Spinal tumorbehandling

Ingen kommentarer endnu. Vær den første! 759 visninger

En neoplasma i rygmarven er en tumor i dette område. Det kan enten være en godartet eller en ondartet tumor..

Denne tumor kan vise tegn, der ligner andre sygdomme. I nogle tilfælde forbliver symptomerne og manifestationerne af sygdommen usynlige, indtil neoplasma når en betydelig størrelse. Symptomer på neoplasma kan variere afhængigt af placeringen, arten og hastigheden af ​​dens vækst, egenskaberne ved den histologiske struktur.

Den mest informative metode til påvisning af patologi er MR ved hjælp af kontrastforbedring. Behandlingen består i kirurgi, hvor tumoren fjernes. Sammen kan kemoterapi og strålebehandling ordineres..

Årsager til sygdommen

Det kan bemærkes, at indtil i dag er årsagerne og kilderne til sygdommen ikke fuldt ud forstået. Forskning inden for medicin indikerer, at der er disponible faktorer, der bidrager til starten af ​​en sådan tumor. Dette kan være virkningen af ​​sådanne faktorer:

1. Karcinogener udefra.
2. Diagnosen spinal lymfom.
3. Genetisk baggrund.
4. Diagnosticeret Hippel-Landau patologi.
5. Tilstedeværelsen af ​​neurofibratosetype.

Disse grunde er ikke udtømmende og kan suppleres. Så andre risikofaktorer er: at leve i en dårlig økologisk zone, systematisk eksponering af kroppen gennem stråling og hård ultraviolet stråling, processen med udsendelse af skadelige stoffer fra husholdningsapparater.

Symptomer på patologi

Symptomer på en sådan patologi som en neoplasma i rygmarven manifesterer sig ikke umiddelbart. Patologier i rygsøjlen er kendetegnet ved smerter. Af denne grund kan neoplasma i rygmarven let forveksles med manifestationer af andre patologier.

De første symptomer er forekomsten af ​​skarpe, lignende-lignende smerter. Et sådant syndrom er permanent. Det er værd at bemærke, at det er umuligt at eliminere symptomerne på smerter ved smertemedicin. Kun en læge kan bestemme arten af ​​sådan smerte. Ud over smerter ændres personens gang, og andre eksterne symptomer og tegn vises.

Smerten opstår på grund af komprimering af nerverødderne i rygsøjlen, hvilket forårsager en tumor.

Efterhånden som det vokser, kan der forekomme skader på hvirvlerne, nerveender, blodkar, hjernehinderne og dens celler..

Manifestationen af ​​de første tegn ses efter flere år efter begyndelsen af ​​sygdomsudviklingen. Smertesyndromet følges af symptomer på forøget træthed og svaghed samt følelsesløshed i lemmerne. I dette tilfælde en krænkelse af det vestibulære apparat, udseendet af muskelkramper. Symptomer såsom urininkontinens, forstoppelse forekommer også..

Typer af rygmarvs tumorer

Rygmarvsneoplasma kan være:

1. Intradural - en tumor sker i form af meningioma og neurinom. Ændring sker i foringen af ​​rygmarvs- og nerveprocesserne. Diagnosen inkluderer histologisk undersøgelse. Symptomerne ligner patologier såsom brok og forskydning af rygsøjlerne. Som regel er dette en godartet tumor, der behandles konservativt. Kirurgisk indgriben er indikeret i tilfælde af en hurtig stigning i neoplasma.
2. Extramedullær -, klare neurologiske symptomer bemærkes. Behandlingen består af en minimalt invasiv metode til operation..
3. Intramedullær - en intramedullær tumor ledsages af en følsomhedsforstyrrelse, nedsat bevægelighed i lemmerne.
4. Ekstradural - symptomerne er læsioner i livmoderhals-, thorax- og lændeområder. Urination og tarmbevægelser kan også bemærkes..

Astrocytoma - som en type rygmarvs tumor

Rygmarvets neoplasma kan være i form af en tumor, såsom astrocytom.

Astrocytoma er en godartet eller ondartet tumor, som astrocytter danner - små stjerneformede celler, der er placeret i hjernen. Astrocytoma har 4 grader af udvikling:

1 grad og 2 grader - astrocytom med langsom udvikling. Astrocytom påvirker mennesker i mellem- og alderdom, men unge mennesker er ingen undtagelse. Det må siges, at astrocytom i sådanne grader ikke forårsager metastaser..

3 grader og 4 grader - astrocytom med en hurtig udviklingstempo. I dette tilfælde påvirker astrocytom mennesker i mellem- og alderdom, hvilket kræver omfattende behandling.

De nøjagtige årsager til, at astrocytom forekommer, findes ikke i dag. Mange forskere kalder genetisk disponering en afgørende faktor i tumorudviklingen. Andre faktorer er: det ydre miljø, arbejde i farlig produktion, eksponering for vira.

Astrocytom i et tidligt stadie af udviklingen ledsages ikke af nogen åbenlyse symptomer. Derefter kan motorisk lidelse, parese og lammelse forekomme. Diagnose, der består af computertomografi og magnetisk resonansafbildning, vil hjælpe med at detektere tilstedeværelsen af ​​en sådan neoplasma..

Behandlingen af ​​en sådan neoplasma som astrocytom kan bestå i kirurgisk indgreb, stråling og kemoterapi.

Diagnose af en rygmarvs tumor

Så symptomerne kan ligne udviklingen af ​​osteochondrose, myelitis, tuberkulose, spondylitis, syfilis, multipel sklerose, dyscitis. For at udelukke dem gennemføres en grundig historie, dynamikken i udviklingen af ​​sygdommen, progression af symptomer undersøges, hjælpediagnostiske metoder anvendes.

Hjælpende diagnostiske metoder inkluderer magnetisk resonansafbildning og computertomografi, som hjælper med at bestemme arten af ​​udviklingen af ​​sygdommen og placeringen af ​​rygmarvets neoplasma. I nogle tilfælde kan magnetisk resonansafbildning udføres ved anvendelse af intravenøs kontrastforbedring.

Spondiografi (røntgen) af rygsøjlen udføres også i 2 fremspring, hvilket hjælper med at identificere forkalkning, ødelæggelse af rygsøjlen, udvidelse af de intervertebrale åbninger.

Lændepunktion anvendes sjældent..

