For at diagnosticere kræft er det nødvendigt at nærme sig dette problem omfattende. Denne tilstand skyldes, at kræft ikke har specifikke symptomer, der tydeligt indikerer en ondartet proces i kroppen, og den skal adskilles fra andre patologier, der har lignende manifestationer..
Derudover begynder kræft og fortsætter på celleniveau: selv den bekræftede tilstedeværelse af en neoplasma i ethvert organ betyder ikke, at den er ondartet. Og for at bestemme tumorens oprindelse er det nødvendigt at undersøge dets celler, som kan være godartede (ikke-kræftformede) eller ondartede. For at etablere en nøjagtig diagnose anvendes der derfor en integreret tilgang, der tager højde for alle aspekter af kræft. Takket være dette blev det muligt at identificere ondartede processer på de tidligste stadier, vurdere deres grad af aggressivitet og formulere terapeutiske strategier for hver patient individuelt. Undersøgelseskomplekset kan omfatte forskellige procedurer og manipulationer og deres forskellige kombinationer. Det afhænger af placeringen af den mistænkte eller allerede påviste tumor, historie og andre omstændigheder. Men de mest informative er følgende forskningsmetoder..
Laboratorieundersøgelser
Undersøgelsen af biologiske materialer under et mikroskop eller ved brug af reagenser er en af de mest nøjagtige metoder til bekræftelse eller eliminering af kræft.
Generel blodanalyse. En generel blodprøve er meget vigtig, hvorefter du kan identificere udviklingen af en ubehagelig lidelse. Hvilke indikatorer skal du være opmærksom på?
- ESR Hvis erytrocytsedimentationshastigheden er over normal, indikerer dette en inflammatorisk proces i patientens krop. Hvis satsen stiger med 30% eller mere, er der en chance for at udvikle kræft.
- Forøg eller fald i antallet af hvide blodlegemer. I tilfælde af kræft kan begge fænomener observeres..
- Et fald i hæmoglobin. Hvis parallel antallet af blodplader falder, kan dette også indikere kræft.
- Et stort antal umodne celler. Dette fænomen observeres ofte i knoglemarvskræft..
- Et stort antal umodne og granulære leukocytter.
- Forhøjet lymfocytantal.
Blodkemi. En biokemisk blodprøve er en af de mest nøjagtige, den kan vise udviklingen af en tumor. Ved hjælp af denne diagnostiske metode kan de første symptomer på malign celledannelse detekteres. Følgende indikatorer undersøges:
- Samlet protein, albumin. Ondartede celler bruger protein i store mængder. Af denne grund falder denne indikator i patientens krop. På samme tid mister patienten sin appetit og vægt, fordi protein betragtes som det vigtigste byggemateriale.
- Urea. Denne indikator overstiger undertiden normen, hvilket kan indikere en forringelse af nyrefunktionen. Derudover kan en lignende egenskab indikere aktiv proteinnedbrydning..
- Højt blodsukker. En stigning i denne indikator indikerer udviklingen af diabetes mellitus, sarkom, lever onkologi samt andre onkologiske lidelser.
- Bilirubin. Niveauet for denne indikator stiger i tilfælde af leverskader. Kræft er ingen undtagelse..
- ALAT. Indikatoren overstiger normen for leverkræft. Et tegn kan også indikere udviklingen af andre lidelser.
- Overskydende alkalisk phosphatase. Denne indikator signaliserer en eksisterende ondartet tumor lokaliseret på knoglevævet. Derudover indikerer dette symptom metastaser. Der er også andre metoder til diagnosticering af kræft, men disse er de enkleste og mest nøjagtige..
Blodprøver for tumormarkører. Dette er en specifik forskningsmetode, der giver dig mulighed for at identificere specifikke proteiner og forskellige kemiske forbindelser, hvis niveau stiger med kræft. Sådanne stoffer kan fremstilles af de ondartede neoplasmer, selv spille antistoffer mod kræftceller eller udføre andre funktioner. Men en stigning i deres mængde i blodet indikerer en stor sandsynlighed for at udvikle kræft. I dag gennemføres analyser for at bestemme de forskellige typer tumormarkører: hver af dem er karakteristisk for individuelle ondartede processer. Hvilken type analyse patienten har brug for, bestemmes af resultaterne af andre test, patientklager, sygehistorie og andre faktorer.
urinalyse Hvis der er mistanke om ondartede processer i kroppen, udføres blandt andet urinanalyse. Selvom ændringer i urin ikke er atypiske for onkologiske sygdomme, giver studier os mulighed for at rette yderligere diagnose i den rigtige retning. En unormal mængde proteiner, kreatinin, urinstof, phosphatase osv., Som indikerer kræft eller anden skade på indre organer, kræver yderligere forskning.
Fækale test. Denne analyse, ligesom urinalyse, bruges som en hjælpemetode. Når man kontakter en læge med symptomer, der indikerer skade på fordøjelsessystemet, ordineres en undersøgelse af afføring for okkult blod. Denne indikator kan indikere ikke kun blødning i forskellige sektioner i mave-tarmkanalen, men også udviklingen af kræft. Når der afsløres skjult blod og tilstedeværelsen af symptomer, der er karakteristiske for ondartede processer, foretages der derfor yderligere diagnose i denne retning.
Cytologiske undersøgelser. Til denne undersøgelse er materialer, der er taget direkte fra en patologisk eller "tvivlsom" læsion eller et sted, nødvendige. Disse prøver undersøges under et mikroskop for at vurdere tilstanden af celler. Det er anomalier i strukturen og opdelingen af celler, der ofte bliver afgørende for dannelsen af kræft. Derfor giver en cytologisk undersøgelse dig mulighed for at bestemme arten af neoplasma eller fokus (godartet eller ondartet) og hjælper med at identificere ikke kun kræft, der allerede har udviklet sig, men også præancerancer..
Til cytologisk analyse kan bruges:
- skrabninger og udstrygningsaftryk taget fra overfladen af slimhinden (mundhule, vagina, livmoderhalsen osv.);
- sputum fra luftvejene;
- udledning fra brystkirtlerne;
- urin;
- prostata sekretion;
- materialer opnået under endoskopisk undersøgelse af maven, tarmen, livmoderhulen osv.;
- materialer opnået under punktering (punktering) af hulrummet - artikulær, abdominal, bryst osv.;
- cerebrospinalvæske og andre.
