er fra 5,5 til 7,4 mg pr. 1 kvadratmeter kropsoverflade (børndosis fra 3,75 til 5 mg pr. 1 kvadratmeter). Lægemidlet ordineres 1 gang om ugen, undertiden 1 gang på 2 uger.

Der er en anden indgivelsesordning, hvor behandling startes med en mindste børndosis, hvor den gradvist øges til 18,5 mg pr. 1 kvm. legeme. For børn er den indledende dosis 2,5 og den maksimale 12,5 mg pr. 1 kvm.

Behandlingsforløbet med lægemidlet afhænger af indikatorerne for hvide blodlegemer i blodet.

Lægemidlet bruges ikke til svær hæmning af knoglemarvsfunktion, infektiøse patologier under graviditet og amning. Brug ikke medicinen med overfølsomhed over for dets komponenter.

Almindelige bivirkninger: leukopeni og granulocytopeni. Overtrædelser fra andre organer og systemer er langt mindre almindelige.

"Rubomycin" er et lægemiddel, der hører til kategorien af ​​antitumor-antibakterielle midler, dvs. han bekæmper samtidig kræft og bakterieceller.

Lægemidlet administreres også intravenøst ​​for at undgå forekomst af infiltrat og død af hudvæv. Der ordineres en medicin i løbet af 5 dage, hvor patienten modtager lægemidlet i en dosis på 0,8 mg pr. 1 kg vægt. Gentag kurset efter 7-10 dage. Nu ordineres lægemidlet i en periode på 3 til 5 dage i en dosis på 0,5-1 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag. Børns dosis - fra 1 til 1,5 mg pr. 1 kg vægt pr. Dag.

Der er mange kræftbehandlingsregimer med brugen af ​​lægemidlet i kombination med andre antitumormidler, hvor doseringen og hyppigheden af ​​indgivelsen kan variere..

Alvorlige patologier i hjertet, blodkar, lever og nyrer, hæmning af knoglemarvsfunktion, perioder af graviditet og amning betragtes som kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet. Ved akutte infektiøse patologier er der risiko for at udvikle forskellige komplikationer. Det er forbudt at drikke alkohol.

Granulocytopeni og trobrocytopenia (et fald i koncentrationen af ​​granulocytter og blodplader i blodet) betragtes som de mest almindelige bivirkninger..

Campas er et lægemiddel baseret på monoklonale antistoffer, der binder til og opløser lymfocytter, mens knoglemarvsstamceller forbliver upåvirket, hvilket betyder, at T-celleproduktion ikke lider. Allerede modne og magnetiserede lymfocytter dør.

Lægemidlet indføres i kroppen ved infusion, mens processen med intravenøs infusion er lang og er mindst 2 timer. For at undgå allergiske reaktioner og smerter tages smertestillende midler og antihistaminer inden en dropper.

Medicinen i 3 dage administreres i henhold til et skema med stigende dosis: 3, 10 og 30 mg, mens det konstant overvåges kroppens reaktion på lægemidlet. Dernæst administreres medicinen hver anden dag i 1-3 måneder. Doseringen forbliver maksimal - 30 mg pr. Dag..

Ved dårlig tolerance af lægemidlet med forekomsten af ​​bivirkninger øges dosis gradvist først, når reaktionen på lægemidlet vender tilbage til normal.

Lægemidlet er forbudt til brug hos patienter med et akut stadium af en infektiøs patologi af systemisk art, herunder tilfælde af HIV-infektion, tumorer af ikke-lymfocytisk karakter, under graviditet og under amning, med overfølsomhed over for komponenterne. Lægemidlet annulleres, hvis der observeres toksiske reaktioner eller observeres yderligere progression af sygdommen..

Der er ikke nok information om stoffets virkning på børnenes krop.

De mest almindelige bivirkninger af stoffet er: kulderystelser, feber, træthed, nedsat blodtryk, hovedpine. Mange har reaktioner fra mave-tarmkanalen i form af kvalme, undertiden med opkast og diarré, ændringer i blodsammensætning (nedsat granulocytter og blodplader, anæmi), hyperhidrose, allergiske reaktioner. Sepsis, herpes simplex, lungebetændelse kan også udvikle sig. Ofte bemærker patienterne en følelse af luftmangel (dyspnø).

"Neupomax" - et lægemiddel, der stimulerer produktionen af ​​hvide blodlegemer, det aktive stof er filgrastim.

Indførelsen af ​​store doser kemoterapeutiske midler før knoglemarvstransplantation fører ofte til et fald i produktionen af ​​hvide blodlegemer, som skal rettes inden proceduren. Det samme fænomen kan observeres efter konventionel kemoterapi. Derfor ordineres patienter med neutropeni (utilstrækkelig produktion af neutrofile leukocytter) præparater baseret på filgrastim.

