Adenocarcinom-kemoterapibehandling

I løbet af de sidste 30 år har kemoterapi (XT) for avancerede stadier af æggestokkræft (RV) gennemgået betydelige ændringer. Ondartede neoplasmer af æggestokkene var blandt de første blandt solide tumorer, der var følsomme over for denne metode. Indikatorer for effektiviteten af ​​kemoterapi (XT) er hyppigheden af ​​responser (fuld og delvis), procentdelen af ​​negative resultater af operationer ved anden blik og medianoverlevelse. De er ikke uden fejl, men den median progression-fri overlevelse og den median samlede overlevelse viste sig at være statistisk signifikant. Det skal huskes, at overlevelse også påvirkes af det faktum, at mange patienter får et stort antal kemoterapeutiske behandlingsregimer af forskellig aktivitet..

Oprindeligt (1970 - 1980) blev der hovedsageligt anvendt alkylerende medikamenter til behandling af kræft i æggestokkene (RV): mslphalan (bis-chlorethylaminophenylalanin, Alkeran, L-PAM og L-sarcolysin), cyclophosphamid, chlorambucil og thiophosphamid. Svarprocenten for fremskreden ovariecancer (RV) var normalt 20-60%, medianoverlevelsen var 10-18 måneder, hvilket er meget lavere end i nylige kliniske studier. I mange tidligere forsøg blev antimetabolitter (5-fluorouracil, methotrexat) ordineret, især i kombination med alkyleringsmidler. I øjeblikket bruges disse lægemidler mod kræft i æggestokkene ekstremt sjældent eller slet ikke..

I slutningen af ​​1970'erne og 1980'erne kom kombinerede kemoterapiregimer (XT) i praksis, oftest anvendte Neha CAF (hexamethylmelamin, cyclophosphamid, doxorubicin og 5-fluorouracil) og ATS (cyclophosphamid, doxorubicin og cisplatin). Polykemoterapi (PCT) bliver standardpraksis i de fleste tilfælde af æggestokkræft (RV); på samme tid vises cisplatin og noget senere carboplatin. De fleste undersøgelser har vist, at introduktionen af ​​platinlægemidler øgede responsraten til 50-80% og medianoverlevelsen til 12-30 måneder..

En lang række resultater skyldes det faktum, at med suboptimal cytoreduktiv kirurgi var overlevelsen 12-18 måneder og med optimal - 18-30 måneder. Platinemediciner er stadig en integreret del af behandlingen af ​​kræft i æggestokkene.

I 1990'erne kom paclitaxel (oprindeligt isoleret fra barlindbarken i den kortløvede Taxus brevifolin) i praksis - et lægemiddel med en ny virkningsmekanisme; udførte sin kemiske syntese. Det stimulerer samlingen af ​​mikrotubuli, stabiliserer dannelsen af ​​tubulininpolymerer og hæmmer således hurtigt fordelende celler i mitosefasen. Hos patienter med refraktær OC var hyppigheden af ​​responser på paclitaxelbehandling i mono-tilstand 25-30%. Nu udvikler de forskellige ændringer af taxaner. Ifølge en SCOTROC-undersøgelse (Vasey et al.) Har Docetaxel nøjagtig den samme effekt på kirurgiske resultater som paclitaxel; Derudover er docetaxeltoksicitet lavere.

Modificerede taxaner ST-2103 (Xiotax) og Abraxan undersøges i øjeblikket, hvilket kan have fordele på grund af større aktivitet eller mindre toksicitet..

I løbet af de sidste 5-10 år er andre aktive medikamenter også blevet brugt til behandling af kræft i æggestokkene (RV), hvoraf de mest markante er: topotecan - en topoisomerase I-hæmmer pegyleret liposomal indkapslet form af doxorubicin (Doxyl) og gemcitabin, oprindeligt testet til behandling af kræft i bugspytkirtlen. Resultaterne af brugen af ​​disse tre lægemidler som førstelinjeterapi i henhold til de kliniske studier af GOG 182 / ICON-5 vil blive drøftet yderligere i artiklerne på webstedet (de kan findes på linkene herunder eller ved hjælp af søgeformularen på webstedets hovedside).

Moderne klinisk forskning er rettet mod at finde lægemidler, der virker mod specifikke molekylære mål. Et af de mest lovende medikamenter er bevacizumab, der er aktivt i metastatisk tyktarmskræft..

P. S. Metastatisk kolorektal kræft; lokalt tilbagevendende eller metastatisk brystkræft; udbredt inoperabel, metastatisk eller tilbagevendende ikke-pladende ikke-småcellet lungekræft; avanceret og / eller metastatisk nyrecellekarcinom; glioblastoma (gliom i IV-grad af malignitet i henhold til WHO-klassificering).

* Aftaleplan og administrationsvej kan variere.
Vejledende resultatoplysninger er angivet, som kan være forskellige..
** For tumorer, der er resistente over for cisplatin.

Den relativt lave effektivitet af de fleste kemoterapi (XT) lægemidler i monotilstand stimulerede søgningen efter kombinationsregimer. På det nuværende trin overvejes de mest effektive skemaer af PCT baseret på platinpræparater. Kliniske forsøg vedrørende tidlig OW blev diskuteret i begyndelsen af ​​dette kapitel..

I henhold til en GOG-undersøgelse (protokol 47) er en tredobbelt kombination af doxorubicin (Adriamycin), cyclophosphamid og cisplatin (ATS) mere effektiv end en dobbelt kombination af doxorubicin og cyclophosphamid (AS). Ved ordinering af AS var hyppigheden af ​​komplette svar 26%, og med ATS - 51% var virkningens varighed 9 og 15 måneder, tiden uden progression var 7 og 13 måneder. henholdsvis. For alle patienter var medianoverlevelsen 16 vs 19 måneder, men uden en statistisk signifikant forskel mellem de to grupper. Når resultaterne af undersøgelsen af ​​patienter med målbare tumorer blev analyseret separat (227 ud af 440), blev der fundet en statistisk signifikant forskel i overlevelse for gruppen af ​​patienter, der modtog ATS. Med resterende ikke-målbare tumorer var der ingen forskel i overlevelse.

Denne undersøgelse viste højere effektivitet af polychemoterapi (PCT) med inkludering af platinpræparater til en gruppe patienter med suboptimale, målbare resttumorer efter cytoreduktiv kirurgi.

