Tidlig diagnose af kræft giver dig mulighed for med succes at udføre stråling og kemoterapi af maligne tumorer og forudsige deres mulige tilbagefald. Den vigtigste metode er en omfattende analyse af tumormarkører - en undersøgelse af blod og andre biologiske væsker, der afslører specielle stoffer i dem, som som regel er fraværende i en sund person. De opnåede positive resultater kræver yderligere bekræftelse ved en komplet instrumental- og laboratorieundersøgelse..
Onmarkører - hvad er det, for så vidt de kan stole på?
Som svar på begyndelsen og udviklingen af en ondartet tumor begynder kroppen at producere forskellige protein- og enzymforbindelser, hormoner og antistoffer. Neoplasmaet frigiver også forfald og vitale produkter i blodet. Det er disse stoffer, som normalt ikke burde være, og kaldes tumormarkører.
Hvad er tumormarkører? Dette blev kendt i det forrige århundrede. Den første detekterede forbindelse af denne type var alfa-fetoprotein, opdaget af sovjetiske forskere. Som et placentaprotein bestemt i blodet fra gravide kvinder blev det fundet i en kræftsvulst i leveren. Indtil videre er der opdaget mere end 200 tumormarkører, hvoraf to dusin anvendes i klinisk praksis..
Betydningen af blodprøver for tumormarkører er som følger:
- Diagnose af ondartede neoplasmer inden begyndelsen af de første kliniske symptomer (dvs. i 1 eller 2 stadier af kræftprocessen).
- Overvågning af resultaterne af kemoterapi, stråling eller kirurgisk behandling - et fald i niveauet af tumormarkører indikerer terapiens effektivitet. Det modsatte er imidlertid også muligt, når antallet af markører som et resultat af tumorforfald vokser.
- Forudsigelse af postoperativ gentagelse af sygdommen. Regelmæssige tests giver dig mulighed for at spore genvækst af kræftceller seks måneder før begyndelsen af svære symptomer og træffe passende forholdsregler..
Så taler tumormarkører altid om kræft?
Hvor pålidelig er blodprøven for tumormarkører og er et positivt resultat, der altid indikerer en forsømt proces med malign degeneration af celler?
Denne undersøgelse giver ikke hundrede procent tillid til diagnosen, så det næste fase af diagnosen er en komplet omfattende undersøgelse. Først efter det kan en tumor bekræftes eller modbevises.
For det første afslører en blodprøve for tumormarkører (for kræft) antigener med varierende følsomhed. Dette tillader ikke altid, at vi registrerer en stigning i deres antal, og med et negativt resultat af analysen, fortsætter sygdommen med at udvikle sig. For det andet kan enhver patologiske processer i væv og organer (betændelse, somatiske sygdomme og andre) forårsage en stigning i niveauet af tumormarkører, men der er ikke nogen kræft i sig selv. For det tredje kan forkert forberedelse til analysen, indtagelse af medicin og nogle dårlige vaner også fordreje resultatet.
For at øge pålideligheden til diagnose undersøges biologiske væsker for flere tumormarkører på samme tid, og patienten informeres om reglerne for bloddonation. Så du kan stole på resultaterne, men den endelige diagnose stilles først efter en fuld undersøgelse.
Typer af tumormarkører og metoder til deres måling
Ved anvendelse af forskellige laboratoriemetoder i blodet, urinen og andre kropsvæsker opdages forbindelser, der ikke er til stede (eller findes i meget små mængder) hos raske mennesker. De er proteiner, protein-kulhydratkomplekser (glycoproteiner), enzymer, lipider, hormoner.
Mængden af antigener bestemmes på følgende måder:
- Immuno-enzymatisk analyse, ELISA for kort. Baseret på binding af antigener til antistoffer og undersøgelsen af disse forbindelser.
- Radioimmun analyse eller RIA. Søgningen efter antigener udføres ved at binde dem til specielt mærkede lignende stoffer. Som etiketter blev der brugt radionuklider.
Listen over tumormarkører, der antyder tilstedeværelsen af en kræftsvulst, inkluderer omkring to dusin stoffer. De vigtigste er vist nedenfor, med referenceværdier (dvs. inden for det normale område). Nogle af dem er specifikke - de gør det muligt nøjagtigt at bestemme lokaliseringen af sygdommens fokus, mens andre kun viser, at sygdommen er.
Alfa-fetoprotein
AFP - den første detekterede fra blodtumormarkører, glycoprotein, bruges til at detektere formationer i leveren, æggestokkene, testiklerne. Normalt til stede i mave-tarmkanalen og blodplasma kun i fosterudviklingsstadiet bruges det til at screene fosterets udvikling. Normen og fortolkningen af AFP-on-marketers resultater for alfa-fetoprotein afhænger af alder: hos et barn efter fødslen påvises det op til 100.000 IE / ml, den første levedag falder til 100. Hos en voksen skal indikatoren ikke være højere end 7 eller 8 IE / ml.
Human korionisk Gonadotropin
En analyse af et forhøjet niveau af hCG-onmarkøren (human chorionisk gonadotropin) udføres, hvis der er mistanke om en testikel- eller æggestuftumor. Referenceværdien for en mand er op til 2 PIECES / ml, for en kvinde i den fødedygtige alder - op til 1 PIECES / ml, efter overgangsalderen - mindre end 7. Stigningen bliver normal under graviditeten, hvilket giver mulighed for at bedømme om dets tilstedeværelse og udvikling af fosteret.
Beta-2 mikroglobulin
En positiv oncomarkerb-2-mg-test (beta-2-mikroglobulin) findes typisk i hudkræft, rektum, B-celle lymfom, Hodgkins sygdom og ikke-Hodgkins lymfomer. Niveauet af markøren stiger også med en ondartet tumor i brystkirtlen. Normale værdier spænder fra 0,8-2,2 mg / l.
Squamøs cellekarcinomantigen
SCC er en tumormarkør for pladecellecarcinom, der påvirker pladeceller. I forbindelse med disse tumorer er lokaliseret, hvor der er dette epitelvæv: spiserør, mundhule, lunger, livmoderhalsen, anus. Normen for denne type tumormarkører i blodet er maksimalt 1,5 ng / ml.
Prostata-specifikt antigen
PSA er et glycoprotein, der udskilles af prostatakirtlen, hvis stigning i koncentrationen er over de maksimalt tilladte værdier indikerer et adenom eller kræft i prostata. Afhængig af mandens alder bestemmes normen for det samlede antigenindhold fra 2 til 4 ng / ml. Derudover bestemmes det, hvordan procentdelen af total og SPSA (frit prostata-antigen) er korreleret. Tilstedeværelsen af kræft bevises af et fald i den ubundne form af antigen..