I de fleste tilfælde forårsager prøveudtagning til cytologisk undersøgelse ikke smerter eller ubehag for patienten og udføres under andre diagnostiske procedurer (for eksempel gynækologisk eller proktologisk undersøgelse). Men nogle gange kræves minimalt kirurgisk indgreb for at få sådanne materialer.
Hardwarediagnostik
Moderne diagnostisk udstyr giver dig mulighed for at opdage kræft i de tidlige stadier, når sygdommen endnu ikke har manifesteret sig med nogen symptomer. Til dette formål anvendes følgende metoder til hardwareforskning:
Roentgenography Denne metode betragtes som en af de mest pålidelige til at identificere knoglecancer. Undersøgelsen bruger røntgenmaskiner, der genererer stråler, der trænger forskelligt gennem forskellige typer væv. Derfor vises tumorer på en røntgenbillede som atypiske for et givet organ eller sted, dæmpning eller neoplasma med klare grænser. For at øge studiens informationsindhold kan radiografi med kontrast udføres. Stoffer, der ikke transmitterer røntgenstråler, injiceres i patientens blodbane og gør dermed billedet af blødt væv mere klart og kontrastfrit. Denne metode bruges også til at detektere metastaser og vurdere deres spredning gennem kroppen..
Ultralyd Ultralydundersøgelse er en af de sikreste metoder, der kan bruges selv i diagnosen af gravide kvinder og børn. Men selvom moderne ultralydudstyr har en høj opløsning og giver dig mulighed for klart at visualisere indre organer og væv, bruges det hovedsageligt på det indledende stadium af undersøgelsen. Så under en ultralydsscanning, en unormal densitet, kan strukturen i vævene i ethvert organ fastlægges, hvilket indikerer behovet for yderligere undersøgelser for at bestemme arten af sådanne ændringer.
Kræft kan også indikeres ved en ændring i organets størrelse, påvisning af komprimerede, løse, heterogene områder på det, påvisning af neoplasmer af ukendt oprindelse. I alle disse tilfælde bekræftes tilstedeværelsen af en ondartet proces kun ved laboratoriemetoder..
MR Imaging af magnetisk resonans er en af de mest nøjagtige metoder til diagnosticering af kræft i hardware. Denne undersøgelse giver dig mulighed for at opdage en ondartet neoplasma i de mindste størrelser (fra 0,1-0,3 mm) i hjernen, nyrerne, leveren, strubehovedet og andre organer. Denne metode anses for at være foretrukken, da den giver dig mulighed for at få nøjagtige og detaljerede oplysninger om menneskers sundhedstilstand, og når en ondartet proces opdages, fortsæt til behandling uden at spilde tid.
Alle hardwaremetoder til diagnosticering af kræft kræver en række yderligere undersøgelser, især laboratorium.
Derudover anvendes ovennævnte metoder ikke kun til at identificere kræft og vurdere dets stadie, graden af aggressivitet osv., Men også til at kontrollere effektiviteten af behandlingen.
Hvilke tests skal tages, hvis der er mistanke om kræft
Hvilke tests og hardwareforskning er nødvendig i et bestemt tilfælde, beslutter lægen.
Hans aftaler er baseret på følgende data:
- med hvilke klager konsulterede patienten en læge;
- Har han nogen familiehistorie med kræft?
- Hvor længe er symptomerne blevet observeret
- hvilket organ der kan betragtes som en kilde til problemer;
- om der allerede er foretaget nogen diagnose, og hvad der præcist afsløredes;
- Er der risikofaktorer, der øger sandsynligheden for at udvikle kræft, og hvilke (rygning, alkoholmisbrug, bor i et miljø, der er dårligt stillet, beskæftigelse i farligt arbejde, at tage medicin, der undertrykker immunforsvaret osv.).
På vores portal kan du bestille en gratis konsultation af en onkolog pr. Telefon. Specialisten besvarer dine spørgsmål vedrørende diagnose og behandling af kræft som led i en indledende konsultation.
For at få detaljerede oplysninger, der specifikt er relevante for din sag, for at gennemgå undersøgelse og behandling, skal du personligt besøge en læge.
For at gøre dette skal du ringe: medarbejderne i vores callcenter hjælper dig med at vælge den mest praktiske tid og dato for at besøge en læge, der er specialiseret i det felt, du har brug for (onkogynekologi, oncourology, etc.).
Hvordan bestemmes kræft ved analyse? Generelle analyser inden for onkologi, instrumental diagnostiske metoder
I moderne onkologi spiller en tidlig diagnose af tumorprocessen en enorm rolle. Den yderligere overlevelse og livskvalitet for patienter afhænger af dette. Onkologisk årvågenhed er meget vigtig, da kræft kan manifestere sig i de sidste faser eller maskere dens symptomer for andre sygdomme.
Risikogrupper for ondartede neoplasmer
Der er mange teorier for udvikling af kræft, men ingen af dem giver et detaljeret svar, hvorfor opstår det alligevel. Læger kan kun antage, at den ene eller den anden faktor fremskynder karcinogenesen (tumorcellevækst).
Kræftrisikofaktorer:
- Racistisk og etnisk prædisposition - Tyske forskere har etableret en tendens: hos hvidhudede mennesker forekommer melanom 5 gange oftere end hos sorte.
- Krænkelse af kosten - den menneskelige diæt skal være afbalanceret, enhver ændring i forholdet mellem proteiner, fedt og kulhydrater kan føre til metaboliske forstyrrelser og som et resultat af forekomsten af ondartede neoplasmer. For eksempel har forskere vist, at overdrevent forbrug af kolesterol-hævende fødevarer fører til lungekræft, og at overdreven indtag af let fordøjelige kulhydrater øger risikoen for at udvikle brystkræft. En overflod af kemiske tilsætningsstoffer i fødevarer (smagsforstærkere, konserveringsmidler, nitrat osv.), Genetisk modificerede fødevarer øger også risikoen for onkologi..
- Fedme - Ifølge amerikanske undersøgelser øger overvægt risikoen for kræft med 55% hos kvinder og 45% hos mænd.
- Rygning - WHO-læger har vist, at der er en direkte årsagssammenhæng mellem rygning og kræft (læber, tunge, oropharynx, bronkier, lunger). I Storbritannien blev der udført en undersøgelse, der viste, at folk, der ryger 1,5-2 pakker cigaretter pr. Dag, er tilbøjelige til at udvikle lungekræft 25 gange højere end ikke-ryger..