I andre undersøgelser blev det bemærket på samme tid, at skemaer med cyclophosphamid (AS) var lige så effektive som platinbaserede kombinationer indeholdende op til fire komponenter. I en anden GOG-undersøgelse (protokol 52) blev effekten af ​​ATS og cyclophosphamid med cisplatin sammenlignet hos patienter med fase III ovariecancer efter optimal cytoreduktiv kirurgi med en resttumor på mindre end 1 cm. Intervallet for sygdomsprogression og overlevelse i begge grupper var ikke anderledes. I de fleste kliniske studier i slutningen af ​​1980'erne - begyndelsen af ​​1990'erne blev derfor kombinationen af ​​cyclophosphamid og cisplatin standard.

I alt 4 undersøgelser blev inkluderet i en metaanalyse af effektiviteten af ​​doxorubicin i æggestokkræft (RV). Kun hyppigheden af ​​komplette morfologiske responser (bekræftet ved histologiske undersøgelser) blev taget i betragtning. Stabil lav effektivitet ved anvendelse af ATS blev hovedsageligt bemærket i undersøgelserne fra North-West Oncology Group (GONO) og Danish Cancer Group (DACOVA). Efter at have kombineret disse data afslørede en metaanalyse en statistisk signifikant stigning i hyppigheden af ​​komplette morfologiske responser ved anvendelse af ATS med 6%. Derudover bemærkede de en betydelig (7%) fordel ved 6-årig overlevelse.

Da doseringsintensiteten i ATS-regimet i 3 studier imidlertid var højere end i cyclophosphamid + cisplatin-regimet, er det uklart, hvad der forårsagede den højere effektivitet af ATS-brugen - dosisintensitet eller doxorubicin. I en efterfølgende GOG-undersøgelse (protokol 132) blev tre XT-regimer evalueret for effektivitet: cisplatin, paclitaxel og en kombination af de to lægemidler hos 614 patienter efter suboptimal cytoreduktiv kirurgi. Der var ingen forskelle i progressionsfri overlevelse og samlet overlevelse i de tre grupper. Lignigheden af ​​resultaterne kan forklares ved overgangen til behandling med et andet lægemiddel i monokemoterapigrupperne. Ved at fortolke resultaterne af denne undersøgelse mener nogle forfattere, at platinpræparatet kan bruges som et af trinnene i den primære behandling.

GOG-eksperter (protokol 111) udførte en randomiseret undersøgelse hos 386 patienter med store resttumorer og delte dem i to grupper. I kontrolgruppen blev 6 cyklusser med kemoterapi (XT) udført: cisplatin 75 mg / m2 + cyclophosphamid 750 mg / m2 hver 3. uge; i hovedpaclitaxel 135 mg / m2 i 24 timer, efterfulgt af introduktion af cisplatin 75 mg / m2 hver 3. uge. Indgivelse af paclitaxel før cisplatin er vigtig for at optimere responsen på behandlingen og minimere toksiciteten. I alt omfattede undersøgelsen 386 patienter med tumorer, der var tilgængelige til måling. I hovedgruppen var hyppigheden af ​​total (73 vs 60%) og komplette kliniske responser signifikant højere, mens hyppigheden af ​​den fulde morfologiske respons i begge grupper var den samme.

I hovedgruppen var antallet af patienter, der ikke havde store resttumorer, 41%, og i kontrolgruppen 25%. Progressionsfri overlevelse var signifikant højere i hovedgruppen (18 mod 13 måneder). I gruppen af ​​patienter, der fik paclitaxel, var risikoen for sygdomsprogression og risikoen for død 32 og 39% lavere end med cyclophosphamid, og overlevelsen var signifikant højere (38 mod 24 måneder). En europæisk-canadisk intergruppe (OV-10) -undersøgelse, der svarer til designen som GOG 111-protokollen, undersøgte muligheden for at erstatte cyclophosphamid med paclitaxel hos patienter med trin III og IIb - IIc efter optimal cytoreduktiv kirurgi. Hyppigheden af ​​kliniske responser i gruppen af ​​patienter, der fik paclitaxel, var højere (59 mod 45%). Kombinationen af ​​paclitaxel og cisplatin blev anerkendt som en standard førstelinie XT-ordning for kræft i æggestokkene.

For at forhindre uønsket neuropati, når man bruger cisplatin og paclitaxel, skal sidstnævnte administreres inden for 24 timer.Dette er ubelejligt, derfor blev cisplatin i mange klinikker erstattet med carboplatin. I denne forbindelse undersøgte GOG og andre forskere brugen af ​​paclitaxel (175-185 mg / m2) og carboplatin (AUC 5-7,5) og viste deres lige effekt. Med ikke mindre indflydelse gennemførte GOG en undersøgelse (protokol 158) i en gruppe patienter efter optimal cytoreduktiv kirurgi (resttumorstørrelse mindre end 1 cm). Den relative risiko for sygdomsprogression i paclitaxel + carboplatin-gruppen var 0,88 (95% CI 0,75-1,03); toksiciteten af ​​kombinationen paclitaxl + cisplatin var højere. Protokollen inkluderede også operationen "second-look", dens resultater vil blive beskrevet senere.

I det internationale samarbejde om æggestokkers neoplasma (ICON2) blev 1.526 patienter med ovariecancer (RV) randomiseret i to grupper behandlet med carboplatin eller ATS. Der var ingen forskelle i overlevelse. Hun var ikke afhængig af alder, fase, tilstedeværelsen af ​​en resttumor, graden af ​​dens differentiering og histologiske træk.

Det skal ikke antages, at hyppigheden af ​​antitumor-responsen er en nøjagtig indikator for overlevelse. Meget ofte giver kemoterapi en god effekt, men desværre påvirker det ikke den samlede overlevelse. I denne forbindelse er langtidsundersøgelser nødvendige for at vurdere virkningen af ​​PCT baseret på platinederivater på overlevelse. Omura et al. rapporterede en analyse af 2 store GOG-studier på forskellige stadier af PCT. For 726 patienter med fase III eller IV sygdom blev der udført en langvarig opfølgning. Forfatterne fandt en skuffende konklusion, at resultatet af XT indtil videre har været meget beskedent. Mindre end 10% af kvinderne levede uden sygdomsprogression i 5 år, og sene tilbagefald forekom selv efter 7 års observation.

Sutton et al. rapporterede en tilbagefaldsfri overlevelsesrate på 7% over 10 år. Desværre forbliver fordelen ved en hvilken som helst specifik kombination af cytostatika med en statistisk signifikant stigning i langvarig overlevelse uprovokeret. Selvom carboplatin betragtes som det mest effektive lægemiddel mod kræft i æggestokkene, er det ikke kendt, hvordan dets kombination med andre stoffer påvirker resultatet af sygdommen..

Undersøgelsen af ​​følsomhed og lægemiddelresistens over for kemoterapeutiske lægemidler in vitro er blevet udført i mindst 20 år, men betydningen af ​​disse mange metoder i primær og tilbagevendende æggestokkræft (RV) er ikke fuldstændigt bestemt.