Cancer-embryonalt antigen
Kort sagt er CEA et ikke-specifikt glycoprotein, hvis stigning informerer om, at tumoren kan påvirke maven, tarmen, lungerne, bugspytkirtlen eller ethvert andet organ. Af største betydning er diagnose og overvågning af kolorektal kræftbehandling. Den maksimalt tilladte koncentration i blodet er 5,5 ng / ml.
Neuron-specifik enolase
NSE (eller NSE) syntetiseres af henholdsvis neuroendokrine celler, en stigning i dets antal ses oftest i tumorsygdomme i nervesystemet. Værdier over 16,3 ng / ml indikerer også neuroblastoma, lungekræft, bugspytkirtel, skjoldbruskkirtel, retinoblastom, pheochromocytoma osv..
Cyfra CA 21-1
Det andet navn er et fragment af cytokeratin 19, normen for en voksen bør ikke overstige 3,3 ng / ml. Højere værdier indikerer pladecellecarcinom i lungerne, bronkier og blæren. I behandlingsprocessen giver det dig mulighed for at spore dynamikken i bedring, er ikke informativ til diagnose af kræft hos rygere eller personer med tuberkulose.
Protein S-100
Et specifikt protein, der kan registrere melanom, såvel som hjernesvulst. Hvis en blodprøve for tumormarkører viste et resultat over det maksimalt tilladte 0,105 μg / L, kan hudkræft eller skade på hjernestrukturer antages. I tilfælde af melanom bruges det også til at overvåge terapiens effektivitet til at forudsige tilbagefald.
Onmarkør HE4
Et meget specifikt antigen, ved hvilket en tumor i endometrium eller æggestokke påvises i de meget tidlige stadier af udviklingen. Derudover produceres HE4 ikke i godartede neoplasmer, endometriose, hvilket antyder kræft i tilfælde af en positiv test. Den maksimale værdi for kvinder under 40 år er 60,5 pmol / l, normen stiger med alderen.
CA 72-4
En specifik markør af maven kan også indikere en stigning i malignitet i tarmen, brystkirtler, lunger, æggestokke, bugspytkirtel. Koncentrationen af glycoprotein i blodet er ikke højere end 6,9 PIECES / ml..
CA 50
Denne tumormarkør er specifik for bugspytkirtlen. Det giver dig mulighed for at diagnosticere de tidlige stadier af denne form for kræft, til at overvåge resultaterne af behandlingen, til at identificere tilbagefald. De maksimale værdier på 25 U / ml kan også stige med svulster i maven, tarme, prostata, lever, lunger, æggestokke.
CA 242
CA 242 betragtes som en gastrointestinal kræftmarkør, da det er onkologiske sygdomme i fordøjelseskanalen, der aktiverer produktionen af dette glycoprotein. Tumoren er lokaliseret i bugspytkirtlen, maven eller tarmen, hvis indholdet af CA 242 i blodet er mere end 29 enheder / ml.
CA 19-9
Et andet specifikt antigen mod kræft i bugspytkirtlen såvel som galdeblæren (normalt op til 30 PIECES / ml). Hvis der er mistanke om denne sygdom, anvendes den i kombination med CA-50, da hos en femtedel af patienterne ikke bestemmes uafhængigt. I andre kombinationer afslører det tumorer i tyktarmen, leveren, maven, livmoderen.
CA 15-3
Det specifikke antigen CA 15-3 er en brysttumormarkør (mucinlignende glycoprotein). 100 procent pålidelighed i diagnosen brystkræft er ikke garanteret, men den er blevet brugt med succes til at overvåge effektiviteten af terapi og tilbagefald. Det normale niveau overstiger ikke 25 PIECES / ml, ellers kan man også antage neoplasmer i mave-tarmkanalen, livmoderen, bronchiene.
CA 125
Dette glycoprotein betragtes som en markør for kræft i æggestokkene, men på grund af den lave specificitet (findes i nederlag fra mange andre organer) bruges det praktisk talt ikke til diagnose. Det har værdi til overvågning af behandlingsresultater og tilbagefaldsprognose. Normal er en værdi på op til 25 U / ml.
Tu M2-RK
Tumor-pyruvat-kinase af type m2 er ikke-specifik, og en stigning i dens værdier over 15 U / ml indikerer derfor kun tilstedeværelsen af en ondartet tumor uden at specificere lokaliseringen. Det bruges i komplekse undersøgelser til bekræftelse af kræft i nyrer, bryst og tarme.
Prostatic Acid Phosphatase
Kort sagt, PAP - dette enzym produceres af celler i forskellige organer, men dets største mængde er karakteristisk for prostatakirtlen. Ikke informativ til den tidlige diagnose af prostatakarcinom på grund af lav følsomhed (giver dig mulighed for at finde en tumor i kun 40% af tilfældene). Det bruges med succes til at forhindre tilbagefald og overvåge effektiviteten af behandlingen.
Vævpolypeptidantigen
TPA (eller TPS) produceres af tumorceller af enhver lokalisering, men er mest organspecifik i forhold til prostata, mave, æggestokke og tarme. Den maksimalt tilladte værdi for en blodprøve er 75 PIECES / L. Omfattende analyse for tumormarkører med TPA kan påvise karcinom i bryst, lunger og blære.
I en blodprøve tillader identificeringen af en enkelt tumormarkør ikke mere eller mindre pålideligt bestemmelse af typen af neoplasma. Derfor anvendes en kombination af flere antigener. Derudover har den primære eller generelle tumormarkør den største organspecificitet og følsomhed. Yderligere er kun nødvendige for at bekræfte indikatorerne og har ikke uafhængig diagnostisk værdi for denne kræft.
Tumorplaceringstabel
Hvor nøjagtigt tumoren er placeret, og hvilke kombinationer af antigener der detekteres, fortæller tabellen med fortolkningen af tumormarkører afhængigt af lokalisering:
| Tumor placering | Major tumormarkører | Ekstra |
| Hjerne, nervesystem | HCE-protein S-100 | |
| Skjoldbruskkirtel | CEA, thyroglobulin, proteoglycan MUC1, calcitonin | NSE |
| Øre, nasopharynx, spiserør | CEA, SCC | |
| Lunger | NSE, CEA, SCC, Cyfra CA21-1 | β2MG, AFP, CA72-4, CA15-3, TPA |
| Bryst | CA15-3, TPA, REA, CA 50 | Tu M2-RK, HE4, beta-2 mikroglobulin, CA19-9, CA125, hCG, AFP |
| Mave | CEA, CA19–9, CA50, CA72–4 | CA125 |
| Tarmfunktion | CA19-9, CEA, CA72-4 | Tu M2-RK, CA242 |
| Pancreas | REA, CA50, CA19-9 | HCG, CA125, NSE |
| Lever | AFP, CEA, CA125, CA50, CA19-9 | |
| Blære | REA, TPA, Cyfra CA21-1 | beta-2 mikroglobulin |
| Prostata | PSA, PAP, CA50 | CA15-3 |
| Testikel | AFP, hCG | |
| Livmoder | SCC, TPA, CA15-3, CA50, HE4 | HCG, CA125, CA19-9 |
| æggestok | CA72-4, CA125, hCG, AFP | CA15-3, CA19-9, REA, HE4 |
| Blod | NSE, beta-2 mikroglobulin | |
| Læder | Protein S-100, beta-2-mikroglobulin |
Hvor længe er analysen for tumormarkører udført
Det tager normalt ikke lang tid at vente på resultaterne af en laboratorietest. F.eks. Detekteres cancer-embryonalt antigen og glycoprotein i løbet af dagen, CA 72-4 detekteres i en periode på 3 til 7 dage. Der kræves mindst en uge for at bestemme Tu M2-PK-pyruvat-kinase i fæces.