- Arvelighed - der er visse typer kræft, der er arvelige i en autosomal recessiv og autosomal dominerende type, for eksempel æggestokkræft eller familiær tarmpolypose.
- Eksponering for ioniserende stråling og ultraviolette stråler - ioniserende stråling af naturlig og industriel oprindelse medfører aktivering af thyreoideacancer-prokonkogener, og langvarig eksponering for ultraviolette stråler under insolation (garvning) bidrager til udviklingen af malignt melanom i huden.
- Immunforstyrrelser - et fald i immunsystemets aktivitet (primær og sekundær immundefekt, iatrogen immunsuppression) fører til udvikling af tumorceller.
- Professionel aktivitet - personer, der kommer i kontakt med kemiske kræftfremkaldende stoffer (harpiks, farvestoffer, sod, tungmetaller, aromatiske kulhydrater, asbest, sand) og elektromagnetisk stråling falder ind under denne kategori.
- Funktioner ved reproduktiv alder hos kvinder - tidlig første menstruation (yngre end 14 år) og sen overgangsalder (ældre end 55 år) øger risikoen for bryst- og æggestokkræft med 5 gange. I dette tilfælde reducerer graviditet og fødsel tendensen til forekomst af neoplasmer i reproduktionsorganerne
Symptomer, der kan være tegn på onkologi
- Lange helende sår, fistler
- Udskillelse af blod i urin, blod i fæces, kronisk forstoppelse, båndformet afføring. Blære- og tarmdysfunktion.
- Deformering af brystkirtlerne, udseendet af hævelse i andre dele af kroppen.
- Dramatisk vægttab, nedsat appetit, sværhedsbesvær.
- Skift farve og form på mol eller fødselsmærke
- Hyppig uterusblødning eller usædvanlig udflod hos kvinder.
- Langvarig tør hoste, ikke tilgængelig for terapi, heshed.
Generelle principper for diagnose af ondartede neoplasmer
Efter at have gået til lægen, skal patienten få komplette oplysninger om, hvilke test der tyder på kræft. Det er umuligt at bestemme onkologi ved en blodprøve, det er ikke-specifikt i forhold til neoplasmer. Kliniske og biokemiske undersøgelser er primært rettet mod at bestemme patientens tilstand med tumorforgiftning og studere organernes og systemernes arbejde.
En generel blodprøve for onkologi afslører:
- leukopeni eller leukocytose (forhøjede eller nedsatte hvide blodlegemer)
- leukocyt skift til venstre
- anæmi (lavt hæmoglobin)
- trombocytopeni (lave blodplader)
- stigning i ESR (konstant høj ESR på mere end 30 i fravær af alvorlige klager - årsag til alarm)
Generel analyse af urin i onkologi er ganske informativ, for eksempel påvises myelom i urinen et specifikt Bens-Jones-protein. En biokemisk blodprøve giver dig mulighed for at bedømme tilstanden af urinsystemet, lever- og proteinmetabolismen.
Ændringer i biokemisk analyse for forskellige neoplasmer:
Indeks | Resultat | Bemærk |
Samlet protein |
det er muligt både det overskydende og det mindskede | Neoplasmer forbedrer normalt katabolske processer og nedbrydning af proteiner, hvilket ikke specifikt hæmmer proteinsyntese. |
hyperproteinæmi, hypoalbuminæmi, påvisning af paraprotein (M-gradient) i blodserum | Sådanne indikatorer gør det muligt at mistænke myelom (malignt plasmacytom). | |
Urea, kreatinin |
Urea og niveauer af kreatinin stiger | Dette antyder forbedret nedbrydning af proteiner, et indirekte tegn på kræftmisbrug eller et ikke-specifikt fald i nyrefunktionen. |
Urea stigning med normalt kreatinin | Tumorvævets forfald. | |
Alkalisk phosphatase |
Forøget alkalisk fosfatase over 270 enheder / l | Det taler om tilstedeværelsen af metastaser i leveren, knoglevæv, osteogen sarkom. |
Enzymvækst på baggrund af normal AST og ALT | Også embryonale tumorer i æggestokkene, livmoderen og testikler kan ektopisk placentaisoenzym alkalisk fosfatase. | |
ALT, AST |
Enzymforøgelse over den øvre normalgrænse | Det indikerer ikke-specifikt forfald af leverceller (hepatocytter), som kan være forårsaget af både inflammatoriske og kræftformede processer.. |
Kolesterol |
Faldet er mindre end den nedre normalgrænse | Taler om maligne neoplasmer i leveren (da kolesterol dannes nøjagtigt i leveren) |
Kalium |
En stigning i elektrolytniveauer ved normale Na-niveauer | Kræft cachexi |
En blodprøve til onkologi inkluderer også en undersøgelse af det hemostatiske system. På grund af frigivelsen af tumorceller og deres fragmenter i blodet er det muligt at forøge blodkoagulation (hyperkoagulation) og mikrothrombose, som hindrer bevægelse af blod langs det vaskulære leje.
Ud over tests til bestemmelse af kræft er der en række instrumentelle undersøgelser, der hjælper med at diagnosticere ondartede neoplasmer:
- Kortlægge radiografi i en direkte og lateral projektion
- Kontrastradiografi (irrigografi, hysterosalpingografi)
- Computertomografi (med og uden kontrast)
- Magnetisk resonansbillede (med og uden kontrast)
- Radionuklid-metode
- Doppler-ultralyd
- Endoskopisk undersøgelse (fibrogastroskopi, koloskopi, bronkoskopi).
Magekræft
Gastricancer er den næst mest almindelige tumor i befolkningen (efter lungekræft).
- Fibroesophagastroduodenoscopy - er en guldmetode til diagnose af gastrisk kræft, ledsages nødvendigvis af et stort antal biopsier i forskellige områder af neoplasma og uændret gastrisk slimhinde.
- Røntgenstråle af maven ved hjælp af oral kontrast (bariumblanding) - metoden var ret populær inden introduktionen af endoskoper i praksis, det giver dig mulighed for at se på røntgenstråle en fyldningsdefekt i maven.
- Ultralydundersøgelse af maveorganerne, CT, MR - bruges til at søge efter metastaser i lymfeknuder og andre organer i fordøjelsessystemet (lever, milt).