Konservativ behandling

Manifestationen af ​​en rygmarvs tumor og dens behandling er relateret til hinanden. Dette skyldes det faktum, at hver specifik afdeling, som er besejret, har sin egen behandling. Så vi kan skelne mellem følgende metoder til eliminering af tumoren:

1. Udførelse af strålekirurgi og stereotatik bidrager til effekten på celler med en læsion, mens den ikke dækker sunde.
2. TTF-behandling er en innovativ måde at eliminere en spinal tumor. Behandlingen består i virkningen af ​​et elektrisk felt på de berørte områder..
3. Kemoterapi - behandling med medikamenter, der har et narkotisk indhold og bidrager til fuldstændig ødelæggelse af kræftceller. Behandlingen er udstyret med nogle kontraindikationer og konsekvenser, der består i hårtab, ødelæggelse af sundt væv og andet.
4. Interstitiel behandling involverer etablering af en polymerplade indeholdende kemikalier. Når genopretningen har fundet sted, fjernes pladen ved operation.
5. Biologiske lægemidler blokerer en mekanisme i kroppen, der fremmer væksten og opdelingen af ​​kræftceller.
6. Behandling med ikke-steroide medikamenter, der reducerer og lindrer smertesyndrom og betændelse.
7. Behandling med glukokortikosteroider, der lindrer hævelse. Disse inkluderer: dexamethason (hvor meget medicin der er behov for per dag til behandling: fra 0,5 til 9 mg pr. Dag) og prednisolon (hvor meget medicin der er behov for per dag til behandling: bestemmes af lægen).
8. Behandling med narkotiske smertestillende midler, der hjælper med at blokere smerter. Disse inkluderer: omnopon (hvor meget lægemiddel der er behov for per dag til behandling: bestemmes af lægen) og morfin (hvor meget medicin der er behov for per dag til behandling: 10-20 mg pr. Dag).
9. Behandling med beroligende midler, som lindrer psykiske lidelser, giver en forbedring af den følelsesmæssige baggrund. Hvor meget lægemiddel der er behov for til behandling, bestemmer lægen ud fra typen af ​​medicin og sygdomsgraden.
10. Behandling med antiemetiske stoffer. Disse inkluderer metoclopramid. Hvor meget medicin der er behov, bestemmes også af lægen.

Kirurgisk intervention

Til dato er den førende metode til eliminering af en sådan patologi som en neoplasma i rygmarven kirurgi. Men nogle mennesker er begrænset til behandling derhjemme med brug af folkemedicin. Det er umuligt at bestemme deres effektivitet, da det i begge tilfælde vil variere.

Når man diagnosticerer en ondartet tumor, er det vanskeligt at sige, hvad prognosen vil være. Ved hjælp af operationen fjernes tumoren, men en del af den vil stadig forblive, og ingen ved, hvordan udviklingen af ​​kræftceller efterfølgende vil forekomme. De kan dø, eller de kan begynde at udvikle sig..

Operationen udføres i forbindelse med strålebehandling. Når tumoren komprimeres, udføres operationen efter behandling med kortikosteroider, hvilket hjælper med at reducere hævelse, samtidig med at nervernes funktion opretholdes..

Handlingen skal kun udføres af en højt kvalificeret specialist ved hjælp af et mikroskop. Dette er nødvendigt for at forhindre, at intakte celler græsser..

Ud over sådanne behandlingsmetoder er det vigtigt at overholde dietten, hvile og vågenheden. Grøntsager og frugter bør inkluderes i daglige måltider. Nyttige vandreture og sport.

Vejrudsigt

Prognosen, og hvor længe mennesker lever efter fjernelse af tumoren, afhænger af, hvor godt operationen til at fjerne tumoren i rygmarven blev udført. Med en vellykket operation observeres en gunstig prognose. I dette tilfælde lever folk til alderdom.

Folk lever ikke mere end fem år, hvis svulsten ikke fjernes fuldstændigt. Som regel lever 70-80% af de mennesker, der gennemgik en operation, så meget tid. Med ufuldstændig fjernelse af neoplasmen kan den udvikle sig igen.

Lille levende og børn, der gennemgik en mislykket operation. Problemer med at udføre kirurgi hos et barn er, at udviklingen af ​​svulsten observeres i den bageste fossa, hvilket er et problem ved adgangen til kirurgen. I dette tilfælde kan konsekvenser udvikle sig. Hvis operationen er vellykket, lever børnene længere, men ingen er sikre på konsekvenserne af operationen.

Dette kan være en adfærdsmæssig og hormonel ændring i kroppen, nedsat vækst, motoriske funktioner. Det kan også være en høre- eller synsnedsættelse. Ud over sådanne konsekvenser er der stadig en risiko for at udvikle ondartet onkologi for livet. Derfor er det efter operationen værd at overholdes af diversificerede specialister.

Tumorforebyggelse hos et barn

Udviklingen af ​​en tumor hos et barn påvirkes af forældrenes livsstil og en genetisk disponering. En af metoderne til forebyggelse af neoplasmer er deres diagnose i de tidlige stadier af kurset, og vigtigst af alt, behandlingens aktualitet.

Når der stilles en sådan diagnose, træffes der foranstaltninger til at eliminere eller formindske svulstens symptomer og manifestationer. For at reducere risikoen for patologi er det vigtigt at afslutte den fulde behandling af tidligere opståede sygdomme, da en tumor i rygmarven kan være resultatet af deres underbehandling.

Forebyggelse i perioden efter operationen - opretholdelse af en sund livsstil, fordeling af belastninger, korrekt og afbalanceret ernæring.

Neoplasma i rygmarven er ikke en sætning. Efter operationen lever folk i årtier og husker ikke engang sygdommen. Derfor er det vigtigt at identificere tumoren på en rettidig måde..

Anaplastisk astrocytom

Anaplastisk astrocytom i hjernen er en meget farlig sygdom. Derudover er det lokaliseret i et af de vigtigste organer i den menneskelige krop - den menneskelige hjerne, astrocytom er ondartet. Hvad er det, hvordan kæmper medicin nu med denne sygdom, er der håb om helbredelse, og hvor mange lever med denne slags sygdom, vil vi overveje i denne artikel.

I henhold til klassificeringen af ​​ICD har astrocytoma følgende koder:

• C71 ondartet tumor lokaliseret i hjernen;
• D43 Dannelse af en ukendt etiologi og karakter i centralnervesystemet.

Om sygdommen

Anaplastisk astrocytom er en type astroblastom, der dannes i hjernen, som ofte bliver ondartet og har en tredje grad af malignitet. En tumor forekommer i de mindste hjerneceller - astrocytter. Astrocytter er celler i det centrale nervesystem. Deres hovedfunktion er at udføre de understøttende og restriktive funktioner i den menneskelige krop.

Der er to typer celler i hjernen:

1. Protoplasmic - placeret i hjernens grå stof;
2. Fibrous - i hjernens hvide stof. Deres hovedopgave er forbindelsen mellem blodkar og nerveceller..

Ledende klinikker i Israel

Typer af astrocytom

1. Subependymal astrocytoma af pilocytisk (piloid) eller gigantisk celletype. En tumor af denne art vokser langsomt, den spreder sig ikke til andre væv. Det kan dannes i lillehjernen. Tæt på synsnerven er den hovedsagelig lokaliseret hos børn. Hvis sygdommen diagnosticeres til tiden, er denne type astrocytom godt behandlet. Der er tilfælde, hvor en tumor bliver ondartet;
2. Pleomorf xanthoastrocytoma, fibrillar, hæmatocytisk, protoplasmisk, diffus astrocytoma - hører til den anden grad af malignitet.