Lægemidlet ordineres en dag efter kemoterapi i en dosis på 5 mcg pr. Dag. Medicinen indgives subkutant. Behandlingsforløbet er ikke mere end 14 dage. Behandlingen fortsættes, indtil det optimale antal neutrofiler i blodet er nået..

Med myeloablativ terapi ordineres lægemidlet i en dosis på 10 μg i 4 uger. Det administreres intravenøst..

Lægemidlet bruges ikke til svær medfødt neutropeni (Kastmann syndrom) og overfølsomhed over for stofferne. Forsigtighed følges for seglcelleanæmi..

Blandt bivirkningerne af lægemidlet kan skelnes: dyspeptiske symptomer, myalgia og arthralgi, en forøgelse af størrelsen på leveren og milten, udseendet af infiltrat i lungerne, bronkospasme og åndenød. Nogle gange er der et fald i knogletæthed, spring i blodtryk, en stigning i hjerterytme, hævelse i ansigtet, næseblod og svaghed. I nogle tilfælde observeres ændringer i blodets sammensætning: et fald i blodpladetallet og en stigning i antallet af hvide blodlegemer (trombocytopeni og leukocytose). Protein og blod (protein og hæmaturi) kan påvises i urinen.

Alternativ kræftbehandling

Det ser ud til, at der findes effektive metoder til bekæmpelse af kræft (den samme stråling og kemoterapi), og der er nok medicin, der kan dræbe forstørrede celler, men ikke alle har råd til en sådan behandling. Derudover efterlader metoderne for traditionel medicin mange nye problemer, der igen skal behandles.

For eksempel kan virkningerne af kemoterapi ses i form af alopecia (aktivt hårtab), vægtøgning på grund af øget appetit, hjerterytmeforstyrrelser og udviklingen af ​​hjertesvigt. I nogle tilfælde slutter en ny (normalt en anden type blodkræft) sig til den eksisterende diagnose. For mænd kan kemoterapi true manglende evne til at få børn (infertilitet).

Komplikationer er også hyppige efter strålebehandling. Dette kan være et fald i funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen (hypothyreoidisme udvikler sig normalt), udviklingen af ​​strålingspneumonitis, der er kendetegnet ved cicatriciale formationer i lungevævet, betændelse i tarmen eller blæren (colitis og cystitis), utilstrækkelig produktion af spyt, stråling forbrændinger.

Det viser sig, at den ene er helbredet - den anden er lam. Dette øjeblik og de høje omkostninger ved behandling af T-celle lymfom og andre onkologiske patologier skubber folk til at se efter flere og flere nye behandlinger mod en frygtelig sygdom.

På Internettet kan du nu finde mange indlæg om behandling af kræft ved alternative metoder. Nogen afviser alternativ behandling, der henviser til det faktum, at det ikke reddede vennenes liv, andre bruger det aktivt for at opnå gode resultater. Vi vil ikke tage nogen af ​​siderne, vi vil kun give lidt information om de lægemidler, der bruges uden for kræftsygehuset.

Mange tilhængere af alternativ kræftbehandling (inklusive mange læger!) Er enige om, at årsagen til udviklingen af ​​ondartede tumorer er det sure miljø i kroppen, hvor der ikke er nok ilt til den normale funktion af celler. Hvis du øger pH-værdien i det indre miljø, forbedres cellulær respiration, og celleproliferationen stopper. Det viser sig, at produkter, der reducerer kroppens surhed og forbedrer tilførslen af ​​ilt til celler, kan stoppe udviklingen af ​​ondartede processer.

En særlig rolle i denne henseende tildeles det produkt, der findes i stort set ethvert køkken - natron. Som alkali er det i stand til at reducere surheden i ethvert medium, inklusive det indre miljø i kroppen. Det anbefales at bruge sodavand både oralt (alkaliserer mave-tarmkanalen, kommer i en bestemt mængde og i blodet), og i form af injektioner, der tillader at alkalien leveres til alle hjørner af kroppen gennem blodet. Det anbefales dog at slukke soda først med kogende vand..

I henhold til metoden fra den italienske læge (!) Skal Tulio Simonchini-soda indtages to gange om dagen i en halv time før måltider (gradvist øge dosis fra 1/5 til 2 tsk), fortyndes med varmt vand og drikker et glas væske (vand, mælk). Det er nødvendigt, at sodavæske er i direkte kontakt med kræftceller, derfor bruges lotioner, inhalationer, injektioner, douching også til behandling af forskellige kræftformer.