- Immunologisk blodprøve - viser gastrisk kræft i de tidlige stadier, når selve tumoren endnu ikke er synlig for det menneskelige øje (CA 72-4, CEA og andre)
Undersøgelse: | Risikofaktorer: |
fra 35 år: Endoskopisk undersøgelse en gang hvert tredje år |
|
Diagnostik af tyktarmskræft
- Fingerundersøgelse af endetarmen - bestemmer kræft i en afstand af 9-11 cm fra anus, giver dig mulighed for at vurdere svulstens mobilitet, dens elasticitet, tilstanden til nabovæv;
- Kolonoskopi - introduktion af et videoendoskop i endetarmen - visualiserer kræft, der infiltrerer op til bauginiumklappen, tillader en biopsi af mistænkelige områder i tarmen;
- Irrigoskopi - radiologi af tyktarmen ved hjælp af dobbelt kontrast (kontrast-luft);
- Ultralyd af bækkenorganerne, CT, MR, virtuel koloskopi - visualiserer spiring af tyktarmskræft og tilstødende organer;
- Bestemmelse af tumormarkører - CEA, C 19-9, Sialosyl - TN
Forskning: | Risikofaktorer: | Risikofaktorer for endetarmen og tyktarmen: |
Fra 40 år gammel: |
- en gang om året digital rektalundersøgelse
- Fækal okkult blodimmunoanalyse en gang hvert andet år
- koloskopi en gang hvert 3. år
- sigmoidoskopi en gang hvert tredje år
- over 50 år gammel
- kolonadenom
- diffus familiær polypose
- ulcerøs colitis
- Crohns sygdom
- tidligere bryst- eller kvindelig kønsorganskræft
- tyktarmskræft hos blod pårørende
- familiær polypose
- ulcerøs colitis
- kronisk spastisk colitis
- polypper
- forstoppelse med dolichosigma
Brystkræft
Denne ondartede tumor indtager en førende plads blandt kvindelige neoplasmer. Sådanne skuffende statistikker skyldes til en vis grad den lave kvalifikation for læger, der uprofessionelt undersøger mælkekirtlerne..
- Palpation af kirtlen - giver dig mulighed for at bestemme tuberositet og hævelse i tykkelsen af organet og mistænke tumorprocessen.
- Røntgen af bryst (mammografi) er en af de vigtigste metoder til påvisning af ikke-palpable tumorer. For større informationsindhold bruges kunstig kontrast:
- pneumocystografi (fjernelse af væske fra tumoren og indføring af luft i det) - giver dig mulighed for at identificere parietale formationer;
- duktografi - metoden er baseret på introduktion af et kontrastmedium i de mælkeagtige kanaler; visualiserer strukturen og konturerne af kanalerne og unormale formationer i dem.
- Brystsonografi og dopplerografi - resultaterne af kliniske studier har vist den høje effektivitet af denne metode til påvisning af mikroskopisk intraductal kræft og rigelige blodforsyningstumorer.
- Computer- og magnetisk resonansafbildning - giver dig mulighed for at evaluere spiring af brystkræft i organer i nærheden, tilstedeværelsen af metastaser og skade på de regionale lymfeknuder.
- Immunologiske test for brystkræft (tumormarkører) - CA-15-3, kræftembryonantigen (CEA), CA-72-4, prolactin, østradiol, TPS.
Forskning: | Risikofaktorer: |
|
|
Lungekræft
Lungekræft er førende blandt ondartede neoplasmer hos mænd og er femte blandt kvinder i verden..
- Røntgenbillede af brystet
- CT-scanning
- MR- og MR-angiografi
- Transesophageal ultralyd
- Bronchoscopy med en biopsi - metoden giver dig mulighed for at se med egne øjne strubehovedet, trachea, bronchi og få materiale til undersøgelse ved hjælp af en udstrygning, biopsi eller flush.
- Sputumcytologi - procentdelen af påvisning af kræft i det prækliniske trin ved anvendelse af denne metode er 75-80%
- Perkutan tumorpunktion - indikeret for perifer kræft.
- Kontrastundersøgelse af spiserøret for at vurdere status for bifurkationslymfeknuder.
- Diagnostisk video thoracoscopy og thoracotomy med biopsi af regionale lymfeknuder.
- Immunologisk blodprøve for lungekræft
- Small Cell Cancer - NSE, REA, Tu M2-RK
- Storcellekræft - SCC, CYFRA 21-1, CEA
- Squamøs cellekarcinom - SCC, CYFRA 21-1, CEA
- Adenocarcinom - REA, Tu M2-RK, CA-72-4
Forskning: | Risikofaktorer: |
|
|
Livmoderhalskræft
Livmoderhalskræft påvises hos cirka 400.000 kvinder om året over hele verden. Oftest diagnosticeret i meget avancerede stadier. I de senere år har der været en tendens til at forynge sygdommen - forekommer oftere hos kvinder under 45 år (det vil sige før overgangsalderen). Diagnose af livmoderhalskræft:
- Gynækologisk undersøgelse i spejle - afslører kun synlige former for kræft i et avanceret stadium.
- Kolposkopisk undersøgelse - undersøgelse af tumorvævet under et mikroskop udføres ved hjælp af kemikalier (eddikesyre, iodopløsning), som gør det muligt at bestemme tumorens placering og grænser. Manipulation ledsages nødvendigvis af en biopsi af kræftformet og sundt væv i livmoderhalsens livmoderhals og cytologisk undersøgelse.
- CT, MR, ultralyd af bækkenorganerne - bruges til at påvise spiring af kræft i tilstødende organer og graden af dets forekomst.
- Cystoskopi - bruges til invasion af livmoderhalskræft i blæren, giver dig mulighed for at se dens slimhinde.
- Immunologisk analyse for livmoderhalskræft - SCC, CG, alfa-fetoprotein; undersøgelse af tumormarkører i dynamik anbefales
Forskning: | Risikofaktorer: | Risikofaktorer for anden gynækologisk onkopatologi: |
|
|
|
Uterin Cancer Research
- Palpation af livmoderkroppen og bimanual vaginal undersøgelse - giver dig mulighed for at evaluere størrelsen på livmoderen, tilstedeværelsen af buler og buler i det, organets afvigelse fra aksen.
- Diagnostisk curettage af livmoderhulen - metoden er baseret på curettage ved hjælp af et specielt værktøj - en curette - livmoders indre foring (endometrium) og dens efterfølgende cytologiske undersøgelse af kræftceller. Undersøgelsen er ganske informativ, i tvivlsomme tilfælde kan den udføres flere gange i dynamik.
- CT, MR - udført for alle kvinder med det formål at indstille scenen og graden af kræftprocessen.