Støttende terapi efter primær kirurgi og kemoterapi (XT) hos patienter med en komplet klinisk respons rejser mange spørgsmål. I en klinisk undersøgelse blev kvinder opdelt i to grupper: i den ene blev der udført 3 yderligere paclitaxel-injektioner med et interval på 4 uger og i den anden 12. Undersøgelsen blev for tidligt afsluttet af Data Safety Monitoring Board, da den planlagte interimsanalyse viste et 7-måneders interval uden sygdomsprogression på grund af yderligere behandling i 9 måneder. I en efterfølgende analyse blev der imidlertid ikke identificeret nogen overlevelsesgevinst. Yderligere undersøgelser er nødvendige for at bestemme den mulige rolle som vedligeholdelsesbehandling..

Lungeadenocarcinom

Adenocarcinom i lungen er en ondartet formation, der kommer fra bronchiernes kirtelstrukturer såvel som alveolerne. I cirka 70% af de kendte tilfælde stammer neoplasmaen fra basalcellerne i de små bronchier (i sådanne situationer har den perifer lokalisering); kun hos 30% af patienterne er sygdomsudviklingsstedet slimhinderne i de store bronchier (i disse situationer er patologien centralt placeret). Den pågældende sygdom udvikler sig hurtigt; halvårlig fravær af behandling fører til en dobbelt stigning i det berørte område.

Nye teknologier kommer til Rusland.

Vi inviterer patienter til at deltage i nye kræftbehandlingsmetoder såvel som i kliniske forsøg med LAK-terapi og TIL-terapi.

Feedback om metoden fra den russiske federations sundhedsminister V. Skvortsova.

Disse metoder anvendes allerede med succes i store onkologiske klinikker i USA og Japan..

Differentiering

Ondartede tumorer kan have forskellige kendetegn, derfor deler medicinen dem i typer, typer og underarter. Meget differentieret adenocarcinom i lungen er kendetegnet ved intracellulær transformation, der består i at ændre størrelsen på cellekernen (den forlænges). Med denne udvikling ledsages den patologiske proces ikke af symptomer i lang tid; de første tegn vises først efter tumorvækst.

Måske er tilstedeværelsen af ​​ikke-specifikke symptomer: svaghed, apati, appetitløshed.

Meget differentieret

Identifikation af stærkt differentieret lungeadenocarcinom forekommer som regel i ondartede læsioner i lungesystemet (60% af tilfældene). Det kan se ud som en knude eller en stor tumor. Det fortsætter i acinar eller i papillær form. I begge former akkumuleres slim..

Moderat differentieret

Hvad angår det moderat differentierede lungeadenocarcinom, ligner det i sin natur den meget differentierede type. Men en sådan patologi fører til veldefinerede ændringer i cellestrukturer. Påvisning af atypiske celler forårsager ikke særlige vanskeligheder, fordi deres antal vokser hurtigt.

Derudover er denne art karakteriseret ved en mere alvorlig forløb med en høj risiko for manifestation af samtidige afvigelser. Den betragtede form har en tendens til metastase; i de fleste tilfælde diagnosticeres metastaser hos patienter over 30 år.

Dårlig karakter

Adenocarcinom i lav kvalitet er kendetegnet ved, at celleudviklingen er enkel. I sin struktur ligner det andre legemsvæv, derfor er det temmelig vanskeligt at vurdere dens struktur og udviklingsmekanisme. På samme tid er en lavklassig neoplasma karakteriseret ved en høj grad af malignitet. Vækst tager et minimum af tid; Denne type onkologi er i stand til at sprede sig gennem kroppen i det første udviklingsstadium. Denne form for adenocarcinom betragtes som den mest skadelige..

Diagnose af lungeadenocarcinom

Rettidig identifikation af patogene formationer maksimerer effektiviteten af ​​behandlingen. Her afhænger meget af den person, der har brug for at søge hjælp i tide.

Diagnose af onkologi udføres takket være følgende procedurer:

• Computer- og magnetisk resonansafbildning - med deres hjælp undersøger en specialist åndedrætssystemet fra forskellige vinkler og vurderer dets nøjagtighed. Disse metoder giver dig mulighed for at se det fulde billede, evaluere dets skala og identificere mulige metastaser.

• Bronkoskopisk undersøgelse - udført ved hjælp af et apparat kaldet et endoskop. Denne enhed har et elastisk fiberoptisk rør, der er udstyret med en videoenhed såvel som en lysindretning. Indførelsen af ​​røret sker intratrakealt. Lægen vurderer tilstanden i luftrøret på det billede, der vises på skærmen.

• Blodprøve for tumormarkører - en lignende undersøgelse kan påvise ondartede sygdomme.

• Biopsier - involverer at tage et stykke af det berørte væv til undersøgelse. Den analyserede prøve hjælper med til nøjagtigt at bestemme graden af ​​malignitet. Et element til fremtidig analyse tages samtidig med implementeringen af ​​bronchoscopy..

Terapi

Behandlingsprocessen for lungeadenocarcinom kan omfatte kirurgi, kemoterapi og stråling. Som regel anvendes de anførte terapeutiske metoder omfattende; En onkolog udvikler et nøjagtigt behandlingsregime baseret på resultaterne af undersøgelser.

Kirurgi udføres nødvendigvis på 1. og 2. stadie af sygdommen (dette er ca. 30% af tilfældene). Hvis metastaser begyndte at sprede sig til fjerne organer, vil behandlingen ikke længere kun være baseret på en operativ teknik. Hvis svulsten er placeret meget tæt på luftrøret, eller patienten lider af alvorlig hjertesygdom, bliver kirurgi helt umulig.

Den specifikke type lungeoperation afhænger af læsionens størrelse og placering. Så lægen kan fjerne en partikel i lungeloben, hele loben eller hele lungen. I sådanne operationer fjernes berørte lymfeknuder også..

Den operationelle operation efter perioden er ret vanskelig; i flere måneder overvåges patienterne nøje. I de indledende stadier af bedring kan patienter have åndedrætsbesvær, der kan være åndenød og smerter i brystet.

Strålebehandling

Påfør inden operationen eller efter den. Essensen af ​​en sådan eksponering er at bruge specielle stråler, der kan ødelægge kræftceller. Som regel er denne terapi kombineret med kirurgi og medicin..

I henhold til indikationerne ordineres brachyterapi i stedet for standardstråling. Denne teknik er en type strålebehandling, hvor en komponent, der udsender stråling (repræsenterer granuler), placeres direkte i det berørte organ.