Generelt er resultaterne af komplekse analyser klar på tre dage, mod et ekstra gebyr kan du udføre en ekspres test.
Sådan tages test for tumormarkører
For at øge graden af pålidelighed af resultatet skal du forberede dig på forhånd. For at kurere alle betændelser skal du opgive alkohol tre dage før den valgte dato, før du ikke tager medicin overhovedet (selv vitaminkomplekser). Bloddonation til tumormarkører udføres om morgenen, strengt på tom mave. Det vil sige, du kan ikke spise morgenmad på denne dag, ligesom rygning (rygning forvrænger CEA-indikatorer). Urin gives i en steril beholder, du har brug for en gennemsnitlig portion taget efter hygiejneprocedurer. Afføring taget i mængder omkring en spiseskefuld.
Hvis tumormarkører er overpris, betyder det kræft
Panik ved synet af øgede antigenværdier er ikke nødvendigt. Oncomarkers optræder i blodet ikke kun i kræft, men også i tilfælde af forskellige somatiske sygdomme, infektiøse og inflammatoriske processer. Den endelige diagnose baseret på analysen af tumormarkører er ikke sat og skal bekræftes.
Hvis en generel blodprøve for tumormarkører viser normale værdier, men sundhedstilstanden blev forværret, er der en chance for, at det simpelthen ikke var muligt at opdage en tumor. Under alle omstændigheder skal du med resultaterne gå til din læge og stille alle dine spørgsmål. Han vil være i stand til at bestemme de faktorer, der har påvirket indikatorerne og vil give en henvisning til en fuld undersøgelse i tilfælde af mistanke om kræft.
Til hvem og hvornår det er nødvendigt at identificere tumormarkører?
Da det er en tidlig diagnose, der i vid udstrækning bestemmer vellykket behandling, er det nødvendigt at undersøge regelmæssigt (en gang om året) efter 40-årsalderen, og endnu tidligere, hvis der er pårørende med kræft (risikoen for arvelig tendens øges). CEA og AFP gives normalt til at bestemme tilstedeværelsen af en tumorproces, og i tilfælde af et positivt resultat, udføres en undersøgelse af specifikke markører. En blodprøve for tumormarkører er også påkrævet, hvis:
- sundhed forværres konstant, svaghed, træthed mærkes;
- holder en lav, men stabil temperatur i intervallet 37,5-38 ⁰С;
- der observeres dysfunktioner i organer (dårlig fordøjelse, hovedpine, blødning i livmoderen osv.).
Derudover er regelmæssig screening nødvendig under og efter kræftbehandling. En blodprøve for tumormarkører gives månedligt i det første år efter bedring. I det andet år skal dette gøres hver 2. måned, i den tredje - fire gange om året. I fremtiden er en årlig undersøgelse tilstrækkelig til at spore tilbagefald.
Tumormarkører - hvad er det, hvor mange er der, og hvad viser de? Til hvem og hvornår skal jeg tage en blodprøve for tumormarkører? Hvor meget kan du stole på resultaterne af analysen? Sådan nøjagtigt bestemmes tilstedeværelsen af kræftceller?
Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!
Oncomarkers er en gruppe organiske kemikalier, der dannes i den menneskelige krop, hvis indhold øges med væksten og metastasen af ondartede tumorer, med udviklingen af godartede neoplasmer såvel som med nogle inflammatoriske sygdomme. Da en stigning i koncentrationen af tumormarkører i blodet sker med væksten af ondartede og godartede tumorer, udføres bestemmelsen af koncentrationerne af disse stoffer for at diagnosticere neoplasmer såvel som for at overvåge effektiviteten af antitumorbehandlingen (kemoterapi, strålebehandling osv.). Tumormarkører er således stoffer, der ved at øge deres koncentration kan påvise ondartede tumorer i de tidlige stadier..
Definition, kort beskrivelse og egenskaber
Oncomarkers er navnet på en hel gruppe af biomolekyler, der har en anden art og oprindelse, men er forenet af en fælles egenskab - deres koncentration i blodet øges med udviklingen af ondartede eller godartede tumorer i den menneskelige krop. I denne forstand er tumormarkører et sæt indikatorer med tumorspecificitet. Det vil sige, tumormarkører er laboratorieindikatorer for tumorvækst i forskellige organer og væv i den menneskelige krop.
Foruden tumormarkører findes der i laboratoriediagnostik også markører af sygdomme i forskellige organer, for eksempel markører af hepatitis (aktivitet af AcAT, AlAT, alkalisk phosphatase, bilirubin niveau osv.), Pankreatitis (aktivitet af alfa-amylase i blod og urin) osv. I princippet er alle indikatorer for laboratorieundersøgelser markører for enhver sygdom eller tilstand. For at tildele et stof til en markør for en sygdom er det endvidere nødvendigt, at dets koncentration ændres med en bestemt patologi. For eksempel at tildele indikatorer til markører af leversygdomme er det nødvendigt, at koncentrationen af stoffer falder eller stiger nøjagtigt med leverpatologi.
Det samme er tilfældet for tumormarkører. Det vil sige, at for at klassificere et eller andet stof som tumormarkører, bør dets koncentration stige med udviklingen af neoplasmer i ethvert organ og væv i den menneskelige krop. Det kan således siges, at tumormarkører er stoffer, hvis niveau i blodet tillader påvisning af ondartede tumorer med forskellig lokalisering.
Formålet med at bestemme koncentrationen af tumormarkører er nøjagtigt det samme som markørerne for andre sygdomme, nemlig identifikation og bekræftelse af patologi.
I øjeblikket kendes mere end 200 tumormarkører, men i klinisk laboratoriediagnostik bestemmes kun 15 til 20 indikatorer, da de er af diagnostisk værdi. De resterende tumormarkører har ikke diagnostisk værdi - de er ikke specifikke nok, det vil sige deres koncentration ændres ikke kun i nærvær af et tumorfokus i kroppen, men også under mange andre tilstande eller sygdomme. På grund af en sådan lav specificitet er mange stoffer ikke egnede til rolle som tumormarkører, da en stigning eller fald i deres koncentration vil indikere en hvilken som helst af 15 til 20 sygdomme, hvoraf den ene kan være en ondartet neoplasma.