- Ultralyd (transvaginal og transabdominal) - på grund af dets ikke-invasivitet og lette udførelse, er teknikken blevet brugt i vid udstrækning til at påvise livmoderkræft. En ultralydsscanning identificerer tumorer op til 1 cm i diameter, giver dig mulighed for at undersøge tumorblodgennemstrømning, hvor kræft spirer ud i tilstødende organer.
- Hysteroskopi med målrettet biopsi - er baseret på introduktionen af et specielt kamera i livmoderhulen, som viser billedet på en stor skærm, mens lægen kan se hvert område af livmoderforingen og udføre en biopsi af tvivlsomme formationer.
- Immunologiske test for livmoderkræft - malondialdehyd (MDA), korionisk gonadotropin, alfa-fetoprotein, cancer-embryonalt antigen.
Diagnose af blærekræft
- Palpation af organet gennem den forreste abdominalvæg eller bimanalt (gennem endetarmen eller vagina) - således kan lægen kun bestemme tumorer i en tilstrækkelig stor størrelse.
- Ultralyd af bækkenorganerne (transurethral, transabdominal, transrektal) - afslører spredningen af blærekræft ud over dens grænser, skade på tilstødende lymfeknuder, metastase til tilstødende organer.
- Cystoskopi - en endoskopisk undersøgelse, der giver dig mulighed for at undersøge slimhinden i blæren og biopsi et tumorområde.
- Cystoskopi ved hjælp af spektrometri - inden undersøgelsen tager patienten et specielt reagens (fotosensibiliserende middel), som bidrager til ophobningen af 5-aminolevulinsyre i kræftceller. Under endoskopi udsender neoplasmaen derfor en særlig glød (fluorescerer).
- Urinsedimentcytologi
- CT, MR-metoder bestemmer forholdet mellem blærekræft og dets metastaser i forhold til tilstødende organer.
- Oncomarkers - TPA eller TPS (tissue polypeptid antigen), BTA (Bladder Tumor Antigen).
Skjoldbruskkirtelkræft
På grund af stigningen i stråling og eksponering for mennesker i de sidste 30 år er forekomsten af kræft i skjoldbruskkirtlen steget 1,5 gange. De vigtigste metoder til diagnosticering af kræft i skjoldbruskkirtlen:
- Ultralyd + Dopplerografi af skjoldbruskkirtlen - en temmelig informativ metode, ikke invasiv og medfører ikke stråleeksponering.
- Computeret og magnetisk resonansafbildning - bruges til at diagnosticere spredningen af tumorprocessen ud over skjoldbruskkirtlen og identificere metastaser i tilstødende organer.
- Positron-emissionstomografi er en tredimensionel teknik, hvis anvendelse er baseret på radioisotopens egenskaber, til at akkumuleres i vævene i skjoldbruskkirtlen.
- Radioisotop scintigrafi er også en metode, der er baseret på evnen hos radionuklider (mere præcist, jod) til at ophobes i vævene i kirtlen, men i modsætning til tomografi indikerer det forskellen i akkumulering af radioaktivt jod i sundt og tumorvæv. Cancerinfiltrat kan have form af et "koldt" (ikke absorberende jod) og "varmt" (ud over jodabsorberende) fokus.
- Fin nåleaspirationsbiopsi - tillader biopsi og efterfølgende cytologisk undersøgelse af kræftceller, afslører specielle genetiske markører for hTERT, EMC1, TMPRSS4 tyroideacancer.
- Bestemmelse af lektinrelateret galectin-3-protein. Dette peptid deltager i væksten og udviklingen af tumorens kar, dets metastase og undertrykkelse af immunsystemet (inklusive apoptose). Den diagnostiske nøjagtighed af denne markør i ondartede neoplasmer i skjoldbruskkirtlen er 92-95%.
- Tilbagefald af kræft i skjoldbruskkirtlen er kendetegnet ved et fald i thyroglobulinniveauer og en stigning i koncentrationen af tumormarkører EGFR, HBME-1
Esophageal carcinoma
Kræft påvirker primært den nedre tredjedel af spiserøret, som normalt foregår med tarmmetaplasi og dysplasi. Den gennemsnitlige forekomst er 3,0% pr. 10.000 indbyggere..
- Røntgenkontrastundersøgelse af spiserøret og maven ved brug af bariumsulfat - anbefales for at afklare graden af spiserør i spiserøret.
- Fibroesophagogastroduodenoscopy - giver dig mulighed for at se kræft med dine egne øjne, og en avanceret videoskopisk teknik viser et billede af spiserørskræft på en stor skærm. Under undersøgelsen er en neoplasma-biopsi obligatorisk med efterfølgende cytologisk diagnose.
- Beregnet og magnetisk resonansafbildning - visualiser graden af tumorvækst i tilstødende organer, bestemm tilstanden for regionale grupper af lymfeknuder.
- Fibrobronchoscopy - skal udføres, når man klemmer kræft i spiserøret i tracheobronchial træet og giver dig mulighed for at vurdere graden af luftvejsdiameter.
Oncomarkers - immunologisk diagnose af neoplasmer
Essensen af immunologisk diagnose er påvisning af specifikke tumorantigener eller tumormarkører. De er ganske specifikke for specifikke kræftformer. En blodprøve for tumormarkører til primær diagnose har ingen praktisk anvendelse, men giver dig mulighed for at bestemme den tidligere forekomst af tilbagefald og forhindre spredning af kræft. Der er mere end 200 typer kræftmarkører i verden, men kun ca. 30 er af diagnostisk værdi..
Læger har sådanne krav til tumormarkører:
- Skal være meget følsom og specifik.
- Tumormarkøren skal kun tildeles af ondartede tumorceller og ikke af kroppens egne celler
- Tumormarkør skal pege på en specifik tumor
- Blodtællinger for tumormarkører bør stige, når kræft udvikler sig
Klassificering af tumormarkører
Alle tumormarkører: Klik for at forstørre
Efter biokemisk struktur:
- Oncofetal og oncoplacental (CEA, CG, alpha-fetoprotein)
- Tumorassocierede glycoproteiner (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
- Keratoproteiner (UBC, SCC, TPA, TPS)
- Enzymatiske proteiner (PSA, neuronspecifik enolase)
- Hormoner (calcitonin)
- Anden struktur (ferritin, IL-10)
Efter værdi for den diagnostiske proces:
- Den vigtigste - det hænger sammen med maksimal følsomhed og specificitet for en bestemt tumor.