Overlegenheden ved brachyterapi er, at stråling ikke påvirker tumoren udenfor; med andre ord, hun behøver ikke at overvinde lagdelingen af ​​sunde væv. I denne henseende har sådan terapi færre bivirkninger. Strålebehandling kan bruges i tilfælde, hvor patienten af ​​en eller anden grund nægter operation, eller når operationen er meningsløs. Almindelige bivirkninger ved strålebehandling inkluderer svaghed, øget modtagelighed for infektionssygdomme, nedsat blodkoagulation.

Kemoterapi

Det kan stoppe progressionen af ​​ondartede celler, forstyrre deres opdeling og er også i stand til at forårsage tumorceller død. I trin 3 og 4 kan virkningen af ​​kemoterapi kun være midlertidig, dvs. processen kan ikke længere stoppes. Moderne medicin bruger mere end 60 typer kemikalier. Som regel bekæmper de farlig patologi ved hjælp af:

I de fleste tilfælde bruges disse lægemidler i kombination, ordinerer medicin i form af tabletter eller i form af injektioner (administreret intravenøst). Den specifikke dosis ordineres kun af en specialist. Dette er et meget vigtigt punkt, fordi en lille dosis vil gøre behandlingen ineffektiv, og en øget koncentration af lægemidlet kan forårsage forskellige bivirkninger. Som regel beregnes normen baseret på værdierne for overfladearealet på patientens bagagerum (forkortet PPT). Beregningen af ​​PPT foretages individuelt. I denne proces anvendes en specialiseret formel, når de vigtigste indikatorer inkluderer patientens vægt og højde.

Du kan bede om en effektiv behandlingsmetode.

- innovative terapimetoder;
- muligheder for deltagelse i eksperimentel terapi;
- hvordan man får en kvote for gratis behandling på kræftcentret;
- organisatoriske spørgsmål.

Efter konsultation tildeles patienten dagen og tidspunktet for ankomst til behandlingen, behandlingsafdelingen, hvis muligt, den behandlende læge.

Hvad er adenocarcinom?

Adenocarcinom - hvad er det, og hvor farligt er det? Er der en chance for at overleve med en sådan diagnose? En patient, der efter en læges opfattelse har hørt ordet "kræft" har mange spørgsmål i hovedet vedrørende behandling og yderligere prognoser. Hvad er et adenocarcinom, hvordan man identificerer sygdommen i de tidlige stadier, og hvilke behandlingsmetoder moderne medicin tilbyder er beskrevet i artiklen..

Om sygdommen

Adenocarcinom - eller kirtelkræft - vokser fra celler i kirtelepitel, der forder overfladen af ​​mange indre og eksterne organer i den menneskelige krop. Sygdommen påvirker følgende organer:

• Hypofyse
• Skjoldbruskkirtel
• Nyre
• Lunger
• Spytkirtler
• spiserør
• Mave
• Lever
• Pancreas
• Separate tarme
• Prostata
• Livmoder
• æggestokke
• Mælkekirtler
• Svedkirtler.

Sygdommen udvikler sig ikke altid hurtigt. Undertiden vokser en tumor langsomt uden at give metastaser - i denne situation giver fjernelsen af ​​formationen en stor chance for helbredelse. Forløbet af kræft afhænger i vid udstrækning af graden af ​​differentiering af kræftceller..

Hvad er graden af ​​differentiering? Dette er en indikator for kræftcellemodning. Jo højere det er, jo mere udviklede er cellerne i det ondartede epitel, og jo mere ligner de sunde celler. Afhængig af denne indikator er adenocarcinom opdelt i flere typer:

1. Meget differentieret (afslutningsvis betegnet som G1). En erfaren læge vil ikke have noget problem med at skelne sådanne celler fra normale celler og bestemme kilden til læsionen. Hvis cellerne er modne, indikerer dette, at tumoren udvikler sig langsomt, og prognosen for behandling i dette tilfælde vil være ret optimistisk.
2. Moderat differentieret (G2). Kræftceller stopper i et mellemstadium. De adskiller sig allerede mere fra sunde og deler sig mere intensivt, med mikroskopisk undersøgelse i cellernes kerner, der kan bemærkes unormale mitoser.
3. Lav kvalitet (G3). Det betragtes som ugunstigt med hensyn til sygdomsforløbet. Tumorceller deler sig så hurtigt, at de ikke har tid til at danne sig fuldt ud. Umodne celleformationer begynder at metastasere hurtigere - og væv og organer i nærheden er allerede påvirket af kræft.
4. Udifferentieret adenocarcinom (G4). Den farligste af alle grader. Det er ekstremt vanskeligt at bestemme sygdommens fokus i dette tilfælde, da cellerne deler sig i en høj hastighed og til sidst påvirker hele kroppen.

Årsager til sygdommen

Etiologien i tilfælde af kirtelkræft er vanskelig at bestemme. Læger kan kun tale om mulige faktorer, der provokerede udviklingen af ​​sygdommen. De mest sandsynlige årsager kan være:

• Usund kost, alkoholmisbrug
• Stillesiddende livsstil, fedme
• Genetisk disponering
• Konsekvenserne af kirurgi
• Brug af tunge medikamenter i en lang periode
• Giftig forgiftning
• Aldersrelaterede ændringer i kroppen

Adenocarcinom lokaliseret i en bestemt del af kroppen kan udløses af specifikke faktorer: rygning for eksempel forårsager kræft i spytkirtlerne, et mavesår kan føre til kræft i maven, og hormonelle ændringer kan forårsage udvikling af kræft i prostata eller livmoderen.

symptomatologi

Det kliniske billede af sygdommen afhænger af fokuset på udviklingen af ​​sygdommen og det aktuelle stadie. Du kan dog identificere almindelige symptomer, der er karakteristiske for alle typer adenocarcinom:

1. Antallet af røde blodlegemer i blodet falder, lymfeknuder stiger
2. En person føler ubehag og smerter på det sted, hvor neoplasmen er lokaliseret
3. Der er et skarpt vægttab
4. Søvn er forstyrret, hyppig træthed vises uden grund
5. Kropstemperatur bliver ustabil.