Afhængig af oprindelsen og strukturen kan tumormarkører være antigener fra tumorceller, antistoffer mod tumorceller, blodplasmaproteiner, forfaldsprodukter af tumoren, enzymer eller stoffer dannet under metabolismen af neoplasma. Uanset oprindelse og struktur forenes alle tumormarkører imidlertid af en egenskab - deres koncentration stiger i nærvær af en fokal tumorvækst i kroppen.
Oncomarkers kan afvige fra stoffer produceret af normale (ikke-tumor) celler i organer og systemer, kvalitativt eller kvantitativt. Kvalitativt forskellige tumormarkører kaldes tumorspecifikke, da de produceres af en tumor og er forbindelser, der normalt er fraværende i den menneskelige krop på grund af det faktum, at normale celler ikke producerer dem (for eksempel PSA osv.). Derfor er udseendet af tumorspecifikke tumormarkører i humant blod, selv i en minimal mængde, et alarmerende signal, fordi normale celler normalt ikke producerer sådanne stoffer.
Kvantitativt forskellige tumormarkører (for eksempel alfa-fetoprotein, chorionisk gonadotropin osv.) Er kun forbundet med tumorer, da disse stoffer normalt findes i blodet, men på et eller andet grundlæggende niveau, og i nærvær af neoplasmer, øges deres koncentration kraftigt.
Ud over forskelle i struktur og oprindelse (som har ringe praktisk værdi) er tumormarkører også forskellige i specificitet. Det vil sige, forskellige tumormarkører indikerer udviklingen af forskellige typer tumorer med en eller anden lokalisering. For eksempel indikerer PSA-tumormarkør udviklingen af prostatacancer, CA 15-3 - brystkræft osv. Dette betyder, at tumormarkørers specificitet til bestemte typer og lokaliseringer af neoplasmer har meget vigtig praktisk betydning, da det tillader læger tilnærmelsesvist at bestemme både tumortypen og hvilket organ der blev påvirket.
Desværre er der på nuværende tidspunkt ikke en enkelt tumormarkør med 100% specificitet for organet, hvilket betyder, at den samme indikator kan indikere tilstedeværelsen af en tumor i flere organer eller væv. For eksempel kan en stigning i niveauet af tumormarkør CA-125 ses i kræft i æggestokkene, brystkirtlerne eller bronchier. Følgelig kan denne indikator øges i kræft i et hvilket som helst af disse organer. Men ikke desto mindre er der blandt tumormarkører en vis organspecificitet, som i det mindste tillader at skitsere en cirkel af organer, der muligvis er påvirket af en tumor, og ikke se efter en neoplasma i alt kropsvæv. Følgelig, efter identifikation af et forhøjet niveau af en hvilken som helst tumormarkør, for at forfine lokaliseringen af tumoren, bør andre metoder anvendes til at vurdere tilstanden af "mistænkelige" organ.
Bestemmelse af niveauet for tumormarkører i moderne medicinsk praksis anvendes til at løse følgende diagnostiske problemer:
- Overvågning af effektiviteten af tumorbehandling. Dette betyder, at koncentrationen af tumormarkører først og fremmest gør det muligt at evaluere effektiviteten af behandlingen af tumorer. Og hvis behandlingen er ineffektiv, kan behandlingsregimen udskiftes i tide med en anden.
- Sporing af tilbagefald og metastase af en tidligere behandlet tumor. Efter behandling giver den periodiske bestemmelse af tumormarkører dig mulighed for at spore gentagelse eller metastase. Det vil sige, at efter behandlingen niveauet af tumormarkører begynder at stige, så har personen et tilbagefald, tumoren begyndte at vokse igen, og under det sidste behandlingsforløb var det ikke muligt at ødelægge alle tumorceller. I dette tilfælde giver bestemmelsen af tumormarkører dig mulighed for at starte behandlingen på et tidligt tidspunkt uden at vente, indtil tumoren igen vokser til store størrelser, hvor den kan påvises ved hjælp af andre diagnostiske metoder..
- Løsningen på spørgsmålet om behovet for anvendelse af radio-, kemo-hormonbehandling af tumoren. Niveauet af tumormarkører gør det muligt for os at vurdere graden af organskade, tumorvækstens aggressivitet og behandlingseffektiviteten. Baseret på disse data vil onkologen ordinere det optimale behandlingsregime, som sandsynligvis fører til en kur mod tumoren. For eksempel, hvis markørniveauet er for højt, selvom tumoren er lille, er der i en sådan situation en meget aggressiv vækst, hvor der er stor sandsynlighed for metastaser. I sådanne tilfælde for at forøge sandsynligheden for en fuldstændig kur før operationen gennemføres normalt strålebehandling eller kemoterapi for at reducere risikoen for, at tumorceller spreder sig med blod under kirurgisk fjernelse af tumoren. Efter fjernelse af en lille tumor på et tidligt tidspunkt bestemmes niveauet for tumormarkører for at forstå, om yderligere radio- eller kemoterapi er nødvendig. Hvis markørniveauet er lavt, er radio- eller kemoterapi ikke nødvendigt, da tumorcellerne er helt fjernet. Hvis markørniveauet er højt, er radio- eller kemoterapi nødvendigt, for på trods af tumorens lille størrelse er der allerede metastaser, der skal ødelægges.
- Prognose for sundhed og liv. At bestemme niveauet for tumormarkører giver os mulighed for at vurdere fuldstændigheden af remission såvel som graden af tumorprogression og baseret på disse data for at forudsige en persons sandsynlige forventede levealder.
- Tidlig diagnose af ondartede neoplasmer (kun i forbindelse med andre undersøgelsesmetoder).
I dag bliver det stadig vigtigere at bestemme niveauet for tumormarkører til den tidlige diagnose af tumorer med forskellig lokalisering. Det skal dog huskes, at en isoleret bestemmelse af niveauet for tumormarkører ikke tillader at diagnosticere tumorer med 100% nøjagtighed, derfor bør disse laboratorieundersøgelser altid kombineres med andre undersøgelsesmetoder, såsom røntgenstråler, tomografi, ultralyd osv..
Hvad oncomarkers viser?
Forskellige tumormarkører reflekterer fokus for tumorvækst i forskellige organer og væv i den menneskelige krop. Dette betyder, at udseendet af tumormarkører i visse koncentrationer, der overstiger det normale, indikerer tilstedeværelsen af en tumor eller dets metastaser i kroppen. Og da tumormarkører vises i blodet længe før udviklingen af åbenlyse tegn på en ondartet neoplasma, tillader bestemmelsen af deres koncentration detektering af tumorer i de tidlige stadier, når sandsynligheden for deres komplette kur er maksimal. Vi gentager således, at tumormarkører viser tilstedeværelsen af en tumor i forskellige organer eller væv i kroppen.