• Pleomorf xanthastrocytoma er en af ​​de sjældne formationer, der ofte findes i en ung alder. Celledeling sker langsomt med denne type tumor og har ingen klare grænser. Det er placeret i hjernebarken. Hvis svulsten er godartet, forbliver den i slimhinden i hjernen og transmitterer ikke metastase. Der er tilfælde af overgang til en ondartet formation;
• Fibrillar - blandt alle astrocytter i 2. grad forekommer oftest. Neoplasmaet har en relativt lav grad af malignitet og kan behandles godt med kirurgi. Det stammer fra celler - astrocytter af fibrillartypen;
• Hemistocytisk - næsten identisk med histologiske egenskaber med fibrillar astrocytoma. Det kendetegnes ved tilstedeværelsen af ​​celler - histiocytter i tykkelsen af ​​fibrillar astrocytom;
• Diffuse - er mellemliggende mellem den anden og tredje grad af malignitet. Det vokser langsomt uden nogen symptomer. Kan dannes i enhver del af hjernen;

1. Anaplastisk astrocytom og oligoastrocytoma - i disse tumorer mister cellerne deres lighed med det væv, hvorfra de stammer. Tumoren har ingen grænser og kan metastasere til hjernevæv. Selv ved intensiv behandling giver læger forudsigelser om livet højst 5 år. Oligoastrocytomer indeholder forskellige typer celler, derfor kaldes de blandede formationer. Denne type kræft diagnosticeres oftest hos mænd over 45 år;
2. Glioblastoma: glio sarkom og gigantisk celle glioblastom. Denne ondartede type tumor vokser hurtigt og spreder sig til alle hjerneceller. Praktisk ubehandlet. Det forårsager alvorlig hovedpine, der ikke falder, selv når man tager kraftige smertestillende midler. Selv efter operationen kan det fortsætte med at vokse. Metastaser kan nå rygsøjlen og rygmarven, men dette fænomen er sjældent i medicinsk praksis..

Hvert angivet navn inden for medicin betragtes som stadierne i denne patologi.

Årsager

Der er ingen nøjagtige årsager til debut og udvikling af anaplastisk astrocytom. Specialister identificerer flere faktorer, der kan udløse en sygdom:

1. Genetisk disponering;
2. Med en overtrædelse i kæden af ​​DNA-gener, der er forbundet med hjernen;
3. Mennesker, der er blevet udsat for stråling eller kemisk forgiftning;
4. Der er vira af onkogen type, der kan føre til forekomst af neoplasmer;
5. Forskellige hovedskader bidrager også til udviklingen af ​​denne sygdom..

Symptomer

Astrocytom dannes inden i kraniet og skader strukturen i hjernen. Da dannelsen kan beskadige flere dele af hjernen, kan symptomerne forekomme enten individuelt eller i kombination:

• Efter søvn, hovedpine, kvalme, opkast, feber;
• Smerter føles inden i øjnene. Årsagen til dette kan være en stigning i øjetrykket;
• Patienten føler sig træt, svag;
• Hvis denne type karcinom påvirker den venstre parietallabe, forstyrres talen, en person husker ikke det grundlæggende ved tælling, skrivning;
• Det kardiovaskulære system og åndedrætsorganerne kan være nedsat. Konsekvenserne kan være så alvorlige, at en person kan falde i koma;
• En tumor i den temporale lob forårsager visuelle og auditive hallucinationer hos patienten. Patienten genkender ikke de stemmer og lyde, som han tidligere kendte godt;
• Epileptiske anfald kan forekomme;
• Når en tumor forekommer i den frontale del af hjernen, kan symptomer muligvis ikke vises i lang tid. Krampeanfald kan forekomme ved begyndelsen af ​​sygdommen. Kroppens motoriske funktioner er nedsat, det vil sige gangskiftet, hænderne ryster;
• Dannelsen af ​​en tumor i de bageste dele af hjernen kan føre til delvis lammelse af lemmer;
• Når svulsten påvirker parietalben, kan patienten ikke kontrollere bevægelsen af ​​hænderne (kan ikke fastgør eller tage tøjet af);
• Mindst af alt dannes astrocytomer i den occipitale del. I dette tilfælde ledsages patienten af ​​auditive og visuelle hallucinationer..

Spild ikke din tid på at lede efter en unøjagtig pris for kræftbehandling.

* Kun efter modtagelse af data om patientens sygdom kan repræsentanten for klinikken kunne beregne den nøjagtige pris på behandlingen.

Diagnosticering

I det tidlige stadie udvikler sig anaplastisk astrocytom i hjernen asymptomatisk. Det kan kun opdages under undersøgelsen. Der er flere metoder til påvisning af en tumor:

1. En af de mest effektive diagnostiske metoder er magnetisk resonansafbildning (MRI). Ved hjælp af denne metode kan du se det nøjagtige billede af hjernen, bestemme tumorens tilstand;
2. Hvis patientens tilstand ikke tillader en MR-scanning, vil de have en CT-scanning af hjernen. Denne metode tillader ikke at se tumoren i de tidlige stadier og spredningen af ​​metastaser. For at få billeder af hjernestrukturer på en computerskærm bruges røntgenstråling;
3. Positronemissionstomografi. Med denne metode injiceres radioaktiv glukose i patientens vene. Resultatet af denne undersøgelse scannes i en tomograf, og der fås et farvebillede af hjernen. Denne diagnostiske metode gør det muligt at bestemme den nøjagtige placering af tumoren og vælge en behandlingsmetode;
4. En biopsi er en laboratoriediagnostisk metode, hvor et biomateriale tages til undersøgelse. For at gøre dette bores der et hul i kraniet, og der indsættes en tynd nål under kontrol af MR- eller CT-enheder, som en del af vævet tages med. Efter histologisk undersøgelse af det tagne biomateriale bestemmes tumortypen, og den endelige diagnose stilles. Hvis der er risiko for komplikationer, anbefales det ikke en biopsi. I dette tilfælde diagnosticeres sygdommen i henhold til MRI..

Astrocytoma-behandling

Kirurgi for anaplastisk hjernekræft er en temmelig kompliceret operation. Hver del af hjernen er ansvarlig for, at forskellige processer i kroppen fungerer korrekt. Derfor kan deres skade føre til handicap eller endda død af patienten. For at fjerne tumoren udføres trepanation af kraniet, en sektion af blødt væv åbnes. Under operationen bruges MR og CT, kortlægning, ultralydneurosonografi, specielle mikroskoper, der bestemmer tumorens grænser.