Overvej symptomerne på visse typer onkologi:

• Oftest påvirker kirtelkræft prostatakirtlen. I dette tilfælde bemærkes smerter i nedre del af maven, i området af anus, galdeblære; vandladning bliver hyppigere.
• Blærekræft manifesteres af manglende evne til at gå på toilettet, smerter, forekomsten af ​​en urenhed af blod i urinen. Lænde og skamregion begynder at skade, ben opsvulmer på grund af nedsat lymfedrenation.
• Med udviklingen af ​​renalt adenocarcinom forøges organet i størrelse. Der er smerter i lænden, når man går på toilettet, observeres urin med blod.
• Ved tarmkræft er det første alarmerende opkald en krænkelse af fordøjelseskanalen - hyppig diarré, forstoppelse, ubehag efter at have spist og opkast. I de senere stadier observeres urenheder af slim og blod i fæces..
• Esophageal kræft er indikeret ved slukningsforstyrrelser, dysfagi og odnophagia, voldelig spyt.
• Pankreatisk tumor forårsager smerter i maven, appetitløshed, opkast og diarré.
• Symptomer på kirtel leverkræft er epigastrisk smerte, kvalme og opkast og anæmi. Leveren stiger i størrelse. Huden bliver gul, næseblod kan være almindelig.

Ovarie-adenocarcinom manifesterer sig som en krænkelse af menstruationscyklussen, smerter i inguinalen, som intensiveres, når man har sex. Kvalme, opkast, generel sygdom kan observeres. Symptomerne ligner livmoderkræft, sidstnævnte er kendetegnet ved blødning midt i cyklus og tunge perioder.

Problemer med at synke, åndenød, stemmeændringer indikerer en skjoldbruskkirteltumor. Halsen deformeres i det berørte område..

Diagnostiske og behandlingsmetoder

Onkologer bruger følgende metoder til at diagnosticere kræftformer:

• Laboratorieanalyse af biomateriale. En blodprøve giver dig mulighed for at spore stigningen i antallet af hvide blodlegemer og bestemme, om der er tumormarkører i kroppen - specifikke stoffer frigivet i kroppen af ​​kræftpatienter. Afføring og urin kontrolleres for tegn på blod. Cellestruktur og tumormarkører vurderes ved biopsi..
• Fluoroskopi. Denne metode bestemmer størrelsen og formen på neoplasma, lokalisering og tilstedeværelsen af ​​metastaser..
• Endoskopi En intern undersøgelse af organerne muliggør en nøjagtig diagnose..
• Ultralyd Det giver dig mulighed for at registrere fordelingskilden og graden af ​​skade på organer, diagnosticere en stigning i lymfeknuder.
• Tomografi. Ved hjælp af tomografi finder læger konfigurationen af ​​de berørte områder, retningen af ​​metastase, arten af ​​forfaldet.

Efter disse procedurer stilles en nøjagtig diagnose, og behandling ordineres. Det mest fordelagtige resultat opnås ved en kombination af kirurgisk behandling, radio og kemoterapi. Under operation sammen med tumoren udskæres sunde væv ved siden af. Dette er nødvendigt, så kræftcellerne ikke begynder at vokse med fornyet kraft og ikke provokere et tilbagefald.

Strålebehandling bruges til at reducere smerter efter operationen. Kemoterapi går forud for operationen og ordineres efter det..

Giftstoffer og giftstoffer har en skadelig virkning på tumoren og forhindrer celledeling - mens den negative effekt på patientens krop er minimal. I de sidste kræftstadier, hvor kirurgisk behandling ikke er mulig, anvendes kemoterapi som en uafhængig procedure. Afhænger af hvor længe patienten lever..

Effektiviteten af ​​behandlingen afhænger i vid udstrækning af, hvilken type celler der hersker i neoplasmaet. Meget differentierede tumorer kan behandles ganske vellykket; patientens overlevelse er 90%. Moderat-differentieret type med tidlig påvisning giver håb for 50% af patienterne. Mennesker med lav kvalitet og udifferentierede tumorer lever ifølge statistikker ikke længe; overlevelsesrate efter operation er 10-15%.

Lungeadenocarcinom

Blandt sorterne af lungekræft er det adenocarcinom, der indtager en førende position. I henhold til statistikker påvirker denne type kirtelkræft ofte kvinder og er placeret i periferien af ​​lungerne.

De vigtigste årsager, der kræver adenocarcinom, er:

• rygning;
• alkoholisme;
• ugunstig atmosfære;
• arbejde i virksomheder med en høj risiko for indånding af kemikalier;
• arvelighed;
• ikke behandlede kroniske processer i lungerne osv..

Ud over alt det ovenstående er aldersfaktoren også værd at bemærke, da patienter med adenocarcinom i langt de fleste tilfælde er mere end 60 år gamle.

Typer af adenocarcinom

Afhængigt af de kliniske tegn, procentdel af overlevelse og sygdomsforløbet er adenocarcinom opdelt i følgende typer:

• slimet lungeadenocarcinom;
• perifer lungeadenocarcinom;
• adenocarcinom i lungekræft;
• lavklasset lungeadenocarcinom;
• stærkt differentieret lungeadenocarcinom;
• moderat differentieret lungeadenocarcinom.

Under hver sygdomsform beskriver vi metoder til behandling af lungeadenocarcinom i dens forskellige manifestationer..

Adenocarcinom i lungekræft

Adenocarcinom er en form for lungekræft, der forekommer i de fleste tilfælde af kræftdetektion. Uanset arten skelnes der fire stadier af adenocarcinom:

• Trin 1 - på dette trin overstiger ikke tumorstørrelsen 3 centimeter, metastaser er helt fraværende, og en person kan kun opleve let træthed. Hvis en tumor påvises på dette trin, er overlevelsesraten 99%;
• Trin 2 - tumorens størrelse overstiger ikke 6 centimeter, der kan observeres metastaser, som udelukkende spreder sig til nærliggende væv og lymfeknuder. Overlevelsesraten er stadig høj og spænder fra 70 til 90%;
• 3. trin - på dette stadium forværres patientens tilstand kraftigt, en hoste vises med en stor frigørelse af sputum, hvad angår tumoren, den øges aktivt, og metastaser spreder sig til fjernt placerede organer. Afhængig af adenocarcinomtypen reduceres overlevelsesgraden til 20-35% i det tredje trin;
• 4. trin - tumorens størrelse på dette trin er allerede så stor, at de går ud over grænsen for en lunge og strækker sig til den anden. Metastaser observeres i fjerne lymfeknuder, og blodstrømmen kan sprede sig op til hjernen. Afhængig af tumortypen varierer overlevelsesraten fra 1 til 5%.

Lung adenocarcinom i lav kvalitet

Dette er en af ​​de mest ugunstige former for lungekræft, der udvikler sig meget hurtigere end andre typer og allerede er ledsaget af metastaser i de indledende stadier. På grund af de strukturelle træk ved tumorceller er det meget vanskeligt for læger at bestemme tumorens grænser, hvilket også gør behandlingen meget vanskelig.