En af tilhængere af denne kræftbehandlingsmetode er vores landsmand professor Ivan Pavlovich Neumyvakin, der har udviklet et system til behandling af forskellige typer kræft ved hjælp af soda og brintperoxid. I dette tilfælde anvendes ikke rent peroxid, men dets opløsning (1 til 10 dråber 3% hydrogenperoxid er taget fra 50 ml vand). Tag lægemidlet tre gange om dagen en time før måltiderne, hver dag øger antallet af dråber peroxid med 1 (den første dag - 1 dråbe, den anden - to osv.). Efter 10 dages behandling skal du tage en 5-dages pause.

Forresten, for at reducere surhedsgraden i det indre miljø og blokere vejen for kræft, anbefaler forskere, der foretrækker alkalisering af kroppen, at være særlig opmærksomme på deres ernæring, da vores diæt indeholder produkter, der enten kan øge eller sænke pH. Alkaliske fødevarer inkluderer greener, frugter (undtagen meget søde), tørrede abrikoser, mandler, mælk og mejeriprodukter, bær, grøntsager. Men kød, pølser og røget kød, fisk og skaldyr, æg, kager, druesaft, konserver, konservering, tværtimod øger kroppens syreindhold. Forresten, citron uden sukker betragtes som et alkaliserende produkt på trods af dets syre, men hvis det konsumeres med sukker, vil dets virkning være præcis det modsatte.

Af interesse er en sådan metode til bekæmpelse af kræft som drikke af rødbedsaft, som også forbedrer cellulær respiration og er i stand til at stoppe væksten og udviklingen af ​​kræftceller. Og hvis vi tager højde for den rige vitamin- og mineralsammensætning af lyserøde rodafgrøder, kan vi med tillid sige, at behandling med det vil hjælpe med at styrke immunsystemet, nervøs og andre kropssystemer. Og dette vil gøre det muligt for kroppen uafhængigt at bekæmpe forskellige sygdomme, herunder kræft.

Modtagelse af rødbedsaft passer godt til traditionelle behandlingsmetoder og reducerer endda deres negative virkninger. Men der findes også information om helbredelse af kræft med roesaft alene, hvilket er meget billigere end behandlingsforløbet på et kræftsygehus.

Til behandling fremstilles friskpresset juice og lades stå i køleskabet i mindst 2 timer af frugter af bordsorter med lys farve. For at få et tilstrækkeligt antitumorresultat skal du drikke 600 ml juice i løbet af dagen. Du skal drikke saften lidt opvarmet en halv time før måltider. Du kan blande den med gulerodssaft.

De drikker rødbedsaft i små slurker på 100 ml i 1 dosis dagligt. Behandlingsforløbet er langt (1 år eller mere). For at stabilisere tilstanden drikker de juice i en mængde på 1 kop pr. Dag.

Brugen af ​​kogte roer er også nyttig, da den med en kort varmebehandling faktisk ikke mister sine gavnlige egenskaber.

For øvrig faldt valget af traditionelle healere på roer med god grund. Dets antitumoregenskaber anerkendes af officiel medicin. Roebaseret udviklede endda et af anticancer-medikamenterne.

Mange planter har også antitumoregenskaber, og selvom urtebehandling af T-celle-lymfom og andre kræftformer ikke er udbredt, er der positive anmeldelser om denne behandling..

Selv i officiel medicin anerkendes planter, der indeholder karyoklastiske giftstoffer, der er i stand til at dræbe patogene celler, som antitumormidler. Sådanne gifter inkluderer alkaloider, lactoner og hjerteglycosider indeholdt i mange planter:

• alkaloidholdig: Colchicum strålende og storslået (knolde), celandine, berberis, ruta, malurt, gul kornblomst og nogle andre,
• lactonholdig: thyroidea og Himalaya podophyllum, eucommia, gelenium, mandel vernonia, gaillardia.
• Indeholder hjerteglycosider: hvid stepworm, dioecious og aronia, mad agurk, colocint, medicinal avran osv..

Du skal forstå, at ovennævnte planter indeholder giftige stoffer, hvilket betyder, at deres dosering er strengt begrænset.

Antiinflammatoriske og antitumorvirkninger er også berømt for frugterne af japansk Sophora, radise frø, kløver, ældrebær, sabel. Og som immunmodulatorer i T-celle-lymfom kan du bruge ekstrakter af ginseng, echinacea og eleutherococcus. Populære planter som brændenælde, calendula, plantain, mælkebøtte og en rækkefølge er ikke langt bag dem..