Kræftemarkører - hvad er det? Hvorfor udføres blodprøver for tumormarkører, hvilke typer kræft der bestemmes med deres hjælp - video
Til hvem og hvornår det er nødvendigt at identificere tumormarkører?
På trods af det faktum, at tumormarkører kan påvise tumorer i de tidlige stadier eller i løbet af deres asymptomatiske forløb, behøver alle mennesker ikke at blive testet for tumormarkører som screeningtest (det vil sige rutine, i mangel af mistanke om en neoplasma). Definitionen af tumormarkører som screeningtest anbefales at udføres 1-2 gange om året kun for de mennesker, hvis nære slægtninge (forældre, søstre, brødre, børn, tanter, onkler osv.) Havde ondartede tumorer med forskellige lokaliteter.
Derudover anbefales det, at hvert andet til andet år, screeningstest bestemmer niveauet af tumormarkører for mennesker, der har godartede tumorer (f.eks. Fibroider, fibromer, adenomer osv.) Eller tumorlignende formationer (f.eks. Ovarie, nyre og andre organer).
Andre mennesker, som screeningtest, anbefales det at donere blod til tumormarkører en gang hvert 2-3 år, samt efter svær stress, forgiftning, være i områder med ugunstige miljøforhold og andre forhold, der kan provokere væksten af ondartede tumorer.
Der er et separat spørgsmål om behovet for at tage oncomarkers til mennesker, hvor maligne tumorer allerede er blevet påvist eller behandlet. Ved den første detektion af en neoplasma anbefaler læger at tage tumormarkører inden operationen som en del af en undersøgelse for at løse spørgsmålet om behovet og gennemførligheden af radio- eller kemoterapi inden kirurgisk fjernelse af tumoren. Personer, der gennemgår strålebehandling eller kemoterapi efter kirurgisk fjernelse af tumoren, rådes også til at tage tumormarkører for at overvåge terapiens effektivitet. Mennesker, der med succes er kommet sig efter ondartede tumorer, tilrådes at tage tumormarkører for at overvåge for en mulig tilbagefald inden for 3 år efter afslutningen af behandlingen i henhold til følgende skema:
- 1 gang i 1 måned i løbet af det første år efter afslutningen af behandlingen;
- 1 gang i 2 måneder i løbet af det andet år efter afslutningen af behandlingen;
- 1 gang i 3 måneder i løbet af det tredje til femte år efter afslutningen af behandlingen.
Det er naturligvis nødvendigt at tage tests for tumormarkører for de mennesker, der mistænkes for at have en ondartet neoplasma..
Inden du tager test for tumormarkører, anbefales det, at du konsulterer en onkolog for at afgøre, hvilke markører der er behov for denne person. Det giver ikke mening at tage hele spektret af tumormarkører, da dette kun vil resultere i overdreven nervøsitet og store kontante omkostninger. Det giver mening at passere målrettede adskillige tumormarkører, der har specificitet for et organ, for hvilket der er en høj risiko for at udvikle en ondartet tumor.
Generelt kan indikationer til bestemmelse af niveauet for tumormarkører i blodet formuleres som følger:
- Til tidlig påvisning eller yderligere orientering i tumorlokalisering i kombination med andre diagnostiske metoder;
- At overvåge effektiviteten af tumorbehandling;
- For at overvåge sygdomsforløbet (tidligere påvisning af metastaser, tilbagefald, tumorrester, der ikke blev fjernet under operationen);
- At forudsige sygdomsforløbet.
Hvordan man tager oncomarkers?
For at bestemme niveauet for tumormarkører er det nødvendigt at donere blod fra en blodåre. Den generelt accepterede regel er behovet for at donere blod om morgenen (fra 8.00 til 12.00) på tom mave for at bestemme niveauerne af forskellige indikatorer, men dette er ikke nødvendigt for tumormarkører. Det vil sige, det er muligt at donere blod til tumormarkører når som helst på dagen, men det er ønskeligt, at der efter det sidste måltid er gået 2 til 3 timer. Kvinder rådes til at afstå fra at donere blod til tumormarkører under menstruation, da data, der er opnået i løbet af denne fysiologiske periode, kan være unøjagtige. Det er optimalt at donere blod til tumormarkører 5 til 10 dage før den forventede startdato for den næste menstruation.
For at opnå de mest nøjagtige resultater af tumormarkører anbefales det også at vide på forhånd på laboratoriet, hvilken dag de diagnostiske prøver skal udføres, og donere blod på den dag om morgenen, så det ikke fryses. Faktum er, at der i mange laboratorier ikke udføres tests straks, men en gang om ugen, om måneden osv., Når blodprøver samles. Og indtil det nødvendige antal blodprøver er samlet, fryses det og opbevares i køleskabe. I princippet forvranger frysning af blodplasma normalt ikke resultaterne, og dette er en perfekt acceptabel praksis, men det er bedre at udføre test i frisk blod. Til dette er det nødvendigt at finde ud af, hvornår laboratoriepersonalet vil sætte prøver på arbejde og donere blod på denne dag..
For at opnå korrekte og diagnostisk værdifulde resultater skal test for tumormarkører også udføres med bestemte intervaller. I øjeblikket har Verdenssundhedsorganisationen anbefalet følgende bloddonationsordninger til tumormarkører for at overvåge menneskelig tilstand:
- Enhver i alderen 30 - 40 år kan donere blod til tumormarkører på baggrund af fuld sundhed for at bestemme deres oprindelige niveau. Yderligere donerer blod i fremtiden til tumormarkører i overensstemmelse med den anbefalede hyppighed for en bestemt person (for eksempel 1 gang på 6-12 måneder, 1 gang i 1-3 år osv.) Og sammenlign resultaterne med primære resultater opnået i en alder af 30 - 40 år. Hvis primære data om niveauet af tumormarkører (blod, der er doneret i alderen 30-40 år med fuld helbred) ikke er tilgængelige, skal 2-3 analyser udføres i intervaller på en måned, og den gennemsnitlige værdi skal beregnes, såvel som for at overvåge, om deres koncentration stiger. Hvis koncentrationen af tumormarkører begynder at vokse, dvs. blive højere end de primære værdier, betyder det, at en neoplasma kan udvikle sig i et organ. Denne situation er et signal til en detaljeret undersøgelse ved hjælp af andre metoder for at identificere nøjagtigt, hvor tumorvækststedet optrådte..
- Hvis der opdages et forhøjet niveau af tumormarkører, bør undersøgelsen gentages efter 3 til 4 uger. Hvis der ifølge resultaterne af en anden undersøgelse forbliver en øget koncentration af tumormarkører, indikerer dette tilstedeværelsen af et tumorvækststed i kroppen, som et resultat heraf er det nødvendigt at gennemgå en detaljeret undersøgelse for at bestemme den nøjagtige lokalisering af tumoren.