- Mindre - har en lille specificitet og følsomhed, bruges i kombination med hovedtumormarkøren.
- Yderligere - påvist med forskellige neoplasmer.
Blodprøver for mistanke om onkologi: dekryptering af afvigelsesnormen
Onkologiske sygdomme er menneskets svøbe. I dag er onkologi på andenpladsen efter hjerte-kar-sygdomme på listen over dødsårsager. Situationen kompliceres af det faktum, at en metode til behandling af ondartede neoplasmer endnu ikke er udviklet, selvom det verdensvidenskabelige samfund gør alt for at løse dette problem..
Og selv om diagnosen kræft lyder som en dødsdom, kan den i nogle tilfælde behandles med succes, især hvis tumoren opdages i de tidlige stadier. Men her er der en snublestein: det er ofte ikke muligt at bestemme begyndelsen af sygdommen, da den kan være fuldstændig asymptomatisk.
Symptomer, der indikerer tilstedeværelsen af onkologi:
Symptomerne afhænger stort set af tumorens placering, størrelse og type, og som nævnt ovenfor forekommer muligvis ikke overhovedet, hvis vi taler om de tidlige stadier. Derfor er nøglepunktet i diagnosen kræft rettidig forebyggende undersøgelser fra en specialist.
Følgende almindelige symptomer hjælper med at mistænke tilstedeværelsen af en tumor:
- Hyppig hoste;
- Blødende
- Farve- og størrelsesændringer på mol;
- Forstyrrelser i udskillelsessystemet;
- Sæler og hævelse på kroppen;
- Uforklarligt vægttab;
- Træthed.
Diagnose af kræft
Moderne metoder til diagnosticering af kræft inkluderer:
- Ultralyd forskningsmetode;
- Endoskopisk undersøgelsesmetode;
- MR scanning;
- Røntgenundersøgelse;
- Laboratorieundersøgelser;
- Cyto-histologiske metoder (biopsi).
Blodprøver som metode til påvisning af kræft
Først og fremmest er det værd at bemærke, at det ikke er muligt at bestemme tilstedeværelsen af en ondartet neoplasma ved blod- eller urinprøver, da en sådan undersøgelse er ikke-specifik med hensyn til neoplasmer. Men under alle omstændigheder indikerer afvigelser fra normen en patologisk proces i kroppen, hvilket giver en alvorlig grund til yderligere medicinsk undersøgelse.
Generel blodanalyse
Den generelle analyse inkluderer undersøgelse af alle typer blodlegemer: røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader, deres kvantitative og kvalitative sammensætning, bestemmelse af leukocytformlen (procentdel af forskellige typer leukocytter) og hæmatokrit (volumen af røde blodlegemer), måling af hæmoglobinniveau.
Blodprøvetagning til analyse udføres om morgenen strengt på tom mave. Dagen før analysen anbefales det at nægte at acceptere fedtholdige og tunge fødevarer, ellers kan dette føre til forkerte indikatorer. Til forskning tages kapillærblod, normalt fra ringfingeren ved hjælp af en steril engangsnål. I nogle tilfælde kan blod trækkes fra en blodåre. En generel blodprøve er den mest almindelige og ofte ordinerede test, derfor er det ikke svært at gøre det - bare kontakt nærmeste klinik.
Ved afkodning af den generelle blodprøve gør lægen først opmærksom på indikatorer som:
- Erythrocytsedimentationshastigheden (ESR);
- Hæmoglobin;
- hvide blodceller.
ESR-sats for mænd er 1-10 mm / time, for kvinder - 2-15 mm / time. Afvigelse fra disse indikatorer indikerer en inflammatorisk proces og generel forgiftning af kroppen. Overskridelse af denne indikator over 60 mm / time indikerer nedbrydning af væv i kroppen og som en konsekvens af tilstedeværelsen af ondartede neoplasmer. Det skal bemærkes, at niveauet af ESR afhænger af mange fysiologiske og patologiske faktorer og ikke er en direkte bekræftelse af tilstedeværelsen af en kræftsvulst..
Hemoglobin er en kompleks kemisk forbindelse af protein og jern. Det er tilstedeværelsen af jernatomer i blodet, der bestemmer dets røde farve. Hovedfunktionen er overførsel af ilt fra luftvejene til vævene. Normalt er hæmoglobinniveauet: hos kvinder - 120-150 g / l (under graviditet - 110-155 g / l), hos mænd - 130-160 g / l. Et kraftigt fald i hæmoglobin til indikatorer på 70-80 g / l såvel som en kraftig stigning i det kan forekomme med forskellige onkologiske sygdomme.
Hvide blodlegemer eller hvide blodlegemer udfører en beskyttende funktion i kroppen. De renser blodet fra døde celler, bekæmper vira og infektioner. I gennemsnit overstiger antallet af leukocytter i blodet fra en sund person ikke 4 - 9 x 109 / L. Indholdet af hvide blodlegemer i blodet er ikke et konstant og kan svinge i løbet af dagen. F.eks. Stiger denne indikator lidt efter måltiderne samt efter fysisk og følelsesmæssig stress. Et kraftigt fald eller omvendt - en stigning i hvide blodlegemer, som i tilfælde af hæmoglobin, kan indikere udviklingen af onkologi, især forskellige former for leukæmi.
Blodkemi
Biokemisk analyse giver dig mulighed for at analysere arbejdet i indre organer samt få information om stofskifte. Analysen gives strengt på tom mave, derfor anbefales det, før du besøger laboratoriet, at nægte madindtagelse i 8-12 timer og fjerne brugen af alkoholholdige drikkevarer fuldstændigt om to uger. Cirka 5 ml blod til analyse tages fra patientens albueevene.
Afkodning af biokemiske analyseindikatorer:
C-reaktivt protein (CRP) - som ESR, indikerer en inflammatorisk proces i kroppen. Norm - 0 - 5 mg / l. Afvigelse fra normen forekommer med autoimmune sygdomme, svampe-, bakterie- eller virusinfektioner, med tuberkulose, meningitis, akut pancreatitis, ondartede neoplasmer med metastaser.
Glukose er niveauet for "blodsukker." Normen er 3,33-5,55 mmol / l. Værdier, der overstiger normen, viser udviklingen af diabetes mellitus, ondartede neoplasmer i bugspytkirtlen.
Urea - det endelige produkt af proteinmetabolisme i kroppen, udskilles af nyrerne. Normen er 2,5 - 8,3 mmol / l. En stigning i indikatoren indikerer afvigelser i udskillelsesorganernes arbejde.