Hvis astrocytom er ondartet, og kirurgi er kontraindiceret, får patienten vist kemoterapi eller strålebehandling. I den postoperative periode er kemoradioterapi også ordineret for at eliminere de resterende kræftceller. For yderligere behandling tager de til strålekirurgi, hvor der bruges en høj dosis stråling til tumoren..

Med kompleks behandling, der blev startet på en rettidig måde, forbedres patientens tilstand. Efter behandlingen skal patienten undersøges hver sjette måned, foretage en MR-behandling af hovedet.

Folkemedicin med en sådan diagnose er praktisk talt ineffektive. Hvis selv en person besluttede at bruge dem, er det nødvendigt at konsultere en specialist.

Relateret video: Astrocytoma

Prognose og forebyggelse

Når man bliver spurgt, hvor længe en person med denne diagnose vil leve, er der ikke et klart svar. Det afhænger af faktorer som alder, samtidige sygdomme, placeringen af ​​neoplasma, graden af ​​metastase, tilstedeværelsen af ​​tilbagefald.

Selv hvis sygdommen opdages i de første stadier af sygdommen, er livsprognoserne ikke mere end 10 år gamle. I anden fase lever patienten ca. 7 år, i tredje fase - overlevelse er op til 4 år. På det sidste trin, med passende behandling, kan patientens liv forlænges med kun et år.

Desværre er der i dag ingen forebyggende foranstaltninger til at forhindre astrocytom. Det vigtigste, som læger rådgiver, er at føre en sund livsstil, spise rigtigt og gennemgå en medicinsk undersøgelse mindst en gang om året.

Astrocytom i hjernen og rygmarven: konsekvenser, prognose for livet

Indhold:

Hjernestrocytom er en glialtumor, der udvikler sig fra små stjerneformede celler - astrocytter, som igen er en af ​​de typer understøttende celler i hjernen. Celler af denne type kaldes "glial", og astrocytom i sig selv er en undertype af en ret stor gruppe af tumorer, der kaldes "gliomas".

Udviklingen af ​​astrocytom afhænger ikke af alder. Derudover er det ganske "hemmeligholdt", for eksempel adskiller dens densitet praktisk talt ikke i densitet fra hjernens stof, hvorfor nogle undersøgelser ikke tillader det at blive diagnosticeret med sikkerhed. Derfor gør computere og magnetisk resonansafbildning normalt ved diagnosen det muligt at registrere dens tilstedeværelse, men for at afklare diagnosen er en biopsi nødvendig, og det er kun muligt at diagnosticere og fjerne en sådan tumor under operationen. Derudover vises cyster ofte inde i en sådan formation, der vokser, omend langsomt, men er i stand til at nå store størrelser, hvilket til en vis grad komplicerer behandlingen.

Hvorfor udvikler en sådan tumor sig?

Indtil videre har ingen fundet ud af de nøjagtige årsager til dens forekomst, men risikogrupper er mere eller mindre definerede. Så provoserende faktorer kan overvejes:

• genetisk arv;
• eksponering for vira, der har en høj grad af onkogenicitet;
• eksponering for forskellige giftige kemikalier;
• stråleeksponering.

Hvilke typer af denne tumor findes

Generelt skelnes 4 hovedgrupper af disse tumorer, som adskiller sig i graden af ​​malignitet og deres egenskaber.

Polycytisk eller piloid astrocytom i hjernen

Denne tumor i den første grad af malignitet betragtes som godartet. Det vokser langsomt og har udtalt grænser. Oftest findes det hos børn, som regel cerebellar astrocytom, nogle gange udvikler det sig i rygmarven. Normalt fjernet med succes uden negative sundhedseffekter..

Fibrillær astrocytom

Har en anden grad af malignitet, men betragtes også som godartet. Det vokser langsomt, men det er vanskeligere at fjerne det helt, da det normalt ikke har klare grænser. Det forekommer oftere hos unge (20-30 år).

Anaplastisk astrocytom i hjernen

Det er ondartet (3. grad af malignitet). Det udvikler sig hurtigt, næsten ikke egner sig til kirurgisk fjernelse, da det heller ikke har nogen klare grænser. Hyppigst hos middelaldrende mænd.

glioblastom

Den mest ondartede af de nævnte. I henhold til dets egenskaber ligner det anaplastisk astrocytom, men på samme tid har det egenskaben at "spire" ind i hjernevæv, hvilket fører til hjernekrose. Det findes normalt hos personer i alderen 40 til 70 år..

Andre arter

Der er en række typer af sådanne formationer, der er ret sjældne. Så der er protoplasmatiske (består af små specifikke astrocytter), fibbiliær-protoplasmatisk (en slags "blanding" af to tumorer), spindelcelle, diffus astrocytom i hjernen osv..

Hvad er symptomerne på en tumor??

Manifestationer af denne formation afhænger af dens lokalisering og kan være ret forskellige. Så patienten kan have generel svaghed, svimmelhed og hovedpine, kvalme, spring i blodtryk kan forekomme. I nogle tilfælde er der en krænkelse af syn, balance eller hukommelse, og talen er også forringet. Der sker ofte en pludselig ændring i patientens opførsel, der er skarpe humørsvingninger. Et af symptomerne er forekomsten af ​​epileptiske anfald..

Hvis du specificerer forholdet mellem den berørte del af hjernen og symptomerne, kan du se, hvad konsekvenserne af hjernens astrocytom er. F.eks. Fører dens udvikling i den højre halvkugle til forekomsten af ​​parese i venstre arm og ben, med udviklingen af ​​en tumor i den venstre halvkugle lider lemmerne på højre side af kroppen. Udviklingen af ​​en tumor i cerebellum fører til ubalance under bevægelse og koordinering og i den occipitale lob - til udseendet af hallucinationer og nedsat syn. Skader på parietalben påvirker fine motoriske færdigheder, temporær lob påvirker hukommelse, koordination og tale, og skader på frontalben fører til en ændring i karakter.

Hvad er prognosen for behandling af denne tumor??

Med en sådan diagnose som astrocytom i hjernen eller rygmarven afhænger prognosen for liv i vid udstrækning af graden af ​​malignitet, patientens alder, tumorens placering og muligheden for at blive fjernet. Men på samme tid er sygdommen mere alvorlig hos unge mennesker.

Desværre er næsten altid chancerne for en fuld bedring og prognose ikke særlig gode. Så selv med polycytisk astrocytom (som betragtes som godartet) betragtes prognosen som gunstig, men sjældent overstiger patientens forventede levetid 5 år. Tingene er endnu værre, hvis anaplastisk astrocytom diagnosticeres, der aldrig er en prognose for en fuld bedring, og overlevelsen overstiger ikke et år.

Hovedproblemet er, at det næsten er umuligt at fjerne denne type tumor fuldstændigt, hvilket betyder, at tilbagefald er uundgåeligt. I dette tilfælde går tumoren efter operationen i en mere ondartet kategori, hvilket fører til spredning af tumoren med metastaser. De tilfælde, hvor en patient med en tumor, såsom anaplastisk astrocytom, blev helbredet fuldstændigt, er ekstremt sjældne undtagelser.