Med hensyn til homøopati er det ikke nødvendigt at helbrede fuldstændigt aggressive ondartede tumorer, men nogle af dets retsmidler er ret egnede som yderligere og forebyggende. Så hvis der efter den traditionelle behandling af malignt lymfom observeres forværringer. En homøopatisk læge kan ordinere et langtidsindtagelse af homøopatiske lægemidler Barium carbonicum (5 granulater under tungen 2 gange om dagen) og Konium (7 granulater før sengetid).

Carcinosinum og Fitolyakka har vist sig godt som antitumormedicin, og Echinacea compositum, Mucosa compositum, Edas-308, Galium-Hel og andre homøopatiske lægemidler anvendes som immunostimulerende midler.

Forebyggelse

Spørgsmålet om at forhindre udvikling af onkologiske patologier med høj dødelighed, der inkluderer T-celle-lymfom, er ret kompliceret. Helt ærligt kender forskere stadig ikke et klart svar på spørgsmålet: hvordan man forhindrer kræftudseende.

Hvis vi overvejer de faktorer, der øger sandsynligheden for at udvikle kræftpatologier, kan vi forstå, at ikke alle af dem kan udelukkes fra dit liv. Mennesker med en genetisk disponering og immunsvigt bliver nødt til at gøre en stor indsats for at undgå skæbnen for pårørende med kræft.

Du er nødt til at forstå, at risikoen for at få kræft er lavere hos de mennesker, der behandler inflammatoriske patologier i tide (inklusive dermatologiske), forhindrer deres kronicitet, ikke arbejder med kræftfremkaldende stoffer, bor i økologiske rene områder og ikke udsættes for stråling. De der. Der er noget at tænke på, fordi dit liv står på spil.

En enorm rolle i forebyggelsen af ​​kræft spilles af behandlingen af ​​tilstande, der kan forvandles til kræft (præancerancer). Urtelæger har endda udviklet en urtesamling, der forhindrer ukontrolleret celledeling. I dens sammensætning finder vi: blade af en brændenælde og plantenild, 5 g hver, engeødte blomster og bjørkekatiner 10 g hver, lakrids (rødder) i en mængde på 3 g.

Omhyggeligt knuste råvarer blandes, tag 10 g af sammensætningen og bryg 1 spsk. kogende vand, hvorefter det opbevares i vandbad i ca. 20 minutter. Efter filtrering viser det sig, at glasset er ufuldstændigt. Du skal påfylde det med kogt vand.

Den resulterende infusion skal drikkes dagligt 3 gange om dagen. 1 kop medicin er nok til 1 dag. Du skal drikke det en halv time før måltider i 1 eller 2 måneder.

Uanset hvad det er, er det bedre at tage alle forholdsregler for at forhindre kræft end at kæmpe hårdt for dit liv efter at have hørt en frygtelig diagnose.

Vejrudsigt

Prognosen for T-celle-lymfom er slet ikke lyserød, især med hensyn til dens aggressive arter, som nogle gange simpelthen ikke har tid til at kæmpe. Jo før en sygdom opdages, jo mere sandsynligt er det at besejre den. Hvis sygdommen fanges i det første trin i dens udvikling, er chancerne for at overleve yderligere 5 eller flere år 85-90%, afhængigt af patologitype og patientens alder..

Den værste prognose er med angioimmunoblastiske og T-lymfoblastiske lymfomer, hvis processen har spredt sig til knoglemarven og andre organer. Ved angioimmunoblastisk T-celle-lymfom dør patienter normalt efter 2-3 år, og kun lidt over 30% lever længere. Forbedring af kompliceret lymfoblastisk lymfom kan kun observeres hos en femtedel af patienterne. Selvom du begynder behandling af sygdommen på et tidligt tidspunkt, er prognosen i de fleste tilfælde ret gunstig.

Hvad angår svampemykose, afhænger det alt af patologiens form og fase. Den klassiske form er kendetegnet ved den bedste prognose. Rettidig behandling påbegyndt i fravær af komplikationer kan give patienter yderligere 10 eller flere leveår. Ved komplicerede patologier reduceres levetiden til 2-5 år. Men med Vidal-Brock-formen dør de fleste patienter inden for et år.

T-celle-lymfom lever som vores kræftpatologier vores frygt. Derfor afhænger prognosen for livet stort set af patientens humør. I medicinsk praksis har der været tilfælde af "mirakuløs" helbredelse, da folk, der stod på kanten af ​​graven, som lægerne ikke kunne hjælpe med noget, blev bedre bare fordi de troede på muligheden for sejr over en dødbringende sygdom. Uanset omstændighederne, behøver du aldrig at give op, fordi livet er den største værdi for en person, og det er det værd at kæmpe for det.