Kreatininlignende urinstof er en indikator på nyrefunktion. Norm 44-106 mmol / l.
Alkalisk phosphatase er et enzym, der findes i næsten alt kropsvæv. Norm - 30-120 enheder / liter. Forøget koncentration kan indikere tumorer i knoglevæv.
Enzymerne AST (norm - 0-31 U / L hos kvinder, 0-41 U / L hos mænd) og ALT (7-41 IU / L). Stigningen i disse indikatorer er tegn på nedsat leverfunktion.
Proteiner (albumin og globulin) - tager en vigtig rolle i metaboliske processer. Standarder: albumin - 35 til 50 g / l, globulin - 2,6-4,6 g / deciliter. Afvigelse fra noma op eller ned angiver patologiske processer i kroppen.
Tumor markører
Onmarkører er specifikke proteiner produceret af celler af ondartede neoplasmer. Normalt er sådanne proteiner fraværende i mennesker eller er indeholdt i små mængder. Hvert organ har sin egen tumormarkør, overvej de mest almindeligt identificerede:
Oncomarker CA 12, norm -
Onkologi blodprøve
Mange onkologiske sygdomme udvikler sig næsten asymptomatisk, hvilket komplicerer deres diagnose i de tidlige stadier. En blodprøve til onkologi er en chance for at identificere unormal celleudvikling. Lignende laboratorieundersøgelser bruges til at bestemme sygdommen i de indledende stadier..
Indikationer for diagnose
Med udviklingen af tumorceller kræves en øget mængde næringsstoffer, som absorberes af kræftceller og forgiftes af produkterne fra deres vitale funktioner. Denne proces medfører visse ændringer i patientens velvære - generel svaghed, træthed, tab af appetit og vægt. Hvis du begynder at bekymre dig om stærke, utrættelige smerter ved et bestemt organ, som ikke kan stoppes af smertestillende medicin, udvikler betændelse, kroniske sygdomme forværres, temperaturen stiger uden grund - dette skal tjene som et grundlag for testning, for at tjekke og finde ud af, om der er kræftsygdomme i kroppen..
En obligatorisk indikation for at videregive en generel analyse er den årlige forebyggende helbredsundersøgelse. Til bloddonation til biokemisk analyse og til test på niveauet af proteiner, der syntetiseres af tumorceller, er indikationen en predisposition for kræft på det genetiske niveau, og hvis du krydsede 40-årig aldersgrænsen.
Ledende klinikker i Israel
Hvilke blodprøver viser kræft
Mistanke om kræft kan opstå fra generelle og specifikke undersøgelser. De forekommende patologiske processer i form af ændringer i blodsammensætningen og dens egenskaber kan ses i:
- Generel analyse;
- Biokemisk analyse;
- Tumor markør analyse.
Husk! Men ingen af disse analyser giver en 100% garanti for fravær eller tilgængelighed, selv den mest informative af dem er tumormarkøren. Alle disse indikatorer skal bekræftes..
KLA - generel blodprøve
Med tumorprocesser i blodet ændres den kvalitative sammensætning og niveau af leukocytter (hvide blodlegemer). Der er en stigning i niveauet af leukocytter på grund af unge former. Hvilke indikatorer indikerer præ-kræft?
Hvide blodlegemer øges mest (proteinstigninger) i tilfælde af hæmatopoietisk kræft. I blodet kan forløbere for lymfocytter og neutrofiler - lymfoblaster og myeloblaster - påvises. Leukocytformlen afslører forholdet mellem forskellige typer leukocytter i blodet, som bruges til at afkode analysen.
I de fleste tilfælde bestemmes også et højt niveau af ESR i blodet - erytrocytsedimentationsgraden. Denne indikator karakteriserer indirekte plasmaproteinindholdet. Hverken antibakterielle eller antiinflammatoriske lægemidler fører til et fald i denne indikator..
Et fald i hæmoglobin i blodet kan indikere tilstedeværelsen af en tumorproces i blodet. Dette protein er ansvarligt for levering af ilt til de indre organer fra lungerne og vice versa - kuldioxid. Hvis patienten ikke har blodtab i fravær af operationer, skader, menstruation og en stigning i hæmoglobin er umulig, selv med normalisering af ernæring, bør dette gøre opmærksom. Ofte forekommer et hurtigt fald i hæmoglobin i nærvær af onkologi i tarme og mave..
Ved visse typer leukæmi og onkologi i leveren kan der udover at reducere ESR også være et lavt niveau af blodplader og øget blodkoagulation. Ved kræft i tyktarmen kan analyse vise anæmi på grund af latent blødning. Ved tumormetastaser aftager hæmoglobin på grund af gentagen knoglemarvsskade.
Biokemisk analyse
Formålet med en biokemisk blodprøve er at få information om organernes arbejde, tilstedeværelsen i den rigtige mængde vitaminer og mineraler. Denne undersøgelse hjælper med at drage konklusioner om tilstedeværelsen af kræftsvulster i kroppen, en afvigelse af visse værdier fra normen indikerer dette..
Onkologi kan mistænkes, hvis følgende parametre ikke er normale:
- Albumin og total protein. Med udviklingen af kræft forbruges det producerede protein aktivt af kræftceller, og dette reducerer den samlede mængde i blodet markant. Hvis leveren er påvirket af kræft, kan en proteinmangel mærkes, selv med god ernæring;
- Bilirubin, AlAT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase) og LDH (lactatdehydrogenase) kan forøges med leverskader. Blokering af galdekanalerne i tumorer i galdekanalen øger niveauet af bilirubin;
- Glukose. Ved reproduktionskræft (hovedsageligt det kvindelige system), lunger og lever forekommer symptomer på diabetes (sukkerniveauet stiger). Der er også en ændring i niveauet af glukose i bugspytkirtelkræft, bugspytkirtelhormon - insulin er ansvarlig for produktionen af glukose;
- Alkalisk phosphatase. Disse værdier stiger med metastaser og tumorer i knoglerne. En stigning i indikatoren kan også forekomme med kræft i leveren eller galdeblæren;
- Urea. En øget indikator indikerer en organpatologi, eller der er en nedbrydning af proteinet i kroppen, hvilket er typisk for tumorforgiftning;
- Urinsyre;
- Gammaglobulin;
- CRP. Hvis indikatoren øges, er det muligt - kræft i lungerne, prostata, mave, æggestokke;
- Creatinin. Taler om nedsat nyrefunktion, men er ikke en meget informativ indikator.