Behandling

Hvis der opdages en kræftproces af denne form, gives der et gunstigt resultat, hvis behandlingen påbegyndes rettidigt. For at slippe af med svulsten tyr de til kompleks terapi, med andre ord fjernes tumoren først ved den kirurgiske metode, hvorefter patienten får ordineret et kemoterapikurs, som skal sikre forlænget remission. Strålebehandling kan også udføres inden operation, hvilket gør det muligt at reducere tumorens grænser..

Prognosen for overlevelse med denne form for lungekræft i de tidlige stadier er 40-45%, med kørende processer er resultatet altid dødeligt. Hovedårsagen til denne statistik er denne proces asymptomatiske karakter. Det er meget vanskeligt at påvise adenocarcinom i lav kvalitet i de tidlige stadier..

Meget differentieret lungeadenocarcinom

I deres struktur er cellerne i denne type kræft meget lig cellerne i en sund lunge. Meget differentieret adenocarcinom ledsages af høj slimproduktion, som er det største symptom. Det vigtigste træk ved denne type kræft er en meget langsom vækst og sen dannelse af metastaser, hvilket i høj grad letter behandlingsprocessen..

Behandling

Behandlingen afhænger helt af det stadie, hvor sygdommen blev opdaget. Oftest kræves en integreret tilgang, herunder fjernelse af tumoren og efterfølgende kemoterapi, som vil slippe af med de resterende celler.

Prognosen for denne type kræft er meget mere gunstig:

• på 1. trin - 86-98% af patienterne kommer sig;
• på 2. trin - 70-71%;
• på 3. trin - 35%;
• på 4. trin - 5%.

Moderat differentieret lungeadenocarcinom

Den mest almindelige type adenocarcinom, der forekommer i ca. 40% af tilfældene. Sygdommen er næsten asymptomatisk, og det første tegn på sygdommen er tildelingen af ​​en temmelig rigelig sputum..

Behandling

I denne situation er det næsten umuligt at gøre uden kirurgisk indgreb. I tilfælde af, at operationen er kompliceret eller kontraindiceret af en eller anden grund, erstattes den kirurgiske indgreb med strålebehandling i kombination med kemoterapi. Prognosen for denne type kræft er ekstremt ugunstig og udgør kun 10%, med andre ord vil kun 10 ud af 100 mennesker overleve inden for 10 år efter diagnosen..

Mucinøst lungeadenocarcinom

En meget sjælden type kræft er mild. Det er en tumor, der ikke har klare grænser og inkluderer et stort antal cystiske formationer fyldt med tyktflydende slim - mucin. Tumoren i sig selv har en hvidlig grå farve..

Behandling

Det er værd at bemærke, at det slimhindige adenocarcinom er ekstremt immun mod stråling. Den vigtigste behandlingsmetode er kirurgisk indgreb efterfulgt af kemoterapi. Overlevelsesraten for denne diagnose varierer mellem 40 og 69%.

Perifer lungeadenocarcinom

I lang tid kan denne type adenocarcinom muligvis ikke manifestere sig overhovedet. Det er også vigtigt at bemærke, at perifert adenocarcinom ofte ofte nedbrydes i flere tumorer. De første symptomer vises, når kræftprocessen allerede er gået til bronkierne. Først og fremmest skal patienten være opmærksom på åndenød, træthed og svaghed. Hoste og udspildning af sputum er symptomer på den sidste fase..

Behandling

I øjeblikket er der ikke fundet nogen alternativer til kirurgi mod lungekræft. Ud over kirurgisk indgreb bruger specialister kemoterapi, og for at opnå en positiv effekt kan det tage fra 6 kurser eller mere. Prognose: komplet resorption af tumoren og opsving finder kun sted i 10-30%.

Adenocarcinom i lungen med metastaser

Dannelsen af ​​metastaser begynder på sygdommens andet trin og har de følgende udviklingsstadier:

• den anden fase - metastaser trænger ind i lymfeknuderne;
• det tredje trin - tumoren optager hele lungeloben, metastaser er allerede til stede i lymfeknuderne;
• det fjerde trin - tumoren passerer til den anden lunge, og metastaser fra lymfeknuderne passerer til de nærmeste organer, inklusive nye tumorer, der også kan findes i hjernen.

Ved dannelse af metastaser kan man ikke kun stole på kirurgi, da metastaser i nogle tilfælde kan være for tæt på vitale organer, hvilket gør kirurgisk indgriben umulig. Desværre med dannelsen af ​​metastaser reduceres prognosen for overlevelse markant og er 25-30%.

Kemoterapi mod lungeadenocarcinom

I trin 1 og 2 i adenocarcinom er kemoterapi en ret effektiv behandlingsmetode, der giver en tilstrækkelig høj procentdel af overlevelse. Derudover kan kemoterapi ordineres til patienten efter operationen. Dette gøres, så efter fjernelse af tumoren, de resterende kræftceller ikke begynder med en ny opdelingsproces.

Kemoterapi finder sted i flere faser:

• inden for få dage injiceres patienten gennem en dropper med et lægemiddel, der ødelægger kræftceller. Da stoffet har en ret aggressiv virkning og ødelægger ikke kun påvirkede celler, men også ret sunde, kan hårtab på dette tidspunkt begynde øjenbryn og øjenvipper;
• rehabiliteringsperiode. Denne fase tager meget lang tid. På dette trin kan patienten opleve alvorlig svaghed, utilpasse og kvalme. Patienten får vitaminer, og ernæringsplanen er fuldstændigt revideret.

Den vigtigste betingelse for en vellykket behandling af adenocarcinom er omhyggelig overvågning af dit helbred og rettidig undersøgelse. Derudover er det ekstremt vigtigt at opretholde en sund livsstil og opgive dårlige vaner, især rygning. Glem ikke at det adenocarcinom, der påvises i de tidlige stadier af behandlingen, behandles med succes.

Adenocarcinom i lav kvalitet og moderat differentieret

En af de mest almindelige kræftformer, men stadig ikke fuldt ud forstået, er adenocarcinom. Mange mennesker har en idé om, hvad kræft eller en ondartet tumor er, men når en læge diagnosticerer adenocarcinom, har en person mange spørgsmål: hvilken slags kræft det er, hvordan det behandles, og hvad er prognoserne. Vi vil forsøge at besvare alle disse spørgsmål i denne artikel..

Adenocarcinom: hvad er det??

Den menneskelige krop er designet således, at takket være dets koordinerede arbejde, dør gamle celler og fjernes fra kroppen, dannes nye celler ved celledeling. Men på grund af forskellige årsager forstyrres denne proces i kroppen. Andre typer celler dannes, eller eksisterende celler muteres. Sådanne celler opfører sig forskelligt fra normale celler. De formerer sig hurtigt, spreder sig til organer i nærheden, absorberer meget energi, producerer en enorm mængde toksiner, som kroppen ikke kan fjerne i den rigtige mængde. Denne type celler kaldes kræftceller..