Symptomer og typer hjernens astrocytom

Alt iLive-indhold kontrolleres af medicinske eksperter for at sikre den bedst mulige nøjagtighed og konsistens med fakta..

Vi har strenge regler for valg af informationskilder, og vi henviser kun til velrenommerede websteder, akademiske forskningsinstitutter og om muligt beviset medicinsk forskning. Bemærk, at numrene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive links til sådanne undersøgelser..

Hvis du mener, at noget af vores materialer er unøjagtige, forældede eller på anden måde tvivlsomme, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Hjernerastrocytom er en tumor, der ikke er synlig for det blotte øje. Ikke desto mindre passerer tumorens vækst ikke sporløst, fordi når de nærliggende væv og strukturer presses, forstyrres deres funktion, ødelægger tumoren sunde væv og kan påvirke hjernens blodforsyning og ernæring. En sådan udvikling af begivenheder er karakteristisk for enhver tumor, uanset dens placering.

Tumorens vækst og tryk på hjernens kar fremkalder en stigning i det intrakranielle tryk, hvilket giver symptomer på hypertension-hydrocephalisk syndrom. De kan være forbundet med tegn på forgiftning af kroppen, hvilket er mere typisk for forfaldet af ondartede tumorer i de sene kræftstadier. Derudover har tumoren en irriterende effekt på følsomme neuroner i hjernevævet..

Alt det ovenstående resulterer i udseendet af et karakteristisk symptomkompleks. En person kan have alle eller nogle symptomer:

• stabil hovedpine, som oftest er ondt,
• symptomer på fordøjelsessystemet i form af nedsat appetit, kvalme og undertiden opkast,
• synsnedsættelse (dobbelt syn, følelsen af, at alt omkring er i en tåge),
• uforklarlig svaghed og træthed, karakteristisk for asthenisk syndrom, kropsmerter er mulige,
• Ofte er der krænkelser af koordination af bevægelser (det vestibulære apparats funktion forstyrres).

Hos nogle patienter, selv før en tumor opdages, vises små epileptiske anfald. Epiprister med astrocytom betragtes ikke som et specifikt symptom, fordi de er karakteristiske for enhver hjernesvulst. Ikke desto mindre er anfaldets historie uden epilepsi ganske forståelig. Tumoren irriterer nerveceller og forårsager og understøtter excitationsprocessen i dem. Det er den fokale unormale excitation af flere neuroner og fører til epileptiske anfald, ofte ledsaget af anfald, kortvarigt bevidsthedstab, spyt, hvoraf en person ikke husker noget efter et par minutter.

Det kan antages, at jo større tumoren er, jo større er antallet af neuroner, det kan begejstre, og jo mere alvorligt og mere alvorligt vil angrebet finde sted.

Indtil videre har vi talt om hjernens astrocytom som sådan uden at fokusere på placeringen af ​​tumoren. Placeringen af ​​neoplasma sætter dog også sit præg på det kliniske billede af sygdommen. Afhængig af hvilken del af hjernen der påvirkes af tumorens tryk, vises andre symptomer, der kan betragtes som de første tegn på tumorprocessen i en bestemt lokalisering. [1]

Så for eksempel er lillehjernen et organ, der er ansvarlig for koordinering af bevægelser, regulering af kroppens balance og muskeltonus. Det skelner mellem to halvkugler og den midterste del (en orm, der betragtes som fylogenetisk som en ældre formation end de cerebellare halvkugler, der optrådte som et resultat af evolution).

Cerebellar astrocytoma er en tumor, der dannes i en af ​​afdelingerne i denne del af hjernen. Det er ormen, der udfører størstedelen af ​​arbejdet, når det kommer til at regulere tone, kropsholdning, balance, venlige bevægelser, der hjælper med at opretholde balance, når man går. Cerebellar ormastrocytom forstyrrer organets funktion, og dermed overvejelsen af ​​symptomer såsom nedsat stående og gående, karakteristisk for statisk-lokomotorisk ataksi. [2], [3]

For astrocytomer dannet i hjernens frontale lob er andre symptomer karakteristiske. Desuden vil det kliniske billede også afhænge af den beskadigede side under hensyntagen til, hvilken hjernehalvdel der er dominerende hos mennesker (hos venstrehåndede - venstre, hos venstrehåndede - højre). Generelt er de frontale lober den del af hjernen, der er ansvarlig for bevidste handlinger og beslutningstagning. De er en slags kommandopost.

For højrehåndede personer er den højre frontale lob ansvarlig for at kontrollere implementeringen af ​​ikke-verbale handlinger baseret på analyse og syntese af information fra receptorer og andre områder i hjernen. Hun deltager ikke i dannelsen af ​​tale, i abstrakt tænkning, i forudsigelsen af ​​handlinger. Udviklingen af ​​en tumor i denne del af hjernen truer forekomsten af ​​psykopatiske symptomer. Dette kan enten være aggression eller omvendt apati, ligegyldighed over for verdenen omkring os, men under alle omstændigheder kan tilstrækkeligheden af ​​en persons opførsel og holdning til det, der omgiver ham, ofte drages i tvivl. Sådanne mennesker ændrer som regel deres karakter, har negative personlige ændringer, mister kontrol over deres adfærd, hvilket bemærkes af andre, men ikke af patienten.

Lokalisering af tumoren i området med den præcentrale gyrus truer muskelsvaghed i en eller anden grad, startende fra parese af ekstremiteterne, når bevægelser i dem er begrænset, og slutter med lammelse, hvor bevægelser simpelthen er umulige. En højre-sidet tumor forårsager de beskrevne symptomer i venstre ben eller arm, venstre-sidet - i højre lemmer.

Astrocytom i venstre frontalobe (hos højrehåndede) ledsages i de fleste tilfælde af nedsat tale, logisk tænkning og hukommelse for ord og handlinger. I denne del af hjernen er det motoriske centrum for tale (Brocks centrum). Hvis tumoren trykker på den, påvirker dette egenskaberne ved udtalen: tempoet i tale, artikulation er krænket (talen bliver uklar, sløret med nogle "afklaringer" i form af separate normalt udtalt stavelser). Med et alvorligt nederlag i centrum af Brock udvikles motorisk afasi, som er kendetegnet ved vanskeligheder ved dannelsen af ​​ord og sætninger. Patienten ejer artikulationen af ​​individuelle lyde, men kan ikke kombinere bevægelser til at danne tale, nogle gange udtaler han ikke de ord, som han ville sige. [4]

Med skader på de frontale lober vil opfattelse og tænkning blive forringet. Oftest er sådanne patienter i en tilstand af årsagsløs glæde og lykke, kaldet eufori. Selv når de har lært deres diagnose, kan de ikke tænke kritisk, derfor er de ikke klar over, hvor alvorlig patologien er, og undertiden benægter de simpelthen dens eksistens. De bliver ikke-initiativ, undgår valg af situationer, nægter at tage alvorlige beslutninger. Ofte er der et tab af dannede færdigheder (såsom demens), hvilket forårsager vanskeligheder med at udføre rutineoperationer. Nye færdigheder dannes med store vanskeligheder. [5], [6]

Hvis astrocytomet er placeret ved grænsen til frontal- og parietalregionen eller forskydes mod bagsiden af ​​hovedet, er de sædvanlige symptomer:

• krænkelse af kropsfølsomhed,
• glemmer objekternes egenskaber uden forstærkning med visuelle billeder (en person genkender ikke genstanden ved berøring og navigerer ikke placeringen af ​​kropsdele med lukkede øjne),
• ikke-opfattelse af komplekse logiske og grammatiske konstruktioner vedrørende rumlige forhold.