Husk! Hvis der er mistanke om kræft, kan resultaterne af en biokemisk analyse ikke bruges som en bekræftelse af diagnosen. Selv hvis der er kampe i alle tællinger, bør der undersøges mere..
Datakryptering skal udføres af en kompetent læge, der korrekt kan genkende værdierne fra de detaljerede analyser og drage konklusioner.
Grundlæggende analyse
Generelle og biokemiske analyser skaber kun et generelt billede af tilstedeværelsen af unormale processer i blodet, og resultatet af analysen for kræftceller (kaldet tumormarkører) giver dig mulighed for at bestemme placeringen af den ondartede tumor. Onkologisk analyse afslører specifikke forbindelser, der er produceret af selve tumoren eller af kroppen i dens nærvær.
Selvom der er omkring 200 tumormarkører, bruges ca. 20 overvejende. Nogle af disse tumormarkører er specifikke, detekterer tilstedeværelsen af en eller anden type kræft, andre påvises med forskellige typer kræft (alfa-fetoprotein findes i næsten 70% af kræftpatienter). For at diagnosticere tumortypen undersøges kombinationer af generelle og specifikke tumormarkører derfor:
- Protein S100 - hudkræft;
- HCE, S-100 protein - hjernekræft;
- SCC, CEA, NSE, CYFRA 21-1 - kræft i lungerne, halsen, tungen;
- CEA, CA 19-9, CA 242– kræft i mave og bugspytkirtel;
- CEA, CA-72-4 - tarmkræft;
- CA 19-9, AFP, CA-125 - leverkræft;
- PSA - kræft i prostata (prostatakirtel);
- AFP, hCG - testikelkræft;
- CEA, CA-72-4, A-15-3 - brystkræft;
- Alfa-fetoprotein, SCC - livmoderhalskræft;
- AFP, hCG, CA-125 - æggestokkræft.
Men selv med sådanne onkologiske analyser er informationen foreløbig. Tilstedeværelsen af antigener kan udløses af inflammatoriske processer og andre sygdomme, og nogle tumormarkører detekteres ikke hos kræftpatienter (CEA er altid højere end normalt hos rygere). På grund af dette skal diagnosen bekræftes ved instrumentelle undersøgelser..
Spild ikke din tid på at lede efter en unøjagtig pris for kræftbehandling.
* Kun efter modtagelse af data om patientens sygdom kan repræsentanten for klinikken kunne beregne den nøjagtige pris på behandlingen.
Er det muligt at bestemme onkologi pålideligt ud fra en blodprøve?
Resultaterne af undersøgelser af disse analyser kan kun indikere udviklingen af sygdommen; en mere detaljeret undersøgelse er påkrævet for en nøjagtig diagnose. Det er umuligt at diagnosticere tilstedeværelsen af kræft kun ved blodprøver. Det skal også huskes, at afhængigt af alder og køn, indikatorer kan ændre sig, er der fysiologiske grunde til at øge eller formindske data. Tegn på kræft ved blodtælling er indirekte og skal bekræftes.
Forberedelse til levering
For pålideligheden af resultaterne af en blodprøve skal tilberedningen af materialet være korrekt forberedt. Bloddonation er påkrævet på tom mave - det sidste måltid og drikkevand skal være en halv dag før bloddonation. Det tilrådes at donere blod selv indtil kl. 11.00. Få dage før bloddonation er det nødvendigt at begrænse brugen af fedtholdige, stegt og krydret mad, udelukke alkohol, stoffer. Få dage før testen må du ikke arbejde for fysisk og mentalt. Slut med at ryge 3-4 timer før levering.
Hvis du testes for en prostatacancermarkør, skal du opgive sex en uge før prøveudtagning. For en mere pålidelig analyse skal du først kurere alle eksisterende infektioner, da de kan smøre billedet af sygdommen..
Blod til antigen-test tages fra en vene, svaret er normalt klar om et par dage.
Husk! En blodprøve kan ikke give en 100% garanti for pålidelighed i diagnosen kræft. Lav ikke forhastede konklusioner, og still ikke en diagnose på egen hånd.
Kræftfrekvens hos kvinder
Det reproduktive kvindelige system er i høj risiko for kræft, især brystkirtlerne, og livmoderhalsepitel er udsat for ondartet degeneration. Du skal nøje overveje undersøgelserne og være opmærksom på følgende resultater af kliniske forsøg:
- Forhøjet glukose (bliver en forekomst af kræft i livmoderen og brystkirtlerne);
- Den samtidige tilstedeværelse af alfa-fetoprotein og SCC indikerer en risiko for livmoderhalskræft, CA 125-glycoprotein indikerer en trussel om endometriecancer. HCG, CA 125 og AFP - mulig ovariecancer, en kombination af tumormarkører CA 72-4, CA 15-3 og CEA - tumoren kan være i brystkirtlerne.
Forebyggende tiltag - selvundersøgelse af brystet, et besøg hos en gynækolog med til at diagnosticere kræft i de indledende stadier.
En god analyse er mulig med onkologi?
Hvis de positive resultater af tumormarkører ikke er hundrede procent bekræftelse af tilstedeværelsen af kræft, kan det være omvendt - testene viser ikke udviklingen af kræft, men er den til stede? Ja, og det er muligt. Disse resultater kan blive påvirket af tumorens lille størrelse eller visse medikamenter, som patienten tager. Dette betyder, at når man tager blodprøver, er det vigtigt at advare lægen om at tage visse lægemidler.
Selv med gode analyser og manglen på data om onkologi med instrumentel diagnostik, men med klager over smerter, kan onkologi være til stede. Det kan være en ekstraorganisk tumor. For eksempel påvises en retroperitoneal variation af en sådan tumor allerede i 4 trin. Patientens alder betyder også noget, da stofskiftet med årene bremses, og antigenerne kommer sent ind i blodet.
Relateret video:
Spørgsmål svar
Hvorfor dryppes det på et glas, når man tager en blodprøve?
Blod på glasset tørrer, efter at det er farvet på en speciel måde, og leukoformlen tælles under et mikroskop.
Hvad er en hurtig blodprøve? Hvordan adskiller det sig fra sædvanligt?
I eksplicit analyse er hastighed vigtig. Det tagede blod tages straks til behandling, og svaret behøver ikke vente et par dage. Dette sparer tid og hjælper på samme tid med at identificere patologi så hurtigt som muligt..