Det særegne ved adenocarcinom er, at det kan forekomme overalt i den menneskelige krop, hvor der endda findes små mængder kirtelceller. Så organerne i mave-tarmkanalen, respiration og udskillelsessystemet er foret med kirtelepitel. Derudover består leverparenchymen, nyrer også af denne type celle. Svedkirtlerne er kirtelceller og er derfor indeholdt i huden. Da der praktisk talt ikke er nogen kirtelceller inde i hjernen, blodkar og bindevæv, dannes praktisk talt ikke adenocarcinom i disse organer.

Ledende klinikker i Israel

Så hvis vi opsummerer ovenstående, kan vi sige, at adenocarcinoma eller kirtelkræft er en type ondartet tumor, der dannes fra celler i kirtelepitel. Denne type kræft kaldes også slimdannende adenocarcinom..

Årsager

Præcis hvad der forårsager kræft, inklusive adenocarcinom, kan ingen videnskabsmand gøre det. Men ifølge statistiske data og medicinske observationer er der identificeret en række årsager, der kan provokere sygdommen. Vi klassificerer disse årsager til generelle og specifikke.

Almindelige årsager inkluderer følgende faktorer:

1. tilstedeværelsen i kroppen af ​​inflammatoriske processer, der ikke blev kureret til tiden, samt stagnation af de endokrine kirtler, som også kan være forårsaget af betændelse;
2. spiseforstyrrelser, strenge diæter, eller omvendt, overdrevent forbrug af fedtholdige, stegt, krydret mad;
3. hvis nogen i familien har fået denne type kræft, er det muligt, at efterkommerne vil arve den;
4. i nærvær af kroniske sygdomme i kroppen forstyrres immunsystemet, hvilket kan føre til dannelse af kræftceller;
5. i kraft af sit erhverv kan en person blive udsat for røntgenstråling eller blive tvunget til at komme i kontakt med farlige kemikalier på arbejdspladsen, som ved indtagelse i store doser kan føre til kræft. Derfor er det meget vigtigt at overholde alle beskyttelsesforanstaltninger, der er fastsat i instruktionerne for at arbejde med dem;
6. misbrug af alkohol, tobak, især over mange år, kan forårsage dannelse af adenocarcinom, da de ødelægger slimhinden i fordøjelseskanalen og også forårsager forgiftning af hele organismen;
7. tilstedeværelsen af ​​humant papillomavirus er fyldt med dannelsen af ​​kræftceller i kirtelepitel.

Overvej de specifikke årsager til de organer, hvor adenocarcinom oftest dannes:

1. i tarmen kan dannelsen af ​​adenocarcinom være forårsaget af forstoppelse, tilstedeværelsen af ​​polypper, colitis og andre lidelser;
2. i spiserøret dannes oftest et adenocarcinom på grund af menneskeligt misbrug af varm mad. Årsagen kan også være mekaniske skader, dårligt tygget mad;
3. overført hepatitis af forskellige typer, infektionssygdomme, går ikke upåagtet hen og fører ofte ofte til dannelse af adenocarcinom i leveren;
4. ikke fuldstændigt helbredt pyelonephritis, glomerulonephritis, kan provocere dannelsen af ​​adenocarcinom;
5. tilstedeværelsen af ​​infektionssygdomme såsom cystitis eller leukoplakia kan forårsage adenocarcinom i blæren.

Symptomer

Meget ofte manifesterer kræft i det første udviklingsstadium sig ikke. Adenocarcinom er ingen undtagelse. I medicinsk praksis opdages sygdommen i de indledende stadier tilfældigt, når patienten kommer til at blive undersøgt af en helt anden grund..

Med yderligere udvikling af sygdommen bliver den voksende tumor håndgribelig og smertefuld. Lymfeknuder øges i størrelse.

Det tredje udviklingsstadium er kendetegnet ved spredning af tumoren til andre organer - metastase og manifesterer sig som følger:

• ømme eller krampe i maven;
• afføring ledsages af smerter;
• en person plages periodisk af diarré, derefter forstoppelse. Flatulens bliver permanent;
• mand taber sig. Appetitten er praktisk taget fraværende;
• kropstemperatur kan stige fra subfebrile indikatorer til meget høj;
• i fæces kan du registrere urenheder af blod og endda pus;
• en person lider af kvalme efterfulgt af opkast efter hvert måltid.

Hvis vi overvejer adenocarcinom afhængigt af dens placering, manifesterer det sig på forskellige måder. Mange af ovennævnte symptomer ledsager adenocarcinom i tarmen. Overvej dens andre typer:

• hvis der er dannet et adenocarcinom i spiserøret, har personen svært ved at sluge. I medicin kaldes denne lidelse dysfagi samt odnophagia - hvis slukning er ledsaget af smerter. På grund af den voksende tumor indsnævres spiserøret, hvilket forårsager overdreven spyt;
• adenocarcinom i leveren manifesterer sig ofte som smerter i højre mave. På grund af den voksende tumor forstyrres udstrømningen af ​​galden, hvorved patientens hud får en gullig farvetone. Øjeproteinet bliver gult. Der kan dannes væske i maven. Denne proces inden for medicin kaldes ascites;
• hvis adenocarcinom er lokaliseret i nyrerne, kan en undersøgelse påvise en stigning i organstørrelse. En person føler smerter i lænden. Urin indeholder blod. Næsten hele kroppen svulmer op;
• blæreadenocarcinom ledsages også af smerter. Smerten mærkes i skamområdet samt i korsryggen. På grund af tumorens vækst forværres udstrømningen af ​​urin gennem urinkanalen. Denne proces kaldes dysuri. Hævelse i benene observeres. Dette sker på grund af en funktionsfejl i lymfen og deres udstrømning.

Når diagnosen ikke var så udviklet, kunne lægerne ikke finde en forklaring på det faktum, at adenocarcinom i det ene tilfælde hurtigt udviklede sig og metastaserede, i det andet spredte det sig langsomt og reagerede godt på behandlingen. Læger var kun i stand til at forklare dette fænomen med fremkomsten af ​​mikroskopisk undersøgelse. Forskere indså, at kræftceller adskiller sig fra hinanden ikke kun i struktur, men også i væksthastighed og reproduktion. Det var denne egenskab ved cellerne, der førte til sygdommens forskellige forløb. Specialister formåede at opdele i klasser og typer af forskellige former for kræftceller. Klassificeringen af ​​kræftceller gjorde det muligt at vælge en individuel behandling, afhængigt af strukturen og hastigheden af ​​deres reproduktion.