- Efter et forløb med strålebehandling, kemoterapi eller kirurgi til fjernelse af tumoren, skal blod doneres til tumormarkører 2 til 10 dage efter afslutningen af behandlingen. Niveauet af tumormarkører, der bestemmes umiddelbart efter behandlingen, er basalt. Det er med dette niveau af tumormarkører, der vil blive foretaget en sammenligning under yderligere overvågning af effektiviteten af behandlingen og mulig tilbagefald af neoplasmaet. Det vil sige, at hvis niveauet af tumormarkører overstiger et vist niveau umiddelbart efter behandlingen, betyder dette, at behandlingen er ineffektiv, eller en tumor er gentaget, og en anden behandling er nødvendig.
- For den første vurdering af effektiviteten af behandlingen er det nødvendigt at måle niveauet af tumormarkører i blodet 1 måned efter afslutningen af behandlingen og sammenligne indikatorerne med baseline, bestemt 2-10 dage efter operationen.
- Derefter måles tumormarkører hver 2. til 3. måned i 1 til 2 år og efter 6 måneder i 3 til 5 år efter behandling af tumoren.
- Derudover skal tumormarkørerniveauer altid måles inden enhver ændring i behandlingsregimen. Visse niveauer af markører vil være basale, og det er hos dem, at alle efterfølgende resultater skal sammenlignes for at vurdere effektiviteten af behandlingen. Hvis koncentrationen af tumormarkører falder, er behandlingen effektiv, men hvis den øges eller forbliver den samme, er terapi ineffektiv, og behandlingsmetoden og behandlingen skal ændres.
- Hvis du har mistanke om tilbagefald eller metastaser, skal du også bestemme niveauerne af tumormarkører i blodet og sammenligne dem med koncentrationer, der var 2 til 10 dage efter behandlingen. Hvis koncentrationen af tumormarkører steg, indikerer dette et tilbagefald eller metastaser, som ikke blev ødelagt.
Hvor meget kan du stole på tumormarkører?
Spørgsmålet om, hvor meget tillid tumormarkører kan stole på, er meget vigtigt for en person, der enten bare går til eller allerede har bestået en sådan analyse og naturligvis ønsker at være sikker på nøjagtigheden og entydigheden af resultatet. Desværre har tumormarkører som andre indikatorer ikke 100% nøjagtighed og unikhed af resultatet, men på samme tid er deres koncentration diagnostisk signifikant. Dette betyder, at tumormarkører kan stole på, men med nogle forbehold og viden om fortolkningen af analyseresultater..
Et forhøjet niveau af tumormarkører, der detekteres en gang, betyder ikke, at en person nødvendigvis har en ondartet tumor i ethvert organ. I en sådan situation er det først og fremmest nødvendigt ikke at få panik, men at afklare, om niveauet af tumormarkører virkelig er steget, eller om et falsk-positivt analyseresultat finder sted. For at gøre dette skal du tage tumormarkører igen 3 til 4 uger efter den første analyse. Hvis markørniveauet er normalt for anden gang, er der ingen grund til bekymring, og resultatet af den første analyse er falsk positiv. Hvis niveauet for tumormarkører for anden gang øges, betyder det et pålideligt resultat, og en person har en virkelig høj koncentration af tumormarkører i blodet. I dette tilfælde skal du aftale en aftale med en onkolog og gennemgå en yderligere undersøgelse ved hjælp af andre metoder (MR, NMR, røntgen, scanning, endoskopisk undersøgelse, ultralyd osv.) For at finde ud af i hvilket organ eller væv tumoren dannes.
Selv hvis en dobbeltmåling viste et øget niveau af tumormarkører i blodet, er dette imidlertid ikke et klart bevis på, at en person har kræft. Faktisk kan niveauet af tumormarkører stige med andre sygdomme, der ikke er kræft, såsom kroniske inflammatoriske processer i ethvert organ og væv, skrumplever i leveren, perioder med hormonelle ændringer i kroppen, alvorlig stress osv. Derfor betyder et forhøjet niveau af tumormarkører i blodet kun, at det er muligt, at en person har en asymptomatisk voksende ondartet tumor. Og for nøjagtigt at bestemme, om der faktisk er en tumor, skal du gennemgå en yderligere undersøgelse.
Således kan tumormarkører have tillid til i den forstand, at de altid er forhøjede i nærvær af en tumor, hvilket vil hjælpe med at identificere en neoplasma i de tidlige stadier, når der stadig ikke er kliniske symptomer. Det vil sige, at tumormarkører kan stole på, fordi de altid vil hjælpe med ikke at gå glip af begyndelsen af tumorvækst..
Men en vis ulempe og unøjagtighed hos tumormarkører (som mange mennesker spekulerer på, om de kan stole på) er, at deres niveau kan stige med andre sygdomme, som et resultat, hvor du med en høj koncentration af tumormarkører altid skal bruge en indsats for at verificere den formodende onkologiske diagnose til yderligere undersøgelse. Desuden bekræfter denne yderligere undersøgelse ikke tilstedeværelsen af en tumor i 20-40%, når stigningen i niveauet af tumormarkører blev forårsaget af andre sygdomme.
På trods af en vis "overdreven reaktivitet" af tumormarkører, på grund af hvilken deres niveau ikke kun stiger i tumorer, kan bestemmelsen af deres koncentration betragtes som pålidelig. En sådan "overdreven reaktivitet" tillader dig faktisk ikke at gå glip af begyndelsen af tumorvækst, når der stadig ikke er kliniske symptomer, og det er meget vigtigere, at der efter påvisning af et forhøjet niveau af tumormarkører skal tages yderligere undersøgelser til, som ikke bekræfter den formodende onkologiske diagnose i 20 - 40% af tilfældene.
Oncomarkers, udtalelse fra en onkolog: hjælper de med at identificere en tumor, hvilke former for kræft der kan bestemmes, hvem der anbefales at blive testet - video
Hvor mange kræftmarkører findes?
I øjeblikket kendes mere end 200 forskellige stoffer, der i henhold til deres egenskaber klassificeres som tumormarkører. For praktisk medicin er ud af 200 tumormarkører kun 20-30 egnede. Denne situation skyldes det faktum, at kun 20-30 tumormarkører har en tilstrækkelig høj specificitet, dvs. deres niveau stiger hovedsageligt i ondartede eller godartede tumorer med forskellig lokalisering. På grund af den høje specificitet kan niveauet af disse markører derfor betragtes som et tegn på tilstedeværelsen af et tumorvækststed i den menneskelige krop.