Ud over krænkelse af rumlige fornemmelser kan patienter klage over en krænkelse af frivillige (bevidste) bevægelser i den modsatte hånd (manglende evne til at udføre selv de sædvanlige bevægelser, for eksempel at bringe en ske til munden).

Den venstresidede placering af parietal astrocytom er fyldt med nedsat tale, oral tælling og skrivning. Hvis et astrocytom er placeret i krydset mellem occipital og parietal dele, er læseforstyrrelser mulige på grund af det faktum, at en person ikke genkender brevet, dette medfører normalt brud på brevet (alexia og agraphy). En kombineret krænkelse af skrivning, læsning og tale opstår, når svulsten er placeret nær den temporale del.

Thalamus astrocytoma er en patologi, der debuterer med hovedpine af vaskulær eller hypertensiv karakter og synsnedsættelse. Thalamus er den dybe struktur i hjernen, der hovedsageligt består af gråt stof og repræsenteret af to visuelle knolde (dette forklarer de synlige forstyrrelser i en tumor med en sådan lokalisering). Denne del af hjernen fungerer som en mægler i overførslen af ​​sensorisk og motorisk information mellem den store hjerne, dens cortex og perifere dele (receptorer, sanseorganer), regulerer bevidsthedsniveauet, biologiske rytmer, søvn- og vågne processer og er ansvarlig for koncentration.

I den tredje del af patienterne opdages forskellige følsomhedsforstyrrelser (ofte overfladisk, mindre ofte dyb, forekommer på siden modsat læsionsstedet), halvdelen af ​​patienterne klager over motoriske lidelser og nedsat koordination af bevægelser, rysten [7] og langsomt progressivt Parkinsons syndrom [8]. Hos mennesker med thalamus astrocytoma (mere end 55% af patienterne) kan udpegede krænkelser af højere mental aktivitet (hukommelse, opmærksomhed, tænkning, tale, demens) i varierende grad observeres. Taleforstyrrelser forekommer i 20% af tilfældene og præsenteres i form af afasi og temporytmiske forstyrrelser, ataksi. Den følelsesmæssige baggrund, op til voldelig gråd, kan også forstyrres. I 13% af tilfældene bemærkes muskeltrækninger eller langsom bevægelse. Halvdelen af ​​patienterne viste parese af en eller to hænder, og næsten alle ansigtsmuskler i den nedre del af ansigtet blev svækket, hvilket især er tydeligt ved følelsesmæssige reaktioner. [9], [10], [11] Tilfældet af vægttab med thalamus astrocytoma er beskrevet [12].

Nedsat synsskarphed er et symptom, der er forbundet med en stigning i det intrakraniale tryk, og detekteres hos mere end halvdelen af ​​patienter med thalamistumorer. Når bagsiden af ​​denne struktur påvirkes, registreres en indsnævring af de synlige felter.

Med astrocytom i det tidsmæssige område forekommer en ændring i auditive, visuelle og smagsfølelser, taleforstyrrelser, hukommelsestab, problemer med koordination af bevægelser, udvikling af schizofreni, psykose og aggressiv opførsel er mulige [13]. Alle disse symptomer behøver ikke at vises hos én person, fordi tumoren kan placeres højere eller lavere, og grænser op til andre områder af hjernen. Derudover spiller rollen på hvilken side af hjernen der blev påvirket: venstre eller højre.

Så astrocytom i den rigtige temporale lob er ofte ledsaget af hallucinationer. De kan være visuelle eller auditive (visuelle hallucinationer er også karakteristiske for skade på den occipitale del, som er ansvarlig for behandling og opfattelse af visuel information), ofte kombineret med en forstyrrelse i smagsopfattelsen (med skader på den forreste og sidesektion af den temporale lob). Oftest forekommer på tærsklen til et epileptisk anfald i form af en aura. [14]

For øvrigt er epiprister med astrocytom mest sandsynligt for tumorer i den temporale, frontale og parietale lob. Samtidig optræder de i alle mulige variationer: kramper og sving i hovedet, mens de opretholder bevidstheden eller dets tab, falmning, manglende reaktion på miljøet i kombination med gentagne bevægelser af læberne eller gengivelse af lyde. I milde former er der en stigning i hjerteslag, kvalme, nedsat hudfølsomhed i form af prikken og "gåsehud", visuelle hallucinationer i form af en ændring i et objekts farve, størrelse eller form, lysets udseende blinker foran øjnene.

Hvis hippocampus placeret på den indre overflade af det tidsmæssige område er beskadiget, lider langtidshukommelsen. Lokalisering af tumoren til venstre (i højre hånd) kan påvirke verbal hukommelse (en person genkender genstande, men kan ikke huske deres navne). Både mundtligt og skriftligt sprog lider, som personen ophører med at forstå. Det er klart, at patientens tale er en konstruktion af ikke-relaterede ord og lydkombinationer. [femten]

Besejringen af ​​den højre tidsregion påvirker den visuelle hukommelse negativt, genkendelse af intonation, tidligere kendte lyde og melodier, ansigtsudtryk. Auditive hallucinationer er karakteristiske for besejringen af ​​de øvre dele af de temporale lobes.

Hvis vi taler om vedvarende symptomer på astrocytom, der forekommer uanset tumorens placering, er det først og fremmest nødvendigt at bemærke en hovedpine, som enten kan være konstant øm (det indikerer tumorens progressive karakter), eller forekommer i form af anfald, når kroppen ændres ( karakteristisk for de tidlige stadier).

Dette symptom kan ikke kaldes specifikt, men observationer viser, at en hjernesvulst kan mistænkes, hvis smerterne allerede vises om morgenen og svækkes om aftenen. Ved øget pres er en hovedpine normalt ledsaget af kvalme, men hvis det intrakranielle tryk stiger (og årsagen kan være en voksende tumor, der klemmer blodkarene og forringer udstrømningen af ​​væske fra hjernen), kan opkast, ofte gentagne angreb af hikke, mentale evner, hukommelse forværres, Opmærksomhed.