Adenocarcinom (Adenocarcinoma) stammer fra epitelet, der udskiller et bestemt organ. Det kan være hormoner, enzymer, slim. Fra cellerne, der udgør disse stoffer, er det muligt at bestemme ved hvilket organ det udskilles. Hvis kræftceller ligner celler fra udskilt epitel, vil det følgelig være klart, hvor tumoren stammer fra. Men der er hyppige tilfælde, hvor kræftceller adskiller sig radikalt fra de originale celler. I sådanne tilfælde er det meget vanskeligt at bestemme oprindelsen af ​​den kræftformede tumor. Det var disse træk ved kræftceller, ligheden eller forskellen i sundt væv, som forskere var i stand til at identificere og gav navnet "graden af ​​celledifferentiering." Identifikation af sådanne træk ved komponenten i den ondartede tumor gør det muligt at bestemme graden af ​​modenhed og på hvilket udviklingsstadium cellerne er.

Baseret på graden af ​​differentiering kan man forudsige sygdommens adfærd. Jo højere denne grad, jo flere kræftceller ligner det originale epitel. Derfor er tumoren mere moden og reagerer bedre på behandlingen. Hvis graden af ​​differentiering er lav, betragtes de berørte celler som umodne. Sådanne celler formerer sig hurtigt og ukontrolleret, hvilket giver drivkraft til den hurtige vækst af tumoren og spredes til andre organer.

I henhold til histologiske data skelner eksperter tre typer adenocarcinom modenhed:

1. stærkt differentieret adenocarcinom, når de påvirkede celler er meget lignende i struktur til cellerne i et sundt kirtelepitel. Patologiske celler adskiller sig kun fra raske celler i relativt store kerner og hurtigere reproduktion;
2. moderat differentieret adenocarcinom er mellemliggende mellem stærkt differentierede væv og lavt differentieret. Disse celler har en mere markant forskel. Deres størrelser og former adskiller sig fra modne celler. Unormale mitoser findes i kernen. En tumor kan indeholde begge celler, der ligner struktur med sundt væv, og celler, der allerede har deformation i deres struktur;
3. lavkvalitets adenocarcinom betragtes som den mest farlige og vanskelige at behandle type ondartet tumor. Celler af denne type adskiller sig markant fra sunde kirtelvæv, formerer sig hurtigt og ukontrollerbart og gennem blod og lymfe kommer ind i andre organer, hvilket forårsager dannelse af metastaser. Hurtigt forplantende patogene celler kræver store energiomkostninger og udsender et stort antal henfaldsprodukter. Dette medfører hurtigt vægttab og en mangel på appetit hos patienten..

Ud over klassificering på celleniveau klassificerer eksperter adenocarcinom afhængigt af dannelsesstedet:

• slimhindret adenocarcinom er sjældent. Det er ofte lokaliseret i endometrium. En tumor bestående af cystiske celler udskiller slim. Dette slim kaldes mucin. Det er i stand til at sprede sig i kroppen og metastasere hurtigt;
• acinar adenocarcinom påvirker prostata. Væsken ophobes i sig selv, som udskilles gennem kanalerne og hurtigt spreder sig, og inficerer andre organer. Ud over acinar er der andre typer prostatadenocarcinom - ikke-invasiv ductalt adenocarcinom, cribrotisk, acne, multicystisk, urotelial adenocarcinom;
• det papillære udseende af adenocarcinom påvirker oftest skjoldbruskkirtlen, æggestokkene og nyrerne. Papillære formationer dannes i kirtelvævet. De øges hurtigt i størrelse og har en anden struktur;
• klarcelleadenocarcinom er sjældent i medicinsk praksis, men er den mest aggressive type kirtelkræft. Oftest lider kvinder af det. Det er lokaliseret i de urogenitale organer. Ifølge undersøgelser har den klare celletype af adenocarcinom udseendet af polypper. Også i stand til at fremstille mucin. Tumoren består af rørformede cystiske, papillære eller faste celler i forskellige kombinationer;
• tarmadenocarcinom (tubular adenocarcinoma) er en farlig og kortvarig type kirtelkræft. Tumoren vokser i alle dele af tarmen og spreder sig yderligere gennem de regionale lymfeknuder. Oftest arves denne type kræft;
• esophageal adenocarcinoma stammer fra epitelafdækningen. Oftest lider mænd af det på grund af misbrug af dårlige vaner. Adenocarcinom af denne lokalisering kan behandles godt;
• leveradenocarcinom opstår fra vævene i galdekanalerne. Det kan dannes både i selve organet og ved metastase fra andre organer;
• nyre-adenocarcinom er en konsekvens af inflammatoriske sygdomme (pyelonephritis, glomerulonephritis osv.). Det dannes af epitelet i tubulierne i nyren. Metastaser kan påvirke lymfeknuder, lever og nå hjernen;
• maveadenocarcinom dannes også fra et organs kirtelceller. I 90% af tilfældene er gastrisk kræft intestinale eller diffuse adenocarcinomer. Den første type er mere almindelig og forekommer hovedsageligt hos mænd, når som den anden - hos kvinder og personer over 50 år gamle. I det første stadie af sygdommen manifesterer sig ikke på nogen måde, hos en efterfølgende person plages smerte. Mangel på appetit. I henhold til statistik, efter adenocarcinom i maven, er cricoidcellekarcinom i maven på andenpladsen.

Dette er ikke hele listen over mulig adenocarcinomdannelse i forskellige organer. Ethvert organ, der indeholder kirtelvæv, der producerer visse hormoner, det være sig lunger (adenogen kræft), bugspytkirtel, spyt (adenocystisk adenocarcinom), skjoldbruskkirtel, brystkirtler, mave, livmoder (endometrioid, adenosquamous carcinoma), æggestokke (serøst karcinom) binyrerne og endda øjne (adenocarcinom i den meibomiske kirtel) og næsehulen (sinonasal adenocarcinom) kan være modtagelige for denne sygdom.

Diagnosticering

Oftest, efter diagnose, giver læger patienten eller hans pårørende en tekst med en konklusion. Det er vanskeligt for en person, der ikke har en medicinsk uddannelse, at forstå disse krypterede data. Lad os prøve at finde ud af deres betydning.

Afslutningsvis skal graden af ​​differentiering ud over tumoren lokaliseres. De er betegnet ved forkortelser G1, G2, G3, G4. Det antages, at jo lavere G, jo højere modenhed af kræftceller. Derfor:

• G1 - stærkt differentieret adenocarcinom;
• G2 - moderat differentieret;
• G3 - lav kvalitet;
• G4 - udifferentieret.