De resterende tumormarkører er enten slet ikke specifikke eller har et meget lavt specificitetsniveau. Dette betyder, at niveauet af disse tumormarkører ikke kun øges i nærvær af ondartede eller godartede tumorer i organer og væv i den menneskelige krop, men også i en lang række andre ikke-onkologiske sygdomme, såsom inflammatoriske, dystrofiske, degenerative processer osv. Det vil sige, at en stigning i niveauet for sådanne markører kan ledsage fokus for tumorvækst og hepatitis, urolithiasis og hypertension og en række andre, ganske udbredte sygdomme. Følgelig er det umuligt at antage med en høj grad af sandsynlighed, at et forøget niveau af sådanne tumormarkører indikerer tilstedeværelsen af et tumorvækststed i den menneskelige krop. Og selvfølgelig, da en stigning i deres niveau forekommer med en lang række sygdomme, er disse tumormarkører ikke egnede til praktisk medicin, fordi deres koncentration ikke kan betragtes som et relativt nøjagtigt diagnostisk kriterium for tumorprocessen.
Af hensyn til praktisk medicin identificeres det i øjeblikket kun følgende tumormarkører i specialiserede kliniske diagnostiske laboratorier:
- alfa-fetoprotein (AFP);
- chorionisk gonadotropin (hCG);
- beta-2-mikroglobulin;
- pladecellecarcinomantigen (SCC);
- neuronspecifik enolase (NSE);
- tumormarkør Cyfra CA 21-1 (fragment af cytokeratin 19);
- tumormarkør HE4;
- S-100 protein;
- tumormarkør CA 72-4;
- tumormarkør CA 242;
- tumormarkør CA 15-3;
- tumormarkør CA 50;
- tumormarkør CA 19-9;
- tumormarkør CA 125;
- prostata-specifikt antigen, totalt og frit (PSA);
- prostatasyrephosphatase (PAP);
- kræftembryonalt antigen (CEA, CEA);
- vævspolypeptidantigen;
- Tumor M2 pyruvat-kinase;
- chromogranin A.
Oncomarkers: rutinemæssige blodprøver for ansatte - video
Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.
Diagnose af kræft: hvorfor tumormarkører "ikke fungerer"
En blodprøve for tumormarkører er en af de mest populære undersøgelser, som folk ordinerer for sig selv "bare i tilfælde". Hvorfor dette ikke kan gøres, og hvilke diagnosticeringsmetoder der faktisk hjælper med at opdage kræft på et tidligt tidspunkt, siger EMC-onkolog, MD Helena Petrovna Gens.
Gelena Petrovna, er det muligt at diagnosticere kræft på et tidligt tidspunkt ved hjælp af tumormarkører?
Faktisk har mange patienter en stærk tro på, at tumorceller udskiller visse stoffer, der har cirkuleret i blodet siden begyndelsen af neoplasmaet, og det er tilstrækkeligt med jævne mellemrum at tage en blodprøve for tumormarkører for at sikre sig, at der ikke er kræft.
Der er mange materialer på Internettet om dette emne, som desværre indeholder helt falske påstande om, at det er muligt at opdage sygdommen på et tidligt tidspunkt ved at kontrollere blod for tumormarkører.
Faktisk har brugen af tumormarkører til pålidelig påvisning af kræft ikke vist sig at være effektiv i nogen undersøgelse, og de kan derfor ikke anbefales til den første diagnose af kræft.
Værdierne af tumormarkører korrelerer ikke altid med sygdommen. Som et eksempel vil jeg nævne en sag fra min praksis: Jeg har for nylig haft en patientbehandling - en ung kvinde, der blev diagnosticeret med metastatisk brystkræft, mens værdierne for CA 15.3-tumormarkør forblev inden for det normale interval.
Hvad der forårsager andre end kræft, kan forårsage en stigning i tumormarkører?
I diagnostik er der to kriterier, som vi vurderer enhver undersøgelse - dette er følsomhed og specificitet. Markører kan være meget følsomme, men lave specifikke. Dette antyder, at stigningen heraf kan afhænge af en række årsager, der er helt uafhængige af kræft. F.eks. Kan æggestokkecancermarkøren CA 125 forøges ikke kun med tumorer eller inflammatoriske sygdomme i æggestokkene, men for eksempel med nedsat leverfunktion, inflammatoriske sygdomme i livmoderhalsen og selve livmoderen. Ofte med nedsat leverfunktion stiger et cancer-embryonalt antigen (CEA). Værdierne af tumormarkører afhænger således af et antal processer, herunder inflammatoriske, der kan forekomme i kroppen..
Derudover forekommer det, at en lille stigning i onmarkøren tjener som begyndelsen på starten af et antal diagnostiske procedurer op til en så ufarlig undersøgelse som positronemissionstomografi (PET / CT), og som det viser sig senere, var disse procedurer fuldstændig unødvendige for denne patient.
Hvad bruges tumormarkører til??
Oncomarkers bruges hovedsageligt til at overvåge sygdomsforløbet og evaluere effektiviteten af lægemiddelterapi af tumorsygdomme. I tilfælde af, at patienten på tidspunktet for fastlæggelse af diagnosen viste en stigning i tumormarkøren, senere med det, kan vi overvåge, hvordan behandlingen går. Ofte efter operation eller kemoterapibehandling ser vi, hvordan markørniveauet fra flere tusinde enheder bogstaveligt talt "kollapser" til normale værdier. Dens stigning i dynamik kan indikere, at enten et tilbagefald af tumoren forekom eller den resterende, som lægerne siger, "resterende" tumor viste resistens over for behandling. Sammen med resultaterne af andre undersøgelser kan dette tjene som et signal for læger til at overveje en ændring i behandlingstaktik og en yderligere fuld undersøgelse af patienten.
Er der nogen undersøgelser, der virkelig hjælper med at opdage kræft på et tidligt tidspunkt??
Der er studier til at påvise visse typer kræft, der har vist deres pålidelighed og effektivitet i store epidemiologiske undersøgelser og anbefales til brug i en screeningstilstand..
F.eks. Anbefaler US Prevention Service Task Force (USPSTF), baseret på nylige kliniske forsøg, computertomografi med lav dosis til screening af lungekræft. Lavdosis CT anbefales til personer i aldersgruppen fra 55 til 80 år, og som samtidig har en 30-årig historie med rygning eller ophør med at ryge for ikke mere end 15 år siden. I dag er det den mest nøjagtige metode til tidlig påvisning af lungekræft, hvis effektivitet bekræftes med hensyn til evidensbaseret medicin..
Hverken røntgenundersøgelse og især brystfluorografi, der blev anvendt tidligere, kan ikke erstatte lavdosis CT, da deres opløsning giver dig mulighed for kun at registrere store fokale formationer, der indikerer sene stadier af den onkologiske proces.
Samtidig revideres synspunkterne på nogle typer screening, der har været vidt brugt i flere årtier, i dag. For eksempel brugte læger til at anbefale mænd at tage en blodprøve for PSA til screening for prostatacancer. Men nylige studier har vist, at PSA-niveauer ikke altid giver et pålideligt grundlag for at iværksætte diagnostiske foranstaltninger. Derfor anbefaler vi nu at tage PSA først efter konsultation af en urolog.