Et andet træk ved hovedpine i hjernens astrocytom er dens udbredte natur. Patienten kan ikke klart bestemme placeringen af ​​smerten, det ser ud til, at hele hovedet gør ondt. Når det intrakraniale tryk stiger, forværres synet også op til fuldstændig blindhed. Hurtigst forekommer cerebralt ødem med alle de deraf følgende følger med tumorprocesser i frontalloberne.

Spinal astrocytoma

Indtil videre har vi talt om astrocytom som en af ​​glial hjerne tumorer. Men nervevævet er ikke kun begrænset til kraniet, gennem den occipital foramen trænger den igennem rygsøjlen. En fortsættelse af den indledende del af hjernestammen (medulla oblongata) er en nervefiber, der strækker sig inde i rygsøjlen til halebenet. Dette er rygmarven, som også består af neuroner og glia-forbinder celler..

Astrocytter i rygmarven ligner dem i hjernen, og de kan også, under indflydelse af nogle (ikke fuldt forståede) grunde, begynde at dele sig intensivt og danne en tumor. Som de mulige årsager til rygmarvs astrocytom overvejes de samme faktorer, der kan provokere tumorer fra gliaceller i hjernen.

Men hvis hjernesvulstere er kendetegnet ved en stigning i det intrakranielle tryk og hovedpine, kan rygmarvsastrocytom muligvis ikke manifestere sig i lang tid. Udviklingen af ​​sygdommen i langt de fleste tilfælde er langsom. De første tegn i form af rygsmerter vises ikke altid, men ofte (ca. 80%), og kun 15% af patienterne har et kombineret udseende af smerter i ryggen og hovedet. Med den samme frekvens forekommer også hudfølsomhedsforstyrrelser (paræstesi), som manifesteres ved spontan prikken, forbrænding eller fornemmelse af krybende gåsehud og forstyrrelser i bækkenorganerne på grund af en krænkelse af deres indre. [seksten]

Symptomer på motoriske forstyrrelser, der er diagnosticeret i form af parese og lammelse (svækkelse af muskelstyrke eller manglende evne til at bevæge lemmet) vises allerede på senere stadier, når svulsten bliver betydelig og forstyrrer ledningsevnen i nervefibrene. Normalt er intervallet mellem forekomsten af ​​rygsmerter og motorisk svækkelse mindst 1 måned. På senere datoer har nogle børn også deformiteter i rygsøjlen. [17]

Med hensyn til lokalisering af tumorer findes de fleste astrocytomer i livmoderhalsregionen, mindre ofte er de lokaliseret i thorax- og lændeområdet.

En rygmarvs tumor kan forekomme både hos unge eller ældre børn og hos voksne patienter. Deres forekomst er imidlertid lavere end for hjernesvulster (ca. 3% af det samlede antal diagnosticeret med astrocyte og ca. 7-8% af det samlede antal CNS-tumorer). [Atten]

Hos børn forekommer rygmarvs astrocytomer oftere end andre tumorer (ca. 83% af det samlede antal), hos voksne er de på andenpladsen efter ependymom (en tumor i deres ependymale celler i hjernens ventrikulære system - ependymocytter). [nitten]

Typer og grader

En tumor fra astrocytter er en af ​​mange varianter af tumorprocessen i centralnervesystemet, og begrebet ”hjerne-astrocytom” er desuden meget generelt. For det første kan neoplasmer have forskellig lokalisering, hvilket forklarer forskelligheden i det kliniske billede med den samme patologi. Afhængig af tumorens placering kan fremgangsmåden til dens behandling afvige..

For det andet adskiller tumorer sig morfologisk, dvs. består af forskellige celler. Astrocytter af hvidt og gråt stof har eksterne forskelle, for eksempel længden på processerne, deres antal og placering. Fiberholdige astrocytter med svagt forgreningsprocesser findes i hjernens hvide stof. Tumorer fra sådanne celler kaldes fibrøs astrocytomer. Protoplasmatiske astroglia af gråt stof er karakteriseret ved stærk forgrening med dannelse af et stort antal glialmembraner (en tumor kaldes protoplasmisk astrocytom). Nogle tumorer kan indeholde både fibrøs og protoplasmatisk astrocytter (fibrillar protoplasmatisk astrocytom). [tyve]

For det tredje opfører neoplasmer fra gliaceller sig forskelligt. Det histologiske billede af forskellige varianter af astrocytom viser, at der blandt dem er både godartede (deres mindretal) og ondartede (60% af tilfældene). Nogle af tumorer overgår kun kræft i individuelle tilfælde, men de kan ikke tilskrives godartede neoplasmer..

Der er forskellige klassifikationer af astrocytomer i hjernen. Nogle af dem er kun forståelige for mennesker med en medicinsk uddannelse. Overvej for eksempel en klassificering baseret på forskellen i cellestruktur, i hvilken 2 grupper af tumorer adskilles:

• 1 gruppe (almindelige eller diffuse tumorer) repræsenteret ved 3 histologiske typer neoplasmer:
  • fibrillar astrocytoma - uddannelse uden klare grænser med langsom vækst, henviser til den diffuse variant af astrocytoma, der består af hvidstof hjerne astrocytter
  • protoplasmatisk astrocytom er en sjælden type tumor, der ofte påvirker hjernebarken; består af små astrocytter med en lille mængde glialfibre, det er kendetegnet ved degenerative processer, dannelse af mikrocyster inde i tumoren [21]
  • hæmatocytisk eller hæmatocytisk (mastcelle) astrocytom - en dårligt differentierbar ophobning af astrocytter, består af store vinkelceller
• 2 gruppe (speciel, speciel, nodal), repræsenteret af 3 typer:
  • Pilocytisk (behåret, behåret, piloid) astrocytom er en ikke-ondartet tumor fra parallelle bundt af fibre, har klart definerede grænser, er kendetegnet ved langsom vækst, indeholder ofte cyster (cystisk astrocytom) [22]
  • subependymal (granulær) gigantcelle-astrocytom, subependymoma er en godartet tumor, der hedder det på grund af den gigantiske størrelse af dens bestanddelceller og placering, der ofte ligger i nærheden af ​​membranerne i hjernens ventrikler, kan forårsage hindring af de ventrikulære åbninger og hydrocephalus [23]
  • mikrocystisk cerebral astrocytoma - nodulær dannelse med små cyster, ikke udsat for degeneration til kræft.

Det skal bemærkes, at epileptiske anfald er mere karakteristiske for den anden gruppe af hjerne-astrocytter..

Denne klassificering giver en idé om strukturen af ​​tumoren, som ikke er meget klar for den gennemsnitlige person, men ikke giver et svar på det brændende spørgsmål om, hvor farlige forskellige former for diffuse tumorer er. Med nodulær er alt klart, de er ikke tilbøjelige til at udarte til kræft, men de diagnosticeres meget sjældnere end diffuse..