Ved screening af brystkræft forbliver anbefalingerne de samme - for kvinder, der ikke er i risiko for brystkræft, et obligatorisk mammogram efter 50 år hvert andet år. Med øget tæthed af brystvæv (findes hos ca. 40% af kvinder) er det nødvendigt at udføre en ultralyd af brystkirtlerne ud over mammografi.
En anden meget almindelig kræft, der kan påvises ved screening, er tarmkræft..
For at påvise tarmkræft anbefales en koloskopi, som er nok til at blive udført hvert femte år, startende fra 50 år gammel, hvis der ikke er nogen klager og belastet arvelighed for denne sygdom. Efter anmodning fra patienten kan undersøgelsen udføres under anæstesi og ikke levere noget ubehag, mens det er den mest nøjagtige og effektive metode til diagnose af tyktarmskræft.
I dag er der alternative metoder: CT-kolonografi, eller "virtuel koloskopi", giver dig mulighed for at foretage en undersøgelse af tyktarmen uden introduktion af et endoskop - på en computertomograf. Metoden har høj følsomhed: 90% til diagnose af polypper over 1 cm med en undersøgelsesvarighed på ca. 10 minutter. Det kan anbefales til dem, der tidligere har gennemgået traditionel screeningskoloskopi, hvilket ikke afslørede nogen afvigelser..
Hvad du skal være opmærksom på unge mennesker?
En screening, der begynder i en tidligere alder, er en screening for livmoderhalskræft. En udtværning ved onkocytologi (PAP-test) skal ifølge amerikanske anbefalinger tages fra 21-årsalderen. Derudover er det nødvendigt at tage en test for human papillomavirus (HPV), da langvarig transport af visse onkogene typer HPV er forbundet med en høj risiko for livmoderhalskræft. En pålidelig måde at beskytte mod livmoderhalskræft er at vaccinere piger og unge kvinder mod HPV.
Desværre er forekomsten af hudkræft og melanom for nylig steget. Derfor tilrådes det at vise de såkaldte ”mol” og andre pigmenterede hudlæsioner til en hudlæge en gang om året, især hvis du er i fare: Du har en lys hud, der har været tilfælde af hudkræft eller melanom i familien, der har været tilfælde af solskoldning, eller du er amatør besøg garvningssaloner, som for øvrig i nogle lande er forbudt at besøge indtil 18 år. Det er bevist, at to eller flere episoder med solskoldning i huden øger risikoen for hudkræft og melanom..
Er det muligt at følge "molerne" selv?
Skeptisk holdning til selvundersøgelser blandt specialister. F.eks. Bevisede ikke selvundersøgelsen af mælkekirtlerne, som blev fremmet tidligere, ikke dens effektivitet. Nu betragtes dette som skadeligt, fordi det holder på vagt og ikke tillader rettidig diagnose. Også inspektion af huden. Bedre hvis en hudlæge dirigerer det.
Kan kræft arves??
Heldigvis er de fleste kræftformer ikke arvet. Af alle typer kræft er kun ca. 15% arvelige. Et slående eksempel på arvelig kræft er transport af mutationer i BRCA 1 og BRCA 2 anti-onkogener, som er forbundet med en øget risiko for brystkræft og i mindre grad med kræft i æggestokkene. Alle kender historien om Angelina Jolie, hvis mor og bedstemor døde af brystkræft. Sådanne kvinder bør regelmæssigt overvåges og screenes for bryst og æggestokker for at forhindre udvikling af arvelig kræft..
De resterende 85% af tumorer er tumorer, der opstår spontant, ikke afhængige af nogen arvelig disponering.
Men hvis flere blod pårørende i familien led af kræft, siger vi, at deres børn kan have en reduceret evne til at metabolisere kræftfremkaldende stoffer såvel som at reparere DNA, det vil sige til at "reparere" DNA på enkle vilkår.
Hvad er de vigtigste risikofaktorer for kræft??
De vigtigste risikofaktorer inkluderer arbejde i farlige industrier, rygning, hyppig (mere end tre gange om ugen) og langtids alkoholforbrug, dagligt forbrug af rødt kød, konstant forbrug af mad, der har gennemgået varmebehandling, er frosset og solgt i en spiseklar form. Sådanne fødevarer er ringe til fiber, vitaminer og andre essentielle stoffer, hvilket kan føre til en øget risiko for for eksempel brystkræft. Rygning er en af de mest almindelige og formidable risikofaktorer - det fører ikke kun til kræft i lungerne, men også kræft i spiserøret, maven, blæren, hoved- og halstumorer: kræft i strubehovedet, kræft i slimhinden i kinden, kræft i tungen osv..
Som vi allerede har nævnt, er hudkræft og melanom eksponering for solen inden solskoldning..
Langvarig brug af hormonelle medikamenter, såsom hormonerstatningsterapi, i mere end 5 år og ikke under tilsyn af læger, kan føre til en stigning i risikoen for bryst- og livmoderkræft hos kvinder, derfor bør brugen af sådanne lægemidler udføres under nøje tilsyn af en mammolog og gynækolog..
Som vi nævnt ovenfor, kan vira også være en risikofaktor, inklusive onkogene typer af HPV-virus, som fører til kønsorganskræft og oral kræft. Nogle ikke-kræftfremkaldende vira kan også være risikofaktorer. F.eks. Hepatitis B- og C-vira: de forårsager ikke direkte leverkræft, men fører til en kronisk inflammatorisk leversygdom - hepatitis, og efter 15 år kan en patient med kronisk hepatitis B og C udvikle hepatocellulær kræft.
Hvornår skal man konsultere en læge?
Hvis der er risikofaktorer, eller en person føler sig ængstelig, er det bedst at konsultere en onkolog. Hvad der bestemt ikke bør gøres, er at ordinere prøverne for dig selv. Du kan få en masse falske positive og falske negative resultater, der vil komplicere dit liv og kan føre til stress, unødvendige diagnoseprocedurer og interventioner. Hvis der pludselig vises alarmerende symptomer, er det naturligvis nødvendigt at konsultere en onkolog, uanset risikoen.
På konsultationen stiller vi en masse spørgsmål, vi er interesseret i alt: livsstil, rygevirksomhed, alkoholforbrug, stressfrekvens, spisemønster, appetit, kropsmasseindeks, arvelighed, arbejdsforhold, hvordan patienten sover om natten osv. Hvis dette er en kvinde, er det vigtigt hormonstatus, reproduktionshistorie: hvor gammelt var det første barn, hvor mange fødsler, om kvinden ammede osv. Det kan synes for patienten, at disse spørgsmål ikke er relateret til hans problem, men for os er de vigtige, de giver dig mulighed for at skabe et individuelt portræt af en person, vurdere risikoen ved at udvikle visse kræftsygdomme og ordinere præcis det sæt undersøgelser, han har brug for.