Senere gjorde forskere gentagne gange forsøg på at opdele astrocytomer efter deres malignitetsgrad. Den mest tilgængelige og bekvemme klassificering blev udviklet af WHO under hensyntagen til tendensen for forskellige typer astrocytom til at degenerere til en kræftsvulst..

Denne klassificering betragter 4 typer glialtumorer fra astrocytter, der svarer til 4 grader af malignitet: [24]

• Gruppe 1 neoplasmer - astrocytomer af 1. grad af malignitet (grad 1). Denne gruppe inkluderer alle sorter af specielle (godartede) astrocytomer: piloid, subependimal, mikrocystisk, pleomorf xanthoastrocytomas, som normalt udvikler sig i barndom og ung alder.
• Neoplasmer i gruppe 2 - astrocytomer 2 (lav) grad af malignitet (grad 2 eller lav kvalitet). Dette inkluderer de almindelige (diffuse) astrocytomer overvejet ovenfor. Sådanne neoplasmer kan blive kræft, men dette sker sjældent (normalt med en genetisk disponering). Mere almindeligt hos unge mennesker, så alderen for påvisning af en fibrillær tumor sjældent overstiger 30 år.

Dernæst er tumorer med en høj grad af malignitet, som er tilbøjelige til malignitet i celler (høj kvalitet).

• 3 gruppe af tumorer - astrocytom 3 grader af malignitet (grad 3). Anaplastisk astrocytom betragtes som en lys repræsentant for denne gruppe af tumorer - en hurtigtvoksende neoplasma uden påviselige konturer, mere almindelig blandt den mandlige befolkning på 30-50 år gammel.
• Den 4. gruppe gliale tumorer fra astrocytter er de mest ondartede, meget aggressive neoplasmer (grad 4) med næsten lynhurtig vækst, der påvirker hele hjernevævet, nekrotiske foci er nødvendige. En markant repræsentant er glioblastoma multiforme (gigantisk celle glioblastoma og gliosarcoma), diagnosticeret hos mænd over 40 år og næsten uhelbredelig på grund af en næsten hundrede procent tendens til tilbagefald. Tilfælde af sygdom hos kvinder eller i yngre alder er mulige, men mindre almindelige.

Glioblastomas har ikke en arvelig disposition. Deres udseende er forbundet med stærkt onkogene vira (cytomegalovirus, herpes simplex virus type 6, polyomavirus 40), alkoholforbrug og eksponering for ioniserende stråling, skønt påvirkningen af ​​sidstnævnte ikke er bevist.

Senere, i nye versioner af klassificeringen, dukkede nye varianter af allerede kendte typer astrocytomer op, som ikke desto mindre er forskellige i sandsynligheden for transformation til kræft. Så piloid astrocytoma betragtes som en af ​​de sikreste godartede typer af hjernesvulst, og dens variant pilomixoid astrocytoma er en temmelig aggressiv neoplasma med hurtig vækst, en tendens til tilbagefald og muligheden for metastase. [25]

Pilomixoidtumoren har nogle ligheder med pyloiden i lokationen (oftest er dette området med hypothalamus og det visuelle skæringspunkt) og strukturen af ​​dets bestanddele celler, men det har også mange forskelle, som gjorde det muligt at skelne den. Diagnosticere sygdommen hos små børn (gennemsnitsalder hos patienter 10-11 måneder). Tumorer tildelt klasse 2.

Hjernerastrocytomtumor

Astrocytoma er en glial hjerne tumor, der stammer fra stjerneformede celler (astrocytter). Denne patologi kan observeres i alle aldre. Sygdommen betragtes som den mest udbredte form af neuroektodermale tumorer (gliomas).

Den patologiske proces kan udvikle sig i:

• Optisk nerv hos børn.
• Hjernen (det meste af hjernen hos voksne);
• Hjernestamme - (forbindelse til rygmarven).
• Hjernen (bag i hjernen).

Inde i tumoren dannes cyster ganske ofte, som er kendetegnet ved langsom vækst, men kan nå betydelige størrelser.

I de fleste tilfælde observeres dannelse af cyster med astrocytom hos børn i lillehjernen.

Etiologi og patogenese

De nøjagtige årsager til fibrillar astrocytoma i hjernen er i øjeblikket ukendt. Der er en række faktorer, der kan påvirke dannelsen af ​​en glialtumor:

• Genetisk disponering for onkopatologier;
• Virale infektioner med høj onkogenicitet;
• Skadelige erhverv;
• Uheldige miljøfaktorer.

I henhold til graden af ​​malignitet er det sædvanligt at skelne fire grupper med astrocyt:

• Jeg malignitetsgrad (Pilocytisk astrocytom);
• II grad af malignitet (fibrillar astrocytoma);
• III malignitetsgrad (Anaplastisk astrocytom);
• IV malignitetsgrad (Glioblastoma).

Klinisk billede

De mest almindelige kliniske symptomer på hjernekræft er:

• Hukommelsesnedsættelse;
• hovedpine;
• kramper
• adfærdsændringer.
• taleforstyrrelser;
• opkast og kvalme;
• nedsat synsstyrke;
• ustabil gang.

Kliniske tegn kan variere afhængigt af tumorens placering:

• Gradvis personlighedsændring, ensidig lammelse (frontal lob);
• Tal og hukommelse (temporal lobe);
• Nedsat koordination af bevægelser (cerebellum);
• Krænkelse af finmotorik (parietal lob);
• Synsforstyrrelser, hallucinationer (occipital lob).

Diagnostiske forholdsregler

Til den diagnose, du har brug for:

• Generel undersøgelse af patienten
• En historie med livet;
• Etablering af karakteristiske symptomer;
• MR
• CT
• Angiogram med kontrast;

Terapeutiske foranstaltninger til astrocytom i rygmarven og hjernen

Behandling af hjernens astrocytom afhænger direkte af placeringen af ​​tumorprocessen, dens størrelse og grad. I de fleste tilfælde inkluderer behandling:

• Kirurgisk behandling;
• Kemoterapi
• Strålebehandling.

Kirurgisk behandling involverer fjernelse af det meste af tumoren. I nærvær af en høj grad af tumor suppleres kirurgisk behandling med strålekirurgi, kemoterapi med cytostatika (tabletter, injektioner) og ekstern og intern strålebehandling som angivet. Omfattende behandling sigter mod at forhindre yderligere tumorvækst.

Hvad er prognosen for gliale hjernesvulstprocesser??

I nærvær af en sådan diagnose som astrocytom i rygmarven og hjernen, afhænger prognosen for overlevelse i vid udstrækning af placeringen af ​​tumorprocessen, patientens alder, graden af ​​malignitet og muligheden for fuldstændig fjernelse. Det skal bemærkes, at denne patologi har et mere alvorligt forløb hos unge.